Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
29 046 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32020R1593

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32020R1593

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

NAŘÍZENÍ KOMISE (EU) 2020/1593

xx dne 29. xxxxx 2020,

xxxxxx xx xxxx příloha X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 999/2001, pokud xxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x ovcí x xxx

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX KOMISE,

s xxxxxxx xx Smlouvu x fungování Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (ES) x. 999/2001 xx xxx 22. xxxxxx 2001 x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx prevenci, xxxxxxx x eradikaci xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx&xxxx;(1), x xxxxxxx xx čl. 23 xxxxx pododstavec x xx. 23x písm. x) uvedeného nařízení,

vzhledem x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx (XX) x. 999/2001 xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (TSE) x xxxxxx. Vztahuje xx xx xxxxxxxx a xxxxxxx živých xxxxxx x produktů xxxxxxxxxxx xxxxxx na trh x x některých xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxx.

(2)

Xxxxxxx X xxxxxxxx (ES) č. 999/2001 xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx metody xxx xxxxxxxxxx XXX.

(3)

Xxxxxxx X xxxxxxxx C xxx 3.2 písm. x) x x) xxxxxxxx (XX) č. 999/2001 xxxxxxxx, aby xxxxxx xxxxxxxxx podezřelých případů x xxxxxx ze xxxxxxxxx XXX, x xxxxxxx byl xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx podrobeny xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxx zaveden xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 36/2005&xxxx;(2) za xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) x malých xxxxxxxxxxx.

(4)

Xxx 28. xxxxx 2005 byl u xxxx poražené xx Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx XXX x xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 214/2005&xxxx;(3) proto xxxxxxx xxxxxxxxx na testování x xxx.

(5)

X xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx XXX u xxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xx Kypru v xxxx 2006 rozšířilo xxxxxxxx Komise (XX) x. 1041/2006&xxxx;(4) xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx zjišťování x xxxxx xxxxx pravděpodobnou xxxxxxxxxx XXX u xxxx. Xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxx xx tedy x XXX.

(6)

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 727/2007 (5) x xxxxxxx na xxxxxxxx xxxx let intenzivního xxxxxxxxx, které nevedlo xx xxxxxxxx žádných xxxxxxx případů BSE x xxxx či xxx.

(7)

Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pozitivních xxxxxxx XXX u ovcí x xxx xx xxxx 2005 xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx pozitivních xxxx xxxxxxxxxxx případů BSE.

(8)

Vzhledem x neexistenci pozitivních xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX u xxxx x xxx xx xxxx 2005 xx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx pozitivních xxxxxxx XXX x xxxx x xxx omezilo xx „indexové případy“, xxx xxxx xxxxxxxxxx x bodě 2 xxxx. x) xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 999/2001.

(9)

Xxxx xxx xxxxxxx X xxxxxxxx X xxx 3.2 xxxx. x) xxxxxx xx) xxxxxxxx (XX) x. 999/2001 xxxxxxxx, xxx případy TSE, xx kterých nemůže xxx BSE xxxxxxxxx xxxxxxxxx molekulárním xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx ze tří xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx ve zmíněném xxxx.

(10)

Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 36/2005 na xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx znalostí xxxxxxxxxx x roce 2005. Xx xx xxxx nebyl xxxxxxxxxxxx.

(11)

Xx xxxxxx zabezpečit větší xxxxxxxxxxx, pokud jde x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jejíž xxxxx by měl xxx schvalován xxxxxx xx případu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx EU x xxxxxxxxxxxx x nejnovějším xxxxxxxx poznatkům. Volba xxxxxxxxxx provádějící xxxxxxxxx xx rovněž xxxx xxx flexibilnější, aby xxxx co xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a laboratorní xxxxxxx xxxxxxxx.

(12)

Xxxxxxx X xxxxxxxx X xxx 3.2 xxxx. x), x) a c) xxxxxxxx (XX) č. 999/2001 xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením jsou x souladu se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva,

PŘIJALA XXXX NAŘÍZENÍ:

Článek 1

Xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 999/2001 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx nařízení xx xxxxxxx x celém xxxxxxx a přímo xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 29. xxxxx 2020.

Xx Komisi

Ursula XXX XXX XXXXX

xxxxxxxxxxx

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 147, 31.5.2001, x. 1.

(2)  Nařízení Komise (XX) x. 36/2005 xx dne 12. xxxxx 2005, kterým xx mění xxxxxxx XXX x X xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (ES) x. 999/2001, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx u přenosných xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx, xxx x xxxx (Úř. věst. X 10, 13.1.2005, x. 9).

(3)  Nařízení Xxxxxx (XX) x. 214/2005 xx xxx 9. xxxxx 2005, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XXX nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 999/2001, xxxxx jde x xxxxxx nad xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx u xxx (Xx. xxxx. X 37, 10.2.2005, x. 9).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1041/2006 xx xxx 7. xxxxxxxx 2006, xxxxxx xx xxxx příloha XXX nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 999/2001, xxxxx xxx o xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxx (Xx. xxxx. X 187, 8.7.2006, x. 10).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 727/2007 xx xxx 26. xxxxxx 2007, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X, XXX, XXX x X nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 999/2001 o xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx x eradikaci xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (Úř. xxxx. X 165, 27.6.2007, x. 8).

XXXXXXX

Xxx 3.2 kapitoly X xxxxxxx X xxxxxxxx (ES) x. 999/2001 xx mění xxxxx:

1)

x xxxxxxx x) xx poslední pododstavec xxxxxxxxx xxxxx:

„Xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených x xxxxxx pododstavci xxxxxx x) až xx) xxxxxxxxx, xxxxxxxx se xxxxx za xxxxxxxxx xxxxxx TSE.“.

2)

v xxxxxxx x) se xxxxx xxxxxxxxxxx nahrazuje tímto:

„Je-li xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx vyšetření xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxx případ XXX.“.

3)

xxxxxxx x) xx xxxx xxxxx:

x)

xx xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, který xxx:

„Xxxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxxxx vyšetření xxxxxxxxx x písmeni x) xxxx x) xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX, ale xxxxx xx xxxxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXX, xxxxx pokud xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx, jejichž xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vyžadují xxxxxxxxx, xxxx xxx rovněž xxxxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx přítomnost XXX.“;

x)

xxxxxx x) xx xxxxxxxxx xxxxx:

„x)

Xxxxxxxx molekulární testování x xxxxxxxxxxxxx metodou Xxxxxxx xxxx

Xx xxxxxx xxxxxxxxx přítomnosti BSE xx vzorky vyšetří xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxxxx x pokynech xxxxxxxxxx laboratoře XX. Xxxx diskriminační vyšetření xxxx xxx provedeno xxxxxx xxxxxxxxxx určenou xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx zúčastnila xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx organizovaných referenční xxxxxxxxxx XX xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.“;

x)

xxxxxx xx) xx xxxxxxxxx xxxxx:

„xx)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x dalšími metodami xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxx XXX, x xxxxxxx xxxxx vyloučit přítomnost XXX podle pokynů xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XX primárním molekulárním xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x), xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx referenční xxxxxxxxxx XX xxxxxxxx xx všemi xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Vzorky xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx liší xx xxxxxxx primární xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx by s xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx být xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx EU xx xxxxx s xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XX xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxx se xxxxxxxx jako xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx kmenů (Xxxxxx Xxxxxx Expert Xxxxx, XXXX), xxxxxx zástupce xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx jsou interpretovány xxxxxxxxxx laboratoří EU xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx (Xxxxxx Xxxxxx Expert Group, XXXX), včetně xxxxxxxx xxxxxxxxx národní xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx.“.