Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
29 082 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32020R1593

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32020R1593

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/1593

xx xxx 29. xxxxx 2020,

kterým xx xxxx xxxxxxx X xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (ES) x. 999/2001, xxxxx xxx x další xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx případů xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx encefalopatií x xxxx x xxx

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Evropské xxxx,

x ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 999/2001 xx xxx 22. xxxxxx 2001 x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx přenosných xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx&xxxx;(1), x zejména xx xx. 23 xxxxx xxxxxxxxxxx a xx. 23a xxxx. x) uvedeného xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx (XX) x. 999/2001 xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (TSE) u xxxxxx. Xxxxxxxx xx xx produkci x xxxxxxx xxxxxx zvířat x xxxxxxxx živočišného xxxxxx xx xxx x x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxx.

(2)

Xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 999/2001 xxxxxxx metody xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx metody pro xxxxxxxxxx XXX.

(3)

Xxxxxxx X xxxxxxxx X bod 3.2 písm. x) x x) nařízení (XX) x. 999/2001 xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x vzorky ze xxxxxxxxx XXX, x xxxxxxx xxx výsledek xxxxxxxxxxxxx vyšetření xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx požadavek xxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (ES) č. 36/2005&xxxx;(2) xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) x malých xxxxxxxxxxx.

(4)

Xxx 28. xxxxx 2005 xxx x xxxx poražené xx Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx XXX u xxxxxx přežvýkavce za xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 214/2005&xxxx;(3) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxx.

(5)

X xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx možných xxxxxxx XXX x xxxx xx Xxxxxxx x jednoho případu xx Xxxxx v xxxx 2006 xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 1041/2006&xxxx;(4) program xxxxxxx nad xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx zjišťování s xxxxx určit xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXX x xxxx. Xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxx xx xxxx x XXX.

(6)

Xxxx programy xxxxxxx byly přezkoumány xxxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 727/2007 (5) x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které nevedlo xx zjištění xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx XXX x ovcí xx xxx.

(7)

Xx dalším xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX u ovcí x xxx od xxxx 2005 nebyly xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx pozitivních xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX.

(8)

Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx pozitivních xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX x xxxx x koz od xxxx 2005 xx xxxxxx, xxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxx případů XXX x xxxx x xxx omezilo xx „xxxxxxxx xxxxxxx“, xxx xxxx xxxxxxxxxx x bodě 2 xxxx. x) xxxxxxx X nařízení (XX) x. 999/2001.

(9)

Xxxx pak xxxxxxx X xxxxxxxx X xxx 3.2 xxxx. x) podbod xx) xxxxxxxx (XX) x. 999/2001 požaduje, xxx xxxxxxx TSE, xx kterých nemůže xxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxxxx molekulárním xxxxxxxxxx, xxxx podrobeny sekundárnímu xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx ze xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xx zmíněném xxxx.

(10)

Xxxxxxx seznam byl xxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 36/2005 xx xxxxxxx metod x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx 2005. Od xx xxxx nebyl xxxxxxxxxxxx.

(11)

Xx xxxxxx zabezpečit xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxx sekundárního xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx EU x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx testování xx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx, xxx xxxx co nejlépe xxxxxxx nejnovější vědecké xxxxxxxx a laboratorní xxxxxxx xxxxxxxx.

(12)

Xxxxxxx X xxxxxxxx X xxx 3.2 xxxx. x), x) x c) xxxxxxxx (XX) x. 999/2001 xx proto xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Příloha X xxxxxxxx (XX) x. 999/2001 se xxxx x souladu x xxxxxxxx tohoto nařízení.

Xxxxxx 2

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.

V Xxxxxxx xxx 29. xxxxx 2020.

Xx Xxxxxx

Xxxxxx VON XXX LEYEN

předsedkyně

(1)  Úř. xxxx. X 147, 31.5.2001, x. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 36/2005 xx dne 12. xxxxx 2005, kterým xx xxxx xxxxxxx XXX x X xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 999/2001, pokud xxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx u xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx u xxxxx, xxx a xxxx (Xx. věst. X 10, 13.1.2005, x. 9).

(3)  Nařízení Xxxxxx (XX) č. 214/2005 xx xxx 9. xxxxx 2005, xxxxxx xx mění xxxxxxx XXX nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 999/2001, xxxxx xxx o xxxxxx nad přenosnými xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxx (Xx. xxxx. X 37, 10.2.2005, x. 9).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) x. 1041/2006 xx dne 7. xxxxxxxx 2006, kterým xx mění příloha XXX nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 999/2001, xxxxx jde o xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxx (Úř. xxxx. X 187, 8.7.2006, x. 10).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 727/2007 xx xxx 26. xxxxxx 2007, xxxxxx xx xxxx přílohy X, XXX, VII x X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 999/2001 x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx přenosných spongiformních xxxxxxxxxxxxx (Úř. xxxx. X 165, 27.6.2007, x. 8).

XXXXXXX

Xxx 3.2 kapitoly X přílohy X xxxxxxxx (XX) x. 999/2001 xx xxxx xxxxx:

1)

x xxxxxxx x) xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

„Xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx x potvrzovacích xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx pododstavci bodech x) xx xx) xxxxxxxxx, xxxxxxxx se xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx TSE.“.

2)

v písmeni x) xx třetí xxxxxxxxxxx nahrazuje xxxxx:

„Xx-xx xxxxxxxx jednoho x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pozitivní, xxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx XXX.“.

3)

xxxxxxx x) xx xxxx xxxxx:

x)

xx xxxxx xx xxxxxx nový xxxxxxxx, xxxxx xxx:

„Xxxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x písmeni x) xxxx b) xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX, xxx které xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx případy, xx xxxxxxx, aby se xxxxxxxxx přítomnost XXX, xxxxx pokud xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx případu. Xxxxxxx xxxxxxx, jejichž xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx vyšetření, xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx přítomnost BSE.“;

b)

podbod x) xx xxxxxxxxx xxxxx:

„x)

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxx xxxx

Xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxx xxxx, xxxxx je xxxxxxx x pokynech xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XX. Xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, která xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx odborné xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx EU xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.“;

x)

xxxxxx xx) se xxxxxxxxx xxxxx:

„xx)

Xxxxxxxxxx molekulární xxxxxxxxx x dalšími xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx testování

Vzorky případů XXX, x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx přítomnost XXX podle xxxxxx xxxxxxxx referenční xxxxxxxxxx XX xxxxxxxxx molekulárním xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x), jsou xxxxxxxx xxxxxxxxxx referenční xxxxxxxxxx XX xxxxxxxx xx všemi xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx informacemi. Xxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx vyšetření a xxxxxxxxxxx xxxxxxx jednou xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx imunochemicky xxxx xx původní xxxxxxxx xxxxxxxxxxx metody. Návrh xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx odborným xxxxxxxxx xxx xxx schvalován xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XX xx xxxxx s xxxxxx pokyny. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx EU xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx niž xx xxxxxxxx jako xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (Xxxxxx Xxxxxx Expert Xxxxx, XXXX), xxxxxx zástupce xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx jsou interpretovány xxxxxxxxxx laboratoří EU xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (Xxxxxx Xxxxxx Xxxxxx Xxxxx, XXXX), xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx národní xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx okamžitě xxxxxxxxx Xxxxxx.“.