Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
28 930 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32020R1593

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32020R1593

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

XXXXXXXX KOMISE (XX) 2020/1593

xx xxx 29. xxxxx 2020,

kterým xx xxxx xxxxxxx X xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 999/2001, xxxxx xxx x další xxxxxxxxx pozitivních xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx encefalopatií x xxxx a xxx

(Xxxx x významem xxx EHP)

EVROPSKÁ XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,

x xxxxxxx na xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 999/2001 xx xxx 22. xxxxxx 2001 o xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx prevenci, xxxxxxx a eradikaci xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx&xxxx;(1), x xxxxxxx xx xx. 23 xxxxx xxxxxxxxxxx a xx. 23x xxxx. x) xxxxxxxxx nařízení,

vzhledem x těmto xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx (XX) č. 999/2001 xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx spongiformních xxxxxxxxxxxxx (XXX) x xxxxxx. Xxxxxxxx se xx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx zvířat x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxx x x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx případech xx xxxxxx xxxxx.

(2)

Xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 999/2001 stanoví xxxxxx xxxxxx vzorků x xxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx TSE.

(3)

Příloha X xxxxxxxx C xxx 3.2 písm. x) x x) xxxxxxxx (XX) č. 999/2001 xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxxx XXX, x xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Tento xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 36/2005&xxxx;(2) xx xxxxxx xxxxxxxxxxx možné xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx encefalopatie (XXX) x xxxxxx xxxxxxxxxxx.

(4)

Xxx 28. ledna 2005 xxx x xxxx xxxxxxxx ve Xxxxxxx potvrzen xxxxx xxxxxx BSE x xxxxxx přežvýkavce xx xxxxxxxxxxx podmínek. Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 214/2005&xxxx;(3) xxxxx zvýšilo xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x koz.

(5)

V xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx možných xxxxxxx XXX x xxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xx Kypru x xxxx 2006 xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1041/2006 (4) program xxxxxxx xxx ovcemi xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx zjišťování x xxxxx xxxxx pravděpodobnou xxxxxxxxxx BSE x xxxx. Xxxx případy xxxx následně xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, a xxxxxxxxx xx xxxx x XXX.

(6)

Xxxx programy xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) x. 727/2007&xxxx;(5) x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx BSE x xxxx či xxx.

(7)

Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx případů XXX u xxxx x koz od xxxx 2005 xxxxxx xxxxxxxx žádné xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx případů XXX.

(8)

Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx pozitivních xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX x xxxx x xxx xx xxxx 2005 je xxxxxx, aby se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX x xxxx x koz xxxxxxx xx „xxxxxxxx xxxxxxx“, xxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxx 2 xxxx. c) přílohy X xxxxxxxx (XX) x. 999/2001.

(9)

Xxxx xxx xxxxxxx X kapitola X xxx 3.2 xxxx. x) xxxxxx xx) xxxxxxxx (XX) x. 999/2001 xxxxxxxx, xxx případy XXX, xx xxxxxxx xxxxxx xxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx sekundárnímu xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx ze xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx zmíněném xxxx.

(10)

Xxxxxxx seznam xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (ES) x. 36/2005 xx xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxx 2005. Od té xxxx nebyl aktualizován.

(11)

Je xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx testování, jejíž xxxxx xx xxx xxx schvalován xxxxxx xx případu referenční xxxxxxxxxx EU s xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx poznatkům. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx, aby xxxx xx nejlépe xxxxxxx nejnovější xxxxxxx xxxxxxxx a laboratorní xxxxxxx znalosti.

(12)

Příloha X xxxxxxxx C xxx 3.2 xxxx. x), x) x x) xxxxxxxx (ES) x. 999/2001 by xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x krmiva,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx X xxxxxxxx (ES) x. 999/2001 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Bruselu xxx 29. xxxxx 2020.

Xx Komisi

Ursula XXX XXX XXXXX

xxxxxxxxxxx

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 147, 31.5.2001, x. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) x. 36/2005 xx dne 12. xxxxx 2005, xxxxxx xx xxxx přílohy XXX x X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 999/2001, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx, xxx x xxxx (Xx. xxxx. X 10, 13.1.2005, x. 9).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) č. 214/2005 xx xxx 9. xxxxx 2005, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 999/2001, xxxxx jde x xxxxxx nad přenosnými xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx u xxx (Xx. xxxx. X 37, 10.2.2005, x. 9).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1041/2006 xx xxx 7. xxxxxxxx 2006, xxxxxx xx xxxx příloha XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 999/2001, xxxxx xxx x xxxxxx xxx přenosnými xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxx (Xx. xxxx. X 187, 8.7.2006, x. 10).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) x. 727/2007 xx xxx 26. xxxxxx 2007, xxxxxx xx xxxx přílohy X, XXX, XXX x X nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 999/2001 x stanovení xxxxxxxx xxx prevenci, xxxxxxx x eradikaci xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (Úř. xxxx. X 165, 27.6.2007, x. 8).

PŘÍLOHA

Bod 3.2 kapitoly X xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 999/2001 xx xxxx xxxxx:

1)

x xxxxxxx x) xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

„Xx-xx výsledek xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x) až xx) xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxx za xxxxxxxxx xxxxxx XXX.“.

2)

x xxxxxxx x) xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

„Xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pozitivní, xxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx XXX.“.

3)

xxxxxxx c) xx xxxx xxxxx:

x)

xx xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx zní:

„Vzorky, xxxxx jsou na xxxxxxx xxxxxxxxx uvedených x písmeni x) xxxx b) xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX, xxx které xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx případy, xx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXX, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx případu. Xxxxxxx případy, xxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx být xxxxxx xxxxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx BSE.“;

b)

podbod x) xx nahrazuje xxxxx:

„x)

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxx xxxx

Xx účelem xxxxxxxxx přítomnosti BSE xx vzorky vyšetří xxxxxxxxxxxxx metodou Xxxxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoře XX. Xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx určenou xxxxxxxxxx orgánem, která xx úspěšně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx EU xxx xxxxxxx takové xxxxxx.“;

x)

xxxxxx xx) xx nahrazuje xxxxx:

„xx)

Xxxxxxxxxx molekulární xxxxxxxxx x xxxxxxx metodami xxxxxxxxxxxxx testování

Vzorky xxxxxxx XXX, u xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx XXX xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XX xxxxxxxxx molekulárním xxxxxxxxxx uvedeným x xxxxxxx x), xxxx xxxxxxxx postoupeny referenční xxxxxxxxxx EU xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx informacemi. Vzorky xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx vyšetření a xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, která xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx metody. Návrh xxxxxx sekundárního xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx by x xxxxxxxxxxxx x nejnovějším xxxxxxxx poznatkům a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx znalostem xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XX xx xxxxx x xxxxxx pokyny. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XX xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx niž xx xxxxxxxx jako xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx kmenů (Strain Xxxxxx Xxxxxx Xxxxx, XXXX), xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoří XX xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (Xxxxxx Xxxxxx Expert Xxxxx, XXXX), včetně xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx referenční xxxxxxxxxx. S výsledkem xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx Komise.“.