Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
28 960 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32020R1593

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32020R1593

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

XXXXXXXX KOMISE (XX) 2020/1593

xx dne 29. xxxxx 2020,

kterým xx xxxx příloha X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) x. 999/2001, pokud xxx o další xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx případů xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx encefalopatií x ovcí x xxx

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Evropské xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 999/2001 ze xxx 22. xxxxxx 2001 x stanovení xxxxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx a eradikaci xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx&xxxx;(1), x xxxxxxx xx čl. 23 xxxxx xxxxxxxxxxx x xx. 23a písm. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx (XX) č. 999/2001 xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, tlumení x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx spongiformních xxxxxxxxxxxxx (TSE) x xxxxxx. Vztahuje se xx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx na trh x v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx vývoz.

(2)

Příloha X xxxxxxxx (ES) č. 999/2001 xxxxxxx metody xxxxxx vzorků x xxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx TSE.

(3)

Příloha X xxxxxxxx X xxx 3.2 xxxx. x) x x) nařízení (XX) x. 999/2001 xxxxxxxx, aby xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxxx TSE, u xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx dalšímu xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx nařízením Xxxxxx (ES) x. 36/2005&xxxx;(2) xx účelem xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) u xxxxxx xxxxxxxxxxx.

(4)

Xxx 28. xxxxx 2005 byl u xxxx xxxxxxxx xx Xxxxxxx potvrzen xxxxx xxxxxx BSE x xxxxxx xxxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 214/2005&xxxx;(3) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx testování x xxx.

(5)

X xxxxxxxx xxxxxxxx dvou možných xxxxxxx BSE x xxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxx případu xx Xxxxx x xxxx 2006 xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1041/2006&xxxx;(4) program xxxxxxx xxx ovcemi xx xxxxxxx statisticky xxxxxxxx zjišťování s xxxxx xxxxx pravděpodobnou xxxxxxxxxx BSE x xxxx. Tyto xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxx xx tedy x BSE.

(6)

Tyto xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 727/2007 (5) x xxxxxxx na xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxxxx xx zjištění xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx XXX x ovcí či xxx.

(7)

Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pozitivních xxxxxxx XXX x xxxx x xxx xx xxxx 2005 nebyly xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx pozitivních xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx BSE.

(8)

Vzhledem x neexistenci xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX x ovcí x xxx xx xxxx 2005 je xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxxx testování x xxxxxxx pozitivních případů XXX u xxxx x koz xxxxxxx xx „indexové xxxxxxx“, xxx xxxx definovány x bodě 2 xxxx. c) přílohy X nařízení (XX) x. 999/2001.

(9)

Dále xxx xxxxxxx X xxxxxxxx X bod 3.2 xxxx. c) podbod xx) xxxxxxxx (XX) x. 999/2001 xxxxxxxx, xxx xxxxxxx XXX, xx xxxxxxx nemůže xxx XXX vyloučena xxxxxxxxx molekulárním xxxxxxxxxx, xxxx podrobeny xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx testu v xxxxx xx tří xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xx zmíněném xxxx.

(10)

Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx nařízením (XX) x. 36/2005 xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx znalostí xxxxxxxxxx x xxxx 2005. Xx xx xxxx xxxxx aktualizován.

(11)

Je xxxxxx zabezpečit xxxxx xxxxxxxxxxx, pokud xxx x metodu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx testování, xxxxx xxxxx xx měl xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx EU x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx provádějící xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx, aby xxxx xx nejlépe xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x laboratorní xxxxxxx znalosti.

(12)

Příloha X xxxxxxxx X xxx 3.2 písm. a), x) x x) xxxxxxxx (XX) č. 999/2001 by proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna.

(13)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx nařízením jsou x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,

XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 999/2001 xx xxxx x souladu s xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x celém xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.

V Xxxxxxx xxx 29. xxxxx 2020.

Xx Xxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX

xxxxxxxxxxx

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 147, 31.5.2001, x. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 36/2005 xx xxx 12. xxxxx 2005, xxxxxx xx xxxx přílohy XXX x X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 999/2001, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx, xxx x xxxx (Úř. xxxx. X 10, 13.1.2005, x. 9).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 214/2005 xx dne 9. xxxxx 2005, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 999/2001, xxxxx jde o xxxxxx nad xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx u xxx (Úř. xxxx. X 37, 10.2.2005, x. 9).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1041/2006 xx xxx 7. xxxxxxxx 2006, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 999/2001, xxxxx jde x xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx u xxxx (Xx. věst. X 187, 8.7.2006, x. 10).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) x. 727/2007 xx dne 26. xxxxxx 2007, xxxxxx xx mění xxxxxxx X, III, XXX x X nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) č. 999/2001 x xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx přenosných xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (Úř. věst. X 165, 27.6.2007, x. 8).

XXXXXXX

Xxx 3.2 xxxxxxxx X xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 999/2001 xx xxxx xxxxx:

1)

x písmeni x) xx poslední xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

„Xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených v xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x) až iv) xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxx za pozitivní xxxxxx XXX.“.

2)

x xxxxxxx x) se xxxxx xxxxxxxxxxx nahrazuje xxxxx:

„Xx-xx xxxxxxxx jednoho z xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pozitivní, xxxxxxxx xx zvíře xx pozitivní xxxxxx XXX.“.

3)

xxxxxxx x) xx xxxx xxxxx:

x)

xx xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, který zní:

„Vzorky, xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x) xxxx x) xxxxxxxxxx xx pozitivní xxxxxxx XXX, xxx xxxxx xx nepovažují xx xxxxxxxx xxxxxxx, se xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXX, xxxxx pokud xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx zkušební xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx rovněž xxxxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXX.“;

x)

xxxxxx x) xx nahrazuje xxxxx:

„x)

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x diskriminační xxxxxxx Xxxxxxx blot

Za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX xx xxxxxx vyšetří xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx Western xxxx, xxxxx xx xxxxxxx x pokynech xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XX. Xxxx diskriminační vyšetření xxxx být provedeno xxxxxx xxxxxxxxxx určenou xxxxxxxxxx xxxxxxx, která xx úspěšně zúčastnila xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XX xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.“;

x)

xxxxxx xx) xx nahrazuje xxxxx:

„xx)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx testování x dalšími xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx testování

Vzorky xxxxxxx XXX, x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx přítomnost XXX xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XX primárním molekulárním xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx i), xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XX xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxx podrobeny xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx x xxxxxxxxxxxx k nejnovějším xxxxxxxx poznatkům x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx být xxxxxxxxxx xxxxxx xx případu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx EU xx xxxxx x xxxxxx pokyny. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx EU je xxxxxxxxx skupina xxxxxxxxx, xx niž se xxxxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (Xxxxxx Xxxxxx Xxxxxx Xxxxx, XXXX), xxxxxx zástupce xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoří EU xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx odborníků xxx xxxxxxxx xxxxx (Strain Xxxxxx Expert Xxxxx, XXXX), xxxxxx zástupce xxxxxxxxx národní xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. S xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxx Komise.“.