Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
28 580 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32020R1593

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32020R1593

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2020/1593

xx dne 29. xxxxx 2020,

kterým se xxxx příloha X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 999/2001, xxxxx xxx x další xxxxxxxxx pozitivních případů xxxxxxxxxx spongiformních xxxxxxxxxxxxx x ovcí x xxx

(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX KOMISE,

s xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,

x ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 999/2001 xx xxx 22. xxxxxx 2001 o stanovení xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx&xxxx;(1), x zejména xx čl. 23 xxxxx xxxxxxxxxxx x xx. 23x písm. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx (XX) x. 999/2001 xxxxxxx pravidla xxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) x xxxxxx. Vztahuje xx xx produkci a xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx na trh x x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxx.

(2)

Xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 999/2001 xxxxxxx metody xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx XXX.

(3)

Xxxxxxx X xxxxxxxx X xxx 3.2 xxxx. x) x b) nařízení (XX) x. 999/2001 xxxxxxxx, xxx vzorky xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx ze xxxxxxxxx XXX, x xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx dalšímu xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 36/2005&xxxx;(2) xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx přítomnosti xxxxxxx spongiformní encefalopatie (XXX) x xxxxxx xxxxxxxxxxx.

(4)

Xxx 28. xxxxx 2005 xxx u xxxx poražené ve Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx BSE x xxxxxx přežvýkavce za xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 214/2005&xxxx;(3) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxx.

(5)

X xxxxxxxx xxxxxxxx dvou xxxxxxx xxxxxxx BSE x xxxx ve Francii x xxxxxxx xxxxxxx xx Xxxxx x xxxx 2006 rozšířilo xxxxxxxx Komise (ES) x. 1041/2006 (4) xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx BSE u xxxx. Xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx potvrzeny xxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxx xx tedy x XXX.

(6)

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx byly xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 727/2007 (5) s xxxxxxx na xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nevedlo xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx XXX x xxxx či xxx.

(7)

Xx dalším xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pozitivních xxxxxxx XXX x ovcí x xxx od xxxx 2005 nebyly xxxxxxxx xxxxx další xxxxxxx pozitivních xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx BSE.

(8)

Vzhledem x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX x xxxx x xxx xx xxxx 2005 xx xxxxxx, aby se xxxxxxxxxxxxx testování v xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX x xxxx x koz xxxxxxx xx „indexové případy“, xxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxx 2 xxxx. c) přílohy X nařízení (XX) x. 999/2001.

(9)

Xxxx xxx xxxxxxx X xxxxxxxx X bod 3.2 xxxx. x) xxxxxx xx) xxxxxxxx (XX) x. 999/2001 xxxxxxxx, xxx xxxxxxx TSE, xx xxxxxxx nemůže xxx XXX vyloučena xxxxxxxxx molekulárním xxxxxxxxxx, xxxx podrobeny sekundárnímu xxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx uvedených xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx.

(10)

Xxxxxxx seznam byl xxxxxxxx nařízením (ES) x. 36/2005 xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x roce 2005. Od xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx.

(11)

Xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, pokud jde x metodu sekundárního xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jejíž xxxxx xx xxx xxx schvalován xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XX x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx poznatkům. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx testování xx rovněž xxxx xxx flexibilnější, xxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(12)

Xxxxxxx X xxxxxxxx C xxx 3.2 písm. a), x) x c) xxxxxxxx (ES) č. 999/2001 by xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Příloha X xxxxxxxx (XX) č. 999/2001 xx xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Toto nařízení xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve všech xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 29. xxxxx 2020.

Xx Xxxxxx

Xxxxxx VON XXX LEYEN

předsedkyně

(1)  Úř. xxxx. X 147, 31.5.2001, x. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 36/2005 xx dne 12. xxxxx 2005, xxxxxx xx mění přílohy XXX x X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 999/2001, xxxxx xxx o xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x přenosných xxxxxxxxxxxxxx encefalopatií x xxxxx, xxx x xxxx (Xx. xxxx. X 10, 13.1.2005, x. 9).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 214/2005 xx dne 9. xxxxx 2005, xxxxxx xx xxxx příloha XXX nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 999/2001, xxxxx jde x xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx u xxx (Xx. xxxx. X 37, 10.2.2005, x. 9).

(4)  Nařízení Komise (XX) x. 1041/2006 xx xxx 7. xxxxxxxx 2006, xxxxxx xx xxxx příloha XXX nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 999/2001, xxxxx jde x xxxxxx xxx přenosnými xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxx (Úř. věst. X 187, 8.7.2006, x. 10).

(5)  Nařízení Xxxxxx (XX) x. 727/2007 xx xxx 26. xxxxxx 2007, xxxxxx xx mění přílohy X, XXX, XXX x X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) x. 999/2001 x xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx spongiformních xxxxxxxxxxxxx (Úř. xxxx. X 165, 27.6.2007, x. 8).

XXXXXXX

Xxx 3.2 xxxxxxxx X xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 999/2001 se xxxx xxxxx:

1)

x xxxxxxx a) xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

„Xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx bodech x) až iv) xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxx za xxxxxxxxx xxxxxx XXX.“.

2)

x písmeni x) xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

„Xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pozitivní, xxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx XXX.“.

3)

xxxxxxx x) xx xxxx takto:

a)

za xxxxx xx vkládá xxxx xxxxxxxx, který xxx:

„Xxxxxx, xxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x písmeni x) xxxx x) xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx případy XXX, xxx které xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXX, xxxxx pokud xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx vyšetření, xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx BSE.“;

b)

podbod x) se xxxxxxxxx xxxxx:

„x)

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx testování x diskriminační xxxxxxx Xxxxxxx xxxx

Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxxxx x pokynech xxxxxxxxxx laboratoře XX. Xxxx diskriminační xxxxxxxxx xxxx být provedeno xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, která xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx organizovaných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XX pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.“;

x)

xxxxxx xx) xx xxxxxxxxx xxxxx:

„xx)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx testování x dalšími metodami xxxxxxxxxxxxx testování

Vzorky případů XXX, x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx XXX xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XX xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx uvedeným v xxxxxxx i), jsou xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XX xxxxxxxx xx xxxxx příslušnými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxx být podrobeny xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx alespoň xxxxxx xxxxxxxxxxxx metodou, která xx imunochemicky xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx metody. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx s xxxxxxxxxxxx x nejnovějším xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx odborným znalostem xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XX xx xxxxx s xxxxxx pokyny. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XX je xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxx se xxxxxxxx jako xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx kmenů (Xxxxxx Xxxxxx Expert Xxxxx, XXXX), včetně zástupce xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoří XX xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx odborníků pro xxxxxxxx xxxxx (Strain Xxxxxx Xxxxxx Xxxxx, XXXX), včetně xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx referenční xxxxxxxxxx. X výsledkem xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx Komise.“.