NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2020/1565
xx dne 27. xxxxx 2020,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX, XXX x IV xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady (ES) x. 396/2005, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxx1,4-xxxxxx, 1-xxxxxxxxxxxxxxxxx, octan xxxxxx, xxxxxxxxx, chlorantraniliprol, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, pepř, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx: xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx z xxxxxxxx xxx x trimethylamin xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxxx povrchu
(Text s xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x ohledem xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 396/2005 xx xxx 23. xxxxx 2005 x xxxxxxxxxxx limitech xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx rostlinného x živočišného xxxxxx x na xxxxxx xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxx Rady 91/414/XXX&xxxx;(1), a zejména xx xx. 5 xxxx. 1 a xx. 14 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (XXX) pro 1-xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxx stanoveny x xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 396/2005. XXX pro chlorantraniliprol x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX xxxxx X xxxxxxxxx nařízení. Butan1,4‐diamin, xxxxx amonný, xxxxxxx, xxxx, repelenty: krevní xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx řas x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx v xxxxxxx XX uvedeného xxxxxxxx. |
(2) |
X xxxxx xxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx použití xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx 1-xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxx xxxxx xx. 6 odst. 1 xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 xxxxxx xxxxxx o xxxxx xxxxxxxxxxx XXX. |
(3) |
X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx podána u xxxx černého / xxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx taková xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx. X případě xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx podána u xxxxxx xxxxxxxx / xxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx byla xxxxxx xxxxxx xxxxxx u xxxxxxxx a „xxxxxxx x xxxxxxx květů“. X xxxxxxx pyridabenu xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxx. |
(4) |
X souladu s xx. 6 odst. 2 a 4 xxxxxxxx (ES) č. 396/2005 byly xxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx používaný x Malajsii k xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx x plodů xxxxx a xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxx ze xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx, xx povolená xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx těchto xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx XXX xxxxxxx x xxxxxxxx (ES) x. 396/2005 x xx xx xxxxxxxxx XXX zvýšit, xxx xx zabránilo xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx plodin. |
(5) |
V xxxxxxx x xxxxxxx 8 xxxxxxxx (ES) x. 396/2005 dotčené xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx Komisi. |
(6) |
Evropský xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxx zvířata, x x navrhovaným XXX vydal odůvodněná xxxxxxxxxx&xxxx;(2). Uvedená stanoviska xxxxxx xxxxxxxxx, Komisi x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. |
(7) |
X xxxxxxx 1-xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx žadatel informace, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx s článkem 12 nařízení (ES) x. 396/2005 nebyly x xxxxxxxxx. Xxxxx xx x informace x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x x studiích xxxxxxxxxxx. |
(8) |
X xxxxxxx chlormekvatu xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxx pro některé xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu x xxxxxxxxxx xx xxxxxxx látky x xxxxxxxx ječmene. |
(9) |
V xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx žádostí xxxxxx úřad x xxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxx na údaje xxxx xxxxxxx x xx xxxxx XXX, x xxxxx žadatelé xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx 27 xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Úřad zohlednil xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx všech xxxxxxxxxxxxxxx produktů, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx příslušných xxxxxxxx xxxxxxxxxxx riziko, xx xx byl překročen xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx akutní xxxxxxxxxx xxxxx. |
(10) |
Xxxxx1,4-xxxxxx, xxxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxx, repelenty: xxxxxx moučka, xxxxxxx x mořských řas x trimethylamin xxxxxxxxxxxx&xxxx;(3) xxxx zařazeny xx xxxxxxx IV nařízení (XX) x. 396/2005 xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx hodnocení xxxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX&xxxx;(4) nebo nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1107/2009&xxxx;(5). Úřad xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx, xx je vhodné xxxxxxxx xxxxxxx, pepř, xxxxxxxxx: krevní xxxxxx, xxxxxxx z mořských xxx x trimethylamin xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxx (ES) x. 396/2005 xxxxxx&xxxx;(6) ,&xxxx;(7). Xxxxx jde x butan1,4-diamin x xxxxx xxxxxx, dospěl x xxxxxx, xx xx nezbytné, aby xxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx rizika, xxxxxxxx xxxxx posouzení. X hlediska xxxxxx xxxxx je xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx v příloze XX nařízení (XX) x. 396/2005 s xxxxxxx na jejich xxxxxxxxx výskyt x xxxxxxxx xxxxxxxxx. |
(11) |
Xx základě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x závěru xxxxx x x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx změny XXX požadavky xx. 14 odst. 2 xxxxxxxx (XX) x. 396/2005. |
(12) |
Xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno. |
(13) |
Opatření stanovená xxxxx nařízením xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Článek 1
Xxxxxxx II, XXX x XX xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xx mění x xxxxxxx s xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx.
Článek 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 27. xxxxx 2020.
Xx Komisi
předsedkyně
Ursula VON XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 70, 16.3.2005, x. 1.
(2) Vědecké xxxxxx XXXX xxxx k xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx: xxxx://xxx.xxxx.xxxxxx.xx:
Xxxxxxxx xxxxxxx xx the xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx Xxxxxxx 12 XXX xxxxxx xxx 1‐methylcyclopropene. EFSA Xxxxxxx 2020;18(1):5963.
Reasoned opinion xx xxx modification xx the xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx in xxxxxxxxxxxx. XXXX Journal 2019;17(11):5878.
Xxxxxxxx opinion xx xxx xxxxxxx xx xxxxxx tolerances xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxx xxx xxxxx kernels. XXXX Xxxxxxx 2019;17(11):5877.
Xxxxxxxx xxxxxxx xx the xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xx barley xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2020;18(1):5982.
Xxxxxxxx opinion xx the xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx level xxx cyprodinil xx xxxxxxxx. XXXX Journal 2019;17(9):5813.
Xxxxxxxx opinion on xxx xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx. EFSA Xxxxxxx 2020;18(1):5958.
Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx residue xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxx pepper/bell pepper xxx setting xx xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxx. XXXX Journal 2020;18(2):6035.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 839/2008 xx xxx 31. července 2008, xxxxxx se mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 396/2005, xxxxx xxx x xxxxxxx XX, XXX a XX, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxxx povrchu (Úř. xxxx. L 234, 30.8.2008, x. 1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS ze xxx 15. xxxxxxxx 1991 o xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx (Xx. věst. X 230, 19.8.1991, s. 1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x o xxxxxxx xxxxxxx Rady 79/117/XXX x 91/414/EHS (Úř. xxxx. L 309, 24.11.2009, x. 1).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xx pesticide xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxx require x xxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx under Xxxxxxx 12 xx Xxxxxxxxxx (XX) No 396/2005. XXXX Journal 2019;17(12):5954.
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xx the xxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx the xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx. XXXX Xxxxxxx 2020;18(2):6006.
XXXXXXX
Xxxxxxx XX, XXX x XX xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 xx xxxx takto:
1) |
V xxxxxxx XX se xxxxxxx xxx 1-xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, cyprodinil, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx: [Xxxxxxx XX] Xxxxxxx xxxxxxxxx x maximální limity xxxxxxx (xx/xx)
|
2) |
V xxxxxxx XXX xxxxx X xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx x chlormekvat xxxxxxxxx tímto: [PřílohaIIIA] Rezidua xxxxxxxxx x maximální limity xxxxxxx (xx/xx)
|
3) |
X xxxxxxx XX xx xxxxxxx pro „xxxxx1,4-xxxxxx (xxxxxxxxx) (1)“, „octan xxxxxx (1)“, „xxxxxxx (1)“, „xxxx (1)“, „xxxxxxxxx: krevní xxxxxx (1)“, „xxxxxxx x xxxxxxxx xxx (1)“ x „xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (1)“ nahrazují xxxxxxxxx „xxxxx1,4‐xxxxxx (xxxxxxxxx)“, „xxxxx xxxxxx“, „xxxxxxx“, „pepř“, „xxxxxxxxx: krevní moučka“, „xxxxxxx x xxxxxxxx xxx“, xxxx. „trimethylamin xxxxxxxxxxxx“. |
(*1)&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx jde x xxxxx seznam xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxx se xxxxxxxx XXX, je xxxxx xxxxxxx k xxxxxxx X.
(*2)&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxx se vztahují XXX, xx třeba xxxxxxx k xxxxxxx X.