Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2020/1510

xx xxx 16. xxxxx 2020

x xxxxxxxx cinnamylalkoholu, 3-xxxxxxxxxxx-1-xxx, 2-xxxxxxxxxxxxxx, 3-(x-xxxxxxx)-2-xxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxx, α-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, 3-xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx-xxxxxxx, cinnamyl-butyrátu, 3-xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx-xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx-xxxxxxxxxxx, ethyl-cinnamátu, xxxxxx-xxxxxxxxx a xxxxxxxxx-xxxxxxxxx xxxx doplňkových látek xxx všechny xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx xxx EHP)

EVROPSKÁ XXXXXX,

x xxxxxxx na Smlouvu x fungování Xxxxxxxx xxxx,

x ohledem na xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1831/2003 xx xxx 22. xxxx 2003 o xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx&xxxx;(1), x xxxxxxx xx čl. 9 odst. 2 xxxxxxxxx nařízení,

vzhledem x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx a důvody x xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx. X xx. 10 xxxx. 2 uvedeného xxxxxxxx xx stanoví přehodnocení xxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Rady 70/524/XXX&xxxx;(2).

(2)

Xxxxx cinnamylalkohol, 3-xxxxxxxxxxx-1-xx, 2-xxxxxxxxxxxxx, 3-(p-kumenyl)-2-methylpropionalde-hyd, α-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, 3-xxxxxxxxxxxxx, kyselina skořicová, xxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxx-xxxxxxx, 3-fenylpropyl-isobutyrát, xxxxxxxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxxx-xxxxxxxxxx, xxxxx-xxxxxxxx, xxxxxx-xxxxxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxx xxxxx“) xxxx v xxxxxxx xx směrnicí 70/524/XXX xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx druhy xxxxxx. Xxxxxxx doplňkové xxxxx xxxx v xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 1 písm. x) xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx doplňkové látky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(3)

X xxxxxxx s čl. 10 xxxx. 2 xxxxxxxx (ES) x. 1831/2003 ve xxxxxxx x xxxxxxx 7 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx žádost o xxxxxxxxxxxx dotčených xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx látek xxx všechny xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx „xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky“ x xxxxxxx skupiny „xxxxxxxxxxx xxxxx“. Tato xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxx požadovanými xxxxx xx. 7 xxxx. 3 xxxxxxxx (ES) x. 1831/2003.

(4)

Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „úřad“) xxxxxx xx svém xxxxxxxxxx ze dne 6. xxxxxxxx 2016&xxxx;(3) x xxxxxx, xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nemají xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxx xx životní xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx k xxxxxx, xx pro xxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx na 0,05 xx/xx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx použití pro xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx, a xxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx v potravinách, xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx chuťovou xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx lze xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx vody x napájení. Xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x krmných xxxxxxx následně xxxxxxxxxx x xxxxx.

(5)

Xxxx xxxxxx x xxxxxx, že xxxxxx xxx kůži, xxx zasažení xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx se uznávají. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx uvedení na xxx za xxxxx. Xxxx xxxx ověřil xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx referenční xxxxxxxxx zřízená nařízením (XX) x. 1831/2003.

(6)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx 5 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxx splněny. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxx přílohy xxxxxx xxxxxxxx.

(7)

X xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxx podmínky x xxxxxxx. Xxxxxxxx k xxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx obsahu x x xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx provedené úřadem xx měl být xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx překročen, xxxx xx xxx xx etiketě xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx provedení xxxx x xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx dotčených látek, xx xxxxxx stanovit xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxx nových xxxxxxxxx vyplývajících z xxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Článek 1

Povolení

Látky xxxxxxx x xxxxxxx, náležející xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx „senzorické xxxxxxxxx xxxxx“ x xxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxxxx xxxxx“, xx xxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx zvířat xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxxxxxx xxxxxxxx

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxx x příloze x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx, vyrobené x xxxxxxxx xxxx xxxx 8. xxxxxx 2021 v souladu x xxxxxxxx platnými xxxx xxxx 8. xxxxxxxxx 2020, mohou xxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xx xx vyčerpání xxxxxxxxxxx xxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx směsi x krmné xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxx 8. xxxxxxxxx 2021 x xxxxxxx x pravidly xxxxxxxx xxxx dnem 8. xxxxxxxxx 2020, xxxxx xxx xxxxxxx na xxx x používány xx xx vyčerpání xxxxxxxxxxx xxxxx, jestliže xxxx určeny xxx xxxxxxx určená x xxxxxxxx potravin.

3.   Krmné xxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x příloze, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxx 8. xxxxxxxxx 2022 x souladu x pravidly xxxxxxxx xxxx dnem 8. xxxxxxxxx 2020, mohou xxx xxxxxxx xx xxx x používány xx xx vyčerpání xxxxxxxxxxx zásob, jestliže xxxx určeny xxx xxxxxxx neurčená k xxxxxxxx xxxxxxxx.

Článek 3

Vstup v xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx xxxx.

Toto nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 16. xxxxx 2020.

Xx Xxxxxx

Xxxxxx VON XXX XXXXX

xxxxxxxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 268, 18.10.2003, x. 29.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 70/524/XXX xx dne 23. xxxxxxxxx 1970 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx (Xx. xxxx. X 270, 14.12.1970, x. 1).

(3)  EFSA Xxxxxxx 2017;15(1):4672.


PŘÍLOHA

Identifikační xxxxx xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx, xxxxxxxx vzorec, xxxxx, xxxxxxxxxx metoda

Druh xxxx xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx obsah

Jiná xxxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx povolení

mg xxxxxx xxxxx / xx kompletního xxxxxx x xxxxxx vlhkosti 12 %

Xxxxxxxxx: senzorické xxxxxxxxx xxxxx. Funkční xxxxxxx: xxxxxxxxxxx xxxxx

2x02017

–

xxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

xxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

xxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxx chemickou xxxxxxxx

Xxxxxxx: xxx. 98 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: X9X10X

XXX: 104-54-1

XXXXXX: 02.017

Analytická xxxxxx &xxxx;(1)

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx / xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx (XX/XX/XXX).

Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx živočichů

–

–

–

1.

Doplňková xxxxx se xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx formě xxxxxxx.

2.

X xxxxxx xxx použití xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx podmínky skladování x xxxxxxxxx.

3.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xx 5 xx/xx xxxxxxxxxxx krmiva x xxxxxx vlhkosti 12 %.

4.

Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx být xxxxxxx tyto údaje:

„Doporučený xxxxxxxxx obsah xxxxxx xxxxx v kompletním xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 5 mg/kg.“

5.

Na etiketě xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, název x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx účinné látky x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx vlhkosti 12 %: 5 xx/xx

6.

Xxx uživatele doplňkové xxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx provozní xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, která xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxx kůže xxxx xxxxxxxx očí. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x opatření xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nebo snížit xx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx používány x osobními ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxx prostředků x xxxxxxx dýchacích xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x rukavic.

8.11.2030

2b02031

–

3-fenylpropan-1-ol

Složení doplňkové xxxxx

3-xxxxxxxxxxx-1-xx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

3-xxxxxxxxxxx-1-xx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx: xxx. 98 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: X9X12X

XXX: 122-97-4

FLAVIS: 02.031

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

Xxx xxxxxxxxx 3-fenylpropan-1-olu v xxxxxxxxx látce x xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx / xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx (GC/MS/RTL).

Všechny xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx živočichů

–

–

–

1.

Doplňková xxxxx xx do xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx.

2.

X xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx skladování a xxxxxxxxx.

3.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx látky xx 5 mg/kg xxxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxx xxxxxxxx 12 %.

4.

Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx být uvedeny xxxx xxxxx:

„Xxxxxxxxxx maximální xxxxx účinné látky x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx vlhkosti 12 %: 5 xx/xx.“

5.

Xx etiketě xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, identifikační xxxxx, název a xxxxxxx množství xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 5 mg/kg

6.

Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podniků xxxxxxxx xxxxxxxx postupy x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx budou xxxxx xxxxxxxx rizika vyplývající x vdechnutí, zasažení xxxx xxxx xxxxxxxx xxx. Pokud prostřednictvím xxxxxx postupů x xxxxxxxx xxxxxx možné xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx snížit xx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx látka x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx prostředků x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx brýlí a xxxxxxx.

8.11.2030

2x05038

–

2-xxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

2-xxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

2-xxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx: xxx. 95 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: X9X10X

XXX: 93-53-8

FLAVIS: 05.038

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

Xxx xxxxxxxxx 2-xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxxxxxx chromatografie / xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x retention xxxx xxxxxxx (XX/XX/XXX).

Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx mořských xxxxxxxxx

–

–

–

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.

2.

X návodu xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx.

3.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx účinné xxxxx xx:

Xxx xxxxx: 1 xx/xx a xxx xxxxxxx ostatní xxxxx x xxxxxxxxx: 5 xx/xx kompletního xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %.

4.

Xx xxxxxxx doplňkové xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx údaje:

„Doporučený xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxxxx xxxxxx x obsahu vlhkosti 12 %:

—

1 xx/xx xxx kočky;

—

5 xx/xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.“

5.

Xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx uvedena xxxxxxx xxxxxxx, identifikační xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx obsah účinné xxxxx x kompletním xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %:

—

1 xx/xx xxx xxxxx;

—

5 xx/xx xxx xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx.

6.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látky x premixů xxxx xxxxxxxxxxxxx krmivářských xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx postupy x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx řešit xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x vdechnutí, zasažení xxxx xxxx xxxxxxxx xxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx postupů a xxxxxxxx nebude možné xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx na xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx používány x xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx cest, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx.

8.11.2030

2x05045

–

3-(x-xxxxxxx)-2-xxxxxxxxxxxxxxxxx-xxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

3-(x-xxxxxxx)-2-xxxxxxxxxxxxxxxxx-xxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

3-(x-xxxxxxx)-2-xxxxxxxxxxxxxxxxx-xxx

Xxxxxxx chemickou xxxxxxxx

Xxxxxxx: min. 90 % obsahu

Chemický vzorec: X13X18X

XXX: 103-95-7

XXXXXX: 05.045

Xxxxxxxxxx xxxxxx  (1)

Pro stanovení 3-(x-xxxxxxx)-2-xxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxx v xxxxxxxxx xxxxx x ve xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxxxxxx chromatografie / xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx (XX/XX/XXX).

Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

–

–

–

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxx musí xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.

2.

X xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x premixu musí xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x stability.

3.

Doporučený xxxxxxxxx xxxxx účinné xxxxx xx 5 xx/xx kompletního xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %.

4.

Xx xxxxxxx xxxxxxxxx látky xxxx xxx uvedeny tyto xxxxx:

„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 5 xx/xx.“

5.

Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxxx x přidané xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx je překročen xxxxx xxxxx účinné xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 5 xx/xx

6.

Xxx uživatele xxxxxxxxx látky x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podniků xxxxxxxx xxxxxxxx postupy x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx případná xxxxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxxxxx, xxxxxxxx kůže xxxx xxxxxxxx xxx. Xxxxx prostřednictvím xxxxxx xxxxxxx x opatření xxxxxx možné xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx a premixy xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky xxxxxx xxxxxxxxxx k ochraně xxxxxxxxx xxxx, bezpečnostních xxxxx a rukavic.

8.11.2030

2b05050

–

α-methylcinnamaldehyd

Složení xxxxxxxxx látky

α-methylcinnamaldehyd

Charakteristika xxxxxx xxxxx

α-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx syntézou

Čistota: xxx. 95 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: X10X10X

XXX: 101-39-3

XXXXXX: 05.050

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

Xxx xxxxxxxxx α-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x doplňkové xxxxx x xx zchutňujících xxxxxxxxx:

xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx / xxxxxxxxxx spektrometrie x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx (XX/XX/XXX).

Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

–

–

–

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx do xxxxxx musí xxxxxxxxxx xx formě xxxxxxx.

2.

X xxxxxx xxx použití xxxxxxxxx látky x xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx podmínky xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

3.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx účinné xxxxx xx 5 xx/xx xxxxxxxxxxx krmiva x xxxxxx xxxxxxxx 12 %.

4.

Xx xxxxxxx doplňkové xxxxx musí být xxxxxxx xxxx údaje:

„Doporučený xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx v kompletním xxxxxx x obsahu xxxxxxxx 12 %: 5 xx/xx.“

5.

Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx účinné xxxxx x xxxxxxxxxx krmivu x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 5 xx/xx

6.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx provozní xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx včetně xxxxxxxxxx x ochraně dýchacích xxxx, bezpečnostních xxxxx x xxxxxxx.

8.11.2030

2x05080

–

3-xxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxx doplňkové xxxxx

3-xxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx účinné xxxxx

3-xxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx syntézou

Čistota: xxx. 95 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: X9X10X

XXX:104-53-0

XXXXXX: 05.080

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

Xxx xxxxxxxxx 3-xxxxxxxxxxxxxx x doplňkové xxxxx a xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx / xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx (GC/MS/RTL).

Všechny xxxxx xxxxxx kromě xxxxxxxx xxxxxxxxx

–

–

–

1.

Xxxxxxxxx látka xx xx krmiva xxxx xxxxxxxxxx xx formě xxxxxxx.

2.

X xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx látky x xxxxxxx xxxx xxx uvedeny xxxxxxxx xxxxxxxxxx x stability.

3.

Doporučený xxxxxxxxx obsah účinné xxxxx xx 5 xx/xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %.

4.

Xx etiketě xxxxxxxxx xxxxx musí xxx xxxxxxx tyto xxxxx:

„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxx vlhkosti 12 %: 5 xx/xx.“

5.

Xx xxxxxxx xxxxxxx musí xxx uvedena funkční xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx a přidané xxxxxxxx účinné xxxxx, xxxxx je překročen xxxxx xxxxx účinné xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxx x obsahu xxxxxxxx 12 %: 5 xx/xx

6.

Xxx uživatele xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx musí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podniků stanovit xxxxxxxx postupy a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx těchto xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx možné uvedená xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx x premixy xxxxxxxxx x osobními xxxxxxxxxx prostředky xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, bezpečnostních xxxxx a rukavic.

8.11.2030

2b08022

–

kyselina xxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

xxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

xxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxx chemickou xxxxxxxx

Xxxxxxx: xxx. 98 % xxxxxx

Xxxxxxxx vzorec: C9H8O2

CAS: 621-82-9

XXXXXX: 08.022

Analytická xxxxxx &xxxx;(1)

Xxx xxxxxxxxx kyseliny xxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxx a xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx / xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx (XX/XX/XXX).

Xxxxxxx druhy xxxxxx kromě mořských xxxxxxxxx

–

–

–

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.

2.

X návodu pro xxxxxxx doplňkové xxxxx x xxxxxxx xxxx xxx uvedeny xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

3.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx účinné xxxxx xx 5 xx/xx xxxxxxxxxxx krmiva x xxxxxx xxxxxxxx 12 %.

4.

Na etiketě xxxxxxxxx látky musí xxx xxxxxxx xxxx xxxxx:

„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsah xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx krmivu x xxxxxx vlhkosti 12 %: 5 mg/kg.“

5.

Na xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx funkční xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx účinné látky, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxx obsah xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 5 xx/xx

6.

Xxx uživatele xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx provozovatelé xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stanovit xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx těchto xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx možné xxxxxxx xxxxxx odstranit xxxx xxxxxx xx minimum, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx x premixy xxxxxxxxx s osobními xxxxxxxxxx prostředky včetně xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.

8.11.2030

2x09018

–

xxxxxxxx-xxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

xxxxxxxx-xxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx účinné xxxxx

xxxxxxxx-xxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx syntézou

Čistota: xxx. 98 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: X11X12X2

XXX: 103-54-8

XXXXXX: 09.018

Xxxxxxxxxx metoda &xxxx;(1)

Xxx xxxxxxxxx cinnamyl-acetátu x xxxxxxxxx látce x ve xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx / xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx (XX/XX/XXX).

Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx mořských xxxxxxxxx

–

–

–

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxx musí xxxxxxxxxx xx formě premixu.

2.

V xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx musí být xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

3.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xx 5 xx/xx xxxxxxxxxxx krmiva x xxxxxx xxxxxxxx 12 %.

4.

Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx:

„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x kompletním xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 5 xx/xx.“

5.

Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxx funkční xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, název x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, pokud xx překročen xxxxx xxxxx účinné látky x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx vlhkosti 12 %: 5 xx/xx

6.

Xxx xxxxxxxxx doplňkové xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stanovit xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx těchto xxxxxxx x opatření nebude xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx minimum, xxxx xxx xxxxxxxxx látka x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x ochraně xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx brýlí x rukavic.

8.11.2030

2b09053

–

cinnamyl-butyrát

Složení xxxxxxxxx xxxxx

xxxxxxxx-xxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky

cinnamyl-butyrát

Vyroben xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx: min. 98 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: C13H16O2

CAS: 103-61-7

XXXXXX: 09.053

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxx a xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx / xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx locking (XX/XX/XXX).

Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

–

–

–

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.

2.

X xxxxxx xxx xxxxxxx doplňkové xxxxx a xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

3.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx látky xx 5 xx/xx kompletního xxxxxx o obsahu xxxxxxxx 12 %.

4.

Xx xxxxxxx doplňkové látky xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx:

„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx účinné xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 5 xx/xx.“

5.

Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx uvedena xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, název x xxxxxxx množství účinné xxxxx, pokud xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxxxx krmivu x xxxxxx vlhkosti 12 %: 5 mg/kg

6.

Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x premixů xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx postupy x organizační opatření, xxxxx budou xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x vdechnutí, zasažení xxxx nebo zasažení xxx. Pokud xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx snížit na xxxxxxx, musí xxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx dýchacích xxxx, xxxxxxxxxxxxxx brýlí x xxxxxxx.

8.11.2030

2x09428

–

3-xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx

Xxxxxxx doplňkové xxxxx

3-xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

3-xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx

Xxxxxxx chemickou xxxxxxxx

Xxxxxxx: min. 98 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: X13X18X2

XXX: 103-58-2

FLAVIS: 09,428.

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

Xxx stanovení 3-xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx / xxxxxxxxxx spektrometrie x retention time xxxxxxx (GC/MS/RTL).

Všechny xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

–

–

–

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx.

2.

X návodu xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxx uvedeny xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx.

3.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsah účinné xxxxx je 5 xx/xx xxxxxxxxxxx krmiva x xxxxxx xxxxxxxx 12 %.

4.

Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx musí xxx xxxxxxx xxxx xxxxx:

„Xxxxxxxxxx maximální xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 5 xx/xx.“

5.

Xx xxxxxxx premixů xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, identifikační xxxxx, xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx obsah xxxxxx xxxxx v kompletním xxxxxx o xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 5 mg/kg

6.

Pro uživatele xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx provozovatelé xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stanovit xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx opatření, která xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx zasažení xxx. Xxxxx prostřednictvím xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx na xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx cest, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.

8.11.2030

2x09459

–

xxxxxxxx-xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

xxxxxxxx-xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

xxxxxxxx-xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx: xxx. 95 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: C14H18O2

CAS: 140-27-2

XXXXXX: 09.459

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x ve xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx / xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx (XX/XX/XXX).

Xxxxxxx druhy xxxxxx xxxxx mořských xxxxxxxxx

–

–

–

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.

2.

X xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx látky x xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx podmínky xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

3.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xx 5 xx/xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %.

4.

Xx xxxxxxx doplňkové xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx:

„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsah xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxx x obsahu xxxxxxxx 12 %: 5 xx/xx.“

5.

Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxx funkční skupina, xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxxx x přidané xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, pokud xx překročen tento xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx krmivu x obsahu xxxxxxxx 12 %: 5 xx/xx

6.

Xxx uživatele xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x organizační xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx případná rizika xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxx xxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx postupů x opatření nebude xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nebo snížit xx minimum, musí xxx doplňková xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.

8.11.2030

2x09470

–

xxxxxxxx-xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

xxxxxxxx-xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

xxxxxxxx-xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx: xxx. 96 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: X13X16X2

XXX: 103-59-3

XXXXXX: 09.470

Xxxxxxxxxx metoda  (1)

Pro xxxxxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx látce a xx zchutňujících xxxxxxxxx:

xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx / xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x retention xxxx xxxxxxx (XX/XX/XXX).

Xxxxxxx xxxxx xxxxxx kromě xxxxxxxx xxxxxxxxx

–

–

–

1.

Xxxxxxxxx látka xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx premixu.

2.

V návodu xxx xxxxxxx doplňkové xxxxx x premixu xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx skladování a xxxxxxxxx.

3.

Xxxxxxxxxx maximální xxxxx xxxxxx xxxxx je 5 mg/kg xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %.

4.

Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx být xxxxxxx xxxx xxxxx:

„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx účinné xxxxx x kompletním xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 5 xx/xx.“

5.

Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx uvedena xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx tento xxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 5 xx/xx

6.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látky x premixů musí xxxxxxxxxxxxx krmivářských xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx zasažení xxx. Pokud xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx postupů a xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx rizika xxxxxxxxx xxxx xxxxxx na xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx brýlí x xxxxxxx.

8.11.2030

2x09730

–

xxxxx-xxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

xxxxx-xxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

xxxxx-xxxxxxxx

Xxxxxxx chemickou xxxxxxxx

Xxxxxxx: min. 98 % obsahu

Chemický xxxxxx: X11X12X2

XXX: 103-36-6

XXXXXX: 09.730

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

Xxx stanovení xxxxx-xxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx / xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x retention time xxxxxxx (GC/MS/RTL).

Všechny xxxxx xxxxxx xxxxx mořských xxxxxxxxx

–

–

–

1.

Xxxxxxxxx xxxxx se xx xxxxxx musí xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.

2.

X návodu pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxx uvedeny podmínky xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx.

3.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsah xxxxxx xxxxx je 5 xx/xx xxxxxxxxxxx krmiva x xxxxxx xxxxxxxx 12 %.

4.

Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx tyto xxxxx:

„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 5 xx/xx.“

5.

Xx xxxxxxx xxxxxxx musí xxx uvedena xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 5 xx/xx

6.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podniků xxxxxxxx xxxxxxxx postupy a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx řešit případná xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, zasažení xxxx xxxx zasažení očí. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx těchto xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx možné xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx včetně xxxxxxxxxx k ochraně xxxxxxxxx xxxx, bezpečnostních xxxxx x xxxxxxx.

8.11.2030

2x09740

–

xxxxxx-xxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

xxxxxx-xxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx účinné xxxxx

xxxxxx-xxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx syntézou

Čistota: xxx. 98 % xxxxxx

Xxxxxxxx vzorec: X10X10X2

XXX: 103-26-4

XXXXXX: 09.740

Analytická xxxxxx &xxxx;(1)

Xxx xxxxxxxxx xxxxxx-xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxxxxxx chromatografie / xxxxxxxxxx spektrometrie s xxxxxxxxx time locking (XX/XX/XXX).

Xxxxxxx druhy xxxxxx xxxxx mořských xxxxxxxxx

–

–

–

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx formě xxxxxxx.

2.

X xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

3.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xx 5 xx/xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %.

4.

Xx xxxxxxx doplňkové xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx:

„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsah xxxxxx xxxxx v kompletním xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 5 xx/xx.“

5.

Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxx funkční xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx množství xxxxxx látky, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx látky x kompletním xxxxxx x xxxxxx vlhkosti 12 %: 5 xx/xx

6.

Xxx xxxxxxxxx doplňkové xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, která xxxxx xxxxx případná xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx očí. Pokud xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x opatření xxxxxx xxxxx uvedená rizika xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx, musí xxx doplňková xxxxx x premixy xxxxxxxxx x xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, bezpečnostních brýlí x xxxxxxx.

8.11.2030

2x09742

–

xxxxxxxxx-xxxxxxxx

Xxxxxxx doplňkové xxxxx

xxxxxxxxx-xxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

xxxxxxxxx-xxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx syntézou

Čistota: min. 97 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: X14X18X2

XXX: 7779-65-9

FLAVIS: 09.742

Xxxxxxxxxx metoda &xxxx;(1)

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxx x xxxxxxxxx látce x xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx / hmotnostní xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx locking (XX/XX/XXX).

Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

–

–

–

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxx xxxx zapracovat xx xxxxx premixu.

2.

V návodu xxx použití doplňkové xxxxx x premixu xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx.

3.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx je 5 xx/xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x obsahu xxxxxxxx 12 %.

4.

Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx:

„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x kompletním krmivu x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 5 xx/xx.“

5.

Xx etiketě xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx skupina, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx tento xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxx vlhkosti 12 %: 5 xx/xx

6.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x premixů xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx postupy x organizační opatření, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x vdechnutí, xxxxxxxx xxxx xxxx zasažení xxx. Xxxxx prostřednictvím xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx možné xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx na xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx cest, xxxxxxxxxxxxxx brýlí x xxxxxxx.

8.11.2030


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx informace o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoře: xxxxx://xx.xxxxxx.xx/xxx/xx/xxxx/xxxx-xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx-xxxxxxx