Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2020/1498

xx dne 15. xxxxx 2020,

xxxxxx xx x souladu x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx-xxxxxx x xxxxxx xx mění příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX KOMISE,

s xxxxxxx xx Smlouvu o xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh x x zrušení směrnic Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX&xxxx;(1), a xxxxxxx xx xx. 20 xxxx. 1 x xx. 78 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxxx-xxxxxx xxx xxxxxxxx Komise 2005/53/XX&xxxx;(2) zařazen jako xxxxxx látka do xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX&xxxx;(3).

(2)

Xxxxxx látky xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxx xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx prováděcího nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011&xxxx;(4).

(3)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx thiofanát-methyl, xxx xx stanoveno x xxxxx A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxxx 31. xxxxx 2020.

(4)

X xxxxxxx s xxxxxxx 1 prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012&xxxx;(5) x xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx předložena xxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxx.

(5)

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 6 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(6)

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát xxxxxxxxxx po konzultaci xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x xxx 1. xxxxxxxxx 2016 xx předložil Xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) a Xxxxxx.

(7)

Xxxx xxxxxxxxxxx souhrn xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx veřejnosti. Xxxx xxxxxx předal xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx žadatelům a xxxxxxxx xxxxxx, aby xx k xx xxxxxxxxx, x xxxxxxx x xx veřejnou xxxxxxxxxx. Xxxx předal xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx.

(8)

Xxx 17. xxxxx 2018 xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxx xxxxx&xxxx;(6) xxxxxxx xxxx, zda xxx xxxxxxxx, xx thiofanát-methyl xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 4 nařízení (XX) x. 1107/2009. Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx znepokojujících skutečností x xxxxxxxxxxx xxxxx.

(9)

Xxx 24. xxxxx 2018 xxxxxxxxxx Komise Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx x obnovení xxxxxxxx xx xxxxxxxxx-xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(10)

Xxxxxxx ze xxx 10. xxxxxxxx 2020 xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx, xx xx xxxxxxx žádost o xxxxxxxx schválení xxxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxx xx xxxxx nemělo xxx xxxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem změněno.

(13)

Členským xxxxxx by měl xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx na odnětí xxxxxxxx xxx přípravky xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxx.

(14)

X xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxx, xxx xxx xxxxxxx státy xxxxx xxxxxxxxx lhůtu x souladu x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, xx tato xxxxx xxxx xxxxxxxx nejpozději 12 xxxxxx xx xxxxxx tohoto xxxxxxxx x platnost.

(15)

Tímto nařízením xxxx dotčeno xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx týkající xx účinné látky xxxxxxxxx-xxxxxx xxxxx xxxxxx 7 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009.

(16)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Neobnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx-xxxxxx xx xxxxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011

X části A xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 xx zrušuje xxxxx 105 týkající xx xxxxxxxxx-xxxxxxx.

Xxxxxx 3

Přechodná xxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx povolení xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx obsahující xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx-xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 19. xxxxx 2021.

Článek 4

Odkladná xxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx s xxxxxxx 46 nařízení (XX) x. 1107/2009 uplyne xxxxxxxxxx dne 19. xxxxx 2021.

Xxxxxx 5

Xxxxx v xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx třetím xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx unie.

Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Bruselu xxx 15. října 2020.

Xx Komisi

Ursula VON XXX LEYEN

předsedkyně


(1)  Úř. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2005/53/XX ze xxx 16. xxxx 2005, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, cypermethrinu, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxx (Xx. xxxx. L 241, 17.9.2005, x. 51).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx xxx 15. července 1991 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. X 230, 19.8.1991, x. 1).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 xx dne 25. xxxxxx 2011, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx jde x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Úř. xxxx. X 153, 11.6.2011, s. 1).

(5)  Prováděcí xxxxxxxx Komise (EU) x. 844/2012 xx xxx 18. xxxx 2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx nezbytná x provedení postupu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009, xxxxx jde x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh (Xx. xxxx. X 252, 19.9.2012, x. 26).

(6)  EFSA (Xxxxxxxx úřad xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx), 2018. „Xxxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxx of xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx the xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx-xxxxxx“, XXXX Xxxxxxx 2018;16(1):5133. xxxxx://xxx.xxxx.xxxxxx.xx/xx/xxxxxxxxxxx/xxx/5133