XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/1498
ze xxx 15. října 2020,
xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh neobnovuje xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxx-xxxxxx x kterým xx xxxx příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Smlouvu o xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 1107/2009 xx dne 21. října 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x zrušení xxxxxxx Xxxx 79/117/EHS a 91/414/XXX&xxxx;(1), x zejména xx xx. 20 xxxx. 1 x xx. 78 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x těmto důvodům:
|
(1) |
Thiofanát-methyl xxx směrnicí Xxxxxx 2005/53/XX&xxxx;(2) xxxxxxx jako xxxxxx xxxxx do xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX&xxxx;(3). |
|
(2) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X směrnice 91/414/EHS xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 x jsou uvedeny x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011&xxxx;(4). |
|
(3) |
Xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx thiofanát-methyl, jak xx xxxxxxxxx v xxxxx X přílohy xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011, xxxxx xxxx 31. xxxxx 2020. |
|
(4) |
X souladu x xxxxxxx 1 prováděcího xxxxxxxx Komise (XX) x. 844/2012 (5) x xx xxxxx xxxxxxxxx x uvedeném článku xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 6 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 844/2012. Xxxxxxxxxxxx členský xxxx shledal xxxxxx xxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxxxxxx členský stát xxxxxxxxxx po xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx a xxx 1. listopadu 2016 ji předložil Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „úřad“) a Xxxxxx. |
|
(7) |
Xxxx zpřístupnil souhrn xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx zprávu x xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx státům, aby xx x xx xxxxxxxxx, a zahájil x xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Úřad předal xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx. |
|
(8) |
Xxx 17. xxxxx 2018 xxxxxxx xxxx Komisi xxxx závěr (6) xxxxxxx xxxx, xxx xxx xxxxxxxx, xx thiofanát-methyl xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx skutečností x chybějících xxxxx. |
|
(9) |
Xxx 24. xxxxx 2018 xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx zprávy x xxxxxxxx týkající xx xxxxxxxxx-xxxxxxx, xxxxx xxx projednán xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxx ze xxx 10. července 2020 žadatel xxxxxxx Xxxxxx, xx se xxxxxxx žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxx xx xxxxx nemělo být xxxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(13) |
Xxxxxxxx xxxxxx xx měl xxx xxxxxxxxx dostatečný xxx xx xxxxxx xxxxxxxx pro přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx thiofanát-methyl. |
|
(14) |
U xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx thiofanát-methyl, xxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx s xxxxxxx 46 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, xx tato lhůta xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx 12 měsíců xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x platnost. |
|
(15) |
Tímto xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx týkající xx xxxxxx látky xxxxxxxxx-xxxxxx xxxxx xxxxxx 7 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009. |
|
(16) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x krmiva, |
PŘIJALA XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxx-xxxxxx xx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxx prováděcího xxxxxxxx (EU) x. 540/2011
X xxxxx A xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx zrušuje řádek 105 týkající se xxxxxxxxx-xxxxxxx.
Xxxxxx 3
Přechodná xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx povolení xxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx thiofanát-methyl xxxxxxxxxx xxx 19. xxxxx 2021.
Xxxxxx 4
Odkladná lhůta
Jakákoli xxxxxxxx xxxxx udělená xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x článkem 46 nařízení (XX) x. 1107/2009 xxxxxx xxxxxxxxxx dne 19. xxxxx 2021.
Xxxxxx 5
Vstup v xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx ve všech xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 15. xxxxx 2020.
Xx Komisi
Ursula XXX XXX LEYEN
předsedkyně
(1) Úř. věst. X 309, 24.11.2009, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2005/53/XX xx xxx 16. xxxx 2005, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx účelem zařazení xxxxxxxx látek chlorthalonilu, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x thiofanát-methylu (Xx. xxxx. X 241, 17.9.2005, x. 51).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS ze xxx 15. xxxxxxxx 1991 x xxxxxxx xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. X 230, 19.8.1991, x. 1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxx 25. xxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. L 153, 11.6.2011, x. 1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 ze xxx 18. xxxx 2012, xxxxxx xx xxxxxxx ustanovení xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx schválení účinných xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) č. 1107/2009, pokud xxx x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Úř. xxxx. X 252, 19.9.2012, s. 26).
(6)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxx úřad xxx xxxxxxxxxx potravin), 2018. „Xxxxxxxxxx xx xxx xxxx review xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx thiophanate-methyl“, XXXX Xxxxxxx 2018;16(1):5133. xxxxx://xxx.xxxx.xxxxxx.xx/xx/xxxxxxxxxxx/xxx/5133