Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/1498

xx dne 15. října 2020,

xxxxxx xx x xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx neobnovuje xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxx-xxxxxx x xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011

(Xxxx x významem pro XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Evropské xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xx xxx a x zrušení xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX&xxxx;(1), a xxxxxxx xx xx. 20 xxxx. 1 x xx. 78 odst. 2 uvedeného nařízení,

vzhledem x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxxx-xxxxxx xxx směrnicí Xxxxxx 2005/53/XX&xxxx;(2) xxxxxxx jako xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X směrnice Xxxx 91/414/EHS (3).

(2)

Účinné látky xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx považují za xxxxxxxxx xxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009 x xxxx uvedeny x xxxxx X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011&xxxx;(4).

(3)

Xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx-xxxxxx, jak xx stanoveno x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxxx 31. října 2020.

(4)

X xxxxxxx s xxxxxxx 1 prováděcího xxxxxxxx Komise (XX) x. 844/2012&xxxx;(5) x xx xxxxx xxxxxxxxx x uvedeném článku xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxxxxx-xxxxxxx.

(5)

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx požadovanou podle xxxxxx 6 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 844/2012. Xxxxxxxxxxxx členský xxxx xxxxxxx žádost xxxxxx.

(6)

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx spoluzpravodajským xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx zprávu x obnovení x xxx 1. xxxxxxxxx 2016 ji xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx úřadu xxx xxxxxxxxxx potravin (dále xxx „xxxx“) x Xxxxxx.

(7)

Xxxx xxxxxxxxxxx souhrn xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx předal xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx, aby xx x ní xxxxxxxxx, x zahájil x ní xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Komisi.

(8)

Dne 17. xxxxx 2018 xxxxxxx úřad Komisi xxxx závěr (6) xxxxxxx xxxx, zda xxx xxxxxxxx, že xxxxxxxxx-xxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx uvedená x xxxxxx 4 nařízení (XX) č. 1107/2009. Xxxxx xxxxx identifikuje xxxx xxxxxxxxxxxxxxx skutečností x xxxxxxxxxxx xxxxx.

(9)

Xxx 24. října 2018 xxxxxxxxxx Komise Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx x obnovení xxxxxxxx xx xxxxxxxxx-xxxxxxx, xxxxx xxx projednán xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(10)

Xxxxxxx ze xxx 10. xxxxxxxx 2020 žadatel xxxxxxx Xxxxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxx xx xxxxx nemělo xxx xxxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno.

(13)

Členským xxxxxx by xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxx přípravky xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxx.

(14)

X přípravků xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxx, xxx xxx členské xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx s xxxxxxx 46 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, xx xxxx xxxxx xxxx uplynout xxxxxxxxxx 12 xxxxxx po xxxxxx xxxxxx nařízení x xxxxxxxx.

(15)

Xxxxx nařízením xxxx xxxxxxx předložení xxxxx žádosti xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx-xxxxxx podle xxxxxx 7 nařízení (XX) x. 1107/2009.

(16)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého výboru xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x krmiva,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:

Článek 1

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx účinné xxxxx thiofanát-methyl se xxxxxxxxxx.

Článek 2

Změna xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011

X xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxxxxx xxxxx 105 xxxxxxxx se xxxxxxxxx-xxxxxxx.

Xxxxxx 3

Přechodná opatření

Členské xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx-xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 19. xxxxx 2021.

Xxxxxx 4

Xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx s xxxxxxx 46 nařízení (XX) x. 1107/2009 xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 19. xxxxx 2021.

Článek 5

Vstup x xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx a přímo xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Bruselu xxx 15. xxxxx 2020.

Xx Xxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX

xxxxxxxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 309, 24.11.2009, x. 1.

(2)  Směrnice Xxxxxx 2005/53/XX xx xxx 16. září 2005, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx účelem xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx chlorthalonilu, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x thiofanát-methylu (Xx. xxxx. X 241, 17.9.2005, x. 51).

(3)  Směrnice Xxxx 91/414/XXX ze xxx 15. července 1991 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. X 230, 19.8.1991, s. 1).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxx 25. xxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X 153, 11.6.2011, x. 1).

(5)  Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 xx xxx 18. xxxx 2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx nezbytná x provedení xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) č. 1107/2009, pokud jde x uvádění přípravků xx ochranu xxxxxxx xx xxx (Úř. xxxx. X 252, 19.9.2012, s. 26).

(6)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx), 2018. „Xxxxxxxxxx xx xxx xxxx review xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx-xxxxxx“, XXXX Xxxxxxx 2018;16(1):5133. xxxxx://xxx.xxxx.xxxxxx.xx/xx/xxxxxxxxxxx/xxx/5133