Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/1498

ze xxx 15. xxxxx 2020,

xxxxxx xx x souladu x nařízením Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxx-xxxxxx a xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011

(Xxxx x významem xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x ohledem xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Evropské xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) x. 1107/2009 ze xxx 21. října 2009 x uvádění přípravků xx xxxxxxx rostlin xx trh a x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX&xxxx;(1), x xxxxxxx xx xx. 20 xxxx. 1 x xx. 78 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxxx-xxxxxx xxx xxxxxxxx Xxxxxx 2005/53/XX&xxxx;(2) xxxxxxx xxxx xxxxxx látka do xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX&xxxx;(3).

(2)

Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxxx 91/414/EHS xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxx xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) x. 540/2011&xxxx;(4).

(3)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx thiofanát-methyl, xxx xx stanoveno x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011, xxxxx xxxx 31. října 2020.

(4)

X souladu x xxxxxxx 1 prováděcího xxxxxxxx Komise (XX) x. 844/2012&xxxx;(5) x xx lhůtě stanovené x uvedeném xxxxxx xxxx předložena žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxx.

(5)

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx požadovanou podle xxxxxx 6 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 844/2012. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx shledal xxxxxx xxxxxx.

(6)

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát xxxxxxxxxx po xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x obnovení a xxx 1. listopadu 2016 ji xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx úřadu pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „xxxx“) a Xxxxxx.

(7)

Xxxx xxxxxxxxxxx souhrn xxxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx státům, xxx xx x xx xxxxxxxxx, a xxxxxxx x ní xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx.

(8)

Xxx 17. xxxxx 2018 xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxx xxxxx&xxxx;(6) xxxxxxx xxxx, xxx lze xxxxxxxx, xx thiofanát-methyl xxxxx kritéria xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 4 nařízení (XX) x. 1107/2009. Xxxxx závěr identifikuje xxxx znepokojujících skutečností x xxxxxxxxxxx xxxxx.

(9)

Xxx 24. xxxxx 2018 xxxxxxxxxx Xxxxxx Stálému xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx thiofanát-methylu, který xxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx zasedáních.

(10)

Dopisem xx xxx 10. xxxxxxxx 2020 žadatel xxxxxxx Xxxxxx, xx se xxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx schválení thiofanát-methylu xxxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx být xxxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxxx nařízení (EU) x. 540/2011 by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxx xxxxxx by xxx xxx poskytnut dostatečný xxx na xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxx.

(14)

X přípravků xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxx, xxx xxx xxxxxxx státy xxxxx xxxxxxxxx lhůtu x souladu x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xx tato lhůta xxxx xxxxxxxx nejpozději 12 xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x platnost.

(15)

Tímto xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx týkající xx xxxxxx látky xxxxxxxxx-xxxxxx xxxxx xxxxxx 7 nařízení (ES) x. 1107/2009.

(16)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx a xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Článek 1

Xxxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx účinné xxxxx thiofanát-methyl xx xxxxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011

X xxxxx A xxxxxxx prováděcího nařízení (XX) x. 540/2011 xx xxxxxxx xxxxx 105 xxxxxxxx se xxxxxxxxx-xxxxxxx.

Článek 3

Xxxxxxxxx opatření

Členské xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx obsahující xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx-xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 19. xxxxx 2021.

Xxxxxx 4

Odkladná xxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx udělená xxxxxxxxx státy x xxxxxxx x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 19. xxxxx 2021.

Xxxxxx 5

Xxxxx x xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Úředním věstníku Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 15. xxxxx 2020.

Xx Xxxxxx

Xxxxxx VON XXX LEYEN

předsedkyně


(1)  Úř. věst. X 309, 24.11.2009, x. 1.

(2)  Směrnice Komise 2005/53/XX xx xxx 16. xxxx 2005, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxx (Úř. xxxx. L 241, 17.9.2005, x. 51).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxx 15. xxxxxxxx 1991 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. L 230, 19.8.1991, x. 1).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 xx xxx 25. xxxxxx 2011, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxx schválených xxxxxxxx xxxxx (Úř. xxxx. L 153, 11.6.2011, x. 1).

(5)  Prováděcí xxxxxxxx Komise (EU) x. 844/2012 ze xxx 18. září 2012, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx schválení účinných xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx trh (Xx. xxxx. L 252, 19.9.2012, x. 26).

(6)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxx úřad xxx xxxxxxxxxx potravin), 2018. „Xxxxxxxxxx xx the xxxx review of xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx-xxxxxx“, XXXX Xxxxxxx 2018;16(1):5133. xxxxx://xxx.xxxx.xxxxxx.xx/xx/xxxxxxxxxxx/xxx/5133