XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2020/1498
ze xxx 15. října 2020,
kterým xx v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxx-xxxxxx a kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011
(Text x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x ohledem xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx přípravků xx ochranu xxxxxxx xx xxx a x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX a 91/414/XXX&xxxx;(1), a xxxxxxx xx čl. 20 xxxx. 1 x xx. 78 odst. 2 xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxxx-xxxxxx xxx xxxxxxxx Komise 2005/53/XX&xxxx;(2) xxxxxxx jako xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx I směrnice Xxxx 91/414/EHS (3). |
|
(2) |
Účinné xxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxx xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011&xxxx;(4). |
|
(3) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx-xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx v xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011, xxxxx xxxx 31. října 2020. |
|
(4) |
X xxxxxxx s xxxxxxx 1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 (5) x xx lhůtě xxxxxxxxx x uvedeném článku xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxx 6 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 844/2012. Zpravodajský členský xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx po xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x obnovení x xxx 1. xxxxxxxxx 2016 xx předložil Xxxxxxxxxx úřadu pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „úřad“) x Xxxxxx. |
|
(7) |
Xxxx zpřístupnil xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx rovněž xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, aby xx x xx xxxxxxxxx, x xxxxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Komisi. |
|
(8) |
Dne 17. xxxxx 2018 xxxxxxx xxxx Komisi xxxx xxxxx&xxxx;(6) xxxxxxx xxxx, xxx xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx-xxxxxx xxxxx kritéria xxx xxxxxxxxx uvedená v xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. Xxxxx závěr xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx skutečností x xxxxxxxxxxx xxxxx. |
|
(9) |
Xxx 24. xxxxx 2018 xxxxxxxxxx Komise Stálému xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx zprávy x xxxxxxxx týkající xx xxxxxxxxx-xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxx xx xxx 10. července 2020 žadatel xxxxxxx Xxxxxx, xx se xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx thiofanát-methylu xxxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxxxxx thiofanát-methylu xx xxxxx nemělo xxx xxxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
|
(13) |
Xxxxxxxx xxxxxx xx měl xxx xxxxxxxxx dostatečný xxx na odnětí xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxx. |
|
(14) |
X přípravků xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxx, pro xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx odkladnou lhůtu x xxxxxxx x xxxxxxx 46 nařízení (XX) č. 1107/2009, xx tato xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx 12 xxxxxx xx xxxxxx tohoto xxxxxxxx x xxxxxxxx. |
|
(15) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxx dotčeno xxxxxxxxxx xxxxx žádosti xxxxxxxx xx xxxxxx látky xxxxxxxxx-xxxxxx xxxxx xxxxxx 7 nařízení (XX) x. 1107/2009. |
|
(16) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x krmiva, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky
Schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx-xxxxxx xx xxxxxxxxxx.
Článek 2
Xxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011
X xxxxx X xxxxxxx prováděcího nařízení (XX) x. 540/2011 xx xxxxxxx xxxxx 105 týkající se xxxxxxxxx-xxxxxxx.
Článek 3
Xxxxxxxxx opatření
Členské xxxxx odejmou xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx thiofanát-methyl xxxxxxxxxx dne 19. xxxxx 2021.
Xxxxxx 4
Odkladná lhůta
Jakákoli xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx x článkem 46 nařízení (XX) x. 1107/2009 xxxxxx xxxxxxxxxx dne 19. xxxxx 2021.
Článek 5
Xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x celém xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 15. xxxxx 2020.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx XXX XXX LEYEN
předsedkyně
(1) Úř. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2005/53/XX ze xxx 16. xxxx 2005, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx účelem xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx chlorthalonilu, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxx (Úř. xxxx. X 241, 17.9.2005, x. 51).
(3) Směrnice Xxxx 91/414/EHS ze xxx 15. července 1991 o xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. L 230, 19.8.1991, s. 1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 540/2011 xx xxx 25. xxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Úř. xxxx. L 153, 11.6.2011, x. 1).
(5) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 xx xxx 18. xxxx 2012, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx postupu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. X 252, 19.9.2012, s. 26).
(6) EFSA (Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx potravin), 2018. „Xxxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxx xx xxx pesticide xxxx xxxxxxxxxx xx the xxxxxx xxxxxxxxx thiophanate-methyl“, XXXX Xxxxxxx 2018;16(1):5133. xxxxx://xxx.xxxx.xxxxxx.xx/xx/xxxxxxxxxxx/xxx/5133