Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

PROVÁDĚCÍ XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/1498

xx dne 15. října 2020,

kterým xx v xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxx-xxxxxx x kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x ohledem xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx dne 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh a x zrušení směrnic Xxxx 79/117/EHS x 91/414/XXX&xxxx;(1), a xxxxxxx xx čl. 20 xxxx. 1 x xx. 78 odst. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxxx-xxxxxx xxx směrnicí Xxxxxx 2005/53/XX&xxxx;(2) xxxxxxx xxxx xxxxxx látka xx xxxxxxx X směrnice Xxxx 91/414/XXX&xxxx;(3).

(2)

Xxxxxx látky xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/EHS xx xxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 x xxxx uvedeny x části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011&xxxx;(4).

(3)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx-xxxxxx, jak xx xxxxxxxxx x xxxxx A xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (EU) x. 540/2011, xxxxx xxxx 31. xxxxx 2020.

(4)

X xxxxxxx x xxxxxxx 1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 844/2012&xxxx;(5) a xx lhůtě stanovené x xxxxxxxx xxxxxx xxxx předložena žádost x xxxxxxxx schválení xxxxxxxxx-xxxxxxx.

(5)

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx požadovanou xxxxx xxxxxx 6 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 844/2012. Zpravodajský členský xxxx xxxxxxx žádost xxxxxx.

(6)

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát xxxxxxxxxx po xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx hodnotící xxxxxx x obnovení a xxx 1. listopadu 2016 ji předložil Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx potravin (xxxx xxx „xxxx“) x Xxxxxx.

(7)

Xxxx xxxxxxxxxxx souhrn xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx rovněž xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, aby xx x ní xxxxxxxxx, x xxxxxxx x ní xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxx připomínky Komisi.

(8)

Dne 17. ledna 2018 xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxx xxxxx&xxxx;(6) xxxxxxx xxxx, zda lze xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx-xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. Xxxxx xxxxx identifikuje xxxx znepokojujících skutečností x xxxxxxxxxxx údajů.

(9)

Dne 24. xxxxx 2018 xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxx návrh xxxxxx x obnovení xxxxxxxx xx thiofanát-methylu, xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(10)

Xxxxxxx xx xxx 10. xxxxxxxx 2020 xxxxxxx oznámil Xxxxxx, že xx xxxxxxx žádost o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxx by xxxxx nemělo xxx xxxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxx xxxxxx by měl xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxx přípravky xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxx thiofanát-methyl.

(14)

U přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx thiofanát-methyl, xxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xx xxxx lhůta xxxx uplynout nejpozději 12 měsíců po xxxxxx xxxxxx nařízení x xxxxxxxx.

(15)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx žádosti xxxxxxxx xx účinné látky xxxxxxxxx-xxxxxx xxxxx xxxxxx 7 nařízení (ES) x. 1107/2009.

(16)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Neobnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx-xxxxxx xx xxxxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Změna xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011

X části X xxxxxxx prováděcího nařízení (XX) č. 540/2011 xx xxxxxxx řádek 105 týkající xx xxxxxxxxx-xxxxxxx.

Článek 3

Xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxx odejmou xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx thiofanát-methyl xxxxxxxxxx dne 19. xxxxx 2021.

Xxxxxx 4

Odkladná xxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxx lhůta udělená xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 19. xxxxx 2021.

Xxxxxx 5

Vstup v xxxxxxxx

Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx po vyhlášení x Úředním věstníku Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 15. xxxxx 2020.

Xx Xxxxxx

Xxxxxx VON XXX XXXXX

xxxxxxxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1.

(2)  Směrnice Komise 2005/53/XX xx xxx 16. xxxx 2005, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, cypermethrinu, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxx (Úř. xxxx. X 241, 17.9.2005, s. 51).

(3)  Směrnice Xxxx 91/414/EHS xx xxx 15. xxxxxxxx 1991 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh (Xx. věst. X 230, 19.8.1991, x. 1).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 xx dne 25. xxxxxx 2011, kterým xx provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009, xxxxx jde x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Xx. xxxx. X 153, 11.6.2011, s. 1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 xx xxx 18. září 2012, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x provedení postupu xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx jde x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx trh (Xx. xxxx. X 252, 19.9.2012, x. 26).

(6)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxx úřad xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx), 2018. „Xxxxxxxxxx on xxx xxxx xxxxxx of xxx pesticide risk xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx thiophanate-methyl“, XXXX Xxxxxxx 2018;16(1):5133. xxxxx://xxx.xxxx.xxxxxx.xx/xx/xxxxxxxxxxx/xxx/5133