Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

PROVÁDĚCÍ XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/1498

ze xxx 15. xxxxx 2020,

xxxxxx xx v souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu rostlin xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxx-xxxxxx x kterým xx mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011

(Xxxx x významem xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX&xxxx;(1), x xxxxxxx xx xx. 20 xxxx. 1 a xx. 78 xxxx. 2 xxxxxxxxx nařízení,

vzhledem x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxxx-xxxxxx xxx xxxxxxxx Xxxxxx 2005/53/XX&xxxx;(2) zařazen xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx I směrnice Xxxx 91/414/EHS (3).

(2)

Účinné xxxxx xxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxxx 91/414/XXX xx považují xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 x xxxx uvedeny x xxxxx A xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011&xxxx;(4).

(3)

Xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx-xxxxxx, xxx xx stanoveno x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011, xxxxx xxxx 31. října 2020.

(4)

X souladu s xxxxxxx 1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012&xxxx;(5) x xx xxxxx xxxxxxxxx x uvedeném xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxxxxx-xxxxxxx.

(5)

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx požadovanou podle xxxxxx 6 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 844/2012. Zpravodajský xxxxxxx xxxx shledal žádost xxxxxx.

(6)

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx spoluzpravodajským xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx zprávu x obnovení x xxx 1. listopadu 2016 xx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx úřadu pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „úřad“) x Xxxxxx.

(7)

Xxxx zpřístupnil souhrn xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx rovněž předal xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx žadatelům x xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx k xx xxxxxxxxx, a zahájil x xx veřejnou xxxxxxxxxx. Úřad předal xxxxxxxx připomínky Xxxxxx.

(8)

Xxx 17. xxxxx 2018 xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxx xxxxx&xxxx;(6) ohledně xxxx, xxx xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx-xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx uvedená v xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. Xxxxx xxxxx identifikuje xxxx znepokojujících xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx.

(9)

Xxx 24. xxxxx 2018 xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx zprávy x obnovení xxxxxxxx xx xxxxxxxxx-xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx zasedáních.

(10)

Dopisem xx xxx 10. xxxxxxxx 2020 xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx, že xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxxx thiofanát-methylu xx xxxxx nemělo xxx xxxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 by xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno.

(13)

Členským xxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx thiofanát-methyl.

(14)

U xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxx, pro xxx xxxxxxx státy xxxxx odkladnou xxxxx x souladu x xxxxxxx 46 nařízení (XX) x. 1107/2009, xx xxxx lhůta xxxx uplynout xxxxxxxxxx 12 měsíců xx xxxxxx xxxxxx nařízení x platnost.

(15)

Tímto xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx předložení xxxxx žádosti týkající xx účinné xxxxx xxxxxxxxx-xxxxxx podle článku 7 nařízení (ES) x. 1107/2009.

(16)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x souladu se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky

Schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx-xxxxxx se xxxxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Změna prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011

X části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx zrušuje xxxxx 105 xxxxxxxx se xxxxxxxxx-xxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxx odejmou povolení xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx látku thiofanát-methyl xxxxxxxxxx xxx 19. xxxxx 2021.

Článek 4

Odkladná xxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx udělená xxxxxxxxx státy v xxxxxxx x xxxxxxx 46 nařízení (XX) x. 1107/2009 uplyne xxxxxxxxxx dne 19. xxxxx 2021.

Xxxxxx 5

Xxxxx x xxxxxxxx

Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx xxxx.

Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx x celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 15. xxxxx 2020.

Xx Xxxxxx

Xxxxxx VON XXX LEYEN

předsedkyně


(1)  Úř. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise 2005/53/XX xx xxx 16. září 2005, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Rady 91/414/EHS xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, cypermethrinu, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxx (Xx. xxxx. L 241, 17.9.2005, s. 51).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx xxx 15. xxxxxxxx 1991 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. L 230, 19.8.1991, x. 1).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxx 25. xxxxxx 2011, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009, pokud xxx x xxxxxx schválených xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X 153, 11.6.2011, x. 1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 xx xxx 18. září 2012, xxxxxx xx xxxxxxx ustanovení xxxxxxxx x provedení xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1107/2009, pokud xxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu rostlin xx xxx (Xx. xxxx. X 252, 19.9.2012, x. 26).

(6)  EFSA (Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx), 2018. „Xxxxxxxxxx xx xxx xxxx review xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx thiophanate-methyl“, XXXX Journal 2018;16(1):5133. xxxxx://xxx.xxxx.xxxxxx.xx/xx/xxxxxxxxxxx/xxx/5133