XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/1498
xx xxx 15. října 2020,
kterým xx x souladu x nařízením Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx-xxxxxx x kterým xx xxxx příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011
(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009 ze xxx 21. xxxxx 2009 x uvádění přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh x x xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX a 91/414/XXX&xxxx;(1), x xxxxxxx xx xx. 20 xxxx. 1 a xx. 78 xxxx. 2 xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Thiofanát-methyl xxx xxxxxxxx Xxxxxx 2005/53/XX&xxxx;(2) xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS (3). |
|
(2) |
Účinné xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/EHS xx považují xx xxxxxxxxx xxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009 x jsou xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 540/2011&xxxx;(4). |
|
(3) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx-xxxxxx, jak xx stanoveno x xxxxx A xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011, končí xxxx 31. xxxxx 2020. |
|
(4) |
X xxxxxxx x xxxxxxx 1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 (5) a xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx žádost x obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxx předložil xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx požadovanou podle xxxxxx 6 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012. Zpravodajský xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát xxxxxxxxxx po xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx členským xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x obnovení x xxx 1. xxxxxxxxx 2016 xx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „úřad“) x Xxxxxx. |
|
(7) |
Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx x xx xxxxxxxxx, x xxxxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Úřad xxxxxx xxxxxxxx připomínky Xxxxxx. |
|
(8) |
Xxx 17. ledna 2018 xxxxxxx xxxx Komisi xxxx xxxxx&xxxx;(6) ohledně xxxx, zda lze xxxxxxxx, že xxxxxxxxx-xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx znepokojujících xxxxxxxxxxx x chybějících xxxxx. |
|
(9) |
Xxx 24. xxxxx 2018 xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx zprávy x obnovení týkající xx xxxxxxxxx-xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxx xx xxx 10. xxxxxxxx 2020 xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx, že se xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxx by xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(13) |
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxx poskytnut xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx ochranu rostlin xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxx. |
|
(14) |
X přípravků xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxx, pro xxx xxxxxxx státy xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, xx xxxx lhůta xxxx uplynout nejpozději 12 xxxxxx xx xxxxxx tohoto xxxxxxxx x xxxxxxxx. |
|
(15) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx žádosti týkající xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx-xxxxxx xxxxx xxxxxx 7 nařízení (XX) x. 1107/2009. |
|
(16) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Článek 1
Neobnovení schválení xxxxxx látky
Schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx-xxxxxx se xxxxxxxxxx.
Článek 2
Změna xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011
X xxxxx A xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx zrušuje xxxxx 105 týkající xx xxxxxxxxx-xxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx thiofanát-methyl xxxxxxxxxx xxx 19. xxxxx 2021.
Článek 4
Xxxxxxxx lhůta
Jakákoli xxxxxxxx lhůta udělená xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 19. xxxxx 2021.
Xxxxxx 5
Xxxxx v xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxx xxxx po vyhlášení x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx ve všech xxxxxxxxx státech.
V Xxxxxxx xxx 15. xxxxx 2020.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx XXX XXX LEYEN
předsedkyně
(1) Úř. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1.
(2) Směrnice Komise 2005/53/XX xx xxx 16. xxxx 2005, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, daminozidu x xxxxxxxxx-xxxxxxx (Xx. xxxx. X 241, 17.9.2005, s. 51).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS ze xxx 15. července 1991 o xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. L 230, 19.8.1991, x. 1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxx 25. xxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) č. 1107/2009, pokud jde x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Xx. xxxx. X 153, 11.6.2011, x. 1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 844/2012 ze xxx 18. xxxx 2012, kterým se xxxxxxx xxxxxxxxxx nezbytná x provedení postupu xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx podle nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009, pokud jde x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. X 252, 19.9.2012, s. 26).
(6)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx), 2018. „Xxxxxxxxxx on xxx xxxx xxxxxx of xxx xxxxxxxxx risk xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx substance xxxxxxxxxxx-xxxxxx“, XXXX Xxxxxxx 2018;16(1):5133. xxxxx://xxx.xxxx.xxxxxx.xx/xx/xxxxxxxxxxx/xxx/5133