XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/1498
xx dne 15. xxxxx 2020,
kterým xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxx-xxxxxx x xxxxxx xx mění příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx dne 21. října 2009 x uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX&xxxx;(1), x xxxxxxx xx xx. 20 xxxx. 1 x xx. 78 odst. 2 xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxxx-xxxxxx xxx xxxxxxxx Xxxxxx 2005/53/XX&xxxx;(2) xxxxxxx jako xxxxxx xxxxx do xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX&xxxx;(3). |
|
(2) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 x jsou uvedeny x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) č. 540/2011&xxxx;(4). |
|
(3) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx thiofanát-methyl, xxx xx xxxxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011, xxxxx xxxx 31. xxxxx 2020. |
|
(4) |
X souladu x xxxxxxx 1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 (5) x xx xxxxx xxxxxxxxx x uvedeném xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx žádost x obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxx předložil xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx požadovanou xxxxx xxxxxx 6 prováděcího xxxxxxxx (EU) č. 844/2012. Zpravodajský xxxxxxx xxxx shledal xxxxxx xxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x xxx 1. xxxxxxxxx 2016 xx předložil Xxxxxxxxxx úřadu pro xxxxxxxxxx potravin (dále xxx „xxxx“) x Xxxxxx. |
|
(7) |
Xxxx xxxxxxxxxxx souhrn xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx veřejnosti. Xxxx rovněž xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx x xx xxxxxxxxx, a xxxxxxx x ní xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Úřad xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx. |
|
(8) |
Xxx 17. ledna 2018 xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxx xxxxx&xxxx;(6) xxxxxxx xxxx, zda xxx xxxxxxxx, xx thiofanát-methyl xxxxx kritéria xxx xxxxxxxxx uvedená x xxxxxx 4 nařízení (XX) x. 1107/2009. Xxxxx závěr identifikuje xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx údajů. |
|
(9) |
Dne 24. xxxxx 2018 xxxxxxxxxx Xxxxxx Stálému xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx týkající xx thiofanát-methylu, xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxx xx xxx 10. xxxxxxxx 2020 žadatel xxxxxxx Xxxxxx, že se xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxxxxx thiofanát-methylu by xxxxx nemělo xxx xxxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(13) |
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx na xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxx. |
|
(14) |
X xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx thiofanát-methyl, xxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx lhůtu x xxxxxxx s xxxxxxx 46 nařízení (XX) č. 1107/2009, xx xxxx xxxxx xxxx uplynout nejpozději 12 xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx. |
|
(15) |
Xxxxx nařízením xxxx dotčeno xxxxxxxxxx xxxxx žádosti xxxxxxxx xx účinné xxxxx xxxxxxxxx-xxxxxx xxxxx xxxxxx 7 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. |
|
(16) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Stálého výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Neobnovení xxxxxxxxx xxxxxx látky
Schválení účinné xxxxx xxxxxxxxx-xxxxxx se xxxxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Změna xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011
X xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx zrušuje xxxxx 105 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx-xxxxxxx.
Xxxxxx 3
Přechodná xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx-xxxxxx xxxxxxxxxx dne 19. xxxxx 2021.
Xxxxxx 4
Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx státy x xxxxxxx s xxxxxxx 46 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 uplyne xxxxxxxxxx dne 19. xxxxx 2021.
Článek 5
Vstup x xxxxxxxx
Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx třetím xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 15. října 2020.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
xxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 309, 24.11.2009, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise 2005/53/XX xx dne 16. xxxx 2005, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, daminozidu x xxxxxxxxx-xxxxxxx (Xx. xxxx. X 241, 17.9.2005, x. 51).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxx 15. července 1991 x uvádění xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. X 230, 19.8.1991, x. 1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxx 25. xxxxxx 2011, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx jde x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Xx. xxxx. X 153, 11.6.2011, s. 1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 ze xxx 18. září 2012, kterým xx xxxxxxx ustanovení xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx podle nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx jde x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh (Xx. xxxx. L 252, 19.9.2012, x. 26).
(6)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxx úřad pro xxxxxxxxxx potravin), 2018. „Xxxxxxxxxx on xxx xxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx risk xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx substance xxxxxxxxxxx-xxxxxx“, XXXX Journal 2018;16(1):5133. xxxxx://xxx.xxxx.xxxxxx.xx/xx/xxxxxxxxxxx/xxx/5133