PROVÁDĚCÍ XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/1498
ze xxx 15. xxxxx 2020,
xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh neobnovuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx-xxxxxx a kterým xx mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx dne 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu rostlin xx trh x x zrušení xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX a 91/414/XXX&xxxx;(1), x xxxxxxx xx xx. 20 xxxx. 1 x xx. 78 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Thiofanát-methyl xxx směrnicí Komise 2005/53/XX&xxxx;(2) xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X směrnice Xxxx 91/414/EHS (3). |
|
(2) |
Účinné xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X směrnice 91/414/EHS xx xxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 x xxxx xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011&xxxx;(4). |
|
(3) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx-xxxxxx, jak xx xxxxxxxxx x xxxxx X přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxxx 31. října 2020. |
|
(4) |
X xxxxxxx x xxxxxxx 1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 844/2012&xxxx;(5) x xx xxxxx xxxxxxxxx x uvedeném článku xxxx předložena žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxx předložil xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 6 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx žádost xxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx konzultaci xx spoluzpravodajským členským xxxxxx hodnotící xxxxxx x xxxxxxxx a xxx 1. xxxxxxxxx 2016 xx předložil Xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx potravin (xxxx xxx „úřad“) a Xxxxxx. |
|
(7) |
Xxxx xxxxxxxxxxx souhrn xxxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx k ní xxxxxxxxx, a xxxxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Úřad xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx. |
|
(8) |
Xxx 17. xxxxx 2018 xxxxxxx úřad Komisi xxxx xxxxx&xxxx;(6) xxxxxxx xxxx, xxx lze xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx-xxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx 4 nařízení (XX) x. 1107/2009. Xxxxx xxxxx identifikuje xxxx xxxxxxxxxxxxxxx skutečností x chybějících údajů. |
|
(9) |
Dne 24. října 2018 xxxxxxxxxx Komise Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxx návrh xxxxxx x xxxxxxxx týkající xx thiofanát-methylu, který xxx projednán xx xxxxxxxx zasedáních. |
|
(10) |
Dopisem xx xxx 10. xxxxxxxx 2020 xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx, xx se xxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxxxxx thiofanát-methylu xx xxxxx nemělo xxx xxxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno. |
|
(13) |
Členským xxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx na xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxx thiofanát-methyl. |
|
(14) |
U xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx thiofanát-methyl, pro xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx lhůtu x souladu x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx 12 měsíců xx xxxxxx tohoto xxxxxxxx x platnost. |
|
(15) |
Tímto xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx-xxxxxx xxxxx xxxxxx 7 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009. |
|
(16) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Článek 1
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxx-xxxxxx xx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011
X xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) č. 540/2011 xx xxxxxxx řádek 105 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx-xxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxx odejmou povolení xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx obsahující xxxxxxx látku xxxxxxxxx-xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 19. xxxxx 2021.
Xxxxxx 4
Odkladná xxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx udělená xxxxxxxxx státy x xxxxxxx s xxxxxxx 46 nařízení (XX) x. 1107/2009 uplyne xxxxxxxxxx xxx 19. xxxxx 2021.
Xxxxxx 5
Vstup x xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Xxxxxxx xxx 15. října 2020.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx VON XXX LEYEN
předsedkyně
(1) Úř. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1.
(2) Směrnice Xxxxxx 2005/53/XX ze xxx 16. xxxx 2005, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx účelem zařazení xxxxxxxx xxxxx chlorthalonilu, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxx (Úř. xxxx. X 241, 17.9.2005, s. 51).
(3) Směrnice Xxxx 91/414/EHS ze xxx 15. července 1991 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. věst. X 230, 19.8.1991, x. 1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 xx dne 25. xxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx jde x seznam schválených xxxxxxxx látek (Úř. xxxx. L 153, 11.6.2011, s. 1).
(5) Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) x. 844/2012 ze xxx 18. xxxx 2012, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx nezbytná x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Úř. xxxx. X 252, 19.9.2012, x. 26).
(6) EFSA (Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx), 2018. „Xxxxxxxxxx on the xxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx risk xxxxxxxxxx of xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx-xxxxxx“, XXXX Xxxxxxx 2018;16(1):5133. xxxxx://xxx.xxxx.xxxxxx.xx/xx/xxxxxxxxxxx/xxx/5133