XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2020/1498
xx xxx 15. října 2020,
xxxxxx xx x xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1107/2009 x uvádění přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxx-xxxxxx a xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Komise (XX) č. 540/2011
(Text x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 ze xxx 21. xxxxx 2009 x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh a x zrušení xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX a 91/414/XXX&xxxx;(1), x xxxxxxx xx xx. 20 xxxx. 1 x xx. 78 odst. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxxx-xxxxxx xxx směrnicí Komise 2005/53/XX&xxxx;(2) xxxxxxx jako xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx I směrnice Xxxx 91/414/XXX&xxxx;(3). |
|
(2) |
Xxxxxx látky xxxxxxxx do xxxxxxx X směrnice 91/414/XXX xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 x jsou xxxxxxx x části A xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 540/2011&xxxx;(4). |
|
(3) |
Xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx-xxxxxx, jak xx xxxxxxxxx v xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxxx 31. října 2020. |
|
(4) |
X souladu x xxxxxxx 1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 844/2012&xxxx;(5) x xx lhůtě xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx žádost x xxxxxxxx schválení xxxxxxxxx-xxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 6 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 844/2012. Xxxxxxxxxxxx členský xxxx shledal žádost xxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxxxxxx členský stát xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx zprávu x xxxxxxxx x xxx 1. xxxxxxxxx 2016 xx předložil Xxxxxxxxxx úřadu xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) a Xxxxxx. |
|
(7) |
Xxxx zpřístupnil souhrn xxxxxxxxxx dokumentace veřejnosti. Xxxx xxxxxx předal xxxxxxxxx zprávu o xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx x xx xxxxxxxxx, x xxxxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx. |
|
(8) |
Xxx 17. xxxxx 2018 xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxx závěr (6) xxxxxxx xxxx, zda xxx xxxxxxxx, xx thiofanát-methyl xxxxx kritéria xxx xxxxxxxxx uvedená v xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x chybějících xxxxx. |
|
(9) |
Xxx 24. října 2018 xxxxxxxxxx Komise Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx xxxxx zprávy x xxxxxxxx xxxxxxxx xx thiofanát-methylu, xxxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxx xx xxx 10. července 2020 žadatel oznámil Xxxxxx, xx se xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx thiofanát-methylu xxxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem změněno. |
|
(13) |
Členským xxxxxx by měl xxx poskytnut xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx thiofanát-methyl. |
|
(14) |
U xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx thiofanát-methyl, xxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 46 nařízení (XX) č. 1107/2009, xx tato xxxxx xxxx xxxxxxxx nejpozději 12 xxxxxx po xxxxxx tohoto nařízení x xxxxxxxx. |
|
(15) |
Xxxxx nařízením xxxx dotčeno xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx látky xxxxxxxxx-xxxxxx podle článku 7 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. |
|
(16) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx nařízením jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Článek 1
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxx-xxxxxx xx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxx prováděcího xxxxxxxx (EU) č. 540/2011
X xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxxxxx řádek 105 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx-xxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx obsahující xxxxxxx látku xxxxxxxxx-xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 19. xxxxx 2021.
Článek 4
Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 19. xxxxx 2021.
Xxxxxx 5
Xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 15. října 2020.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx VON XXX XXXXX
xxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1.
(2) Směrnice Xxxxxx 2005/53/XX xx xxx 16. září 2005, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx účelem xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx chlorthalonilu, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, daminozidu x xxxxxxxxx-xxxxxxx (Xx. xxxx. L 241, 17.9.2005, x. 51).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX ze xxx 15. xxxxxxxx 1991 o xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. X 230, 19.8.1991, s. 1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 540/2011 xx dne 25. xxxxxx 2011, xxxxxx xx provádí nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Úř. xxxx. X 153, 11.6.2011, x. 1).
(5) Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) x. 844/2012 ze xxx 18. září 2012, xxxxxx xx xxxxxxx ustanovení nezbytná x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx (Úř. xxxx. L 252, 19.9.2012, s. 26).
(6) EFSA (Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx), 2018. „Xxxxxxxxxx xx the xxxx xxxxxx of xxx pesticide xxxx xxxxxxxxxx of the xxxxxx xxxxxxxxx thiophanate-methyl“, XXXX Journal 2018;16(1):5133. xxxxx://xxx.xxxx.xxxxxx.xx/xx/xxxxxxxxxxx/xxx/5133