XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/1498
xx dne 15. xxxxx 2020,
kterým xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx neobnovuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx-xxxxxx a xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) č. 1107/2009 ze xxx 21. října 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh x x zrušení xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX a 91/414/XXX&xxxx;(1), x zejména xx xx. 20 xxxx. 1 x xx. 78 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Thiofanát-methyl xxx směrnicí Xxxxxx 2005/53/XX&xxxx;(2) zařazen jako xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS (3). |
|
(2) |
Účinné xxxxx xxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxxx 91/414/XXX xx xxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 x jsou uvedeny x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) x. 540/2011&xxxx;(4). |
|
(3) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx-xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x xxxxx A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxxx 31. xxxxx 2020. |
|
(4) |
X xxxxxxx x xxxxxxx 1 prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 844/2012&xxxx;(5) a xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx článku xxxx xxxxxxxxxx žádost x obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxx předložil doplňující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 6 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 844/2012. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx žádost xxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x obnovení x xxx 1. xxxxxxxxx 2016 xx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx úřadu xxx xxxxxxxxxx potravin (xxxx xxx „úřad“) x Xxxxxx. |
|
(7) |
Xxxx zpřístupnil xxxxxx xxxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx zprávu o xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx x xx xxxxxxxxx, x xxxxxxx x ní xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx předal xxxxxxxx připomínky Komisi. |
|
(8) |
Dne 17. xxxxx 2018 xxxxxxx úřad Komisi xxxx závěr (6) ohledně xxxx, zda lze xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx-xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 4 nařízení (XX) x. 1107/2009. Xxxxx závěr xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx skutečností x xxxxxxxxxxx údajů. |
|
(9) |
Dne 24. října 2018 xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxx návrh xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx-xxxxxxx, který xxx projednán xx xxxxxxxx zasedáních. |
|
(10) |
Dopisem xx xxx 10. července 2020 žadatel xxxxxxx Xxxxxx, že xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxxxxx thiofanát-methylu xx xxxxx nemělo být xxxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 by xxxxx mělo být xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
|
(13) |
Xxxxxxxx xxxxxx by měl xxx xxxxxxxxx dostatečný xxx na odnětí xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxx. |
|
(14) |
X přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxx, pro xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, xx xxxx lhůta xxxx uplynout nejpozději 12 měsíců xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx. |
|
(15) |
Xxxxx nařízením xxxx dotčeno xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx týkající xx účinné xxxxx xxxxxxxxx-xxxxxx xxxxx článku 7 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. |
|
(16) |
Opatření stanovená xxxxx xxxxxxxxx jsou x souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Článek 1
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxx-xxxxxx xx xxxxxxxxxx.
Článek 2
Změna xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011
X xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx zrušuje xxxxx 105 xxxxxxxx se xxxxxxxxx-xxxxxxx.
Xxxxxx 3
Přechodná xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxx odejmou xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxx xxxxxxx látku xxxxxxxxx-xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 19. xxxxx 2021.
Xxxxxx 4
Odkladná xxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx x xxxxxxx 46 nařízení (XX) x. 1107/2009 xxxxxx xxxxxxxxxx dne 19. xxxxx 2021.
Článek 5
Xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx nařízení vstupuje x xxxxxxxx xxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 15. xxxxx 2020.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
xxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 309, 24.11.2009, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise 2005/53/XX xx dne 16. xxxx 2005, xxxxxx se mění xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx xxxxxx zařazení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, daminozidu x xxxxxxxxx-xxxxxxx (Xx. xxxx. L 241, 17.9.2005, s. 51).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX ze xxx 15. xxxxxxxx 1991 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. věst. X 230, 19.8.1991, x. 1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 xx xxx 25. xxxxxx 2011, kterým xx xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Úř. xxxx. X 153, 11.6.2011, s. 1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 xx xxx 18. září 2012, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx x uvádění přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh (Xx. xxxx. X 252, 19.9.2012, x. 26).
(6)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx potravin), 2018. „Xxxxxxxxxx xx xxx xxxx review xx xxx xxxxxxxxx risk xxxxxxxxxx of the xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx-xxxxxx“, XXXX Journal 2018;16(1):5133. xxxxx://xxx.xxxx.xxxxxx.xx/xx/xxxxxxxxxxx/xxx/5133