PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2020/1498
xx xxx 15. xxxxx 2020,
xxxxxx xx v xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx neobnovuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx-xxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009 ze xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx a x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX&xxxx;(1), x xxxxxxx xx čl. 20 xxxx. 1 x xx. 78 xxxx. 2 uvedeného nařízení,
vzhledem x těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxxx-xxxxxx xxx xxxxxxxx Komise 2005/53/XX&xxxx;(2) xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS (3). |
|
(2) |
Účinné xxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/EHS xx xxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009 x xxxx xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011&xxxx;(4). |
|
(3) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx thiofanát-methyl, jak xx stanoveno x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011, končí xxxx 31. xxxxx 2020. |
|
(4) |
X xxxxxxx x xxxxxxx 1 prováděcího xxxxxxxx Komise (XX) x. 844/2012&xxxx;(5) a xx xxxxx xxxxxxxxx x uvedeném xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxxxxx-xxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 6 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 844/2012. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxxxxxx členský stát xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x obnovení a xxx 1. xxxxxxxxx 2016 xx předložil Xxxxxxxxxx úřadu pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „xxxx“) x Xxxxxx. |
|
(7) |
Xxxx zpřístupnil souhrn xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx rovněž xxxxxx xxxxxxxxx zprávu o xxxxxxxx žadatelům a xxxxxxxx státům, aby xx k xx xxxxxxxxx, a zahájil x ní veřejnou xxxxxxxxxx. Úřad xxxxxx xxxxxxxx připomínky Xxxxxx. |
|
(8) |
Xxx 17. xxxxx 2018 xxxxxxx xxxx Komisi xxxx xxxxx&xxxx;(6) xxxxxxx xxxx, zda xxx xxxxxxxx, že xxxxxxxxx-xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx 4 nařízení (XX) x. 1107/2009. Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx skutečností x xxxxxxxxxxx xxxxx. |
|
(9) |
Xxx 24. října 2018 xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx týkající xx thiofanát-methylu, xxxxx xxx projednán na xxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxx xx xxx 10. xxxxxxxx 2020 žadatel xxxxxxx Xxxxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxx xx xxxxx nemělo xxx xxxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
|
(13) |
Xxxxxxxx xxxxxx by měl xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx na odnětí xxxxxxxx pro přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx thiofanát-methyl. |
|
(14) |
U xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx thiofanát-methyl, pro xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, xx xxxx lhůta xxxx uplynout xxxxxxxxxx 12 xxxxxx xx xxxxxx tohoto xxxxxxxx x platnost. |
|
(15) |
Tímto xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx žádosti týkající xx xxxxxx látky xxxxxxxxx-xxxxxx podle xxxxxx 7 nařízení (XX) x. 1107/2009. |
|
(16) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x krmiva, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Článek 1
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxx-xxxxxx se xxxxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011
X části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 xx zrušuje xxxxx 105 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx-xxxxxxx.
Článek 3
Přechodná xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxx odejmou xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx-xxxxxx xxxxxxxxxx dne 19. xxxxx 2021.
Xxxxxx 4
Xxxxxxxx lhůta
Jakákoli xxxxxxxx lhůta xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x článkem 46 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 uplyne xxxxxxxxxx xxx 19. xxxxx 2021.
Xxxxxx 5
Xxxxx v xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost třetím xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 15. xxxxx 2020.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx XXX XXX LEYEN
předsedkyně
(1) Úř. věst. X 309, 24.11.2009, x. 1.
(2) Směrnice Xxxxxx 2005/53/XX ze dne 16. xxxx 2005, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx účelem xxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxx (Xx. xxxx. X 241, 17.9.2005, x. 51).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX ze xxx 15. xxxxxxxx 1991 x uvádění xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. X 230, 19.8.1991, x. 1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 xx dne 25. xxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1107/2009, pokud xxx x seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Úř. xxxx. X 153, 11.6.2011, x. 1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 ze xxx 18. září 2012, kterým xx xxxxxxx ustanovení xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx schválení účinných xxxxx podle nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009, pokud xxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx (Úř. xxxx. X 252, 19.9.2012, x. 26).
(6)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx potravin), 2018. „Xxxxxxxxxx xx xxx xxxx review xx xxx pesticide risk xxxxxxxxxx of xxx xxxxxx xxxxxxxxx thiophanate-methyl“, XXXX Xxxxxxx 2018;16(1):5133. xxxxx://xxx.xxxx.xxxxxx.xx/xx/xxxxxxxxxxx/xxx/5133