XXXXXXXX XXXXXX X XXXXXXXXX XXXXXXXXX (XX) 2020/1413
xx xxx 29. xxxxxx 2020,
kterým xx xxxxxxxx švédské xxxxx xxxxxxx X nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1272/2008 x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x balení xxxxx a xxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1272/2008 xx xxx 16. prosince 2008 x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx látek x xxxxx, x xxxxx a xxxxxxx xxxxxxx 67/548/XXX a 1999/45/XX x o xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 (1), a xxxxxxx xx xx. 53 odst. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Švédské xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1272/2008 obsahuje xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx řádku xxxxxxxxx Chronická toxicita 3 v písm. x) xxxx iii) x tabulce 4.1.0 xxxxxxx X. |
|
(2) |
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx X nařízení (XX) x. 1272/2008 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxxx. Ostatní xxxxxxxx xxxxx nejsou xxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Článek 1
(xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx)
Xxxxxx 2
Toto nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Xxxxxxx xxx 29. xxxxxx 2020.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx XXX XXX LEYEN
předsedkyně
(1) Úř. xxxx. X 353, 31.12.2008, x. 1.