PROVÁDĚCÍ XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/1418
xx xxx 6. xxxxx 2020
x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Xxxxxxxx xxxxxx) xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx výkrm xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx drůbeže, xxxxxxx x menšinové xxxxx xxxxxxx určené xx xxxxxx
(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1831/2003 ze xxx 22. září 2003 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx&xxxx;(1), a xxxxxxx na xx. 9 odst. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Nařízení (XX) x. 1831/2003 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxxx x důvody x xxxxxxx, na xxxxxxx základě xx xxxxxxxx xxxxxxx. X xx. 10 odst. 2 nařízení (XX) x. 1831/2003 xx xxxxxxx přehodnocení xxxxxxxxxxx xxxxx povolených xxxxx xxxxxxxx Rady 70/524/XXX&xxxx;(2). |
|
(2) |
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xxxxxxxx xxxxxx) xxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x souladu xx směrnicí 70/524/XXX xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxx do xxxxxxx „xxxxxxx včetně xxxxxxxx“ x xxxxxxx „xxxxxxxxxxx x xantofyly“. X xxxxxxx s čl. 10 odst. 1 xxxx. b) xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxx tato xxxxxxxxx xxxxx následně xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(3) |
X xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xx xxxxxxx x xxxxxxx 7 xxxxxxxxx xxxxxxxx byla xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx paprikového (Xxxxxxxx xxxxxx) xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxx látky xxx xxxxx kuřat, xxxxx menšinových druhů xxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx. Xxxxxxx požádal x xxxxxxxx této xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx „xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“ x funkční xxxxxxx „xxxxxxx: ii) látky, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx dávají xxxxx xxxxxxxxxx živočišného původu“. Xxxx žádost byla xxxxxx xxxxx s xxxxx x dokumenty xxxxxxxxxxxx xxxxx čl. 7 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003. |
|
(4) |
Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx 29. xxxxx 2020&xxxx;(3) xxxxxx x xxxxxx, xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xxxxxxxx annuum) extrakt xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ani xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Úřad xxxxx, že xxxxx x xxxxxxxxxxx saponifikovaného xxxxxxxxxxx (Xxxxxxxx xxxxxx) xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) pro xxxxx xxxxx x xxxxxxx lze extrapolovat xx výkrm x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Dospěl xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx pasta, takže xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx inhalační xxxxxxxx této účinné xxxxx. Xxxxxxx připouští, xx xxxxxx xxxxx xxxx být xxxxxxxx xxx kůži x xxx. Komise xx xxxxx xxxxxxx, xx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinkům xx lidské xxxxxx, xxxxxxx pokud xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx přípravku, pokud xxxxx vyloučit toxicitu xxx xxxxxxxxx, podráždění xxxx/xxx xxxx senzibilizaci xxxx. Úřad xxxx xxxxxx x xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx, xxxxxxx má xxxxxxxxx xxxxxxx kůži xxxxxxxx x žloutek. Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx druhů xxxxxxx. Úřad xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx uvedení xx xxx xx xxxxx. Xxxx xxxx xxxxxx zprávu o xxxxxx analýzy této xxxxxxxxx xxxxx přidané xx krmiv, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoř Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1831/2003. |
|
(5) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Xxxxxxxx xxxxxx) extraktu (xxxxxxxxxxx) prokazuje, xx xxxxxxxx pro povolení xxxxxxxxx x článku 5 nařízení (XX) x. 1831/2003 xxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx uvedené xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx k xxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx nevyžadují xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, je xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx by xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx se na xxxxxx nových xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z xxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x souladu xx stanoviskem Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxx uvedená x xxxxxxx, náležející xx kategorie doplňkových xxxxx „senzorické doplňkové xxxxx“ x funkční xxxxxxx „xxxxxxx: ii) xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx“, se xxxxxxxx xxxx doplňková xxxxx xx xxxxxx zvířat xxxxx podmínek xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 2
1. Látka xxxxxxx x příloze a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx přede xxxx 27. xxxxx 2021 x xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 27. xxxxx 2020, xxxxx xxx xxxxxxx na trh x xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx a xxxxx suroviny xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx dnem 27. října 2021 x xxxxxxx x xxxxxxxx platnými xxxx xxxx 27. xxxxx 2020, mohou xxx xxxxxxx xx xxx x používány xx xx vyčerpání stávajících xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx nařízení je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx státech.
V Xxxxxxx xxx 6. října 2020.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx XXX XXX LEYEN
předsedkyně
(1) Úř. xxxx. X 268, 18.10.2003, x. 29.
(2) Směrnice Rady 70/524/XXX xx dne 23. xxxxxxxxx 1970 x doplňkových xxxxxxx x xxxxxxxx (Xx. xxxx. L 270, 14.12.1970, s. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2020;18(2):6023.
XXXXXXX
|
Xxxxxxxxxxxxx číslo xxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx |
Xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx obsah |
Maximální xxxxx |
Xxxx xxxxxxxxxx |
Xxxxx platnosti xxxxxxxx |
||||||||||
|
xx celkového xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx látky/kg xxxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxx xxxxxxxx 12 % |
||||||||||||||||||
|
Xxxxxxxxx: senzorické xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxx. xx) látky, xxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu |
||||||||||||||||||
|
2a160c |
Saponifikovaný xxxxxxxxx extrakt (kapsanthin) |
Složení xxxxxxxxx xxxxx: Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx annuum X. xxxxxx xx kapsanthin. Benzen ≤ 2 xx/xx Xxxxx ≤ 130 mg/kg Kapsaicin ≤ 250 xx/xx |
Xxxxx xxxxx |
– |
– |
40 |
|
27.10.2030 |
||||||||||
|
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx |
– |
– |
40 |
|||||||||||||||
|
Xxxxxxx |
– |
– |
40 |
|||||||||||||||
|
Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx: Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx sušených xxxxx X. annuum X. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx: 25–90 x/xx Xxxxxxxxxx ≥ 35 % xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. XXX kapsanthinu: 465-42-9 XXXXXX xxxxxxxxxxx: 207-364-1 Xxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx určené xx xxxxxx |
– |
– |
40 |
||||||||||||||
|
Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1) Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x doplňkové xxxxx, premixech a xxxxxxxx:
|
||||||||||||||||||
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx informace x xxxxxxxxxxxx metodách xxx xxxxxx xx internetové xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx: xxxxx://xx.xxxxxx.xx/xxx/xx/xxxx/xxxx-xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx-xxxxxxx