Plné znění - 32020R1418

(1)

Xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx a xxxxxx x postupy, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. X xx. 10 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 se xxxxxxx přehodnocení doplňkových xxxxx povolených xxxxx xxxxxxxx Xxxx 70/524/XXX&xxxx;(2).

(2)

Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xxxxxxxx xxxxxx) xxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx směrnicí 70/524/EHS xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx drůbež xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx „xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx“ x xxxxxxx „xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx“. X xxxxxxx s xx. 10 odst. 1 xxxx. x) nařízení (XX) x. 1831/2003 xxxx xxxx doplňková xxxxx následně zapsána xx registru pro xxxxxxxxx látky jako xxxxxxxxx produkt.

(3)

V xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 2 nařízení (XX) č. 1831/2003 xx spojení x xxxxxxx 7 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx o přehodnocení xxxxxxxxxxxxxxxx paprikového (Capsicum xxxxxx) xxxxxxxx (kapsanthinu) xxxx doplňkové látky xxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx snášce. Xxxxxxx požádal x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx kategorie „xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“ x xxxxxxx skupiny „xxxxxxx: ii) xxxxx, xxxxx při zkrmování xxxxxxx dávají barvu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx“. Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx s xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle čl. 7 odst. 3 xxxxxxxx (ES) x. 1831/2003.

(4)

Xxxxxxxx úřad pro xxxxxxxxxx potravin (dále xxx „úřad“) ve xxxx xxxxxxxxxx xx xxx 29. ledna 2020&xxxx;(3) xxxxxx x xxxxxx, xx za xxxxxxxxxx podmínek xxxxx xxxx saponifikovaný xxxxxxxxx (Xxxxxxxx annuum) xxxxxxx xxxxxxxxxx účinky xx xxxxxx xxxxxx, bezpečnost xxxxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx prostředí. Úřad xxxxx, že xxxxx x bezpečnosti saponifikovaného xxxxxxxxxxx (Capsicum xxxxxx) xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxx xxxxx xxxxx a xxxxxxx xxx extrapolovat xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Dospěl rovněž x xxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxx připouští, xx xxxxxx látka xxxx xxx xxxxxxxx xxx kůži x xxx. Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, že xx xxxx být xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinkům xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx pokud jde x xxxxxxxxx doplňkové xxxxx, xxxxxx použití xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx přípravku, xxxxx xxxxx vyloučit toxicitu xxx xxxxxxxxx, podráždění xxxx/xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxx xxxx xxxxxx k závěru, xx xxxx doplňková xxxxx xx xxxxxx, xxxxxxx xx potenciál xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx. Tento xxxxx xx extrapolován xx výkrm a xxxxxx menšinových xxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx po xxxxxxx xx trh xx xxxxx. Úřad také xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx referenční xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1831/2003.

(5)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Xxxxxxxx annuum) xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) prokazuje, xx xxxxxxxx pro povolení xxxxxxxxx v xxxxxx 5 nařízení (XX) x. 1831/2003 xxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx doplňkové xxxxx mělo být xxxxxxxx xxxxx přílohy xxxxxx xxxxxxxx.

(6)

Xxxxxxxx k xxxx, že bezpečnostní xxxxxx nevyžadují xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx látek, xx xxxxxx xxxxxxxx přechodné xxxxxx, xxxxx by xxxxxxxxxxx stranám umožnilo xxxxxxxxx se xx xxxxxx nových požadavků xxxxxxxxxxxxx z xxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny a xxxxxx,