Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

PROVÁDĚCÍ XXXXXXXX KOMISE (XX) 2020/1399

ze dne 5. října 2020

x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx všechny xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx

(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1831/2003 xx xxx 22. xxxx 2003 x doplňkových xxxxxxx používaných ve xxxxxx xxxxxx&xxxx;(1), x xxxxxxx xx čl. 9 xxxx. 2 xxxxxxxxx nařízení,

vzhledem k xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx (ES) x. 1831/2003 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx výživě xxxxxx a xxxxxx x postupy, na xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx uděluje. Xxxxxx 10 xxxxxxxxx nařízení xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx Xxxx 70/524/XXX&xxxx;(2).

(2)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx směrnicí 70/524/XXX. Xxxx doplňková xxxxx xxxx v souladu x čl. 10 xxxx. 1 nařízení (XX) č. 1831/2003 xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx jako stávající xxxxxxx.

(3)

X souladu x xx. 10 xxxx. 2 xxxxxxxx (ES) x. 1831/2003 ve xxxxxxx x xxxxxxx 7 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx žádost x xxxxxxxxxxxx butylovaného xxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx svou xxxxxx xxxxx, pokud xxx x xxxxx.

(4)

Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx uvedené xxxxxxxxx látky xx xxxxxxxxx doplňkových xxxxx „xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky“ x xxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxxxxx“. Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxx požadovanými xxxxx xx. 7 xxxx. 3 xxxxxxxx (ES) x. 1831/2003.

(5)

Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx jen „xxxx“) xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx dne 6. xxxxxx 2018&xxxx;(3) x 12. listopadu 2019&xxxx;(4) xxxxxx x xxxxxx, xx za navržených xxxxxxxx užití xxxx xxxxxxxxxx hydroxyanisol nepříznivé xxxxxx na xxxxxx xxxxxx, bezpečnost spotřebitelů xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx x závěru, že xxxxxxx doplňková látka xx xxxx být xxxxxxxxxx za xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx x oči x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx se xxxxx xxxxxxx, xx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx ochranná xxxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinkům xx xxxxxx zdraví, xxxxxxx pokud jde x xxxxxxxxx doplňkové xxxxx. Úřad rovněž xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx antioxidant pro xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx se xxxxx studie k xxxxxxxxx účinnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx jako antioxidantu x xxxxxxxx pro xxxxxxx druhy xxxxxx. Xxxx nepovažuje zvláštní xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx na xxx xx xxxxx. Xxxx xxxx xxxxxx xxxxxx o metodách xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx předložila xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zřízená xxxxxxxxx (XX) č. 1831/2003.

(6)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx (XX) č. 1831/2003 xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx butylovaného xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx x tomu, že xxxxxxxxxxxx důvody nevyžadují xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx hydroxyanisolu, xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx období, xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx se xx xxxxxxx nových xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx kategorie doplňkových xxxxx „technologické xxxxxxxxx xxxxx“ x funkční xxxxxxx „antioxidanty“, xx xxxxxxxx xxxx doplňková xxxxx xx výživě xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx.

Článek 2

Xxxxxxxxx xxxxxxxx

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x premixy xxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxx x označené xxxxx xxxx 26. dubna 2021 v souladu x xxxxxxxx platnými xxxxx xxxx 26. xxxxx 2020, xxxxx xxx uváděny na xxx a používány xx xx vyčerpání xxxxxxxxxxx zásob.

2.   Krmné xxxxx x krmné xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx uvedenou x příloze, vyrobené x označené před xxxx 26. xxxxx 2021 v souladu x xxxxxxxx platnými xxxx dnem 26. xxxxx 2020, xxxxx xxx xxxxxxx xx xxx a xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx potravin.

3.   Krmné xxxxx x krmné suroviny xxxxxxxxxx xxxxx uvedené x příloze, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx 26. xxxxx 2022 x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 26. xxxxx 2020, mohou xxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xx xx vyčerpání xxxxxxxxxxx zásob, xxxxxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxxxx neurčená x xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Vstup x xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým xxxx xx vyhlášení x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx ve všech xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Bruselu xxx 5. xxxxx 2020.

Xx Komisi

Ursula VON XXX LEYEN

předsedkyně


(1)  Úř. xxxx. X 268, 18.10.2003, x. 29.

(2)  Směrnice Xxxx 70/524/XXX ze dne 23. xxxxxxxxx 1970 x doplňkových látkách x xxxxxxxx (Úř. xxxx. L 270, 14.12.1970, x. 1).

(3)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2018; 16(3):5215.

(4)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2019;17(12):5913.


XXXXXXX

Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx vzorec, xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxx xxxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

xx xxxxxx xxxxx / xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x obsahu xxxxxxxx 12 %

Xxxxxxxxx: technologické xxxxxxxxx xxxxx. Funkční xxxxxxx: xxxxxxxxxxxx

1x320

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx látky

Butylovaný xxxxxxxxxxxxx (XXX)

(≥ 98,5 %)

Xxxxxxxxx xxxxx xxxxx

Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx

150

1.

X xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx podmínky xxxxxxxxxx.

2.

XXX xxx používat v xxxxxxxxx x butylhydroxytoluenem (XXX) x množství xxxxxxxxx 150 xx xxxxx / xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

3.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látky x xxxxxxx musí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx vyplývající x xxxxxx xxxxxxx. Pokud xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx nebude xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx, musí xxx xxxxxxxxx xxxxx x premixy používány x osobními ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx dýchacích xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x rukavic.

26.10.2030

Charakteristika xxxxxx xxxxx

Xxxx:

2-xxxx-xxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxx

3-xxxx-xxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxx (≥ 85 %)

XXX: 25013-16-5

X11X16X2

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

Xxx xxxxxxxxxxxx BHA x xxxxxxxxx xxxxx:

xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (XX-XXX) (xxxxxx FCC7)

Pro xxxxxxxxxxxx XXX v xxxxxxxxx x xxxxxxxx:

xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx x XX xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx (XX-XXXX-XX-XXX, 285 nm)


(1)  Podrobné xxxxxxxxx x analytických xxxxxxxx lze xxxxxx xx internetové xxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoře: https://ec.europa.eu/jrc/en/eurl/feed-additives/evaluation-reports