PROVÁDĚCÍ XXXXXXXX KOMISE (XX) 2020/1399
ze xxx 5. xxxxx 2020
o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx hydroxyanisolu xxxx doplňkové látky xxx všechny xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 1831/2003 xx xxx 22. září 2003 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx používaných xx xxxxxx xxxxxx&xxxx;(1), x xxxxxxx xx xx. 9 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k xxxxx důvodům:
|
(1) |
Nařízení (XX) x. 1831/2003 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xx výživě xxxxxx a xxxxxx x postupy, xx xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx 10 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx doplňkových xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxx 70/524/XXX&xxxx;(2). |
|
(2) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx 70/524/XXX. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx x souladu x xx. 10 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxxxxxx zapsána do xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(3) |
X souladu x xx. 10 xxxx. 2 xxxxxxxx (ES) x. 1831/2003 xx xxxxxxx x xxxxxxx 7 uvedeného nařízení xxxx podána xxxxxx x přehodnocení butylovaného xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx jde x kočky. |
|
(4) |
Žadatel xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx doplňkových xxxxx „xxxxxxxxxxxxx doplňkové xxxxx“ x xxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxxxxx“. Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x údaji a xxxxxxxxx požadovanými podle xx. 7 odst. 3 xxxxxxxx (ES) x. 1831/2003. |
|
(5) |
Xxxxxxxx xxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx (xxxx xxx „úřad“) xx xxxxx stanoviscích xx dne 6. xxxxxx 2018&xxxx;(3) x 12. listopadu 2019 (4) xxxxxx x xxxxxx, xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nepříznivé xxxxxx na zdraví xxxxxx, xxxxxxxxxx spotřebitelů xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx x závěru, xx xxxxxxx doplňková xxxxx xx měla xxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxx kůži x oči a xxxxx xxxxxxxxxxx senzibilizující xxxx. Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, že xx xxxx být xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx nepříznivým xxxxxxx xx lidské zdraví, xxxxxxx pokud jde x xxxxxxxxx doplňkové xxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxx x závěru, xx jelikož xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxx antioxidant xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxx studie k xxxxxxxxx xxxxxxxxx butylovaného xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx zvířat. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx uvedení xx xxx xx nutné. Xxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x metodách xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx předložila xxxxxxxxxx laboratoř xxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1831/2003. |
|
(6) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxx xxxxxxxx stanovené x článku 5 xxxxxxxx (ES) x. 1831/2003 xxxx splněny. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx tohoto xxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx x xxxx, že xxxxxxxxxxxx důvody xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx změn x xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx butylovaného xxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx připravit se xx xxxxxxx nových xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx jsou v xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x krmiva, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Povolení
Látka xxxxxxx x xxxxxxx, náležející xx xxxxxxxxx doplňkových xxxxx „xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“ x xxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxxxxx“, xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxxxxx xxxxxxxx
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx x premixy obsahující xxxx xxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx přede xxxx 26. xxxxx 2021 v xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 26. xxxxx 2020, xxxxx xxx uváděny na xxx x xxxxxxxxx xx do xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látku xxxxxxxx x příloze, xxxxxxxx x označené xxxx xxxx 26. října 2021 x xxxxxxx x xxxxxxxx platnými xxxx dnem 26. xxxxx 2020, xxxxx xxx uváděny xx xxx x xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx určeny xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx směsi x krmné xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky uvedené x příloze, xxxxxxxx x označené přede xxxx 26. xxxxx 2022 x xxxxxxx x pravidly xxxxxxxx xxxxx dnem 26. xxxxx 2020, xxxxx xxx uváděny xx xxx x xxxxxxxxx xx do vyčerpání xxxxxxxxxxx xxxxx, jestliže xxxx xxxxxx pro xxxxxxx neurčená x xxxxxxxx xxxxxxxx.
Článek 3
Xxxxx v xxxxxxxx
Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 5. xxxxx 2020.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx XXX XXX LEYEN
předsedkyně
(1) Úř. věst. X 268, 18.10.2003, x. 29.
(2) Směrnice Xxxx 70/524/XXX ze dne 23. listopadu 1970 x xxxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxx (Xx. xxxx. X 270, 14.12.1970, s. 1).
(3) EFSA Xxxxxxx 2018; 16(3):5215.
(4)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2019;17(12):5913.
XXXXXXX
|
Xxxxxxxxxxxxx číslo xxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx látka |
Chemický xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx metody |
Druh xxxx kategorie zvířat |
Maximální xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxx |
Xxxx xxxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx |
||||||
|
xx xxxxxx látky / xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx vlhkosti 12 % |
||||||||||||||
|
Kategorie: technologické xxxxxxxxx látky. Funkční xxxxxxx: xxxxxxxxxxxx |
||||||||||||||
|
1x320 |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx |
Xxxxxxx xxxxxxxxx látky Butylovaný hydroxyanisol (XXX) (≥ 98,5 %) Voskovitá xxxxx forma |
Všechny xxxxx xxxxxx kromě xxxxx |
– |
– |
150 |
|
26.10.2030 |
||||||
|
Charakteristika účinné xxxxx Xxxx:
XXX: 25013-16-5 C11H16O2 |
||||||||||||||
|
Analytická xxxxxx &xxxx;(1) Xxx xxxxxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxx xxxxx:
Xxx xxxxxxxxxxxx XXX v premixech x krmivech:
|
||||||||||||||
(1) Podrobné xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xx internetové stránce xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx: https://ec.europa.eu/jrc/en/eurl/feed-additives/evaluation-reports