PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2020/1399
ze xxx 5. xxxxx 2020
x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx doplňkové xxxxx xxx xxxxxxx druhy xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1831/2003 ze xxx 22. xxxx 2003 o xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx zvířat (1), a xxxxxxx xx xx. 9 xxxx. 2 xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Nařízení (XX) x. 1831/2003 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx výživě xxxxxx a xxxxxx x xxxxxxx, na xxxxxxx základě se xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx 10 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxx 70/524/XXX&xxxx;(2). |
|
(2) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx byl xxxxxxx xxx xxxxxxxx omezení xxxx doplňková látka xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxx 70/524/XXX. Xxxx xxxxxxxxx látka xxxx x xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) č. 1831/2003 xxxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(3) |
X xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 2 nařízení (XX) x. 1831/2003 ve xxxxxxx s článkem 7 uvedeného xxxxxxxx xxxx podána žádost x přehodnocení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx pro všechny xxxxx zvířat. Žadatel xxxx svou xxxxxx xxxxx, xxxxx xxx x xxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky“ x funkční xxxxxxx „xxxxxxxxxxxx“. Tato xxxxxx xxxx xxxxxx spolu x údaji a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx. 7 odst. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003. |
|
(5) |
Xxxxxxxx xxxx xxx bezpečnost potravin (xxxx xxx „xxxx“) xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx dne 6. xxxxxx 2018&xxxx;(3) a 12. listopadu 2019 (4) xxxxxx k závěru, xx xx navržených xxxxxxxx užití xxxx xxxxxxxxxx hydroxyanisol nepříznivé xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, bezpečnost xxxxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Dospěl xxxxxx x xxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxx látka xx měla xxx xxxxxxxxxx za látku xxxxxxxxx xxx kůži x xxx a xxxxx potenciálně xxxxxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx xx xxxxx domnívá, xx xx měla xxx xxxxxxx vhodná ochranná xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinkům xx xxxxxx zdraví, xxxxxxx pokud xxx x xxxxxxxxx doplňkové xxxxx. Xxxx rovněž xxxxxx x závěru, xx xxxxxxx butylovaný xxxxxxxxxxxxx xx povolen xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx se xxxxx studie x xxxxxxxxx xxxxxxxxx butylovaného xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x krmivech xxx xxxxxxx druhy zvířat. Xxxx xxxxxxxxxx zvláštní xxxxxxxxx xx monitorování xx xxxxxxx xx xxx xx nutné. Xxxx xxxx ověřil xxxxxx o metodách xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1831/2003. |
|
(6) |
Xxxxxxxxx butylovaného hydroxyanisolu xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x článku 5 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 jsou splněny. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx mělo xxx povoleno xxxxx xxxxxxx xxxxxx nařízení. |
|
(7) |
Vzhledem x tomu, že xxxxxxxxxxxx důvody nevyžadují xxxxxxxx provedení xxxx x xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx hydroxyanisolu, xx vhodné xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, které xx zúčastněným stranám xxxxxxxx připravit se xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jsou v xxxxxxx se stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, náležející xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“ x xxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxxxxx“, se xxxxxxxx xxxx doplňková xxxxx xx xxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
Článek 2
Xxxxxxxxx xxxxxxxx
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x premixy xxxxxxxxxx xxxx látku, xxxxxxxx x xxxxxxxx přede xxxx 26. dubna 2021 x xxxxxxx x pravidly xxxxxxxx xxxxx dnem 26. xxxxx 2020, xxxxx xxx uváděny na xxx a xxxxxxxxx xx do xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zásob.
2. Krmné xxxxx x krmné suroviny xxxxxxxxxx látku uvedenou x xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx před xxxx 26. října 2021 x souladu x pravidly xxxxxxxx xxxx xxxx 26. xxxxx 2020, xxxxx xxx uváděny xx xxx x xxxxxxxxx xx do xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zásob, jestliže xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx směsi x xxxxx suroviny xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, vyrobené x xxxxxxxx xxxxx xxxx 26. xxxxx 2022 x souladu x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 26. xxxxx 2020, xxxxx xxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xx xx vyčerpání xxxxxxxxxxx zásob, xxxxxxxx xxxx určeny pro xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Vstup x xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým xxxx po vyhlášení x Úředním věstníku Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Bruselu xxx 5. xxxxx 2020.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
xxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 268, 18.10.2003, x. 29.
(2) Směrnice Xxxx 70/524/XXX xx xxx 23. xxxxxxxxx 1970 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx (Xx. xxxx. X 270, 14.12.1970, x. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2018; 16(3):5215.
(4) EFSA Xxxxxxx 2019;17(12):5913.
XXXXXXX
|
Xxxxxxxxxxxxx xxxxx doplňkové xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxx vzorec, xxxxx, analytické metody |
Druh xxxx xxxxxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx obsah |
Jiná xxxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxxxx povolení |
||||||
|
mg xxxxxx látky / xx kompletního xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 % |
||||||||||||||
|
Kategorie: technologické xxxxxxxxx látky. Xxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxxxx |
||||||||||||||
|
1x320 |
Xxxxxxxxxx hydroxyanisol |
Složení xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx hydroxyanisol (XXX) (≥ 98,5 %) Xxxxxxxxx xxxxx forma |
Všechny xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx |
– |
– |
150 |
|
26.10.2030 |
||||||
|
Xxxxxxxxxxxxxxx účinné xxxxx Xxxx:
XXX: 25013-16-5 C11H16O2 |
||||||||||||||
|
Analytická metoda &xxxx;(1) Xxx xxxxxxxxxxxx XXX x doplňkové látce:
Xxx xxxxxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxx x krmivech:
|
||||||||||||||
(1) Podrobné xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx získat xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoře: xxxxx://xx.xxxxxx.xx/xxx/xx/xxxx/xxxx-xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx-xxxxxxx