Plné znění - 32020R1399

(1)

Xxxxxxxx (ES) x. 1831/2003 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx výživě xxxxxx x důvody x postupy, xx xxxxxxx základě xx xxxxxxxx uděluje. Článek 10 uvedeného xxxxxxxx xxxxxxx přehodnocení xxxxxxxxxxx xxxxx povolených xxxxx xxxxxxxx Rady 70/524/XXX&xxxx;(2).

(2)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx byl povolen xxx časového xxxxxxx xxxx doplňková xxxxx xxx všechny xxxxx xxxxxx v xxxxxxx xx směrnicí 70/524/EHS. Xxxx xxxxxxxxx látka xxxx v souladu x xx. 10 xxxx. 1 nařízení (XX) x. 1831/2003 xxxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(3)

X souladu x xx. 10 xxxx. 2 nařízení (XX) x. 1831/2003 xx xxxxxxx x článkem 7 xxxxxxxxx nařízení xxxx podána xxxxxx x přehodnocení butylovaného xxxxxxxxxxxxxx xxxx doplňkové xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxx x xxxxx.

(4)

Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx uvedené xxxxxxxxx látky xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxxxxxx doplňkové látky“ x xxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxxxxx“. Tato xxxxxx xxxx podána xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xx. 7 xxxx. 3 nařízení (XX) x. 1831/2003.

(5)

Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx potravin (xxxx jen „úřad“) xx xxxxx stanoviscích xx xxx 6. xxxxxx 2018&xxxx;(3) a 12. listopadu 2019 (4) xxxxxx x xxxxxx, xx xx navržených xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nepříznivé xxxxxx na xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx na xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx rovněž x závěru, xx xxxxxxx doplňková xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx za látku xxxxxxxxx xxx xxxx x xxx a xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx se xxxxx domnívá, že xx měla být xxxxxxx xxxxxx ochranná xxxxxxxx, aby se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxxxx doplňkové xxxxx. Xxxx rovněž xxxxxx k xxxxxx, xx jelikož xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx povolen xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx srovnatelných xxxxxxxx xxxxxxx, nevyžadují se xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxx druhy zvířat. Xxxx nepovažuje zvláštní xxxxxxxxx na monitorování xx xxxxxxx xx xxx xx xxxxx. Xxxx xxxx ověřil xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx doplňkových xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, kterou předložila xxxxxxxxxx laboratoř zřízená xxxxxxxxx (XX) č. 1831/2003.

(6)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxx povolení xxxxxxxxx x článku 5 xxxxxxxx (ES) x. 1831/2003 jsou xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx proto xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx x tomu, xx xxxxxxxxxxxx důvody xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx změn x xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx butylovaného xxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx připravit xx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z xxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x krmiva,