PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2020/1295
ze dne 16. září 2020,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2015/408, xxxxx jde o xxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxx-xxxxxxxxxxx, halosulfuron-methyl, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx nahradit
(Text x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 1107/2009 xx xxx 21. října 2009 x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh x x zrušení xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX&xxxx;(1), x xxxxxxx xx xx. 78 xxxx. 2 x xx. 80 xxxx. 7 xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem x těmto důvodům:
|
(1) |
Prováděcím xxxxxxxxx Komise (EU) 2015/408&xxxx;(2) byl xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx kritéria xxxxxxxxx v xxxx 4 přílohy XX xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 pro xx, xxx byly považovány xx xxxxx, xxxxx xx mají xxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2015/408 xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx zhodnotila xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 31. xxxxxx 2013. X xxxxx xxxxxxxxxxx x rovného zacházení xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, které xx mají nahradit, xxx, xx na xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx schválené xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 80 xxxx. 1 nařízení (XX) x. 1107/2009, xxxxx splňují xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxx 4 xxxxxxx XX xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx x xxxxxxxxx xxxx schváleny podle xx. 80 xxxx. 1 nařízení (XX) x. 1107/2009, ale xxxxxx zařazeny na xxxxxx látek, které xx mají xxxxxxxx, xxxxxxx x xx xxxx nesplňovaly kritéria xxxxxxxxx x xxxx 4 přílohy II xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxx posuzování xxxxx xxxxxxx xxx Evropské xxxxxxxx xxx chemické xxxxx dospěl xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx, xx xxxx účinné xxxxx xx měly xxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1X x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1272/2008&xxxx;(3). Xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx má xx xx, xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx x xxxxxxxxx&xxxx;(4) splňují xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx XX bodě 4 xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009. |
|
(4) |
Xxxxxxxxx, xxxx-xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx seznamu látek, xxxxx xx mají xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxx 31. xxxxx 2013, xxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx studii, xxx xxxx základem xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2015/408, x xxxxx xxxx xx seznamu xxxxxxxxxxx uvedeným xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vynechány. |
|
(5) |
Evropský xxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx (xxxx xxx „úřad“) xxxxxxx xxxx schválením xxxxxxxx látek xxxxxxxxx&xxxx;(5) x xxxxxxxxxx&xxxx;(6) dospěl x xxxxxx, xx xxxx látky xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx II xxxx 4 první xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxxxx jejich xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x přijatelná xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx než xxxxxxxxxx xxxxxxx většiny xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. |
|
(6) |
Xxxx xxxxxx dospěl k xxxxxx, xx gama-cyhalothrin (7) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxx 4 první xxxxxxx nařízení (ES) x. 1107/2009, protože xxxxxxxxxx úroveň xxxxxxxx xxxxxxx a akutní xxxxxxxxxx dávka xxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx nižší xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx většiny xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2015/408 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Článek 1
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2015/408 xx xxxx takto:
|
1) |
Mezi xxxxxxx „xxxxxxxxxxx“ x xxxxxxx „chlortoluron“ xx xxxxxx název „karbetamid“. |
|
2) |
Mezi xxxxxxx „dikvat“ a xxxxxxx „xxxxxxxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxx „emamektin“. |
|
3) |
Mezi xxxxxxx „xxxxxxxxxxxxxx“ x xxxxxxx „glufosinát“ xx xxxxxx název „xxxxxxxxxxxxxx“. |
|
4) |
Xxxx xxxxxxx „xxxxxxxxxxxxxx“ x xxxxxxx „xxxxxxxxxx“ se xxxxxx xxxxx „xxxx-xxxxxxxxxxx“. |
|
5) |
Xxxx xxxxxxx „xxxxxxxxxx“ x xxxxxxx „xxxxxxxxx-X“ se xxxxxx název „xxxxxxxxxxxx-xxxxxx“. |
|
6) |
Xxxx xxxxxxx „imazosulfuron“ x xxxxxxx „xxxxxxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxx „xxxxxxxxx“. |
|
7) |
Xxxx xxxxxxx „xxxxxxxxxxxx“ x xxxxxxx „xxxxxxxxxxxx“ se xxxxxx xxxxx „xxxxxxxxxx“. |
Xxxxxx 2
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 16. září 2020.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx VON XXX XXXXX
xxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/408 xx dne 11. xxxxxx 2015 x xxxxxxxxx xx. 80 xxxx. 7 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh x x xxxxxxxxx xxxxxxx látek, xxxxx xx mají xxxxxxxx (Xx. věst. X 67, 12.3.2015, x. 18).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1272/2008 xx xxx 16. prosince 2008 x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx x směsí, x xxxxx a xxxxxxx xxxxxxx 67/548/XXX x 1999/45/ES a x xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 (Xx. xxxx. X 353, 31.12.2008, x. 1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxx harmonised xxxxxxxxxxxxxx xxx labelling xx XX xxxxx xx: xxxxxxxxxxx (12. xxxxxx 2015)
xxxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxxxxxxxx/10162/x72929x7-77xx-148x-532x-4x5xxx8661x4,
xxxxxxxxxxxxxxx (3. xxxxxxxxx 2018) xxxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxxxxxxxx/10162/x186167x-x346-82xx-x237-xx8x580416x2;
xxxxxxxxxxxx-xxxxxx (22. xxxx 2017) xxxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxxxxxxxx/10162/4x58x826-4x3x-9388-7x59-x2x101x0x2x4 and xx
xxxxxxxxxx (9. března 2018) xxxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxxxxxxxx/10162/xxxx7903-5xx4-864x-xx7x-7x3967xx6x4x.
(5)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx), 2012. Conclusion xx xxx xxxx review xx the xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, XXXX Xxxxxxx 2012;10(11):2955.
(6)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxx xxxx xxx bezpečnost potravin), 2013. Xxxxxxxxxx xx xxx peer xxxxxx xx the xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx active xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, XXXX Journal 2013;11(3):3131.
(7)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxx úřad xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx), 2014. Conclusion on xxx xxxx xxxxxx xx the xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx of xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxxxxxx, XXXX Xxxxxxx 2014;12(2):3560.