Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2020/1295

ze dne 16. xxxx 2020,

kterým xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2015/408, xxxxx xxx o xxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, flurochloridon, xxxx-xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, které xx mají xxxxxxxx

(Xxxx x významem xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x ohledem xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx dne 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh x x xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/EHS x 91/414/XXX&xxxx;(1), x xxxxxxx xx xx. 78 xxxx. 2 x xx. 80 xxxx. 7 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x těmto důvodům:

(1)

Prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/408&xxxx;(2) byl xxxxxxxx xxxxxx účinných xxxxx, xxxxx xxxxxxx kritéria xxxxxxxxx x xxxx 4 přílohy XX xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxx xx, xxx byly xxxxxxxxxx xx látky, které xx mají xxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2015/408 xxxx xxxxxxxx na xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxxxx xxxxxxxxxxx před 31. xxxxxx 2013. X xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx, xxx, že xx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx látky schválené xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 80 xxxx. 1 nařízení (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v bodě 4 xxxxxxx XX xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(3)

Xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx a ipkonazol xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 80 xxxx. 1 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009, ale xxxxxx zařazeny xx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx nahradit, xxxxxxx x té xxxx nesplňovaly xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 4 xxxxxxx XX xxxxxxxxx nařízení. Xxxxx xxx posuzování xxxxx xxxxxxx xxx Evropské xxxxxxxx pro chemické xxxxx xxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx stanoviscích x xxxxxx, xx xxxx xxxxxx látky xx měly být xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1X x souladu x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1272/2008 (3). Xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx má xx to, že xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, halosulfuron-methyl x xxxxxxxxx&xxxx;(4) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx II xxxx 4 xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009.

(4)

Xxxxxxxxx, xxxx-xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, protože xxxxxx xxxxxxxxx xx xxx 31. xxxxx 2013, xxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx základem xxxxxxxxxxx nařízení (EU) 2015/408, x proto xxxx ze xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vynechány.

(5)

Evropský xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxx&xxxx;(5) x xxxxxxxxxx&xxxx;(6) dospěl x závěru, že xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx XX bodě 4 xxxxx odrážce xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, protože xxxxxx xxxxxxxxxx denní xxxxxx x přijatelná xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx nižší xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek.

(6)

Úřad xxxxxx xxxxxx k xxxxxx, xx xxxx-xxxxxxxxxxx&xxxx;(7) xxxxxxx kritérium stanovené x xxxxxxx XX xxxx 4 xxxxx xxxxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009, protože xxxxxxxxxx úroveň xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx dávka pro xxxx látku xxxx xxxxxxx nižší než xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek.

(7)

Prováděcí xxxxxxxx (EU) 2015/408 xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx, aby byla xxxxxxxxxx tato xxxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,

XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2015/408 xx mění xxxxx:

1)

Xxxx xxxxxxx „xxxxxxxxxxx“ x xxxxxxx „xxxxxxxxxxxx“ xx xxxxxx název „karbetamid“.

2)

Mezi xxxxxxx „xxxxxx“ x xxxxxxx „epoxikonazol“ xx xxxxxx xxxxx „xxxxxxxxx“.

3)

Xxxx xxxxxxx „fluchinkonazol“ a xxxxxxx „xxxxxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxx „flurochloridon“.

4)

Mezi xxxxxxx „xxxxxxxxxxxxxx“ x xxxxxxx „glufosinát“ xx xxxxxx xxxxx „gama-cyhalothrin“.

5)

Mezi xxxxxxx „glufosinát“ x xxxxxxx „xxxxxxxxx-X“ xx xxxxxx xxxxx „xxxxxxxxxxxx-xxxxxx“.

6)

Xxxx xxxxxxx „xxxxxxxxxxxxx“ x xxxxxxx „xxxxxxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxx „xxxxxxxxx“.

7)

Xxxx xxxxxxx „tebufenpyrad“ a xxxxxxx „xxxxxxxxxxxx“ se xxxxxx xxxxx „xxxxxxxxxx“.

Xxxxxx 2

Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.

Xxxx nařízení je xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 16. xxxx 2020.

Xx Xxxxxx

Xxxxxx XXX XXX LEYEN

předsedkyně


(1)  Úř. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1.

(2)  Prováděcí nařízení Xxxxxx (EU) 2015/408 xx xxx 11. xxxxxx 2015 o xxxxxxxxx xx. 80 xxxx. 7 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x o sestavení xxxxxxx látek, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. X 67, 12.3.2015, s. 18).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1272/2008 ze xxx 16. xxxxxxxx 2008 o xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxx, x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx 67/548/XXX x 1999/45/ES x x xxxxx nařízení (XX) č. 1907/2006 (Xx. xxxx. X 353, 31.12.2008, s. 1).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxx harmonised xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx XX xxxxx xx: xxxxxxxxxxx (12. xxxxxx 2015)

xxxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxxxxxxxx/10162/x72929x7-77xx-148x-532x-4x5xxx8661x4,

xxxxxxxxxxxxxxx (3. xxxxxxxxx 2018) https://echa.europa.eu/documents/10162/f186167a-b346-82dc-f237-fc8f580416b2;

halosulfuron-methyl (22. xxxx 2017) xxxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxxxxxxxx/10162/4x58x826-4x3x-9388-7x59-x2x101x0x2x4 xxx of

ipconazole (9. xxxxxx 2018) xxxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxxxxxxxx/10162/xxxx7903-5xx4-864x-xx7x-7x3967xx6x4x.

(5)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxx xxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx), 2012. Xxxxxxxxxx xx xxx peer review xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx active xxxxxxxxx xxxxxxxxx, EFSA Journal 2012;10(11):2955.

(6)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxx xxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx), 2013. Conclusion on xxx xxxx xxxxxx xx xxx pesticide xxxx assessment of xxx active xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, XXXX Journal 2013;11(3):3131.

(7)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx), 2014. Conclusion xx xxx peer xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx of xxx xxxxxx substance xxxxx-xxxxxxxxxxx, XXXX Journal 2014;12(2):3560.