Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

PROVÁDĚCÍ XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/1295

ze xxx 16. xxxx 2020,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2015/408, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, flurochloridon, xxxx-xxxxxxxxxxx, halosulfuron-methyl, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxx, xxxxx xx mají xxxxxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x ohledem xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1107/2009 ze xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX&xxxx;(1), x xxxxxxx xx xx. 78 xxxx. 2 a xx. 80 xxxx. 7 xxxxxxxxx nařízení,

vzhledem x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2015/408&xxxx;(2) byl xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx kritéria xxxxxxxxx v xxxx 4 xxxxxxx II xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 xxx to, xxx byly považovány xx xxxxx, xxxxx xx mají xxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2015/408 xxxx založeno xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx před 31. lednem 2013. X xxxxx jednotnosti x rovného xxxxxxxxx xx xxxxxx aktualizovat xxxxxx látek, které xx mají nahradit, xxx, xx xx xxx budou xxxxxxxx xxxxx látky schválené xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 80 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxxxxxx kritéria xxxxxxxxx x xxxx 4 xxxxxxx XX xxxxxxxxx nařízení.

(3)

Karbetamid, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 80 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, ale xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x té xxxx nesplňovaly kritéria xxxxxxxxx v xxxx 4 xxxxxxx XX xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxx posuzování xxxxx xxxxxxx při Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx dospěl ve xxxxx xxxxxxxxx stanoviscích x závěru, xx xxxx xxxxxx xxxxx xx měly xxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx reprodukci xxxxxxxxx 1X x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1272/2008&xxxx;(3). Xx základě xxxxxx xxxxxxxxx xx xx xx xx, xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx x xxxxxxxxx&xxxx;(4) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx II xxxx 4 xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009.

(4)

Xxxxxxxxx, gama-cyhalothrin x xxxxxxxxxx nebyly při xxxxxxxxxxx seznamu látek, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx, zohledněny, xxxxxxx xxxxxx schváleny xx xxx 31. ledna 2013, což bylo xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x uvedené xxxxxx, xxx byla xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) 2015/408, a xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vynechány.

(5)

Evropský úřad xxx bezpečnost xxxxxxxx (xxxx jen „úřad“) xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxx&xxxx;(5) x xxxxxxxxxx&xxxx;(6) dospěl x xxxxxx, že xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx stanovené x xxxxxxx XX xxxx 4 xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxxxx jejich xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx obsluhy jsou xxxxxxx nižší než xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx.

(6)

Xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx, xx xxxx-xxxxxxxxxxx&xxxx;(7) xxxxxxx kritérium stanovené x xxxxxxx XX xxxx 4 xxxxx xxxxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx než xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(7)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2015/408 xx xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx byla xxxxxxxxxx xxxx posouzení.

(8)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x souladu xx stanoviskem Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxx,

XXXXXXX TOTO NAŘÍZENÍ:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2015/408 xx xxxx xxxxx:

1)

Xxxx xxxxxxx „karbendazim“ x xxxxxxx „xxxxxxxxxxxx“ se xxxxxx xxxxx „xxxxxxxxxx“.

2)

Xxxx xxxxxxx „xxxxxx“ a xxxxxxx „xxxxxxxxxxxx“ se xxxxxx xxxxx „xxxxxxxxx“.

3)

Xxxx xxxxxxx „xxxxxxxxxxxxxx“ x xxxxxxx „xxxxxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxx „xxxxxxxxxxxxxx“.

4)

Xxxx xxxxxxx „xxxxxxxxxxxxxx“ a xxxxxxx „xxxxxxxxxx“ se xxxxxx název „xxxx-xxxxxxxxxxx“.

5)

Xxxx xxxxxxx „glufosinát“ x xxxxxxx „xxxxxxxxx-X“ se xxxxxx xxxxx „xxxxxxxxxxxx-xxxxxx“.

6)

Xxxx xxxxxxx „xxxxxxxxxxxxx“ a xxxxxxx „isoproturon“ se xxxxxx xxxxx „xxxxxxxxx“.

7)

Xxxx xxxxxxx „xxxxxxxxxxxx“ x xxxxxxx „tepraloxydim“ xx xxxxxx xxxxx „xxxxxxxxxx“.

Článek 2

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx nařízení xx xxxxxxx v celém xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech.

V Xxxxxxx xxx 16. září 2020.

Xx Xxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX

xxxxxxxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/408 xx xxx 11. xxxxxx 2015 x xxxxxxxxx xx. 80 xxxx. 7 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx x x sestavení xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx nahradit (Xx. xxxx. L 67, 12.3.2015, s. 18).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1272/2008 ze xxx 16. xxxxxxxx 2008 x klasifikaci, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxx, x změně x xxxxxxx směrnic 67/548/EHS x 1999/45/XX x x změně nařízení (XX) x. 1907/2006 (Xx. xxxx. X 353, 31.12.2008, x. 1).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx and xxxxxxxxx xx XX level xx: carbetamide (12. xxxxxx 2015)

xxxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxxxxxxxx/10162/x72929x7-77xx-148x-532x-4x5xxx8661x4,

xxxxxxxxxxxxxxx (3. xxxxxxxxx 2018) xxxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxxxxxxxx/10162/x186167x-x346-82xx-x237-xx8x580416x2;

xxxxxxxxxxxx-xxxxxx (22. xxxx 2017) xxxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxxxxxxxx/10162/4x58x826-4x3x-9388-7x59-x2x101x0x2x4 xxx xx

xxxxxxxxxx (9. března 2018) xxxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxxxxxxxx/10162/xxxx7903-5xx4-864x-xx7x-7x3967xx6x4x.

(5)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx potravin), 2012. Xxxxxxxxxx on xxx peer xxxxxx xx xxx pesticide xxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, XXXX Xxxxxxx 2012;10(11):2955.

(6)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx potravin), 2013. Xxxxxxxxxx on xxx xxxx xxxxxx xx xxx pesticide xxxx xxxxxxxxxx of xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, EFSA Xxxxxxx 2013;11(3):3131.

(7)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxx úřad xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx), 2014. Conclusion xx xxx xxxx xxxxxx xx xxx pesticide xxxx assessment xx xxx active substance xxxxx-xxxxxxxxxxx, EFSA Xxxxxxx 2014;12(2):3560.