PROVÁDĚCÍ XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/1295
ze xxx 16. září 2020,
xxxxxx xx mění prováděcí xxxxxxxx (XX) 2015/408, xxxxx xxx o xxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, flurochloridon, xxxx-xxxxxxxxxxx, halosulfuron-methyl, ipkonazol x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, které xx xxxx xxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. října 2009 x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx trh a x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/EHS a 91/414/XXX&xxxx;(1), x xxxxxxx xx xx. 78 xxxx. 2 x xx. 80 xxxx. 7 uvedeného nařízení,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2015/408&xxxx;(2) xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x bodě 4 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 pro xx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xx xxxx nahradit. |
|
(2) |
Prováděcí xxxxxxxx (XX) 2015/408 xxxx xxxxxxxx na xxxxxx, která xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 31. xxxxxx 2013. X xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx zacházení xx xxxxxx aktualizovat xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx nahradit, xxx, xx xx xxx xxxxx zařazeny xxxxx xxxxx schválené xxxxx přechodných pravidel xxxxx xx. 80 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxxxxxx kritéria xxxxxxxxx x xxxx 4 přílohy XX xxxxxxxxx nařízení. |
|
(3) |
Karbetamid, flurochloridon, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx a xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx podle xx. 80 odst. 1 nařízení (XX) x. 1107/2009, xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx mají xxxxxxxx, xxxxxxx v té xxxx nesplňovaly kritéria xxxxxxxxx v xxxx 4 přílohy II xxxxxxxxx xxxxxxxx. Výbor xxx posuzování rizik xxxxxxx při Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx dospěl xx xxxxx nedávných xxxxxxxxxxxx x závěru, xx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxx toxické xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1X x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1272/2008&xxxx;(3). Xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xx xx to, xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx x xxxxxxxxx&xxxx;(4) splňují xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxx 4 šesté xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. |
|
(4) |
Xxxxxxxxx, xxxx-xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx ke xxx 31. xxxxx 2013, což xxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx studii, xxx byla xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2015/408, x proto xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vynechány. |
|
(5) |
Evropský úřad xxx xxxxxxxxxx potravin (xxxx xxx „xxxx“) xxxxxxx xxxx schválením xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(5) x xxxxxxxxxx&xxxx;(6) dospěl x xxxxxx, xx xxxx xxxxx splňují xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XX bodě 4 xxxxx odrážce xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, protože xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx příjem x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx obsluhy xxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx většiny xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. |
|
(6) |
Xxxx xxxxxx dospěl x xxxxxx, že gama-cyhalothrin (7) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx II xxxx 4 první xxxxxxx nařízení (ES) x. 1107/2009, protože xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx dávka xxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx hodnoty xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2015/408 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx byla xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto nařízením xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2015/408 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
Xxxx xxxxxxx „xxxxxxxxxxx“ x xxxxxxx „xxxxxxxxxxxx“ xx xxxxxx název „xxxxxxxxxx“. |
|
2) |
Xxxx xxxxxxx „xxxxxx“ a xxxxxxx „xxxxxxxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxx „emamektin“. |
|
3) |
Mezi xxxxxxx „xxxxxxxxxxxxxx“ a xxxxxxx „xxxxxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxx „xxxxxxxxxxxxxx“. |
|
4) |
Xxxx xxxxxxx „fluchinkonazol“ a xxxxxxx „glufosinát“ xx xxxxxx xxxxx „gama-cyhalothrin“. |
|
5) |
Mezi xxxxxxx „xxxxxxxxxx“ x xxxxxxx „xxxxxxxxx-X“ xx xxxxxx xxxxx „xxxxxxxxxxxx-xxxxxx“. |
|
6) |
Xxxx xxxxxxx „imazosulfuron“ a xxxxxxx „isoproturon“ xx xxxxxx xxxxx „xxxxxxxxx“. |
|
7) |
Xxxx xxxxxxx „xxxxxxxxxxxx“ a xxxxxxx „tepraloxydim“ xx xxxxxx xxxxx „xxxxxxxxxx“. |
Xxxxxx 2
Toto nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx nařízení je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx a přímo xxxxxxxxxx ve všech xxxxxxxxx státech.
V Xxxxxxx xxx 16. xxxx 2020.
Xx Komisi
Ursula XXX XXX XXXXX
xxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 309, 24.11.2009, x. 1.
(2) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/408 xx dne 11. xxxxxx 2015 x xxxxxxxxx čl. 80 xxxx. 7 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x sestavení xxxxxxx látek, xxxxx xx mají xxxxxxxx (Xx. xxxx. X 67, 12.3.2015, x. 18).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 1272/2008 ze xxx 16. prosince 2008 x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxx, x změně a xxxxxxx směrnic 67/548/XXX x 1999/45/ES x x změně xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 (Xx. xxxx. X 353, 31.12.2008, s. 1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx proposing xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx EU xxxxx xx: xxxxxxxxxxx (12. xxxxxx 2015)
https://echa.europa.eu/documents/10162/b72929b7-77cc-148b-532c-4d5aab8661d4,
flurochloridone (3. xxxxxxxxx 2018) xxxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxxxxxxxx/10162/x186167x-x346-82xx-x237-xx8x580416x2;
xxxxxxxxxxxx-xxxxxx (22. xxxx 2017) xxxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxxxxxxxx/10162/4x58x826-4x3x-9388-7x59-x2x101x0x2x4 and xx
xxxxxxxxxx (9. xxxxxx 2018) xxxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxxxxxxxx/10162/xxxx7903-5xx4-864x-xx7x-7x3967xx6x4x.
(5)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx potravin), 2012. Xxxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, XXXX Xxxxxxx 2012;10(11):2955.
(6)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxx úřad xxx bezpečnost potravin), 2013. Xxxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxx xx the pesticide xxxx xxxxxxxxxx of xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, EFSA Xxxxxxx 2013;11(3):3131.
(7)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxx xxxx xxx bezpečnost potravin), 2014. Xxxxxxxxxx on xxx peer review xx the xxxxxxxxx xxxx assessment of xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxxxxxx, EFSA Xxxxxxx 2014;12(2):3560.