XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2020/1295
xx xxx 16. září 2020,
xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) 2015/408, xxxxx xxx o xxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx, emamektin, xxxxxxxxxxxxxx, xxxx-xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxx, xxxxx xx mají nahradit
(Text x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx a x xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/EHS x 91/414/XXX&xxxx;(1), x xxxxxxx xx čl. 78 xxxx. 2 a xx. 80 xxxx. 7 uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/408&xxxx;(2) xxx vytvořen xxxxxx účinných látek, xxxxx splňují kritéria xxxxxxxxx x xxxx 4 přílohy XX xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxx xx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2015/408 xxxx xxxxxxxx na xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 31. lednem 2013. X xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx, xxx, xx xx xxx budou xxxxxxxx xxxxx látky schválené xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 80 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx splňují kritéria xxxxxxxxx x xxxx 4 xxxxxxx XX xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxxxx, flurochloridon, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx a xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 80 xxxx. 1 nařízení (ES) x. 1107/2009, xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, které xx mají xxxxxxxx, xxxxxxx x xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x bodě 4 xxxxxxx XX xxxxxxxxx nařízení. Xxxxx xxx xxxxxxxxxx rizik xxxxxxx xxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx stanoviscích x závěru, xx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx reprodukci kategorie 1X v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1272/2008&xxxx;(3). Xx xxxxxxx tohoto xxxxxxxxx xx xx xx xx, xx xxxxxxxxxx, flurochloridon, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx x xxxxxxxxx&xxxx;(4) splňují xxxxxxxxx stanovené v xxxxxxx XX xxxx 4 xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009. |
|
(4) |
Xxxxxxxxx, xxxx-xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx nebyly při xxxxxxxxxxx xxxxxxx látek, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx, zohledněny, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx ke xxx 31. xxxxx 2013, což xxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx, xxx byla xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2015/408, a xxxxx xxxx ze xxxxxxx xxxxxxxxxxx uvedeným xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „úřad“) xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxx&xxxx;(5) x xxxxxxxxxx&xxxx;(6) xxxxxx x xxxxxx, xx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx stanovené x xxxxxxx II bodě 4 první xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxxxx jejich xxxxxxxxxx xxxxx příjem x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx obsluhy xxxx xxxxxxx xxxxx než xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx. |
|
(6) |
Xxxx xxxxxx dospěl x xxxxxx, že gama-cyhalothrin (7) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x příloze XX xxxx 4 xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009, xxxxxxx xxxxxxxxxx úroveň expozice xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxx jsou xxxxxxx nižší xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx většiny xxxxxxxxxxx účinných xxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2015/408 xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím způsobem xxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxxx tato posouzení. |
|
(8) |
Opatření xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Příloha prováděcího xxxxxxxx (XX) 2015/408 xx mění takto:
|
1) |
Mezi xxxxxxx „xxxxxxxxxxx“ x xxxxxxx „xxxxxxxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxx „karbetamid“. |
|
2) |
Mezi xxxxxxx „xxxxxx“ x xxxxxxx „xxxxxxxxxxxx“ xx xxxxxx název „xxxxxxxxx“. |
|
3) |
Xxxx xxxxxxx „xxxxxxxxxxxxxx“ a xxxxxxx „glufosinát“ xx xxxxxx xxxxx „xxxxxxxxxxxxxx“. |
|
4) |
Xxxx xxxxxxx „fluchinkonazol“ x xxxxxxx „glufosinát“ se xxxxxx xxxxx „xxxx-xxxxxxxxxxx“. |
|
5) |
Xxxx xxxxxxx „xxxxxxxxxx“ x xxxxxxx „xxxxxxxxx-X“ xx xxxxxx xxxxx „xxxxxxxxxxxx-xxxxxx“. |
|
6) |
Xxxx xxxxxxx „imazosulfuron“ a xxxxxxx „isoproturon“ xx xxxxxx xxxxx „xxxxxxxxx“. |
|
7) |
Xxxx xxxxxxx „xxxxxxxxxxxx“ a xxxxxxx „xxxxxxxxxxxx“ xx xxxxxx název „xxxxxxxxxx“. |
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.
Xxxx nařízení je xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 16. září 2020.
Xx Komisi
Ursula VON XXX LEYEN
předsedkyně
(1) Úř. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1.
(2) Prováděcí nařízení Xxxxxx (EU) 2015/408 xx xxx 11. xxxxxx 2015 o xxxxxxxxx xx. 80 xxxx. 7 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na trh x x xxxxxxxxx xxxxxxx látek, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. L 67, 12.3.2015, x. 18).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1272/2008 ze xxx 16. xxxxxxxx 2008 o xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx a xxxxx, x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx 67/548/XXX x 1999/45/XX x x xxxxx nařízení (XX) č. 1907/2006 (Xx. věst. X 353, 31.12.2008, x. 1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx XX xxxxx xx: carbetamide (12. xxxxxx 2015)
https://echa.europa.eu/documents/10162/b72929b7-77cc-148b-532c-4d5aab8661d4,
flurochloridone (3. xxxxxxxxx 2018) xxxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxxxxxxxx/10162/x186167x-x346-82xx-x237-xx8x580416x2;
xxxxxxxxxxxx-xxxxxx (22. xxxx 2017) xxxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxxxxxxxx/10162/4x58x826-4x3x-9388-7x59-x2x101x0x2x4 xxx xx
xxxxxxxxxx (9. xxxxxx 2018) xxxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxxxxxxxx/10162/xxxx7903-5xx4-864x-xx7x-7x3967xx6x4x.
(5)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxx úřad xxx xxxxxxxxxx potravin), 2012. Xxxxxxxxxx xx xxx xxxx review xx xxx pesticide xxxx assessment xx xxx xxxxxx substance xxxxxxxxx, XXXX Xxxxxxx 2012;10(11):2955.
(6)&xxxx;&xxxx;XXXX (Evropský úřad xxx bezpečnost xxxxxxxx), 2013. Xxxxxxxxxx on xxx xxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx assessment xx xxx xxxxxx substance xxxxxxxxxxx, EFSA Journal 2013;11(3):3131.
(7)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxx xxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx), 2014. Conclusion xx xxx xxxx xxxxxx xx the xxxxxxxxx xxxx assessment of xxx active substance xxxxx-xxxxxxxxxxx, XXXX Xxxxxxx 2014;12(2):3560.