XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2020/1295
xx xxx 16. xxxx 2020,
kterým xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) 2015/408, xxxxx jde x xxxxxxxx účinných látek xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxx-xxxxxxxxxxx, halosulfuron-methyl, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x ohledem xx Smlouvu x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 ze xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX&xxxx;(1), x zejména xx xx. 78 xxxx. 2 x xx. 80 xxxx. 7 xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (EU) 2015/408&xxxx;(2) xxx vytvořen xxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxx xxxxxxx kritéria xxxxxxxxx v xxxx 4 přílohy XX xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 pro to, xxx xxxx považovány xx látky, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2015/408 xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx zhodnotila xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 31. xxxxxx 2013. X xxxxx xxxxxxxxxxx x rovného zacházení xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx látek, které xx xxxx xxxxxxxx, xxx, že na xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 80 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x bodě 4 xxxxxxx XX xxxxxxxxx nařízení. |
|
(3) |
Karbetamid, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx a xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 80 odst. 1 nařízení (ES) x. 1107/2009, ale xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx látek, xxxxx xx mají xxxxxxxx, xxxxxxx x xx xxxx nesplňovaly xxxxxxxx xxxxxxxxx v bodě 4 xxxxxxx XX xxxxxxxxx xxxxxxxx. Výbor xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx Xxxxxxxx xxxxxxxx pro chemické xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x závěru, že xxxx xxxxxx látky xx měly xxx xxxxxxxxxxxxx xxxx toxické xxx xxxxxxxxxx kategorie 1X x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1272/2008&xxxx;(3). Xx základě tohoto xxxxxxxxx xx xx xx to, že xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, halosulfuron-methyl x xxxxxxxxx&xxxx;(4) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx II xxxx 4 xxxxx odrážce xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. |
|
(4) |
Xxxxxxxxx, xxxx-xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx nebyly xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx látek, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx ke xxx 31. xxxxx 2013, xxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x uvedené studii, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) 2015/408, x xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx potravin (xxxx xxx „xxxx“) xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(5) x xxxxxxxxxx&xxxx;(6) xxxxxx x xxxxxx, že xxxx látky splňují xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XX bodě 4 xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxxxx jejich xxxxxxxxxx denní příjem x přijatelná xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx hodnoty xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. |
|
(6) |
Xxxx xxxxxx dospěl k xxxxxx, že gama-cyhalothrin (7) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxx 4 xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a akutní xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2015/408 xx proto mělo xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxxx tato posouzení. |
|
(8) |
Opatření xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Příloha prováděcího xxxxxxxx (EU) 2015/408 xx xxxx takto:
|
1) |
Mezi xxxxxxx „xxxxxxxxxxx“ x xxxxxxx „chlortoluron“ xx xxxxxx xxxxx „karbetamid“. |
|
2) |
Mezi xxxxxxx „xxxxxx“ x xxxxxxx „xxxxxxxxxxxx“ xx xxxxxx název „xxxxxxxxx“. |
|
3) |
Xxxx xxxxxxx „xxxxxxxxxxxxxx“ x xxxxxxx „xxxxxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxx „flurochloridon“. |
|
4) |
Mezi xxxxxxx „xxxxxxxxxxxxxx“ x xxxxxxx „glufosinát“ se xxxxxx xxxxx „gama-cyhalothrin“. |
|
5) |
Mezi xxxxxxx „glufosinát“ x xxxxxxx „haloxyfop-P“ xx xxxxxx název „xxxxxxxxxxxx-xxxxxx“. |
|
6) |
Xxxx xxxxxxx „xxxxxxxxxxxxx“ x xxxxxxx „xxxxxxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxx „ipkonazol“. |
|
7) |
Mezi xxxxxxx „tebufenpyrad“ x xxxxxxx „tepraloxydim“ se xxxxxx xxxxx „xxxxxxxxxx“. |
Xxxxxx 2
Xxxx nařízení xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 16. xxxx 2020.
Xx Komisi
Ursula XXX XXX LEYEN
předsedkyně
(1) Úř. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2015/408 xx xxx 11. xxxxxx 2015 x xxxxxxxxx xx. 80 xxxx. 7 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx x x sestavení xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx (Xx. věst. X 67, 12.3.2015, s. 18).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1272/2008 xx xxx 16. xxxxxxxx 2008 x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxx, x změně x xxxxxxx směrnic 67/548/XXX x 1999/45/ES x x xxxxx nařízení (XX) č. 1907/2006 (Xx. xxxx. X 353, 31.12.2008, x. 1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxx harmonised xxxxxxxxxxxxxx and labelling xx XX xxxxx xx: carbetamide (12. xxxxxx 2015)
xxxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxxxxxxxx/10162/x72929x7-77xx-148x-532x-4x5xxx8661x4,
xxxxxxxxxxxxxxx (3. xxxxxxxxx 2018) xxxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxxxxxxxx/10162/x186167x-x346-82xx-x237-xx8x580416x2;
xxxxxxxxxxxx-xxxxxx (22. xxxx 2017) xxxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxxxxxxxx/10162/4x58x826-4x3x-9388-7x59-x2x101x0x2x4 and xx
xxxxxxxxxx (9. března 2018) xxxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxxxxxxxx/10162/xxxx7903-5xx4-864x-xx7x-7x3967xx6x4x.
(5)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx), 2012. Xxxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxx xx the xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx active xxxxxxxxx xxxxxxxxx, XXXX Xxxxxxx 2012;10(11):2955.
(6)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx), 2013. Xxxxxxxxxx on xxx xxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx assessment of xxx xxxxxx substance xxxxxxxxxxx, XXXX Xxxxxxx 2013;11(3):3131.
(7)&xxxx;&xxxx;XXXX (Evropský xxxx xxx xxxxxxxxxx potravin), 2014. Conclusion on xxx xxxx review xx xxx pesticide xxxx assessment xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxxxxxx, XXXX Xxxxxxx 2014;12(2):3560.