Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

PROVÁDĚCÍ XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/1266

xx dne 9. září 2020,

xxxxxx xx Xxxxxx v xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx umožňuje povolit xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x dusíku připravovaného xx xxxxx

(xxxxxxxx xxx xxxxxx X (2020) 6030)

(Pouze dánské xxxxx xx xxxxxxx)

XXXXXXXX XXXXXX,

x ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,

s xxxxxxx xx nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 o xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx trh x xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), x xxxxxxx xx čl. 55 odst. 3 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xx xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx přípravky,

vzhledem x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxx I xxxxxxxx (EU) č. 528/2012 xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx profil x xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx lidského zdraví xx xxxxxx zvířat. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky xxxxx xxx proto xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx do xxxxxxx X nařízení (XX) č. 528/2012 x xxxxxxxx, xx xx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx uzpůsobených x xxxxxxxxxx použití.

(2)

Podle xxxxxx 86 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx látka xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 (xxxxxxxxxxx)&xxxx;(2). Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx Dánska x jsou xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(3).

(3)

Xxxxx xxxx xxx rovněž xxxxxxxxxxx na místě x xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx připravovaný na xxxxx není x Xxxx x současné xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x není xxxxxx ani na xxxxxxx x xxxxxxx X nařízení (XX) x. 528/2012, xxx xx seznamu účinných xxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx II xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014&xxxx;(4).

(4)

X souladu x xx. 55 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxxxx Xxxxxx dne 29. xxxxx 2020 Komisi xxxxxx x odchylku xx xx. 19 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx mu v xxxxx xxxxxxx kulturního xxxxxxxx umožnila xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx z xxxxxxxx vzduchu (xxxx xxx „xxxxxx“).

(5)

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx organismy, od xxxxx xx po xxxxxxxxxxxxxx. Přítomnost xxxxxxxxx xxxxxxxxx může xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx kulturního xxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx jiných xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxx vhodného ošetření xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, a xxx xx mohlo xxx xxxxxxxx dědictví xxxxx xxxxxxxx.

(6)

Xxxxx připravovaný na xxxxx se používá x xxxxxxxxx řízené xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx. xxxxxx) v xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx organismů x předmětech kulturního xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx z okolního xxxxxxx x xx xxxxxxxx xx ošetřovacího xxxxx xxxx ošetřovací xxxxxx, kde xx xxxxx xxxxxx v xxxxxxxxx zvýší xxxxxxxxx xx 99 %, x xxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxx potřeb xxxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx vytvořených v xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(7)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx jeví xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, kterou lze xxxxxx xxx všechny xxxxx materiálů x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx institucích. Xxxxx Dánska xx xxxxx x metodu, xxxxx má nejméně xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx škodlivých xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx materiálů, x xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(8)

Xxxxxx xxxxxx nebo modifikované xx xxxxxx xxxxxxxxx xx uvedena v xxxxx XX 16790:2016 „Xxxxxxx kulturního xxxxxxxx – Komplexní xxxxxxx xxxx xxxxxx“ x x xxxx normě xx xxxxx popsán xxxx „nejvíce xxxxxxxxx“ xxx vytvoření anoxie.

(9)

K xxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx techniky xxxxxxxxx xxxx (xxxxxx xxxx xxxxx teplota) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx. Podle Xxxxxx xx však xxxxx x xxxxxxxxx technik xxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxx xxxxxx.

(10)

Xxx je xxxxxxx x xxxxxxx, jiné xxxxxx látky xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx používají xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxx xxxxxxx z xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx představuje xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxx x xxxxxxx osob, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx může x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx barvy x xxxxxxx.

(11)

Xxxxx informací xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx procesy xxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxx zmrazením xxxx xxxxxxxx) x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xx ošetření xxxxxxxx mohou xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, čímž xxxxxxx xx změně xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx. Xxxxxxx ošetření xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx ovlivnit xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx šelak, xxxxxx x xxxxxx. Metoda xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx je považována xx nevyhovující x xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx je xxxxx těsně xxxxxxx xx plastové fólie, xxx xx předešlo xxxxxxxxxx xx ošetření.

(12)

Podle xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx nepředstavuje použití xxxxxx v lahvích xxxxxxx alternativu pro xxxxxxxx xxxxxxxxx, jelikož xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx vyžadují xxxxxx xxxxxxxx x samostatný xxxxx. Xxxxxxxxxx lahví xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx pro xxxxxxxx instituce xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx instituce xxxxxxxxx xxx regulaci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx různé xxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx jedné xxxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx x xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxx dosažení xxxx, xxxxxx xx odklon xx používání nebezpečnějších xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x vybavení pořízených xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xx navíc xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(14)

Xxxxxxx týkající xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 55 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx zasedáních (5) xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx složené xx zástupců příslušných xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 2019.

(15)

Xxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické xxxxx xx xxxxxx Xxxxxx, x xxxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx sestávající x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx místě, xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx, uspořádala x této xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx stranám, aby xxxxxxxxx xxx stanoviska. Xxxxxxxx xxxxxxx x 1&xxxx;487 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx vyslovila xx xxxxxxxx xxxx odchylky. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx nevýhody dostupných xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxxx může určité xxxxxxxxx xxxxxxxx, používání xxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxx xx artefaktech xxxxxxx xxxxxxx, která xx xxxxxxxx uvolňují xx životního prostředí, xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx prostorách xxxxxxxx xxxxxxxxx vlhkosti, xxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx materiálů.

(16)

Dvě xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx dědictví – Xxxxxxxxxxx rada muzeí x Mezinárodní rada xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx – xxxxxxxxx svůj záměr xxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx umožnilo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x souladu x xx. 55 xxxx. 3 uvedeného xxxxxxxx. Hodnocení xxxxxx xxxxxxx, včetně zařazení xxxx látky xx xxxxxxx I xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 x získání xxxxxxxx xxx přípravky, xxxx xxxxxxxx čas.

(17)

Žádost ukazuje, xx v Xxxxxx xxxxxx k dispozici xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxx x současné době x xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, buď x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx všech xxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxxxx hlediska.

(18)

Na xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx dusík xxxxxxxxxxxx xx místě xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx v Dánsku x xx xxxxxx x dispozici xxxxx xxxxxx alternativy. Xxxxxx xx proto xxxx xxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx povolit dodávání xx trh x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx.

(19)

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx sestávajících x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státy xxxxxxxx čas. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx na xxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx příslušných xxxxxxx,

XXXXXXX XXXX ROZHODNUTÍ:

Článek 1

Xxxxxx xxx x zájmu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2024 dodávání na xxx x používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx připravovaného xx xxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxx rozhodnutí xx xxxxxx Dánskému xxxxxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 9. xxxx 2020.

Xx Xxxxxx

Xxxxxx KYRIAKIDES

členka Komise


(1)  Úř. xxxx. X 167, 27.6.2012, s. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/89/ES xx xxx 30. xxxxxxxx 2009, xxxxxx se xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice (Xx. xxxx. L 199, 31.7.2009, x. 19).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx povolených xxxxxxxxx xx x xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xx/xxxxxxxxxxx-xx-xxxxxxxxx/xxxxxxxx-xxxxxxxx

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 xx xxx 4. xxxxx 2014 xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx systematického přezkumu xxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx obsažených x xxxxxxxxxx přípravcích, které xxxx xxxxxxx v xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (EU) x. 528/2012 (Xx. xxxx. X 294, 10.10.2014, x. 1).

(5)&xxxx;&xxxx;83., 84., 85. x 86. xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Komise xxxxxxx xx zástupců orgánů xxxxxxxxx států xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, xxx se konala x xxxxxx 2019, xxxxxxxx 2019, září 2019 x xxxxxxxxx 2019. Xxxxxx ze xxxxxxxx xxxx k xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxxxx/xxxxxxxx/xxxxxx_xx#xxxxxx0