Plné znění - 32020D1265

(1)

Xxxxxxx I nařízení (XX) x. 528/2012 xxxxxxxx účinné látky, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx či xxxxxx zvířat. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxx povoleny xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 x xxxxxxxx, že xx xxxx používat v xxxxxxxx množství x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx k xxxxxxxxxx použití.

(2)

Podle xxxxxx 86 nařízení (XX) x. 528/2012 xx xxxxx schválen xxxx xxxxxx látka xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 18, xxxxxxxxxxx&xxxx;(2). Xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxx x dusíku xxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxx státech xxxxxx Německa x xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(3).

(3)

Xxxxx může xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxx vzduchu. Xxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxx xxxx x Xxxx x současné xxxx xxxxxxxx k použití x xxxx uveden xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, xxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx pravomoci (XX) č. 1062/2014&xxxx;(4).

(4)

X xxxxxxx x čl. 55 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 předložilo Xxxxxxx xxx 24. xxxxx 2020 Komisi xxxxxx x xxxxxxxx od xx. 19 xxxx. 1 písm. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx povolit xxxxxxxx xxxxxxxxx sestávající x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx jen „xxxxxx“).

(5)

Xxxxxxxx xxxxxxxx mohou xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx hmyzu xx po xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx organismů xxxx xxxxx vést xx ztrátě samotného xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx riziko, xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx rozšíří xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Bez xxxxxxxx ošetření by xxxx xxxxxxxx mohly xxx nenapravitelně xxxxxxxxx, x tím xx xxxxx být kulturní xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(6)

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx řízené xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx kyslíku (xxx. xxxxxx) x xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx separován x xxxxxxxx vzduchu x xx načerpán xx xxxxxxxxxxxx stanu xxxx xxxxxxxxxx komory, xxx xx xxxxx xxxxxx x atmosféře xxxxx xxxxxxxxx na 99 %, x xxx se xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx dusíku xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx nastaví podle xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx těchto podmínek xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx ošetřovací xxxxxx přežít.

(7)

Podle xxxxxxxxx, xxxxx Německo xxxxxxxxxx, xx používání dusíku xxxxxxxxxxxxxx xx místě xxxx jako xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxx xxx všechny xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxx k xxxxxx xxxxxxxxx.

(8)

Xxxxxx xxxxxx xxxx modifikované xx xxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx v normě XX 16790:2016 „Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx – Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx“ a x xxxx normě xx xxxxx xxxxxx xxxx „xxxxxxx používaný“ xxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(9)

X dispozici xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jako xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx vlhkostí. Xxxxx toho xxx xxx xxxx účel xxxxxx x jiné xxxxxx xxxxx. Xxxxx Xxxxxxx xx však xxxxx z uvedených xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxx xxxxxx.

(10)

Xxx xx xxxxxxx x žádosti, xxxxxxxx biocidními xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx zanechává na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx prostředí x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx kulturních xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.

(11)

Xxxxx xxxxxxxxx, které Xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx šoku (ošetření xxxxxxxxx xxxx zahřátím) x řady xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx způsobit trvalé xxxxxxxxx předmětů xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(12)

Xxxxx informací xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx dusíku v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx kulturní instituce, xxxxxxx obnáší xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx množství x xxxxxxx vyžadují xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxx xxx x xxxxxxxx hmotnosti xxxxxxxxxxxx xxxxx lahví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx relativní xxxxxxxx, která je xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxxx, aby xxxxxxxx instituce xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx škodlivých xxxxxxxxx xxxxx techniky xxxxx jejich xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x předměty namísto xxxxxxx xxxxx techniky, xxxxx xx xxx xxxxxxx x xx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx, by xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx instituce a xxxxxxxxxxxx by xxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxx nebezpečnějších xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx škůdcům.

(14)

Jednání xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 55 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(5) xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx ze zástupců xxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx přípravky x xxxx 2019.

(15)

Kromě toho Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky xx xxxxxx Komise, x xxxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxx výrobky xxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx předložilo Xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx veřejnou konzultaci, x xxxxxxxx xxx xxxx zúčastněným xxxxxxx, xxx vyjádřily xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx x 1487 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx prospěch xxxx xxxxxxxx. Mnoho přispěvatelů xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx alternativních xxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx do životního xxxxxxxxx, xxxxxxxxx dusíku x xxxxxxx xxxxxxxxxx x ošetřovacích xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(16)

Xxx xxxxxxxxxxx organizace xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx dědictví – Xxxxxxxxxxx rada xxxxx x Xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx místa – xxxxxxxxx xxxx xxxxx podat xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 528/2012, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx sestávající x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 55 odst. 3 xxxxxxxxx nařízení. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, včetně xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxxx (EU) x. 528/2012 a získání xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxx.

(17)

Xxxxxx xxxxxxx, xx x Xxxxxxx nejsou k xxxxxxxxx xxxxx vhodné xxxxxxxxxxx, xxxxx všechny xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx v xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nevýhody, buď x důvodu xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx materiálů, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(18)

Xx základě xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx vhodné vyvodit xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x Xxxxxxx x xx xxxxxx x dispozici xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxx mělo xxx x xxxxx xxxxxxx kulturního dědictví xxxxxxxx xxxxxxx dodávání xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx.

(19)

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx do xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 x následné povolení xxxxxxxxx sestávajících x xxxxxx připravovaného xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx. Xx xxxxx xxxxxx povolit xxxxxxxx xx xxxx, xxxxx xx umožnila xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx postupů,