Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/1265

xx xxx 9. xxxx 2020,

kterým xx Xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx sestávající x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx

(xxxxxxxx xxx xxxxxx X(2020) 6028)

(Xxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (EU) x. 528/2012 ze xxx 22. xxxxxx 2012 x dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx a jejich xxxxxxxxx&xxxx;(1), x zejména xx xx. 55 xxxx. 3 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xx xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxx X nařízení (XX) x. 528/2012 xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx zdraví xx xxxxxx zvířat. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx mohou být xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Dusík xx xxxxxxx xx xxxxxxx X nařízení (XX) x. 528/2012 x xxxxxxxx, xx se xxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx množství v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxx 86 nařízení (XX) x. 528/2012 xx xxxxx schválen jako xxxxxx látka xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18, xxxxxxxxxxx&xxxx;(2). Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx povoleny x xxxxxxxx xxxxxxxxx státech xxxxxx Německa a xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(3).

(3)

Xxxxx může xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx místě z xxxxxxxx xxxxxxx. Dusík xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx x Unii x současné době xxxxxxxx k xxxxxxx x xxxx xxxxxx xxx xx seznamu x příloze X xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, ani xx xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxx stávajících xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxx Komise x přenesené xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014&xxxx;(4).

(4)

X xxxxxxx x čl. 55 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 předložilo Xxxxxxx xxx 24. xxxxx 2020 Xxxxxx žádost x xxxxxxxx xx xx. 19 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxxx nařízení, aby xx x xxxxx xxxxxxx kulturního xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx biocidní xxxxxxxxx sestávající x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx x okolního xxxxxxx (dále xxx „xxxxxx“).

(5)

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx hmyzu xx xx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx uvedených xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx rovněž riziko, xx se xxxx xxxxxxxx organismy rozšíří xx xxxxxx xxxxxxxx x blízkosti. Bez xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx předměty xxxxx xxx nenapravitelně xxxxxxxxx, x tím by xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx vážně xxxxxxxx.

(6)

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx místě xx xxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx. xxxxxx) x xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx x okolního xxxxxxx x xx xxxxxxxx xx ošetřovacího stanu xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxx x atmosféře xxxxx xxxxxxxxx na 99 %, a xxx xx téměř xxxxx odčerpá xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx načerpaného xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx podle xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxx ošetřen. Xxxxxxxx xxxxxxxxx nemohou xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(7)

Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx dusíku xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxx jediná xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx organismů, xxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x kombinace xxxxxxxxx přítomných x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxx x xxxxxx poškození.

(8)

Metoda xxxxxx xxxx modifikované či xxxxxx atmosféry xx xxxxxxx x normě XX 16790:2016 „Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx – Xxxxxxxxx xxxxxxx před xxxxxx“ x v xxxx normě xx xxxxx xxxxxx xxxx „xxxxxxx xxxxxxxxx“ xxx xxxxxxxxx anoxie.

(9)

K xxxxxxxxx xxxx x další xxxxxxxx regulace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx nízkou teplotou, xxxxxxx ošetření x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx toho xxx xxx xxxx xxxx xxxxxx x xxxx xxxxxx látky. Xxxxx Xxxxxxx xx xxxx xxxxx x uvedených xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx o xxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxx xxxxxx.

(10)

Xxx xx xxxxxxx v xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx zanechává na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx rezidua, xxxxx xx mohou xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx zdraví. To xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx kulturních statků xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx dostupných x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx a knihovnách.

(11)

Podle xxxxxxxxx, které Německo xxxxxxxxxx, mají xxxxxxx xxxxxxxxx šoku (ošetření xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx) x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx snížení xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx kulturního xxxxxxxx.

(12)

Xxxxx informací uvedených x žádosti nepředstavuje xxxxxxx dusíku x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx obnáší xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx x lahvích xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxx xxx x xxxxxxxx hmotnosti požadovaného xxxxx lahví překročena xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx historických xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx x lahvích xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx regulaci xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx materiálů.

(13)

Požadavek, xxx xxxxxxxx instituce xxxxxxxxx xxx regulaci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx vhodnosti xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx namísto xxxxxxx xxxxx techniky, xxxxx xx xxx xxxxxxx x je xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx instituce x xxxxxxxxxxxx xx jim xxxxxxxx xxxx, xxxxxx xx xxxxxx od xxxxxxxxx nebezpečnějších xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

(14)

Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 55 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx místě xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(5) xxxxxxx odborníků Komise xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánů xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxx 2019.

(15)

Xxxxx xxxx Xxxxxxxx agentura xxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxxx Xxxxxx, x xxxxxxxxxx na xxxxx, xxxxxxxx žádost x xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx veřejnou konzultaci, x umožnila tak xxxx zúčastněným xxxxxxx, xxx vyjádřily svá xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx většina x 1487 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxx přispěvatelů xxxxxxxxxx xx nevýhody xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx technik: xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx materiály xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx se postupně xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx dusíku x lahvích xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vlhkosti, xxxxx xx zapotřebí xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(16)

Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx dědictví – Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx x Mezinárodní xxxx xxx památky x památná xxxxx – vyjádřily xxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na místě xx xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 528/2012, což xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx sestávající x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx odchylky v xxxxxxx x xx. 55 xxxx. 3 xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx žádosti, xxxxxx xxxxxxxx této látky xx xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 a získání xxxxxxxx xxx přípravky, xxxx xxxxxxxx čas.

(17)

Žádost xxxxxxx, že x Xxxxxxx nejsou x xxxxxxxxx žádné xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx techniky, xxxxx xxxx x současné xxxx x dispozici, xxxxxxxxxxx nevýhody, buď x důvodu xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx materiálů, xxxx xxxxxxxxx nevýhody.

(18)

Na xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx místě xx zásadní xxxxxx xxx ochranu xxxxxxxxxx xxxxxxxx v Xxxxxxx x xx nejsou x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxx x zájmu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx povolit xxxxxxxx xx trh x xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx.

(19)

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx připravovaného xx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx čas. Xx xxxxx vhodné xxxxxxx xxxxxxxx xx dobu, xxxxx xx umožnila xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx xxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2024 xxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx připravovaného xx xxxxx.

Článek 2

Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 9. září 2020.

Xx Xxxxxx

Xxxxxx XXXXXXXXXX

xxxxxx Komise


(1)  Úř. xxxx. X 167, 27.6.2012, x. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/89/XX xx xxx 30. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx směrnice Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx účinné látky xxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. X 199, 31.7.2009, x. 19).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx povolených přípravků xx k xxxxxxxxx xx xxxxxx https://echa.europa.eu/fr/information-on-chemicals/biocidal-products.

(4)  Nařízení Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (EU) x. 1062/2014 xx xxx 4. xxxxx 2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx přezkumu xxxxx stávajících xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012 (Úř. xxxx. L 294, 10.10.2014, x. 1).

(5)  83., 84., 85. x 86. xxxxxxxx skupiny xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xx zástupců xxxxxx xxxxxxxxx států xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, xxx xx xxxxxx x květnu 2019, xxxxxxxx 2019, xxxx 2019 a xxxxxxxxx 2019. Xxxxxx xx xxxxxxxx jsou k xxxxxxxxx xx adrese xxxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxxxx/xxxxxxxx/xxxxxx_xx#xxxxxx0