Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2020/1160

xx xxx 5. xxxxx 2020,

kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx síran xxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxx hlinitý, krevní xxxxxx, uhličitan vápenatý, xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (xxx xxxx), destilační xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxx X7 xx X20, xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx (xxxxxx ze xxxxxxxx xxxxxxxx), xxxxxxxxx oleje/řepkový xxxx, hydrogenuhličitan xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx, pachové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx/xxxx xxx, xxxxxx xxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx

(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Smlouvu x fungování Xxxxxxxx xxxx,

x ohledem na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. října 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx x o xxxxxxx xxxxxxx Rady 79/117/XXX x 91/414/XXX&xxxx;(1), x xxxxxxx xx xx. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nařízení,

vzhledem k xxxxx xxxxxxx:

(1)

X xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011&xxxx;(2) xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009.

(2)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxx-xxxxxx, křemičitan xxxxxxx, xxxxxx moučka, xxxxxxxxx xxxxxxxx, oxid xxxxxxxx, xxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (tea xxxx), xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxx C7 xx X20, xxxxxxx x xxxxxxx, giberelová xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, hydrolyzované xxxxxxxxx, xxxxx železnatý, xxxxxxxxx (hlinka ze xxxxxxxx rozsivek), xxxxxxxxx xxxxx/xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx/xxxx xxx, xxxxxx feromony x xxxxxx řetězcem a xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx 31. xxxxx 2020 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/195&xxxx;(3) x platnost xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx do 31. xxxxx 2020 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/707&xxxx;(4).

(3)

Xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených xxxxx xxxx předloženy x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) č. 844/2012&xxxx;(5).

(4)

Xxxxxxxx x xxxx, xx xx posouzení uvedených xxxxx xxxxxxx z xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx pravděpodobně xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(5)

Xxxxx xxx x xxxxxxx, kdy xx být xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx stanoví, xx schválení xxxxxxx x xxxxxxxx látek xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxx xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxx, xxx xxxx toto nařízení xxxxxxx, nebo xx xxx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, podle xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx. X případě, xx xx přijato nařízení, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx uvedených x xxxxxxx tohoto xxxxxxxx, xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx stanovit xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(6)

Xxxxxxxx x tomu, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxx xxx 31. srpna 2020, xxxx by xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xx xxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx proto xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x souladu se xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x krmiva,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:

Článek 1

Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx.

Článek 2

Xxxx nařízení xxxxxxxx v platnost xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech.

V Xxxxxxx xxx 5. xxxxx 2020.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX XXX LEYEN


(1)  Úř. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1.

(2)  Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxx 25. xxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X 153, 11.6.2011, s. 1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/195 ze xxx 3. února 2017, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx účinných xxxxx uvedených na xxxxxxx v části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 686/2012 (xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx AIR IV) (Xx. xxxx. L 31, 4.2.2017, s. 21).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/707 ze xxx 7. xxxxxx 2019, xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, kyazofamid, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, dimethomorf, xxxxxx, ethefon, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, flumioxazin, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-x, methiokarb, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 251, xxxxxxxxxx, fosmet, pirimifos‐methyl, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, x-xxxxxxxxxxx x tebukonazol (Úř. xxxx. X 120, 8.5.2019, x. 16).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 ze xxx 18. xxxx 2012, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx postupu xxxxxxxx schválení účinných xxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009, pokud jde x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx (Úř. xxxx. X 252, 19.9.2012, x. 26).

PŘÍLOHA

Část X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx xxxx xxxxx:

1)

x šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 219, síran xxxxxxx-xxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. srpna 2021“;

2)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 220, xxxxxxxxxx hlinitý, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2021“;

3)

x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 222, xxxxxx xxxxxx, datum xxxxxxxxx datem „31. xxxxx 2021“;

4)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 224, xxxxxxxxx xxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2021“;

5)

x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx u xxxxxxx 225, oxid uhličitý, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. srpna 2021“;

6)

v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 228, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (tea xxxx), xxxxx nahrazuje datem „31. xxxxx 2021“;

7)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 229, xxxxxxxxxx xxxxxx tuku, xxxxx nahrazuje datem „31. srpna 2021“;

8)

x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 230, xxxxxx xxxxxxxx C7 xx X20, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2021“;

9)

x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 231, výtažek x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2021“;

10)

x šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u xxxxxxx 232, giberelová xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2021“;

11)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx u xxxxxxx 233, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxx 2021“;

12)

v xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 234, hydrolyzované xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2021“;

13)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 235, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2021“;

14)

x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 236, xxxxxxxxx (xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx), xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2021“;

15)

v šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 242, xxxxxxxxx xxxxx/xxxxxxx xxxx, datum xxxxxxxxx datem „31. xxxxx 2021“;

16)

x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 244, hydrogenuhličitan xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2021“;

17)

x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x položky 247, křemenný xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxx 2021“;

18)

x xxxxxx sloupci, „Konec xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 248, xxxx xxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2021“;

19)

v šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 249, xxxxxxx xxxxxxxxx živočišného nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx/xxxx tuk, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2021“;

20)

x xxxxxx sloupci, „Konec xxxxxxxxx schválení“, se x xxxxxxx 255, xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx řetězcem, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2021“;

21)

x šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 268, tebukonazol, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. srpna 2021“.

22)

x xxxxxx sloupci, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 257, xxxxxxxx, datum nahrazuje xxxxx „31. xxxxx 2021“.