Plné znění - 32020R1149

(1)

Xxxxxxxxxxxx xxxx harmonizovanou klasifikaci xxxx látky mající xxxxxxxxxxxxxxx účinky xx xxxxxxx xxxxx kategorie 1 a xxxx xxxxx mající senzibilizující xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx 1 podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1272/2008&xxxx;(2). Xxxxxxxxxxxx xx v xxxx Xxxx používají jako xxxxxxxx xxxxxxxx bloky x celé řadě xxxxxxx x xxxxxxxx, xxxx xxxx zejména x xxxxxx, těsnicích xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.

(2)

Xxx 6. xxxxx 2016 xxxxxxxxxx Německo Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxx“) xxxxxxxxxxx&xxxx;(3) xxxxx xx. 69 xxxx. 4 xxxxxxxx (ES) x. 1907/2006 (dále xxx „xxxxxxxxxxx podle xxxxxxx XV“) x xxxxx xxxxxxx xxxxxx x omezení x xxxxxxx s xxxxxx 69 xx 73 xxxxxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxxxxxx podle přílohy XX xx xxxxx, xx senzibilizace dýchacích xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx k xxxxxxx z povolání, xxx bylo xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx problém xxxxxxx xxxxxx při xxxxx x Unii. Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx diisokyanáty (xxxxx xxxxxx xx xxxxx x více než 5&xxxx;000 případů) xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX xxxxxxxxx, xx je nezbytné xxxxxxxx opatření xx xxxxxx Unie, x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxx jakožto xxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx, jakož x xxxxxx xxxxxxx xx xxx.

(3)

Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x průmyslových x xxxxxxxxxxxxxxx aplikacích xx xxxxxxx, kdy je xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx absolvovali xxxxxxxxx standardizovaný kurz xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx x xxx, jak xxxxxx přístup ke xxxxx, xx xxxx xxx sdělovány x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xx být xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx látky a xxxxx uvádějí xx xxx, xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx směsí xxxxx xxxxxxx přípravy x xxxxxxxxx.

(4)

Xxx 5. xxxxxxxx 2017 xxxxxx Xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „XXX“) agentury stanovisko (4), x němž dospěl x xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx pozměněné xxxxxxx XXX xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx těmto xxxxxx, xxxxx xxx o xxxxxxxx snižování xxxxxx xxxxx. Xxxxx toho xx domnívá, xx xx xxxxxxxxx pozměněného xxxxxxxxxxxx omezení xxxxxx xxxxxxx počet xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx.

(5)

Xxxxx XXX xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxx odborná xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx každý xxxxxxxxx, xxxxx manipuluje x xxxxxxxxxxxx, by xxx xxx dostatečné xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x těmito xxxxxxx x x xxxxxxxx souvisejících x xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x vhodných xxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx vhodných xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Výbor XXX konstatuje, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x oblasti xxxxxxx přípravy s xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x významu ochrany xxxxxx prostřednictvím xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(6)

Xxxxx XXX xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxx hodnota 0,1 % xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx nebo xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx koncentračnímu xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx specifické xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx mající xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx dýchací xxxxx kategorie 1. Xxxxx RAC xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx hodnot xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx počtu xxxxxxx astmatu z xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx v xxxxxxxx xxxx xxxx známa xxxxx xxxxxxx hodnota xxx senzibilizační účinek xxxxxxxxxxxx.

(7)

Xxx 15. xxxxxx 2018 xxxxxx Xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx jen „XXXX“) xxxxxxxx stanovisko (5), x xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx XXX, xx xxxxxxxx k xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx x xxxxxx zjištěných xxxxx. Xxxxx toho xxxxxx xxxxx XXXX x xxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx dotčené xxxxxxxxxxxx řetězce.

(8)

Výbor XXXX xxxxxxxxx xxxxxx použití xxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxx xxxx měsíců x xxxxx poskytnout xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx na xxxx xxxxxxxxx požadavků xx xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxxxx xxxxxx XXX x XXXX k xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx s xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx x čl. 76 xxxx. 1 xxxx. x) nařízení (XX) x. 1907/2006, x jeho xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.

(10)

Xxx 9. xxxxxx 2018 xxxxxxx xxxxxxxx stanoviska xxxxxx XXX x XXXX Xxxxxx. Xx základě xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx závěr, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, tak xxxxxxx xxxxxx jiných látek x xxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro lidské xxxxxx. Komise xx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx je xxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx Unie.

(11)

S xxxxxxx xx dokumentaci xxxxx xxxxxxx XX x xx xxxxxxxxxx xxxxxx XXX x XXXX xx Xxxxxx xxxxxxx, xx průmyslovým x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx o tomto xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx na xxxxx.

(12)

Xxx xxxxx možných xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx omezení xx xxxxxxx xxxxx xxxx Xxxxxx podávat xxxxxx x xxxxxxx x čl. 117 xxxx. 1 nařízení (XX) x. 1907/2006 x veškerých stanovených xxxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx, o xxxxx xxxxxxxxx případů astmatu x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx onemocnění z xxxxxxxx, x veškerých xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxx práva.

(13)

Aniž xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx, zejména směrnice Xxxx 98/24/XX o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(6), xx xxxxx xxxxxx omezení xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx rizik. X xxxxxx právního xxxx xxxxx těžit xxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx dále xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx x xxxxxxx zdraví xxx xxxxx xxx, xx xx budou x xxxxx celého xxxxxxxxxxxxxx řetězce xxxxxxxxxx xxxxxxxx odborné xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.

(14)

Xxxxxxxxxxxx subjektům xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx doba xx xxxxxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxxxx. X tomu, xxx dotčení xxxxxxxxxx xxxxx projít požadovanou xxxxxxxx xxxxxxxxx, je xxxxxx přechodné xxxxxxx xxxxxx.

(15)

Xxxxxxxx (ES) x. 1907/2006 xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx.

(16)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx jsou x souladu xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 133 xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006,