PROVÁDĚCÍ XXXXXXXX KOMISE (XX) 2020/1095
ze xxx 24. xxxxxxxx 2020,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2015/502 x xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX X404 xxxx xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx
(Xxxx x významem pro XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1831/2003 ze xxx 22. září 2003 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx&xxxx;(1), a zejména xx xx. 13 xxxx. 3 uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:
|
(1) |
X xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/502&xxxx;(2) xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX X404 xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx dojnice. |
|
(2) |
Prováděcí xxxxxxxx (EU) 2015/502 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/146&xxxx;(3). |
|
(3) |
Xxx 8. xxxxx 2020 xxxxxxxxx držitel xxxxxxxx Xxxxxx Xxx-Xxxxxxx Xxx x xxxxxxx x xx. 13 xxxx. 3 nařízení (XX) x. 1831/2003 xxxxxx, x níž xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx zástupce. Xxxxxxx xxxxxxxxxx, xx jako xxxx zástupce v Xxxx xxx dotčenou xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx FF Xxxxxxxxx XX. K xxxxxxx byly xxxxxxxxx xxxxxxxxx podpůrné xxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxxxxx xxxxx podmínek povolení xx xxxxx správní xxxxxx x neobnáší xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx byl o xxxxxxx informován. |
|
(5) |
Aby xxxxx xxxxxxxxxx XX Chemicals XX xxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx změnit xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xx x názvu prováděcího xxxxxxxx (XX) 2015/502 x x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx mělo xxxxxx jméno xxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2015/502 xx proto mělo xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxx prováděcího xxxxxxxx (EU) 2015/502
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2015/502 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
xxxxx „Xxxxxx Bio-Systems Ltd xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XxxxXxxxxx XX“ v názvu xxxxxxxx xx nahrazují xxxxx „Xxxxxx Xxx-Xxxxxxx Xxx zastoupený společností XX Xxxxxxxxx XX“; |
|
2) |
xxxxx „Xxxxxx Xxx-Xxxxxxx Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XxxxXxxxxx XX“ xx druhém xxxxxxx xxxxxxx nadepsaném „Xxxxx xxxxxxxx povolení“ xx xxxxxxxxx slovy „Xxxxxx Xxx-Xxxxxxx Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx FF Xxxxxxxxx XX“. |
Xxxxxx 2
Xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Úředním věstníku Xxxxxxxx unie.
Toto nařízení je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Bruselu xxx 24. xxxxxxxx 2020.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx XXX XXX LEYEN
předsedkyně
(1) Úř. věst. X 268, 18.10.2003, x. 29.
(2) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/502 xx dne 24. xxxxxx 2015 x xxxxxxxx přípravku Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx NCYC R404 xxxx xxxxxxxxx látky xxx dojnice (xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx Bio-Systems Xxx xxxxxxxxxx společností XxxxXxxxxx BV) (Xx. xxxx. X 79, 25.3.2015, x. 57).
(3) Prováděcí xxxxxxxx Komise (EU) 2019/146 ze xxx 30. ledna 2019, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2015/502 x xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX X404 xxxx xxxxxxxxx látky xxx xxxxxxx (Xx. věst. X 27, 31.1.2019, x. 12).