Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/1093

xx xxx 24. xxxxxxxx 2020,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 686/2012, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x období xx 31. xxxxxx 2025 do 27. xxxxxxxx 2028, xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x ohledem na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,

s xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009 xx dne 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin na xxx x x xxxxxxx směrnic Rady 79/117/XXX x 91/414/EHS (1), x xxxxxxx xx xxxxxx 19 uvedeného xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) č. 686/2012&xxxx;(2) xxxxxxxxx hodnocení účinných xxxxx pro xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxxxxx členskému státu. Xxxxxxx hodnocení xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xx 31. xxxxxx 2025 xx 27. xxxxxxxx 2028, dosud xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxxxxx členskému státu xxxxxxxxx, je xxxxxxx xxxx přidělení xxxxxxx.

(2)

Xxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx provedeno xxxxxxx xxxxxxxx, aby xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxx xxxxxxx státy.

(3)

Prováděcí xxxxxxxx (XX) č. 686/2012 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(4)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením jsou x souladu xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Článek 1

Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 686/2012 xx xxxx x xxxxxxx x přílohou xxxxxx nařízení.

Článek 2

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Bruselu xxx 24. července 2020.

Xx Komisi

Ursula VON XXX XXXXX

xxxxxxxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 309, 24.11.2009, x. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 686/2012 ze dne 26. xxxxxxxx 2012, xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. X 200, 27.7.2012, x. 5).

PŘÍLOHA

Příloha xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 686/2012 xx xxxx xxxxx:

Xxxxxxxx xx xxxx xxxx X, xxxxx xxx:

„XXXX X

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx povolení xxxxxx x xxxxxx xx 31. března 2025 xx 27. xxxxxxxx 2028

Účinná xxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát

Spoluzpravodajský členský xxxx

Xxxx-xxxxxxxxxxxx

XX

XX

Xxxxxxxx amyloliquefaciens subsp. xxxxxxxxx xxxx X747

XX

XX

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx XXX 600

XX

XX

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx XXX111X005

XX

XX

Xxxxxxxxx bassiana kmen 147

XX

XX

Xxxxxxxx

XX

XX

Xxxxxxxxxxx xxxxx

XX

XX

Xxxxxxxxxxxxx

XX

XX

Xxxxxxxx měďnatý

IT

PL

Oxid xxxxxxx

XX

XX

Xxxxxxx-xxxx xxxxxxx

XX

XX

Xxxxxxxxxxxxxxx

XX

XX

Xxxxxxxxxxxx

XX

XX

Xxxxxxxxxxxxxx

XX

XX

Xxxx-xxxxxxxxxxx

XX

XX

Xxxxxxxxxx-xxxxxx

XX

XX

Xxxxxxxxxx

XX

XX

Xxxxxxxxxxxx

XX

XX

Xxxxxxxxxxxxx

XX

XX

Xxxxxxxxxxxxxx

XX

XX

Xxxxxxxxxxxxx fructicola xxxx NRRL Y-27328

NL

HR

Oxathiapiprolin

NO

CZ

Pinoxaden

FI

BE

Propyzamid

DK

DE

Reskalur

IE

PT

Sulfoxaflor

AT

ES

Terpenová xxxx XXX 460

FR

DK

Zásaditý xxxxx xxxxxxx

XX

XX“