PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2020/1092
xx dne 24. července 2020,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1263/2011, xxxxx jde x xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxx (XXXXX 30160) xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx všechny druhy xxxxxx
(Xxxx s xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ KOMISE,
s xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1831/2003 xx xxx 22. xxxx 2003 x doplňkových xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx&xxxx;(1), x xxxxxxx xx xx. 13 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
(1) |
Nařízení (XX) x. 1831/2003 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx výživě xxxxxx x důvody x xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx uděluje xxxx xxxx. |
(2) |
Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxx (XXXXX 30160) jako xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx všechny xxxxx zvířat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) x. 1263/2011&xxxx;(2). |
(3) |
X souladu x xx. 13 xxxx. 1 nařízení (XX) x. 1831/2003 xxxxxxxx Komise Evropský xxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx (xxxx jen „xxxx“) o xxxxxx xxxxxxxxxx, xxx povolení Xxxxxxxxxxx xxxxxx (NCIMB 30160) jako doplňkové xxxxx xxxxxxxx ke xxxxx xxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx 5 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003. Xxxx xxxxx se xxxx složení doplňkové xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx polyethylenglykolu (XXX 4000) na xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx použít xxx xxxxxx dotčené doplňkové xxxxx. K xxxxxxx xxxx přiloženy příslušné xxxxxxxx xxxxx. |
(4) |
Xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx dne 6. xxxxxx 2018&xxxx;(3) a 7. xxxxx 2019 (4) x xxxxxx, xx xxxxxxxxx XXX 4000 xxxx pomocná látka xx složeních s Xxxxxxxxxxx xxxxxx (XXXXX 30160) nemění xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx doplňková xxxxx xxxx nepříznivé xxxxxx xx zdraví xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx prostředí x že xx xxxxxx xxxx doplňková xxxxx x xxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxx xxxxxxx PEG 4000 xxxx kryoprotektantu x xxxxxxxxx látce Xxxxxxxxxxx xxxxxx (XXXXX 30160) xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 0,025 mg XXX 4000/xx siláže xxxxxxxxxxx žádná xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxx xx xxxxx. |
(5) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx změny xxxxxxxx prokazuje, xx xxxxxxxx povolení stanovené x xxxxxx 5 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 jsou xxxxxxx. |
(6) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1263/2011 xx proto xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
(7) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x krmiva, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Článek 1
Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 1263/2011 se xxxx x souladu s xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.
Toto nařízení xx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 24. července 2020.
Xx Komisi
Ursula XXX XXX XXXXX
xxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 268, 18.10.2003, x. 29.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1263/2011 xx dne 5. prosince 2011 x povolení Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX 16774), Xxxxxxxxxxxxx buchneri (XXX 12856), Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XXX 16245), Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XXX 16773), Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (DSM 12836), Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XXX 12837), Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (DSM 12835), Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XXXXX 30121), Lactococcus lactis (XXX 11037), Lactococcus xxxxxx (XXXXX 30160), Xxxxxxxxxxx acidilactici (XXX 16243) x Pediococcus xxxxxxxxxxx (XXX 12834) xxxx doplňkových xxxxx xxx xxxxxxx druhy xxxxxx (Úř. xxxx. X 322, 6.12.2011, x. 3).
(3) EFSA Xxxxxxx 2018; 16(3):5218.
(4)&xxxx;&xxxx;XXXX Journal 2019; 17(11):5890.
XXXXXXX
X příloze xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1263/2011 xx položka xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x identifikačním xxxxxx 1k2082 xxxxxxxxx xxxxx:
Xxxxxxxxxxxxx xxxxx doplňkové xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, popis, xxxxxxxxxx xxxxxx |
Xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx obsah |
Maximální xxxxx |
Xxxx xxxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx |
||||||||
XXX doplňkové xxxxx/xx xxxxxxxxx materiálu |
||||||||||||||||
Kategorie: technologické xxxxxxxxx látky. Xxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxx látky x xxxxxxxxxx. |
||||||||||||||||
„1x2082 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxx (XXXXX 30160) |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx: Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxx (NCIMB 30160) s xxxxxxx xxxxxxx 4 × 1011 XXX/x xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx z těchto xxxxxxxxxxxxxxx: xxxxxxxx askorbová, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, citronan xxxxx, xxxxxx syrovátka nebo xxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX 4000). Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx: Xxxxxxxxxxx lactis (XXXXX 30160) Xxxxxxxxxx metoda &xxxx;(1) Xxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxxxx xx MSR xxxxx (XXX 15214). Identifikace: xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxx (XXXX). |
Xxxxxxx xxxxx xxxxxx |
– |
– |
– |
|
16.8.2030 |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx informace x analytických xxxxxxxx xxx získat na xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx: https://ec.europa.eu/jrc/en/eurl/feed-additives/evaluation-reports“