XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/1085
xx xxx 23. xxxxxxxx 2020
xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX x V xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) č. 396/2005, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx-xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 396/2005 ze dne 23. února 2005 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx a krmivech xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx a xx xxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX&xxxx;(1), a xxxxxxx xx čl. 14 odst. 1 xxxx. a) x xx. 18 xxxx. 1 xxxx. b) xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxxx limity xxxxxxx (MLR) xxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx-xxxxxx xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx II xxxxxxxx (XX) x. 396/2005. |
|
(2) |
Schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx-xxxxxx nebyla xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/18 (2) x xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2020/17&xxxx;(3) xxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x chlorpyrifos-methyl byla xxxxxxx. X xxxxxxx x xxxxxxx 17 xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xx xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxxx nařízení xx xxxxx vhodné XXX xxxxxxxxx pro xxxx xxxxx v xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 xxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxx konzultovala xxxxxxx xxxxxxx některé meze xxxxxxxxxxxxxxx pro xxxx xxx xxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx. Uvedené laboratoře xxxxxxx k xxxxxx, xx technický xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx úrovni 0,01 xx/xx xxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx-xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx hodnoty xx xxxx být x souladu s xx. 18 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 xxxxxxx v xxxxxxx X. |
|
(5) |
X xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x chlorpyrifos-methyl zveřejnil Xxxxxxxx úřad xxx xxxxxxxxxx potravin (dále xxx „xxxx“) xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx dopadů xx xxxxxx xxxxxx&xxxx;(4)&xxxx;(5). X xxxxxxxxx prohlášeních xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx účinných xxxxx u xxxx x nebyl x xx vyloučit xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x důsledku xxxxxxxx reziduím těchto xxxx látek x xxxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxx MLR xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Světové xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx partnery Xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 by xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno. |
|
(8) |
Před xxx, než xx xxxxxxxx XXX xxxxxx xxxxxxxxxxxx, je xxxxx xxxxxxxxxx členským xxxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx potravinářských xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, které xxx umožní xxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxx požadavků, xxxxx x úpravy XXX xxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx XX x X nařízení (XX) x. 396/2005 xx xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Použije xx ode xxx 6. xxxxx 2020.
Toto nařízení je xxxxxxx x celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Bruselu xxx 23. xxxxxxxx 2020.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX LEYEN
(1) Úř. xxxx. X 70, 16.3.2005, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2020/18 xx xxx 10. xxxxx 2020, xxxxxx xx v souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx neobnovuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. L 7, 13.1.2020, x. 14).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2020/17 xx xxx 10. xxxxx 2020, xxxxxx xx x xxxxxxx s xxxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx chlorpyrifos-methyl x kterým xx xxxx xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Komise (EU) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 7, 13.1.2020, x. 11).
(4) Statement xx xxx available xxxxxxxx of xxx xxxxx xxxxxx assessment xx xxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxx review xx xxx active xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. EFSA Xxxxxxx 2019;17(5):5809.
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx available outcomes xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx in xxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx of xxx xxxxxx substance xxxxxxxxxxxx-xxxxxx. XXXX Journal 2019;17(11):5908.