XXXXXXXX XXXXXX X XXXXXXXXX XXXXXXXXX (EU) 2020/1068
xx dne 15. xxxxxx 2020,
xxxxxx se xxxx xxxxxxx X x X nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 649/2012 o xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 649/2012 xx dne 4. xxxxxxxx 2012 o xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx&xxxx;(1), x xxxxxxx na xx. 23 xxxx. 4 xxxx. x) x x) uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 provádí Rotterdamskou xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx chemické xxxxx a xxxxxxxxx x mezinárodním xxxxxxx&xxxx;(2) (xxxx jen „Xxxxxxxxxxxx xxxxxx“). |
|
(2) |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (EU) 2019/677&xxxx;(3), (XX) 2019/989 (4), (XX) 2019/1100&xxxx;(5), (XX) 2019/1090&xxxx;(6), (XX) 2018/1532 (7), (XX) 2019/344 (8), (XX) 2018/1043&xxxx;(9), (XX) 2018/1917&xxxx;(10), (XX) 2018/1019 (11), (XX) 2018/309&xxxx;(12), (XX) 2018/1501&xxxx;(13) x (XX) 2018/1914&xxxx;(14) Xxxxxx rozhodla neobnovit xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, desmedifam, dimethoát, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, propineb, xxxxxxxxxx a chinoxyfen xxxxxxx účinných látek xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 (15), x x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, jelikož v xxxx xxxxxxxxx se xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Uvedené xxxxx xx proto xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxx 1 x 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012. |
|
(3) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2018/1500&xxxx;(16) Xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx látky xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009, x x případě xxxx xxxxx je xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx „pesticidy xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 649/2012. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (EU) x. 528/2012&xxxx;(17) schválen xxxxx xxx použití v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 9, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx „xxxx xxxxxxxxx xxxxxx biocidů“ xxxxx xxxxxxxx (EU) x. 649/2012, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx kategorie „xxxxxxxxx“. Xx se xxxxx za xx, xx xxxxxx xx xx úrovni kategorie „xxxxxxxxx“ xxxxxx omezen, x xxx xx xxxx xxx doplněn xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v částech 1 x 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012. |
|
(4) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2018/1865 (18) Xxxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, x x xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx „xxxxxxxxx xx xxxxxxx prostředků xx xxxxxxx rostlin“. Xxxxx zákaz nepředstavuje xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, neboť xxxxxxxxxxxx je xxxxxxxx xxx několik xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx „xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xxxxxxxx xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx typu 7, 8 a 9. Xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx být xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxx 1 přílohy X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012. |
|
(5) |
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x obnovení schválení xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2018/784&xxxx;(19) x (EU) 2018/785&xxxx;(20), xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx účinných xxxxx podle xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xx žadatelé stáhli. Xxxxxxxx k xxxx, xx xxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxxx x thiamethoxamu xxxxxxxx, xx zakázáno xxxxxxx těchto xxxxx x xxxxxxxxxxxx „xxxxxxxxx xx xxxxxxx prostředků xx ochranu rostlin“. Xxxxx zákaz xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx na xxxxxx kategorie „xxxxxxxxx“, xxxxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx jsou schváleny xxxxx pro použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 x xxxxxxxxxxxx „xxxx pesticidy xxxxxx xxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxx doplněny xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 a 2 xxxxxxx X nařízení (XX) x. 649/2012. |
|
(6) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2018/783 (21) Xxxxxx xxxxxxxx, že xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky imidakloprid xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009, x x případě xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx omezeno xxxxxxx x podkategorii „xxxxxxxxx xx xxxxxxx prostředků xx ochranu rostlin“. Xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, xxxxxxx imidakloprid xx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxx „xxxx xxxxxxxxx xxxxxx biocidů“. Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx nařízení (XX) x. 528/2012 xxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18. Xxxxxxxxxxxx xx navíc xxxxxxx xx veterinárních léčivých xxxxxxxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady 2001/82/XX&xxxx;(22). Xxxxxxxxxxxx xx xxxx měl xxx xxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx látek v xxxxx 1 xxxxxxx X nařízení (XX) x. 649/2012. |
|
(7) |
Prováděcím nařízením (XX) 2015/404&xxxx;(23) Komise x xxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009. Jelikož xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, glufosinát xxx xxxx schválen xxxx xxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, x x xxxxxxx této látky xxxx tudíž xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx „pesticidy“, xxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Látka xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx seznamů xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 a 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012. |
|
(8) |
Xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx smluvních xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx v xxxxxx 2019, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx látky xxxxx x hexabromcyklododekan xx přílohy III xxxxxx, v důsledku xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxx vztahuje xxxxxx xxxxxxxxxxx souhlasu xxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxx měl xxx doplněn xx xxxxxxx chemických látek x částech 1 x 3 xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) x. 649/2012. Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxx uveden x xxxxxxx V xxxxxxxx (XX) č. 649/2012, x xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxx by xxx být xxxxxxx xx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx x části 3 xxxxxxx X xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2017/852&xxxx;(24) xxxxxxxx xxxxx rtuti, některých xxxxx xxxxxx rtuti x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx sloučenin xxxxx x xxxxxxxxx výrobků x přidanou rtutí. Xxxx xxxxxx xxxxxx xx proto měly xxx xxxxxxxxxx v xxxxx 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012. |
|
(10) |
Xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(11) |
Xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx nařízením, x xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx přijmout opatření xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx (EU) x. 649/2012 se xxxx xxxxx:
|
x) |
xxxxxxx X xx mění x xxxxxxx x přílohou X xxxxxx xxxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxx X se mění x xxxxxxx x xxxxxxxx II tohoto xxxxxxxx. |
Článek 2
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xx xxx xxx 1. xxxx 2020.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x celém xxxxxxx a přímo xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Xxxxxxx xxx 15. května 2020.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX LEYEN
(1) Úř. věst. X 201, 27.7.2012, x. 60.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 63, 6.3.2003, x. 29.
(3) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/677 xx dne 29. xxxxx 2019, kterým xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx ochranu rostlin xx xxx neobnovuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 (Úř. xxxx. X 114, 30.4.2019, x. 15).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/989 ze xxx 17. xxxxxx 2019, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xx mění xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. věst. X 160, 18.6.2019, x. 11).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/1100 xx dne 27. xxxxxx 2019, kterým xx x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx neobnovuje xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxx x kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011(Xx. xxxx. X 175, 28.6.2019, x. 17).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1090 xx xxx 26. června 2019, xxxxxx se v xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Úř. věst. X 173, 27.6.2019, x. 39).
(7) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) 2018/1532 xx dne 12. xxxxx 2018, xxxxxx xx v xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x uvádění přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (Úř. xxxx. X 257, 15.10.2018, s. 10).
(8) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/344 xx dne 28. února 2019, xxxxxx se v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) x. 1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (Úř. věst. X 62, 1.3.2019, x. 7).
(9) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1043 xx dne 24. xxxxxxxx 2018, xxxxxx xx v souladu x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 188, 25.7.2018, s. 9).
(10) Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) 2018/1917 xx dne 6. prosince 2018, xxxxxx xx v xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx se mění xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. věst. X 311, 7.12.2018, x. 27).
(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2018/1019 xx xxx 18. července 2018, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 183, 19.7.2018, x. 14).
(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/309 xx dne 1. xxxxxx 2018, xxxxxx xx x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Xx. xxxx. L 60, 2.3.2018, s. 16).
(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2018/1501 xx xxx 9. xxxxx 2018, kterým xx x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin na xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Úř. xxxx. X 254, 10.10.2018, x. 4).
(14) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1914 xx xxx 6. xxxxxxxx 2018, kterým xx x xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx ochranu rostlin xx xxx neobnovuje xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) x. 540/2011 (Úř. xxxx. X 311, 7.12.2018, x. 17).
(15)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1107/2009 ze xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx trh a x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (Xx. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1).
(16)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1500 xx dne 9. xxxxx 2018, xxxxxx xx v souladu x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxx, kterým xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx obsahujícími xxxxxx x xxxxxx se xxxx prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 540/2011 (Xx. věst. X 254, 10.10.2018, x. 1).
(17)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 o xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 167, 27.6.2012, s. 1).
(18)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) 2018/1865 ze xxx 28. listopadu 2018, xxxxxx se x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx propikonazol a xxxxxx se mění xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Xx. věst. L 304, 29.11.2018, s. 6).
(19)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2018/784 xx xxx 29. května 2018, kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (Úř. xxxx. L 132, 30.5.2018, s. 35).
(20) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/785 xx dne 29. xxxxxx 2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx (Úř. xxxx. X 132, 30.5.2018, x. 40).
(21)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/783 xx xxx 29. xxxxxx 2018, xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x podmínky schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (Xx. věst. X 132, 30.5.2018, x. 31).
(22)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 2001/82/XX xx xxx 6. xxxxxxxxx 2001 x xxxxxx Xxxxxxxxxxxx týkajícím xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 311, 28.11.2001, x. 1).
(23)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2015/404 xx xxx 11. xxxxxx 2015, xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, pokud xxx x xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx schválení účinných xxxxx beflubutamid, xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, ethoprofos, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, methiokarb, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx a xxxxxxxxxxx (Úř. věst. X 67, 12.3.2015, x. 6).
(24)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) 2017/852 xx xxx 17. xxxxxx 2017 x rtuti x o xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1102/2008 (Xx. xxxx. X 137, 24.5.2017, x. 1).
XXXXXXX X
Xxxxxxx I xxxxxxxx (EU) x. 649/2012 xx mění xxxxx:
|
1) |
x xxxxxxx x xxxxx 1 xx xxxxxxxx xxxx položky, xxxxx znějí:
|
|
2) |
v tabulce x části 2 xx vkládají xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx:
|
|
3) |
x xxxxxxx x xxxxx 3 xx xxxxxxxx nové xxxxxxx, xxxxx znějí:
|
XXXXXXX II
V příloze X nařízení (XX) x. 649/2012 xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx 2 xxxx xxxxx:
|
1) |
x xxxxxxx 3 xx xxxxxx xxxx xxxx, xxxxx xxx:
|
|
2) |
doplňují xx nové xxxxxxx, xxxxx xxxxx:
|