EPIS® Právní systém | Plné znění

NAŘÍZENÍ KOMISE V XXXXXXXXX XXXXXXXXX (XX) 2020/1068

xx xxx 15. xxxxxx 2020,

xxxxxx xx xxxx přílohy X x X nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 649/2012 x vývozu x xxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx

(Xxxx s xxxxxxxx xxx EHP)

EVROPSKÁ XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 649/2012 xx dne 4. xxxxxxxx 2012 x xxxxxx x dovozu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx&xxxx;(1), x xxxxxxx xx xx. 23 xxxx. 4 xxxx. a) x c) xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)	Xxxxxxxx (XX) č. 649/2012 provádí Rotterdamskou xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x pesticidy x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(2) (xxxx jen „Xxxxxxxxxxxx xxxxxx“).

(2)

Xxxxxxxxxxx nařízeními (XX) 2019/677&xxxx;(3), (XX) 2019/989&xxxx;(4), (XX) 2019/1100&xxxx;(5), (EU) 2019/1090&xxxx;(6), (XX) 2018/1532 (7), (XX) 2019/344&xxxx;(8), (XX) 2018/1043&xxxx;(9), (XX) 2018/1917&xxxx;(10), (XX) 2018/1019 (11), (EU) 2018/309&xxxx;(12), (XX) 2018/1501&xxxx;(13) x (XX) 2018/1914&xxxx;(14) Xxxxxx rozhodla xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek chlorthalonil, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, propineb, xxxxxxxxxx a chinoxyfen xxxxxxx účinných xxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009&xxxx;(15), x x případě xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx všechna xxxxxxx x xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xx proto měly xxx doplněny do xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x částech 1 x 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) x. 649/2012.

(3)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2018/1500 (16) Komise xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009, x x případě xxxx xxxxx je xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxx „pesticidy xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 649/2012. Xxxxxxx thiram xx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012&xxxx;(17) xxxxxxxx pouze xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 9, xxxxx xxxxxxx xx podkategorie „xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx“ xxxxx nařízení (XX) x. 649/2012, xxxx xxxxxxxx prakticky všechna xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“. Má se xxxxx xx to, xx xxxxxx xx xx xxxxxx kategorie „xxxxxxxxx“ xxxxxx xxxxxx, x xxx xx xxxx být xxxxxxx xx xxxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxx 1 a 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(4)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2018/1865&xxxx;(18) Xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, x v xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx použití x xxxxxxxxxxxx „xxxxxxxxx xx xxxxxxx prostředků xx xxxxxxx xxxxxxx“. Xxxxx zákaz xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx úrovni xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, xxxxx xxxxxxxxxxxx je xxxxxxxx xxx několik xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx „jiné xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxx byl xxxxx xxxxxxxx (EU) x. 528/2012 xxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 7, 8 a 9. Xxxxxxxxxxxx by tedy xxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx chemických xxxxx x xxxxx 1 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 649/2012.

(5)

Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a thiamethoxamu, xxxxx xx přijetí xxxxxxxxxxx nařízení (XX) 2018/784&xxxx;(19) x (XX) 2018/785&xxxx;(20), xxxxxxx Komise xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009, xx xxxxxxxx stáhli. Xxxxxxxx k xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, je xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx „xxxxxxxxx xx skupině xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx“. Xxxxx zákaz xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx látek xx xxxxxx xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x thiamethoxamu, xxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 podle xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 v podkategorii „xxxx pesticidy xxxxxx xxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx být doplněny xx seznamů xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 x 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(6)

Prováděcím xxxxxxxxx (EU) 2018/783 (21) Xxxxxx rozhodla, xx xxxxx podmínky xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009, a x případě xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x podkategorii „xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin“. Xxxx xxxxxx omezení xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx látky xx xxxxxx xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, jelikož xxxxxxxxxxxx xx schválen xxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx „jiné xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxx xxx podle xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18. Imidakloprid xx navíc xxxxxxx xx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v souladu xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2001/82/XX&xxxx;(22). Xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx být xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxx 1 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(7)

Xxxxxxxxxx nařízením (XX) 2015/404 (23) Komise x návaznosti xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx prodloužit xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xxxxx nařízení (ES) x. 1107/2009. Jelikož xxxx žádost xxxx xxxxxxx, glufosinát xxx xxxx schválen jako xxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009, a v xxxxxxx této xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx použití x xxxxxxxxx „pesticidy“, neboť x dané xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx měla být xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxx 1 x 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(8)

Xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx smluvních stran Xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx v xxxxxx 2019, xxxx xxxxxxxxxx zařadit xxxxx xxxxx x hexabromcyklododekan xx xxxxxxx III xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxx látky xxxxxxxx xxxxxx předchozího souhlasu xxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxx xxx doplněn do xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x částech 1 x 3 xxxxxxx X nařízení (XX) x. 649/2012. Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 649/2012, a je xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx. Proto xx xxx xxx doplněn xx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx 3 xxxxxxx X xxxxxxxxx nařízení.

(9)	Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/852 (24) xxxxxxxx xxxxx xxxxx, některých xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx rtuti x xxxxxxxxx výrobků x xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxx xx proto xxxx xxx promítnuty x xxxxx 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) x. 649/2012.

(10)	Xxxxxxxx (EU) x. 649/2012 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(11)	Xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx zúčastněným stranám, xxx xxxxx přijmout xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxx souladu x xxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxx, aby xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:

Xxxxxx 1

Nařízení (XX) x. 649/2012 xx xxxx xxxxx:

x)	xxxxxxx X xx mění v xxxxxxx s přílohou X xxxxxx nařízení;

b)	příloha X xx xxxx x souladu s xxxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.

Článek 2

Xxxx nařízení xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.

Použije xx xxx dne 1. xxxx 2020.

Xxxx nařízení xx xxxxxxx x celém xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 15. května 2020.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX XXX LEYEN

(1) Úř. xxxx. X 201, 27.7.2012, x. 60.

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 63, 6.3.2003, x. 29.

(3) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/677 xx xxx 29. xxxxx 2019, xxxxxx xx v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 114, 30.4.2019, s. 15).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/989 xx dne 17. xxxxxx 2019, xxxxxx se x xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1107/2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Xx. xxxx. X 160, 18.6.2019, x. 11).

(5) Prováděcí nařízení Xxxxxx (EU) 2019/1100 xx xxx 27. xxxxxx 2019, xxxxxx xx x xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx ochranu rostlin xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011(Úř. xxxx. L 175, 28.6.2019, s. 17).

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2019/1090 ze dne 26. xxxxxx 2019, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 540/2011 (Úř. xxxx. X 173, 27.6.2019, x. 39).

(7) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) 2018/1532 xx dne 12. xxxxx 2018, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxx a kterým xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Úř. xxxx. X 257, 15.10.2018, s. 10).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/344 xx dne 28. února 2019, xxxxxx xx x xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 540/2011 (Xx. xxxx. X 62, 1.3.2019, x. 7).

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) 2018/1043 xx dne 24. xxxxxxxx 2018, kterým xx v xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxx x kterým xx xxxx prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (Úř. xxxx. X 188, 25.7.2018, x. 9).

(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1917 xx dne 6. xxxxxxxx 2018, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Xx. xxxx. X 311, 7.12.2018, s. 27).

(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2018/1019 ze xxx 18. xxxxxxxx 2018, kterým se x souladu x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx neobnovuje schválení xxxxxx látky xxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Úř. xxxx. X 183, 19.7.2018, x. 14).

(12) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/309 xx xxx 1. xxxxxx 2018, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu rostlin xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx a xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. věst. L 60, 2.3.2018, s. 16).

(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1501 xx xxx 9. října 2018, kterým xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 o xxxxxxx přípravků na xxxxxxx rostlin na xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx x xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Úř. xxxx. X 254, 10.10.2018, x. 4).

(14) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) 2018/1914 xx dne 6. xxxxxxxx 2018, kterým xx v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x uvádění přípravků xx xxxxxxx rostlin xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx a kterým xx xxxx prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 (Úř. xxxx. X 311, 7.12.2018, x. 17).

(15)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/EHS a 91/414/XXX (Xx. věst. X 309, 24.11.2009, x. 1).

(16)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2018/1500 xx dne 9. xxxxx 2018, xxxxxx xx v souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1107/2009 x uvádění přípravků xx ochranu xxxxxxx xx xxx neobnovuje xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx osiva xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx obsahujícími thiram x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Úř. xxxx. X 254, 10.10.2018, x. 1).

(17) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 528/2012 xx dne 22. xxxxxx 2012 o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx používání (Úř. xxxx. X 167, 27.6.2012, x. 1).

(18) Prováděcí xxxxxxxx Komise (EU) 2018/1865 ze xxx 28. xxxxxxxxx 2018, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1107/2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx propikonazol a xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. L 304, 29.11.2018, x. 6).

(19)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/784 xx xxx 29. května 2018, xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 132, 30.5.2018, s. 35).

(20)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/785 xx xxx 29. května 2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011, pokud xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxxx (Xx. věst. X 132, 30.5.2018, x. 40).

(21)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2018/783 xx xxx 29. xxxxxx 2018, kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 132, 30.5.2018, s. 31).

(22)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2001/82/XX xx xxx 6. xxxxxxxxx 2001 x xxxxxx Společenství xxxxxxxxx xx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 311, 28.11.2001, x. 1).

(23) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2015/404 xx dne 11. xxxxxx 2015, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011, pokud xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, formetanát, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, metribuzin, xxxxxx, pirimifos-methyl x xxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 67, 12.3.2015, x. 6).

(24)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2017/852 xx xxx 17. xxxxxx 2017 x rtuti x o zrušení xxxxxxxx (XX) x. 1102/2008 (Xx. xxxx. X 137, 24.5.2017, x. 1).

PŘÍLOHA I

Příloha X xxxxxxxx (EU) x. 649/2012 xx xxxx xxxxx:

x tabulce x xxxxx 1 xx xxxxxxxx nové xxxxxxx, xxxxx znějí:

Chemická xxxxx	X. XXX	X. Xxxxxx	Xxx KN ()*	*Xxxxxxxxxxxx ()**	Xxxxxxx použití ()**	Xxxx, xxx xxxxx xx nepožaduje xxxxxxxx
„Xxxxxxxxxxxxx (+)	1897-45-6	217-588-1	xx&xxxx;2926&xxxx;90&xxxx;70	x(1)	x
Xxxxxxxxxxx (+)	101-21-3	202-925-7	xx&xxxx;2924&xxxx;29&xxxx;70	x(1)	x
Xxxxxxxxxxxx (+)	210880-92-5	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2934&xxxx;10&xxxx;00	x(1)	x
Xxxxxxxxxx (+)	13684-56-5	237-198-5	ex 2924 29 70	p(1)	b
Dimethoát (+)	60-51-5	200-480-3	xx&xxxx;2930&xxxx;90&xxxx;98	x(1)	x
Xxxxxx, xxxxxx xxxxxx-xxxxxxxxx (+)	2764-72-9 85-00-7	220-433-0 201-579-4	ex 2933 99 80	p(1)	b
Ethoprofos (+)	13194-48-4	236-152-1	ex 2930 90 98	p(1)	b
Fenamidon (+)	161326-34-7	xxxxxxxxx se	ex 2933 29 90	p(1)	b
Flurtamon (+)	96525-23-4	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2932&xxxx;19&xxxx;00	x(1)	x
Xxxxxxxxxx, xxxxxx glufosinátu xxxxxxxx (+)	51276-47-2 77182-82-2	257-102-5 278-636-6	xx&xxxx;2931&xxxx;39&xxxx;90	x(1)	x
Xxxxxxxxxxxx	138261-41-3	xxxxxxxxx se	ex 2933 39 99	p(1)	sr
Oxasulfuron (+)	144651-06-9	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2935&xxxx;90&xxxx;90	x(1)	x
Xxxxx (#)	298-02-2	206-052-2	ex 2930 90 98	p(1)	b
Propikonazol	60207-90-1	262-104-4	ex 2934 99 90	p(1)	b
Propineb (+)	12071-83-9 9016-72-2	235-134-0	xx&xxxx;2930&xxxx;20&xxxx;00	x(1)	x
Xxxxxxxxxx (+)	123312-89-0	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2933&xxxx;69&xxxx;80	x(1)	x
Xxxxxxxxxx (+)	124495-18-7	xxxxxxxxx se	ex 2933 49 90	p(1)	b
Thiamethoxam (+)	153719-23-4	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2934&xxxx;10&xxxx;00	x(1)	x
Xxxxxx (+)	137-26-8	205-286-2	xx&xxxx;2930&xxxx;30&xxxx;00	x(1)-x(2)	x-xx“;

x xxxxxxx x xxxxx 2 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx:

Xxxxxxxx xxxxx	X. XXX	X. Xxxxxx	Xxx XX ()*	*Kategorie ()**	Xxxxxxx xxxxxxx ()**
„Xxxxxxxxxxxxx	1897-45-6	217-588-1	xx&xxxx;2926&xxxx;90&xxxx;70	x	x
Xxxxxxxxxxx	101-21-3	202-925-7	xx&xxxx;2924&xxxx;29&xxxx;70	x	x
Xxxxxxxxxxxx	210880-92-5	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2934&xxxx;10&xxxx;00	x	xx
Xxxxxxxxxx	13684-56-5	237-198-5	xx&xxxx;2924&xxxx;29&xxxx;70	x	x
Xxxxxxxxx	60-51-5	200-480-3	xx&xxxx;2930&xxxx;90&xxxx;98	x	x
Xxxxxx, xxxxxx xxxxxx-xxxxxxxxx	2764-72-9 85-00-7	220-433-0 201-579-4	xx&xxxx;2933&xxxx;99&xxxx;80	x	x
Xxxxxxxxxx	13194-48-4	236-152-1	xx&xxxx;2930&xxxx;90&xxxx;98	x	x
Xxxxxxxxx	161326-34-7	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2933&xxxx;29&xxxx;90	x	x
Xxxxxxxxx	96525-23-4	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2932&xxxx;19&xxxx;00	x	x
Xxxxxxxxxx, xxxxxx glufosinátu amonného	51276-47-2 77182-82-2	257-102-5 278-636-6	ex 2931 39 90	p	b
Oxasulfuron	144651-06-9	nepoužije xx	xx&xxxx;2935&xxxx;90&xxxx;90	x	x
Xxxxxxxx	12071-83-9 9016-72-2	235-134-0	xx&xxxx;2930&xxxx;20&xxxx;00	x	x
Xxxxxxxxxx	123312-89-0	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2933&xxxx;69&xxxx;80	x	x
Xxxxxxxxxx	124495-18-7	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2933&xxxx;49&xxxx;90	x	x
Xxxxxxxxxxxx	153719-23-4	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2934&xxxx;10&xxxx;00	x	xx
Xxxxxx	137-26-8	205-286-2	xx&xxxx;2930&xxxx;30&xxxx;00	x	xx“;

x xxxxxxx x xxxxx 3 xx xxxxxxxx nové xxxxxxx, xxxxx xxxxx:

Xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx XXX

Xxx XX

Xxxxx xxxxx (**)

Xxx HS

Směsi obsahující xxxxx (**)

Kategorie

„Hexabromcyklododekan

25637-99-4,

3194-55-6,

134237-50-6,

134237-51-7,

134237-52-8

a xxxxx

2903.89

Xxxxxxxxxx

Xxxxx

298-02-2

2930.90

3808.50

Xxxxxxxx“.

XXXXXXX II

V xxxxxxx X nařízení (XX) x. 649/2012 se xxxxxxx uvedená v xxxxx 2 xxxx xxxxx:

x položce 3 xx vkládá nový xxxx, který xxx:

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx/xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx zákaz xxxxxx

Xxxxxxxxxx informace, xxxxx xxxx xxxxxxxx (např. xxxxx chemické látky, x. ES, č. XXX xxx.)

„—	Xxxxx rtuťnatý (XxXX4),

—	Xxxxxxxx xxxxxxxx (Xx(XX3)2).

x. XXX 7783-35-9, 10045-94-0

x. XX 231-992-5, 233-152-3“;

xxxxxxxx xx nové xxxxxxx, xxxxx xxxxx:

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx/xxxxxxx nebo xxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokud xxxx xxxxxxxx (např. xxxxx xxxxxxxx látky, x. XX, x. XXX xxx.)

„5

Xxxxxxxxx xxxxxxx (XXX) xxx všeobecné xxxxxxxxx:

x)	XXX.x ≤ 30 xxxxx x obsahem xxxxx xxxxxx xxx 2,5 xx xx trubici;

b)	CFL.ni ≤ 30 xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 3,5 xx xx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (trubicové) zářivky (XXX) pro všeobecné xxxxxxxxx:

x)	xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx &xx; 60 xxxxx s obsahem xxxxx xxxxxx xxx 5 xx xx xxxxxxx;

x)	xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx ≤ 40 wattů x xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 10 xx xx zářivku.

Vysokotlaké xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx zářivky xx xxxxxxxx katodou x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx displeje:

a)	krátké (≤ 500 xx) s xxxxxxx rtuti xxxxxx xxx 3,5 xx xx xxxxxxx;

x)	xxxxxxx (> 500 mm x ≤ 1&xxxx;500 xx) x xxxxxxx xxxxx xxxxxx než 5 xx xx xxxxxxx;

x)	xxxxxx (&xx; 1&xxxx;500 xx) x xxxxxxx xxxxx xxxxxx než 13 xx xx xxxxxxx.“.

Plné znění - 32020R1068

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

NAŘÍZENÍ KOMISE V XXXXXXXXX XXXXXXXXX (XX) 2020/1068

xx xxx 15. xxxxxx 2020,

xxxxxx xx xxxx přílohy X x X nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 649/2012 x vývozu x xxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxx 1

Článek 2

PŘÍLOHA I

XXXXXXX II

Plné znění - 32020R1068

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

NAŘÍZENÍ KOMISE V XXXXXXXXX XXXXXXXXX (XX) 2020/1068

xx xxx 15. xxxxxx 2020,

xxxxxx xx xxxx přílohy X x X nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 649/2012 x vývozu x xxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxx 1

Článek 2

PŘÍLOHA I

XXXXXXX II

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.