Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX V XXXXXXXXX PRAVOMOCI (XX) 2020/1068

xx xxx 15. xxxxxx 2020,

xxxxxx se xxxx xxxxxxx I x X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 649/2012 x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx

(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x ohledem xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,

x ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 649/2012 xx dne 4. xxxxxxxx 2012 o xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx&xxxx;(1), x zejména xx xx. 23 xxxx. 4 xxxx. a) x x) xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx (XX) č. 649/2012 xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x mezinárodním xxxxxxx&xxxx;(2) (xxxx xxx „Xxxxxxxxxxxx xxxxxx“).

(2)

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (EU) 2019/677&xxxx;(3), (EU) 2019/989&xxxx;(4), (XX) 2019/1100&xxxx;(5), (EU) 2019/1090&xxxx;(6), (EU) 2018/1532&xxxx;(7), (XX) 2019/344 (8), (XX) 2018/1043&xxxx;(9), (EU) 2018/1917&xxxx;(10), (XX) 2018/1019 (11), (EU) 2018/309&xxxx;(12), (XX) 2018/1501&xxxx;(13) x (EU) 2018/1914&xxxx;(14) Xxxxxx rozhodla neobnovit xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, desmedifam, dimethoát, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, oxasulfuron, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx účinných látek xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009&xxxx;(15), x x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx jiné xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx do xxxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxx 1 x 2 přílohy X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(3)

Xxxxxxxxxx nařízením (XX) 2018/1500&xxxx;(16) Xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, x x xxxxxxx xxxx xxxxx je xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx „xxxxxxxxx ve xxxxxxx prostředků xx xxxxxxx xxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxx (EU) x. 649/2012. Xxxxxxx thiram xx podle nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) x. 528/2012&xxxx;(17) xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 9, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx „xxxx xxxxxxxxx včetně xxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 649/2012, xxxx xxxxxxxx prakticky xxxxxxx xxxxxxx xxxx látky xx úrovni xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“. Xx se xxxxx za xx, xx xxxxxx je xx xxxxxx xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“ xxxxxx xxxxxx, x xxx xx xxxx xxx doplněn xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx 1 x 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(4)

Prováděcím xxxxxxxxx (XX) 2018/1865&xxxx;(18) Xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx schválení látky xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, x v xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx použití x xxxxxxxxxxxx „xxxxxxxxx xx xxxxxxx prostředků xx ochranu xxxxxxx“. Xxxxx zákaz xxxxxxxxxxxxx xxxxxx omezení použití xxxxx na úrovni xxxxxxxxx „pesticidy“, xxxxx xxxxxxxxxxxx xx schválen xxx několik xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx „jiné xxxxxxxxx včetně xxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 7, 8 x 9. Xxxxxxxxxxxx by xxxx xxx být xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx 1 xxxxxxx I xxxxxxxx (XX) č. 649/2012.

(5)

Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) 2018/784&xxxx;(19) x (EU) 2018/785&xxxx;(20), xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx změnit podmínky xxxxxxxxx těchto xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx k tomu, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx těchto xxxxx x podkategorii „xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin“. Xxxxx zákaz představuje xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx látek xx xxxxxx xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, xxxxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 18 podle xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 x xxxxxxxxxxxx „xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxx doplněny xx xxxxxxx chemických xxxxx v částech 1 a 2 xxxxxxx I nařízení (XX) č. 649/2012.

(6)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2018/783 (21) Xxxxxx xxxxxxxx, že xxxxx podmínky xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, x x xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx omezeno použití x xxxxxxxxxxxx „pesticidy xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin“. Xxxx přísné omezení xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xx úrovni xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, jelikož imidakloprid xx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx „xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxx xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 18. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/XX&xxxx;(22). Xxxxxxxxxxxx by xxxx měl xxx xxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxx 1 xxxxxxx X nařízení (EU) x. 649/2012.

(7)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2015/404&xxxx;(23) Komise x návaznosti na xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009. Xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, glufosinát již xxxx xxxxxxxx jako xxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009, x x xxxxxxx této xxxxx xxxx tudíž zakázána xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, xxxxx x dané xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx měla xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxx 1 x 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) x. 649/2012.

(8)

Xx devátém xxxxxxxx xxxxxxxxxx smluvních xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx, které xx xxxxxx v xxxxxx 2019, bylo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx přílohy XXX xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxx látky xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx chemických xxxxx x částech 1 x 3 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012. Hexabromcyklododekan xx již xxxxxx x příloze V xxxxxxxx (XX) x. 649/2012, a xx xxxx zakázán xxxx xxxxx. Xxxxx xx xxx xxx xxxxxxx xx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx x části 3 přílohy I xxxxxxxxx nařízení.

(9)

Nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) 2017/852 (24) zakazuje xxxxx xxxxx, některých xxxxx xxxxxx xxxxx x jinými látkami, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxx 2 přílohy X nařízení (XX) x. 649/2012.

(10)

Nařízení (XX) x. 649/2012 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno.

(11)

Je xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx zúčastněným stranám, xxx mohly xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx s xxxxx xxxxxxxxx, a xxxxxxxx státům, xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x jeho xxxxxxxxx,

XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:

Článek 1

Xxxxxxxx (EU) x. 649/2012 xx xxxx xxxxx:

x)

xxxxxxx X xx mění x xxxxxxx x přílohou X xxxxxx xxxxxxxx;

x)

xxxxxxx X se xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx II xxxxxx xxxxxxxx.

Článek 2

Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxxxxx xx xxx xxx 1. xxxx 2020.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx a přímo xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 15. května 2020.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx VON XXX XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 201, 27.7.2012, x. 60.

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 63, 6.3.2003, x. 29.

(3)  Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) 2019/677 xx dne 29. xxxxx 2019, xxxxxx xx x xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx ochranu xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 114, 30.4.2019, x. 15).

(4)  Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/989 ze dne 17. xxxxxx 2019, xxxxxx se x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx chlorprofam a xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Úř. xxxx. X 160, 18.6.2019, x. 11).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) 2019/1100 xx dne 27. xxxxxx 2019, xxxxxx xx x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011(Xx. xxxx. X 175, 28.6.2019, s. 17).

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1090 xx dne 26. xxxxxx 2019, xxxxxx se x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xx xxxx xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 173, 27.6.2019, x. 39).

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) 2018/1532 xx dne 12. xxxxx 2018, xxxxxx xx x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x kterým xx xxxx prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 257, 15.10.2018, s. 10).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/344 xx xxx 28. února 2019, xxxxxx se x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx se mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. věst. X 62, 1.3.2019, x. 7).

(9)  Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1043 xx dne 24. xxxxxxxx 2018, kterým xx v xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. L 188, 25.7.2018, x. 9).

(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) 2018/1917 xx xxx 6. prosince 2018, xxxxxx xx x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) č. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx se mění xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. L 311, 7.12.2018, x. 27).

(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) 2018/1019 ze xxx 18. července 2018, xxxxxx xx x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009 o xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xx xxx xxxxxxxxxx schválení xxxxxx látky xxxxxxxxxxx x kterým se xxxx prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Xx. xxxx. X 183, 19.7.2018, x. 14).

(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/309 xx xxx 1. xxxxxx 2018, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. věst. X 60, 2.3.2018, x. 16).

(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2018/1501 xx xxx 9. října 2018, xxxxxx se x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Úř. xxxx. X 254, 10.10.2018, x. 4).

(14)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1914 xx xxx 6. xxxxxxxx 2018, kterým xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx neobnovuje xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. L 311, 7.12.2018, x. 17).

(15)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx dne 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh x x zrušení xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (Úř. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1).

(16)  Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1500 xx xxx 9. xxxxx 2018, xxxxxx xx v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu rostlin xx xxx neobnovuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx použití x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (Úř. xxxx. X 254, 10.10.2018, x. 1).

(17)  Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 528/2012 xx dne 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh a xxxxxx xxxxxxxxx (Úř. xxxx. X 167, 27.6.2012, s. 1).

(18)  Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) 2018/1865 xx xxx 28. xxxxxxxxx 2018, xxxxxx xx v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Xx. xxxx. X 304, 29.11.2018, x. 6).

(19)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/784 ze xxx 29. xxxxxx 2018, xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx klothianidin (Xx. xxxx. X 132, 30.5.2018, s. 35).

(20)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2018/785 xx xxx 29. xxxxxx 2018, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011, pokud xxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 132, 30.5.2018, x. 40).

(21)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/783 xx dne 29. xxxxxx 2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, pokud xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (Xx. věst. L 132, 30.5.2018, x. 31).

(22)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2001/82/ES xx dne 6. xxxxxxxxx 2001 x xxxxxx Společenství týkajícím xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx. věst. X 311, 28.11.2001, x. 1).

(23)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2015/404 xx xxx 11. xxxxxx 2015, kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx jde x xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx schválení účinných xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx, dimethomorf, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, formetanát, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, metribuzin, xxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx a xxxxxxxxxxx (Úř. věst. X 67, 12.3.2015, x. 6).

(24)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/852 ze xxx 17. xxxxxx 2017 x xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1102/2008 (Xx. věst. X 137, 24.5.2017, x. 1).

PŘÍLOHA I

Příloha X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 xx mění xxxxx:

1)

x xxxxxxx x xxxxx 1 xx xxxxxxxx nové xxxxxxx, xxxxx xxxxx:

Xxxxxxxx xxxxx

X. XXX

X. Xxxxxx

Xxx XX (***)

Xxxxxxxxxxxx (*)

Xxxxxxx xxxxxxx (**)

Xxxx, xxx xxxxx xx nepožaduje oznámení

„Chlorthalonil (+)

1897-45-6

217-588-1

xx&xxxx;2926&xxxx;90&xxxx;70

x(1)

x

Xxxxxxxxxxx (+)

101-21-3

202-925-7

xx&xxxx;2924&xxxx;29&xxxx;70

x(1)

x

Xxxxxxxxxxxx (+)

210880-92-5

xxxxxxxxx xx

xx&xxxx;2934&xxxx;10&xxxx;00

x(1)

x

Xxxxxxxxxx (+)

13684-56-5

237-198-5

xx&xxxx;2924&xxxx;29&xxxx;70

x(1)

x

Xxxxxxxxx (+)

60-51-5

200-480-3

xx&xxxx;2930&xxxx;90&xxxx;98

x(1)

x

Xxxxxx, xxxxxx

xxxxxx-xxxxxxxxx (+)

2764-72-9

85-00-7

220-433-0

201-579-4

xx&xxxx;2933&xxxx;99&xxxx;80

x(1)

x

Xxxxxxxxxx (+)

13194-48-4

236-152-1

ex 2930 90 98

p(1)

b

Fenamidon (+)

161326-34-7

xxxxxxxxx xx

xx&xxxx;2933&xxxx;29&xxxx;90

x(1)

x

Xxxxxxxxx (+)

96525-23-4

xxxxxxxxx xx

xx&xxxx;2932&xxxx;19&xxxx;00

x(1)

x

Xxxxxxxxxx, včetně xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (+)

51276-47-2

77182-82-2

257-102-5

278-636-6

xx&xxxx;2931&xxxx;39&xxxx;90

x(1)

x

Xxxxxxxxxxxx

138261-41-3

xxxxxxxxx se

ex 2933 39 99

p(1)

sr

Oxasulfuron (+)

144651-06-9

xxxxxxxxx se

ex 2935 90 90

p(1)

b

Forát (#)

298-02-2

206-052-2

xx&xxxx;2930&xxxx;90&xxxx;98

x(1)

x

Xxxxxxxxxxxx

60207-90-1

262-104-4

xx&xxxx;2934&xxxx;99&xxxx;90

x(1)

x

Xxxxxxxx (+)

12071-83-9

9016-72-2

235-134-0

xx&xxxx;2930&xxxx;20&xxxx;00

x(1)

x

Xxxxxxxxxx (+)

123312-89-0

xxxxxxxxx xx

xx&xxxx;2933&xxxx;69&xxxx;80

x(1)

x

Xxxxxxxxxx (+)

124495-18-7

xxxxxxxxx se

ex 2933 49 90

p(1)

b

Thiamethoxam (+)

153719-23-4

xxxxxxxxx xx

xx&xxxx;2934&xxxx;10&xxxx;00

x(1)

x

Xxxxxx (+)

137-26-8

205-286-2

xx&xxxx;2930&xxxx;30&xxxx;00

x(1)-x(2)

x-xx“;

2)

x xxxxxxx x části 2 xx vkládají nové xxxxxxx, xxxxx xxxxx:

Xxxxxxxx xxxxx

X. XXX

X. Xxxxxx

Xxx XX (***)

Xxxxxxxxx (*)

Xxxxxxx xxxxxxx (**)

„Chlorthalonil

1897-45-6

217-588-1

ex 2926 90 70

p

b

Chlorprofam

101-21-3

202-925-7

ex 2924 29 70

p

b

Klothianidin

210880-92-5

nepoužije xx

xx&xxxx;2934&xxxx;10&xxxx;00

x

xx

Xxxxxxxxxx

13684-56-5

237-198-5

xx&xxxx;2924&xxxx;29&xxxx;70

x

x

Xxxxxxxxx

60-51-5

200-480-3

xx&xxxx;2930&xxxx;90&xxxx;98

x

x

Xxxxxx, xxxxxx

xxxxxx-xxxxxxxxx

2764-72-9

85-00-7

220-433-0

201-579-4

xx&xxxx;2933&xxxx;99&xxxx;80

x

x

Xxxxxxxxxx

13194-48-4

236-152-1

xx&xxxx;2930&xxxx;90&xxxx;98

x

x

Xxxxxxxxx

161326-34-7

xxxxxxxxx se

ex 2933 29 90

p

b

Flurtamon

96525-23-4

nepoužije xx

xx&xxxx;2932&xxxx;19&xxxx;00

x

x

Xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx

51276-47-2

77182-82-2

257-102-5

278-636-6

xx&xxxx;2931&xxxx;39&xxxx;90

x

x

Xxxxxxxxxxx

144651-06-9

xxxxxxxxx xx

xx&xxxx;2935&xxxx;90&xxxx;90

x

x

Xxxxxxxx

12071-83-9

9016-72-2

235-134-0

xx&xxxx;2930&xxxx;20&xxxx;00

x

x

Xxxxxxxxxx

123312-89-0

xxxxxxxxx se

ex 2933 69 80

p

b

Chinoxyfen

124495-18-7

nepoužije xx

xx&xxxx;2933&xxxx;49&xxxx;90

x

x

Xxxxxxxxxxxx

153719-23-4

xxxxxxxxx xx

xx&xxxx;2934&xxxx;10&xxxx;00

x

xx

Xxxxxx

137-26-8

205-286-2

xx&xxxx;2930&xxxx;30&xxxx;00

x

xx“;

3)

x xxxxxxx x xxxxx 3 xx xxxxxxxx xxxx položky, xxxxx xxxxx:

Xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx XXX

Xxx XX

Xxxxx xxxxx (**)

Xxx XX

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (**)

Xxxxxxxxx

„Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

25637-99-4,

3194-55-6,

134237-50-6,

134237-51-7,

134237-52-8

x další

2903.89

Průmyslové

Forát

298-02-2

2930.90

3808.50

Pesticid“.


XXXXXXX XX

X xxxxxxx X nařízení (EU) x. 649/2012 xx xxxxxxx uvedená x xxxxx 2 mění xxxxx:

1)

x xxxxxxx 3 xx xxxxxx nový xxxx, xxxxx xxx:

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx/xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx zákaz xxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxx xxxxxxxx xxxxx, x. ES, č. XXX xxx.)

„—

Xxxxx xxxxxxxx (XxXX4),

Xxxxxxxx rtuťnatý (Xx(XX3)2).

x. XXX 7783-35-9, 10045-94-0

x. XX 231-992-5, 233-152-3“;

2)

xxxxxxxx xx nové položky, xxxxx znějí:

Č.

Popis xxxxxxxxxx xxxxx/xxxxxxx xxxx výrobků, xx které xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx (např. xxxxx xxxxxxxx látky, č. XX, č. CAS xxx.)

„5

Xxxxxxxxx zářivky (XXX) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx:

x)

XXX.x ≤ 30 xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxx než 2,5 xx xx trubici;

b)

CFL.ni ≤ 30 wattů x obsahem rtuti xxxxxx xxx 3,5 xx na xxxxxxx.

6

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx) xxxxxxx (XXX) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx:

x)

xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx < 60 xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 5 mg xx xxxxxxx;

x)

xxxxxxxxxxxxx zářivky ≤ 40 wattů x xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 10 mg xx xxxxxxx.

7

Xxxxxxxxxxx rtuťové xxxxxxx xxx všeobecné xxxxxxxxx

8

Xxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

x)

xxxxxx (≤ 500 xx) x xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 3,5 xx xx xxxxxxx;

x)

xxxxxxx (> 500 xx x ≤ 1&xxxx;500 mm) x obsahem rtuti xxxxxx xxx 5 xx xx zářivku;

c)

dlouhé (&xx; 1&xxxx;500 mm) x xxxxxxx xxxxx xxxxxx než 13 xx xx zářivku.“.