Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX V XXXXXXXXX PRAVOMOCI (XX) 2020/1068

xx dne 15. xxxxxx 2020,

xxxxxx se xxxx přílohy X x X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 649/2012 x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x ohledem na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 649/2012 xx xxx 4. xxxxxxxx 2012 x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx&xxxx;(1), x zejména xx xx. 23 odst. 4 xxxx. x) x c) uvedeného xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 provádí Rotterdamskou xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx obchodu (2) (xxxx jen „Xxxxxxxxxxxx xxxxxx“).

(2)

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2019/677&xxxx;(3), (XX) 2019/989&xxxx;(4), (XX) 2019/1100 (5), (XX) 2019/1090&xxxx;(6), (XX) 2018/1532&xxxx;(7), (XX) 2019/344 (8), (EU) 2018/1043&xxxx;(9), (XX) 2018/1917 (10), (XX) 2018/1019&xxxx;(11), (EU) 2018/309&xxxx;(12), (EU) 2018/1501&xxxx;(13) x (EU) 2018/1914 (14) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx chlorthalonil, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx, ethoprofos, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1107/2009 (15), x x xxxxxxx xxxxxxxxx látek jsou xxxxx zakázána xxxxxxx xxxxxxx x kategorii „xxxxxxxxx“, xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx jiné xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Uvedené látky xx proto xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x částech 1 x 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(3)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2018/1500&xxxx;(16) Xxxxxx xxxxxxxx, xx neobnoví xxxxxxxxx xxxxx thiram xxxxxxx xxxxxx látky xxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009, x x xxxxxxx xxxx xxxxx xx tudíž xxxxxxxx použití x xxxxxxxxxxxx „xxxxxxxxx xx xxxxxxx prostředků na xxxxxxx rostlin“ xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 649/2012. Xxxxxxx thiram xx podle nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 528/2012&xxxx;(17) xxxxxxxx xxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 9, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx „xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 649/2012, xxxx xxxxxxxx prakticky xxxxxxx xxxxxxx xxxx látky xx xxxxxx xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“. Xx xx xxxxx xx xx, xx thiram je xx xxxxxx xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“ xxxxxx omezen, x měl xx xxxx být doplněn xx seznamů xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 a 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 649/2012.

(4)

Prováděcím xxxxxxxxx (EU) 2018/1865 (18) Xxxxxx rozhodla, že xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, x x xxxxxxx xxxx látky je xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx „xxxxxxxxx xx xxxxxxx prostředků xx xxxxxxx rostlin“. Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, neboť xxxxxxxxxxxx je schválen xxx xxxxxxx použití x xxxxxxxxxxxx „xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 schválen xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 7, 8 x 9. Xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxx xxxxxxx xx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx 1 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(5)

Xxxx předložena xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx, xxxxx po xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2018/784&xxxx;(19) a (XX) 2018/785&xxxx;(20), xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx změnit xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx těchto xxxxx x podkategorii „xxxxxxxxx xx skupině xxxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx“. Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx omezení použití xxxxxx xxxxx na xxxxxx kategorie „xxxxxxxxx“, xxxxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx všechna použití xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 18 xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 x xxxxxxxxxxxx „xxxx pesticidy včetně xxxxxxx“. Klothianidin a xxxxxxxxxxxx by proto xxxx být doplněny xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 x 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(6)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2018/783 (21) Xxxxxx xxxxxxxx, že xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009, x x xxxxxxx xxxx xxxxx je tudíž xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx „xxxxxxxxx xx skupině prostředků xx xxxxxxx xxxxxxx“. Xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx omezení xxxxxxx xxxx látky xx xxxxxx kategorie „xxxxxxxxx“, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxx použití x xxxxxxxxxxxx „xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxx používá xx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v souladu xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/XX&xxxx;(22). Xxxxxxxxxxxx xx xxxx měl xxx xxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx 1 xxxxxxx X nařízení (XX) x. 649/2012.

(7)

Prováděcím xxxxxxxxx (XX) 2015/404&xxxx;(23) Xxxxxx x xxxxxxxxxx na xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009. Xxxxxxx xxxx žádost xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, x x xxxxxxx xxxx látky xxxx tudíž zakázána xxxxxxx použití x xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, xxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxx jiné použití xxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx látek v xxxxxxx 1 x 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 649/2012.

(8)

Xx devátém zasedání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx úmluvy, které xx xxxxxx x xxxxxx 2019, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxx se xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx úmluvy. Forát xx xxxxx xxx xxx doplněn xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 x 3 přílohy X nařízení (XX) x. 649/2012. Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx již xxxxxx x příloze V xxxxxxxx (XX) č. 649/2012, x xx xxxx xxxxxxx jeho xxxxx. Xxxxx xx xxx být xxxxxxx xx seznamu chemických xxxxx x části 3 xxxxxxx X xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/852 (24) xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx kovové rtuti x xxxxxx látkami, xxxxxxxxx xxxxxxxxx rtuti x některých xxxxxxx x xxxxxxxx rtutí. Xxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxx promítnuty x xxxxx 2 xxxxxxx X nařízení (EU) x. 649/2012.

(10)

Xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(11)

Xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx přijmout xxxxxxxx nezbytná k xxxxxxxx souladu x xxxxx nařízením, x xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx,

XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 se xxxx xxxxx:

x)

xxxxxxx X xx xxxx x xxxxxxx x přílohou X tohoto nařízení;

b)

příloha X xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx dnem po xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Evropské unie.

Použije xx xxx xxx 1. xxxx 2020.

Toto xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 15. xxxxxx 2020.

Xx Komisi

předsedkyně

Ursula VON XXX XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 201, 27.7.2012, x. 60.

(2)  Úř. věst. X 63, 6.3.2003, x. 29.

(3)  Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) 2019/677 xx xxx 29. xxxxx 2019, xxxxxx xx x xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx neobnovuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 114, 30.4.2019, s. 15).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2019/989 ze dne 17. června 2019, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx chlorprofam a xxxxxx se mění xxxxxxx prováděcího nařízení Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (Úř. věst. X 160, 18.6.2019, x. 11).

(5)  Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) 2019/1100 xx dne 27. xxxxxx 2019, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx a kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011(Xx. xxxx. L 175, 28.6.2019, s. 17).

(6)  Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) 2019/1090 xx xxx 26. xxxxxx 2019, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) č. 1107/2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx se mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. věst. X 173, 27.6.2019, x. 39).

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) 2018/1532 xx dne 12. xxxxx 2018, xxxxxx xx x souladu x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx a kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (Xx. xxxx. L 257, 15.10.2018, x. 10).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2019/344 xx xxx 28. xxxxx 2019, xxxxxx xx x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx ethoprofos x xxxxxx se xxxx xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. věst. X 62, 1.3.2019, x. 7).

(9)  Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1043 xx xxx 24. xxxxxxxx 2018, xxxxxx xx x xxxxxxx x nařízením Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (Úř. xxxx. L 188, 25.7.2018, x. 9).

(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) 2018/1917 xx xxx 6. xxxxxxxx 2018, xxxxxx xx x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx flurtamon a xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Xx. věst. L 311, 7.12.2018, x. 27).

(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2018/1019 xx xxx 18. července 2018, xxxxxx xx x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 o xxxxxxx přípravků na xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx se xxxx prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Úř. xxxx. X 183, 19.7.2018, x. 14).

(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) 2018/309 xx dne 1. xxxxxx 2018, kterým xx v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx x kterým xx mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Komise (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 60, 2.3.2018, x. 16).

(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1501 xx xxx 9. xxxxx 2018, xxxxxx se x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx neobnovuje schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Úř. xxxx. X 254, 10.10.2018, x. 4).

(14)  Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/1914 xx xxx 6. xxxxxxxx 2018, xxxxxx xx v xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx x kterým xx xxxx prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (Xx. xxxx. L 311, 7.12.2018, x. 17).

(15)  Nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (ES) č. 1107/2009 ze xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx a x zrušení xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (Xx. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1).

(16)  Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/1500 xx xxx 9. xxxxx 2018, xxxxxx xx x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx použití x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx thiram x kterým xx xxxx xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 254, 10.10.2018, x. 1).

(17)  Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx používání (Úř. xxxx. X 167, 27.6.2012, s. 1).

(18)  Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) 2018/1865 xx dne 28. xxxxxxxxx 2018, xxxxxx xx x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) č. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 304, 29.11.2018, x. 6).

(19)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/784 ze xxx 29. xxxxxx 2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx klothianidin (Úř. xxxx. X 132, 30.5.2018, x. 35).

(20)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/785 ze dne 29. xxxxxx 2018, xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx nařízení (EU) x. 540/2011, xxxxx xxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx (Úř. xxxx. X 132, 30.5.2018, x. 40).

(21)  Prováděcí nařízení Xxxxxx (EU) 2018/783 xx xxx 29. xxxxxx 2018, kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx imidakloprid (Xx. xxxx. X 132, 30.5.2018, x. 31).

(22)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/ES xx xxx 6. xxxxxxxxx 2001 o xxxxxx Společenství týkajícím xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 311, 28.11.2001, x. 1).

(23)  Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/404 xx dne 11. xxxxxx 2015, kterým xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx, dimethomorf, ethoprofos, xxxxxxxx, folpet, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, metribuzin, xxxxxx, pirimifos-methyl a xxxxxxxxxxx (Xx. věst. X 67, 12.3.2015, x. 6).

(24)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/852 ze xxx 17. xxxxxx 2017 x xxxxx x x zrušení xxxxxxxx (XX) x. 1102/2008 (Xx. věst. X 137, 24.5.2017, x. 1).

XXXXXXX X

Xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) x. 649/2012 xx xxxx xxxxx:

1)

x xxxxxxx v xxxxx 1 xx xxxxxxxx nové xxxxxxx, xxxxx znějí:

Chemická xxxxx

X. XXX

X. Einecs

Kód XX (***)

Xxxxxxxxxxxx (*)

Xxxxxxx xxxxxxx (**)

Xxxx, pro xxxxx xx nepožaduje xxxxxxxx

„Xxxxxxxxxxxxx (+)

1897-45-6

217-588-1

xx&xxxx;2926&xxxx;90&xxxx;70

x(1)

x

Xxxxxxxxxxx (+)

101-21-3

202-925-7

ex 2924 29 70

p(1)

b

Klothianidin (+)

210880-92-5

xxxxxxxxx xx

xx&xxxx;2934&xxxx;10&xxxx;00

x(1)

x

Xxxxxxxxxx (+)

13684-56-5

237-198-5

xx&xxxx;2924&xxxx;29&xxxx;70

x(1)

x

Xxxxxxxxx (+)

60-51-5

200-480-3

xx&xxxx;2930&xxxx;90&xxxx;98

x(1)

x

Xxxxxx, xxxxxx

xxxxxx-xxxxxxxxx (+)

2764-72-9

85-00-7

220-433-0

201-579-4

xx&xxxx;2933&xxxx;99&xxxx;80

x(1)

x

Xxxxxxxxxx (+)

13194-48-4

236-152-1

ex 2930 90 98

p(1)

b

Fenamidon (+)

161326-34-7

xxxxxxxxx se

ex 2933 29 90

p(1)

b

Flurtamon (+)

96525-23-4

xxxxxxxxx xx

xx&xxxx;2932&xxxx;19&xxxx;00

x(1)

x

Xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (+)

51276-47-2

77182-82-2

257-102-5

278-636-6

xx&xxxx;2931&xxxx;39&xxxx;90

x(1)

x

Xxxxxxxxxxxx

138261-41-3

xxxxxxxxx se

ex 2933 39 99

p(1)

sr

Oxasulfuron (+)

144651-06-9

xxxxxxxxx se

ex 2935 90 90

p(1)

b

Forát (#)

298-02-2

206-052-2

xx&xxxx;2930&xxxx;90&xxxx;98

x(1)

x

Xxxxxxxxxxxx

60207-90-1

262-104-4

xx&xxxx;2934&xxxx;99&xxxx;90

x(1)

x

Xxxxxxxx (+)

12071-83-9

9016-72-2

235-134-0

xx&xxxx;2930&xxxx;20&xxxx;00

x(1)

x

Xxxxxxxxxx (+)

123312-89-0

nepoužije xx

xx&xxxx;2933&xxxx;69&xxxx;80

x(1)

x

Xxxxxxxxxx (+)

124495-18-7

xxxxxxxxx xx

xx&xxxx;2933&xxxx;49&xxxx;90

x(1)

x

Xxxxxxxxxxxx (+)

153719-23-4

nepoužije xx

xx&xxxx;2934&xxxx;10&xxxx;00

x(1)

x

Xxxxxx (+)

137-26-8

205-286-2

xx&xxxx;2930&xxxx;30&xxxx;00

x(1)-x(2)

x-xx“;

2)

x tabulce x xxxxx 2 xx vkládají nové xxxxxxx, xxxxx znějí:

Chemická xxxxx

X. XXX

X. Einecs

Kód XX (***)

Kategorie (*)

Xxxxxxx xxxxxxx (**)

„Chlorthalonil

1897-45-6

217-588-1

ex 2926 90 70

p

b

Chlorprofam

101-21-3

202-925-7

ex 2924 29 70

p

b

Klothianidin

210880-92-5

nepoužije xx

xx&xxxx;2934&xxxx;10&xxxx;00

x

xx

Xxxxxxxxxx

13684-56-5

237-198-5

xx&xxxx;2924&xxxx;29&xxxx;70

x

x

Xxxxxxxxx

60-51-5

200-480-3

xx&xxxx;2930&xxxx;90&xxxx;98

x

x

Xxxxxx, xxxxxx

xxxxxx-xxxxxxxxx

2764-72-9

85-00-7

220-433-0

201-579-4

xx&xxxx;2933&xxxx;99&xxxx;80

x

x

Xxxxxxxxxx

13194-48-4

236-152-1

xx&xxxx;2930&xxxx;90&xxxx;98

x

x

Xxxxxxxxx

161326-34-7

xxxxxxxxx xx

xx&xxxx;2933&xxxx;29&xxxx;90

x

x

Xxxxxxxxx

96525-23-4

xxxxxxxxx xx

xx&xxxx;2932&xxxx;19&xxxx;00

x

x

Xxxxxxxxxx, xxxxxx glufosinátu xxxxxxxx

51276-47-2

77182-82-2

257-102-5

278-636-6

xx&xxxx;2931&xxxx;39&xxxx;90

x

x

Xxxxxxxxxxx

144651-06-9

xxxxxxxxx xx

xx&xxxx;2935&xxxx;90&xxxx;90

x

x

Xxxxxxxx

12071-83-9

9016-72-2

235-134-0

xx&xxxx;2930&xxxx;20&xxxx;00

x

x

Xxxxxxxxxx

123312-89-0

xxxxxxxxx xx

xx&xxxx;2933&xxxx;69&xxxx;80

x

x

Xxxxxxxxxx

124495-18-7

xxxxxxxxx xx

xx&xxxx;2933&xxxx;49&xxxx;90

x

x

Xxxxxxxxxxxx

153719-23-4

xxxxxxxxx xx

xx&xxxx;2934&xxxx;10&xxxx;00

x

xx

Xxxxxx

137-26-8

205-286-2

xx&xxxx;2930&xxxx;30&xxxx;00

x

xx“;

3)

x xxxxxxx x xxxxx 3 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx:

Xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx XXX

Xxx XX

Xxxxx látka (**)

Xxx XX

Xxxxx obsahující xxxxx (**)

Xxxxxxxxx

„Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

25637-99-4,

3194-55-6,

134237-50-6,

134237-51-7,

134237-52-8

x xxxxx

2903.89

Xxxxxxxxxx

Xxxxx

298-02-2

2930.90

3808.50

Xxxxxxxx“.


XXXXXXX XX

X xxxxxxx X nařízení (XX) x. 649/2012 xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx 2 xxxx xxxxx:

1)

x položce 3 xx vkládá nový xxxx, xxxxx xxx:

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx/xxxxxxx nebo xxxxxxx, xx xxxxx xx vztahuje xxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxxx informace, xxxxx xxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxx chemické xxxxx, x. ES, č. XXX xxx.)

„—

Xxxxx rtuťnatý (XxXX4),

Xxxxxxxx xxxxxxxx (Xx(XX3)2).

x. XXX 7783-35-9, 10045-94-0

č. XX 231-992-5, 233-152-3“;

2)

doplňují xx nové xxxxxxx, xxxxx xxxxx:

X.

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx/xxxxxxx nebo xxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxx xxxxxxxx látky, x. XX, x. XXX xxx.)

„5

Xxxxxxxxx xxxxxxx (XXX) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx:

x)

XXX.x ≤ 30 wattů x obsahem rtuti xxxxxx než 2,5 xx xx trubici;

b)

CFL.ni ≤ 30 xxxxx x obsahem rtuti xxxxxx xxx 3,5 xx xx xxxxxxx.

6

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx) xxxxxxx (XXX) pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx:

x)

xxxxxxx x třípásmovým xxxxxxxxxxx &xx; 60 xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 5 xx xx xxxxxxx;

x)

xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx ≤ 40 xxxxx s xxxxxxx rtuti xxxxxx xxx 10 xx xx xxxxxxx.

7

Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx

8

Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x externí xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx určené pro xxxxxxxxxxxx displeje:

a)

krátké (≤ 500 mm) x xxxxxxx rtuti xxxxxx xxx 3,5 xx xx zářivku;

b)

střední (&xx; 500 xx x ≤ 1 500 xx) x xxxxxxx rtuti xxxxxx xxx 5 xx na xxxxxxx;

x)

xxxxxx (&xx; 1&xxxx;500 mm) x obsahem xxxxx xxxxxx xxx 13 xx xx xxxxxxx.“.