EPIS® Právní systém | Plné znění

NAŘÍZENÍ XXXXXX X XXXXXXXXX XXXXXXXXX (XX) 2020/1068

xx xxx 15. xxxxxx 2020,

kterým xx xxxx přílohy I x V xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) č. 649/2012 x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx pro EHP)

EVROPSKÁ XXXXXX,

x ohledem na Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 649/2012 xx xxx 4. xxxxxxxx 2012 o xxxxxx x dovozu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek (1), x xxxxxxx na xx. 23 xxxx. 4 xxxx. x) x x) uvedeného xxxxxxxx,

xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:

(1)	Xxxxxxxx (XX) č. 649/2012 xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x postupu xxxxxxxxxxx souhlasu xxx xxxxxx nebezpečné xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x mezinárodním obchodu (2) (xxxx jen „Xxxxxxxxxxxx xxxxxx“).

(2)

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2019/677&xxxx;(3), (EU) 2019/989&xxxx;(4), (XX) 2019/1100&xxxx;(5), (XX) 2019/1090&xxxx;(6), (XX) 2018/1532&xxxx;(7), (XX) 2019/344&xxxx;(8), (EU) 2018/1043&xxxx;(9), (XX) 2018/1917 (10), (XX) 2018/1019&xxxx;(11), (XX) 2018/309&xxxx;(12), (XX) 2018/1501 (13) x (XX) 2018/1914&xxxx;(14) Xxxxxx rozhodla xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, dimethoát, xxxxxx, xxxxxxxxxx, fenamidon, xxxxxxxxx, oxasulfuron, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009&xxxx;(15), x x případě xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx zakázána xxxxxxx xxxxxxx v kategorii „xxxxxxxxx“, xxxxxxx v xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx použití xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx látky xx xxxxx xxxx xxx doplněny xx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxx 1 x 2 xxxxxxx X nařízení (XX) x. 649/2012.

(3)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2018/1500 (16) Xxxxxx xxxxxxxx, xx neobnoví xxxxxxxxx látky thiram xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009, x x xxxxxxx této xxxxx je tudíž xxxxxxxx použití x xxxxxxxxxxxx „pesticidy ve xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx“ podle xxxxxxxx (XX) č. 649/2012. Xxxxxxx xxxxxx xx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 528/2012&xxxx;(17) xxxxxxxx pouze xxx použití v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 9, xxxxx spadají xx xxxxxxxxxxxx „xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx“ xxxxx nařízení (XX) x. 649/2012, jsou xxxxxxxx prakticky všechna xxxxxxx xxxx látky xx úrovni xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“. Xx se xxxxx xx xx, xx xxxxxx xx xx xxxxxx kategorie „xxxxxxxxx“ xxxxxx omezen, x xxx by xxxx být xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x částech 1 x 2 xxxxxxx I nařízení (XX) x. 649/2012.

(4)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2018/1865&xxxx;(18) Xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx jakožto xxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, x x případě xxxx xxxxx je xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx „pesticidy xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin“. Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx „pesticidy“, xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx x podkategorii „jiné xxxxxxxxx včetně biocidů“. Xxxxxxxxxxxx xxx podle xxxxxxxx (EU) x. 528/2012 xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 7, 8 x 9. Xxxxxxxxxxxx by xxxx xxx být doplněn xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxx 1 xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) x. 649/2012.

(5)

Xxxx xxxxxxxxxx žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x thiamethoxamu, xxxxx po xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2018/784&xxxx;(19) a (EU) 2018/785&xxxx;(20), kterými Xxxxxx xxxxxxxx změnit xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx k xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx „pesticidy xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx“. Xxxxx xxxxx představuje xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx látek xx xxxxxx xxxxxxxxx „pesticidy“, xxxxxxx jsou zakázána xxxxxxxxx všechna použití xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx schváleny xxxxx pro použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 podle xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 x podkategorii „xxxx pesticidy včetně xxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx by proto xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 x 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 649/2012.

(6)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2018/783 (21) Xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx podmínky schválení xxxxxx látky imidakloprid xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, a x xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx „xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin“. Xxxx přísné omezení xxxxxxxxxxxxx xxxxxx omezení xxxxxxx dané xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, jelikož imidakloprid xx schválen pro xxxxxxx použití x xxxxxxxxxxxx „xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxx xxx podle xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xxxxxxxx pro xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 18. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxx používá xx veterinárních léčivých xxxxxxxxxxx x souladu xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/XX&xxxx;(22). Xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek v xxxxx 1 přílohy X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(7)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2015/404&xxxx;(23) Xxxxxx x xxxxxxxxxx na xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx rozhodla prodloužit xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. Xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, x x xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx tudíž zakázána xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, xxxxx x xxxx kategorii xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxx být xxxxxxxx xx seznamů xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx 1 x 2 přílohy X xxxxxxxx (EU) č. 649/2012.

(8)

Xx devátém xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx úmluvy, které xx konalo x xxxxxx 2019, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx a hexabromcyklododekan xx přílohy XXX xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxx xx na xxxxxxx látky xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx souhlasu xxxxx xxxxxx. Forát xx xxxxx měl xxx doplněn xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x částech 1 x 3 přílohy X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012. Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx x xxxxxxx V xxxxxxxx (XX) x. 649/2012, x xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx. Proto by xxx být doplněn xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx 3 xxxxxxx X xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(9)	Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/852&xxxx;(24) xxxxxxxx xxxxx rtuti, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx výrobků x xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxx vývozu xx xxxxx měly xxx xxxxxxxxxx v xxxxx 2 xxxxxxx X nařízení (EU) x. 649/2012.

(10)	Nařízení (XX) x. 649/2012 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(11)	Xx xxxxxx xxxxxxxxxx dostatek xxxx zúčastněným xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxx, aby xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x jeho xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Nařízení (EU) x. 649/2012 xx xxxx takto:

a)	příloha I xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx X tohoto xxxxxxxx;

x)	xxxxxxx X xx mění x souladu s xxxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx xx xxx xxx 1. xxxx 2020.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx státech.

V Xxxxxxx xxx 15. xxxxxx 2020.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 201, 27.7.2012, x. 60.

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 63, 6.3.2003, x. 29.

(3) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/677 xx xxx 29. xxxxx 2019, kterým xx v xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx ochranu rostlin xx xxx neobnovuje xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (Xx. xxxx. L 114, 30.4.2019, x. 15).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) 2019/989 xx dne 17. xxxxxx 2019, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx chlorprofam x xxxxxx xx mění xxxxxxx prováděcího nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 160, 18.6.2019, x. 11).

(5) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) 2019/1100 xx xxx 27. xxxxxx 2019, xxxxxx xx v xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx neobnovuje xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011(Xx. xxxx. L 175, 28.6.2019, s. 17).

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2019/1090 xx xxx 26. xxxxxx 2019, xxxxxx xx x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (Úř. xxxx. X 173, 27.6.2019, x. 39).

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/1532 xx dne 12. xxxxx 2018, xxxxxx xx x souladu x nařízením Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh neobnovuje xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 257, 15.10.2018, x. 10).

(8) Prováděcí xxxxxxxx Komise (EU) 2019/344 ze dne 28. xxxxx 2019, xxxxxx xx v xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 62, 1.3.2019, x. 7).

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1043 xx dne 24. xxxxxxxx 2018, xxxxxx xx v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009 x uvádění přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxx x kterým xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (Úř. xxxx. X 188, 25.7.2018, s. 9).

(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1917 xx xxx 6. xxxxxxxx 2018, xxxxxx xx v xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. L 311, 7.12.2018, x. 27).

(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1019 xx xxx 18. července 2018, xxxxxx xx x xxxxxxx s xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx neobnovuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx se xxxx prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Úř. xxxx. X 183, 19.7.2018, x. 14).

(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2018/309 xx dne 1. xxxxxx 2018, xxxxxx xx x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx a xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 60, 2.3.2018, x. 16).

(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2018/1501 ze xxx 9. xxxxx 2018, xxxxxx se x xxxxxxx s xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx schválení xxxxxx látky xxxxxxxxxx x xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Xx. věst. X 254, 10.10.2018, x. 4).

(14) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/1914 xx xxx 6. xxxxxxxx 2018, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx neobnovuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Úř. xxxx. X 311, 7.12.2018, s. 17).

(15)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx x x xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/EHS x 91/414/XXX (Xx. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1).

(16)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1500 xx xxx 9. xxxxx 2018, kterým xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1107/2009 x uvádění přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx neobnovuje xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx použití x xxxxxx osiva xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x kterým xx xxxx xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Xx. xxxx. X 254, 10.10.2018, x. 1).

(17)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx a xxxxxx xxxxxxxxx (Xx. xxxx. L 167, 27.6.2012, s. 1).

(18)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1865 ze xxx 28. xxxxxxxxx 2018, xxxxxx xx v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx propikonazol x xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 304, 29.11.2018, x. 6).

(19)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2018/784 ze xxx 29. xxxxxx 2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx klothianidin (Úř. xxxx. X 132, 30.5.2018, x. 35).

(20)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2018/785 xx xxx 29. xxxxxx 2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 132, 30.5.2018, x. 40).

(21)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/783 xx xxx 29. xxxxxx 2018, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. L 132, 30.5.2018, s. 31).

(22)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2001/82/ES xx xxx 6. xxxxxxxxx 2001 x xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx. věst. X 311, 28.11.2001, x. 1).

(23) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) 2015/404 xx xxx 11. xxxxxx 2015, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011, xxxxx jde x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení účinných xxxxx xxxxxxxxxxxx, kaptan, xxxxxxxxx, dimethomorf, ethoprofos, xxxxxxxx, folpet, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, methiokarb, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx x xxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 67, 12.3.2015, x. 6).

(24) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/852 xx xxx 17. xxxxxx 2017 x rtuti x o zrušení xxxxxxxx (ES) č. 1102/2008 (Úř. xxxx. X 137, 24.5.2017, x. 1).

XXXXXXX X

Xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 xx xxxx xxxxx:

x tabulce x xxxxx 1 se xxxxxxxx nové xxxxxxx, xxxxx xxxxx:

Xxxxxxxx xxxxx	X. XXX	X. Xxxxxx	Xxx KN ()*	*Xxxxxxxxxxxx ()**	Omezení xxxxxxx ()**	Xxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
„Xxxxxxxxxxxxx (+)	1897-45-6	217-588-1	xx&xxxx;2926&xxxx;90&xxxx;70	x(1)	x
Xxxxxxxxxxx (+)	101-21-3	202-925-7	xx&xxxx;2924&xxxx;29&xxxx;70	x(1)	x
Xxxxxxxxxxxx (+)	210880-92-5	nepoužije xx	xx&xxxx;2934&xxxx;10&xxxx;00	x(1)	x
Xxxxxxxxxx (+)	13684-56-5	237-198-5	xx&xxxx;2924&xxxx;29&xxxx;70	x(1)	x
Xxxxxxxxx (+)	60-51-5	200-480-3	ex 2930 90 98	p(1)	b
Dikvat, xxxxxx xxxxxx-xxxxxxxxx (+)	2764-72-9 85-00-7	220-433-0 201-579-4	xx&xxxx;2933&xxxx;99&xxxx;80	x(1)	x
Xxxxxxxxxx (+)	13194-48-4	236-152-1	xx&xxxx;2930&xxxx;90&xxxx;98	x(1)	x
Xxxxxxxxx (+)	161326-34-7	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2933&xxxx;29&xxxx;90	x(1)	x
Xxxxxxxxx (+)	96525-23-4	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2932&xxxx;19&xxxx;00	x(1)	x
Xxxxxxxxxx, včetně xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (+)	51276-47-2 77182-82-2	257-102-5 278-636-6	xx&xxxx;2931&xxxx;39&xxxx;90	x(1)	x
Xxxxxxxxxxxx	138261-41-3	xxxxxxxxx se	ex 2933 39 99	p(1)	sr
Oxasulfuron (+)	144651-06-9	xxxxxxxxx se	ex 2935 90 90	p(1)	b
Forát (#)	298-02-2	206-052-2	xx&xxxx;2930&xxxx;90&xxxx;98	x(1)	x
Xxxxxxxxxxxx	60207-90-1	262-104-4	xx&xxxx;2934&xxxx;99&xxxx;90	x(1)	x
Xxxxxxxx (+)	12071-83-9 9016-72-2	235-134-0	xx&xxxx;2930&xxxx;20&xxxx;00	x(1)	x
Xxxxxxxxxx (+)	123312-89-0	nepoužije se	ex 2933 69 80	p(1)	b
Chinoxyfen (+)	124495-18-7	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2933&xxxx;49&xxxx;90	x(1)	x
Xxxxxxxxxxxx (+)	153719-23-4	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2934&xxxx;10&xxxx;00	x(1)	x
Xxxxxx (+)	137-26-8	205-286-2	xx&xxxx;2930&xxxx;30&xxxx;00	x(1)-x(2)	x-xx“;

x xxxxxxx x xxxxx 2 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx znějí:

Chemická xxxxx	X. CAS	Č. Xxxxxx	Xxx XX ()*	*Xxxxxxxxx ()**	Xxxxxxx xxxxxxx ()**
„Chlorthalonil	1897-45-6	217-588-1	ex 2926 90 70	p	b
Chlorprofam	101-21-3	202-925-7	ex 2924 29 70	p	b
Klothianidin	210880-92-5	nepoužije xx	xx&xxxx;2934&xxxx;10&xxxx;00	x	xx
Xxxxxxxxxx	13684-56-5	237-198-5	xx&xxxx;2924&xxxx;29&xxxx;70	x	x
Xxxxxxxxx	60-51-5	200-480-3	xx&xxxx;2930&xxxx;90&xxxx;98	x	x
Xxxxxx, xxxxxx xxxxxx-xxxxxxxxx	2764-72-9 85-00-7	220-433-0 201-579-4	xx&xxxx;2933&xxxx;99&xxxx;80	x	x
Xxxxxxxxxx	13194-48-4	236-152-1	xx&xxxx;2930&xxxx;90&xxxx;98	x	x
Xxxxxxxxx	161326-34-7	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2933&xxxx;29&xxxx;90	x	x
Xxxxxxxxx	96525-23-4	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2932&xxxx;19&xxxx;00	x	x
Xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx	51276-47-2 77182-82-2	257-102-5 278-636-6	xx&xxxx;2931&xxxx;39&xxxx;90	x	x
Xxxxxxxxxxx	144651-06-9	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2935&xxxx;90&xxxx;90	x	x
Xxxxxxxx	12071-83-9 9016-72-2	235-134-0	xx&xxxx;2930&xxxx;20&xxxx;00	x	x
Xxxxxxxxxx	123312-89-0	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2933&xxxx;69&xxxx;80	x	x
Xxxxxxxxxx	124495-18-7	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2933&xxxx;49&xxxx;90	x	x
Xxxxxxxxxxxx	153719-23-4	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2934&xxxx;10&xxxx;00	x	xx
Xxxxxx	137-26-8	205-286-2	xx&xxxx;2930&xxxx;30&xxxx;00	x	xx“;

x xxxxxxx v xxxxx 3 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx:

Xxxxxxxx látka

Příslušné xxxxx nebo čísla XXX

Xxx HS

Čistá xxxxx (**)

Xxx XX

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (**)

Xxxxxxxxx

„Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

25637-99-4,

3194-55-6,

134237-50-6,

134237-51-7,

134237-52-8

x xxxxx

2903.89

Xxxxxxxxxx

Xxxxx

298-02-2

2930.90

3808.50

Xxxxxxxx“.

XXXXXXX XX

X příloze X nařízení (EU) x. 649/2012 se xxxxxxx uvedená x xxxxx 2 xxxx xxxxx:

x xxxxxxx 3 xx xxxxxx xxxx xxxx, xxxxx xxx:

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx/xxxxxxx nebo xxxxxxx, xx xxxxx xx vztahuje xxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxx chemické xxxxx, x. XX, č. XXX atd.)

„—	Síran xxxxxxxx (XxXX4),

—	Xxxxxxxx xxxxxxxx (Xx(XX3)2).

x. XXX 7783-35-9, 10045-94-0

x. XX 231-992-5, 233-152-3“;

doplňují xx xxxx xxxxxxx, xxxxx znějí:

Č.

Popis chemických xxxxx/xxxxxxx nebo xxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx (xxxx. název xxxxxxxx xxxxx, x. XX, x. CAS xxx.)

„5

Xxxxxxxxx xxxxxxx (CFL) xxx všeobecné xxxxxxxxx:

x)	XXX.x ≤ 30 xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 2,5 xx xx trubici;

b)	CFL.ni ≤ 30 xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 3,5 xx xx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (trubicové) xxxxxxx (XXX) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx:

x)	xxxxxxx x třípásmovým xxxxxxxxxxx &xx; 60 xxxxx x obsahem xxxxx vyšším než 5 xx xx xxxxxxx;

x)	xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx ≤ 40 wattů s xxxxxxx rtuti xxxxxx xxx 10 xx xx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxx rtuťové xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x externí xxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx displeje:

a)	krátké (≤ 500 mm) x xxxxxxx xxxxx vyšším xxx 3,5 xx xx xxxxxxx;

x)	xxxxxxx (> 500 xx x ≤ 1&xxxx;500 xx) x xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 5 xx xx xxxxxxx;

x)	xxxxxx (&xx; 1&xxxx;500 xx) x xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 13 xx xx xxxxxxx.“.

Plné znění - 32020R1068

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

NAŘÍZENÍ XXXXXX X XXXXXXXXX XXXXXXXXX (XX) 2020/1068

xx xxx 15. xxxxxx 2020,

kterým xx xxxx přílohy I x V xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) č. 649/2012 x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxx 1

Xxxxxx 2

XXXXXXX X

XXXXXXX XX

Plné znění - 32020R1068

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

NAŘÍZENÍ XXXXXX X XXXXXXXXX XXXXXXXXX (XX) 2020/1068

xx xxx 15. xxxxxx 2020,

kterým xx xxxx přílohy I x V xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) č. 649/2012 x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxx 1

Xxxxxx 2

XXXXXXX X

XXXXXXX XX

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.