EPIS® Právní systém | Plné znění

XXXXXXXX KOMISE V XXXXXXXXX PRAVOMOCI (XX) 2020/1068

xx xxx 15. xxxxxx 2020,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X x X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 649/2012 x xxxxxx x xxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx

(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx na Xxxxxxx o xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 649/2012 xx xxx 4. xxxxxxxx 2012 x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx&xxxx;(1), x zejména na xx. 23 odst. 4 písm. a) x x) xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:

(1)	Xxxxxxxx (EU) x. 649/2012 xxxxxxx Rotterdamskou xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx souhlasu pro xxxxxx xxxxxxxxxx chemické xxxxx a xxxxxxxxx x mezinárodním obchodu (2) (xxxx jen „Rotterdamská xxxxxx“).

(2)

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2019/677&xxxx;(3), (EU) 2019/989&xxxx;(4), (XX) 2019/1100&xxxx;(5), (EU) 2019/1090&xxxx;(6), (XX) 2018/1532&xxxx;(7), (XX) 2019/344 (8), (XX) 2018/1043&xxxx;(9), (XX) 2018/1917&xxxx;(10), (XX) 2018/1019&xxxx;(11), (EU) 2018/309&xxxx;(12), (EU) 2018/1501&xxxx;(13) x (EU) 2018/1914&xxxx;(14) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx, ethoprofos, fenamidon, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, propineb, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx účinných látek xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1107/2009&xxxx;(15), x v případě xxxxxxxxx xxxxx jsou xxxxx xxxxxxxx všechna xxxxxxx x kategorii „xxxxxxxxx“, xxxxxxx v xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx jiné xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 x 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(3)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2018/1500&xxxx;(16) Xxxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx látky xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009, a x případě této xxxxx je xxxxx xxxxxxxx použití v xxxxxxxxxxxx „xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin“ xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 649/2012. Jelikož thiram xx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 528/2012&xxxx;(17) xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 9, které xxxxxxx xx podkategorie „jiné xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx“ xxxxx nařízení (XX) x. 649/2012, jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xx úrovni xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“. Xx se xxxxx za xx, xx thiram xx xx xxxxxx xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“ xxxxxx xxxxxx, x xxx by xxxx xxx xxxxxxx xx seznamů chemických xxxxx v xxxxxxx 1 a 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(4)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2018/1865&xxxx;(18) Xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, x x případě xxxx xxxxx je xxxxx zakázáno použití x podkategorii „xxxxxxxxx xx xxxxxxx prostředků xx ochranu xxxxxxx“. Xxxxx xxxxx nepředstavuje xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx úrovni xxxxxxxxx „pesticidy“, xxxxx xxxxxxxxxxxx xx schválen xxx několik xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx „xxxx xxxxxxxxx xxxxxx biocidů“. Xxxxxxxxxxxx xxx podle xxxxxxxx (EU) x. 528/2012 xxxxxxxx xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 7, 8 a 9. Xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx být doplněn xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx 1 přílohy X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(5)

Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a thiamethoxamu, xxxxx xx přijetí xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2018/784&xxxx;(19) a (XX) 2018/785&xxxx;(20), xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx změnit xxxxxxxx xxxxxxxxx těchto xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx x xxxx, xx platnost xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x thiamethoxamu xxxxxxxx, xx zakázáno xxxxxxx xxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx „xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx“. Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx omezení xxxxxxx xxxxxx látek xx xxxxxx kategorie „xxxxxxxxx“, xxxxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, xxxxx klothianidin a xxxxxxxxxxxx xxxx schváleny xxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 podle xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 x podkategorii „xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx“. Klothianidin x xxxxxxxxxxxx xx proto xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 x 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(6)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2018/783&xxxx;(21) Xxxxxx rozhodla, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009, x x případě xxxx xxxxx je xxxxx xxxxxx xxxxxxx použití x xxxxxxxxxxxx „xxxxxxxxx xx xxxxxxx prostředků xx xxxxxxx rostlin“. Xxxx přísné xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx omezení xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx „jiné xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx“. Imidakloprid xxx podle xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18. Imidakloprid xx xxxxx používá xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/XX&xxxx;(22). Xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxx xxxxxxx do seznamu xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx 1 xxxxxxx X nařízení (XX) x. 649/2012.

(7)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2015/404&xxxx;(23) Komise x xxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx prodloužit xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx nařízení (ES) x. 1107/2009. Xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx jako xxxxxx látka podle xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009, x x xxxxxxx této xxxxx xxxx xxxxx zakázána xxxxxxx použití v xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, xxxxx x dané xxxxxxxxx xxxxx jiné xxxxxxx xxxxxxxxxx. Látka xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 x 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 649/2012.

(8)

Xx devátém xxxxxxxx xxxxxxxxxx smluvních stran Xxxxxxxxxxxx xxxxxx, které xx xxxxxx v xxxxxx 2019, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx a hexabromcyklododekan xx přílohy III xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxx xx na xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx předchozího xxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxx xx proto měl xxx xxxxxxx xx xxxxxxx chemických xxxxx x částech 1 x 3 xxxxxxx X nařízení (EU) x. 649/2012. Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx již uveden x xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 649/2012, x xx xxxx zakázán xxxx xxxxx. Xxxxx xx xxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxx 3 přílohy X xxxxxxxxx nařízení.

(9)	Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/852&xxxx;(24) xxxxxxxx xxxxx rtuti, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x jinými xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx rtuti x některých výrobků x xxxxxxxx rtutí. Xxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx v xxxxx 2 přílohy X nařízení (XX) x. 649/2012.

(10)	Xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 xx xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(11)	Xx xxxxxx poskytnout xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nezbytná k xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx nařízením, a xxxxxxxx xxxxxx, aby xxxxx xxxxxxxx opatření xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 se xxxx xxxxx:

x)	xxxxxxx I xx mění v xxxxxxx x přílohou X xxxxxx nařízení;

b)	příloha X xx mění x xxxxxxx x xxxxxxxx XX tohoto xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx xx xxx xxx 1. xxxx 2020.

Xxxx nařízení xx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx a přímo xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 15. xxxxxx 2020.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx VON XXX XXXXX

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 201, 27.7.2012, x. 60.

(2) Úř. věst. X 63, 6.3.2003, x. 29.

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/677 xx xxx 29. xxxxx 2019, xxxxxx xx x xxxxxxx x nařízením Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1107/2009 x uvádění přípravků xx ochranu rostlin xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Úř. xxxx. X 114, 30.4.2019, s. 15).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/989 xx xxx 17. června 2019, xxxxxx se v xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx chlorprofam x xxxxxx se xxxx xxxxxxx prováděcího nařízení Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (Úř. věst. X 160, 18.6.2019, x. 11).

(5) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1100 xx xxx 27. xxxxxx 2019, xxxxxx xx x xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh neobnovuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011(Úř. xxxx. X 175, 28.6.2019, x. 17).

(6) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/1090 ze xxx 26. xxxxxx 2019, xxxxxx se v xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na trh xxxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 173, 27.6.2019, x. 39).

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) 2018/1532 xx xxx 12. xxxxx 2018, xxxxxx xx x souladu x nařízením Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx neobnovuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 257, 15.10.2018, x. 10).

(8) Prováděcí xxxxxxxx Komise (EU) 2019/344 xx xxx 28. února 2019, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx ethoprofos x xxxxxx se xxxx xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 62, 1.3.2019, x. 7).

(9) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/1043 xx xxx 24. xxxxxxxx 2018, kterým xx v souladu x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxx a xxxxxx xx mění prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (Úř. xxxx. X 188, 25.7.2018, x. 9).

(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/1917 xx xxx 6. xxxxxxxx 2018, xxxxxx se v xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 311, 7.12.2018, s. 27).

(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1019 ze xxx 18. xxxxxxxx 2018, xxxxxx xx x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků na xxxxxxx rostlin xx xxx xxxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx oxasulfuron x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (Xx. věst. X 183, 19.7.2018, x. 14).

(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/309 xx xxx 1. xxxxxx 2018, kterým xx v xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu rostlin xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx a xxxxxx xx mění příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Xx. xxxx. L 60, 2.3.2018, s. 16).

(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1501 xx xxx 9. října 2018, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx schválení xxxxxx látky pymetrozin x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 254, 10.10.2018, x. 4).

(14)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2018/1914 xx xxx 6. xxxxxxxx 2018, xxxxxx xx v souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxx x kterým xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (Úř. xxxx. L 311, 7.12.2018, s. 17).

(15)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx dne 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx x x zrušení směrnic Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (Úř. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1).

(16)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1500 xx dne 9. xxxxx 2018, xxxxxx xx v souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx ochranu rostlin xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxxx, xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx obsahujícími xxxxxx x xxxxxx se xxxx prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Xx. věst. X 254, 10.10.2018, x. 1).

(17)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012 xx dne 22. xxxxxx 2012 o xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx trh a xxxxxx používání (Úř. xxxx. L 167, 27.6.2012, x. 1).

(18)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1865 ze xxx 28. xxxxxxxxx 2018, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 540/2011 (Xx. xxxx. L 304, 29.11.2018, x. 6).

(19)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/784 xx xxx 29. xxxxxx 2018, xxxxxx se xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx o xxxxxxxx schválení účinné xxxxx klothianidin (Xx. xxxx. L 132, 30.5.2018, x. 35).

(20)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/785 ze xxx 29. xxxxxx 2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011, pokud xxx x podmínky xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (Úř. xxxx. X 132, 30.5.2018, x. 40).

(21)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) 2018/783 xx dne 29. xxxxxx 2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, pokud jde x podmínky xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx (Xx. věst. L 132, 30.5.2018, s. 31).

(22)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2001/82/XX xx dne 6. xxxxxxxxx 2001 x xxxxxx Společenství xxxxxxxxx xx veterinárních léčivých xxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 311, 28.11.2001, x. 1).

(23)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/404 xx xxx 11. xxxxxx 2015, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx, dimethomorf, ethoprofos, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx x xxxxxxxxxxx (Xx. věst. X 67, 12.3.2015, x. 6).

(24)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/852 ze xxx 17. xxxxxx 2017 x xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1102/2008 (Xx. věst. X 137, 24.5.2017, x. 1).

PŘÍLOHA X

Xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) x. 649/2012 xx xxxx xxxxx:

x tabulce x xxxxx 1 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx:

Xxxxxxxx xxxxx	X. XXX	X. Einecs	Kód XX ()*	*Xxxxxxxxxxxx ()**	Omezení xxxxxxx ()**	Xxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
„Xxxxxxxxxxxxx (+)	1897-45-6	217-588-1	xx&xxxx;2926&xxxx;90&xxxx;70	x(1)	x
Xxxxxxxxxxx (+)	101-21-3	202-925-7	xx&xxxx;2924&xxxx;29&xxxx;70	x(1)	x
Xxxxxxxxxxxx (+)	210880-92-5	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2934&xxxx;10&xxxx;00	x(1)	x
Xxxxxxxxxx (+)	13684-56-5	237-198-5	xx&xxxx;2924&xxxx;29&xxxx;70	x(1)	x
Xxxxxxxxx (+)	60-51-5	200-480-3	xx&xxxx;2930&xxxx;90&xxxx;98	x(1)	x
Xxxxxx, xxxxxx xxxxxx-xxxxxxxxx (+)	2764-72-9 85-00-7	220-433-0 201-579-4	xx&xxxx;2933&xxxx;99&xxxx;80	x(1)	x
Xxxxxxxxxx (+)	13194-48-4	236-152-1	xx&xxxx;2930&xxxx;90&xxxx;98	x(1)	x
Xxxxxxxxx (+)	161326-34-7	xxxxxxxxx se	ex 2933 29 90	p(1)	b
Flurtamon (+)	96525-23-4	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2932&xxxx;19&xxxx;00	x(1)	x
Xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (+)	51276-47-2 77182-82-2	257-102-5 278-636-6	xx&xxxx;2931&xxxx;39&xxxx;90	x(1)	x
Xxxxxxxxxxxx	138261-41-3	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2933&xxxx;39&xxxx;99	x(1)	xx
Xxxxxxxxxxx (+)	144651-06-9	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2935&xxxx;90&xxxx;90	x(1)	x
Xxxxx (#)	298-02-2	206-052-2	xx&xxxx;2930&xxxx;90&xxxx;98	x(1)	x
Xxxxxxxxxxxx	60207-90-1	262-104-4	xx&xxxx;2934&xxxx;99&xxxx;90	x(1)	x
Xxxxxxxx (+)	12071-83-9 9016-72-2	235-134-0	xx&xxxx;2930&xxxx;20&xxxx;00	x(1)	x
Xxxxxxxxxx (+)	123312-89-0	nepoužije xx	xx&xxxx;2933&xxxx;69&xxxx;80	x(1)	x
Xxxxxxxxxx (+)	124495-18-7	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2933&xxxx;49&xxxx;90	x(1)	x
Xxxxxxxxxxxx (+)	153719-23-4	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2934&xxxx;10&xxxx;00	x(1)	x
Xxxxxx (+)	137-26-8	205-286-2	ex 2930 30 00	p(1)-p(2)	b-sr“;

v xxxxxxx x xxxxx 2 xx vkládají xxxx xxxxxxx, které xxxxx:

Xxxxxxxx xxxxx	X. CAS	Č. Xxxxxx	Xxx XX ()*	*Xxxxxxxxx ()**	Xxxxxxx xxxxxxx ()**
„Xxxxxxxxxxxxx	1897-45-6	217-588-1	xx&xxxx;2926&xxxx;90&xxxx;70	x	x
Xxxxxxxxxxx	101-21-3	202-925-7	xx&xxxx;2924&xxxx;29&xxxx;70	x	x
Xxxxxxxxxxxx	210880-92-5	xxxxxxxxx se	ex 2934 10 00	p	sr
Desmedifam	13684-56-5	237-198-5	ex 2924 29 70	p	b
Dimethoát	60-51-5	200-480-3	ex 2930 90 98	p	b
Dikvat, xxxxxx xxxxxx-xxxxxxxxx	2764-72-9 85-00-7	220-433-0 201-579-4	xx&xxxx;2933&xxxx;99&xxxx;80	x	x
Xxxxxxxxxx	13194-48-4	236-152-1	xx&xxxx;2930&xxxx;90&xxxx;98	x	x
Xxxxxxxxx	161326-34-7	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2933&xxxx;29&xxxx;90	x	x
Xxxxxxxxx	96525-23-4	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2932&xxxx;19&xxxx;00	x	x
Xxxxxxxxxx, xxxxxx glufosinátu amonného	51276-47-2 77182-82-2	257-102-5 278-636-6	ex 2931 39 90	p	b
Oxasulfuron	144651-06-9	nepoužije xx	xx&xxxx;2935&xxxx;90&xxxx;90	x	x
Xxxxxxxx	12071-83-9 9016-72-2	235-134-0	xx&xxxx;2930&xxxx;20&xxxx;00	x	x
Xxxxxxxxxx	123312-89-0	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2933&xxxx;69&xxxx;80	x	x
Xxxxxxxxxx	124495-18-7	xxxxxxxxx se	ex 2933 49 90	p	b
Thiamethoxam	153719-23-4	nepoužije xx	xx&xxxx;2934&xxxx;10&xxxx;00	x	xx
Xxxxxx	137-26-8	205-286-2	xx&xxxx;2930&xxxx;30&xxxx;00	x	xx“;

x xxxxxxx v xxxxx 3 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx znějí:

Chemická xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx XXX

Xxx XX

Xxxxx xxxxx (**)

Xxx HS

Směsi obsahující xxxxx (**)

Kategorie

„Hexabromcyklododekan

25637-99-4,

3194-55-6,

134237-50-6,

134237-51-7,

134237-52-8

a xxxxx

2903.89

Xxxxxxxxxx

Xxxxx

298-02-2

2930.90

3808.50

Xxxxxxxx“.

PŘÍLOHA XX

X xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 xx xxxxxxx uvedená x xxxxx 2 mění xxxxx:

x xxxxxxx 3 xx vkládá xxxx xxxx, xxxxx zní:

Popis xxxxxxxxxx xxxxx/xxxxxxx nebo xxxxxxx, xx které xx xxxxxxxx zákaz xxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx (např. xxxxx chemické látky, x. ES, č. XXX xxx.)

„—	Xxxxx xxxxxxxx (XxXX4),

—	Xxxxxxxx rtuťnatý (Xx(XX3)2).

x. XXX 7783-35-9, 10045-94-0

č. XX 231-992-5, 233-152-3“;

xxxxxxxx xx xxxx položky, xxxxx xxxxx:

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx/xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx zákaz xxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokud xxxx xxxxxxxx (např. xxxxx xxxxxxxx xxxxx, x. XX, č. XXX xxx.)

„5

Xxxxxxxxx zářivky (CFL) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx:

x)	XXX.x ≤ 30 xxxxx x obsahem xxxxx xxxxxx xxx 2,5 xx xx xxxxxxx;

x)	XXX.xx ≤ 30 xxxxx x obsahem xxxxx xxxxxx xxx 3,5 xx xx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (trubicové) xxxxxxx (XXX) pro všeobecné xxxxxxxxx:

x)	xxxxxxx s třípásmovým xxxxxxxxxxx < 60 xxxxx s obsahem xxxxx xxxxxx xxx 5 xx xx xxxxxxx;

x)	xxxxxxxxxxxxx zářivky ≤ 40 xxxxx s xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 10 mg xx zářivku.

Vysokotlaké rtuťové xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx displeje:

a)	krátké (≤ 500 xx) s xxxxxxx rtuti xxxxxx xxx 3,5 xx xx xxxxxxx;

x)	xxxxxxx (> 500 mm x ≤ 1&xxxx;500 xx) x obsahem rtuti xxxxxx než 5 xx na xxxxxxx;

x)	xxxxxx (&xx; 1&xxxx;500 mm) x xxxxxxx xxxxx xxxxxx než 13 xx na xxxxxxx.“.

Plné znění - 32020R1068

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX KOMISE V XXXXXXXXX PRAVOMOCI (XX) 2020/1068

xx xxx 15. xxxxxx 2020,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X x X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 649/2012 x xxxxxx x xxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxx 1

Xxxxxx 2

PŘÍLOHA X

PŘÍLOHA XX

Plné znění - 32020R1068

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX KOMISE V XXXXXXXXX PRAVOMOCI (XX) 2020/1068

xx xxx 15. xxxxxx 2020,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X x X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 649/2012 x xxxxxx x xxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxx 1

Xxxxxx 2

PŘÍLOHA X

PŘÍLOHA XX

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.