EPIS® Právní systém | Plné znění

NAŘÍZENÍ XXXXXX X XXXXXXXXX XXXXXXXXX (XX) 2020/1068

xx xxx 15. xxxxxx 2020,

xxxxxx se xxxx přílohy X x X nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 649/2012 x vývozu x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 649/2012 xx xxx 4. xxxxxxxx 2012 x xxxxxx x dovozu xxxxxxxxxxxx chemických látek (1), x xxxxxxx xx xx. 23 xxxx. 4 písm. x) x c) uvedeného xxxxxxxx,

xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:

(1)	Xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 provádí Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx obchodu (2) (xxxx jen „Rotterdamská xxxxxx“).

(2)

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2019/677&xxxx;(3), (XX) 2019/989&xxxx;(4), (XX) 2019/1100&xxxx;(5), (XX) 2019/1090&xxxx;(6), (EU) 2018/1532&xxxx;(7), (XX) 2019/344 (8), (XX) 2018/1043&xxxx;(9), (EU) 2018/1917&xxxx;(10), (XX) 2018/1019&xxxx;(11), (XX) 2018/309&xxxx;(12), (EU) 2018/1501 (13) x (EU) 2018/1914&xxxx;(14) Xxxxxx rozhodla neobnovit xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, desmedifam, xxxxxxxxx, xxxxxx, ethoprofos, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, propineb, xxxxxxxxxx x chinoxyfen xxxxxxx účinných látek xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 (15), x v případě xxxxxxxxx xxxxx jsou xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, jelikož x xxxx kategorii se xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Uvedené xxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxx 1 x 2 přílohy X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(3)

Xxxxxxxxxx nařízením (XX) 2018/1500&xxxx;(16) Komise xxxxxxxx, že neobnoví xxxxxxxxx látky thiram xxxxxxx účinné xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, a x xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx „pesticidy xx xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin“ xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 649/2012. Jelikož xxxxxx xx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 528/2012&xxxx;(17) xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 9, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx „jiné xxxxxxxxx xxxxxx biocidů“ xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 649/2012, xxxx xxxxxxxx prakticky xxxxxxx xxxxxxx xxxx látky xx xxxxxx xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“. Xx se xxxxx za xx, xx xxxxxx xx xx xxxxxx kategorie „xxxxxxxxx“ xxxxxx omezen, x xxx xx xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx 1 a 2 xxxxxxx X nařízení (XX) x. 649/2012.

(4)

Prováděcím xxxxxxxxx (XX) 2018/1865 (18) Xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxx jakožto xxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, x x xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx zakázáno xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx „pesticidy xx skupině xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx“. Xxxxx zákaz xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx několik xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx „xxxx xxxxxxxxx xxxxxx biocidů“. Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 7, 8 a 9. Xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx chemických xxxxx x xxxxx 1 xxxxxxx I xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(5)

Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxxx x thiamethoxamu, xxxxx xx přijetí xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2018/784&xxxx;(19) x (XX) 2018/785&xxxx;(20), kterými Komise xxxxxxxx změnit xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx zakázáno xxxxxxx těchto xxxxx x xxxxxxxxxxxx „xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx“. Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx omezení xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx „pesticidy“, xxxxxxx xxxx zakázána xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxx xxx použití x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 18 xxxxx xxxxxxxx (EU) č. 528/2012 v xxxxxxxxxxxx „xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx by proto xxxx xxx doplněny xx seznamů chemických xxxxx v částech 1 a 2 xxxxxxx X nařízení (XX) č. 649/2012.

(6)

Prováděcím xxxxxxxxx (EU) 2018/783 (21) Xxxxxx rozhodla, xx xxxxx podmínky xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, x x xxxxxxx této xxxxx xx tudíž xxxxxx omezeno xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx „xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx“. Xxxx přísné omezení xxxxxxxxxxxxx přísné xxxxxxx xxxxxxx dané látky xx úrovni xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, xxxxxxx imidakloprid xx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx „jiné xxxxxxxxx xxxxxx biocidů“. Xxxxxxxxxxxx xxx podle xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xxxxxxxx xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 18. Imidakloprid xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx směrnicí Evropského xxxxxxxxxx x Rady 2001/82/XX&xxxx;(22). Xxxxxxxxxxxx by xxxx měl xxx xxxxxxx xx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx 1 xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) x. 649/2012.

(7)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2015/404 (23) Xxxxxx x xxxxxxxxxx na xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx rozhodla xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009. Xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, glufosinát již xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, x x xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxx zakázána xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx „pesticidy“, neboť x xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Látka xx xxxxx měla xxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 x 2 přílohy X xxxxxxxx (XX) č. 649/2012.

(8)

Xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx smluvních stran Xxxxxxxxxxxx xxxxxx, které xx xxxxxx v xxxxxx 2019, bylo xxxxxxxxxx zařadit xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxxx, v xxxxxxxx xxxxx se na xxxxxxx látky xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx souhlasu xxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxx 1 x 3 přílohy X nařízení (EU) x. 649/2012. Hexabromcyklododekan xx xxx uveden x xxxxxxx V xxxxxxxx (XX) x. 649/2012, a je xxxx xxxxxxx jeho xxxxx. Xxxxx by xxx xxx xxxxxxx xx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx x části 3 xxxxxxx I xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(9)	Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/852&xxxx;(24) xxxxxxxx xxxxx rtuti, některých xxxxx xxxxxx xxxxx x jinými xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx rtutí. Xxxx zákazy xxxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxx 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(10)	Xxxxxxxx (EU) x. 649/2012 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(11)	Xx xxxxxx xxxxxxxxxx dostatek xxxx zúčastněným stranám, xxx mohly xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx přijmout xxxxxxxx xxxxxxxx x jeho xxxxxxxxx,

XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Nařízení (XX) x. 649/2012 xx xxxx takto:

a)	příloha X xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx X xxxxxx nařízení;

b)	příloha X xx xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx II xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxxxxx xx xxx xxx 1. září 2020.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech.

V Xxxxxxx xxx 15. xxxxxx 2020.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 201, 27.7.2012, x. 60.

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 63, 6.3.2003, x. 29.

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/677 xx xxx 29. xxxxx 2019, xxxxxx xx v xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx mění prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. L 114, 30.4.2019, s. 15).

(4) Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) 2019/989 ze xxx 17. xxxxxx 2019, xxxxxx xx x xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Úř. xxxx. X 160, 18.6.2019, x. 11).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/1100 xx xxx 27. xxxxxx 2019, xxxxxx xx v souladu x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx ochranu rostlin xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x kterým xx mění příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 540/2011(Xx. xxxx. L 175, 28.6.2019, x. 17).

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1090 xx dne 26. června 2019, xxxxxx se x xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) č. 1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xx xxxx xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 173, 27.6.2019, x. 39).

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/1532 xx xxx 12. xxxxx 2018, xxxxxx xx x souladu x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxx a xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Úř. xxxx. X 257, 15.10.2018, x. 10).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) 2019/344 ze xxx 28. xxxxx 2019, xxxxxx se x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) x. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na trh xxxxxxxxxx schválení účinné xxxxx ethoprofos x xxxxxx se mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Xx. věst. X 62, 1.3.2019, x. 7).

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2018/1043 xx dne 24. xxxxxxxx 2018, kterým xx x souladu x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx neobnovuje xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 188, 25.7.2018, x. 9).

(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1917 xx xxx 6. xxxxxxxx 2018, xxxxxx xx v xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx flurtamon x xxxxxx se mění xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. věst. X 311, 7.12.2018, x. 27).

(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2018/1019 xx xxx 18. xxxxxxxx 2018, xxxxxx se x xxxxxxx s xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 o xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 183, 19.7.2018, x. 14).

(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/309 xx xxx 1. xxxxxx 2018, xxxxxx xx v xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx ochranu rostlin xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx a xxxxxx xx xxxx příloha xxxxxxxxxxx nařízení Komise (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 60, 2.3.2018, s. 16).

(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2018/1501 ze xxx 9. xxxxx 2018, kterým se x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 1107/2009 o xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx neobnovuje schválení xxxxxx látky pymetrozin x xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 254, 10.10.2018, x. 4).

(14)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2018/1914 xx xxx 6. xxxxxxxx 2018, xxxxxx xx x souladu x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx ochranu xxxxxxx xx trh neobnovuje xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. L 311, 7.12.2018, x. 17).

(15)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 1107/2009 ze dne 21. října 2009 x uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh x x xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX a 91/414/XXX (Xx. věst. X 309, 24.11.2009, x. 1).

(16)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1500 xx xxx 9. xxxxx 2018, xxxxxx xx v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x uvádění přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh neobnovuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx osiva xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx obsahujícími xxxxxx x kterým xx xxxx prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 254, 10.10.2018, x. 1).

(17)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 528/2012 xx dne 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx (Xx. xxxx. L 167, 27.6.2012, s. 1).

(18)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2018/1865 xx xxx 28. listopadu 2018, xxxxxx se v xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1107/2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx propikonazol x xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 304, 29.11.2018, s. 6).

(19)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) 2018/784 xx xxx 29. xxxxxx 2018, kterým xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011, xxxxx jde x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx (Úř. xxxx. L 132, 30.5.2018, x. 35).

(20)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/785 xx xxx 29. května 2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 132, 30.5.2018, x. 40).

(21)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) 2018/783 xx xxx 29. xxxxxx 2018, kterým xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, pokud jde x podmínky xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx (Xx. věst. L 132, 30.5.2018, x. 31).

(22)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady 2001/82/XX xx xxx 6. xxxxxxxxx 2001 x xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 311, 28.11.2001, x. 1).

(23) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2015/404 xx xxx 11. xxxxxx 2015, kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx beflubutamid, xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, pirimifos-methyl a xxxxxxxxxxx (Úř. xxxx. X 67, 12.3.2015, x. 6).

(24)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) 2017/852 ze xxx 17. xxxxxx 2017 o xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1102/2008 (Xx. xxxx. X 137, 24.5.2017, x. 1).

XXXXXXX X

Xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 xx mění xxxxx:

x xxxxxxx x xxxxx 1 se xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx znějí:

Chemická xxxxx	X. XXX	X. Xxxxxx	Xxx KN ()*	*Xxxxxxxxxxxx ()**	Omezení xxxxxxx ()**	Xxxx, pro xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
„Xxxxxxxxxxxxx (+)	1897-45-6	217-588-1	xx&xxxx;2926&xxxx;90&xxxx;70	x(1)	x
Xxxxxxxxxxx (+)	101-21-3	202-925-7	xx&xxxx;2924&xxxx;29&xxxx;70	x(1)	x
Xxxxxxxxxxxx (+)	210880-92-5	nepoužije xx	xx&xxxx;2934&xxxx;10&xxxx;00	x(1)	x
Xxxxxxxxxx (+)	13684-56-5	237-198-5	xx&xxxx;2924&xxxx;29&xxxx;70	x(1)	x
Xxxxxxxxx (+)	60-51-5	200-480-3	xx&xxxx;2930&xxxx;90&xxxx;98	x(1)	x
Xxxxxx, xxxxxx xxxxxx-xxxxxxxxx (+)	2764-72-9 85-00-7	220-433-0 201-579-4	xx&xxxx;2933&xxxx;99&xxxx;80	x(1)	x
Xxxxxxxxxx (+)	13194-48-4	236-152-1	xx&xxxx;2930&xxxx;90&xxxx;98	x(1)	x
Xxxxxxxxx (+)	161326-34-7	xxxxxxxxx se	ex 2933 29 90	p(1)	b
Flurtamon (+)	96525-23-4	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2932&xxxx;19&xxxx;00	x(1)	x
Xxxxxxxxxx, xxxxxx glufosinátu xxxxxxxx (+)	51276-47-2 77182-82-2	257-102-5 278-636-6	ex 2931 39 90	p(1)	b
Imidakloprid	138261-41-3	nepoužije xx	xx&xxxx;2933&xxxx;39&xxxx;99	x(1)	xx
Xxxxxxxxxxx (+)	144651-06-9	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2935&xxxx;90&xxxx;90	x(1)	x
Xxxxx (#)	298-02-2	206-052-2	ex 2930 90 98	p(1)	b
Propikonazol	60207-90-1	262-104-4	ex 2934 99 90	p(1)	b
Propineb (+)	12071-83-9 9016-72-2	235-134-0	xx&xxxx;2930&xxxx;20&xxxx;00	x(1)	x
Xxxxxxxxxx (+)	123312-89-0	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2933&xxxx;69&xxxx;80	x(1)	x
Xxxxxxxxxx (+)	124495-18-7	xxxxxxxxx se	ex 2933 49 90	p(1)	b
Thiamethoxam (+)	153719-23-4	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2934&xxxx;10&xxxx;00	x(1)	x
Xxxxxx (+)	137-26-8	205-286-2	xx&xxxx;2930&xxxx;30&xxxx;00	x(1)-x(2)	x-xx“;

x tabulce x xxxxx 2 xx vkládají nové xxxxxxx, xxxxx znějí:

Chemická xxxxx	X. XXX	X. Xxxxxx	Xxx XX ()*	*Kategorie ()**	Xxxxxxx xxxxxxx ()**
„Xxxxxxxxxxxxx	1897-45-6	217-588-1	xx&xxxx;2926&xxxx;90&xxxx;70	x	x
Xxxxxxxxxxx	101-21-3	202-925-7	xx&xxxx;2924&xxxx;29&xxxx;70	x	x
Xxxxxxxxxxxx	210880-92-5	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2934&xxxx;10&xxxx;00	x	xx
Xxxxxxxxxx	13684-56-5	237-198-5	xx&xxxx;2924&xxxx;29&xxxx;70	x	x
Xxxxxxxxx	60-51-5	200-480-3	xx&xxxx;2930&xxxx;90&xxxx;98	x	x
Xxxxxx, xxxxxx xxxxxx-xxxxxxxxx	2764-72-9 85-00-7	220-433-0 201-579-4	xx&xxxx;2933&xxxx;99&xxxx;80	x	x
Xxxxxxxxxx	13194-48-4	236-152-1	xx&xxxx;2930&xxxx;90&xxxx;98	x	x
Xxxxxxxxx	161326-34-7	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2933&xxxx;29&xxxx;90	x	x
Xxxxxxxxx	96525-23-4	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2932&xxxx;19&xxxx;00	x	x
Xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx amonného	51276-47-2 77182-82-2	257-102-5 278-636-6	ex 2931 39 90	p	b
Oxasulfuron	144651-06-9	nepoužije xx	xx&xxxx;2935&xxxx;90&xxxx;90	x	x
Xxxxxxxx	12071-83-9 9016-72-2	235-134-0	xx&xxxx;2930&xxxx;20&xxxx;00	x	x
Xxxxxxxxxx	123312-89-0	xxxxxxxxx se	ex 2933 69 80	p	b
Chinoxyfen	124495-18-7	nepoužije xx	xx&xxxx;2933&xxxx;49&xxxx;90	x	x
Xxxxxxxxxxxx	153719-23-4	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2934&xxxx;10&xxxx;00	x	xx
Xxxxxx	137-26-8	205-286-2	xx&xxxx;2930&xxxx;30&xxxx;00	x	xx“;

x xxxxxxx x xxxxx 3 se xxxxxxxx xxxx položky, xxxxx xxxxx:

Xxxxxxxx látka

Příslušné xxxxx xxxx čísla XXX

Xxx HS

Čistá látka (**)

Xxx XX

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (**)

Xxxxxxxxx

„Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

25637-99-4,

3194-55-6,

134237-50-6,

134237-51-7,

134237-52-8

x xxxxx

2903.89

Xxxxxxxxxx

Xxxxx

298-02-2

2930.90

3808.50

Xxxxxxxx“.

XXXXXXX XX

X xxxxxxx X nařízení (XX) x. 649/2012 xx xxxxxxx xxxxxxx v xxxxx 2 xxxx xxxxx:

x xxxxxxx 3 xx vkládá xxxx xxxx, který xxx:

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx/xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx které xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokud xxxx důležité (xxxx. xxxxx xxxxxxxx látky, x. XX, x. XXX atd.)

„—	Síran xxxxxxxx (XxXX4),

—	Xxxxxxxx xxxxxxxx (Xx(XX3)2).

x. XXX 7783-35-9, 10045-94-0

x. XX 231-992-5, 233-152-3“;

xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx:

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx/xxxxxxx xxxx výrobků, xx xxxxx se xxxxxxxx xxxxx vývozu

Doplňující xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx (např. xxxxx xxxxxxxx xxxxx, x. XX, č. CAS xxx.)

„5

Xxxxxxxxx zářivky (XXX) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx:

x)	XXX.x ≤ 30 wattů x xxxxxxx rtuti xxxxxx xxx 2,5 xx xx xxxxxxx;

x)	XXX.xx ≤ 30 xxxxx x obsahem xxxxx xxxxxx xxx 3,5 xx na xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (trubicové) xxxxxxx (XXX) pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx:

x)	xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx &xx; 60 xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxx než 5 mg xx xxxxxxx;

x)	xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx ≤ 40 xxxxx s xxxxxxx rtuti xxxxxx xxx 10 xx xx zářivku.

Vysokotlaké xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx zářivky xx xxxxxxxx katodou x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

x)	xxxxxx (≤ 500 xx) x xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 3,5 xx xx xxxxxxx;

x)	xxxxxxx (&xx; 500 xx a ≤ 1&xxxx;500 mm) x xxxxxxx rtuti xxxxxx xxx 5 xx xx xxxxxxx;

x)	xxxxxx (&xx; 1 500 xx) x xxxxxxx xxxxx xxxxxx než 13 xx na zářivku.“.

Plné znění - 32020R1068

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

NAŘÍZENÍ XXXXXX X XXXXXXXXX XXXXXXXXX (XX) 2020/1068

xx xxx 15. xxxxxx 2020,

xxxxxx se xxxx přílohy X x X nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 649/2012 x vývozu x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxx 1

Xxxxxx 2

XXXXXXX X

XXXXXXX XX

Plné znění - 32020R1068

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

NAŘÍZENÍ XXXXXX X XXXXXXXXX XXXXXXXXX (XX) 2020/1068

xx xxx 15. xxxxxx 2020,

xxxxxx se xxxx přílohy X x X nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 649/2012 x vývozu x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxx 1

Xxxxxx 2

XXXXXXX X

XXXXXXX XX

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.