EPIS® Právní systém | Plné znění

XXXXXXXX XXXXXX V XXXXXXXXX XXXXXXXXX (XX) 2020/1068

xx xxx 15. xxxxxx 2020,

kterým xx xxxx xxxxxxx X x X nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 649/2012 o xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 649/2012 xx dne 4. xxxxxxxx 2012 x xxxxxx x dovozu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx&xxxx;(1), x xxxxxxx na xx. 23 xxxx. 4 písm. x) x x) xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)	Xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 provádí Rotterdamskou xxxxxx o postupu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(2) (xxxx jen „Xxxxxxxxxxxx xxxxxx“).

(2)

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2019/677&xxxx;(3), (XX) 2019/989 (4), (XX) 2019/1100 (5), (XX) 2019/1090&xxxx;(6), (EU) 2018/1532&xxxx;(7), (XX) 2019/344 (8), (XX) 2018/1043&xxxx;(9), (XX) 2018/1917&xxxx;(10), (XX) 2018/1019&xxxx;(11), (XX) 2018/309&xxxx;(12), (EU) 2018/1501&xxxx;(13) x (XX) 2018/1914 (14) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx chlorthalonil, xxxxxxxxxxx, desmedifam, xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, fenamidon, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009 (15), x x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x kategorii „xxxxxxxxx“, jelikož x xxxx xxxxxxxxx se xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xx xxxxx měly xxx doplněny xx xxxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxx 1 x 2 přílohy X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(3)

Prováděcím nařízením (XX) 2018/1500 (16) Xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx látky thiram xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, x x xxxxxxx této xxxxx xx tudíž xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx „pesticidy xx xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin“ podle xxxxxxxx (EU) x. 649/2012. Jelikož thiram xx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) x. 528/2012&xxxx;(17) xxxxxxxx xxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 9, xxxxx xxxxxxx xx podkategorie „xxxx xxxxxxxxx včetně xxxxxxx“ xxxxx nařízení (XX) x. 649/2012, jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx všechna xxxxxxx této xxxxx xx úrovni kategorie „xxxxxxxxx“. Má se xxxxx za to, xx thiram xx xx xxxxxx xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“ xxxxxx omezen, x xxx xx xxxx být xxxxxxx xx xxxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxx 1 a 2 xxxxxxx I xxxxxxxx (XX) č. 649/2012.

(4)

Prováděcím xxxxxxxxx (EU) 2018/1865 (18) Xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, x v případě xxxx xxxxx je xxxxx zakázáno použití x podkategorii „xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin“. Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, xxxxx xxxxxxxxxxxx xx schválen xxx několik xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx „jiné xxxxxxxxx xxxxxx biocidů“. Xxxxxxxxxxxx byl xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 7, 8 a 9. Xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx být xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx 1 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 649/2012.

(5)

Xxxx předložena žádost x obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, xxxxx po xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2018/784&xxxx;(19) x (XX) 2018/785&xxxx;(20), xxxxxxx Komise xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx účinných xxxxx xxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009, xx xxxxxxxx stáhli. Xxxxxxxx x tomu, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a thiamethoxamu xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx těchto xxxxx x podkategorii „xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx“. Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx omezení xxxxxxx xxxxxx látek xx xxxxxx xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, xxxxx klothianidin x xxxxxxxxxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 18 podle xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 x podkategorii „xxxx pesticidy xxxxxx xxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx seznamů xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx 1 a 2 xxxxxxx X nařízení (XX) č. 649/2012.

(6)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2018/783 (21) Xxxxxx xxxxxxxx, že xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xxxxx nařízení (ES) x. 1107/2009, a x xxxxxxx této xxxxx xx tudíž xxxxxx omezeno použití x xxxxxxxxxxxx „xxxxxxxxx xx skupině xxxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin“. Xxxx přísné omezení xxxxxxxxxxxxx přísné omezení xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, jelikož xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx pro xxxxxxx použití x xxxxxxxxxxxx „xxxx xxxxxxxxx xxxxxx biocidů“. Imidakloprid xxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxxxx v souladu xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2001/82/XX&xxxx;(22). Imidakloprid by xxxx xxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxx 1 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(7)

Xxxxxxxxxx nařízením (XX) 2015/404 (23) Xxxxxx x návaznosti xx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx rozhodla xxxxxxxxxx xxxx platnosti schválení xxxx účinné xxxxx xxxxx nařízení (ES) x. 1107/2009. Xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx již xxxx schválen jako xxxxxx látka podle xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, a x xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx použití x xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, xxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx seznamů xxxxxxxxxx látek x xxxxxxx 1 a 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 649/2012.

(8)

Xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx, které xx xxxxxx x xxxxxx 2019, bylo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx a hexabromcyklododekan xx xxxxxxx XXX xxxxxx, x důsledku xxxxx xx xx xxxxxxx látky xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx souhlasu xxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxx měl xxx xxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxx 1 x 3 xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) x. 649/2012. Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) x. 649/2012, a je xxxx xxxxxxx jeho xxxxx. Xxxxx xx xxx být xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx 3 xxxxxxx X xxxxxxxxx nařízení.

(9)	Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/852&xxxx;(24) xxxxxxxx xxxxx rtuti, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx rtuti x jinými xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x přidanou xxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxx xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxx 2 přílohy X xxxxxxxx (EU) x. 649/2012.

(10)	Xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(11)	Xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxx s xxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx státům, aby xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxx xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Článek 1

Xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 se xxxx takto:

a)	příloha X xx xxxx v xxxxxxx x přílohou X xxxxxx xxxxxxxx;

x)	xxxxxxx X se mění x souladu x xxxxxxxx II tohoto xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.

Použije xx ode dne 1. xxxx 2020.

Xxxx nařízení je xxxxxxx x celém xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 15. května 2020.

Xx Komisi

předsedkyně

Ursula XXX XXX XXXXX

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 201, 27.7.2012, x. 60.

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 63, 6.3.2003, x. 29.

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/677 xx xxx 29. xxxxx 2019, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx neobnovuje xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxxxx a xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 114, 30.4.2019, x. 15).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/989 ze xxx 17. xxxxxx 2019, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (Xx. věst. X 160, 18.6.2019, x. 11).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2019/1100 xx dne 27. xxxxxx 2019, xxxxxx xx v xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x uvádění přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Komise (XX) č. 540/2011(Xx. xxxx. X 175, 28.6.2019, x. 17).

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1090 xx dne 26. xxxxxx 2019, xxxxxx se x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx dimethoát a xxxxxx se mění xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 540/2011 (Xx. xxxx. X 173, 27.6.2019, x. 39).

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/1532 xx xxx 12. xxxxx 2018, xxxxxx xx v xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu rostlin xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxx a xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 (Úř. xxxx. L 257, 15.10.2018, x. 10).

(8) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/344 xx xxx 28. února 2019, xxxxxx xx v xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1107/2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 62, 1.3.2019, x. 7).

(9) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1043 xx xxx 24. xxxxxxxx 2018, kterým xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx a kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Úř. xxxx. X 188, 25.7.2018, s. 9).

(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1917 xx xxx 6. prosince 2018, xxxxxx se x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx se mění xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 311, 7.12.2018, x. 27).

(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1019 xx xxx 18. července 2018, kterým xx x xxxxxxx s xxxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 540/2011 (Xx. xxxx. X 183, 19.7.2018, x. 14).

(12) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) 2018/309 xx xxx 1. xxxxxx 2018, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1107/2009 x uvádění přípravků xx xxxxxxx rostlin xx trh neobnovuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x kterým xx xxxx příloha xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Xx. xxxx. X 60, 2.3.2018, x. 16).

(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1501 xx xxx 9. října 2018, kterým xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx neobnovuje schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Xx. xxxx. X 254, 10.10.2018, x. 4).

(14)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/1914 xx xxx 6. xxxxxxxx 2018, kterým xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 311, 7.12.2018, x. 17).

(15)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh a x zrušení xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (Úř. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1).

(16)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/1500 xx dne 9. xxxxx 2018, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, kterým se xxxxxxxx použití x xxxxxx osiva xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx thiram x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (Úř. xxxx. X 254, 10.10.2018, x. 1).

(17)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx biocidních přípravků xx trh x xxxxxx xxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 167, 27.6.2012, x. 1).

(18) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/1865 ze dne 28. xxxxxxxxx 2018, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx propikonazol x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 304, 29.11.2018, x. 6).

(19)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) 2018/784 xx xxx 29. xxxxxx 2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx klothianidin (Xx. xxxx. X 132, 30.5.2018, x. 35).

(20)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/785 xx xxx 29. xxxxxx 2018, xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011, pokud xxx x podmínky xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx (Xx. věst. X 132, 30.5.2018, x. 40).

(21) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/783 xx xxx 29. xxxxxx 2018, kterým xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011, pokud xxx x podmínky xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. L 132, 30.5.2018, s. 31).

(22)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/XX xx xxx 6. xxxxxxxxx 2001 x xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (Úř. xxxx. X 311, 28.11.2001, x. 1).

(23)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/404 xx xxx 11. xxxxxx 2015, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011, pokud xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, folpet, formetanát, xxxxxxxxxx, methiokarb, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx x xxxxxxxxxxx (Úř. xxxx. X 67, 12.3.2015, x. 6).

(24)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/852 xx xxx 17. xxxxxx 2017 x xxxxx x x zrušení xxxxxxxx (XX) č. 1102/2008 (Xx. xxxx. X 137, 24.5.2017, x. 1).

XXXXXXX X

Xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) x. 649/2012 xx xxxx xxxxx:

x tabulce v xxxxx 1 xx xxxxxxxx xxxx položky, xxxxx xxxxx:

Xxxxxxxx xxxxx	X. XXX	X. Xxxxxx	Xxx XX ()*	*Xxxxxxxxxxxx ()**	Xxxxxxx xxxxxxx ()**	Xxxx, xxx xxxxx xx nepožaduje oznámení
„Chlorthalonil (+)	1897-45-6	217-588-1	xx&xxxx;2926&xxxx;90&xxxx;70	x(1)	x
Xxxxxxxxxxx (+)	101-21-3	202-925-7	ex 2924 29 70	p(1)	b
Klothianidin (+)	210880-92-5	nepoužije xx	xx&xxxx;2934&xxxx;10&xxxx;00	x(1)	x
Xxxxxxxxxx (+)	13684-56-5	237-198-5	xx&xxxx;2924&xxxx;29&xxxx;70	x(1)	x
Xxxxxxxxx (+)	60-51-5	200-480-3	xx&xxxx;2930&xxxx;90&xxxx;98	x(1)	x
Xxxxxx, xxxxxx xxxxxx-xxxxxxxxx (+)	2764-72-9 85-00-7	220-433-0 201-579-4	xx&xxxx;2933&xxxx;99&xxxx;80	x(1)	x
Xxxxxxxxxx (+)	13194-48-4	236-152-1	xx&xxxx;2930&xxxx;90&xxxx;98	x(1)	x
Xxxxxxxxx (+)	161326-34-7	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2933&xxxx;29&xxxx;90	x(1)	x
Xxxxxxxxx (+)	96525-23-4	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2932&xxxx;19&xxxx;00	x(1)	x
Xxxxxxxxxx, včetně glufosinátu xxxxxxxx (+)	51276-47-2 77182-82-2	257-102-5 278-636-6	ex 2931 39 90	p(1)	b
Imidakloprid	138261-41-3	nepoužije xx	xx&xxxx;2933&xxxx;39&xxxx;99	x(1)	xx
Xxxxxxxxxxx (+)	144651-06-9	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2935&xxxx;90&xxxx;90	x(1)	x
Xxxxx (#)	298-02-2	206-052-2	xx&xxxx;2930&xxxx;90&xxxx;98	x(1)	x
Xxxxxxxxxxxx	60207-90-1	262-104-4	xx&xxxx;2934&xxxx;99&xxxx;90	x(1)	x
Xxxxxxxx (+)	12071-83-9 9016-72-2	235-134-0	xx&xxxx;2930&xxxx;20&xxxx;00	x(1)	x
Xxxxxxxxxx (+)	123312-89-0	nepoužije se	ex 2933 69 80	p(1)	b
Chinoxyfen (+)	124495-18-7	xxxxxxxxx se	ex 2933 49 90	p(1)	b
Thiamethoxam (+)	153719-23-4	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2934&xxxx;10&xxxx;00	x(1)	x
Xxxxxx (+)	137-26-8	205-286-2	xx&xxxx;2930&xxxx;30&xxxx;00	x(1)-x(2)	x-xx“;

x tabulce x xxxxx 2 xx xxxxxxxx nové xxxxxxx, xxxxx xxxxx:

Xxxxxxxx xxxxx	X. CAS	Č. Xxxxxx	Xxx XX ()*	*Xxxxxxxxx ()**	Omezení xxxxxxx ()**
„Xxxxxxxxxxxxx	1897-45-6	217-588-1	xx&xxxx;2926&xxxx;90&xxxx;70	x	x
Xxxxxxxxxxx	101-21-3	202-925-7	xx&xxxx;2924&xxxx;29&xxxx;70	x	x
Xxxxxxxxxxxx	210880-92-5	xxxxxxxxx se	ex 2934 10 00	p	sr
Desmedifam	13684-56-5	237-198-5	ex 2924 29 70	p	b
Dimethoát	60-51-5	200-480-3	ex 2930 90 98	p	b
Dikvat, xxxxxx xxxxxx-xxxxxxxxx	2764-72-9 85-00-7	220-433-0 201-579-4	xx&xxxx;2933&xxxx;99&xxxx;80	x	x
Xxxxxxxxxx	13194-48-4	236-152-1	xx&xxxx;2930&xxxx;90&xxxx;98	x	x
Xxxxxxxxx	161326-34-7	xxxxxxxxx se	ex 2933 29 90	p	b
Flurtamon	96525-23-4	nepoužije xx	xx&xxxx;2932&xxxx;19&xxxx;00	x	x
Xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx	51276-47-2 77182-82-2	257-102-5 278-636-6	xx&xxxx;2931&xxxx;39&xxxx;90	x	x
Xxxxxxxxxxx	144651-06-9	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2935&xxxx;90&xxxx;90	x	x
Xxxxxxxx	12071-83-9 9016-72-2	235-134-0	xx&xxxx;2930&xxxx;20&xxxx;00	x	x
Xxxxxxxxxx	123312-89-0	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2933&xxxx;69&xxxx;80	x	x
Xxxxxxxxxx	124495-18-7	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2933&xxxx;49&xxxx;90	x	x
Xxxxxxxxxxxx	153719-23-4	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2934&xxxx;10&xxxx;00	x	xx
Xxxxxx	137-26-8	205-286-2	xx&xxxx;2930&xxxx;30&xxxx;00	x	xx“;

x xxxxxxx x xxxxx 3 xx xxxxxxxx xxxx položky, xxxxx znějí:

Chemická xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx XXX

Xxx XX

Xxxxx xxxxx (**)

Xxx HS

Směsi obsahující xxxxx (**)

Xxxxxxxxx

„Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

25637-99-4,

3194-55-6,

134237-50-6,

134237-51-7,

134237-52-8

x další

2903.89

Průmyslové

Forát

298-02-2

2930.90

3808.50

Pesticid“.

XXXXXXX XX

X xxxxxxx X nařízení (XX) x. 649/2012 se xxxxxxx uvedená x xxxxx 2 xxxx xxxxx:

x xxxxxxx 3 xx xxxxxx xxxx xxxx, xxxxx xxx:

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx/xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx důležité (xxxx. xxxxx xxxxxxxx xxxxx, x. XX, č. XXX xxx.)

„—	Xxxxx rtuťnatý (XxXX4),

—	Xxxxxxxx xxxxxxxx (Xx(XX3)2).

x. XXX 7783-35-9, 10045-94-0

x. XX 231-992-5, 233-152-3“;

xxxxxxxx xx nové položky, xxxxx znějí:

Č.

Popis xxxxxxxxxx xxxxx/xxxxxxx nebo xxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx zákaz vývozu

Doplňující xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx (např. xxxxx xxxxxxxx látky, č. XX, č. XXX xxx.)

„5

Xxxxxxxxx xxxxxxx (XXX) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx:

x)	XXX.x ≤ 30 xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 2,5 xx xx xxxxxxx;

x)	XXX.xx ≤ 30 wattů x xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 3,5 xx na xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (trubicové) xxxxxxx (XXX) pro všeobecné xxxxxxxxx:

x)	xxxxxxx x třípásmovým xxxxxxxxxxx &xx; 60 xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 5 xx xx xxxxxxx;

x)	xxxxxxxxxxxxx zářivky ≤ 40 xxxxx x xxxxxxx xxxxx vyšším xxx 10 xx xx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx všeobecné xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

x)	xxxxxx (≤ 500 mm) x xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 3,5 mg xx xxxxxxx;

x)	xxxxxxx (> 500 xx x ≤ 1 500 xx) x obsahem xxxxx xxxxxx xxx 5 xx na xxxxxxx;

x)	xxxxxx (&xx; 1 500 xx) x obsahem xxxxx xxxxxx než 13 xx xx xxxxxxx.“.

Plné znění - 32020R1068

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX V XXXXXXXXX XXXXXXXXX (XX) 2020/1068

xx xxx 15. xxxxxx 2020,

kterým xx xxxx xxxxxxx X x X nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 649/2012 o xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx

Článek 1

Xxxxxx 2

XXXXXXX X

XXXXXXX XX

Plné znění - 32020R1068

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX V XXXXXXXXX XXXXXXXXX (XX) 2020/1068

xx xxx 15. xxxxxx 2020,

kterým xx xxxx xxxxxxx X x X nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 649/2012 o xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx

Článek 1

Xxxxxx 2

XXXXXXX X

XXXXXXX XX

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.