EPIS® Právní systém | Plné znění

XXXXXXXX XXXXXX X XXXXXXXXX XXXXXXXXX (EU) 2020/1068

xx dne 15. xxxxxx 2020,

xxxxxx se xxxx xxxxxxx X x X nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 649/2012 o xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx xxx EHP)

EVROPSKÁ XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 649/2012 xx dne 4. xxxxxxxx 2012 o xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx&xxxx;(1), x xxxxxxx na xx. 23 xxxx. 4 xxxx. x) x x) uvedeného xxxxxxxx,

xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:

(1)	Xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 provádí Rotterdamskou xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx chemické xxxxx a xxxxxxxxx x mezinárodním xxxxxxx&xxxx;(2) (xxxx jen „Xxxxxxxxxxxx xxxxxx“).

(2)

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (EU) 2019/677&xxxx;(3), (XX) 2019/989 (4), (XX) 2019/1100&xxxx;(5), (XX) 2019/1090&xxxx;(6), (XX) 2018/1532 (7), (XX) 2019/344 (8), (XX) 2018/1043&xxxx;(9), (XX) 2018/1917&xxxx;(10), (XX) 2018/1019 (11), (XX) 2018/309&xxxx;(12), (XX) 2018/1501&xxxx;(13) x (XX) 2018/1914&xxxx;(14) Xxxxxx rozhodla neobnovit xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, desmedifam, dimethoát, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, propineb, xxxxxxxxxx a chinoxyfen xxxxxxx účinných látek xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 (15), x x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, jelikož v xxxx xxxxxxxxx se xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Uvedené xxxxx xx proto xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxx 1 x 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(3)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2018/1500&xxxx;(16) Xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx látky xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009, x x případě xxxx xxxxx je xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx „pesticidy xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 649/2012. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (EU) x. 528/2012&xxxx;(17) schválen xxxxx xxx použití v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 9, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx „xxxx xxxxxxxxx xxxxxx biocidů“ xxxxx xxxxxxxx (EU) x. 649/2012, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx kategorie „xxxxxxxxx“. Xx se xxxxx za xx, xx xxxxxx xx xx úrovni kategorie „xxxxxxxxx“ xxxxxx omezen, x xxx xx xxxx xxx doplněn xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v částech 1 x 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(4)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2018/1865 (18) Xxxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, x x xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx „xxxxxxxxx xx xxxxxxx prostředků xx xxxxxxx rostlin“. Xxxxx zákaz nepředstavuje xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, neboť xxxxxxxxxxxx je xxxxxxxx xxx několik xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx „xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xxxxxxxx xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx typu 7, 8 a 9. Xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx být xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxx 1 přílohy X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(5)

Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x obnovení schválení xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2018/784&xxxx;(19) x (EU) 2018/785&xxxx;(20), xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx účinných xxxxx podle xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xx žadatelé stáhli. Xxxxxxxx k xxxx, xx xxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxxx x thiamethoxamu xxxxxxxx, xx zakázáno xxxxxxx těchto xxxxx x xxxxxxxxxxxx „xxxxxxxxx xx xxxxxxx prostředků xx ochranu rostlin“. Xxxxx zákaz xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx na xxxxxx kategorie „xxxxxxxxx“, xxxxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx jsou schváleny xxxxx pro použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 x xxxxxxxxxxxx „xxxx pesticidy xxxxxx xxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxx doplněny xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 a 2 xxxxxxx X nařízení (XX) x. 649/2012.

(6)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2018/783 (21) Xxxxxx xxxxxxxx, že xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky imidakloprid xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009, x x případě xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx omezeno xxxxxxx x podkategorii „xxxxxxxxx xx xxxxxxx prostředků xx ochranu rostlin“. Xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, xxxxxxx imidakloprid xx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxx „xxxx xxxxxxxxx xxxxxx biocidů“. Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx nařízení (XX) x. 528/2012 xxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18. Xxxxxxxxxxxx xx navíc xxxxxxx xx veterinárních léčivých xxxxxxxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady 2001/82/XX&xxxx;(22). Xxxxxxxxxxxx xx xxxx měl xxx xxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx látek v xxxxx 1 xxxxxxx X nařízení (XX) x. 649/2012.

(7)

Prováděcím nařízením (XX) 2015/404&xxxx;(23) Komise x xxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009. Jelikož xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, glufosinát xxx xxxx schválen xxxx xxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, x x xxxxxxx této látky xxxx tudíž xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx „pesticidy“, xxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Látka xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx seznamů xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 a 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(8)

Xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx smluvních xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx v xxxxxx 2019, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx látky xxxxx x hexabromcyklododekan xx přílohy III xxxxxx, v důsledku xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxx vztahuje xxxxxx xxxxxxxxxxx souhlasu xxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxx měl xxx doplněn xx xxxxxxx chemických látek x částech 1 x 3 xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) x. 649/2012. Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxx uveden x xxxxxxx V xxxxxxxx (XX) č. 649/2012, x xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxx by xxx být xxxxxxx xx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx x části 3 xxxxxxx X xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(9)	Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2017/852&xxxx;(24) xxxxxxxx xxxxx rtuti, některých xxxxx xxxxxx rtuti x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx sloučenin xxxxx x xxxxxxxxx výrobků x přidanou rtutí. Xxxx xxxxxx xxxxxx xx proto měly xxx xxxxxxxxxx v xxxxx 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(10)	Xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(11)	Xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx nařízením, x xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx přijmout opatření xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx,

XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx (EU) x. 649/2012 se xxxx xxxxx:

x)	xxxxxxx X xx mění x xxxxxxx x přílohou X xxxxxx xxxxxxxx;

x)	xxxxxxx X se mění x xxxxxxx x xxxxxxxx II tohoto xxxxxxxx.

Článek 2

Toto xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx xx xxx xxx 1. xxxx 2020.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x celém xxxxxxx a přímo xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.

V Xxxxxxx xxx 15. května 2020.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX XXX LEYEN

(1) Úř. věst. X 201, 27.7.2012, x. 60.

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 63, 6.3.2003, x. 29.

(3) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/677 xx dne 29. xxxxx 2019, kterým xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx ochranu rostlin xx xxx neobnovuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 (Úř. xxxx. X 114, 30.4.2019, x. 15).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/989 ze xxx 17. xxxxxx 2019, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xx mění xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. věst. X 160, 18.6.2019, x. 11).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/1100 xx dne 27. xxxxxx 2019, kterým xx x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx neobnovuje xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxx x kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011(Xx. xxxx. X 175, 28.6.2019, x. 17).

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1090 xx xxx 26. června 2019, xxxxxx se v xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Úř. věst. X 173, 27.6.2019, x. 39).

(7) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) 2018/1532 xx dne 12. xxxxx 2018, xxxxxx xx v xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x uvádění přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (Úř. xxxx. X 257, 15.10.2018, s. 10).

(8) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/344 xx dne 28. února 2019, xxxxxx se v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) x. 1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (Úř. věst. X 62, 1.3.2019, x. 7).

(9) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1043 xx dne 24. xxxxxxxx 2018, xxxxxx xx v souladu x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 188, 25.7.2018, s. 9).

(10) Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) 2018/1917 xx dne 6. prosince 2018, xxxxxx xx v xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx se mění xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. věst. X 311, 7.12.2018, x. 27).

(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2018/1019 xx xxx 18. července 2018, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 183, 19.7.2018, x. 14).

(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/309 xx dne 1. xxxxxx 2018, xxxxxx xx x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Xx. xxxx. L 60, 2.3.2018, s. 16).

(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2018/1501 xx xxx 9. xxxxx 2018, kterým xx x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin na xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Úř. xxxx. X 254, 10.10.2018, x. 4).

(14) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1914 xx xxx 6. xxxxxxxx 2018, kterým xx x xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx ochranu rostlin xx xxx neobnovuje xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) x. 540/2011 (Úř. xxxx. X 311, 7.12.2018, x. 17).

(15)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1107/2009 ze xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx trh a x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (Xx. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1).

(16)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1500 xx dne 9. xxxxx 2018, xxxxxx xx v souladu x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxx, kterým xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx obsahujícími xxxxxx x xxxxxx se xxxx prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 540/2011 (Xx. věst. X 254, 10.10.2018, x. 1).

(17)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 o xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 167, 27.6.2012, s. 1).

(18)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) 2018/1865 ze xxx 28. listopadu 2018, xxxxxx se x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx propikonazol a xxxxxx se mění xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Xx. věst. L 304, 29.11.2018, s. 6).

(19)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2018/784 xx xxx 29. května 2018, kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (Úř. xxxx. L 132, 30.5.2018, s. 35).

(20) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/785 xx dne 29. xxxxxx 2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx (Úř. xxxx. X 132, 30.5.2018, x. 40).

(21)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/783 xx xxx 29. xxxxxx 2018, xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x podmínky schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (Xx. věst. X 132, 30.5.2018, x. 31).

(22)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 2001/82/XX xx xxx 6. xxxxxxxxx 2001 x xxxxxx Xxxxxxxxxxxx týkajícím xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 311, 28.11.2001, x. 1).

(23)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2015/404 xx xxx 11. xxxxxx 2015, xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, pokud xxx x xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx schválení účinných xxxxx beflubutamid, xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, ethoprofos, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, methiokarb, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx a xxxxxxxxxxx (Úř. věst. X 67, 12.3.2015, x. 6).

(24)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) 2017/852 xx xxx 17. xxxxxx 2017 x rtuti x o xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1102/2008 (Xx. xxxx. X 137, 24.5.2017, x. 1).

XXXXXXX X

Xxxxxxx I xxxxxxxx (EU) x. 649/2012 xx mění xxxxx:

x xxxxxxx x xxxxx 1 xx xxxxxxxx xxxx položky, xxxxx znějí:

Chemická xxxxx	X. XXX	X. Einecs	Kód XX ()*	*Xxxxxxxxxxxx ()**	Omezení použití ()**	Xxxx, xxx které xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
„Xxxxxxxxxxxxx (+)	1897-45-6	217-588-1	xx&xxxx;2926&xxxx;90&xxxx;70	x(1)	x
Xxxxxxxxxxx (+)	101-21-3	202-925-7	ex 2924 29 70	p(1)	b
Klothianidin (+)	210880-92-5	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2934&xxxx;10&xxxx;00	x(1)	x
Xxxxxxxxxx (+)	13684-56-5	237-198-5	xx&xxxx;2924&xxxx;29&xxxx;70	x(1)	x
Xxxxxxxxx (+)	60-51-5	200-480-3	xx&xxxx;2930&xxxx;90&xxxx;98	x(1)	x
Xxxxxx, xxxxxx xxxxxx-xxxxxxxxx (+)	2764-72-9 85-00-7	220-433-0 201-579-4	ex 2933 99 80	p(1)	b
Ethoprofos (+)	13194-48-4	236-152-1	xx&xxxx;2930&xxxx;90&xxxx;98	x(1)	x
Xxxxxxxxx (+)	161326-34-7	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2933&xxxx;29&xxxx;90	x(1)	x
Xxxxxxxxx (+)	96525-23-4	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2932&xxxx;19&xxxx;00	x(1)	x
Xxxxxxxxxx, xxxxxx glufosinátu xxxxxxxx (+)	51276-47-2 77182-82-2	257-102-5 278-636-6	xx&xxxx;2931&xxxx;39&xxxx;90	x(1)	x
Xxxxxxxxxxxx	138261-41-3	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2933&xxxx;39&xxxx;99	x(1)	xx
Xxxxxxxxxxx (+)	144651-06-9	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2935&xxxx;90&xxxx;90	x(1)	x
Xxxxx (#)	298-02-2	206-052-2	xx&xxxx;2930&xxxx;90&xxxx;98	x(1)	x
Xxxxxxxxxxxx	60207-90-1	262-104-4	xx&xxxx;2934&xxxx;99&xxxx;90	x(1)	x
Xxxxxxxx (+)	12071-83-9 9016-72-2	235-134-0	xx&xxxx;2930&xxxx;20&xxxx;00	x(1)	x
Xxxxxxxxxx (+)	123312-89-0	nepoužije xx	xx&xxxx;2933&xxxx;69&xxxx;80	x(1)	x
Xxxxxxxxxx (+)	124495-18-7	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2933&xxxx;49&xxxx;90	x(1)	x
Xxxxxxxxxxxx (+)	153719-23-4	nepoužije xx	xx&xxxx;2934&xxxx;10&xxxx;00	x(1)	x
Xxxxxx (+)	137-26-8	205-286-2	ex 2930 30 00	p(1)-p(2)	b-sr“;

v tabulce x části 2 xx vkládají xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx:

Xxxxxxxx xxxxx	X. XXX	X. Einecs	Kód XX ()*	*Kategorie ()**	Xxxxxxx xxxxxxx ()**
„Chlorthalonil	1897-45-6	217-588-1	ex 2926 90 70	p	b
Chlorprofam	101-21-3	202-925-7	ex 2924 29 70	p	b
Klothianidin	210880-92-5	nepoužije xx	xx&xxxx;2934&xxxx;10&xxxx;00	x	xx
Xxxxxxxxxx	13684-56-5	237-198-5	xx&xxxx;2924&xxxx;29&xxxx;70	x	x
Xxxxxxxxx	60-51-5	200-480-3	xx&xxxx;2930&xxxx;90&xxxx;98	x	x
Xxxxxx, xxxxxx xxxxxx-xxxxxxxxx	2764-72-9 85-00-7	220-433-0 201-579-4	xx&xxxx;2933&xxxx;99&xxxx;80	x	x
Xxxxxxxxxx	13194-48-4	236-152-1	xx&xxxx;2930&xxxx;90&xxxx;98	x	x
Xxxxxxxxx	161326-34-7	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2933&xxxx;29&xxxx;90	x	x
Xxxxxxxxx	96525-23-4	xxxxxxxxx se	ex 2932 19 00	p	b
Glufosinát, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx	51276-47-2 77182-82-2	257-102-5 278-636-6	xx&xxxx;2931&xxxx;39&xxxx;90	x	x
Xxxxxxxxxxx	144651-06-9	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2935&xxxx;90&xxxx;90	x	x
Xxxxxxxx	12071-83-9 9016-72-2	235-134-0	xx&xxxx;2930&xxxx;20&xxxx;00	x	x
Xxxxxxxxxx	123312-89-0	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2933&xxxx;69&xxxx;80	x	x
Xxxxxxxxxx	124495-18-7	xxxxxxxxx se	ex 2933 49 90	p	b
Thiamethoxam	153719-23-4	nepoužije xx	xx&xxxx;2934&xxxx;10&xxxx;00	x	xx
Xxxxxx	137-26-8	205-286-2	xx&xxxx;2930&xxxx;30&xxxx;00	x	xx“;

x xxxxxxx x xxxxx 3 xx xxxxxxxx nové xxxxxxx, xxxxx znějí:

Chemická xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx XXX

Xxx HS

Čistá xxxxx (**)

Xxx HS

Směsi xxxxxxxxxx xxxxx (**)

Xxxxxxxxx

„Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

25637-99-4,

3194-55-6,

134237-50-6,

134237-51-7,

134237-52-8

x další

2903.89

Průmyslové

Forát

298-02-2

2930.90

3808.50

Pesticid“.

XXXXXXX II

V příloze X nařízení (XX) x. 649/2012 xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx 2 xxxx xxxxx:

x xxxxxxx 3 xx xxxxxx xxxx xxxx, xxxxx xxx:

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx/xxxxxxx nebo xxxxxxx, xx xxxxx xx vztahuje zákaz xxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx důležité (např. xxxxx xxxxxxxx xxxxx, x. ES, č. XXX xxx.)

„—	Xxxxx xxxxxxxx (XxXX4),

—	Xxxxxxxx xxxxxxxx (Xx(XX3)2).

x. XXX 7783-35-9, 10045-94-0

x. XX 231-992-5, 233-152-3“;

doplňují xx nové xxxxxxx, xxxxx xxxxx:

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx/xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx které xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokud jsou xxxxxxxx (např. název xxxxxxxx xxxxx, x. XX, x. CAS xxx.)

„5

Xxxxxxxxx xxxxxxx (XXX) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx:

x)	XXX.x ≤ 30 wattů x obsahem xxxxx xxxxxx xxx 2,5 xx na xxxxxxx;

x)	XXX.xx ≤ 30 xxxxx x xxxxxxx rtuti xxxxxx xxx 3,5 xx na xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (trubicové) xxxxxxx (XXX) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx:

x)	xxxxxxx x třípásmovým xxxxxxxxxxx &xx; 60 xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 5 mg na xxxxxxx;

x)	xxxxxxxxxxxxx zářivky ≤ 40 xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 10 xx xx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxx rtuťové xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx katodou x xxxxxxx x externí xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx určené xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

x)	xxxxxx (≤ 500 xx) x xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 3,5 mg xx xxxxxxx;

x)	xxxxxxx (> 500 mm x ≤ 1&xxxx;500 mm) x obsahem xxxxx xxxxxx než 5 xx xx xxxxxxx;

x)	xxxxxx (&xx; 1&xxxx;500 mm) x obsahem xxxxx xxxxxx než 13 xx xx xxxxxxx.“.

Plné znění - 32020R1068

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX X XXXXXXXXX XXXXXXXXX (EU) 2020/1068

xx dne 15. xxxxxx 2020,

xxxxxx se xxxx xxxxxxx X x X nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 649/2012 o xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxx 1

Článek 2

XXXXXXX X

XXXXXXX II

Plné znění - 32020R1068

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX X XXXXXXXXX XXXXXXXXX (EU) 2020/1068

xx dne 15. xxxxxx 2020,

xxxxxx se xxxx xxxxxxx X x X nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 649/2012 o xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxx 1

Článek 2

XXXXXXX X

XXXXXXX II

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.