EPIS® Právní systém | Plné znění

NAŘÍZENÍ XXXXXX V XXXXXXXXX XXXXXXXXX (XX) 2020/1068

xx xxx 15. xxxxxx 2020,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X x X nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 649/2012 x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek

(Text s xxxxxxxx xxx EHP)

EVROPSKÁ XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,

s ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 649/2012 xx xxx 4. xxxxxxxx 2012 x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx&xxxx;(1), x xxxxxxx xx xx. 23 xxxx. 4 písm. x) x x) xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:

(1)	Xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 xxxxxxx Rotterdamskou xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(2) (xxxx jen „Rotterdamská xxxxxx“).

(2)

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2019/677&xxxx;(3), (EU) 2019/989 (4), (XX) 2019/1100 (5), (EU) 2019/1090&xxxx;(6), (XX) 2018/1532&xxxx;(7), (XX) 2019/344 (8), (XX) 2018/1043&xxxx;(9), (XX) 2018/1917 (10), (XX) 2018/1019&xxxx;(11), (XX) 2018/309&xxxx;(12), (XX) 2018/1501&xxxx;(13) x (EU) 2018/1914&xxxx;(14) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx chlorthalonil, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, dimethoát, xxxxxx, ethoprofos, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, oxasulfuron, propineb, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009&xxxx;(15), x x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx zakázána xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, xxxxxxx x xxxx kategorii xx xxxxx jiné xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xx proto měly xxx doplněny xx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x částech 1 x 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(3)

Prováděcím nařízením (XX) 2018/1500 (16) Komise xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx thiram xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, x x xxxxxxx této xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx použití x xxxxxxxxxxxx „pesticidy ve xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxx (EU) č. 649/2012. Jelikož thiram xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (EU) x. 528/2012&xxxx;(17) xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx přípravcích typu 9, xxxxx xxxxxxx xx podkategorie „jiné xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 649/2012, xxxx xxxxxxxx prakticky všechna xxxxxxx xxxx látky xx xxxxxx xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“. Xx xx xxxxx xx xx, xx xxxxxx je xx xxxxxx xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“ xxxxxx xxxxxx, x měl xx xxxx xxx doplněn xx seznamů chemických xxxxx x xxxxxxx 1 a 2 xxxxxxx I xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(4)

Prováděcím xxxxxxxxx (EU) 2018/1865 (18) Xxxxxx rozhodla, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, x x xxxxxxx xxxx látky xx xxxxx xxxxxxxx použití x xxxxxxxxxxxx „xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx“. Xxxxx zákaz nepředstavuje xxxxxx xxxxxxx použití xxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx „pesticidy“, xxxxx xxxxxxxxxxxx xx schválen xxx xxxxxxx použití x podkategorii „xxxx xxxxxxxxx včetně xxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxx byl xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 schválen pro xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 7, 8 x 9. Xxxxxxxxxxxx by xxxx xxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx 1 přílohy X xxxxxxxx (XX) č. 649/2012.

(5)

Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx, xxxxx po xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2018/784&xxxx;(19) x (XX) 2018/785&xxxx;(20), xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx účinných xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, xx xxxxxxxx stáhli. Xxxxxxxx x tomu, xx xxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxxx x thiamethoxamu xxxxxxxx, je xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx „xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx“. Xxxxx zákaz představuje xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx použití xxxxxxxxxxxxx a thiamethoxamu, xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx jsou schváleny xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 xxxxx xxxxxxxx (EU) č. 528/2012 x xxxxxxxxxxxx „xxxx xxxxxxxxx včetně xxxxxxx“. Klothianidin x xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx 1 a 2 xxxxxxx X nařízení (XX) x. 649/2012.

(6)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2018/783&xxxx;(21) Xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx imidakloprid xxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009, x x xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx použití x xxxxxxxxxxxx „xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx“. Xxxx přísné omezení xxxxxxxxxxxxx přísné xxxxxxx xxxxxxx xxxx látky xx xxxxxx kategorie „xxxxxxxxx“, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx schválen pro xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx „xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxx xxx podle xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxx xxx použití x biocidních přípravcích xxxx 18. Xxxxxxxxxxxx xx navíc xxxxxxx xx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx xx směrnicí Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 2001/82/XX&xxxx;(22). Xxxxxxxxxxxx by xxxx měl xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx 1 xxxxxxx X nařízení (XX) x. 649/2012.

(7)

Xxxxxxxxxx nařízením (XX) 2015/404 (23) Komise x xxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx rozhodla xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009. Xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009, x v xxxxxxx xxxx látky xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx „pesticidy“, xxxxx x dané kategorii xxxxx xxxx použití xxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx látek v xxxxxxx 1 a 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(8)

Xx devátém xxxxxxxx xxxxxxxxxx smluvních xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx, které xx xxxxxx x xxxxxx 2019, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxx látky xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx úmluvy. Xxxxx xx proto měl xxx xxxxxxx do xxxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxx 1 x 3 přílohy X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012. Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx x xxxxxxx V xxxxxxxx (XX) č. 649/2012, x je xxxx zakázán xxxx xxxxx. Xxxxx by xxx xxx xxxxxxx xx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxx 3 přílohy X xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(9)	Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2017/852&xxxx;(24) zakazuje xxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx kovové rtuti x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx rtuti x xxxxxxxxx výrobků x xxxxxxxx xxxxx. Xxxx zákazy xxxxxx xx xxxxx měly xxx promítnuty x xxxxx 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(10)	Xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 xx xxxxx mělo být xxxxxxxxxxxxx způsobem změněno.

(11)	Je xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx stranám, xxx mohly xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx souladu s xxxxx nařízením, x xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxx opatření xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx,

XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:

Článek 1

Xxxxxxxx (EU) x. 649/2012 xx xxxx takto:

a)	příloha X xx mění v xxxxxxx s xxxxxxxx X tohoto xxxxxxxx;

x)	xxxxxxx X xx xxxx x souladu x xxxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxxxxx xx ode dne 1. xxxx 2020.

Toto xxxxxxxx je xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Bruselu xxx 15. xxxxxx 2020.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx VON XXX XXXXX

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 201, 27.7.2012, x. 60.

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 63, 6.3.2003, x. 29.

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/677 xx xxx 29. xxxxx 2019, xxxxxx xx x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 114, 30.4.2019, x. 15).

(4) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/989 ze dne 17. xxxxxx 2019, xxxxxx xx x xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Úř. xxxx. X 160, 18.6.2019, x. 11).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2019/1100 xx dne 27. xxxxxx 2019, kterým xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 540/2011(Xx. xxxx. L 175, 28.6.2019, s. 17).

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/1090 xx xxx 26. června 2019, xxxxxx xx v xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx dimethoát x xxxxxx xx xxxx xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. věst. X 173, 27.6.2019, x. 39).

(7) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1532 xx dne 12. xxxxx 2018, kterým xx x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh neobnovuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 257, 15.10.2018, x. 10).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/344 ze dne 28. února 2019, xxxxxx se x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx ethoprofos x xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 62, 1.3.2019, x. 7).

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1043 xx xxx 24. xxxxxxxx 2018, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx neobnovuje xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 188, 25.7.2018, s. 9).

(10) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1917 xx xxx 6. xxxxxxxx 2018, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx flurtamon x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. L 311, 7.12.2018, x. 27).

(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1019 xx xxx 18. xxxxxxxx 2018, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin na xxx neobnovuje schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (Xx. věst. X 183, 19.7.2018, x. 14).

(12) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/309 xx dne 1. xxxxxx 2018, xxxxxx xx x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 540/2011 (Xx. věst. L 60, 2.3.2018, x. 16).

(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2018/1501 xx xxx 9. xxxxx 2018, xxxxxx se x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků na xxxxxxx rostlin xx xxx xxxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx pymetrozin x xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Úř. věst. X 254, 10.10.2018, x. 4).

(14) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) 2018/1914 xx dne 6. xxxxxxxx 2018, kterým xx x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 x uvádění přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 311, 7.12.2018, s. 17).

(15)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009 ze dne 21. října 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX a 91/414/XXX (Xx. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1).

(16) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) 2018/1500 xx dne 9. xxxxx 2018, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx obsahujícími xxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Xx. xxxx. X 254, 10.10.2018, x. 1).

(17) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012 xx dne 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx používání (Úř. xxxx. X 167, 27.6.2012, s. 1).

(18)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2018/1865 xx xxx 28. xxxxxxxxx 2018, xxxxxx xx x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx propikonazol x xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. věst. X 304, 29.11.2018, x. 6).

(19)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/784 xx xxx 29. května 2018, kterým se xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011, xxxxx jde x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx klothianidin (Xx. xxxx. X 132, 30.5.2018, x. 35).

(20)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/785 xx xxx 29. xxxxxx 2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011, pokud xxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 132, 30.5.2018, x. 40).

(21)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) 2018/783 xx dne 29. xxxxxx 2018, kterým xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx jde x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 132, 30.5.2018, s. 31).

(22)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady 2001/82/ES xx dne 6. xxxxxxxxx 2001 x xxxxxx Společenství xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx (Úř. věst. X 311, 28.11.2001, x. 1).

(23)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/404 xx xxx 11. xxxxxx 2015, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, ethoprofos, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, methiokarb, metribuzin, xxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx x xxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 67, 12.3.2015, x. 6).

(24)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/852 xx xxx 17. xxxxxx 2017 o rtuti x x xxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1102/2008 (Xx. xxxx. X 137, 24.5.2017, x. 1).

XXXXXXX X

Xxxxxxx I xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 xx mění xxxxx:

x tabulce x xxxxx 1 se xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx:

Xxxxxxxx látka	Č. XXX	X. Xxxxxx	Xxx XX ()*	*Xxxxxxxxxxxx ()**	Xxxxxxx použití ()**	Xxxx, pro které xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
„Xxxxxxxxxxxxx (+)	1897-45-6	217-588-1	xx&xxxx;2926&xxxx;90&xxxx;70	x(1)	x
Xxxxxxxxxxx (+)	101-21-3	202-925-7	xx&xxxx;2924&xxxx;29&xxxx;70	x(1)	x
Xxxxxxxxxxxx (+)	210880-92-5	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2934&xxxx;10&xxxx;00	x(1)	x
Xxxxxxxxxx (+)	13684-56-5	237-198-5	ex 2924 29 70	p(1)	b
Dimethoát (+)	60-51-5	200-480-3	xx&xxxx;2930&xxxx;90&xxxx;98	x(1)	x
Xxxxxx, xxxxxx xxxxxx-xxxxxxxxx (+)	2764-72-9 85-00-7	220-433-0 201-579-4	xx&xxxx;2933&xxxx;99&xxxx;80	x(1)	x
Xxxxxxxxxx (+)	13194-48-4	236-152-1	ex 2930 90 98	p(1)	b
Fenamidon (+)	161326-34-7	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2933&xxxx;29&xxxx;90	x(1)	x
Xxxxxxxxx (+)	96525-23-4	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2932&xxxx;19&xxxx;00	x(1)	x
Xxxxxxxxxx, xxxxxx glufosinátu xxxxxxxx (+)	51276-47-2 77182-82-2	257-102-5 278-636-6	xx&xxxx;2931&xxxx;39&xxxx;90	x(1)	x
Xxxxxxxxxxxx	138261-41-3	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2933&xxxx;39&xxxx;99	x(1)	xx
Xxxxxxxxxxx (+)	144651-06-9	xxxxxxxxx se	ex 2935 90 90	p(1)	b
Forát (#)	298-02-2	206-052-2	ex 2930 90 98	p(1)	b
Propikonazol	60207-90-1	262-104-4	ex 2934 99 90	p(1)	b
Propineb (+)	12071-83-9 9016-72-2	235-134-0	xx&xxxx;2930&xxxx;20&xxxx;00	x(1)	x
Xxxxxxxxxx (+)	123312-89-0	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2933&xxxx;69&xxxx;80	x(1)	x
Xxxxxxxxxx (+)	124495-18-7	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2933&xxxx;49&xxxx;90	x(1)	x
Xxxxxxxxxxxx (+)	153719-23-4	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2934&xxxx;10&xxxx;00	x(1)	x
Xxxxxx (+)	137-26-8	205-286-2	xx&xxxx;2930&xxxx;30&xxxx;00	x(1)-x(2)	x-xx“;

x tabulce x části 2 xx xxxxxxxx nové xxxxxxx, xxxxx xxxxx:

Xxxxxxxx xxxxx	X. CAS	Č. Einecs	Kód XX ()*	*Xxxxxxxxx ()**	Xxxxxxx xxxxxxx ()**
„Chlorthalonil	1897-45-6	217-588-1	ex 2926 90 70	p	b
Chlorprofam	101-21-3	202-925-7	ex 2924 29 70	p	b
Klothianidin	210880-92-5	nepoužije xx	xx&xxxx;2934&xxxx;10&xxxx;00	x	xx
Xxxxxxxxxx	13684-56-5	237-198-5	xx&xxxx;2924&xxxx;29&xxxx;70	x	x
Xxxxxxxxx	60-51-5	200-480-3	xx&xxxx;2930&xxxx;90&xxxx;98	x	x
Xxxxxx, xxxxxx xxxxxx-xxxxxxxxx	2764-72-9 85-00-7	220-433-0 201-579-4	xx&xxxx;2933&xxxx;99&xxxx;80	x	x
Xxxxxxxxxx	13194-48-4	236-152-1	xx&xxxx;2930&xxxx;90&xxxx;98	x	x
Xxxxxxxxx	161326-34-7	xxxxxxxxx se	ex 2933 29 90	p	b
Flurtamon	96525-23-4	nepoužije se	ex 2932 19 00	p	b
Glufosinát, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx	51276-47-2 77182-82-2	257-102-5 278-636-6	xx&xxxx;2931&xxxx;39&xxxx;90	x	x
Xxxxxxxxxxx	144651-06-9	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2935&xxxx;90&xxxx;90	x	x
Xxxxxxxx	12071-83-9 9016-72-2	235-134-0	xx&xxxx;2930&xxxx;20&xxxx;00	x	x
Xxxxxxxxxx	123312-89-0	xxxxxxxxx se	ex 2933 69 80	p	b
Chinoxyfen	124495-18-7	nepoužije xx	xx&xxxx;2933&xxxx;49&xxxx;90	x	x
Xxxxxxxxxxxx	153719-23-4	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2934&xxxx;10&xxxx;00	x	xx
Xxxxxx	137-26-8	205-286-2	xx&xxxx;2930&xxxx;30&xxxx;00	x	xx“;

x tabulce v xxxxx 3 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx znějí:

Chemická xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx XXX

Xxx XX

Xxxxx látka (**)

Xxx HS

Směsi xxxxxxxxxx xxxxx (**)

Xxxxxxxxx

„Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

25637-99-4,

3194-55-6,

134237-50-6,

134237-51-7,

134237-52-8

x xxxxx

2903.89

Xxxxxxxxxx

Xxxxx

298-02-2

2930.90

3808.50

Xxxxxxxx“.

XXXXXXX XX

X xxxxxxx X nařízení (XX) x. 649/2012 xx xxxxxxx xxxxxxx v xxxxx 2 xxxx xxxxx:

x xxxxxxx 3 xx xxxxxx xxxx xxxx, xxxxx xxx:

Xxxxx xxxxxxxxxx látek/výrobku xxxx xxxxxxx, xx xxxxx xx vztahuje xxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx důležité (xxxx. xxxxx xxxxxxxx látky, x. ES, č. XXX xxx.)

„—	Xxxxx xxxxxxxx (XxXX4),

—	Xxxxxxxx rtuťnatý (Xx(XX3)2).

x. XXX 7783-35-9, 10045-94-0

č. XX 231-992-5, 233-152-3“;

doplňují xx nové xxxxxxx, xxxxx znějí:

Č.

Popis chemických xxxxx/xxxxxxx xxxx výrobků, xx které se xxxxxxxx xxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx (např. xxxxx xxxxxxxx látky, x. XX, x. XXX xxx.)

„5

Xxxxxxxxx zářivky (CFL) xxx všeobecné osvětlení:

a)	CFL.i ≤ 30 wattů x xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 2,5 xx xx xxxxxxx;

x)	XXX.xx ≤ 30 xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 3,5 xx na xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx) xxxxxxx (XXX) xxx všeobecné xxxxxxxxx:

x)	xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx &xx; 60 xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxx než 5 xx xx xxxxxxx;

x)	xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx ≤ 40 xxxxx s xxxxxxx xxxxx vyšším xxx 10 xx xx zářivku.

Vysokotlaké xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x přidanou xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx displeje:

a)	krátké (≤ 500 xx) x xxxxxxx rtuti vyšším xxx 3,5 mg xx xxxxxxx;

x)	xxxxxxx (&xx; 500 xx x ≤ 1&xxxx;500 xx) x obsahem rtuti xxxxxx xxx 5 xx xx zářivku;

c)	dlouhé (&xx; 1&xxxx;500 xx) x obsahem rtuti xxxxxx xxx 13 xx na xxxxxxx.“.

Plné znění - 32020R1068

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

NAŘÍZENÍ XXXXXX V XXXXXXXXX XXXXXXXXX (XX) 2020/1068

xx xxx 15. xxxxxx 2020,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X x X nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 649/2012 x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek

Článek 1

Xxxxxx 2

XXXXXXX X

XXXXXXX XX

Plné znění - 32020R1068

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

NAŘÍZENÍ XXXXXX V XXXXXXXXX XXXXXXXXX (XX) 2020/1068

xx xxx 15. xxxxxx 2020,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X x X nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 649/2012 x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek

Článek 1

Xxxxxx 2

XXXXXXX X

XXXXXXX XX

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.