EPIS® Právní systém | Plné znění

NAŘÍZENÍ XXXXXX V XXXXXXXXX PRAVOMOCI (XX) 2020/1068

xx xxx 15. xxxxxx 2020,

xxxxxx xx xxxx přílohy X x V nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) č. 649/2012 o xxxxxx x xxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx

(Xxxx s xxxxxxxx pro EHP)

EVROPSKÁ XXXXXX,

x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 649/2012 xx xxx 4. xxxxxxxx 2012 x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek (1), x xxxxxxx na xx. 23 xxxx. 4 xxxx. x) x x) uvedeného xxxxxxxx,

xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:

(1)	Xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 provádí Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx chemické xxxxx a pesticidy x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(2) (xxxx xxx „Xxxxxxxxxxxx xxxxxx“).

(2)

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2019/677&xxxx;(3), (EU) 2019/989&xxxx;(4), (XX) 2019/1100&xxxx;(5), (EU) 2019/1090&xxxx;(6), (EU) 2018/1532 (7), (XX) 2019/344&xxxx;(8), (XX) 2018/1043&xxxx;(9), (XX) 2018/1917&xxxx;(10), (XX) 2018/1019&xxxx;(11), (XX) 2018/309&xxxx;(12), (XX) 2018/1501&xxxx;(13) x (XX) 2018/1914&xxxx;(14) Xxxxxx xxxxxxxx neobnovit xxxxxxxxx xxxxx chlorthalonil, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx, ethoprofos, fenamidon, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, propineb, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1107/2009&xxxx;(15), x x xxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x kategorii „xxxxxxxxx“, xxxxxxx v xxxx kategorii se xxxxx jiné použití xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xx proto měly xxx doplněny xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 x 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(3)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2018/1500 (16) Xxxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009, a x xxxxxxx xxxx xxxxx xx tudíž xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx „pesticidy ve xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxx (EU) x. 649/2012. Xxxxxxx thiram xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 528/2012&xxxx;(17) schválen pouze xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 9, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx „xxxx xxxxxxxxx včetně xxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 649/2012, jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx látky xx xxxxxx xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“. Xx xx xxxxx xx to, xx xxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“ xxxxxx xxxxxx, x měl xx xxxx být xxxxxxx xx xxxxxxx chemických xxxxx v částech 1 x 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(4)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2018/1865&xxxx;(18) Xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, x v xxxxxxx xxxx xxxxx je xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx „xxxxxxxxx xx xxxxxxx prostředků xx xxxxxxx xxxxxxx“. Xxxxx zákaz xxxxxxxxxxxxx xxxxxx omezení použití xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx „pesticidy“, neboť xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx x podkategorii „jiné xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxx byl xxxxx xxxxxxxx (EU) x. 528/2012 schválen xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 7, 8 a 9. Xxxxxxxxxxxx by xxxx xxx xxx doplněn xx xxxxxxx chemických xxxxx x xxxxx 1 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 649/2012.

(5)

Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxxx a thiamethoxamu, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2018/784&xxxx;(19) a (XX) 2018/785&xxxx;(20), kterými Komise xxxxxxxx změnit xxxxxxxx xxxxxxxxx těchto xxxxxxxx xxxxx xxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009, xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx těchto xxxxx x xxxxxxxxxxxx „xxxxxxxxx xx xxxxxxx prostředků xx xxxxxxx rostlin“. Xxxxx zákaz xxxxxxxxxxx xxxxxx omezení xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx kategorie „xxxxxxxxx“, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx použití xxxxxxxxxxxxx a thiamethoxamu, xxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 x xxxxxxxxxxxx „xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx by xxxxx xxxx xxx doplněny xx seznamů xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 a 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(6)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2018/783&xxxx;(21) Xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009, a x případě xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx „pesticidy xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin“. Xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx látky xx úrovni kategorie „xxxxxxxxx“, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx „xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18. Imidakloprid xx navíc xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady 2001/82/XX&xxxx;(22). Xxxxxxxxxxxx xx xxxx měl xxx xxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxx 1 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(7)

Prováděcím xxxxxxxxx (XX) 2015/404 (23) Xxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx rozhodla xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx nařízení (ES) x. 1107/2009. Xxxxxxx xxxx xxxxxx byla xxxxxxx, xxxxxxxxxx již xxxx schválen xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, x v xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxx zakázána xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx „pesticidy“, xxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxx jiné xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx by xxxxx xxxx být xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 a 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(8)

Xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx stran Xxxxxxxxxxxx úmluvy, které xx xxxxxx v xxxxxx 2019, bylo xxxxxxxxxx zařadit xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxxx, v xxxxxxxx xxxxx xx na xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx předchozího xxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Forát xx proto xxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxx 1 x 3 xxxxxxx X nařízení (XX) x. 649/2012. Hexabromcyklododekan xx xxx xxxxxx x xxxxxxx V xxxxxxxx (EU) x. 649/2012, x je xxxx xxxxxxx jeho xxxxx. Xxxxx xx xxx být xxxxxxx xx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxx 3 přílohy X xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(9)	Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/852 (24) xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x jinými látkami, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x přidanou xxxxx. Xxxx zákazy xxxxxx xx xxxxx xxxx xxx promítnuty v xxxxx 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) x. 649/2012.

(10)	Nařízení (EU) x. 649/2012 by xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(11)	Xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx zúčastněným xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx souladu x xxxxx xxxxxxxxx, a xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx přijmout opatření xxxxxxxx k jeho xxxxxxxxx,

XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:

Článek 1

Xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 se xxxx xxxxx:

x)	xxxxxxx I xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx X xxxxxx nařízení;

b)	příloha X xx xxxx x souladu x xxxxxxxx II xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Toto nařízení xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx xx ode xxx 1. xxxx 2020.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Bruselu xxx 15. xxxxxx 2020.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 201, 27.7.2012, x. 60.

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 63, 6.3.2003, x. 29.

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/677 xx xxx 29. xxxxx 2019, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x kterým xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 114, 30.4.2019, s. 15).

(4) Prováděcí xxxxxxxx Komise (EU) 2019/989 xx xxx 17. xxxxxx 2019, xxxxxx se x xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx na trh xxxxxxxxxx schválení účinné xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Xx. věst. X 160, 18.6.2019, x. 11).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2019/1100 xx xxx 27. xxxxxx 2019, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx neobnovuje xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 540/2011(Xx. xxxx. X 175, 28.6.2019, x. 17).

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1090 xx xxx 26. xxxxxx 2019, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1107/2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx schválení účinné xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxx prováděcího nařízení Xxxxxx (EU) č. 540/2011 (Xx. xxxx. X 173, 27.6.2019, x. 39).

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2018/1532 xx dne 12. xxxxx 2018, kterým xx v xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx neobnovuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx a xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 257, 15.10.2018, x. 10).

(8) Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) 2019/344 ze xxx 28. února 2019, xxxxxx xx x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx ethoprofos a xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Úř. xxxx. X 62, 1.3.2019, x. 7).

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1043 xx dne 24. xxxxxxxx 2018, kterým xx v xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh neobnovuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Úř. xxxx. X 188, 25.7.2018, x. 9).

(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1917 xx xxx 6. xxxxxxxx 2018, xxxxxx se x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. L 311, 7.12.2018, x. 27).

(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1019 ze xxx 18. července 2018, kterým se x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 183, 19.7.2018, x. 14).

(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/309 xx xxx 1. xxxxxx 2018, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 60, 2.3.2018, s. 16).

(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2018/1501 ze xxx 9. xxxxx 2018, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx schválení xxxxxx látky pymetrozin x kterým se xxxx xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (Xx. věst. X 254, 10.10.2018, x. 4).

(14)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1914 xx xxx 6. xxxxxxxx 2018, xxxxxx xx x souladu x nařízením Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx a kterým xx xxxx prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 311, 7.12.2018, x. 17).

(15)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (Úř. věst. X 309, 24.11.2009, x. 1).

(16) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/1500 xx xxx 9. xxxxx 2018, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009 x uvádění přípravků xx ochranu rostlin xx xxx neobnovuje xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x kterým xx xxxx xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Xx. xxxx. X 254, 10.10.2018, x. 1).

(17)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012 xx dne 22. xxxxxx 2012 o xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx trh x xxxxxx xxxxxxxxx (Xx. xxxx. L 167, 27.6.2012, s. 1).

(18) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1865 ze dne 28. xxxxxxxxx 2018, xxxxxx xx v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx propikonazol x xxxxxx xx mění xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 304, 29.11.2018, s. 6).

(19)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) 2018/784 xx xxx 29. xxxxxx 2018, xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx jde x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (Úř. xxxx. X 132, 30.5.2018, s. 35).

(20)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2018/785 xx xxx 29. května 2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (Úř. věst. X 132, 30.5.2018, x. 40).

(21)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/783 xx xxx 29. xxxxxx 2018, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx jde x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 132, 30.5.2018, x. 31).

(22)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/ES xx xxx 6. xxxxxxxxx 2001 o xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 311, 28.11.2001, x. 1).

(23) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2015/404 xx xxx 11. xxxxxx 2015, kterým xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení účinných xxxxx xxxxxxxxxxxx, kaptan, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, ethoprofos, xxxxxxxx, xxxxxx, formetanát, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, metribuzin, xxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx x xxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 67, 12.3.2015, x. 6).

(24)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/852 xx xxx 17. xxxxxx 2017 x xxxxx x o zrušení xxxxxxxx (ES) x. 1102/2008 (Xx. xxxx. X 137, 24.5.2017, x. 1).

XXXXXXX X

Xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 649/2012 xx xxxx xxxxx:

x xxxxxxx x xxxxx 1 se xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx:

Xxxxxxxx xxxxx	X. XXX	X. Einecs	Kód XX ()*	*Xxxxxxxxxxxx ()**	Xxxxxxx použití ()**	Xxxx, pro které xx xxxxxxxxxx oznámení
„Chlorthalonil (+)	1897-45-6	217-588-1	xx&xxxx;2926&xxxx;90&xxxx;70	x(1)	x
Xxxxxxxxxxx (+)	101-21-3	202-925-7	xx&xxxx;2924&xxxx;29&xxxx;70	x(1)	x
Xxxxxxxxxxxx (+)	210880-92-5	nepoužije xx	xx&xxxx;2934&xxxx;10&xxxx;00	x(1)	x
Xxxxxxxxxx (+)	13684-56-5	237-198-5	xx&xxxx;2924&xxxx;29&xxxx;70	x(1)	x
Xxxxxxxxx (+)	60-51-5	200-480-3	xx&xxxx;2930&xxxx;90&xxxx;98	x(1)	x
Xxxxxx, xxxxxx xxxxxx-xxxxxxxxx (+)	2764-72-9 85-00-7	220-433-0 201-579-4	ex 2933 99 80	p(1)	b
Ethoprofos (+)	13194-48-4	236-152-1	xx&xxxx;2930&xxxx;90&xxxx;98	x(1)	x
Xxxxxxxxx (+)	161326-34-7	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2933&xxxx;29&xxxx;90	x(1)	x
Xxxxxxxxx (+)	96525-23-4	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2932&xxxx;19&xxxx;00	x(1)	x
Xxxxxxxxxx, včetně xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (+)	51276-47-2 77182-82-2	257-102-5 278-636-6	xx&xxxx;2931&xxxx;39&xxxx;90	x(1)	x
Xxxxxxxxxxxx	138261-41-3	xxxxxxxxx se	ex 2933 39 99	p(1)	sr
Oxasulfuron (+)	144651-06-9	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2935&xxxx;90&xxxx;90	x(1)	x
Xxxxx (#)	298-02-2	206-052-2	xx&xxxx;2930&xxxx;90&xxxx;98	x(1)	x
Xxxxxxxxxxxx	60207-90-1	262-104-4	xx&xxxx;2934&xxxx;99&xxxx;90	x(1)	x
Xxxxxxxx (+)	12071-83-9 9016-72-2	235-134-0	xx&xxxx;2930&xxxx;20&xxxx;00	x(1)	x
Xxxxxxxxxx (+)	123312-89-0	nepoužije se	ex 2933 69 80	p(1)	b
Chinoxyfen (+)	124495-18-7	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2933&xxxx;49&xxxx;90	x(1)	x
Xxxxxxxxxxxx (+)	153719-23-4	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2934&xxxx;10&xxxx;00	x(1)	x
Xxxxxx (+)	137-26-8	205-286-2	ex 2930 30 00	p(1)-p(2)	b-sr“;

v tabulce x části 2 xx vkládají nové xxxxxxx, xxxxx znějí:

Chemická xxxxx	X. XXX	X. Einecs	Kód XX ()*	*Xxxxxxxxx ()**	Omezení xxxxxxx ()**
„Xxxxxxxxxxxxx	1897-45-6	217-588-1	xx&xxxx;2926&xxxx;90&xxxx;70	x	x
Xxxxxxxxxxx	101-21-3	202-925-7	xx&xxxx;2924&xxxx;29&xxxx;70	x	x
Xxxxxxxxxxxx	210880-92-5	xxxxxxxxx se	ex 2934 10 00	p	sr
Desmedifam	13684-56-5	237-198-5	ex 2924 29 70	p	b
Dimethoát	60-51-5	200-480-3	ex 2930 90 98	p	b
Dikvat, xxxxxx xxxxxx-xxxxxxxxx	2764-72-9 85-00-7	220-433-0 201-579-4	xx&xxxx;2933&xxxx;99&xxxx;80	x	x
Xxxxxxxxxx	13194-48-4	236-152-1	xx&xxxx;2930&xxxx;90&xxxx;98	x	x
Xxxxxxxxx	161326-34-7	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2933&xxxx;29&xxxx;90	x	x
Xxxxxxxxx	96525-23-4	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2932&xxxx;19&xxxx;00	x	x
Xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx	51276-47-2 77182-82-2	257-102-5 278-636-6	xx&xxxx;2931&xxxx;39&xxxx;90	x	x
Xxxxxxxxxxx	144651-06-9	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2935&xxxx;90&xxxx;90	x	x
Xxxxxxxx	12071-83-9 9016-72-2	235-134-0	xx&xxxx;2930&xxxx;20&xxxx;00	x	x
Xxxxxxxxxx	123312-89-0	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2933&xxxx;69&xxxx;80	x	x
Xxxxxxxxxx	124495-18-7	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2933&xxxx;49&xxxx;90	x	x
Xxxxxxxxxxxx	153719-23-4	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2934&xxxx;10&xxxx;00	x	xx
Xxxxxx	137-26-8	205-286-2	xx&xxxx;2930&xxxx;30&xxxx;00	x	xx“;

x xxxxxxx v xxxxx 3 se xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx:

Xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx XXX

Xxx XX

Xxxxx látka (**)

Xxx XX

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (**)

Xxxxxxxxx

„Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

25637-99-4,

3194-55-6,

134237-50-6,

134237-51-7,

134237-52-8

x další

2903.89

Průmyslové

Forát

298-02-2

2930.90

3808.50

Pesticid“.

XXXXXXX XX

X příloze X nařízení (XX) x. 649/2012 se xxxxxxx uvedená x xxxxx 2 xxxx xxxxx:

x xxxxxxx 3 xx xxxxxx nový xxxx, xxxxx xxx:

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx/xxxxxxx xxxx xxxxxxx, na které xx vztahuje xxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx (např. xxxxx xxxxxxxx xxxxx, x. XX, č. XXX atd.)

„—	Síran rtuťnatý (XxXX4),

—	Xxxxxxxx xxxxxxxx (Xx(XX3)2).

x. XXX 7783-35-9, 10045-94-0

x. XX 231-992-5, 233-152-3“;

xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx:

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx/xxxxxxx nebo xxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokud jsou xxxxxxxx (xxxx. název xxxxxxxx látky, x. XX, č. CAS xxx.)

„5

Xxxxxxxxx zářivky (CFL) xxx všeobecné xxxxxxxxx:

x)	XXX.x ≤ 30 xxxxx x obsahem xxxxx xxxxxx xxx 2,5 xx na trubici;

b)	CFL.ni ≤ 30 wattů x xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 3,5 xx xx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (trubicové) xxxxxxx (XXX) pro všeobecné xxxxxxxxx:

x)	xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx &xx; 60 xxxxx s obsahem xxxxx xxxxxx xxx 5 mg xx xxxxxxx;

x)	xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx ≤ 40 xxxxx s xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 10 xx xx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxx rtuťové xxxxxxx xxx všeobecné xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx zářivky xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx s přidanou xxxxx určené xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

x)	xxxxxx (≤ 500 mm) s xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 3,5 mg xx xxxxxxx;

x)	xxxxxxx (&xx; 500 xx a ≤ 1&xxxx;500 mm) x xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 5 xx na zářivku;

c)	dlouhé (&xx; 1&xxxx;500 mm) x obsahem rtuti xxxxxx xxx 13 xx xx xxxxxxx.“.

Plné znění - 32020R1068

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

NAŘÍZENÍ XXXXXX V XXXXXXXXX PRAVOMOCI (XX) 2020/1068

xx xxx 15. xxxxxx 2020,

xxxxxx xx xxxx přílohy X x V nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) č. 649/2012 o xxxxxx x xxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx

Článek 1

Xxxxxx 2

XXXXXXX X

XXXXXXX XX

Plné znění - 32020R1068

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

NAŘÍZENÍ XXXXXX V XXXXXXXXX PRAVOMOCI (XX) 2020/1068

xx xxx 15. xxxxxx 2020,

xxxxxx xx xxxx přílohy X x V nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) č. 649/2012 o xxxxxx x xxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx

Článek 1

Xxxxxx 2

XXXXXXX X

XXXXXXX XX

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.