EPIS® Právní systém | Plné znění

XXXXXXXX KOMISE V XXXXXXXXX XXXXXXXXX (EU) 2020/1068

xx dne 15. xxxxxx 2020,

kterým xx xxxx xxxxxxx X x V xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 649/2012 x vývozu x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx xxx EHP)

EVROPSKÁ XXXXXX,

x xxxxxxx na Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 649/2012 xx xxx 4. xxxxxxxx 2012 o xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx&xxxx;(1), x zejména xx xx. 23 xxxx. 4 xxxx. a) x c) xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:

(1)	Xxxxxxxx (XX) č. 649/2012 provádí Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x mezinárodním xxxxxxx&xxxx;(2) (xxxx xxx „Xxxxxxxxxxxx xxxxxx“).

(2)

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2019/677&xxxx;(3), (EU) 2019/989&xxxx;(4), (XX) 2019/1100 (5), (EU) 2019/1090&xxxx;(6), (EU) 2018/1532 (7), (XX) 2019/344&xxxx;(8), (XX) 2018/1043&xxxx;(9), (XX) 2018/1917 (10), (XX) 2018/1019&xxxx;(11), (XX) 2018/309&xxxx;(12), (XX) 2018/1501&xxxx;(13) x (EU) 2018/1914&xxxx;(14) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx, ethoprofos, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, oxasulfuron, propineb, xxxxxxxxxx x chinoxyfen xxxxxxx účinných xxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1107/2009&xxxx;(15), x x xxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxx xxxxx xxxxxxxx všechna xxxxxxx x xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, jelikož x xxxx kategorii xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Uvedené xxxxx xx xxxxx měly xxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x částech 1 x 2 přílohy X nařízení (XX) x. 649/2012.

(3)

Prováděcím xxxxxxxxx (XX) 2018/1500&xxxx;(16) Xxxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009, x x xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx „xxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin“ xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 649/2012. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012&xxxx;(17) schválen xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 9, xxxxx xxxxxxx xx podkategorie „xxxx xxxxxxxxx xxxxxx biocidů“ xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 649/2012, jsou xxxxxxxx prakticky xxxxxxx xxxxxxx této xxxxx xx úrovni xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“. Xx xx xxxxx za xx, xx xxxxxx xx xx úrovni kategorie „xxxxxxxxx“ xxxxxx xxxxxx, x xxx xx xxxx být xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x částech 1 x 2 xxxxxxx I nařízení (XX) x. 649/2012.

(4)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2018/1865 (18) Xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx schválení xxxxx xxxxxxxxxxxx jakožto xxxxxx xxxxx xxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009, x x xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx „xxxxxxxxx xx skupině prostředků xx xxxxxxx xxxxxxx“. Xxxxx xxxxx nepředstavuje xxxxxx omezení xxxxxxx xxxxx na úrovni xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxx použití x xxxxxxxxxxxx „xxxx xxxxxxxxx včetně biocidů“. Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxx xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx typu 7, 8 a 9. Xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx být xxxxxxx xx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx 1 přílohy I xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(5)

Xxxx předložena žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x thiamethoxamu, xxxxx xx přijetí xxxxxxxxxxx nařízení (XX) 2018/784&xxxx;(19) x (XX) 2018/785&xxxx;(20), kterými Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xx xxxxxxxx stáhli. Xxxxxxxx k xxxx, xx xxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxxx a thiamethoxamu xxxxxxxx, je zakázáno xxxxxxx xxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx „pesticidy xx xxxxxxx prostředků xx ochranu xxxxxxx“. Xxxxx xxxxx představuje xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx kategorie „xxxxxxxxx“, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx všechna xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxx schváleny xxxxx pro použití x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 18 podle xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 x xxxxxxxxxxxx „xxxx xxxxxxxxx včetně xxxxxxx“. Klothianidin a xxxxxxxxxxxx by xxxxx xxxx být xxxxxxxx xx xxxxxxx chemických xxxxx v částech 1 x 2 xxxxxxx X nařízení (XX) č. 649/2012.

(6)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2018/783&xxxx;(21) Xxxxxx xxxxxxxx, že xxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, a x případě této xxxxx je xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx „xxxxxxxxx xx skupině xxxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin“. Xxxx přísné xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přísné xxxxxxx xxxxxxx xxxx látky xx xxxxxx xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, jelikož xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx „jiné pesticidy xxxxxx biocidů“. Imidakloprid xxx podle xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18. Xxxxxxxxxxxx xx navíc xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 2001/82/XX&xxxx;(22). Xxxxxxxxxxxx by xxxx xxx být xxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx 1 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(7)

Prováděcím nařízením (XX) 2015/404&xxxx;(23) Komise x xxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx prodloužit xxxx xxxxxxxxx schválení xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. Jelikož xxxx žádost byla xxxxxxx, glufosinát již xxxx xxxxxxxx jako xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, x x xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxx zakázána xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, xxxxx x dané kategorii xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx seznamů xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 x 2 přílohy X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(8)

Xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx smluvních xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx v xxxxxx 2019, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx látky xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx přílohy XXX xxxxxx, v xxxxxxxx xxxxx se xx xxxxxxx látky vztahuje xxxxxx xxxxxxxxxxx souhlasu xxxxx xxxxxx. Forát xx xxxxx xxx xxx doplněn do xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x částech 1 x 3 přílohy X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012. Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxx uveden x xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) x. 649/2012, x je xxxx zakázán xxxx xxxxx. Proto by xxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x části 3 přílohy X xxxxxxxxx nařízení.

(9)	Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) 2017/852&xxxx;(24) xxxxxxxx xxxxx xxxxx, některých xxxxx xxxxxx xxxxx x jinými xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x některých výrobků x xxxxxxxx xxxxx. Xxxx zákazy xxxxxx xx xxxxx měly xxx xxxxxxxxxx x xxxxx 2 xxxxxxx X nařízení (XX) x. 649/2012.

(10)	Xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 xx xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(11)	Xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx přijmout xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx s xxxxx nařízením, a xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx přijmout xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxx xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Nařízení (XX) x. 649/2012 xx xxxx takto:

a)	příloha X xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx X tohoto xxxxxxxx;

x)	xxxxxxx X xx mění x xxxxxxx x xxxxxxxx II xxxxxx xxxxxxxx.

Článek 2

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.

Použije xx xxx xxx 1. xxxx 2020.

Toto nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 15. xxxxxx 2020.

Xx Komisi

předsedkyně

Ursula XXX XXX LEYEN

(1) Úř. věst. X 201, 27.7.2012, x. 60.

(2) Úř. věst. X 63, 6.3.2003, x. 29.

(3) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/677 xx xxx 29. xxxxx 2019, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx ochranu xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 114, 30.4.2019, x. 15).

(4) Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) 2019/989 xx xxx 17. xxxxxx 2019, xxxxxx xx x xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx chlorprofam a xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 160, 18.6.2019, x. 11).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1100 xx xxx 27. xxxxxx 2019, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu rostlin xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxx x kterým xx mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011(Xx. xxxx. L 175, 28.6.2019, s. 17).

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1090 xx dne 26. xxxxxx 2019, xxxxxx xx x xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx dimethoát a xxxxxx xx mění xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Xx. xxxx. X 173, 27.6.2019, x. 39).

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) 2018/1532 xx xxx 12. xxxxx 2018, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. L 257, 15.10.2018, x. 10).

(8) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/344 ze xxx 28. xxxxx 2019, xxxxxx xx x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx ethoprofos x xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 62, 1.3.2019, x. 7).

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1043 xx xxx 24. xxxxxxxx 2018, kterým xx v xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. L 188, 25.7.2018, x. 9).

(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/1917 xx xxx 6. xxxxxxxx 2018, xxxxxx xx x xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. věst. L 311, 7.12.2018, x. 27).

(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2018/1019 xx xxx 18. xxxxxxxx 2018, xxxxxx xx x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 o xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin na xxx xxxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (Xx. věst. X 183, 19.7.2018, x. 14).

(12) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/309 xx dne 1. xxxxxx 2018, xxxxxx xx x xxxxxxx x nařízením Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxx x kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 540/2011 (Xx. věst. L 60, 2.3.2018, s. 16).

(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2018/1501 ze xxx 9. xxxxx 2018, kterým se x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) x. 1107/2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx neobnovuje schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x kterým xx xxxx prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 540/2011 (Xx. xxxx. X 254, 10.10.2018, x. 4).

(14) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) 2018/1914 xx xxx 6. xxxxxxxx 2018, kterým xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxx x kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 311, 7.12.2018, s. 17).

(15) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xx trh x x zrušení směrnic Xxxx 79/117/EHS x 91/414/XXX (Xx. věst. X 309, 24.11.2009, x. 1).

(16) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1500 xx dne 9. xxxxx 2018, kterým xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxx ošetřeného xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Xx. věst. X 254, 10.10.2018, x. 1).

(17)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 528/2012 xx dne 22. xxxxxx 2012 o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x xxxxxx xxxxxxxxx (Xx. xxxx. L 167, 27.6.2012, x. 1).

(18)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) 2018/1865 xx dne 28. xxxxxxxxx 2018, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. L 304, 29.11.2018, x. 6).

(19)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2018/784 xx xxx 29. května 2018, kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx jde x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. L 132, 30.5.2018, x. 35).

(20)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2018/785 xx xxx 29. května 2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011, pokud xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxxx (Úř. xxxx. X 132, 30.5.2018, x. 40).

(21) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/783 xx dne 29. xxxxxx 2018, xxxxxx xx mění prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx imidakloprid (Xx. xxxx. X 132, 30.5.2018, x. 31).

(22)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2001/82/XX xx xxx 6. xxxxxxxxx 2001 x xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (Úř. věst. X 311, 28.11.2001, x. 1).

(23)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2015/404 xx xxx 11. xxxxxx 2015, kterým xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx x xxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 67, 12.3.2015, x. 6).

(24)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/852 ze xxx 17. xxxxxx 2017 x xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1102/2008 (Xx. xxxx. X 137, 24.5.2017, x. 1).

PŘÍLOHA I

Příloha X xxxxxxxx (XX) č. 649/2012 xx xxxx xxxxx:

x xxxxxxx x xxxxx 1 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx:

Xxxxxxxx xxxxx	X. XXX	X. Einecs	Kód XX ()*	*Xxxxxxxxxxxx ()**	Xxxxxxx xxxxxxx ()**	Xxxx, pro které xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
„Xxxxxxxxxxxxx (+)	1897-45-6	217-588-1	xx&xxxx;2926&xxxx;90&xxxx;70	x(1)	x
Xxxxxxxxxxx (+)	101-21-3	202-925-7	ex 2924 29 70	p(1)	b
Klothianidin (+)	210880-92-5	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2934&xxxx;10&xxxx;00	x(1)	x
Xxxxxxxxxx (+)	13684-56-5	237-198-5	xx&xxxx;2924&xxxx;29&xxxx;70	x(1)	x
Xxxxxxxxx (+)	60-51-5	200-480-3	xx&xxxx;2930&xxxx;90&xxxx;98	x(1)	x
Xxxxxx, xxxxxx xxxxxx-xxxxxxxxx (+)	2764-72-9 85-00-7	220-433-0 201-579-4	xx&xxxx;2933&xxxx;99&xxxx;80	x(1)	x
Xxxxxxxxxx (+)	13194-48-4	236-152-1	xx&xxxx;2930&xxxx;90&xxxx;98	x(1)	x
Xxxxxxxxx (+)	161326-34-7	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2933&xxxx;29&xxxx;90	x(1)	x
Xxxxxxxxx (+)	96525-23-4	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2932&xxxx;19&xxxx;00	x(1)	x
Xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (+)	51276-47-2 77182-82-2	257-102-5 278-636-6	xx&xxxx;2931&xxxx;39&xxxx;90	x(1)	x
Xxxxxxxxxxxx	138261-41-3	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2933&xxxx;39&xxxx;99	x(1)	xx
Xxxxxxxxxxx (+)	144651-06-9	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2935&xxxx;90&xxxx;90	x(1)	x
Xxxxx (#)	298-02-2	206-052-2	xx&xxxx;2930&xxxx;90&xxxx;98	x(1)	x
Xxxxxxxxxxxx	60207-90-1	262-104-4	xx&xxxx;2934&xxxx;99&xxxx;90	x(1)	x
Xxxxxxxx (+)	12071-83-9 9016-72-2	235-134-0	xx&xxxx;2930&xxxx;20&xxxx;00	x(1)	x
Xxxxxxxxxx (+)	123312-89-0	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2933&xxxx;69&xxxx;80	x(1)	x
Xxxxxxxxxx (+)	124495-18-7	xxxxxxxxx se	ex 2933 49 90	p(1)	b
Thiamethoxam (+)	153719-23-4	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2934&xxxx;10&xxxx;00	x(1)	x
Xxxxxx (+)	137-26-8	205-286-2	xx&xxxx;2930&xxxx;30&xxxx;00	x(1)-x(2)	x-xx“;

x tabulce x xxxxx 2 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx znějí:

Chemická xxxxx	X. CAS	Č. Einecs	Kód XX ()*	*Xxxxxxxxx ()**	Xxxxxxx xxxxxxx ()**
„Xxxxxxxxxxxxx	1897-45-6	217-588-1	xx&xxxx;2926&xxxx;90&xxxx;70	x	x
Xxxxxxxxxxx	101-21-3	202-925-7	xx&xxxx;2924&xxxx;29&xxxx;70	x	x
Xxxxxxxxxxxx	210880-92-5	xxxxxxxxx se	ex 2934 10 00	p	sr
Desmedifam	13684-56-5	237-198-5	ex 2924 29 70	p	b
Dimethoát	60-51-5	200-480-3	ex 2930 90 98	p	b
Dikvat, xxxxxx xxxxxx-xxxxxxxxx	2764-72-9 85-00-7	220-433-0 201-579-4	xx&xxxx;2933&xxxx;99&xxxx;80	x	x
Xxxxxxxxxx	13194-48-4	236-152-1	xx&xxxx;2930&xxxx;90&xxxx;98	x	x
Xxxxxxxxx	161326-34-7	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2933&xxxx;29&xxxx;90	x	x
Xxxxxxxxx	96525-23-4	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2932&xxxx;19&xxxx;00	x	x
Xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx amonného	51276-47-2 77182-82-2	257-102-5 278-636-6	ex 2931 39 90	p	b
Oxasulfuron	144651-06-9	nepoužije xx	xx&xxxx;2935&xxxx;90&xxxx;90	x	x
Xxxxxxxx	12071-83-9 9016-72-2	235-134-0	xx&xxxx;2930&xxxx;20&xxxx;00	x	x
Xxxxxxxxxx	123312-89-0	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2933&xxxx;69&xxxx;80	x	x
Xxxxxxxxxx	124495-18-7	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2933&xxxx;49&xxxx;90	x	x
Xxxxxxxxxxxx	153719-23-4	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2934&xxxx;10&xxxx;00	x	xx
Xxxxxx	137-26-8	205-286-2	xx&xxxx;2930&xxxx;30&xxxx;00	x	xx“;

x tabulce x xxxxx 3 xx xxxxxxxx nové xxxxxxx, xxxxx xxxxx:

Xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx XXX

Xxx XX

Xxxxx xxxxx (**)

Xxx HS

Směsi xxxxxxxxxx xxxxx (**)

Xxxxxxxxx

„Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

25637-99-4,

3194-55-6,

134237-50-6,

134237-51-7,

134237-52-8

x další

2903.89

Průmyslové

Forát

298-02-2

2930.90

3808.50

Pesticid“.

XXXXXXX XX

X příloze X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 se xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx 2 xxxx xxxxx:

x položce 3 xx vkládá xxxx xxxx, xxxxx xxx:

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx/xxxxxxx nebo xxxxxxx, na xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxx xxxxxxxx látky, x. XX, x. XXX xxx.)

„—	Xxxxx xxxxxxxx (XxXX4),

—	Xxxxxxxx xxxxxxxx (Xx(XX3)2).

x. XXX 7783-35-9, 10045-94-0

x. XX 231-992-5, 233-152-3“;

xxxxxxxx xx nové xxxxxxx, xxxxx xxxxx:

Xxxxx chemických xxxxx/xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokud jsou xxxxxxxx (xxxx. název xxxxxxxx xxxxx, č. XX, x. CAS xxx.)

„5

Xxxxxxxxx xxxxxxx (XXX) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx:

x)	XXX.x ≤ 30 xxxxx x obsahem xxxxx xxxxxx xxx 2,5 xx xx xxxxxxx;

x)	XXX.xx ≤ 30 xxxxx x obsahem xxxxx xxxxxx než 3,5 xx na trubici.

Následující xxxxxxxx (trubicové) xxxxxxx (XXX) pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx:

x)	xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx &xx; 60 xxxxx x obsahem xxxxx xxxxxx xxx 5 mg na xxxxxxx;

x)	xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx ≤ 40 xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 10 xx xx zářivku.

Vysokotlaké rtuťové xxxxxxx xxx všeobecné xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx zářivky se xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

x)	xxxxxx (≤ 500 mm) s xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 3,5 xx xx zářivku;

b)	střední (&xx; 500 mm x ≤ 1&xxxx;500 xx) x xxxxxxx rtuti xxxxxx než 5 xx xx xxxxxxx;

x)	xxxxxx (&xx; 1&xxxx;500 mm) x obsahem rtuti xxxxxx xxx 13 xx xx xxxxxxx.“.

Plné znění - 32020R1068

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX KOMISE V XXXXXXXXX XXXXXXXXX (EU) 2020/1068

xx dne 15. xxxxxx 2020,

kterým xx xxxx xxxxxxx X x V xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 649/2012 x vývozu x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxx 1

Článek 2

PŘÍLOHA I

XXXXXXX XX

Plné znění - 32020R1068

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX KOMISE V XXXXXXXXX XXXXXXXXX (EU) 2020/1068

xx dne 15. xxxxxx 2020,

kterým xx xxxx xxxxxxx X x V xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 649/2012 x vývozu x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxx 1

Článek 2

PŘÍLOHA I

XXXXXXX XX

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.