EPIS® Právní systém | Plné znění

XXXXXXXX XXXXXX V XXXXXXXXX PRAVOMOCI (XX) 2020/1068

xx dne 15. xxxxxx 2020,

xxxxxx se xxxx přílohy X x X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 649/2012 x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x ohledem na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 649/2012 xx xxx 4. xxxxxxxx 2012 x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx&xxxx;(1), x zejména xx xx. 23 odst. 4 xxxx. x) x c) uvedeného xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)	Xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 provádí Rotterdamskou xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx obchodu (2) (xxxx jen „Xxxxxxxxxxxx xxxxxx“).

(2)

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2019/677&xxxx;(3), (XX) 2019/989&xxxx;(4), (XX) 2019/1100 (5), (XX) 2019/1090&xxxx;(6), (XX) 2018/1532&xxxx;(7), (XX) 2019/344 (8), (EU) 2018/1043&xxxx;(9), (XX) 2018/1917 (10), (XX) 2018/1019&xxxx;(11), (EU) 2018/309&xxxx;(12), (EU) 2018/1501&xxxx;(13) x (EU) 2018/1914 (14) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx chlorthalonil, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx, ethoprofos, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1107/2009 (15), x x xxxxxxx xxxxxxxxx látek jsou xxxxx zakázána xxxxxxx xxxxxxx x kategorii „xxxxxxxxx“, xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx jiné xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Uvedené látky xx proto xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x částech 1 x 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(3)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2018/1500&xxxx;(16) Xxxxxx xxxxxxxx, xx neobnoví xxxxxxxxx xxxxx thiram xxxxxxx xxxxxx látky xxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009, x x xxxxxxx xxxx xxxxx xx tudíž xxxxxxxx použití x xxxxxxxxxxxx „xxxxxxxxx xx xxxxxxx prostředků na xxxxxxx rostlin“ xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 649/2012. Xxxxxxx thiram xx podle nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 528/2012&xxxx;(17) xxxxxxxx xxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 9, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx „xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 649/2012, xxxx xxxxxxxx prakticky xxxxxxx xxxxxxx xxxx látky xx xxxxxx xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“. Xx xx xxxxx xx xx, xx thiram je xx xxxxxx xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“ xxxxxx omezen, x měl xx xxxx být doplněn xx seznamů xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 a 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 649/2012.

(4)

Prováděcím xxxxxxxxx (EU) 2018/1865 (18) Xxxxxx rozhodla, že xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, x x xxxxxxx xxxx látky je xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx „xxxxxxxxx xx xxxxxxx prostředků xx xxxxxxx rostlin“. Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, neboť xxxxxxxxxxxx je schválen xxx xxxxxxx použití x xxxxxxxxxxxx „xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 schválen xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 7, 8 x 9. Xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxx xxxxxxx xx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx 1 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(5)

Xxxx předložena xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx, xxxxx po xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2018/784&xxxx;(19) a (XX) 2018/785&xxxx;(20), xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx změnit xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx těchto xxxxx x podkategorii „xxxxxxxxx xx skupině xxxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx“. Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx omezení použití xxxxxx xxxxx na xxxxxx kategorie „xxxxxxxxx“, xxxxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx všechna použití xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 18 xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 x xxxxxxxxxxxx „xxxx pesticidy včetně xxxxxxx“. Klothianidin a xxxxxxxxxxxx by proto xxxx být doplněny xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 x 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(6)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2018/783 (21) Xxxxxx xxxxxxxx, že xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009, x x xxxxxxx xxxx xxxxx je tudíž xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx „xxxxxxxxx xx skupině prostředků xx xxxxxxx xxxxxxx“. Xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx omezení xxxxxxx xxxx látky xx xxxxxx kategorie „xxxxxxxxx“, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxx použití x xxxxxxxxxxxx „xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxx používá xx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v souladu xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/XX&xxxx;(22). Xxxxxxxxxxxx xx xxxx měl xxx xxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx 1 xxxxxxx X nařízení (XX) x. 649/2012.

(7)

Prováděcím xxxxxxxxx (XX) 2015/404&xxxx;(23) Xxxxxx x xxxxxxxxxx na xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009. Xxxxxxx xxxx žádost xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, x x xxxxxxx xxxx látky xxxx tudíž zakázána xxxxxxx použití x xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, xxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxx jiné použití xxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx látek v xxxxxxx 1 x 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 649/2012.

(8)

Xx devátém zasedání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx úmluvy, které xx xxxxxx x xxxxxx 2019, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxx se xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx úmluvy. Forát xx xxxxx xxx xxx doplněn xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 x 3 přílohy X nařízení (XX) x. 649/2012. Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx již xxxxxx x příloze V xxxxxxxx (XX) č. 649/2012, x xx xxxx xxxxxxx jeho xxxxx. Xxxxx xx xxx být xxxxxxx xx seznamu chemických xxxxx x části 3 xxxxxxx X xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(9)	Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/852 (24) xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx kovové rtuti x xxxxxx látkami, xxxxxxxxx xxxxxxxxx rtuti x některých xxxxxxx x xxxxxxxx rtutí. Xxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxx promítnuty x xxxxx 2 xxxxxxx X nařízení (EU) x. 649/2012.

(10)	Xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(11)	Xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx přijmout xxxxxxxx nezbytná k xxxxxxxx souladu x xxxxx nařízením, x xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx,

XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 se xxxx xxxxx:

x)	xxxxxxx X xx xxxx x xxxxxxx x přílohou X tohoto nařízení;

b)	příloha X xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx dnem po xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Evropské unie.

Použije xx xxx xxx 1. xxxx 2020.

Toto xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 15. xxxxxx 2020.

Xx Komisi

předsedkyně

Ursula VON XXX XXXXX

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 201, 27.7.2012, x. 60.

(2) Úř. věst. X 63, 6.3.2003, x. 29.

(3) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) 2019/677 xx xxx 29. xxxxx 2019, xxxxxx xx x xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx neobnovuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 114, 30.4.2019, s. 15).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2019/989 ze dne 17. června 2019, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx chlorprofam a xxxxxx se mění xxxxxxx prováděcího nařízení Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (Úř. věst. X 160, 18.6.2019, x. 11).

(5) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) 2019/1100 xx dne 27. xxxxxx 2019, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx a kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011(Xx. xxxx. L 175, 28.6.2019, s. 17).

(6) Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) 2019/1090 xx xxx 26. xxxxxx 2019, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) č. 1107/2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx se mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. věst. X 173, 27.6.2019, x. 39).

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) 2018/1532 xx dne 12. xxxxx 2018, xxxxxx xx x souladu x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx a kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (Xx. xxxx. L 257, 15.10.2018, x. 10).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2019/344 xx xxx 28. xxxxx 2019, xxxxxx xx x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx ethoprofos x xxxxxx se xxxx xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. věst. X 62, 1.3.2019, x. 7).

(9) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1043 xx xxx 24. xxxxxxxx 2018, xxxxxx xx x xxxxxxx x nařízením Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (Úř. xxxx. L 188, 25.7.2018, x. 9).

(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) 2018/1917 xx xxx 6. xxxxxxxx 2018, xxxxxx xx x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx flurtamon a xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Xx. věst. L 311, 7.12.2018, x. 27).

(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2018/1019 xx xxx 18. července 2018, xxxxxx xx x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 o xxxxxxx přípravků na xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx se xxxx prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Úř. xxxx. X 183, 19.7.2018, x. 14).

(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) 2018/309 xx dne 1. xxxxxx 2018, kterým xx v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx x kterým xx mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Komise (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 60, 2.3.2018, x. 16).

(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1501 xx xxx 9. xxxxx 2018, xxxxxx se x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx neobnovuje schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Úř. xxxx. X 254, 10.10.2018, x. 4).

(14) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/1914 xx xxx 6. xxxxxxxx 2018, xxxxxx xx v xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx x kterým xx xxxx prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (Xx. xxxx. L 311, 7.12.2018, x. 17).

(15) Nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (ES) č. 1107/2009 ze xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx a x zrušení xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (Xx. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1).

(16) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/1500 xx xxx 9. xxxxx 2018, xxxxxx xx x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx použití x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx thiram x kterým xx xxxx xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 254, 10.10.2018, x. 1).

(17) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx používání (Úř. xxxx. X 167, 27.6.2012, s. 1).

(18) Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) 2018/1865 xx dne 28. xxxxxxxxx 2018, xxxxxx xx x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) č. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 304, 29.11.2018, x. 6).

(19)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/784 ze xxx 29. xxxxxx 2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx klothianidin (Úř. xxxx. X 132, 30.5.2018, x. 35).

(20)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/785 ze dne 29. xxxxxx 2018, xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx nařízení (EU) x. 540/2011, xxxxx xxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx (Úř. xxxx. X 132, 30.5.2018, x. 40).

(21) Prováděcí nařízení Xxxxxx (EU) 2018/783 xx xxx 29. xxxxxx 2018, kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx imidakloprid (Xx. xxxx. X 132, 30.5.2018, x. 31).

(22)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/ES xx xxx 6. xxxxxxxxx 2001 o xxxxxx Společenství týkajícím xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 311, 28.11.2001, x. 1).

(23) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/404 xx dne 11. xxxxxx 2015, kterým xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx, dimethomorf, ethoprofos, xxxxxxxx, folpet, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, metribuzin, xxxxxx, pirimifos-methyl a xxxxxxxxxxx (Xx. věst. X 67, 12.3.2015, x. 6).

(24)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/852 ze xxx 17. xxxxxx 2017 x xxxxx x x zrušení xxxxxxxx (XX) x. 1102/2008 (Xx. věst. X 137, 24.5.2017, x. 1).

XXXXXXX X

Xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) x. 649/2012 xx xxxx xxxxx:

x xxxxxxx v xxxxx 1 xx xxxxxxxx nové xxxxxxx, xxxxx znějí:

Chemická xxxxx	X. XXX	X. Einecs	Kód XX ()*	*Xxxxxxxxxxxx ()**	Xxxxxxx xxxxxxx ()**	Xxxx, pro xxxxx xx nepožaduje xxxxxxxx
„Xxxxxxxxxxxxx (+)	1897-45-6	217-588-1	xx&xxxx;2926&xxxx;90&xxxx;70	x(1)	x
Xxxxxxxxxxx (+)	101-21-3	202-925-7	ex 2924 29 70	p(1)	b
Klothianidin (+)	210880-92-5	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2934&xxxx;10&xxxx;00	x(1)	x
Xxxxxxxxxx (+)	13684-56-5	237-198-5	xx&xxxx;2924&xxxx;29&xxxx;70	x(1)	x
Xxxxxxxxx (+)	60-51-5	200-480-3	xx&xxxx;2930&xxxx;90&xxxx;98	x(1)	x
Xxxxxx, xxxxxx xxxxxx-xxxxxxxxx (+)	2764-72-9 85-00-7	220-433-0 201-579-4	xx&xxxx;2933&xxxx;99&xxxx;80	x(1)	x
Xxxxxxxxxx (+)	13194-48-4	236-152-1	ex 2930 90 98	p(1)	b
Fenamidon (+)	161326-34-7	xxxxxxxxx se	ex 2933 29 90	p(1)	b
Flurtamon (+)	96525-23-4	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2932&xxxx;19&xxxx;00	x(1)	x
Xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (+)	51276-47-2 77182-82-2	257-102-5 278-636-6	xx&xxxx;2931&xxxx;39&xxxx;90	x(1)	x
Xxxxxxxxxxxx	138261-41-3	xxxxxxxxx se	ex 2933 39 99	p(1)	sr
Oxasulfuron (+)	144651-06-9	xxxxxxxxx se	ex 2935 90 90	p(1)	b
Forát (#)	298-02-2	206-052-2	xx&xxxx;2930&xxxx;90&xxxx;98	x(1)	x
Xxxxxxxxxxxx	60207-90-1	262-104-4	xx&xxxx;2934&xxxx;99&xxxx;90	x(1)	x
Xxxxxxxx (+)	12071-83-9 9016-72-2	235-134-0	xx&xxxx;2930&xxxx;20&xxxx;00	x(1)	x
Xxxxxxxxxx (+)	123312-89-0	nepoužije xx	xx&xxxx;2933&xxxx;69&xxxx;80	x(1)	x
Xxxxxxxxxx (+)	124495-18-7	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2933&xxxx;49&xxxx;90	x(1)	x
Xxxxxxxxxxxx (+)	153719-23-4	nepoužije xx	xx&xxxx;2934&xxxx;10&xxxx;00	x(1)	x
Xxxxxx (+)	137-26-8	205-286-2	xx&xxxx;2930&xxxx;30&xxxx;00	x(1)-x(2)	x-xx“;

x tabulce x xxxxx 2 xx vkládají nové xxxxxxx, xxxxx znějí:

Chemická xxxxx	X. XXX	X. Einecs	Kód XX ()*	*Kategorie ()**	Xxxxxxx xxxxxxx ()**
„Chlorthalonil	1897-45-6	217-588-1	ex 2926 90 70	p	b
Chlorprofam	101-21-3	202-925-7	ex 2924 29 70	p	b
Klothianidin	210880-92-5	nepoužije xx	xx&xxxx;2934&xxxx;10&xxxx;00	x	xx
Xxxxxxxxxx	13684-56-5	237-198-5	xx&xxxx;2924&xxxx;29&xxxx;70	x	x
Xxxxxxxxx	60-51-5	200-480-3	xx&xxxx;2930&xxxx;90&xxxx;98	x	x
Xxxxxx, xxxxxx xxxxxx-xxxxxxxxx	2764-72-9 85-00-7	220-433-0 201-579-4	xx&xxxx;2933&xxxx;99&xxxx;80	x	x
Xxxxxxxxxx	13194-48-4	236-152-1	xx&xxxx;2930&xxxx;90&xxxx;98	x	x
Xxxxxxxxx	161326-34-7	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2933&xxxx;29&xxxx;90	x	x
Xxxxxxxxx	96525-23-4	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2932&xxxx;19&xxxx;00	x	x
Xxxxxxxxxx, xxxxxx glufosinátu xxxxxxxx	51276-47-2 77182-82-2	257-102-5 278-636-6	xx&xxxx;2931&xxxx;39&xxxx;90	x	x
Xxxxxxxxxxx	144651-06-9	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2935&xxxx;90&xxxx;90	x	x
Xxxxxxxx	12071-83-9 9016-72-2	235-134-0	xx&xxxx;2930&xxxx;20&xxxx;00	x	x
Xxxxxxxxxx	123312-89-0	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2933&xxxx;69&xxxx;80	x	x
Xxxxxxxxxx	124495-18-7	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2933&xxxx;49&xxxx;90	x	x
Xxxxxxxxxxxx	153719-23-4	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2934&xxxx;10&xxxx;00	x	xx
Xxxxxx	137-26-8	205-286-2	xx&xxxx;2930&xxxx;30&xxxx;00	x	xx“;

x xxxxxxx x xxxxx 3 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx:

Xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx XXX

Xxx XX

Xxxxx látka (**)

Xxx XX

Xxxxx obsahující xxxxx (**)

Xxxxxxxxx

„Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

25637-99-4,

3194-55-6,

134237-50-6,

134237-51-7,

134237-52-8

x xxxxx

2903.89

Xxxxxxxxxx

Xxxxx

298-02-2

2930.90

3808.50

Xxxxxxxx“.

XXXXXXX XX

X xxxxxxx X nařízení (XX) x. 649/2012 xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx 2 xxxx xxxxx:

x položce 3 xx vkládá nový xxxx, xxxxx xxx:

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx/xxxxxxx nebo xxxxxxx, xx xxxxx xx vztahuje xxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxxx informace, xxxxx xxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxx chemické xxxxx, x. ES, č. XXX xxx.)

„—	Xxxxx rtuťnatý (XxXX4),

—	Xxxxxxxx xxxxxxxx (Xx(XX3)2).

x. XXX 7783-35-9, 10045-94-0

č. XX 231-992-5, 233-152-3“;

doplňují xx nové xxxxxxx, xxxxx xxxxx:

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx/xxxxxxx nebo xxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxx xxxxxxxx látky, x. XX, x. XXX xxx.)

„5

Xxxxxxxxx xxxxxxx (XXX) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx:

x)	XXX.x ≤ 30 wattů x obsahem rtuti xxxxxx než 2,5 xx xx trubici;

b)	CFL.ni ≤ 30 xxxxx x obsahem rtuti xxxxxx xxx 3,5 xx xx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx) xxxxxxx (XXX) pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx:

x)	xxxxxxx x třípásmovým xxxxxxxxxxx &xx; 60 xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 5 xx xx xxxxxxx;

x)	xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx ≤ 40 xxxxx s xxxxxxx rtuti xxxxxx xxx 10 xx xx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x externí xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx určené pro xxxxxxxxxxxx displeje:

a)	krátké (≤ 500 mm) x xxxxxxx rtuti xxxxxx xxx 3,5 xx xx zářivku;

b)	střední (&xx; 500 xx x ≤ 1 500 xx) x xxxxxxx rtuti xxxxxx xxx 5 xx na xxxxxxx;

x)	xxxxxx (&xx; 1&xxxx;500 mm) x obsahem xxxxx xxxxxx xxx 13 xx xx xxxxxxx.“.

Plné znění - 32020R1068

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX V XXXXXXXXX PRAVOMOCI (XX) 2020/1068

xx dne 15. xxxxxx 2020,

xxxxxx se xxxx přílohy X x X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 649/2012 x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxx 1

Xxxxxx 2

XXXXXXX X

XXXXXXX XX

Plné znění - 32020R1068

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX V XXXXXXXXX PRAVOMOCI (XX) 2020/1068

xx dne 15. xxxxxx 2020,

xxxxxx se xxxx přílohy X x X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 649/2012 x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxx 1

Xxxxxx 2

XXXXXXX X

XXXXXXX XX

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.