NAŘÍZENÍ XXXXXX X XXXXXXXXX XXXXXXXXX (XX) 2020/1068
xx xxx 15. xxxxxx 2020,
xxxxxx se xxxx přílohy X x X nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 649/2012 x vývozu x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 649/2012 xx xxx 4. xxxxxxxx 2012 x xxxxxx x dovozu xxxxxxxxxxxx chemických látek (1), x xxxxxxx xx xx. 23 xxxx. 4 písm. x) x c) uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 provádí Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx obchodu (2) (xxxx jen „Rotterdamská xxxxxx“). |
|
(2) |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2019/677&xxxx;(3), (XX) 2019/989&xxxx;(4), (XX) 2019/1100&xxxx;(5), (XX) 2019/1090&xxxx;(6), (EU) 2018/1532&xxxx;(7), (XX) 2019/344 (8), (XX) 2018/1043&xxxx;(9), (EU) 2018/1917&xxxx;(10), (XX) 2018/1019&xxxx;(11), (XX) 2018/309&xxxx;(12), (EU) 2018/1501 (13) x (EU) 2018/1914&xxxx;(14) Xxxxxx rozhodla neobnovit xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, desmedifam, xxxxxxxxx, xxxxxx, ethoprofos, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, propineb, xxxxxxxxxx x chinoxyfen xxxxxxx účinných látek xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 (15), x v případě xxxxxxxxx xxxxx jsou xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, jelikož x xxxx kategorii se xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Uvedené xxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxx 1 x 2 přílohy X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012. |
|
(3) |
Xxxxxxxxxx nařízením (XX) 2018/1500&xxxx;(16) Komise xxxxxxxx, že neobnoví xxxxxxxxx látky thiram xxxxxxx účinné xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, a x xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx „pesticidy xx xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin“ xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 649/2012. Jelikož xxxxxx xx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 528/2012&xxxx;(17) xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 9, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx „jiné xxxxxxxxx xxxxxx biocidů“ xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 649/2012, xxxx xxxxxxxx prakticky xxxxxxx xxxxxxx xxxx látky xx xxxxxx xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“. Xx se xxxxx za xx, xx xxxxxx xx xx xxxxxx kategorie „xxxxxxxxx“ xxxxxx omezen, x xxx xx xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx 1 a 2 xxxxxxx X nařízení (XX) x. 649/2012. |
|
(4) |
Prováděcím xxxxxxxxx (XX) 2018/1865 (18) Xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxx jakožto xxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, x x xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx zakázáno xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx „pesticidy xx skupině xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx“. Xxxxx zákaz xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx několik xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx „xxxx xxxxxxxxx xxxxxx biocidů“. Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 7, 8 a 9. Xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx chemických xxxxx x xxxxx 1 xxxxxxx I xxxxxxxx (XX) x. 649/2012. |
|
(5) |
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxxx x thiamethoxamu, xxxxx xx přijetí xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2018/784&xxxx;(19) x (XX) 2018/785&xxxx;(20), kterými Komise xxxxxxxx změnit xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx zakázáno xxxxxxx těchto xxxxx x xxxxxxxxxxxx „xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx“. Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx omezení xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx „pesticidy“, xxxxxxx xxxx zakázána xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxx xxx použití x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 18 xxxxx xxxxxxxx (EU) č. 528/2012 v xxxxxxxxxxxx „xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx by proto xxxx xxx doplněny xx seznamů chemických xxxxx v částech 1 a 2 xxxxxxx X nařízení (XX) č. 649/2012. |
|
(6) |
Prováděcím xxxxxxxxx (EU) 2018/783 (21) Xxxxxx rozhodla, xx xxxxx podmínky xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, x x xxxxxxx této xxxxx xx tudíž xxxxxx omezeno xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx „xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx“. Xxxx přísné omezení xxxxxxxxxxxxx přísné xxxxxxx xxxxxxx dané látky xx úrovni xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, xxxxxxx imidakloprid xx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx „jiné xxxxxxxxx xxxxxx biocidů“. Xxxxxxxxxxxx xxx podle xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xxxxxxxx xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 18. Imidakloprid xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx směrnicí Evropského xxxxxxxxxx x Rady 2001/82/XX&xxxx;(22). Xxxxxxxxxxxx by xxxx měl xxx xxxxxxx xx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx 1 xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) x. 649/2012. |
|
(7) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2015/404 (23) Xxxxxx x xxxxxxxxxx na xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx rozhodla xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009. Xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, glufosinát již xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, x x xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxx zakázána xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx „pesticidy“, neboť x xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Látka xx xxxxx měla xxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 x 2 přílohy X xxxxxxxx (XX) č. 649/2012. |
|
(8) |
Xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx smluvních stran Xxxxxxxxxxxx xxxxxx, které xx xxxxxx v xxxxxx 2019, bylo xxxxxxxxxx zařadit xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxxx, v xxxxxxxx xxxxx se na xxxxxxx látky xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx souhlasu xxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxx 1 x 3 přílohy X nařízení (EU) x. 649/2012. Hexabromcyklododekan xx xxx uveden x xxxxxxx V xxxxxxxx (XX) x. 649/2012, a je xxxx xxxxxxx jeho xxxxx. Xxxxx by xxx xxx xxxxxxx xx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx x části 3 xxxxxxx I xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/852&xxxx;(24) xxxxxxxx xxxxx rtuti, některých xxxxx xxxxxx xxxxx x jinými xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx rtutí. Xxxx zákazy xxxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxx 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012. |
|
(10) |
Xxxxxxxx (EU) x. 649/2012 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(11) |
Xx xxxxxx xxxxxxxxxx dostatek xxxx zúčastněným stranám, xxx mohly xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx přijmout xxxxxxxx xxxxxxxx x jeho xxxxxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Nařízení (XX) x. 649/2012 xx xxxx takto:
|
a) |
příloha X xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx X xxxxxx nařízení; |
|
b) |
příloha X xx xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx II xxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxxxxx xx xxx xxx 1. září 2020.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Xxxxxxx xxx 15. xxxxxx 2020.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 201, 27.7.2012, x. 60.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 63, 6.3.2003, x. 29.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/677 xx xxx 29. xxxxx 2019, xxxxxx xx v xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx mění prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. L 114, 30.4.2019, s. 15).
(4) Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) 2019/989 ze xxx 17. xxxxxx 2019, xxxxxx xx x xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Úř. xxxx. X 160, 18.6.2019, x. 11).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/1100 xx xxx 27. xxxxxx 2019, xxxxxx xx v souladu x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx ochranu rostlin xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x kterým xx mění příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 540/2011(Xx. xxxx. L 175, 28.6.2019, x. 17).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1090 xx dne 26. června 2019, xxxxxx se x xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) č. 1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xx xxxx xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 173, 27.6.2019, x. 39).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/1532 xx xxx 12. xxxxx 2018, xxxxxx xx x souladu x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxx a xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Úř. xxxx. X 257, 15.10.2018, x. 10).
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) 2019/344 ze xxx 28. xxxxx 2019, xxxxxx se x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) x. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na trh xxxxxxxxxx schválení účinné xxxxx ethoprofos x xxxxxx se mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Xx. věst. X 62, 1.3.2019, x. 7).
(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2018/1043 xx dne 24. xxxxxxxx 2018, kterým xx x souladu x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx neobnovuje xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 188, 25.7.2018, x. 9).
(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1917 xx xxx 6. xxxxxxxx 2018, xxxxxx xx v xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx flurtamon x xxxxxx se mění xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. věst. X 311, 7.12.2018, x. 27).
(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2018/1019 xx xxx 18. xxxxxxxx 2018, xxxxxx se x xxxxxxx s xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 o xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 183, 19.7.2018, x. 14).
(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/309 xx xxx 1. xxxxxx 2018, xxxxxx xx v xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx ochranu rostlin xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx a xxxxxx xx xxxx příloha xxxxxxxxxxx nařízení Komise (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 60, 2.3.2018, s. 16).
(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2018/1501 ze xxx 9. xxxxx 2018, kterým se x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 1107/2009 o xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx neobnovuje schválení xxxxxx látky pymetrozin x xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 254, 10.10.2018, x. 4).
(14)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2018/1914 xx xxx 6. xxxxxxxx 2018, xxxxxx xx x souladu x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx ochranu xxxxxxx xx trh neobnovuje xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. L 311, 7.12.2018, x. 17).
(15)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 1107/2009 ze dne 21. října 2009 x uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh x x xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX a 91/414/XXX (Xx. věst. X 309, 24.11.2009, x. 1).
(16)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1500 xx xxx 9. xxxxx 2018, xxxxxx xx v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x uvádění přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh neobnovuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx osiva xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx obsahujícími xxxxxx x kterým xx xxxx prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 254, 10.10.2018, x. 1).
(17)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 528/2012 xx dne 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx (Xx. xxxx. L 167, 27.6.2012, s. 1).
(18)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2018/1865 xx xxx 28. listopadu 2018, xxxxxx se v xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1107/2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx propikonazol x xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 304, 29.11.2018, s. 6).
(19)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) 2018/784 xx xxx 29. xxxxxx 2018, kterým xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011, xxxxx jde x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx (Úř. xxxx. L 132, 30.5.2018, x. 35).
(20)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/785 xx xxx 29. května 2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 132, 30.5.2018, x. 40).
(21)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) 2018/783 xx xxx 29. xxxxxx 2018, kterým xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, pokud jde x podmínky xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx (Xx. věst. L 132, 30.5.2018, x. 31).
(22)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady 2001/82/XX xx xxx 6. xxxxxxxxx 2001 x xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 311, 28.11.2001, x. 1).
(23) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2015/404 xx xxx 11. xxxxxx 2015, kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx beflubutamid, xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, pirimifos-methyl a xxxxxxxxxxx (Úř. xxxx. X 67, 12.3.2015, x. 6).
(24)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) 2017/852 ze xxx 17. xxxxxx 2017 o xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1102/2008 (Xx. xxxx. X 137, 24.5.2017, x. 1).
XXXXXXX X
Xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 xx mění xxxxx:
|
1) |
x xxxxxxx x xxxxx 1 se xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx znějí:
|
|
2) |
x tabulce x xxxxx 2 xx vkládají nové xxxxxxx, xxxxx znějí:
|
|
3) |
x xxxxxxx x xxxxx 3 se xxxxxxxx xxxx položky, xxxxx xxxxx:
|
XXXXXXX XX
X xxxxxxx X nařízení (XX) x. 649/2012 xx xxxxxxx xxxxxxx v xxxxx 2 xxxx xxxxx:
|
1) |
x xxxxxxx 3 xx vkládá xxxx xxxx, který xxx:
|
|
2) |
xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx:
|