Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/1047

xx xxx 15. července 2020,

kterým xx Xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx

(Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx je xxxxxxx)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,

s ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), a xxxxxxx xx xx. 55 xxxx. 3 xxxxxxxxx nařízení,

po konzultaci Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx důvodům:

(1)

Příloha X xxxxxxxx (EU) č. 528/2012 obsahuje účinné xxxxx, které xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxx zdraví xx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 x omezením, xx xx musí xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx uzpůsobených x xxxxxxxxxx použití.

(2)

Podle xxxxxx 86 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx látka xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 18, insekticidy (2). Biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxx povoleny x několika xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx Portugalska x xxxx xxxxxxxx x plynových xxxxxxx&xxxx;(3).

(3)

Xxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx místě x okolního xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx není v Xxxx x současné xxxx xxxxxxxx k xxxxxxx x xxxx xxxxxx ani na xxxxxxx v příloze X nařízení (XX) x. 528/2012, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxx stávajících xxxxxxxx látek v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (EU) x. 1062/2014&xxxx;(4).

(4)

X xxxxxxx x xx. 55 xxxx. 3 nařízení (XX) x. 528/2012 xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxx 11. xxxxx 2020 Xxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xx xx. 19 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx x xxxxx xxxxxxx kulturního xxxxxxxx umožnila xxxxxxx xxxxxxxx přípravky sestávající x dusíku xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx (dále xxx „žádost“).

(5)

Kulturní dědictví xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, od xxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx může xxxxx xxxx ke xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, že se xxxx škodlivé xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x blízkosti. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx předměty xxxxx být nenapravitelně xxxxxxxxx, x tím xx xxxxx být xxxxxxxx dědictví xxxxx xxxxxxxx.

(6)

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x velmi xxxxxx koncentrací kyslíku (xxx. anoxie) v xxxxxx xxxx dočasně xxxxxxxxxx ošetřovacích xxxxxxx xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx organismů x xxxxxxxxxx kulturního xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx a xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx 99 %, x xxx se xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx dusíku xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx nastaví xxxxx požadavků předmětu, xxxxx xx xxx xxxxxxx. Škodlivé xxxxxxxxx xxxxxxx xx těchto xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx komoře xxxxxx.

(7)

Xxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxx rozvoji xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, k xxxxx xxxxx x posledních xxxxxxxxxxxx, xxxxx kulturní xxxxxxxxx (muzea, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx.) xxxxxxx od xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xx používaly xxxxx.

(8)

Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx Xxxxxxxxxxx předložilo, xx xxxxxxxxx xxxxxx připravovaného xx místě xxxx xxxx xxxxxx účinná xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx organismů, xxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x kombinace xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Tuto xxxxxxxx xxx použít x xxxxxxxx zvláště xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xx účelem xxxxxx xxxxxxx.

(9)

Xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx EN 16790:2016 „Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx – Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx“ x v xxxx xxxxx xx dusík xxxxxx xxxx „nejvíce xxxxxxxxx“ xxx vytvoření xxxxxx.

(10)

X xxxxxxxxx xxxx x xxxxx techniky xxxxxxxx škodlivých xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx (xxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx), mikrovlny. Xxxxx xxxx xxx xxx xxxx účel xxxxxx i xxxx xxxxxx xxxxx. Podle Xxxxxxxxxxx má xxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx omezení, xxxxx xxx x materiály, xx xxxxx se xxxx použít.

(11)

Jak xx xxxxxxx v žádosti, xxxx účinné látky xx x kulturních xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx nebezpečnosti již xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx postupně xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx riziko xxx lidské zdraví. Xxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(12)

Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx tepelného xxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx) x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinky. Xxxxxxx nebo snížení xxxxxxx xxxx způsobit xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx jde x xxxxxxxxx xxxxxx. Tepelné xxxxxxx xxxxxx obecně xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, předmětů s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx, olej xxxx bílkoviny, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx ošetřování mohou xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx teplot xxxx xxxxx xxxxx xx změkčení lepidla x lepených xxxxxxxxxx x ke xxxxxxx xxxxxxxxx, jako xx xxxx xxxx xxxxxxxx.

(13)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx v lahvích xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx instituce, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxx xxx v xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx počtu xxxxx překročena nosnost xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx muzeí. Xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx by xxxxx xxx kulturní xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vysoké náklady.

(14)

Jak xx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx kulturních xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx vybudování xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Vzhledem xx své xxxxxxxxxxxxx x vhodnosti xxx xxxxxxxx xxxxx materiálů xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx dusíku xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxx kulturního xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.

(15)

Xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx regulaci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx se xxx xxxxxxx a xx xxxxxx xxx všechny xxxxxxxxx, xx obnášel xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx jim xxxxxxxx cíle, xxxxxx xx xxxxxx od xxxxxxxxx nebezpečnějších účinných xxxxx xxx ochraně xxxxx xxxxxxx.

(16)

Xxxxxxx xxxxxxxx xx možné odchylky xxxxx xx. 55 xxxx. 3 nařízení (XX) x. 528/2012 xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(5) xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky x xxxx 2019.

(17)

Xxxxx xxxx Xxxxxxxx agentura pro xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxxxx, x xxxxxxxxxx xx první, xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxx výrobky xxxxxxxxxxx x dusíku xxxxxxxxxxxxxx xx místě, xxxxxx předložilo Rakousko, xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx veřejnou konzultaci, x xxxxxxxx xxx xxxx zúčastněným xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx x 1&xxxx;487 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx vyslovila xx prospěch této xxxxxxxx. Xxxxx přispěvatelů xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxxx může xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx rezidua, xxxxx xx postupně xxxxxxxx do životního xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx neumožňuje x xxxxxxxxxxxx prostorách xxxxxxxx relativní xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxx ošetření některých xxxxxxxxx.

(18)

Xxx xxxxxxxxxxx organizace xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx – Mezinárodní xxxx xxxxx x Mezinárodní xxxx pro xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx – xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx žádost x xxxxxxxx dusíku xxxxxxxxxx xx xxxxx xx přílohy X xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, xxx xx xxxxxxxx státům xxxxxxxx xxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxx x dusíku připravovaného xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx s čl. 55 xxxx. 3 xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxx látky xx xxxxxxx I xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 a xxxxxxx xxxxxxxx xxx přípravky, xxxx xxxxxxxx xxx.

(19)

Xxxxxx xxxxxxx, že x Xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx žádné vhodné xxxxxxxxxxx, neboť xxxxxxx xxxxxxxxxxxx techniky, xxxxx xxxx x současné xxxx x dispozici, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, buď x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(20)

Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx vhodné vyvodit xxxxx, že dusík xxxxxxxxxxxx xx místě xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx kulturního xxxxxxxx v Xxxxxxxxxxx x xx nejsou x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxx v xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx povolit dodávání xx xxx a xxxxxxxxx biocidních přípravků xxxxxxxxxxxxx x dusíku xxxxxxxxxxxxxx xx místě.

(21)

Možné xxxxxxxx dusíku xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 x xxxxxxxx povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z xxxxxx připravovaného xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx. Xx xxxxx xxxxxx povolit xxxxxxxx xx dobu, xxxxx xx umožnila xxxxxxxxx příslušných xxxxxxx,

XXXXXXX XXXX ROZHODNUTÍ:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxxxxx xxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2024 dodávání na xxx x používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x dusíku xxxxxxxxxxxxxx xx místě.

Článek 2

Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

V Xxxxxxx xxx 15. července 2020.

Xx Xxxxxx

Xxxxxx XXXXXXXXXX

xxxxxx Xxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 167, 27.6.2012, x. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/89/XX xx xxx 30. xxxxxxxx 2009, kterou se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice (Xx. xxxx. X 199, 31.7.2009, x. 19).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx povolených přípravků xx x dispozici xx xxxxxx xxxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xx/xxxxxxxxxxx-xx-xxxxxxxxx/xxxxxxxx-xxxxxxxx

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xx xxx 4. xxxxx 2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx systematického přezkumu xxxxx stávajících xxxxxxxx xxxxx obsažených x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 528/2012 (Úř. xxxx. X 294, 10.10.2014, x. 1).

(5)&xxxx;&xxxx;83., 84., 85. x 86. xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx složené xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx států xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, xxx xx xxxxxx x květnu 2019, xxxxxxxx 2019, xxxx 2019 x xxxxxxxxx 2019. Zápisy xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xx adrese xxxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxxxx/xxxxxxxx/xxxxxx_xx#xxxxxx0