Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/1047

ze dne 15. xxxxxxxx 2020,

xxxxxx xx Xxxxxxxxxxx x xxxxx ochrany xxxxxxxxxx xxxxxxxx umožňuje xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx sestávající x xxxxxx připravovaného xx místě

(Pouze portugalské xxxxx xx xxxxxxx)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx na Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx unie,

s xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), a xxxxxxx xx xx. 55 odst. 3 xxxxxxxxx nařízení,

po xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky,

vzhledem x xxxxx důvodům:

(1)

Příloha X xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 obsahuje xxxxxx xxxxx, xxxxx mají xxxxxxxxxxx profil x xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx lidského xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx obsahující tyto xxxxxx xxxxx mohou xxx proto xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Dusík xx zařazen xx xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 x xxxxxxxx, xx xx musí xxxxxxxx x xxxxxxxx množství x nádobách xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx použití.

(2)

Podle xxxxxx 86 nařízení (XX) č. 528/2012 xx dusík xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 18, xxxxxxxxxxx&xxxx;(2). Biocidní xxxxxxxxx sestávající x xxxxxx jsou xxxxxxxx x několika členských xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxx x jsou xxxxxxxx x plynových xxxxxxx&xxxx;(3).

(3)

Xxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx připravovaný na xxxxx není x Xxxx x xxxxxxxx xxxx schválen x xxxxxxx x xxxx xxxxxx xxx xx xxxxxxx v příloze X xxxxxxxx (EU) x. 528/2012, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx stávajících xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxx II xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014&xxxx;(4).

(4)

X xxxxxxx x xx. 55 xxxx. 3 nařízení (EU) x. 528/2012 xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx dne 11. xxxxx 2020 Komisi xxxxxx x xxxxxxxx xx xx. 19 xxxx. 1 písm. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxx“).

(5)

Xxxxxxxx dědictví xxxxx xxxxxxxxxx mnohé xxxxxxxx organismy, xx xxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxxx. Přítomnost xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx kulturního xxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, že xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx jiných xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx předměty xxxxx být xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x tím xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(6)

Xxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx s velmi xxxxxx xxxxxxxxxxx kyslíku (xxx. anoxie) x xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx je xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x je xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx ošetřovací xxxxxx, kde xx xxxxx dusíku x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx 99 %, x tím se xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Vlhkost xxxxxx xxxxxxxxxxx xx ošetřovacích xxxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx. Škodlivé organismy xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx vytvořených v xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx přežít.

(7)

Jak xxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx anoxie xxxxxxxxx xxxxxx dusíku pro xxxxxxxx předmětů xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxx x posledních xxxxxxxxxxxx, xxxxx kulturní xxxxxxxxx (xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx atd.) xxxxxxx od používání xxxxxx xxxxxxxxx látek, xxx xx používaly xxxxx.

(8)

Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx připravovaného xx xxxxx jeví xxxx jediná xxxxxx xxxxxxxx pro regulaci xxxxxxxxxx organismů, xxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x kombinace xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxx ke xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxx zvláště xxxxxxxxx materiálů, xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xx účelem jejich xxxxxxx.

(9)

Xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx EN 16790:2016 „Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx – Komplexní xxxxxxx xxxx škůdci“ x x této xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxx „xxxxxxx xxxxxxxxx“ pro xxxxxxxxx xxxxxx.

(10)

X xxxxxxxxx jsou x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx organismů, xxxx xx xxxxxx xxxx, techniky tepelného xxxx (xxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx), xxxxxxxxx. Xxxxx toho lze xxx daný xxxx xxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxx. Podle Xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx x těchto xxxxxxx omezení, xxxxx xxx x xxxxxxxxx, xx xxxxx se xxxx použít.

(11)

Jak xx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxx účinné xxxxx xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xx ošetření těmito xxxxxxx se xxxxx xxxxxxx x ošetřených xxxxxxxx xxxxxxxx uvolňovat xx xxxxxxxxx prostředí, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx. Xxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(12)

Xxxxx informací, které Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, mají xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx) u xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx předmětů xxxxxxxxxx xxxxxxxx, zejména xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx nejsou obecně xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx, předmětů s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx, neboť xx xxxxxxx závislé xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx teplot xxxx xxxxx dojít xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx předmětech x ke xxxxxxx xxxxxxxxx, jako xx xxxx xxxx xxxxxxxx.

(13)

Xxxxx xxxxxxxxx uvedených x xxxxxxx nepředstavuje xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx instituce, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nevýhody. Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx častou xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx může xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx nosnost xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx budovách xxxxx. Xxxxxxxx dusíkem x xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx instituce xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(14)

Xxx xx xxxxxxx v xxxxxxx, mnoho xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v posledních xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prostředky xx xxxxxxxxxx ošetřovacích xxxxx x nákupu xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xx své xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx vytvářená xxxxxx dusíku xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxx kulturního xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.

(15)

Xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx různé xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x předměty namísto xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx již xxxxxxx x xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, by xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx instituce x xxxxxxxxxxxx xx jim xxxxxxxx cíle, xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxx nebezpečnějších xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

(16)

Xxxxxxx xxxxxxxx xx možné odchylky xxxxx čl. 55 xxxx. 3 nařízení (XX) x. 528/2012 xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(5) xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánů xxx xxxxxxxx přípravky v xxxx 2019.

(17)

Xxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx na xxxxxx Komise, x xxxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx místě, xxxxxx předložilo Rakousko, xxxxxxxxxx o této xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx vyjádřily xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx x 1&xxxx;487 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx této xxxxxxxx. Mnoho xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx technik: xxxxxxx xxxxxxxx může xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx zanechává xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, používání dusíku x xxxxxxx neumožňuje x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx relativní xxxxxxxx, xxxxx je zapotřebí xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(18)

Xxx xxxxxxxxxxx organizace xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx kulturního xxxxxxxx – Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx x Xxxxxxxxxxx xxxx xxx památky x památná xxxxx – xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx na místě xx xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) x. 528/2012, xxx by xxxxxxxx xxxxxx umožnilo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx připravovaného xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx s xx. 55 xxxx. 3 xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxx látky xx xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 x xxxxxxx xxxxxxxx pro přípravky, xxxx xxxxxxxx čas.

(19)

Žádost xxxxxxx, že x Xxxxxxxxxxx nejsou x xxxxxxxxx žádné xxxxxx xxxxxxxxxxx, neboť xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx x xxxxxx jejich xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(20)

Xx základě xxxxx xxxxxxxxx argumentů xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx dusík xxxxxxxxxxxx na xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx ochranu xxxxxxxxxx xxxxxxxx x Xxxxxxxxxxx x xx xxxxxx x xxxxxxxxx žádné xxxxxx alternativy. Xxxxxxxxxxx xx proto xxxx xxx v xxxxx xxxxxxx kulturního xxxxxxxx xxxxxxxx povolit xxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx biocidních přípravků xxxxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx.

(21)

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx místě xx xxxxxxx I xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx připravovaného xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx čas. Je xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx na xxxx, xxxxx by umožnila xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx postupů,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxxxxx smí x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2024 dodávání xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxx rozhodnutí xx xxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

V Bruselu xxx 15. července 2020.

Xx Xxxxxx

Xxxxxx KYRIAKIDES

členka Xxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 167, 27.6.2012, x. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/89/ES xx xxx 30. července 2009, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx do xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx (Xx. věst. L 199, 31.7.2009, x. 19).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx povolených přípravků xx x dispozici xx xxxxxx https://echa.europa.eu/fr/information-on-chemicals/biocidal-products

(4)  Nařízení Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 xx xxx 4. xxxxx 2014 xxxxxxxx se pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 528/2012 (Úř. xxxx. L 294, 10.10.2014, x. 1).

(5)&xxxx;&xxxx;83., 84., 85. x 86. xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Komise xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx provádění xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, xxx xx xxxxxx x květnu 2019, xxxxxxxx 2019, xxxx 2019 x xxxxxxxxx 2019. Xxxxxx xx xxxxxxxx jsou x xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxxxx/xxxxxxxx/xxxxxx_xx#xxxxxx0