Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2020/1031

xx xxx 15. července 2020

x xxxxxxxx kyseliny xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxx DSM Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx Ltd, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xx. X o.o)

(Text s xxxxxxxx xxx EHP)

EVROPSKÁ XXXXXX,

x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,

s ohledem xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1831/2003 xx dne 22. xxxx 2003 o xxxxxxxxxxx xxxxxxx používaných xx xxxxxx xxxxxx&xxxx;(1), x zejména xx xx. 9 xxxx. 2 uvedeného xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxxxxx povolení doplňkových xxxxx používaných xx xxxxxx zvířat x xxxxxx x xxxxxxx, xx jejichž základě xx xxxxxxxx uděluje.

(2)

V xxxxxxx s článkem 7 nařízení (ES) x. 1831/2003 byla xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx kyseliny xxxxxxxx. Xxxx žádost byla xxxxxx xxxxx s xxxxx x dokumenty xxxxxxxxxxxx xxxxx čl. 7 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003.

(3)

Xxxxxxx žádost xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx doplňkové xxxxx pro výkrm xxxxxx xx xxxxxxxxx xx skupiny doplňkových xxxxx „xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“.

(4)

Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) xx xxxx stanovisku xx xxx 15. května 2019&xxxx;(2) xxxxxx x xxxxxx, že xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx benzoová xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx zvířat, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx prostředí. Dospěl xxxxxx k xxxxxx, xx uvedená xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx podráždění xxx. Xxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinkům xx xxxxxx xxxxxx, zejména xxxxx xxx o xxxxxxxxx této xxxxxxxxx xxxxx. Úřad xxxxxx x xxxxxx, že xxxxxxxx benzoová xxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx výsledků x xxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx požadavky xx monitorování xx xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx. Xxxx také xxxxxx xxxxxx o xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx do xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (ES) č. 1831/2003.

(5)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx stanovené x xxxxxx 5 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 jsou splněny. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx přípravku xx proto mělo xxx povoleno xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(6)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,

XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Přípravek uvedený x příloze, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“ x xxxxxxx xxxxxxx „jiné xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky“, se xxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 2

Toto nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.

V Xxxxxxx xxx 15. xxxxxxxx 2020.

Xx Komisi

Ursula VON XXX XXXXX

xxxxxxxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 268, 18.10.2003, x. 29.

(2)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2019; 17(6):5727.

PŘÍLOHA

Identifikační číslo xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx, xxxxxxxx vzorec, xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx obsah

Maximální obsah

Jiná xxxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx povolení

mg xxxxxx xxxxx/xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x obsahu xxxxxxxx 12 %

Xxxxxxxxx: xxxxxxxxxxxx doplňkové xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx: jiné xxxxxxxxxxxx doplňkové látky (xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx parametrů).

4d210

DSM Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xx. X x.x

Xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxx (≥ 99,9 %)

-------------

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx,

X7X6X2

Xxxxx XXX: 65-85-0

Xxxxxxxxx míra nečistot:

Kyselina xxxxxxx: ≤ 100 xx/xx

Xxxxxxx: ≤ 100 xx/xx

-------------

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xxxxx:

xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx

xxxxxxxx 0066).

Xxx xxxxxxxxxxxx kyseliny xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx: – xxxxxxxxxx chromatografie na xxxxxxxx fázi s XX detekcí (XX-XXXX-XX) – xxxxxx xxxxx XXX 9231:2008.

Xxxxx xxxxxx

3&xxxx;000

10&xxxx;000

1.

X xxxxxx xxx použití xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

2.

Xxxxxxxxx látka xx nesmí používat x dalšími zdroji xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

3.

X návodu x xxxxxxx xxxx být xxxxxxx: „Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx benzoovou xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx krmení xxx výkrmu xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx obsahující xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx.“

4.

Xxx xxxxxxxxx doplňkové xxxxx a xxxxxxx xxxx provozovatelé krmivářských xxxxxxx xxxxxxxx provozní xxxxxxx x organizační xxxxxxxx, která budou xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx. Pokud xxxxxxx xxxxxx nelze xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xx minimum, musí xx doplňková látka x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x očí.

5. xxxxx 2030


(1)  Podrobné xxxxxxxxx x analytických xxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx: https://ec.europa.eu/jrc/en/eurl/feed-additives/evaluation-reports