XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/968
xx xxx 3. xxxxxxxx 2020,
xxxxxx xx x xxxxxxx x nařízením Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx obnovuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Evropské unie,
s xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 1107/2009 xx xxx 21. října 2009 x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/EHS x 91/414/XXX&xxxx;(1), a zejména xx čl. 20 xxxx. 1 uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/69/ES (2) xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx účinná xxxxx xx přílohy X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX&xxxx;(3). |
|
(2) |
Xxxxxx xxxxx zařazené do xxxxxxx X směrnice 91/414/XXX xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 a xxxx xxxxxxx x části X přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011&xxxx;(4). |
|
(3) |
Xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx je xxxxxxxxx x xxxxx A xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxxx xxx 31. xxxxxxxx 2020. |
|
(4) |
X souladu x xxxxxxx 1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012&xxxx;(5) x ve xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxx xxxxxxxxx doplňující xxxxxxxxxxx požadovanou podle xxxxxx 6 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 844/2012. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx žádost xxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát xxxxxxxxxx po konzultaci xx spoluzpravodajským xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx zprávu x xxxxxxxx x xxx 14. xxxxxxxx 2017 xx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx potravin (xxxx xxx „úřad“) x Xxxxxx. |
|
(7) |
Xxxx zpřístupnil souhrn xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx veřejnosti. Xxxx xxxxxx předal xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx státům, aby xx x xx xxxxxxxxx, a zahájil x ní veřejnou xxxxxxxxxx. Úřad xxxxxx xxxxxxxx připomínky Xxxxxx. |
|
(8) |
Xxx 17. května 2019 xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxx xxxxx&xxxx;(6) xxxxxxx xxxx, zda lze xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 4 nařízení (XX) č. 1107/2009. Xxx 21. října 2019 xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x krmiva xxxxx xxxxxx x obnovení xxxxxxxxx pyriproxyfenu. |
|
(9) |
Pokud xxx x xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxx vyvolávajících xxxxxxxx činnosti endokrinního xxxxxxx xxxxxxxx nařízením Xxxxxx (EU) 2018/605&xxxx;(7), xxxxx xxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx předložil xxx xxxxxxxxxx x xxxxxx úřadu x x souladu x xx. 14 xxxx. 1 třetím pododstavcem xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 i xx xxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxx xxxxxxxx, xx x xxxxxxx jednoho xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx přípravku xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 4 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 splněna. |
|
(12) |
Posouzení xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx z omezeného xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx však neomezuje xxxxxxx, pro něž xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx povoleny. |
|
(13) |
Proto xx xxxxxx schválení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(14) |
X xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xx spojení s xxxxxxx 6 uvedeného xxxxxxxx a x xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx podmínky. Xxxxxxx xx xxxxxx vyžádat xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(15) |
X souladu x xx. 20 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 ve xxxxxxx x čl. 13 xxxx. 4 xxxxxxxxx xxxxxxxx by xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna. |
|
(16) |
Prováděcím nařízením Xxxxxx (EU) 2019/1589&xxxx;(8) xxxx prodloužena doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2020, aby xxxx xxxxx dokončit xxxxxx xxx obnovení xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, mělo xx xx toto nařízení xxxxxx xxx xxx 1. xxxxx 2020, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxx uvedeného ve xxxxxxx „Xxxxxxx“ x xxxxxxx x příloze X, která xx xx xxxx xxxxxx xxx dne 1. xxxxx 2021. |
|
(17) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx jsou x souladu se xxxxxxxxxxx Stálého výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva, |
PŘIJALA XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Obnovení xxxxxxxxx xxxxxx látky
Schválení xxxxxx xxxxx pyriproxyfen xx xxxxxxxx x souladu x xxxxxxxx X.
Xxxxxx 2
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011
Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx v xxxxxxx s xxxxxxxx XX tohoto xxxxxxxx.
Článek 3
Xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx dvacátým dnem xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxxxxx se xxx xxx 1. srpna 2020.
Xxxx nařízení je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 3. xxxxxxxx 2020.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx XXX XXX LEYEN
předsedkyně
(1) Úř. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/69/XX xx xxx 1. xxxxxxxx 2008, xxxxxx se mění xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, diflubenzuronu, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a pyriproxyfenu (Xx. xxxx. X 172, 2.7.2008, s. 9).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx xxx 15. xxxxxxxx 1991 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Úř. věst. X 230, 19.8.1991, x. 1).
(4) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxx 25. května 2011, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Xx. xxxx. X 153, 11.6.2011, s. 1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 844/2012 xx dne 18. xxxx 2012, kterým xx stanoví ustanovení xxxxxxxx x provedení xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 1107/2009, pokud xxx x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. věst. X 252, 19.9.2012, s. 26).
(6)&xxxx;&xxxx;XXXX Journal 2018;16(7):5307; X dispozici xx xxxxxxxxxxx xxxxxx: xxx.xxxx.xxxxxx.xx.
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/605 xx xxx 19. xxxxx 2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx vyvolávajících xxxxxxxx xxxxxxxx endokrinního xxxxxxx (Xx. xxxx. L 101, 20.4.2018, x. 33).
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2019/1589 xx xxx 26. září 2019, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx jde x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných látek xxxxxxxxxxxxx, beta-cyfluthrin, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, fenpropidin, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, MCPA, XXXX, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, pyriproxyfen, xxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. L 248, 27.9.2019, x. 24).
XXXXXXX X
|
Xxxxxx název, xxxxxxxxxxxxx čísla |
Název xxxxx XXXXX |
Xxxxxxx&xxxx;(1) |
Xxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx |
||||||
|
Xxxxxxxxxxxx 2-((1-(4-Xxxxxxxxxxxx)xxxxxx-2-xx)xxx)xxxxxxx XXXXX 715 XXX 95737-68-1 xxxxx ES (XXXXXX xxxx XXXXXX) 429-800-1 |
(4-xxxxxxxxxxx)[(2XX)-2-(2-xxxxxxxxxx)xxxxxx] xxxxx |
≥ 970 g/kg Od 1. srpna 2021 Xxx. xxxxxxxxx: Xxxxxx 5 x/xx |
1. srpna 2020 |
31. xxxxxxxx 2035 |
Xxx uplatňování xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 29 xxxx. 6 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x obnovení xxxxxxxxx pyriproxyfenu, a xxxxxxx xxxxxxx X x XX uvedené xxxxxx. Xxx tomto xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx věnovat xxxxxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxx xxx x xxxxxxx organismů xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx organismů, xxx xxxxxxxx použití xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx členské xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx, například xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx a/nebo snížení xxxxx xxxxxxxxxx kapaliny, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxx a vodní xxxxxxxxx. Xxxxx jde x xxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx přitažlivých pro xxxxx a vhodná xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxx postřikové xxxxxxxx, xxx bylo dosaženo xxxxxxx xxxxxx pro xxxxx x včelí xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx Komisi, xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx informace, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx na xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x podzemních xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx čerpány xxx xxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx požadované potvrzující xxxxxxxxx xx xxxx xxx xx xxxx, xxx Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x podzemních xxxxxx. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx podrobnosti x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx jsou xxxxxxx ve xxxxxx x obnovení xxxxxxxxx.
XXXXXXX XX
Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
x části X xx zrušuje xxxxxxx 179 pro xxxxxxxxxxxx; |
|
2) |
x xxxxx X xx xxxxxxxx nová položka, xxxxx xxx:
|
(1) Další xxxxxxxxxxx x identitě a xxxxxxxxxxx účinné xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx.