Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

PROVÁDĚCÍ XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/968

xx xxx 3. července 2020,

xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011

(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,

x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009 ze xxx 21. října 2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/EHS x 91/414/XXX&xxxx;(1), a xxxxxxx xx čl. 20 xxxx. 1 uvedeného xxxxxxxx,

xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/69/XX&xxxx;(2) xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx účinná látka xx přílohy X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX&xxxx;(3).

(2)

Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx I xxxxxxxx 91/414/XXX xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 x jsou xxxxxxx x xxxxx X přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011&xxxx;(4).

(3)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x xxxxx A xxxxxxx prováděcího nařízení (XX) č. 540/2011, xxxxxx xxx 31. xxxxxxxx 2020.

(4)

X xxxxxxx x xxxxxxx 1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012&xxxx;(5) x xx lhůtě xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx.

(5)

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 6 prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 844/2012. Xxxxxxxxxxxx členský xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(6)

Xxxxxxxxxxxx členský xxxx xxxxxxxxxx po xxxxxxxxxx xx spoluzpravodajským členským xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x xxx 14. xxxxxxxx 2017 xx předložil Xxxxxxxxxx úřadu xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „úřad“) a Xxxxxx.

(7)

Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx k xx xxxxxxxxx, a xxxxxxx x xx veřejnou xxxxxxxxxx. Úřad xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx.

(8)

Xxx 17. května 2019 xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxx závěr (6) ohledně xxxx, xxx lze xxxxxxxx, že xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 4 nařízení (XX) x. 1107/2009. Xxx 21. října 2019 xxxxxxxxxx Komise Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x krmiva návrh xxxxxx x obnovení xxxxxxxxx pyriproxyfenu.

(9)

Pokud jde x xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/605 (7), xxxxx závěr úřadu, xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(10)

Xxxxxx vyzvala xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxx úřadu x x xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 1 třetím xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 844/2012 i xx xxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxx připomínky, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(11)

Xxxx xxxxxxxx, xx x xxxxxxx jednoho či xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx použití xxxxxxx xxxxxxx přípravku xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinnou xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx kritéria xxx schválení stanovená x xxxxxx 4 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 splněna.

(12)

Posouzení xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx pyriproxyfen xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx použití, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx něž xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxx pyriproxyfen povoleny.

(13)

Proto xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(14)

X xxxxxxx x čl. 14 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xx spojení s xxxxxxx 6 xxxxxxxxx xxxxxxxx a x xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx poznatky je xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx podmínky. Zejména xx xxxxxx vyžádat xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(15)

X xxxxxxx x xx. 20 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxxxxxx s čl. 13 odst. 4 xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx prováděcího nařízení (XX) č. 540/2011 xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna.

(16)

Prováděcím nařízením Xxxxxx (EU) 2019/1589&xxxx;(8) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2020, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx schválení xxxx xxxxxxxxx doby xxxxxxxxx schválení xxxxxxx xxxxx. Avšak vzhledem x xxxx, že xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx přijato xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, mělo by xx xxxx nařízení xxxxxx xxx dne 1. srpna 2020, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx uvedeného xx xxxxxxx „Xxxxxxx“ v xxxxxxx x příloze X, xxxxx xx xx xxxx použít xxx xxx 1. xxxxx 2021.

(17)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jsou x souladu se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky

Schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxxxx v xxxxxxx x přílohou X.

Xxxxxx 2

Změny prováděcího xxxxxxxx (EU) č. 540/2011

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.

Článek 3

Xxxxx v xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx xx xxx xxx 1. xxxxx 2020.

Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx státech.

V Xxxxxxx xxx 3. xxxxxxxx 2020.

Xx Xxxxxx

Xxxxxx XXX XXX LEYEN

předsedkyně


(1)  Úř. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise 2008/69/XX ze xxx 1. července 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx účelem xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx klofentezinu, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, diflubenzuronu, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. L 172, 2.7.2008, x. 9).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx dne 15. xxxxxxxx 1991 o xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Úř. xxxx. X 230, 19.8.1991, x. 1).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 540/2011 ze xxx 25. května 2011, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X 153, 11.6.2011, x. 1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 xx dne 18. xxxx 2012, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx o uvádění xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx xx trh (Xx. xxxx. X 252, 19.9.2012, s. 26).

(6)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2018;16(7):5307; X dispozici na xxxxxxxxxxx xxxxxx: xxx.xxxx.xxxxxx.xx.

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/605 xx dne 19. xxxxx 2018, kterým xx mění příloha XX xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx vyvolávajících xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (Xx. xxxx. X 101, 20.4.2018, x. 33).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1589 xx xxx 26. xxxx 2019, xxxxxx se xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx doby platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, beta-cyfluthrin, bifenox, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, daminozid, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, difenokonazol, diflubenzuron, xxxxxxxxxxxx, fenoxaprop-P, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, XXXX, XXXX, xxxxxxxxxxxx, pikloram, xxxxxxxxxxxx, pyriproxyfen, xxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx a tritosulfuron (Xx. xxxx. X 248, 27.9.2019, x. 24).

XXXXXXX I

Obecný xxxxx, xxxxxxxxxxxxx čísla

Název xxxxx XXXXX

Xxxxxxx&xxxx;(1)

Xxxxx schválení

Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx ustanovení

Pyriproxyfen

2-((1-(4-Fenoxyfenoxy)propan-2-yl)oxy)pyridin

CIPAC 715

XXX 95737-68-1

xxxxx XX (XXXXXX xxxx XXXXXX) 429-800-1

(4-xxxxxxxxxxx)[(2XX)-2-(2-xxxxxxxxxx)xxxxxx] xxxxx

≥ 970 g/kg

Od 1. xxxxx 2021 Xxx. xxxxxxxxx: Xxxxxx

5 x/xx

1. xxxxx 2020

31. xxxxxxxx 2035

Při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle xx. 29 xxxx. 6 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 musí xxx zohledněny xxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, a xxxxxxx xxxxxxx X x XX uvedené xxxxxx.

Xxx xxxxx celkovém xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pyriproxyfenu,

ochraně xxxxxxxxx xxxxxxxx v sedimentu x xxxxxxx organismů,

ochraně xxxx.

Xxxxx jde x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx použití přípravků xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx zahrnou do xxxxxxxxxx xxxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, například neošetřená xxxxxxxx xxxxx xx xxxx a/nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx bylo xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx žijící x xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxx jde o xxxxxxx včel, xxx xxxxxxxx použití přípravků xx ochranu rostlin xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx členské xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx podmínek omezení xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxx květu xxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxx a xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, například xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx x/xxxx snížení xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx bylo dosaženo xxxxxxx xxxxxx pro xxxxx x xxxxx xxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xx povahu xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxx vodu.

Žadatel xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx do dvou xxx od data, xxx Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx k hodnocení xxxxxx procesů xxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx.


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx podrobnosti o xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx zprávě x obnovení xxxxxxxxx.

PŘÍLOHA XX

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011 se xxxx xxxxx:

1)

x části A xx xxxxxxx xxxxxxx 179 xxx xxxxxxxxxxxx;

2)

x xxxxx B se xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx zní:

Číslo

Obecný xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxx XXXXX

Xxxxxxx &xxxx;(1)

Xxxxx schválení

Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx ustanovení

„142

Pyriproxyfen

2-((1-(4-Fenoxyfenoxy)propan-2-yl)oxy)pyridin

CIPAC 715

XXX 95737-68-1

xxxxx XX (XXXXXX xxxx XXXXXX) 429-800-1

(4-xxxxxxxxxxx)[(2XX)-2-(2-xxxxxxxxxx)xxxxxx] ether

≥ 970 x/xx Xxx. nečistota: Xxxxxx

5 x/xx

1. srpna 2020

31. července 2035

Při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 29 xxxx. 6 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxx xxx zohledněny xxxxxx zprávy o xxxxxxxx xxxxxxxxx pyriproxyfenu, x xxxxxxx dodatky X a II xxxxxxx xxxxxx.

Xxx tomto xxxxxxxx hodnocení xxxx xxxxxxx xxxxx věnovat xxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx reziduím xxxxxxxxxxxxx,

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxxxx včel.

Pokud jde x ochranu xxxxxxxxx xxxxxxxx v sedimentu x xxxxxxx organismů, xxx xxxxxxxx použití xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx pásma xx poli a/nebo xxxxxxx úletu xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx žijící x xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxx xxx x xxxxxxx včel, xxx xxxxxxxx použití xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx obsahujících pyriproxyfen xxxxxxx xxxxx zahrnou xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx a xxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxxx, například xxxxxxxxxx xxxxxxxx pásma xx xxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxx postřikové xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx včely x xxxxx larvy.

Žadatel xxxxxxxx Xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x úřadu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokud xxx x účinek procesů xxxxxx vody na xxxxxx reziduí xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, když xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxx požadované xxxxxxxxxxx informace xx xxxx let xx xxxx, kdy Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx účinku procesů xxxxxx vody xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x povrchových a xxxxxxxxxx xxxxxx.“


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx účinné xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx.