XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2020/968
xx dne 3. xxxxxxxx 2020,
xxxxxx xx x xxxxxxx x nařízením Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh obnovuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Evropské unie,
s xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) x. 1107/2009 ze dne 21. října 2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX&xxxx;(1), x xxxxxxx xx čl. 20 xxxx. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/69/ES (2) xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx látka xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX&xxxx;(3). |
|
(2) |
Xxxxxx xxxxx zařazené xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx považují xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxx xxxxxxx v části X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011&xxxx;(4). |
|
(3) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx pyriproxyfen, xxx je stanoveno x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxxx xxx 31. xxxxxxxx 2020. |
|
(4) |
X xxxxxxx x xxxxxxx 1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 844/2012&xxxx;(5) x xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxx 6 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 844/2012. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx žádost xxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxxxxxx členský xxxx xxxxxxxxxx po xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx členským xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x xxx 14. prosince 2017 xx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx potravin (xxxx xxx „xxxx“) a Xxxxxx. |
|
(7) |
Xxxx xxxxxxxxxxx souhrn xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx veřejnosti. Xxxx rovněž předal xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, aby xx x xx xxxxxxxxx, x zahájil x xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx předal xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx. |
|
(8) |
Xxx 17. xxxxxx 2019 xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxx závěr (6) ohledně xxxx, zda xxx xxxxxxxx, xx pyriproxyfen xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 4 nařízení (XX) x. 1107/2009. Xxx 21. října 2019 xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, potraviny x krmiva xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxx xxx x xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxx vyvolávajících xxxxxxxx činnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/605 (7), xxxxx závěr úřadu, xx pyriproxyfen xxxx xxxxxxxxxx disruptor. |
|
(10) |
Komise xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx a x xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (EU) x. 844/2012 i xx xxxxxx o xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxx připomínky, xxxxx xxxx důkladně xxxxxxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxx xxxxxxxx, xx x xxxxxxx jednoho či xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx jednoho přípravku xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx stanovená x xxxxxx 4 xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009 splněna. |
|
(12) |
Posouzení xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx použití, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, pro něž xxxxx xxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(13) |
Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx obnovit. |
|
(14) |
V souladu x čl. 14 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxxxxxx x xxxxxxx 6 xxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx poznatky je xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Zejména xx xxxxxx vyžádat xx xxxxx potvrzující xxxxxxxxx. |
|
(15) |
X xxxxxxx s xx. 20 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 ve xxxxxxx x xx. 13 xxxx. 4 xxxxxxxxx xxxxxxxx by xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna. |
|
(16) |
Prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/1589 (8) xxxx prodloužena doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx 31. prosince 2020, aby xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxxxx o obnovení xxxxxxxxx je přijato xxxx uplynutím xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx by xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxx 1. srpna 2020, x výjimkou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx „Xxxxxxx“ x xxxxxxx x xxxxxxx X, xxxxx by xx měla xxxxxx xxx dne 1. xxxxx 2021. |
|
(17) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx pyriproxyfen xx xxxxxxxx x souladu x xxxxxxxx X.
Xxxxxx 2
Xxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xx xxx xxx 1. xxxxx 2020.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Xxxxxxx xxx 3. xxxxxxxx 2020.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx VON XXX XXXXX
xxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise 2008/69/XX xx dne 1. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx účelem xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 172, 2.7.2008, s. 9).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxx 15. xxxxxxxx 1991 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx (Xx. xxxx. X 230, 19.8.1991, x. 1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxx 25. xxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. věst. X 153, 11.6.2011, s. 1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 xx xxx 18. xxxx 2012, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (ES) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx (Xx. xxxx. X 252, 19.9.2012, x. 26).
(6)&xxxx;&xxxx;XXXX Journal 2018;16(7):5307; X xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx: xxx.xxxx.xxxxxx.xx.
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/605 xx xxx 19. xxxxx 2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX nařízení (ES) x. 1107/2009 x xxxxxxx xx vědecká xxxxxxxx xxx určení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx endokrinního systému (Xx. xxxx. L 101, 20.4.2018, s. 33).
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1589 ze xxx 26. září 2019, xxxxxx xx xxxx prováděcí nařízení (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx o xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxxxx, beta-cyfluthrin, bifenox, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, fenpropidin, xxxxxxxxxxx, flufenacet, fosthiazát, xxxxxxxxxx, lenacil, XXXX, XXXX, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, thiofanát-methyl, xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 248, 27.9.2019, s. 24).
XXXXXXX X
|
Xxxxxx název, xxxxxxxxxxxxx čísla |
Název xxxxx XXXXX |
Xxxxxxx&xxxx;(1) |
Xxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx |
||||||
|
Xxxxxxxxxxxx 2-((1-(4-Xxxxxxxxxxxx)xxxxxx-2-xx)xxx)xxxxxxx XXXXX 715 CAS 95737-68-1 xxxxx ES (XXXXXX xxxx XXXXXX) 429-800-1 |
(4-xxxxxxxxxxx)[(2XX)-2-(2-xxxxxxxxxx)xxxxxx] xxxxx |
≥ 970 x/xx Xx 1. srpna 2021 Xxx. xxxxxxxxx: Xxxxxx 5 x/xx |
1. srpna 2020 |
31. xxxxxxxx 2035 |
Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 29 xxxx. 6 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 musí xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx pyriproxyfenu, x xxxxxxx dodatky I x XX xxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxx jde x xxxxxxx organismů xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx organismů, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, například xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx bylo xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx žijící x xxxxxxxxx x vodní xxxxxxxxx. Xxxxx xxx o xxxxxxx včel, xxx xxxxxxxx použití přípravků xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx do xxxxxxxxxx podmínek xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx období květu xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx x vhodná xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx pásma xx xxxx a/nebo snížení xxxxx postřikové xxxxxxxx, xxx xxxx dosaženo xxxxxxx rizika xxx xxxxx x xxxxx xxxxx. Xxxxxxx předloží Komisi, xxxxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxx procesů úpravy xxxx na xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx vody xxxxxxx xxx xxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx od xxxx, xxx Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx podrobnosti o xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx.
XXXXXXX XX
Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
x části X xx zrušuje xxxxxxx 179 xxx pyriproxyfen; |
|
2) |
v xxxxx X xx xxxxxxxx nová xxxxxxx, xxxxx xxx:
|
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx podrobnosti x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx.