Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
28 489 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32020R0968

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32020R0968

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

PROVÁDĚCÍ XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/968

xx xxx 3. xxxxxxxx 2020,

xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx obnovuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx mění příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,

x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 ze xxx 21. xxxxx 2009 x uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX a 91/414/XXX&xxxx;(1), x xxxxxxx xx čl. 20 xxxx. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/69/XX&xxxx;(2) xxx xxxxxxxxxxxx zařazen xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS (3).

(2)

Účinné xxxxx zařazené xx xxxxxxx I směrnice 91/414/XXX se považují xx schválené xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 x xxxx xxxxxxx v části X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011&xxxx;(4).

(3)

Xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx pyriproxyfen, xxx xx xxxxxxxxx x části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxxx dne 31. xxxxxxxx 2020.

(4)

X souladu x článkem 1 xxxxxxxxxxx nařízení Komise (XX) x. 844/2012 (5) x ve xxxxx xxxxxxxxx x uvedeném xxxxxx xxxx předložena xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx.

(5)

Xxxxxxx předložil doplňující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 6 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012. Zpravodajský xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(6)

Xxxxxxxxxxxx členský xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx spoluzpravodajským xxxxxxxx xxxxxx hodnotící xxxxxx x obnovení x xxx 14. xxxxxxxx 2017 xx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx potravin (xxxx xxx „xxxx“) x Xxxxxx.

(7)

Xxxx xxxxxxxxxxx souhrn xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx žadatelům a xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx x xx xxxxxxxxx, x zahájil x ní xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx.

(8)

Xxx 17. xxxxxx 2019 xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxx xxxxx&xxxx;(6) xxxxxxx xxxx, xxx xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. Xxx 21. xxxxx 2019 xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(9)

Xxxxx jde x xxxxxxxx xxx xxxxxx vlastností vyvolávajících xxxxxxxx činnosti endokrinního xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/605&xxxx;(7), xxxxx závěr xxxxx, xx pyriproxyfen xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(10)

Xxxxxx vyzvala xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx a x souladu s xx. 14 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 844/2012 i xx xxxxxx o xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxx připomínky, které xxxx důkladně přezkoumány.

(11)

Bylo xxxxxxxx, že x xxxxxxx jednoho xx xxxx reprezentativních použití xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx látku xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x článku 4 xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009 xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxxx rizik xxx xxxxxxxx schválení xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x omezeného xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxx být xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pyriproxyfen xxxxxxxx.

(13)

Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx obnovit.

(14)

V xxxxxxx x čl. 14 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xx spojení s xxxxxxx 6 xxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(15)

X xxxxxxx x xx. 20 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 ve xxxxxxx s xx. 13 odst. 4 xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna.

(16)

Prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/1589 (8) xxxx prodloužena xxxx xxxxxxxxx schválení pyriproxyfenu xx 31. xxxxxxxx 2020, aby xxxx xxxxx dokončit xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené xxxxx. Xxxxx xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx přijato xxxx xxxxxxxxx této xxxxxxxxxxx doby platnosti xxxxxxxxx, mělo xx xx toto nařízení xxxxxx xxx xxx 1. xxxxx 2020, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx „Xxxxxxx“ v xxxxxxx x xxxxxxx X, xxxxx by xx xxxx použít xxx dne 1. xxxxx 2021.

(17)

Opatření stanovená xxxxx xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxx x přílohou X.

Článek 2

Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx mění v xxxxxxx x xxxxxxxx XX xxxxxx nařízení.

Xxxxxx 3

Vstup x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxxxxx xx xxx xxx 1. xxxxx 2020.

Toto nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 3. xxxxxxxx 2020.

Xx Xxxxxx

Xxxxxx XXX XXX LEYEN

předsedkyně

(1)  Úř. věst. X 309, 24.11.2009, x. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise 2008/69/XX xx dne 1. července 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx účelem xxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, diflubenzuronu, xxxxxxxxxx, lenacilu, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 172, 2.7.2008, x. 9).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 91/414/EHS xx xxx 15. xxxxxxxx 1991 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xx xxx (Xx. věst. X 230, 19.8.1991, x. 1).

(4)  Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxx 25. května 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 1107/2009, pokud xxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. věst. X 153, 11.6.2011, x. 1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 844/2012 xx xxx 18. xxxx 2012, xxxxxx xx stanoví ustanovení xxxxxxxx x provedení xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009, pokud xxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx (Xx. xxxx. L 252, 19.9.2012, x. 26).

(6)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2018;16(7):5307; X dispozici xx xxxxxxxxxxx xxxxxx: xxx.xxxx.xxxxxx.xx.

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/605 xx xxx 19. xxxxx 2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx se vědecká xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx vyvolávajících narušení xxxxxxxx endokrinního xxxxxxx (Xx. věst. L 101, 20.4.2018, x. 33).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2019/1589 xx xxx 26. xxxx 2019, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxx, xxxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, klomazon, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, fenoxaprop-P, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, XXXX, XXXX, xxxxxxxxxxxx, pikloram, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 248, 27.9.2019, x. 24).

PŘÍLOHA X

Xxxxxx název, xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxx XXXXX

Xxxxxxx&xxxx;(1)

Xxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx

2-((1-(4-Xxxxxxxxxxxx)xxxxxx-2-xx)xxx)xxxxxxx

XXXXX 715

CAS 95737-68-1

xxxxx XX (XXXXXX xxxx XXXXXX) 429-800-1

(4-fenoxyfenyl)[(2RS)-2-(2-pyridyloxy)propyl] xxxxx

≥ 970 x/xx

Xx 1. srpna 2021 Xxx. xxxxxxxxx: Xxxxxx

5 x/xx

1. xxxxx 2020

31. xxxxxxxx 2035

Xxx uplatňování xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 29 odst. 6 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx závěry xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx dodatky X x XX uvedené xxxxxx.

Xxx tomto celkovém xxxxxxxxx musí členské xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:

—

xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pyriproxyfenu,

—

ochraně organismů xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx organismů,

—

ochraně xxxx.

Xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx dosaženo xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxx xxx x xxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx přípravků xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx členské xxxxx xxxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx období květu xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx a vhodná xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx neošetřená xxxxxxxx xxxxx xx xxxx x/xxxx snížení xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx rizika pro xxxxx x xxxxx xxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx, xxxxxxxx státům a xxxxx xxxxxxxxxxx informace, xxxxx jde x xxxxxx xxxxxxx úpravy xxxx xx xxxxxx xxxxxxx přítomných x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx dvou xxx xx xxxx, xxx Xxxxxx zveřejnila xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx procesů úpravy xxxx xx povahu xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x podzemních xxxxxx.

(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx jsou xxxxxxx ve xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx.

XXXXXXX XX

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 se xxxx xxxxx:

1)

x xxxxx X xx xxxxxxx položka 179 pro xxxxxxxxxxxx;

2)

x xxxxx X xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:

Xxxxx

Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxx XXXXX

Xxxxxxx &xxxx;(1)

Xxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx schválení

Zvláštní ustanovení

„142

Pyriproxyfen

2-((1-(4-Fenoxyfenoxy)propan-2-yl)oxy)pyridin

CIPAC 715

XXX 95737-68-1

číslo XX (XXXXXX nebo ELINCS) 429-800-1

(4-xxxxxxxxxxx)[(2XX)-2-(2-xxxxxxxxxx)xxxxxx] xxxxx

≥ 970 x/xx Xxx. xxxxxxxxx: Xxxxxx

5 g/kg

1. xxxxx 2020

31. července 2035

Při xxxxxxxxxxx jednotných xxxxx xxxxx xx. 29 xxxx. 6 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx pyriproxyfenu, x zejména dodatky X x XX xxxxxxx zprávy.

Při xxxxx xxxxxxxx hodnocení xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pozornost:

—

dietární expozici xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

—

xxxxxxx xxxxxxxxx žijících x xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,

—

xxxxxxx xxxx.

Xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x sedimentu x vodních xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx obsahujících pyriproxyfen xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx zvláštních podmínek xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika, například xxxxxxxxxx xxxxxxxx pásma xx xxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxx postřikové xxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxx xxxxxxx rizika xxx organismy žijící x xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxx xxx x xxxxxxx včel, xxx xxxxxxxx použití xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx plodin přitažlivých xxx xxxxx x xxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx poli x/xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx bylo xxxxxxxx nízkého rizika xxx xxxxx x xxxxx xxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx, xxxxxxxx státům x úřadu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxx reziduí xxxxxxxxxx x povrchových x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx pitnou xxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx informace xx xxxx let xx xxxx, xxx Komise xxxxxxxxxx pokyny x xxxxxxxxx účinku procesů xxxxxx xxxx na xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx.“

(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx podrobnosti x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx účinné xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx.