Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
28 852 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32020R0968

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32020R0968

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/968

xx xxx 3. července 2020,

xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX KOMISE,

s ohledem xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,

s xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx dne 21. xxxxx 2009 x uvádění xxxxxxxxx xx ochranu rostlin xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/EHS a 91/414/XXX&xxxx;(1), a xxxxxxx xx xx. 20 xxxx. 1 uvedeného xxxxxxxx,

xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/69/XX&xxxx;(2) xxx pyriproxyfen xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx přílohy X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX&xxxx;(3).

(2)

Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX se xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 a xxxx xxxxxxx v xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) x. 540/2011 (4).

(3)

Platnost xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxxx dne 31. xxxxxxxx 2020.

(4)

X xxxxxxx x xxxxxxx 1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 844/2012&xxxx;(5) x xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx předložena xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx.

(5)

Xxxxxxx předložil xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx požadovanou xxxxx xxxxxx 6 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(6)

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát xxxxxxxxxx xx konzultaci xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx členským xxxxxx hodnotící xxxxxx x xxxxxxxx x xxx 14. prosince 2017 xx předložil Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx potravin (xxxx xxx „xxxx“) x Xxxxxx.

(7)

Xxxx xxxxxxxxxxx souhrn xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx veřejnosti. Xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx žadatelům x xxxxxxxx xxxxxx, aby xx x ní xxxxxxxxx, x xxxxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Úřad xxxxxx xxxxxxxx připomínky Xxxxxx.

(8)

Xxx 17. května 2019 xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxx xxxxx&xxxx;(6) xxxxxxx xxxx, zda xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx 4 nařízení (XX) x. 1107/2009. Xxx 21. xxxxx 2019 předložila Xxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(9)

Xxxxx xxx x kritéria pro xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx činnosti endokrinního xxxxxxx zavedená xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/605&xxxx;(7), xxxxx xxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx disruptor.

(10)

Komise vyzvala xxxxxxxx, xxx předložil xxx připomínky x xxxxxx xxxxx a x xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 x xx xxxxxx o xxxxxxxx. Xxxxxxx předložil xxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx přezkoumány.

(11)

Bylo xxxxxxxx, že x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx reprezentativních xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx látku xxxxxxxxxxxx jsou xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 splněna.

(12)

Posouzení xxxxx xxx obnovení schválení xxxxxx xxxxx pyriproxyfen xxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx neomezuje xxxxxxx, pro xxx xxxxx xxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pyriproxyfen povoleny.

(13)

Proto xx vhodné schválení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(14)

X souladu x čl. 14 xxxx. 1 nařízení (XX) x. 1107/2009 xx xxxxxxx s xxxxxxx 6 uvedeného xxxxxxxx x x xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx podmínky. Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx potvrzující xxxxxxxxx.

(15)

X xxxxxxx x xx. 20 odst. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxxxxxx s xx. 13 odst. 4 xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(16)

Xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (EU) 2019/1589 (8) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2020, xxx xxxx xxxxx dokončit xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené xxxxx. Xxxxx xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx xxxx uplynutím xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxx 1. xxxxx 2020, x výjimkou ustanovení xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxx uvedeného xx xxxxxxx „Xxxxxxx“ v xxxxxxx x příloze X, xxxxx by xx xxxx xxxxxx xxx dne 1. xxxxx 2021.

(17)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x krmiva,

PŘIJALA XXXX NAŘÍZENÍ:

Xxxxxx 1

Obnovení xxxxxxxxx xxxxxx látky

Schválení účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx X.

Xxxxxx 2

Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx se xxx xxx 1. xxxxx 2020.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x celém xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Bruselu xxx 3. xxxxxxxx 2020.

Xx Xxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX

xxxxxxxxxxx

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/69/XX xx dne 1. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx účelem zařazení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, difenokonazolu, diflubenzuronu, xxxxxxxxxx, lenacilu, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 172, 2.7.2008, x. 9).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx dne 15. xxxxxxxx 1991 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xx xxx (Xx. xxxx. X 230, 19.8.1991, x. 1).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011 ze xxx 25. xxxxxx 2011, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X 153, 11.6.2011, x. 1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 xx xxx 18. xxxx 2012, kterým xx xxxxxxx ustanovení xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx o xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na trh (Xx. xxxx. L 252, 19.9.2012, x. 26).

(6)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2018;16(7):5307; X dispozici xx xxxxxxxxxxx adrese: xxx.xxxx.xxxxxx.xx.

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/605 xx xxx 19. xxxxx 2018, kterým xx mění xxxxxxx XX nařízení (ES) x. 1107/2009 x xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (Xx. věst. X 101, 20.4.2018, x. 33).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2019/1589 xx xxx 26. xxxx 2019, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx o xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných látek xxxxxxxxxxxxx, xxxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, klomazon, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, XXXX, XXXX, nikosulfuron, pikloram, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, thiofanát-methyl, xxxxxxxxxxxxxx x tritosulfuron (Xx. věst. X 248, 27.9.2019, x. 24).

XXXXXXX X

Xxxxxx název, xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxx XXXXX

Xxxxxxx&xxxx;(1)

Xxxxx schválení

Konec platnosti xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx

2-((1-(4-Xxxxxxxxxxxx)xxxxxx-2-xx)xxx)xxxxxxx

XXXXX 715

CAS 95737-68-1

xxxxx XX (XXXXXX xxxx XXXXXX) 429-800-1

(4-xxxxxxxxxxx)[(2XX)-2-(2-xxxxxxxxxx)xxxxxx] xxxxx

≥ 970 x/xx

Xx 1. srpna 2021 Xxx. xxxxxxxxx: Xxxxxx

5 x/xx

1. srpna 2020

31. xxxxxxxx 2035

Při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle xx. 29 xxxx. 6 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 xxxx xxx zohledněny závěry xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx pyriproxyfenu, x xxxxxxx dodatky I x XX xxxxxxx xxxxxx.

Xxx tomto xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxx xxxxx věnovat xxxxxxxx xxxxxxxxx:

—

xxxxxxxx expozici xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

—

xxxxxxx organismů xxxxxxxx v xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,

—

xxxxxxx xxxx.

Xxxxx xxx o xxxxxxx xxxxxxxxx žijících x sedimentu a xxxxxxx organismů, pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx pyriproxyfen xxxxxxx xxxxx zahrnou xx xxxxxxxxxx podmínek xxxxxx xxxxxxxx ke zmírnění xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx a/nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx dosaženo xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxx xxx x xxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx členské xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx podmínek xxxxxxx xxxxxxx na období xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx x vhodná xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, například neošetřená xxxxxxxx pásma xx xxxx a/nebo snížení xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx rizika xxx xxxxx x xxxxx xxxxx.

Xxxxxxx předloží Komisi, xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx na xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x podzemních xxxxxx, když jsou xxxxxxxxx vody xxxxxxx xxx xxxxxx vodu.

Žadatel xxxxxxxx požadované xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx xx xxxx, xxx Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx procesů xxxxxx xxxx xx povahu xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx.

(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a specifikaci xxxxxx látky xxxx xxxxxxx xx zprávě x obnovení schválení.

PŘÍLOHA XX

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx xxxxx:

1)

x části X xx zrušuje položka 179 xxx xxxxxxxxxxxx;

2)

x xxxxx X xx xxxxxxxx xxxx položka, xxxxx xxx:

Xxxxx

Xxxxxx název, xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx podle XXXXX

Xxxxxxx &xxxx;(1)

Xxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx schválení

Zvláštní xxxxxxxxxx

„142

Xxxxxxxxxxxx

2-((1-(4-Xxxxxxxxxxxx)xxxxxx-2-xx)xxx)xxxxxxx

XXXXX 715

XXX 95737-68-1

xxxxx XX (XXXXXX xxxx ELINCS) 429-800-1

(4-xxxxxxxxxxx)[(2XX)-2-(2-xxxxxxxxxx)xxxxxx] xxxxx

≥ 970 x/xx Xxx. xxxxxxxxx: Xxxxxx

5 g/kg

1. srpna 2020

31. xxxxxxxx 2035

Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zásad xxxxx čl. 29 xxxx. 6 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxx být zohledněny xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x zejména dodatky X x XX xxxxxxx xxxxxx.

Xxx tomto xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx státy xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:

—

xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx reziduím xxxxxxxxxxxxx,

—

xxxxxxx xxxxxxxxx žijících v xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,

—

xxxxxxx xxxx.

Xxxxx xxx x ochranu xxxxxxxxx xxxxxxxx x sedimentu x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx zvláštních xxxxxxxx xxxxxx opatření xx xxxxxxxx rizika, například xxxxxxxxxx xxxxxxxx pásma xx poli a/nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, aby bylo xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxx organismy.

Pokud xxx x ochranu xxxx, xxx venkovní xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx obsahujících xxxxxxxxxxxx xxxxxxx státy zahrnou xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx mimo xxxxxx xxxxx xxxxxx přitažlivých xxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ochranná pásma xx poli x/xxxx xxxxxxx úletu xxxxxxxxxx xxxxxxxx, aby bylo xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx a xxxxx xxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx, xxxxxxxx státům x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokud jde x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx vody xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx pitnou xxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx informace do xxxx xxx xx xxxx, xxx Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxx procesů xxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x povrchových a xxxxxxxxxx xxxxxx.“

(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx podrobnosti x identitě x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx uvedeny xx xxxxxx x obnovení xxxxxxxxx.