Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/968

xx xxx 3. xxxxxxxx 2020,

xxxxxx xx x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx trh obnovuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Komise (XX) x. 540/2011

(Xxxx x významem xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x ohledem xx Smlouvu x xxxxxxxxx Evropské unie,

s xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx dne 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX a 91/414/XXX&xxxx;(1), x xxxxxxx xx xx. 20 xxxx. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/69/XX&xxxx;(2) xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx přílohy X xxxxxxxx Rady 91/414/EHS (3).

(2)

Účinné xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxxx 91/414/XXX se považují xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 a xxxx xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (4).

(3)

Platnost xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxxx dne 31. xxxxxxxx 2020.

(4)

X souladu x článkem 1 xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 844/2012&xxxx;(5) x xx xxxxx xxxxxxxxx v uvedeném xxxxxx byla předložena xxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx.

(5)

Xxxxxxx předložil xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 6 prováděcího xxxxxxxx (EU) x. 844/2012. Zpravodajský členský xxxx shledal xxxxxx xxxxxx.

(6)

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx členským xxxxxx xxxxxxxxx zprávu x xxxxxxxx x xxx 14. prosince 2017 xx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „xxxx“) x Xxxxxx.

(7)

Xxxx xxxxxxxxxxx souhrn xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx zprávu o xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx k ní xxxxxxxxx, x xxxxxxx x ní xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Úřad předal xxxxxxxx xxxxxxxxxx Komisi.

(8)

Dne 17. xxxxxx 2019 xxxxxxx úřad Xxxxxx xxxx xxxxx&xxxx;(6) xxxxxxx xxxx, zda xxx xxxxxxxx, xx pyriproxyfen xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx 4 nařízení (XX) x. 1107/2009. Xxx 21. října 2019 xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx pyriproxyfenu.

(9)

Pokud xxx x xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx endokrinního xxxxxxx xxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2018/605&xxxx;(7), xxxxx xxxxx xxxxx, xx pyriproxyfen xxxx xxxxxxxxxx disruptor.

(10)

Komise xxxxxxx xxxxxxxx, xxx předložil xxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx x x xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 1 třetím pododstavcem xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 844/2012 x xx zprávě o xxxxxxxx. Xxxxxxx předložil xxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx důkladně xxxxxxxxxxx.

(11)

Xxxx xxxxxxxx, že x xxxxxxx jednoho xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxxxx účinnou xxxxx xxxxxxxxxxxx jsou kritéria xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x článku 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx použití, xxx však xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxx být přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx povoleny.

(13)

Proto xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(14)

X souladu x čl. 14 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxxxxxx s xxxxxxx 6 xxxxxxxxx xxxxxxxx a x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx poznatky je xxxx nezbytné xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Zejména xx vhodné vyžádat xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(15)

X xxxxxxx x xx. 20 odst. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxxxxxx x xx. 13 odst. 4 xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) č. 540/2011 xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx změněna.

(16)

Prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/1589&xxxx;(8) xxxx prodloužena doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2020, xxx bylo xxxxx xxxxxxxx postup xxx obnovení xxxxxxxxx xxxx uplynutím xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx uplynutím této xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, mělo xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxx 1. srpna 2020, x xxxxxxxx ustanovení xxxxxxxxxx xx obsahu xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx „Xxxxxxx“ v xxxxxxx x příloze X, xxxxx by xx měla použít xxx xxx 1. xxxxx 2021.

(17)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Obnovení schválení xxxxxx látky

Schválení xxxxxx xxxxx pyriproxyfen xx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx X.

Xxxxxx 2

Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011

Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx mění v xxxxxxx x xxxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.

Článek 3

Vstup x xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx dvacátým dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx xx ode xxx 1. srpna 2020.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 3. xxxxxxxx 2020.

Xx Komisi

Ursula XXX XXX XXXXX

xxxxxxxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 309, 24.11.2009, x. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/69/XX xx dne 1. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, difenokonazolu, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, oxadiazonu, xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 172, 2.7.2008, x. 9).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxx 15. xxxxxxxx 1991 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. X 230, 19.8.1991, x. 1).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 xx dne 25. května 2011, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X 153, 11.6.2011, s. 1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 844/2012 xx xxx 18. xxxx 2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx k provedení xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh (Xx. xxxx. X 252, 19.9.2012, x. 26).

(6)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2018;16(7):5307; X xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx: www.efsa.europa.eu.

(7)  Nařízení Xxxxxx (XX) 2018/605 xx xxx 19. xxxxx 2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX nařízení (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xx vědecká xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx narušení xxxxxxxx endokrinního xxxxxxx (Xx. xxxx. L 101, 20.4.2018, s. 33).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2019/1589 xx xxx 26. xxxx 2019, xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, beta-cyfluthrin, bifenox, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, deltamethrin, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, flufenacet, fosthiazát, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, XXXX, XXXX, nikosulfuron, pikloram, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, thiofanát-methyl, xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx (Xx. věst. X 248, 27.9.2019, x. 24).

XXXXXXX X

Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxx XXXXX

Xxxxxxx&xxxx;(1)

Xxxxx schválení

Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx

2-((1-(4-Xxxxxxxxxxxx)xxxxxx-2-xx)xxx)xxxxxxx

XXXXX 715

CAS 95737-68-1

xxxxx XX (XXXXXX xxxx XXXXXX) 429-800-1

(4-xxxxxxxxxxx)[(2XX)-2-(2-xxxxxxxxxx)xxxxxx] xxxxx

≥ 970 x/xx

Xx 1. xxxxx 2021 Xxx. nečistota: Toluen

5 x/xx

1. srpna 2020

31. xxxxxxxx 2035

Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle xx. 29 odst. 6 nařízení (XX) x. 1107/2009 musí xxx zohledněny xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx X x II xxxxxxx xxxxxx.

Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx věnovat xxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxxxxxxx expozici spotřebitelů xxxxxxxx pyriproxyfenu,

ochraně xxxxxxxxx xxxxxxxx x sedimentu x xxxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxxxx xxxx.

Xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x sedimentu x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx použití xxxxxxxxx xx ochranu rostlin xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx členské xxxxx xxxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx, například neošetřená xxxxxxxx xxxxx xx xxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx dosaženo xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x vodní xxxxxxxxx.

Xxxxx xxx x xxxxxxx xxxx, pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu rostlin xxxxxxxxxxxx pyriproxyfen xxxxxxx xxxxx zahrnou do xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx období xxxx xxxxxx květu xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx, xxxxxxxxx neošetřená xxxxxxxx xxxxx na xxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx dosaženo xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx x xxxxx xxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxx Komisi, xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx potvrzující informace, xxxxx jde x xxxxxx xxxxxxx úpravy xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx jsou xxxxxxxxx vody xxxxxxx xxx xxxxxx vodu.

Žadatel xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx xx data, xxx Xxxxxx zveřejnila xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xx povahu xxxxxxx přítomných v xxxxxxxxxxx x podzemních xxxxxx.


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx podrobnosti x xxxxxxxx x specifikaci xxxxxx látky xxxx xxxxxxx xx zprávě x xxxxxxxx xxxxxxxxx.

PŘÍLOHA II

Příloha prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx mění xxxxx:

1)

x části X xx zrušuje položka 179 xxx xxxxxxxxxxxx;

2)

x xxxxx X xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:

Xxxxx

Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxx XXXXX

Xxxxxxx &xxxx;(1)

Xxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

„142

Xxxxxxxxxxxx

2-((1-(4-Xxxxxxxxxxxx)xxxxxx-2-xx)xxx)xxxxxxx

XXXXX 715

XXX 95737-68-1

xxxxx XX (XXXXXX xxxx ELINCS) 429-800-1

(4-xxxxxxxxxxx)[(2XX)-2-(2-xxxxxxxxxx)xxxxxx] ether

≥ 970 x/xx Max. nečistota: Xxxxxx

5 x/xx

1. xxxxx 2020

31. července 2035

Xxx xxxxxxxxxxx jednotných xxxxx xxxxx xx. 29 xxxx. 6 nařízení (XX) x. 1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx X x XX xxxxxxx xxxxxx.

Xxx xxxxx xxxxxxxx hodnocení xxxx xxxxxxx xxxxx věnovat xxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pyriproxyfenu,

ochraně xxxxxxxxx žijících v xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxxxx včel.

Pokud xxx x xxxxxxx organismů xxxxxxxx x xxxxxxxxx x vodních organismů, xxx venkovní použití xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx státy zahrnou xx xxxxxxxxxx podmínek xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx x/xxxx xxxxxxx úletu xxxxxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxx nízkého rizika xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxx xxx x xxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxxx použití xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx zahrnou xx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx plodin xxxxxxxxxxxx xxx včely x xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ochranná xxxxx xx xxxx x/xxxx xxxxxxx úletu xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx a xxxxx xxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx potvrzující xxxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx vodách, xxxx xxxx xxxxxxxxx vody xxxxxxx xxx xxxxxx xxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxx požadované xxxxxxxxxxx informace xx xxxx let xx xxxx, xxx Komise xxxxxxxxxx pokyny x xxxxxxxxx účinku procesů xxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx přítomných x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx.“


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx podrobnosti x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx.