Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2020/968

xx xxx 3. xxxxxxxx 2020,

xxxxxx xx x xxxxxxx x nařízením Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1107/2009 x uvádění přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx příloha xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 ze xxx 21. října 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x zrušení směrnic Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX&xxxx;(1), x xxxxxxx xx xx. 20 xxxx. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/69/XX&xxxx;(2) xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx látka xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS (3).

(2)

Účinné xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxxx 91/414/XXX xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 x jsou xxxxxxx v části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) x. 540/2011&xxxx;(4).

(3)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) č. 540/2011, xxxxxx xxx 31. xxxxxxxx 2020.

(4)

X xxxxxxx x xxxxxxx 1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 844/2012&xxxx;(5) x xx xxxxx xxxxxxxxx v uvedeném xxxxxx xxxx předložena xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx.

(5)

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 6 prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 844/2012. Xxxxxxxxxxxx členský xxxx xxxxxxx žádost xxxxxx.

(6)

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx zprávu x xxxxxxxx x xxx 14. prosince 2017 ji předložil Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx potravin (xxxx xxx „xxxx“) x Xxxxxx.

(7)

Xxxx xxxxxxxxxxx souhrn xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx veřejnosti. Xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx státům, xxx xx x xx xxxxxxxxx, x zahájil x ní veřejnou xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx.

(8)

Xxx 17. května 2019 xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxx závěr (6) ohledně xxxx, zda xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxx kritéria pro xxxxxxxxx uvedená x xxxxxx 4 nařízení (XX) x. 1107/2009. Xxx 21. xxxxx 2019 předložila Komise Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx pyriproxyfenu.

(9)

Pokud jde x kritéria pro xxxxxx vlastností xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx činnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/605 (7), xxxxx xxxxx úřadu, xx xxxxxxxxxxxx není xxxxxxxxxx disruptor.

(10)

Komise vyzvala xxxxxxxx, aby xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx a x xxxxxxx s xx. 14 odst. 1 třetím pododstavcem xxxxxxxxxxx nařízení (EU) x. 844/2012 x xx zprávě x xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(11)

Xxxx xxxxxxxx, xx x xxxxxxx jednoho či xxxx reprezentativních xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu rostlin xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx jsou kritéria xxx schválení xxxxxxxxx x xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky pyriproxyfen xxxxxxx x omezeného xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx neomezuje xxxxxxx, pro xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxx pyriproxyfen xxxxxxxx.

(13)

Xxxxx xx vhodné schválení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(14)

X xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xx spojení x xxxxxxx 6 xxxxxxxxx xxxxxxxx a s xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx vhodné xxxxxxx xx další xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(15)

X souladu x xx. 20 xxxx. 3 nařízení (ES) x. 1107/2009 ve xxxxxxx x xx. 13 xxxx. 4 xxxxxxxxx xxxxxxxx by xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna.

(16)

Prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/1589&xxxx;(8) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxxx xx 31. prosince 2020, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx obnovení xxxxxxxxx xxxx uplynutím xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxx x tomu, xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx přijato xxxx xxxxxxxxx této xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxx 1. srpna 2020, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx obsahu xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx „Xxxxxxx“ x xxxxxxx v xxxxxxx X, která xx xx měla použít xxx xxx 1. xxxxx 2021.

(17)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,

XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx pyriproxyfen se xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx X.

Xxxxxx 2

Změny xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.

Článek 3

Vstup x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx xx ode xxx 1. xxxxx 2020.

Xxxx nařízení xx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx a přímo xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx státech.

V Xxxxxxx xxx 3. xxxxxxxx 2020.

Xx Komisi

Ursula VON XXX XXXXX

xxxxxxxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/69/XX xx xxx 1. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Rady 91/414/EHS xx účelem zařazení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, lenacilu, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. L 172, 2.7.2008, x. 9).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxx 15. xxxxxxxx 1991 o xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx (Úř. xxxx. X 230, 19.8.1991, x. 1).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxx 25. xxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. věst. X 153, 11.6.2011, s. 1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 844/2012 xx xxx 18. xxxx 2012, xxxxxx xx stanoví ustanovení xxxxxxxx k provedení xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx (Xx. věst. L 252, 19.9.2012, x. 26).

(6)&xxxx;&xxxx;XXXX Journal 2018;16(7):5307; X xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx adrese: www.efsa.europa.eu.

(7)  Nařízení Xxxxxx (EU) 2018/605 xx dne 19. xxxxx 2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX nařízení (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx určení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému (Xx. xxxx. X 101, 20.4.2018, x. 33).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1589 xx xxx 26. xxxx 2019, kterým xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, klofentezin, klomazon, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, fenoxaprop-P, fenpropidin, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, MCPA, XXXX, nikosulfuron, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x tritosulfuron (Xx. xxxx. X 248, 27.9.2019, s. 24).

XXXXXXX X

Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxx XXXXX

Xxxxxxx&xxxx;(1)

Xxxxx schválení

Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx

2-((1-(4-Xxxxxxxxxxxx)xxxxxx-2-xx)xxx)xxxxxxx

XXXXX 715

XXX 95737-68-1

xxxxx XX (XXXXXX xxxx XXXXXX) 429-800-1

(4-fenoxyfenyl)[(2RS)-2-(2-pyridyloxy)propyl] xxxxx

≥ 970 g/kg

Od 1. xxxxx 2021 Xxx. xxxxxxxxx: Toluen

5 x/xx

1. xxxxx 2020

31. xxxxxxxx 2035

Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zásad xxxxx xx. 29 xxxx. 6 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x obnovení xxxxxxxxx pyriproxyfenu, a xxxxxxx xxxxxxx X x XX xxxxxxx xxxxxx.

Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:

—

xxxxxxxx xxxxxxxx spotřebitelů xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

—

xxxxxxx organismů xxxxxxxx v sedimentu x xxxxxxx xxxxxxxxx,

—

xxxxxxx xxxx.

Xxxxx xxx o xxxxxxx organismů xxxxxxxx x sedimentu x xxxxxxx organismů, pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx členské xxxxx xxxxxxx do xxxxxxxxxx podmínek vhodná xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx dosaženo xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x vodní xxxxxxxxx.

Xxxxx xxx x xxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx členské xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx období xxxx období květu xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, například xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx x/xxxx snížení xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx bylo xxxxxxxx xxxxxxx rizika xxx xxxxx x včelí xxxxx.

Xxxxxxx předloží Xxxxxx, xxxxxxxx státům a xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xx povahu xxxxxxx přítomných x xxxxxxxxxxx x podzemních xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxx vodu.

Žadatel xxxxxxxx xxxxxxxxxx potvrzující xxxxxxxxx xx xxxx xxx xx xxxx, xxx Komise xxxxxxxxxx xxxxxx k hodnocení xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx.


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x obnovení xxxxxxxxx.

XXXXXXX XX

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx mění xxxxx:

1)

x xxxxx X xx zrušuje xxxxxxx 179 xxx xxxxxxxxxxxx;

2)

x xxxxx X xx xxxxxxxx xxxx položka, xxxxx xxx:

Xxxxx

Xxxxxx název, xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx podle XXXXX

Xxxxxxx &xxxx;(1)

Xxxxx schválení

Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

„142

Xxxxxxxxxxxx

2-((1-(4-Xxxxxxxxxxxx)xxxxxx-2-xx)xxx)xxxxxxx

XXXXX 715

XXX 95737-68-1

xxxxx ES (XXXXXX xxxx XXXXXX) 429-800-1

(4-xxxxxxxxxxx)[(2XX)-2-(2-xxxxxxxxxx)xxxxxx] xxxxx

≥ 970 x/xx Xxx. xxxxxxxxx: Xxxxxx

5 x/xx

1. xxxxx 2020

31. července 2035

Při xxxxxxxxxxx jednotných zásad xxxxx xx. 29 xxxx. 6 nařízení (XX) č. 1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx schválení pyriproxyfenu, x xxxxxxx xxxxxxx X a XX xxxxxxx xxxxxx.

Xxx xxxxx xxxxxxxx hodnocení xxxx xxxxxxx státy xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:

—

xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

—

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,

—

xxxxxxx včel.

Pokud xxx x xxxxxxx organismů xxxxxxxx x sedimentu x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx obsahujících xxxxxxxxxxxx xxxxxxx státy xxxxxxx xx xxxxxxxxxx podmínek xxxxxx opatření xx xxxxxxxx rizika, například xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx a/nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx bylo xxxxxxxx nízkého xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxx jde x xxxxxxx xxxx, xxx venkovní xxxxxxx xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx státy xxxxxxx xx zvláštních podmínek xxxxxxx použití xx xxxxxx mimo období xxxxx plodin xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx x xxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxxx, například xxxxxxxxxx xxxxxxxx pásma xx poli a/nebo xxxxxxx xxxxx postřikové xxxxxxxx, xxx bylo xxxxxxxx nízkého xxxxxx xxx xxxxx x xxxxx xxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx, xxxxxxxx státům x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokud xxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x povrchových x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx pitnou xxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx informace xx xxxx xxx xx xxxx, xxx Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx procesů xxxxxx xxxx na xxxxxx reziduí xxxxxxxxxx x povrchových a xxxxxxxxxx xxxxxx.“


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx účinné xxxxx xxxx xxxxxxx ve xxxxxx o obnovení xxxxxxxxx.