XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/762
xx xxx 9. xxxxxx 2020,
kterým xx xxxx xxxxxxxx (EU) x. 142/2011, pokud xxx x mikrobiologické xxxxx pro xxxxxx xxxxxx xxx zvířata x xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx proces xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxxxx tuků x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx, xxxxxxxx výrobků x xxxxxxxxxxxx
(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x fungování Evropské xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1069/2009 ze xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx vedlejší xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx určeny x xxxxxx spotřebě, x x xxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1774/2002 (1), x xxxxxxx xx xx. 7 xxxx. 2, xx. 20 odst. 11, xx. 21 odst. 6 xxxx. d), xx. 27 xxxx. x) a c), xx. 31 xxxx. 2, čl. 40 xxxx. x), x) x x), čl. 41 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx, xx. 41 odst. 3 xxxxx xxxxxxxxxxx, čl. 42 xxxx. 2 xxxx. x), x) x x) x xx. 43 odst. 3 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nařízení,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 142/2011 (2) xxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxx xxxx x xxxxxx, která v xxxxxxxxxxx s uvedenými xxxxxxxx vznikají, a xxxxxxxx xx xx xxxxxxx. Xxxxxxx pravidla xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx x zájmovém xxxxx, xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxx xxxx x xxxxxxx z xxxx, xxxxx x xxxxxxxx x výrobků x xxxx x xxxxxxxx xxx vývoz xxxxxxxxxxxx xxxxx, určité xxxx, krevních výrobků x xxxxxxxxxxxx. |
|
(2) |
X xxxxxxx x čl. 26 xxxx. 1 nařízení (XX) x. 1069/2009 xxxxx xxxxxxx schválené xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 4 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 853/2004 (3) xxxx xxxxx xxxxxx 6 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 852/2004 (4) xx určitých xxxxxxxx ošetřovat, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xx místě. Xxxxx xx xxxxxx, aby xxxxxxxxx jatka xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx byly xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 3 xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx za xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x přepravovat. |
|
(3) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx získané xxxxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, přepravu x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx používání xxxxxx materiálů. Článek 19 xxxxxxxx (EU) x. 142/2011 x xxxxxxx XX xxxxxxxxx xxxxxxxx xx měly xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxx I xxxxxxxx (XX) x. 142/2011 xxxxxxx xxxxxxxx pěstebních xxxxxxxxx. Pěstební xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxx produkci xxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx zohledňovat xxxxxxxxx xxxxxxxxxx substrátů xxx xxxxxxxx hub. |
|
(5) |
X xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 142/2011 xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx „xxxxxxxx xxxxxxx výrobního xxxxxxx“, xxx x xxxxxxx XXXX xxxxxxxx XX xxxx 6 xxxxxxxxx xxxxxxxx nahradila xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx Enterobacteriaceae xxxxxxxxx xxx požadovaný xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx fungování výrobního xxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxx X nařízení (XX) x. 142/2011 xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
|
(7) |
S xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xx měly xxx teplotní xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx podle Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx vedlejších xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx XX xxxxxxxx (EU) x. 142/2011 by xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx XX xxxxxxx XXXX xxxxxxxx (XX) x. 142/2011 xxxxxxx požadavky na xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx označeno, aby xx zabránilo kontaminaci xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxx XXXX nařízení (XX) č. 142/2011 xx měla xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 2073/2005 (5) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx výrobního xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx vědeckého xxxxxxxxx xxxxxx. Xx základě xxxxxxxx zásad xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, pokud xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx kritérií xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx, xx. xxxxxxxxxxxx xxxx určené x xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx I xxxxxxxx 2 bodě 2.1.8 xxxxxxxx (XX) x. 2073/2005 xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx Enterobacteriaceae x xxxxxxxx. Kapitola II xxxxxxx XXXX xxxxxxxx (XX) x. 142/2011 xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
|
(11) |
X xxxxx xxxxxxxx xxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxx trofeje x jiné preparáty xxxxxxxxx v xxxxxxx XXXX kapitole XX xxxxxxxx (XX) x. 142/2011 xx měly xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxxx XI přílohy XXXX xxxxxxxx (EU) x. 142/2011 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx. Mělo xx xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxxx v uvedených xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx XX xxxxxxx XXXX xxxxxxxx (XX) x. 142/2011 xx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(13) |
Požadavky xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx, xxxx x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x příloze XXX xxxxxxxx XX xxxxxx 7 xxxx 2 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x. 142/2011 xxx xxxxxx xxxx kumulativní požadavky. Xxxxxxxxxx xxxx 2 xxxx. x) mělo xxx xxxxxxxxxx, xxx xx vyjasnilo, že xx uvedené xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. |
|
(14) |
Xxxxxxxx X xxxxxxx XXX xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. V xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx přídavků x xxxxxxxxx xxxxxxxxx 3 xxxxxxxxxxx v nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 999/2001 (6) xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx uvedenými xxxxxx požadavky. |
|
(15) |
Článek 43 xxxxxxxx (XX) č. 1069/2009 xxxxxxx, že xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 x 2 může být xxxxxxx xxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Příloha XXX x oddíly 2 x 3 xxxxxxxx XX přílohy XIV xxxxxxxx (XX) x. 142/2011 stanoví podmínky, xx xxxxx lze xxxxxxx určitou krev, xxxxxx výrobky a xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxx xxx to, xxx byly podrobeny xxxxxxxxxxx výrobnímu kroku xx xxxxxxxx řetězci xxxxxxxx xxxxxxxxx. Vývoz xxxx, krevních výrobků x meziproduktů, xxxxx xxxxxxx požadavky xx xxxxx xxxx uvádění xx trh, xx xxx xxx proto xxxxxxx a xxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxx být stanovena x xxxxxxxx V xxxxxxx XIV nařízení (XX) x. 142/2011. |
|
(16) |
Xxxxxxxx X xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x. 142/2011 xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
|
(17) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
PŘIJALA TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx (XX) x. 142/2011 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
Článek 19 xx mění takto:
|
|
2) |
Xxxxxxx X, XX, XXXX, IX, XXXX x XIV se xxxx x xxxxxxx xx zněním xxxxxxxxxx x xxxxxxx tohoto xxxxxxxx. |
Xxxxxx 2
Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
X Bruselu xxx 9. června 2020.
Xx Komisi
Xxxxxx VON XXX XXXXX
xxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 300, 14.11.2009, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 142/2011 xx xxx 25. xxxxx 2011, kterým xx xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1069/2009 x hygienických xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx produkty xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx produkty, které xxxxxx určeny k xxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxx Rady 97/78/XX, pokud jde x určité xxxxxx x předměty xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx kontrol xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. L 54, 26.2.2011, x. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 853/2004 ze xxx 29. dubna 2004, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx hygienická xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu (Xx. xxxx. X 139, 30.4.2004, x. 55).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 852/2004 ze xxx 29. xxxxx 2004 x xxxxxxx xxxxxxxx (Xx. věst. X 139, 30.4.2004, x. 1).
(5) Nařízení Xxxxxx (XX) x. 2073/2005 xx xxx 15. xxxxxxxxx 2005 o xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx (Xx. xxxx. L 338, 22.12.2005, x. 1).
(6) Nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 999/2001 xx xxx 22. xxxxxx 2001 x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx prevenci, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 147, 31.5.2001, x. 1).
PŘÍLOHA
Přílohy X, IV, XXXX, XX, XXXX x XXX xxxxxxxx (XX) č. 142/2011 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
x xxxxxxx X xx xxx 59 xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xx xxxx xxx 60, xxxxx znějí:
|
|
2) |
v xxxxxxx XX xxxxxxxx XX xxxxxx 2 xxxx X.2 xx písmeno x) xxxxxxxxx xxxxx:
|
|
3) |
x příloze VIII xxxxxxxx II xxxx 2 se písmeno x) mění xxxxx:
|
|
4) |
x xxxxxxx IX xxxxxxxx XX se xxxxxxx x) xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xx nové xxxxxxx x), xxxxx xxxxx:
|
|
5) |
xxxxxxx XIII xx xxxx takto:
|
|
6) |
xxxxxxx XXX xx mění xxxxx:
|