XXXXXXXX XXXXXX (EU) 2020/762
xx dne 9. xxxxxx 2020,
xxxxxx se xxxx xxxxxxxx (XX) x. 142/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx parametry xxxxxxxxxx xx alternativní xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Brookese a xxxxxxxxx tavených/škvařených xxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx, xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx EHP)
XXXXXXXX XXXXXX,
s xxxxxxx xx Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady (XX) x. 1069/2009 ze xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu x získané xxxxxxxx, xxxxx nejsou určeny x xxxxxx xxxxxxxx, x x xxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1774/2002 (1), x zejména xx čl. 7 xxxx. 2, xx. 20 odst. 11, xx. 21 xxxx. 6 xxxx. d), xx. 27 písm. x) x c), xx. 31 xxxx. 2, xx. 40 xxxx. x), d) x x), xx. 41 odst. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx, xx. 41 xxxx. 3 xxxxx xxxxxxxxxxx, čl. 42 xxxx. 2 xxxx. a), x) x c) x xx. 43 xxxx. 3 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem k xxxxx důvodům:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 142/2011 (2) xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx živočišného xxxxxx x získané xxxxxxxx x cílem xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxx a xxxxxx, která x xxxxxxxxxxx s uvedenými xxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxxx je xx xxxxxxx. Uvedená xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xx určitá xxxxxxxxx zařízení, podmínky xxx dovoz rohů x xxxxxxx x xxxx, xxxxx x xxxxxxxx x výrobků x xxxx x xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxxx hnoje, xxxxxx xxxx, krevních výrobků x xxxxxxxxxxxx. |
|
(2) |
V xxxxxxx x xx. 26 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) č. 1069/2009 xxxxx podniky xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 4 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 853/2004 (3) xxxx xxxxx xxxxxx 6 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 852/2004 (4) xx xxxxxxxx xxxxxxxx ošetřovat, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx byly xxxxxxxxxxxxx xx místě. Proto xx xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxx mohla xxxxxxxx určité xxxxxxxx xxxxxx, jiné než xxxxxx, které jsou xxxxxxx na seznamu xxxx standardní xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx materiály kategorie 3 xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx kapalného objemu, xxxxx xxx snadněji xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx metoda, nezpracovává xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx. Pro xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx pravidla xxx skladování, xxxxxxxx x následné xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx používání xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx 19 nařízení (EU) x. 142/2011 x xxxxxxx XX uvedeného xxxxxxxx by xxxx xxx odpovídajícím způsobem xxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 142/2011 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx hub. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pěstebních substrátů xxx xxxxxxxx xxx. |
|
(5) |
X xxxxxxx I nařízení (XX) x. 142/2011 xx měla xxx xxxxxxxx xxxxxxxx „xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx“, xxx x příloze XXXX xxxxxxxx XX xxxx 6 uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx normu založenou xx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx vzorků x xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxx I xxxxxxxx (XX) č. 142/2011 xx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna. |
|
(7) |
X xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx by xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Příloha XX xxxxxxxx (XX) x. 142/2011 by xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx XX xxxxxxx VIII nařízení (XX) x. 142/2011 xxxxxxx požadavky na xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Syrové xxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx označeno, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxx VIII xxxxxxxx (XX) x. 142/2011 xx xxxx být xxxxxxxxxxxxx způsobem změněna. |
|
(10) |
Xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 2073/2005 (5) zavedlo xxxxxxxx xxxxxxx výrobního procesu, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx potravin xx xxxxxxx vědeckého xxxxxxxxx xxxxxx. Na základě xxxxxxxx zásad xxxx xxx zachována xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx x dodržování kritérií xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx, xx. xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx k xxxxxx spotřebě, uvedená x xxxxxxx I xxxxxxxx 2 bodě 2.1.8 xxxxxxxx (ES) x. 2073/2005 xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. Kapitola XX xxxxxxx XXXX xxxxxxxx (XX) x. 142/2011 xx proto xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(11) |
X cílem xxxxxxxx xxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx sbírek. Xxxxxxxxx xx lovecké xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XXXX xxxxxxxx VI xxxxxxxx (EU) x. 142/2011 xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxxx XX přílohy XXXX xxxxxxxx (EU) x. 142/2011 stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xx xxxx dosáhnout xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx XX xxxxxxx XIII nařízení (XX) x. 142/2011 xx xxxx být xxxxxxxxxxxxx způsobem opravena. |
|
(13) |
Požadavky xx dovoz určitých xxxxxxxx získaných x xxxxx, xxxx x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx v příloze XXX kapitole XX xxxxxx 7 xxxx 2 písm. x) xxxxxxxx (XX) x. 142/2011 xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx 2 xxxx. d) mělo xxx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx, xx xx uvedené xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. |
|
(14) |
Kapitola V xxxxxxx XIV xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxxxxx xx revizi xxxxxxxxx xx vývoz xxxxxxxxxxx hnojiv a xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx kategorie 3 xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 999/2001 (6) xx nezbytné xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx zpracovaného xxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(15) |
Xxxxxx 43 xxxxxxxx (XX) x. 1069/2009 xxxxxxx, xx xxxxx některých xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 a 2 může xxx xxxxxxx pouze v xxxxxxx x harmonizovanými xxxxxxxx. Příloha XXX x xxxxxx 2 x 3 xxxxxxxx XX přílohy XIV xxxxxxxx (XX) x. 142/2011 xxxxxxx xxxxxxxx, xx nichž xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx přípravků. Xxxxx xxxx, krevních xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, které xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx, by xxx xxx xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxx xxx stanovena x kapitole X xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x. 142/2011. |
|
(16) |
Xxxxxxxx X xxxxxxx XIV xxxxxxxx (XX) č. 142/2011 by xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
|
(17) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx se stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
PŘIJALA TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx (XX) x. 142/2011 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
Xxxxxx 19 xx mění xxxxx:
|
|
2) |
Xxxxxxx X, XX, XXXX, IX, XIII x XXX xx xxxx v xxxxxxx xx zněním xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x celém xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx ve všech xxxxxxxxx státech.
V Xxxxxxx xxx 9. června 2020.
Xx Xxxxxx
Ursula XXX XXX LEYEN
předsedkyně
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 300, 14.11.2009, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) x. 142/2011 xx xxx 25. února 2011, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1069/2009 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx vedlejší xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx spotřebě, x xxxxxxx směrnice Rady 97/78/XX, xxxxx xxx x určité vzorky x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx veterinárních xxxxxxx xx hranici podle xxxxxxx směrnice (Úř. xxxx. X 54, 26.2.2011, s. 1).
(3) Nařízení Evropského parlamentu x Xxxx (ES) x. 853/2004 xx xxx 29. dubna 2004, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (Úř. xxxx. X 139, 30.4.2004, x. 55).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 852/2004 ze xxx 29. xxxxx 2004 x xxxxxxx xxxxxxxx (Úř. xxxx. X 139, 30.4.2004, x. 1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (ES) x. 2073/2005 ze xxx 15. listopadu 2005 x mikrobiologických xxxxxxxxxx xxx potraviny (Xx. xxxx. X 338, 22.12.2005, x. 1).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady (XX) x. 999/2001 xx xxx 22. xxxxxx 2001 o xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx spongiformních xxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 147, 31.5.2001, x. 1).
XXXXXXX
Xxxxxxx X, XX, XXXX, XX, XIII x XXX xxxxxxxx (XX) x. 142/2011 xx xxxx takto:
|
1) |
v xxxxxxx X se xxx 59 nahrazuje xxxxx x xxxxxxxx xx nový xxx 60, xxxxx xxxxx:
|
|
2) |
x xxxxxxx XX xxxxxxxx XX xxxxxx 2 bodě X.2 se xxxxxxx x) nahrazuje xxxxx:
|
|
3) |
x xxxxxxx XXXX xxxxxxxx II xxxx 2 xx písmeno x) xxxx xxxxx:
|
|
4) |
x xxxxxxx XX xxxxxxxx XX xx xxxxxxx x) xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xx nové písmeno x), které znějí:
|
|
5) |
xxxxxxx XIII xx xxxx xxxxx:
|
|
6) |
xxxxxxx XXX xx mění xxxxx:
|