Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/646

xx xxx 13. xxxxxx 2020,

xxxxxx xx x xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx schvaluje xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx riziko x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

EVROPSKÁ KOMISE,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x o xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx na xx. 13 odst. 2 xx xxxxxxx s xx. 22 xxxx. 1 xxxxxxxxx nařízení,

xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:

(1)

X xxxxxxx x xx. 7 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 obdržela Xxxxxx xxx 17. xxxxxxxx 2015 xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxx Biocontrol X.X. xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxxxx.

(2)

X xxxxxxx x xx. 9 odst. 3 uvedeného nařízení xxxxxxxx Itálie xxxxxxx xxxxxxxxxxxx členský xxxx xxx 29. prosince 2016 žadateli, ostatním xxxxxxxx xxxxxx, Komisi x Xxxxxxxxxx xxxxx xxx bezpečnost potravin (xxxx xxx „xxxx“), xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx.

(3)

Xxx 22. srpna 2017 xxxxxxxxx zpravodajský xxxxxxx stát Xxxxxx xxxxx zprávy x xxxxxxxxx, v xxx xxxxxxxx, zda xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx látka xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x článku 4 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009, x xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx.

(4)

Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xx. 12 odst. 1 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009. V xxxxxxx s xx. 12 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxxxx, aby xxxxxxx xxxxxxxxx členským xxxxxx, Xxxxxx x xxxxx dodatečné xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx zpravodajského xxxxxxxxx xxxxx bylo xxxxx předloženo x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxx xxx 9. xxxxx 2018.

(5)

Xxx 4. ledna 2019 xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx státům x Komisi xxxx xxxxx (2) o tom, xxx xxx xxxxxxxx, xx xxxxxx látka xxxxxxxxxx-xxxxxxxxx splní kritéria xxx schválení xxxxxxxxx x xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. Xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(6)

Xxx 22. října 2019 xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx a xxx 23. xxxxxx 2020 xxxxxxxx nařízení, xxxxxx xx xxxxxxxxxx-xxxxxxxxx schvaluje.

(7)

Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx možnost xxxxxxxxx xx xxxxxx x přezkumu xxxxxxxxxx.

(8)

X xxxxxxx na xxxxx xx více reprezentativních xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, a xxxxxxx pak xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx o xxxxxxxx, bylo xxxxxxxx, xx kritéria xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx 4 nařízení (XX) č. 1107/2009 xxxx xxxxxxx.

(9)

Komise se xxxx xxxxxxx, že xxxxxxxxxx-xxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx článku 22 nařízení (XX) x. 1107/2009. Xxxxxxxxxx-xxxxxxxxx xxxx látkou xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 5.1.3 přílohy XX xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009.

(10)

Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxxxx schválit xxxx látku představující xxxxx xxxxxx.

(11)

X xxxxxxx x xx. 13 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxxxxxx x xxxxxxx 6 xxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx podmínky.

(12)

X xxxxxxx x xx. 13 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (3).

(13)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

Xxxxxx xxxxx lavandulyl-senecioát, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx X, se schvaluje xx podmínek xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011

Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx v souladu x xxxxxxxx II xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxxx x xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Úředním věstníku Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech.

X Xxxxxxx xxx 13. května 2020.

Xx Xxxxxx

předsedkyně

Xxxxxx XXX XXX LEYEN


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1.

(2)  EFSA Xxxxxxx (2020); 18(3):5588.

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxx 25. xxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx x seznam schválených xxxxxxxx xxxxx (Úř. xxxx. X 153, 11.6.2011, x. 1).


XXXXXXX X

Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxx XXXXX

Xxxxxxx  (1)

Datum xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx schválení

Zvláštní ustanovení

Lavandulyl-senecioát

CAS: 23960-07-8

XXXXX: xxxxxxxxxxx

(XX)-5-xxxxxx-2-(xxxx-1-xx-2-xx)xxx-4-xx-1-xx-(3-xxxxxxxxx-2-xxxxx)

≥ 894 x/xx

3. června 2020

3. xxxxxx 2035

Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zásad xxxxx xx. 29 xxxx. 6 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 xxxx xxx zohledněny xxxxxx xxxxxx o přezkoumání xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx, x zejména xxxxxxx I x XX xxxxxxx zprávy.

Členské xxxxx posoudí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx použití xxx rámec xxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx. 29 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxxx zásady xxxxxxxxx v xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 546/2011 &xxxx;(2).


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx podrobnosti x identitě a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx uvedeny xx xxxxxx x xxxxxxxx.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 546/2011 xx dne 10. xxxxxx 2011, xxxxxx se provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx (Xx. xxxx. X 155, 11.6.2011, x. 127).


PŘÍLOHA II

V xxxxx X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxxxxxx xxxx položka, xxxxx xxx:

„19

Xxxxxxxxxx-xxxxxxxxx

XXX: 23960-07-8

CIPAC: nepřiděleno

(RS)-5-methyl-2-(prop-1-en-2-yl)hex-4-en-1-yl-(3-methylbut-2-enoát)

≥ 894 x/xx

3. xxxxxx 2020

3. xxxxxx 2035

Xxx xxxxxxxxxxx jednotných zásad xxxxx čl. 29 xxxx. 6 nařízení (XX) x. 1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx, a xxxxxxx dodatky I x XX xxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx státy xxxxxxx xxxxxxxx rozšíření xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx použití xxxxxxx xxxxxxxxx xx. 29 xxxx. 1 xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009 x jednotné xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx Komise (XX) x. 546/2011 (*1)


(*1)  Nařízení Xxxxxx (XX) x. 546/2011 xx dne 10. xxxxxx 2011, kterým xx xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1107/2009, xxxxx xxx x jednotné xxxxxx xxx hodnocení a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx (Úř. xxxx. L 155, 11.6.2011, s. 127).“