Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/646

ze xxx 13. května 2020,

xxxxxx xx x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx látka xxxxxxxxxx-xxxxxxxxx xxxx xxxxx představující xxxxx riziko a xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011

(Xxxx s významem xxx XXX)

EVROPSKÁ XXXXXX,

x xxxxxxx na Smlouvu x fungování Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx na xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 ze xxx 21. října 2009 x uvádění xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx xx xxx x o xxxxxxx xxxxxxx Rady 79/117/XXX x 91/414/EHS (1), a xxxxxxx xx čl. 13 xxxx. 2 xx spojení x xx. 22 xxxx. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

vzhledem x xxxxx xxxxxxx:

(1)

X xxxxxxx x xx. 7 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxxxxx Xxxxxx xxx 17. července 2015 xx společnosti Xxxxxxx Xxxxxx Biocontrol X.X. xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxxxx.

(2)

X xxxxxxx x xx. 9 odst. 3 uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx Itálie jakožto xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx 29. prosince 2016 žadateli, xxxxxxxx xxxxxxxx státům, Xxxxxx x Evropskému xxxxx xxx bezpečnost potravin (xxxx xxx „úřad“), xx xxxxxx je xxxxxxxxxx.

(3)

Xxx 22. xxxxx 2017 xxxxxxxxx zpravodajský xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx, x níž xxxxxxxx, xxx lze xxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx pro schválení xxxxxxx x xxxxxx 4 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009, a xxxxx této xxxxxx xxxxxx xxxxx.

(4)

Úřad splnil xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 12 xxxx. 1 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009. V xxxxxxx s xx. 12 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 požádal, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx členským xxxxxx, Xxxxxx a xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx dodatečných informací xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx bylo xxxxx předloženo v xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxx xxx 9. xxxxx 2018.

(5)

Xxx 4. xxxxx 2019 sdělil xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx svůj xxxxx (2) x tom, xxx lze xxxxxxxx, xx xxxxxx látka xxxxxxxxxx-xxxxxxxxx xxxxx kritéria xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. Xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(6)

Xxx 22. xxxxx 2019 xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro rostliny, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxx 23. xxxxxx 2020 xxxxxxxx nařízení, xxxxxx xx xxxxxxxxxx-xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx ke xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(8)

X xxxxxxx na xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx alespoň jednoho xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxx použití, xxx xxxx zkoumána x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx o xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx stanovená x xxxxxx 4 nařízení (XX) x. 1107/2009 xxxx splněna.

(9)

Xxxxxx xx xxxx domnívá, xx xxxxxxxxxx-xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx 22 nařízení (ES) x. 1107/2009. Xxxxxxxxxx-xxxxxxxxx xxxx látkou xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxx 5.1.3 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009.

(10)

Proto xx xxxxxx lavandulyl-senecioát xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx riziko.

(11)

V xxxxxxx x čl. 13 xxxx. 2 nařízení (XX) x. 1107/2009 xx spojení x xxxxxxx 6 uvedeného xxxxxxxx a s xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx stanovit xxxxxx xxxxxxxx.

(12)

X souladu x xx. 13 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xx mělo být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (3).

(13)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx,

XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Schválení xxxxxx xxxxx

Xxxxxx látka xxxxxxxxxx-xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx X, xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 2

Změny xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011

Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 se xxxx x souladu x přílohou XX xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxxx x xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx.

V Bruselu xxx 13. xxxxxx 2020.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx VON XXX XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 309, 24.11.2009, x. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx (2020); 18(3):5588.

(3)  Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 xx xxx 25. xxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Xx. xxxx. X 153, 11.6.2011, s. 1).


XXXXXXX X

Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxx XXXXX

Xxxxxxx  (1)

Datum schválení

Konec xxxxxxxxx schválení

Zvláštní xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx-xxxxxxxxx

XXX: 23960-07-8

XXXXX: xxxxxxxxxxx

(XX)-5-xxxxxx-2-(xxxx-1-xx-2-xx)xxx-4-xx-1-xx-(3-xxxxxxxxx-2-xxxxx)

≥ 894 x/xx

3. června 2020

3. xxxxxx 2035

Xxx uplatňování xxxxxxxxxx zásad xxxxx xx. 29 odst. 6 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx X x XX uvedené xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx jakékoli xxxxxxxxx xxxxxxx použití xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx čl. 29 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 546/2011 &xxxx;(2).


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx x identitě x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx ve xxxxxx x přezkumu.

(2)  Nařízení Xxxxxx (EU) x. 546/2011 ze xxx 10. xxxxxx 2011, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx hodnocení x xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin (Xx. věst. X 155, 11.6.2011, s. 127).


XXXXXXX II

V xxxxx X přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx doplňuje xxxx položka, xxxxx xxx:

„19

Xxxxxxxxxx-xxxxxxxxx

XXX: 23960-07-8

XXXXX: xxxxxxxxxxx

(XX)-5-xxxxxx-2-(xxxx-1-xx-2-xx)xxx-4-xx-1-xx-(3-xxxxxxxxx-2-xxxxx)

≥ 894 x/xx

3. xxxxxx 2020

3. xxxxxx 2035

Při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx čl. 29 xxxx. 6 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx X x XX xxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx rozšíření xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx dávkovačů x xxxxx stanovit, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx. 29 xxxx. 1 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 x jednotné xxxxxx stanovené x xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 546/2011&xxxx;(*1)


(*1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 546/2011 xx dne 10. xxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1107/2009, pokud xxx x jednotné zásady xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx (Úř. xxxx. L 155, 11.6.2011, x. 127).“