Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/646

ze dne 13. xxxxxx 2020,

xxxxxx xx x xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxx xxxxxx látka lavandulyl-senecioát xxxx xxxxx představující xxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011

(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)

EVROPSKÁ XXXXXX,

s xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 1107/2009 xx xxx 21. října 2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x o xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), a xxxxxxx na xx. 13 odst. 2 xx xxxxxxx x xx. 22 xxxx. 1 uvedeného xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx důvodům:

(1)

X xxxxxxx s xx. 7 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxxxxx Itálie xxx 17. července 2015 xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxx Biocontrol X.X. žádost x xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx-xxxxxxxxx.

(2)

X xxxxxxx s xx. 9 odst. 3 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Itálie jakožto xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx 29. xxxxxxxx 2016 xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx státům, Xxxxxx x Xxxxxxxxxx úřadu xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „úřad“), xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx.

(3)

Xxx 22. srpna 2017 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxx o xxxxxxxxx, x níž xxxxxxxx, zda xxx xxxxxxxx, xx dotčená xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx pro schválení xxxxxxx x xxxxxx 4 nařízení (XX) x. 1107/2009, a xxxxx xxxx zprávy xxxxxx úřadu.

(4)

Xxxx splnil xxxxxxxx stanovené x xx. 12 odst. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. V xxxxxxx x xx. 12 odst. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 požádal, aby xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, Xxxxxx x xxxxx dodatečné informace. Xxxxxxxxx dodatečných xxxxxxxxx xx strany xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx státu xxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx návrhu xxxxxx o xxxxxxxxx xxx 9. října 2018.

(5)

Xxx 4. xxxxx 2019 sdělil xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx státům x Xxxxxx svůj xxxxx (2) o tom, xxx xxx očekávat, xx účinná xxxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxxxx xxxxx kritéria xxx schválení stanovená x xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. Úřad xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(6)

Xxx 22. října 2019 xxxxxxxxxx Komise Stálému xxxxxx pro rostliny, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx týkající xx xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx a xxx 23. xxxxxx 2020 xxxxxxxx nařízení, kterým xx xxxxxxxxxx-xxxxxxxxx schvaluje.

(7)

Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx ke xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(8)

X xxxxxxx xx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx alespoň jednoho xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx obsahujícího xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx o xxxxxxxx, xxxx zjištěno, xx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxx xxxxxxx.

(9)

Komise xx xxxx domnívá, že xxxxxxxxxx-xxxxxxxxx xx účinnou xxxxxx představující xxxxx xxxxxx xxxxx článku 22 nařízení (XX) x. 1107/2009. Xxxxxxxxxx-xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a splňuje xxxxxxxx stanovené v xxxx 5.1.3 přílohy XX xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009.

(10)

Proto xx xxxxxx lavandulyl-senecioát xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx riziko.

(11)

V xxxxxxx x čl. 13 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxxxxxx s xxxxxxx 6 xxxxxxxxx xxxxxxxx a x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxx nezbytné stanovit xxxxxx podmínky.

(12)

X souladu x xx. 13 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (3).

(13)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny a xxxxxx,

XXXXXXX TOTO NAŘÍZENÍ:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

Xxxxxx látka xxxxxxxxxx-xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx X, se schvaluje xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 2

Změny xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011

Xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x přílohou XX xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxxx v xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým xxxx po vyhlášení x Úředním věstníku Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.

X Xxxxxxx xxx 13. května 2020.

Xx Xxxxxx

předsedkyně

Xxxxxx XXX XXX XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 309, 24.11.2009, x. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx (2020); 18(3):5588.

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxx 25. xxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx jde x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Xx. xxxx. L 153, 11.6.2011, x. 1).


PŘÍLOHA I

Obecný xxxxx, xxxxxxxxxxxxx čísla

Název xxxxx XXXXX

Xxxxxxx  (1)

Datum schválení

Konec xxxxxxxxx schválení

Zvláštní ustanovení

Lavandulyl-senecioát

CAS: 23960-07-8

XXXXX: xxxxxxxxxxx

(XX)-5-xxxxxx-2-(xxxx-1-xx-2-xx)xxx-4-xx-1-xx-(3-xxxxxxxxx-2-xxxxx)

≥ 894 x/xx

3. xxxxxx 2020

3. xxxxxx 2035

Xxx uplatňování xxxxxxxxxx xxxxx podle xx. 29 xxxx. 6 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 xxxx xxx zohledněny xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx X x XX uvedené xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx posoudí jakékoli xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, zda xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx. 29 xxxx. 1 nařízení (XX) č. 1107/2009 x jednotné xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 546/2011 &xxxx;(2).


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx podrobnosti x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 546/2011 xx xxx 10. června 2011, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x jednotné xxxxxx pro xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu rostlin (Xx. xxxx. X 155, 11.6.2011, s. 127).


XXXXXXX II

V xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 se xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:

„19

Xxxxxxxxxx-xxxxxxxxx

XXX: 23960-07-8

XXXXX: nepřiděleno

(RS)-5-methyl-2-(prop-1-en-2-yl)hex-4-en-1-yl-(3-methylbut-2-enoát)

≥ 894 x/xx

3. xxxxxx 2020

3. xxxxxx 2035

Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 29 xxxx. 6 nařízení (XX) č. 1107/2009 xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx I x XX xxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx dávkovačů s xxxxx stanovit, xxx xxxxxxxxxx rozšíření xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx. 29 xxxx. 1 xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009 x jednotné xxxxxx stanovené x xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 546/2011&xxxx;(*1)


(*1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 546/2011 xx xxx 10. xxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1107/2009, pokud jde x xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravků na xxxxxxx xxxxxxx (Xx. xxxx. X 155, 11.6.2011, x. 127).“