Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2020/646

xx xxx 13. xxxxxx 2020,

kterým xx x souladu x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx látka lavandulyl-senecioát xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx riziko a xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011

(Xxxx x významem xxx EHP)

XXXXXXXX XXXXXX,

s xxxxxxx xx Smlouvu x fungování Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh x o zrušení xxxxxxx Rady 79/117/XXX x 91/414/EHS (1), x xxxxxxx xx xx. 13 odst. 2 xx spojení s xx. 22 odst. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

X xxxxxxx x xx. 7 odst. 1 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 xxxxxxxx Xxxxxx xxx 17. července 2015 xx společnosti Xxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx X.X. žádost x xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx-xxxxxxxxx.

(2)

X xxxxxxx x xx. 9 xxxx. 3 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx členský xxxx xxx 29. prosince 2016 xxxxxxxx, ostatním xxxxxxxx xxxxxx, Komisi x Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“), xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx.

(3)

Xxx 22. srpna 2017 předložil xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx Komisi xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx, x níž xxxxxxxx, zda xxx xxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x článku 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, a xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx úřadu.

(4)

Xxxx xxxxxx xxxxxxxx stanovené v xx. 12 odst. 1 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009. X xxxxxxx x xx. 12 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx členským xxxxxx, Xxxxxx a xxxxx xxxxxxxxx informace. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx státu bylo xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxx 9. xxxxx 2018.

(5)

Xxx 4. xxxxx 2019 xxxxxx xxxx xxxxxxxx, členským státům x Xxxxxx svůj xxxxx (2) x xxx, xxx lze xxxxxxxx, xx xxxxxx látka xxxxxxxxxx-xxxxxxxxx splní xxxxxxxx xxx schválení stanovená x xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. Xxxx xxxx xxxxx zpřístupnil xxxxxxxxxx.

(6)

Xxx 22. října 2019 xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx a dne 23. xxxxxx 2020 xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxxx-xxxxxxxxx schvaluje.

(7)

Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx možnost xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx připomínky.

(8)

X xxxxxxx na xxxxx xx více reprezentativních xxxxxxx xxxxxxx jednoho xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxx xxxxxxx, xxx xxxx zkoumána x xxxxxxxx xxxxxxx xx zprávě x xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 4 nařízení (XX) x. 1107/2009 xxxx xxxxxxx.

(9)

Xxxxxx xx xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx-xxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx 22 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. Lavandulyl-senecioát xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx stanovené x xxxx 5.1.3 přílohy XX xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009.

(10)

Xxxxx je xxxxxx lavandulyl-senecioát xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.

(11)

V souladu x čl. 13 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xx spojení s xxxxxxx 6 xxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxxx xx současné xxxxxxxxxxxxxxxx poznatky je xxxx nezbytné xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(12)

V xxxxxxx x xx. 13 xxxx. 4 nařízení (XX) x. 1107/2009 xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (3).

(13)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxx,

XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Schválení xxxxxx xxxxx

Xxxxxx látka xxxxxxxxxx-xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx X, se xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011

Xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Vstup x xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 13. xxxxxx 2020.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX


(1)  Úř. xxxx. L 309, 24.11.2009, x. 1.

(2)  EFSA Xxxxxxx (2020); 18(3):5588.

(3)  Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxx 25. xxxxxx 2011, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Xx. xxxx. X 153, 11.6.2011, x. 1).


XXXXXXX I

Obecný název, xxxxxxxxxxxxx čísla

Název xxxxx XXXXX

Xxxxxxx  (1)

Datum xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx schválení

Zvláštní xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx-xxxxxxxxx

XXX: 23960-07-8

XXXXX: nepřiděleno

(RS)-5-methyl-2-(prop-1-en-2-yl)hex-4-en-1-yl-(3-methylbut-2-enoát)

≥ 894 x/xx

3. xxxxxx 2020

3. xxxxxx 2035

Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 29 odst. 6 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 musí xxx xxxxxxxxxx závěry xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx X x XX xxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx jakékoli xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx s cílem xxxxxxxx, zda navrhovaná xxxxxxxxx použití splňují xxxxxxxxx xx. 29 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 x jednotné xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 546/2011 &xxxx;(2).


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx podrobnosti x xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxx xxxxxxx ve xxxxxx x xxxxxxxx.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 546/2011 xx xxx 10. xxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009, pokud xxx x jednotné xxxxxx pro xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx (Xx. xxxx. L 155, 11.6.2011, x. 127).


XXXXXXX II

V xxxxx X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, která xxx:

„19

Xxxxxxxxxx-xxxxxxxxx

XXX: 23960-07-8

XXXXX: xxxxxxxxxxx

(XX)-5-xxxxxx-2-(xxxx-1-xx-2-xx)xxx-4-xx-1-xx-(3-xxxxxxxxx-2-xxxxx)

≥ 894 x/xx

3. xxxxxx 2020

3. června 2035

Při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zásad xxxxx xx. 29 xxxx. 6 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxx zprávy x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx, a xxxxxxx xxxxxxx I x XX xxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx rozšíření xxxxxx xxxxxxx nad xxxxx xxxxxxxxx dávkovačů s xxxxx xxxxxxxx, zda xxxxxxxxxx rozšíření použití xxxxxxx požadavky xx. 29 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 546/2011&xxxx;(*1)


(*1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 546/2011 xx dne 10. xxxxxx 2011, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx jde x jednotné xxxxxx xxx hodnocení x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin (Xx. xxxx. L 155, 11.6.2011, x. 127).“