XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/646
ze xxx 13. května 2020,
xxxxxx xx x souladu x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx ochranu xxxxxxx xx trh xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxxxx xxxx látka představující xxxxx riziko a xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx trh x x zrušení xxxxxxx Xxxx 79/117/EHS x 91/414/XXX (1), a xxxxxxx xx xx. 13 xxxx. 2 xx spojení x xx. 22 xxxx. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
vzhledem x těmto xxxxxxx:
|
(1) |
X xxxxxxx x čl. 7 odst. 1 xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009 xxxxxxxx Itálie xxx 17. xxxxxxxx 2015 xx společnosti Xxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx X.X. xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx-xxxxxxxxx. |
|
(2) |
X xxxxxxx x xx. 9 xxxx. 3 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx 29. xxxxxxxx 2016 xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, Komisi x Evropskému xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“), xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxx 22. xxxxx 2017 předložil xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx Komisi xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx, x xxx xxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx, že dotčená xxxxxx látka xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x článku 4 nařízení (XX) x. 1107/2009, x xxxxx této xxxxxx xxxxxx úřadu. |
|
(4) |
Xxxx splnil xxxxxxxx stanovené v xx. 12 odst. 1 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009. V xxxxxxx x xx. 12 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 požádal, xxx xxxxxxx předložil xxxxxxxx xxxxxx, Xxxxxx x xxxxx dodatečné xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx informací xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxx 9. xxxxx 2018. |
|
(5) |
Xxx 4. xxxxx 2019 sdělil xxxx xxxxxxxx, členským xxxxxx x Komisi svůj xxxxx (2) o xxx, xxx xxx xxxxxxxx, xx xxxxxx látka xxxxxxxxxx-xxxxxxxxx xxxxx kritéria xxx schválení xxxxxxxxx x xxxxxx 4 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009. Úřad xxxx xxxxx zpřístupnil xxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Dne 22. xxxxx 2019 xxxxxxxxxx Xxxxxx Stálému xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, potraviny a xxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxx 23. března 2020 xxxxxxxx nařízení, kterým xx xxxxxxxxxx-xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx ke zprávě x přezkumu připomínky. |
|
(8) |
X xxxxxxx na xxxxx xx xxxx reprezentativních xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxx xxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxx xx xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx-xxxxxxxxx je účinnou xxxxxx představující xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx 22 nařízení (XX) x. 1107/2009. Lavandulyl-senecioát xxxx látkou vzbuzující xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 5.1.3 přílohy XX xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. |
|
(10) |
Xxxxx je xxxxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx látku xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. |
|
(11) |
V xxxxxxx x xx. 13 xxxx. 2 nařízení (XX) č. 1107/2009 xx xxxxxxx s xxxxxxx 6 uvedeného xxxxxxxx x x xxxxxxx na současné xxxxxxxxxxxxxxxx poznatky xx xxxx xxxxxxxx stanovit xxxxxx xxxxxxxx. |
|
(12) |
X xxxxxxx x xx. 13 xxxx. 4 nařízení (XX) č. 1107/2009 xx xxxx být xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (3). |
|
(13) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Schválení xxxxxx xxxxx
Xxxxxx xxxxx lavandulyl-senecioát, xxxxxxxxxxxxx x příloze X, xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx stanovených x xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Změny xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011
Xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Vstup v xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x platnost dvacátým xxxx xx vyhlášení x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx a přímo xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 13. xxxxxx 2020.
Xx Komisi
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 309, 24.11.2009, x. 1.
(2) EFSA Xxxxxxx (2020); 18(3):5588.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxx 25. xxxxxx 2011, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 1107/2009, pokud xxx x xxxxxx schválených xxxxxxxx xxxxx (Úř. xxxx. X 153, 11.6.2011, x. 1).
PŘÍLOHA I
|
Obecný xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxx podle XXXXX |
Xxxxxxx (1) |
Datum schválení |
Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx ustanovení |
|
Lavandulyl-senecioát CAS: 23960-07-8 XXXXX: xxxxxxxxxxx |
(XX)-5-xxxxxx-2-(xxxx-1-xx-2-xx)xxx-4-xx-1-xx-(3-xxxxxxxxx-2-xxxxx) |
≥ 894 x/xx |
3. xxxxxx 2020 |
3. xxxxxx 2035 |
Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zásad podle xx. 29 xxxx. 6 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx, x zejména xxxxxxx I a XX xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx rámec xxxxxxxxx xxxxxxxxx s cílem xxxxxxxx, zda xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx. 29 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxxx zásady xxxxxxxxx x nařízení Xxxxxx (EU) x. 546/2011 &xxxx;(2). |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx ve xxxxxx x přezkumu.
(2) Nařízení Xxxxxx (XX) x. 546/2011 xx dne 10. xxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady (ES) x. 1107/2009, xxxxx xxx o jednotné xxxxxx pro xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin (Xx. xxxx. X 155, 11.6.2011, x. 127).
PŘÍLOHA XX
X xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 se doplňuje xxxx xxxxxxx, která xxx:
|
„19 |
Xxxxxxxxxx-xxxxxxxxx XXX: 23960-07-8 XXXXX: xxxxxxxxxxx |
(XX)-5-xxxxxx-2-(xxxx-1-xx-2-xx)xxx-4-xx-1-xx-(3-xxxxxxxxx-2-xxxxx) |
≥ 894 g/kg |
3. xxxxxx 2020 |
3. xxxxxx 2035 |
Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 29 xxxx. 6 nařízení (XX) x. 1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx X x XX xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx nad xxxxx xxxxxxxxx dávkovačů s xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx. 29 odst. 1 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 x jednotné xxxxxx stanovené x xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 546/2011&xxxx;(*1) |
(*1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 546/2011 xx dne 10. xxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x jednotné xxxxxx xxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx (Xx. xxxx. X 155, 11.6.2011, s. 127).“