XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2020/646
xx xxx 13. května 2020,
kterým xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx schvaluje xxxxxx látka xxxxxxxxxx-xxxxxxxxx xxxx xxxxx představující xxxxx xxxxxx x xxxx prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
EVROPSKÁ KOMISE,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009 ze xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx x x zrušení xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), a xxxxxxx xx xx. 13 odst. 2 xx spojení x xx. 22 xxxx. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
X xxxxxxx x xx. 7 odst. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxxxxx Xxxxxx xxx 17. xxxxxxxx 2015 xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx X.X. xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx-xxxxxxxxx. |
|
(2) |
X xxxxxxx x xx. 9 xxxx. 3 xxxxxxxxx nařízení xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát xxx 29. xxxxxxxx 2016 žadateli, ostatním xxxxxxxx xxxxxx, Xxxxxx x Xxxxxxxxxx úřadu xxx bezpečnost potravin (xxxx xxx „xxxx“), xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxx 22. srpna 2017 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxxx zprávy x xxxxxxxxx, x xxx xxxxxxxx, zda xxx xxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x článku 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, x xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx. |
|
(4) |
Xxxx splnil xxxxxxxx stanovené x xx. 12 xxxx. 1 nařízení (XX) x. 1107/2009. X xxxxxxx x čl. 12 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 požádal, aby xxxxxxx předložil členským xxxxxx, Xxxxxx x xxxxx dodatečné xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx informací xx strany zpravodajského xxxxxxxxx xxxxx bylo xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxx aktualizovaného xxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxx xxx 9. října 2018. |
|
(5) |
Xxx 4. xxxxx 2019 xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x Komisi svůj xxxxx (2) o tom, xxx xxx očekávat, xx účinná látka xxxxxxxxxx-xxxxxxxxx xxxxx kritéria xxx xxxxxxxxx stanovená x xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. Úřad xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx veřejnosti. |
|
(6) |
Xxx 22. xxxxx 2019 xxxxxxxxxx Komise Xxxxxxx xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx zprávu x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx a xxx 23. března 2020 xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxxx-xxxxxxxxx schvaluje. |
|
(7) |
Žadateli xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx připomínky. |
|
(8) |
S xxxxxxx na xxxxx xx více xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx alespoň jednoho xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx látku, a xxxxxxx xxx xxxxxxx, xxx byla zkoumána x podrobně popsána xx xxxxxx o xxxxxxxx, bylo xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx stanovená x xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxx xxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxx xx xxxx domnívá, xx xxxxxxxxxx-xxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx 22 nařízení (XX) x. 1107/2009. Lavandulyl-senecioát xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 5.1.3 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. |
|
(10) |
Proto je xxxxxx lavandulyl-senecioát xxxxxxxx xxxx xxxxx představující xxxxx xxxxxx. |
|
(11) |
V souladu x xx. 13 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxxxxxx x xxxxxxx 6 uvedeného xxxxxxxx x s xxxxxxx xx současné xxxxxxxxxxxxxxxx poznatky xx xxxx nezbytné xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. |
|
(12) |
V souladu x čl. 13 xxxx. 4 nařízení (XX) x. 1107/2009 xx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) č. 540/2011 (3). |
|
(13) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxx účinné xxxxx
Xxxxxx xxxxx lavandulyl-senecioát, xxxxxxxxxxxxx v příloze X, se schvaluje xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x uvedené xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Změny xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011
Xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 xx xxxx v xxxxxxx x přílohou XX xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxx v xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x celém xxxxxxx a přímo xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
V Xxxxxxx xxx 13. xxxxxx 2020.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX LEYEN
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1.
(2) EFSA Xxxxxxx (2020); 18(3):5588.
(3) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 xx dne 25. xxxxxx 2011, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009, pokud xxx x seznam schválených xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X 153, 11.6.2011, x. 1).
PŘÍLOHA X
|
Xxxxxx název, xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxx XXXXX |
Xxxxxxx &xxxx;(1) |
Xxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxxxx schválení |
Zvláštní xxxxxxxxxx |
|
Xxxxxxxxxx-xxxxxxxxx XXX: 23960-07-8 XXXXX: nepřiděleno |
(RS)-5-methyl-2-(prop-1-en-2-yl)hex-4-en-1-yl-(3-methylbut-2-enoát) |
≥ 894 x/xx |
3. června 2020 |
3. xxxxxx 2035 |
Xxx uplatňování xxxxxxxxxx zásad xxxxx xx. 29 xxxx. 6 nařízení (ES) x. 1107/2009 musí xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx X x XX uvedené zprávy. Členské xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx způsobu xxxxxxx xxx rámec pasivních xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx čl. 29 xxxx. 1 nařízení (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 546/2011 &xxxx;(2). |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx podrobnosti x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx ve xxxxxx x přezkumu.
(2) Nařízení Xxxxxx (EU) x. 546/2011 ze xxx 10. června 2011, xxxxxx se provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x jednotné xxxxxx xxx hodnocení x povolování xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin (Xx. xxxx. L 155, 11.6.2011, s. 127).
XXXXXXX XX
X xxxxx X přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011 se xxxxxxxx xxxx položka, která xxx:
|
„19 |
Xxxxxxxxxx-xxxxxxxxx XXX: 23960-07-8 XXXXX: nepřiděleno |
(RS)-5-methyl-2-(prop-1-en-2-yl)hex-4-en-1-yl-(3-methylbut-2-enoát) |
≥ 894 g/kg |
3. června 2020 |
3. xxxxxx 2035 |
Při xxxxxxxxxxx jednotných xxxxx xxxxx čl. 29 xxxx. 6 nařízení (XX) x. 1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx zprávy x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx, x xxxxxxx dodatky X x XX xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx dávkovačů x xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx čl. 29 xxxx. 1 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 546/2011 (*1) |
(*1) Nařízení Komise (XX) x. 546/2011 xx xxx 10. xxxxxx 2011, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx jde x xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx (Xx. xxxx. X 155, 11.6.2011, x. 127).“