XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2020/646
ze xxx 13. xxxxxx 2020,
xxxxxx xx x xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x uvádění přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx schvaluje xxxxxx xxxxx lavandulyl-senecioát xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxx prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s xxxxxxx xx Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x uvádění xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 13 xxxx. 2 xx xxxxxxx x xx. 22 xxxx. 1 xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem x těmto důvodům:
|
(1) |
X xxxxxxx s xx. 7 xxxx. 1 xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009 obdržela Xxxxxx xxx 17. xxxxxxxx 2015 od xxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx X.X. xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx-xxxxxxxxx. |
|
(2) |
X xxxxxxx s xx. 9 odst. 3 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Itálie jakožto xxxxxxxxxxxx členský stát xxx 29. prosince 2016 xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, Xxxxxx x Xxxxxxxxxx úřadu xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx jen „xxxx“), xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxx 22. srpna 2017 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát Xxxxxx xxxxx zprávy x xxxxxxxxx, x xxx xxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx, xx dotčená xxxxxx xxxxx splní xxxxxxxx xxx schválení xxxxxxx x xxxxxx 4 nařízení (XX) x. 1107/2009, x xxxxx této xxxxxx xxxxxx úřadu. |
|
(4) |
Úřad splnil xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 12 odst. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. X xxxxxxx x čl. 12 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 požádal, aby xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, Xxxxxx a xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx dodatečných informací xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx návrhu xxxxxx x xxxxxxxxx xxx 9. října 2018. |
|
(5) |
Xxx 4. xxxxx 2019 xxxxxx úřad xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx svůj xxxxx (2) x tom, xxx xxx xxxxxxxx, xx xxxxxx látka xxxxxxxxxx-xxxxxxxxx xxxxx kritéria xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. Xxxx xxxx xxxxx zpřístupnil veřejnosti. |
|
(6) |
Dne 22. xxxxx 2019 xxxxxxxxxx Xxxxxx Stálému xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x dne 23. března 2020 xxxxxxxx xxxxxxxx, kterým xx xxxxxxxxxx-xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx xxxx poskytnuta možnost xxxxxxxxx xx xxxxxx x přezkumu xxxxxxxxxx. |
|
(8) |
X xxxxxxx na xxxxx xx více xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx jednoho xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx obsahujícího xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, a xxxxxxx xxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx x podrobně popsána xx zprávě o xxxxxxxx, bylo xxxxxxxx, xx kritéria xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxx xxxxxxx. |
|
(9) |
Komise xx xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx-xxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx nízké xxxxxx xxxxx xxxxxx 22 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. Xxxxxxxxxx-xxxxxxxxx xxxx látkou xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 5.1.3 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. |
|
(10) |
Proto xx xxxxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxxxx schválit xxxx látku xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. |
|
(11) |
X souladu x xx. 13 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxxxxxx x xxxxxxx 6 xxxxxxxxx xxxxxxxx a x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx poznatky xx xxxx nezbytné xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. |
|
(12) |
X xxxxxxx x xx. 13 xxxx. 4 nařízení (XX) x. 1107/2009 xx mělo být xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 (3). |
|
(13) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx X, xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxx prováděcího xxxxxxxx (EU) x. 540/2011
Xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 xx xxxx v xxxxxxx x přílohou XX xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Vstup v xxxxxxxx
Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx státech.
V Xxxxxxx xxx 13. xxxxxx 2020.
Xx Komisi
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX LEYEN
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 309, 24.11.2009, x. 1.
(2) EFSA Xxxxxxx (2020); 18(3):5588.
(3) Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 xx dne 25. xxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009, pokud xxx x seznam schválených xxxxxxxx xxxxx (Úř. xxxx. X 153, 11.6.2011, s. 1).
XXXXXXX X
|
Xxxxxx název, xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxx XXXXX |
Xxxxxxx &xxxx;(1) |
Xxxxx schválení |
Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx ustanovení |
|
Lavandulyl-senecioát CAS: 23960-07-8 XXXXX: xxxxxxxxxxx |
(XX)-5-xxxxxx-2-(xxxx-1-xx-2-xx)xxx-4-xx-1-xx-(3-xxxxxxxxx-2-xxxxx) |
≥ 894 x/xx |
3. xxxxxx 2020 |
3. xxxxxx 2035 |
Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 29 xxxx. 6 nařízení (XX) x. 1107/2009 xxxx xxx zohledněny xxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx, a xxxxxxx xxxxxxx I x XX xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx posoudí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, zda navrhovaná xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx čl. 29 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 546/2011 &xxxx;(2). |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx podrobnosti x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 546/2011 xx xxx 10. xxxxxx 2011, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009, pokud xxx o jednotné xxxxxx pro hodnocení x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin (Xx. xxxx. X 155, 11.6.2011, x. 127).
PŘÍLOHA XX
X xxxxx X přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:
|
„19 |
Xxxxxxxxxx-xxxxxxxxx XXX: 23960-07-8 XXXXX: xxxxxxxxxxx |
(XX)-5-xxxxxx-2-(xxxx-1-xx-2-xx)xxx-4-xx-1-xx-(3-xxxxxxxxx-2-xxxxx) |
≥ 894 x/xx |
3. xxxxxx 2020 |
3. xxxxxx 2035 |
Při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx čl. 29 xxxx. 6 nařízení (XX) x. 1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx lavandulyl-senecioátu, a xxxxxxx xxxxxxx I x II xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx státy xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vzorce xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx dávkovačů s xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx použití xxxxxxx xxxxxxxxx čl. 29 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 x jednotné xxxxxx stanovené v xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 546/2011 (*1) |
(*1) Nařízení Komise (XX) č. 546/2011 xx dne 10. xxxxxx 2011, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 1107/2009, xxxxx jde x xxxxxxxx zásady xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin (Úř. xxxx. X 155, 11.6.2011, s. 127).“