Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/616

xx dne 5. xxxxxx 2020,

kterým xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Komise (XX) x. 540/2011

(Xxxx x významem pro XXX)

XXXXXXXX KOMISE,

x ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,

x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx trh x x xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX a 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 20 xxxx. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx Komise 2003/23/XX (2) xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx přílohy X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (3).

(2)

Xxxxxx xxxxx zařazené xx xxxxxxx I xxxxxxxx 91/414/XXX xx xxxxxxxx xx schválené podle xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 a jsou xxxxxxx v xxxxx X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Komise (EU) x. 540/2011 (4).

(3)

Platnost schválení xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx, xxx xx stanoveno x xxxxx A xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxxx dne 31. xxxxxxxx 2020.

(4)

X xxxxxxx x xxxxxxx 1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 844/2012 (5) x xx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx o obnovení xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxx x xxxxxxxx.

(5)

Xxxxxxx předložil xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 6 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(6)

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx vypracoval xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx státem xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x dne 26. xxxxxx 2015 xx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx úřadu xxx xxxxxxxxxx potravin (xxxx xxx „xxxx“) x Xxxxxx.

(7)

Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx žadateli x xxxxxxxx státům, aby xx x xx xxxxxxxxx, a xxxxxxxx xxxxxxxxxx zaslal Komisi. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx.

(8)

Xxx 26. xxxxx 2016 xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxx xxxxx (6) xxxxxxx toho, zda xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx kritéria xxx xxxxxxxxx uvedená x článku 4 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. První návrh xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx a návrh xxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxxx, předložila Xxxxxx Stálému xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxx xxx 11. července 2016 a xxx 22. xxxxx 2019 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(9)

Xxxxx xxx x xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx činnosti xxxxxxxxxxxx systému zavedená xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/605 (7), xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, že xx xxxxxxx vědeckých xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zasahující xxxxxxxxxx, androgenní, xxxxxxxxx x steroidogenní dráhy. Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxxxxxxx xxxxx považovat xx xxxxx x vlastnostmi xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx činnosti xxxxxxxxxxxx systému.

(10)

Komise xxxxxxx xxxxxxxx, aby v xxxxxxx s xx. 14 odst. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 844/2012 xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx x ke xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx předložil xxx xxxxxxxxxx a xx xxxx důkladně xxxxxxxxxxx.

(11)

Xxxx xxxxxxxx, že x případě jednoho xx více reprezentativních xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx foramsulfuron xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 splněna.

(12)

Posouzení xxxxx xxx obnovení xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxxx počtu xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxx být xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx obsahující xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(13)

Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx obnovit.

(14)

V xxxxxxx s xx. 14 xxxx. 1 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 ve xxxxxxx x článkem 6 xxxxxxxxx nařízení x x ohledem na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx podmínky x xxxxxxx. Zejména xx vhodné xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx jde x xxxxxx procesů xxxxxx xxxx na xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx metabolitů potenciálně xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx vody xxxxxxx xxx xxxxxx xxxx.

(15)

X xxxxxxx x xx. 20 odst. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 ve xxxxxxx s čl. 13 xxxx. 4 xxxxxxxxx xxxxxxxx by xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(16)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/707 (8) xxxx prodloužena xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx 31. července 2020, xxx xxxx xxxxx dokončit postup xxx xxxxxxxx schválení xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx je přijato xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxx xxx 1. xxxxxx 2020.

(17)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x krmiva,

XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx foramsulfuron se xxxxxxxx v xxxxxxx x přílohou X.

Xxxxxx 2

Xxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 540/2011

Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx XX tohoto nařízení.

Xxxxxx 3

Xxxxx x xxxxxxxx x použitelnost

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení v Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxxxxx xx ode xxx 1. června 2020.

Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 5. xxxxxx 2020.

Xx Xxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX

xxxxxxxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2003/23/XX xx xxx 25. xxxxxx 2003, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, foramsulfuronu, xxxxxxxxxxx x kyazofamidu (Xx. xxxx. L 81, 28.3.2003, x. 39).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx xxx 15. xxxxxxxx 1991 o xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin xx xxx (Úř. věst. X 230, 19.8.1991, x. 1).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 xx dne 25. xxxxxx 2011, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx jde x xxxxxx schválených xxxxxxxx xxxxx (Úř. xxxx. X 153, 11.6.2011, x. 1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) č. 844/2012 xx dne 18. xxxx 2012, kterým xx xxxxxxx ustanovení xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx obnovení schválení xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx o xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. věst. L 252, 19.9.2012, s. 26).

(6)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2016; 14(3):4421, 119 x. X xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx: xxx.xxxx.xxxxxx.xx

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/605 xx dne 19. dubna 2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx činnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (Xx. věst. X 101, 20.4.2018, x. 33).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2019/707 ze xxx 7. xxxxxx 2019, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, kyazofamid, xxxxxxxxxx, dimethoát, xxxxxxxxxxx, xxxxxx, ethefon, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, folpet, foramsulfuron, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-x, methiokarb, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 251, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, x-xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx (Úř. xxxx. X 120, 8.5.2019, s. 16).


PŘÍLOHA X

Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx podle XXXXX

Xxxxxxx&xxxx;(1)

Xxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxx

xxxxx CAS 173159-57-4

XXXXX 659

1-(4,6-xxxxxxxxxxxxxxxxxx-2-xx)-3-[2-(xxxxxxxxxxxxxxxxx)-5-xxxxxxxxxxxxxxx-1-xxxxxxxx]xxxxxxxx

≥ 973 x/xx

1. xxxxxx 2020

31. xxxxxx 2035

Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 29 xxxx. 6 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxx xxx zohledněny závěry xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx dodatky X x XX xxxxxxx xxxxxx.

Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxx xxxxx xxxxxxx zvláštní xxxxxxxxx:

xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x obsluhu,

riziku xxx xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx rostliny.

Podmínky xxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění rizika.

Žadatel xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx vody na xxxxxx xxxxxxx přítomných x povrchových a xxxxxxxxxx xxxxxx, jsou-li xxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx vody xxxxxxx xxx pitnou vodu, x to xx xxxx xxx od xxxxxxx pokynů x xxxxxxxxx účinků xxxxxxx xxxxxx vody na xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx.


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx.


PŘÍLOHA XX

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 se mění xxxxx:

1)

x xxxxx X xx zrušuje xxxxxxx 44 xxx xxxxxxxxxxxxx;

2)

x xxxxx B xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:

Xxxxx

Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx čísla

Název xxxxx XXXXX

Xxxxxxx  (1)

Datum xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

„141

Xxxxxxxxxxxxx

xxxxx XXX 173159-57-4

CIPAC 659

1-(4,6-xxxxxxxxxxxxxxxxxx-2-xx)-3-[2-(xxxxxxxxxxxxxxxxx)-5-xxxxxxxxxxxxxxx-1-xxxxxxxx]xxxxxxxx

≥ 973 g/kg

1. xxxxxx 2020

31. xxxxxx 2035

Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zásad xxxxx čl. 29 xxxx. 6 nařízení (XX) č. 1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx zprávy x xxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx X x II xxxxxxx zprávy.

Při xxxxx xxxxxxxx hodnocení musí xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx,

xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx x necílové xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx zahrnovat xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx vody xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx vodách, xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx vody xxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, a xx xx xxxx let xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx úpravy xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x povrchových x xxxxxxxxxx xxxxxx.


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx uvedeny xx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx.“