XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2020/616
xx xxx 5. května 2020,
kterým xx v xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh obnovuje xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxx a kterým xx mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011
(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
s xxxxxxx xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1107/2009 ze xxx 21. xxxxx 2009 x uvádění přípravků xx xxxxxxx rostlin xx xxx x x xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX a 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx čl. 20 xxxx. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx 2003/23/XX (2) xxx foramsulfuron xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx přílohy X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (3). |
|
(2) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX se xxxxxxxx xx schválené podle xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 x jsou xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 (4). |
|
(3) |
Platnost xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx, xxx je xxxxxxxxx x části A xxxxxxx prováděcího nařízení (XX) x. 540/2011, xxxxxx xxx 31. xxxxxxxx 2020. |
|
(4) |
X xxxxxxx x xxxxxxx 1 xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 844/2012 (5) x ve xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx xxxx předložena xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxx x xxxxxxxx. |
|
(5) |
Žadatel xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 6 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 844/2012. Zpravodajský xxxxxxx xxxx shledal xxxxxx xxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx vypracoval xx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx státem hodnotící xxxxxx o xxxxxxxx x dne 26. xxxxxx 2015 xx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „úřad“) x Xxxxxx. |
|
(7) |
Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx zprávu o xxxxxxxx žadateli a xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx k ní xxxxxxxxx, x obdržené xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx. Xxxx rovněž zpřístupnil xxxxxx doplňující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxx 26. února 2016 xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxx závěr (6) xxxxxxx xxxx, xxx xxx xxxxxxxx, že xxxxxxxxxxxxx splní xxxxxxxx xxx schválení xxxxxxx x xxxxxx 4 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009. První xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, pokud xxx x xxxxxxxxxxxxx, předložila Xxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx xxx 11. července 2016 a dne 22. xxxxx 2019 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx znění. |
|
(9) |
Pokud xxx x xxxxxxxx xxx xxxxxx vlastností xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx činnosti xxxxxxxxxxxx systému xxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2018/605 (7), naznačuje závěr xxxxx, že na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx vysoce xxxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx disruptor xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x steroidogenní xxxxx. Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxxxxxxx xxxxx považovat xx xxxxx s vlastnostmi xxxxxxxxxxxxxx narušení činnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, aby x xxxxxxx s xx. 14 xxxx. 1 xxxxxx pododstavcem prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx i xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx. Žadatel předložil xxx připomínky a xx xxxx důkladně xxxxxxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxx xxxxxxxx, xx x případě xxxxxxx xx více xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx alespoň xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx obsahujícího xxxxxxx xxxxx foramsulfuron jsou xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx 4 nařízení (ES) x. 1107/2009 xxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx počtu xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx obsahující xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(13) |
Xxxxx xx vhodné xxxxxxxxx foramsulfuronu xxxxxxx. |
|
(14) |
X xxxxxxx s xx. 14 odst. 1 xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009 ve xxxxxxx x článkem 6 xxxxxxxxx xxxxxxxx x x ohledem na xxxxxxxx vědeckotechnické xxxxxxxx xx xxxx nezbytné xxxxxxxx určité xxxxxxxx x xxxxxxx. Zejména xx xxxxxx vyžádat xx další potvrzující xxxxxxxxx, pokud xxx x účinek xxxxxxx xxxxxx xxxx na xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx potenciálně xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx xxxx podzemní xxxx xxxxxxx xxx pitnou xxxx. |
|
(15) |
X xxxxxxx s xx. 20 odst. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxxxxxx x čl. 13 xxxx. 4 xxxxxxxxx nařízení by xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) č. 540/2011 xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(16) |
Xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2019/707 (8) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2020, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxx xxxxx. Xxxxx vzhledem x xxxx, xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx této xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, použije se xxxx nařízení xxx xxx 1. xxxxxx 2020. |
|
(17) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx I.
Xxxxxx 2
Změny xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx XX xxxxxx nařízení.
Xxxxxx 3
Xxxxx v xxxxxxxx x použitelnost
Xxxx xxxxxxxx vstupuje v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xx xxx xxx 1. xxxxxx 2020.
Xxxx nařízení je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 5. xxxxxx 2020.
Xx Komisi
Ursula XXX XXX XXXXX
xxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1.
(2) Směrnice Xxxxxx 2003/23/ES xx xxx 25. xxxxxx 2003, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x kyazofamidu (Úř. xxxx. X 81, 28.3.2003, s. 39).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx xxx 15. xxxxxxxx 1991 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Úř. věst. X 230, 19.8.1991, x. 1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxx 25. xxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009, pokud jde x seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Úř. xxxx. X 153, 11.6.2011, x. 1).
(5) Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) x. 844/2012 xx dne 18. xxxx 2012, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009, pokud xxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. věst. L 252, 19.9.2012, x. 26).
(6)&xxxx;&xxxx;XXXX Journal 2016; 14(3):4421, 119 x. X dispozici xx xxxxxxxxxxx xxxxxx: xxx.xxxx.xxxxxx.xx
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/605 xx xxx 19. xxxxx 2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx II nařízení (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xx xxxxxxx kritéria xxx xxxxxx xxxxxxxxxx vyvolávajících xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (Úř. věst. X 101, 20.4.2018, x. 33).
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/707 ze xxx 7. xxxxxx 2019, xxxxxx xx xxxx prováděcí nařízení (XX) č. 540/2011, xxxxx jde o xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx-xxxxxxxxxxxx, beflubutamid, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, kaptan, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, dimethomorf, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, folpet, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, metalaxyl-m, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 251, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, s-metolachlor x xxxxxxxxxxx (Úř. xxxx. X 120, 8.5.2019, s. 16).
XXXXXXX X
|
Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx čísla |
Název podle XXXXX |
Xxxxxxx&xxxx;(1) |
Xxxxx schválení |
Konec platnosti xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx |
||||
|
Xxxxxxxxxxxxx xxxxx XXX 173159-57-4 XXXXX 659 |
1-(4,6-xxxxxxxxxxxxxxxxxx-2-xx)-3-[2-(xxxxxxxxxxxxxxxxx)-5-xxxxxxxxxxxxxxx-1-xxxxxxxx]xxxxxxxx |
≥ 973 x/xx |
1. xxxxxx 2020 |
31. xxxxxx 2035 |
Při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zásad xxxxx xx. 29 xxxx. 6 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx X x XX xxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx musí členské xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x případě xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika. Žadatel xxxxxxxx potvrzující xxxxxxxxx x xxxxxx procesů xxxxxx vody xx xxxxxx xxxxxxx přítomných x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx vody xxxxxxx xxx pitnou xxxx, x xx do xxxx let xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx na xxxxxx xxxxxxx přítomných x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx.
XXXXXXX XX
Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 se mění xxxxx:
|
1) |
x xxxxx X xx xxxxxxx xxxxxxx 44 pro xxxxxxxxxxxxx; |
|
2) |
x xxxxx B xx xxxxxxxx nová xxxxxxx, xxxxx xxx:
|
(1) Další xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx jsou xxxxxxx xx zprávě o xxxxxxxx schválení.“