XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/616
xx dne 5. xxxxxx 2020,
kterým xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Komise (XX) x. 540/2011
(Xxxx x významem pro XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
x ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx trh x x xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX a 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 20 xxxx. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Komise 2003/23/XX (2) xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx přílohy X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (3). |
|
(2) |
Xxxxxx xxxxx zařazené xx xxxxxxx I xxxxxxxx 91/414/XXX xx xxxxxxxx xx schválené podle xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 a jsou xxxxxxx v xxxxx X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Komise (EU) x. 540/2011 (4). |
|
(3) |
Platnost schválení xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx, xxx xx stanoveno x xxxxx A xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxxx dne 31. xxxxxxxx 2020. |
|
(4) |
X xxxxxxx x xxxxxxx 1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 844/2012 (5) x xx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx o obnovení xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxx x xxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxx předložil xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 6 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx vypracoval xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx státem xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x dne 26. xxxxxx 2015 xx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx úřadu xxx xxxxxxxxxx potravin (xxxx xxx „xxxx“) x Xxxxxx. |
|
(7) |
Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx žadateli x xxxxxxxx státům, aby xx x xx xxxxxxxxx, a xxxxxxxx xxxxxxxxxx zaslal Komisi. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxx 26. xxxxx 2016 xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxx xxxxx (6) xxxxxxx toho, zda xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx kritéria xxx xxxxxxxxx uvedená x článku 4 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. První návrh xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx a návrh xxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxxx, předložila Xxxxxx Stálému xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxx xxx 11. července 2016 a xxx 22. xxxxx 2019 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. |
|
(9) |
Xxxxx xxx x xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx činnosti xxxxxxxxxxxx systému zavedená xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/605 (7), xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, že xx xxxxxxx vědeckých xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zasahující xxxxxxxxxx, androgenní, xxxxxxxxx x steroidogenní dráhy. Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxxxxxxx xxxxx považovat xx xxxxx x vlastnostmi xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx činnosti xxxxxxxxxxxx systému. |
|
(10) |
Komise xxxxxxx xxxxxxxx, aby v xxxxxxx s xx. 14 odst. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 844/2012 xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx x ke xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx předložil xxx xxxxxxxxxx a xx xxxx důkladně xxxxxxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxx xxxxxxxx, že x případě jednoho xx více reprezentativních xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx foramsulfuron xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 splněna. |
|
(12) |
Posouzení xxxxx xxx obnovení xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxxx počtu xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxx být xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx obsahující xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(13) |
Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx obnovit. |
|
(14) |
V xxxxxxx s xx. 14 xxxx. 1 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 ve xxxxxxx x článkem 6 xxxxxxxxx nařízení x x ohledem na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx podmínky x xxxxxxx. Zejména xx vhodné xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx jde x xxxxxx procesů xxxxxx xxxx na xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx metabolitů potenciálně xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx vody xxxxxxx xxx xxxxxx xxxx. |
|
(15) |
X xxxxxxx x xx. 20 odst. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 ve xxxxxxx s čl. 13 xxxx. 4 xxxxxxxxx xxxxxxxx by xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(16) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/707 (8) xxxx prodloužena xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx 31. července 2020, xxx xxxx xxxxx dokončit postup xxx xxxxxxxx schválení xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx je přijato xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxx xxx 1. xxxxxx 2020. |
|
(17) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x krmiva, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx foramsulfuron se xxxxxxxx v xxxxxxx x přílohou X.
Xxxxxx 2
Xxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 540/2011
Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx XX tohoto nařízení.
Xxxxxx 3
Xxxxx x xxxxxxxx x použitelnost
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení v Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxxxxx xx ode xxx 1. června 2020.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 5. xxxxxx 2020.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
xxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2003/23/XX xx xxx 25. xxxxxx 2003, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, foramsulfuronu, xxxxxxxxxxx x kyazofamidu (Xx. xxxx. L 81, 28.3.2003, x. 39).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx xxx 15. xxxxxxxx 1991 o xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin xx xxx (Úř. věst. X 230, 19.8.1991, x. 1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 xx dne 25. xxxxxx 2011, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx jde x xxxxxx schválených xxxxxxxx xxxxx (Úř. xxxx. X 153, 11.6.2011, x. 1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) č. 844/2012 xx dne 18. xxxx 2012, kterým xx xxxxxxx ustanovení xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx obnovení schválení xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx o xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. věst. L 252, 19.9.2012, s. 26).
(6)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2016; 14(3):4421, 119 x. X xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx: xxx.xxxx.xxxxxx.xx
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/605 xx dne 19. dubna 2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx činnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (Xx. věst. X 101, 20.4.2018, x. 33).
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2019/707 ze xxx 7. xxxxxx 2019, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, kyazofamid, xxxxxxxxxx, dimethoát, xxxxxxxxxxx, xxxxxx, ethefon, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, folpet, foramsulfuron, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-x, methiokarb, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 251, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, x-xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx (Úř. xxxx. X 120, 8.5.2019, s. 16).
PŘÍLOHA X
|
Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxx podle XXXXX |
Xxxxxxx&xxxx;(1) |
Xxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx |
||||
|
Xxxxxxxxxxxxx xxxxx CAS 173159-57-4 XXXXX 659 |
1-(4,6-xxxxxxxxxxxxxxxxxx-2-xx)-3-[2-(xxxxxxxxxxxxxxxxx)-5-xxxxxxxxxxxxxxx-1-xxxxxxxx]xxxxxxxx |
≥ 973 x/xx |
1. xxxxxx 2020 |
31. xxxxxx 2035 |
Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 29 xxxx. 6 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxx xxx zohledněny závěry xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx dodatky X x XX xxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxx xxxxx xxxxxxx zvláštní xxxxxxxxx:
Podmínky xxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění rizika. Žadatel xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx vody na xxxxxx xxxxxxx přítomných x povrchových a xxxxxxxxxx xxxxxx, jsou-li xxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx vody xxxxxxx xxx pitnou vodu, x to xx xxxx xxx od xxxxxxx pokynů x xxxxxxxxx účinků xxxxxxx xxxxxx vody na xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx.
PŘÍLOHA XX
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 se mění xxxxx:
|
1) |
x xxxxx X xx zrušuje xxxxxxx 44 xxx xxxxxxxxxxxxx; |
|
2) |
x xxxxx B xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:
|
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx uvedeny xx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx.“