Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2020/617

xx xxx 5. xxxxxx 2020,

xxxxxx xx v xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu rostlin xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx-X x omezuje xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx x kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011

(Text x xxxxxxxx xxx XXX)

EVROPSKÁ XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

s xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx dne 21. xxxxx 2009 o xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Rady 79/117/XXX a 91/414/XXX (1), x xxxxxxx na xx. 20 odst. 1 x čl. 49 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

vzhledem k xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx Xxxxxx 2002/64/XX (2) xxx xxxxxxxxx-X xxxxxxx xxxx účinná xxxxx xx přílohy X xxxxxxxx Rady 91/414/XXX (3).

(2)

Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxxx 91/414/XXX se xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 x xxxx xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 540/2011 (4).

(3)

Platnost xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxx-X, xxx xx xxxxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxxx dnem 30. xxxxxx 2020.

(4)

X xxxxxxx x xxxxxxx 4 nařízení Xxxxxx (XX) č. 1141/2010 (5) xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx-X do xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/EHS.

(5)

Xxxxxxx xxxxxxxxx doplňující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 9 xxxxxxxx (EU) x. 1141/2010. Zpravodajský xxxxxxx xxxx shledal xxxxxx úplnou.

(6)

Zpravodajský xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx se spoluzpravodajským xxxxxxxx xxxxxx hodnotící xxxxxx o xxxxxxxx x dne 13. xxxxxxxxx 2013 xx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx úřadu xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „úřad“) x Xxxxxx.

(7)

Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx státům, xxx xx k ní xxxxxxxxx, a obdržené xxxxxxxxxx zaslal Xxxxxx. Xxxx rovněž xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx.

(8)

Xxx 30. xxxxx 2015 xxxxxxx xxxx Xxxxxx svůj závěr (6) xxxxxxx xxxx, xxx xxx xxxxxxxx, že xxxxxxxxx-X xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx uvedená x xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. Komise xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx-X Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxx 14. xxxxxxxx 2015 x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx zprávy dne 16. července 2019.

(9)

Žadateli xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x návrhu xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(10)

Xxxx zjištěno, xx x xxxxxxx jednoho xx xxxx reprezentativních xxxxxxx xxxxxxx jednoho xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx obsahujícího metalaxyl-M xxxx kritéria xxx xxxxxxxxx stanovená x xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxxxx.

(11)

Xxxxx je xxxxxx xxxxxxxxx metalaxylu-M xxxxxxx.

(12)

X xxxxxxx x čl. 14 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxxxxxx x xxxxxxx 6 xxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx poznatky xx však xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx.

(13)

Úřad xxxxxxx, xx existuje xxxxxx xxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx osiva. X xxxxxxx na xxxx rizika xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx metalaxyl-M xxxx xxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx-X xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx.

(14)

Xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx informací, xxxxx xxxx shrnuty x xxxxxx úřadu, se Xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx-X xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx narušení endokrinní xxxxxxxx. Aby xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxx, xxx by xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxx 3.6.5 a 3.8.2 xxxxxxx II xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 ve xxxxx xxxxxxxx (XX) 2018/605 x xxxxxxx x xxxx. x) xxxx 2.2 přílohy II xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 a x xxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx endokrinních xxxxxxxxxx (7).

(15)

Xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx-X xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx však xxxxxxxxx xxxxxxx, pro xxx xxxxx být xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx obsahující metalaxyl-M xxxxxxxx. Xxxxx je xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

(16)

Prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx proto xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(17)

Omezení xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx se xxxx xxxxxxxxxx od 1. xxxxxx 2021, xxx xxxx zajištěno xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(18)

Xxxxxxxx stanovená tímto xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx,

PŘIJALA TOTO XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx metalaxyl-M xx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx I.

Xxxxxx 2

Změny prováděcího xxxxxxxx (EU) x. 540/2011

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 xx mění x xxxxxxx x přílohou XX tohoto xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx

Osivo xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx-X xxx xxxxxxx pouze xx sklenících.

Xxxxxx 4

Xxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx dvacátým xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx se xxx xxx 1. xxxxxx 2020.

Xxxxxx 3 xx xxxx xxxxxxx ode xxx 1. xxxxxx 2021.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx a přímo xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.

X Bruselu xxx 5. května 2020.

Xx Komisi

Xxxxxx XXX XXX XXXXX

předsedkyně


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 309, 24.11.2009, x. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise 2002/64/XX xx xxx 15. xxxxxxxx 2002, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx-xxxxx, cyhalofopbutyl, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-X x xxxxxxxxxxx (Úř. xxxx. L 189, 18.7.2002, x. 27).

(3)  Směrnice Rady 91/414/XXX xx xxx 15. xxxxxxxx 1991 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx (Xx. věst. X 230, 19.8.1991, x. 1).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxx 25. xxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx jde x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Úř. xxxx. X 153, 11.6.2011, x. 1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 1141/2010 xx xxx 7. prosince 2010, kterým se xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxxx Rady 91/414/EHS x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx (Úř. xxxx. X 322, 8.12.2010, x. 10).

(6)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxx úřad xxx bezpečnost potravin), 2015. Xxxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx-X. XXXX Journal 2015;13(3):3999, 105 x. xxx:10.2903/x.xxxx.2015.3999.

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (XX) č. 528/2012 x (XX) x. 1107/2009, XXXX Xxxxxxx 2018;16(6):5311, 135 s. xxxxx://xxxx.xxxxxxxxxxxxx.xxxxx.xxx/xxx/10.2903/x.xxxx.2018.5311


XXXXXXX I

Obecný xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx podle XXXXX

Xxxxxxx &xxxx;(1)

Xxxxx schválení

Konec xxxxxxxxx schválení

Zvláštní xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxx-X

xxxxxx-X-(2,6-xxxxxxxxxxxxx)-X-(xxxxxxxxxxxxx)-X-xxxxxxxx

≥ 920 x/xx

1. xxxxxx 2020

31. xxxxxx 2035

Xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx pouze ošetření xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx ve xxxxxxxxxx.

XXX 70630-17-0 (R)

CIPAC 580

Následující xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx hlediska x xxxxx x technickém xxxxxxxxx xxxxxxxxx níže xxxxxxx xxxxxxx:

2,6-xxxxxxxxxxxxxxxxx:

xxxxxxxxx xxxxx 0,5 x/xx

4-xxxxxxx-5-xxxxxx-5X-[1,2]xxxxxxxx-2,2-xxxxxx:

xxxxxxxxx xxxxx 1 x/xx

(1-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)-2-[(2,6-xxxxxxxxxxxxx)-2-xxxxxxxxxxxxxxxx]xxxxxxxxx:

xxxxxxxxx xxxxx 0,18 g/kg

Při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 29 xxxx. 6 nařízení (XX) x. 1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x přezkoumání xxxxxxxxxx-X, x zejména xxxxxxx X x XX xxxxxxx xxxxxx.

Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vyráběného technického xxxxxxxxx,

xxxxxxx obsluhy x xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx, xx podmínky xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx předepisují xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx osobních ochranných xxxxxxxxxx,

xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, xx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x citlivými xxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

xxxxxxx xxxxx, xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx použití xxxx x případě xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx Xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx posouzení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx potvrzení absence xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxx 3.6.5 x 3.8.2 xxxxxxx XX nařízení (XX) č. 1107/2009 xx znění xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/605&xxxx;(2) xx 26. května 2022.


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx podrobnosti x xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx ve xxxxxx x xxxxxxxxxxx

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) 2018/605 ze xxx 19. dubna 2018, kterým xx xxxx xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 a xxxxxxx xx vědecká xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx narušení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému (Xx. xxxx. L 101, 20.4.2018, x. 33)


XXXXXXX XX

Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 se xxxx xxxxx:

1)

x xxxxx X xx zrušuje xxxxxxx 37 xxx xxxxxxxxx-X;

2)

x xxxxx X xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:

X.

Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx čísla

Název xxxxx XXXXX

Xxxxxxx&xxxx;(1)

Xxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx platnosti xxxxxxxxx

Xxxxxxxx ustanovení

„140

Metalaxyl-M

methyl-N-(2,6-dimethylfenyl)-N-

≥ 920 x/xx

1. června 2020

31. xxxxxx 2035

Xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x vysévání xx xxxxxxxxxx.

XXX 70630-17-0 (X)

XXXXX 580

(xxxxxxxxxxxxx)-X-xxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx nečistoty xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx z xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x nesmí x technickém xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx:

2,6-xxxxxxxxxxxxxxxxx:

xxxxxxxxx obsah 0,5 x/xx

4-xxxxxxx-5-xxxxxx-5X-[1,2]xxxxxxxx-2,2-xxxxxx:

xxxxxxxxx xxxxx 1 x/xx

(1-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)-2-[(2,6-xxxxxxxxxxxxx)-2-xxxxxxxxxxxxxxxx]xxxxxxxxx:

xxxxxxxxx obsah 0,18 x/xx

Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx čl. 29 xxxx. 6 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 musí být xxxxxxxxxx xxxxxx zprávy x xxxxxxxxxxx metalaxylu-M, x xxxxxxx dodatky X x XX xxxxxxx xxxxxx.

Xxx tomto xxxxxxxx hodnocení xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pozornost:

specifikaci xxxxxxxx xxxxxxxxxx technického materiálu,

ochraně xxxxxxx a xxxxxxxxxx, xxx xx zajistilo, xx podmínky xxxxxxx x xxxxxxx potřeby xxxxxxxxxxx xxxxxxx odpovídajících xxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředků,

ochraně xxxxxxxxxx xxx, je-li xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

xxxxxxx ptáků, xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx použití musí x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx Komisi, xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx aktualizované xxxxxxxxx předložených xxxxxxxxx x xxxxxxxx další xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx endokrinního xxxxxx x souladu x xxxx 3.6.5 x 3.8.2 xxxxxxx XX nařízení (ES) x. 1107/2009 ve xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/605 xx 26. xxxxxx 2022.


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx x identitě x xxxxxxxxxxx účinné xxxxx xxxx xxxxxxx xx zprávě o xxxxxxxxxxx.“