Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/617

xx xxx 5. xxxxxx 2020,

xxxxxx xx v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxx-X x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx účinnou látku x xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,

s ohledem xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 20 odst. 1 a xx. 49 odst. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:

(1)

Směrnicí Xxxxxx 2002/64/XX (2) xxx metalaxyl-M xxxxxxx jako xxxxxx xxxxx xx přílohy X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (3).

(2)

Xxxxxx látky xxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxxx 91/414/XXX xx xxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009 x xxxx xxxxxxx v xxxxx A xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (4).

(3)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx-X, jak je xxxxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011, xxxxxx xxxx 30. června 2020.

(4)

X xxxxxxx s xxxxxxx 4 nařízení Xxxxxx (XX) x. 1141/2010 (5) xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x uvedeném xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx-X xx přílohy X xxxxxxxx 91/414/XXX.

(5)

Žadatel xxxxxxxxx doplňující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 9 xxxxxxxx (XX) x. 1141/2010. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(6)

Xxxxxxxxxxxx členský xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx o obnovení x xxx 13. xxxxxxxxx 2013 xx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxx bezpečnost potravin (xxxx xxx „xxxx“) x Xxxxxx.

(7)

Úřad předal xxxxxxxxx zprávu x xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx státům, xxx xx x xx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx zaslal Xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx.

(8)

Xxx 30. xxxxx 2015 xxxxxxx xxxx Xxxxxx svůj závěr (6) xxxxxxx xxxx, zda xxx xxxxxxxx, že xxxxxxxxx-X splní xxxxxxxx xxx schválení uvedená x xxxxxx 4 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009. Komise předložila xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx-X Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx xxx 14. xxxxxxxx 2015 x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxx 16. xxxxxxxx 2019.

(9)

Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx k návrhu xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(10)

Xxxx zjištěno, xx x případě xxxxxxx xx xxxx reprezentativních xxxxxxx alespoň xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx metalaxyl-M xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxxxx.

(11)

Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx-X obnovit.

(12)

X xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxxxxxx x xxxxxxx 6 xxxxxxxxx xxxxxxxx x x ohledem xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx podmínky x omezení.

(13)

Xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx riziko xxx xxxxx x xxxxx plynoucí x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxx xx xxxx xxxxxx by xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx-X xxxx xxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx-X xxxx být xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx.

(14)

Xx xxxxxxx dostupných xxxxxxxxx informací, xxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxx xxxxx, xx Xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx-X nemá vlastnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx endokrinní xxxxxxxx. Aby xx xxxx zvýšila xxxxxx x tento xxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx 3.6.5 a 3.8.2 xxxxxxx XX xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009 xx znění xxxxxxxx (XX) 2018/605 x xxxxxxx x xxxx. x) xxxx 2.2 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 a v xxxxxxx x xxxxxx xxx identifikaci endokrinních xxxxxxxxxx (7).

(15)

Xxxxxxxxx rizik xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx-X vychází x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx použití, xxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx obsahující metalaxyl-M xxxxxxxx. Proto je xxxxxx nezachovat omezení xxxxxxx jako fungicid.

(16)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(17)

Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx by se xxxx xxxxxxxxxx xx 1. xxxxxx 2021, xxx bylo zajištěno xxxxxxxxxx xxxxxx přechodné xxxxxx.

(18)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x krmiva,

XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

Schválení xxxxxx xxxxx metalaxyl-M xx xxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx X.

Xxxxxx 2

Změny prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx XX tohoto nařízení.

Xxxxxx 3

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx

Osivo ošetřené xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx-X xxx xxxxxxx xxxxx xx sklenících.

Xxxxxx 4

Xxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx

Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx xx xxx xxx 1. xxxxxx 2020.

Xxxxxx 3 se xxxx použije xxx xxx 1. června 2021.

Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x celém xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 5. xxxxxx 2020.

Xx Komisi

Xxxxxx XXX XXX XXXXX

předsedkyně


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1.

(2)  Směrnice Xxxxxx 2002/64/XX xx xxx 15. xxxxxxxx 2002, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx-xxxxx, cyhalofopbutyl, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, metalaxyl-M x xxxxxxxxxxx (Úř. xxxx. X 189, 18.7.2002, x. 27).

(3)  Směrnice Rady 91/414/EHS xx xxx 15. xxxxxxxx 1991 o xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na xxx (Úř. xxxx. X 230, 19.8.1991, x. 1).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 xx dne 25. xxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009, pokud xxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Úř. xxxx. L 153, 11.6.2011, x. 1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 1141/2010 ze xxx 7. xxxxxxxx 2010, kterým xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx zařazení xxxxx xxxxxxx účinných xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx Rady 91/414/XXX x kterým xx xxxxxxx xxxxxx těchto xxxxx (Xx. xxxx. X 322, 8.12.2010, x. 10).

(6)  EFSA (Evropský úřad xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx), 2015. Xxxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxx xx the xxxxxxxxx xxxx assessment xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx-X. XXXX Journal 2015;13(3):3999, 105 x. xxx:10.2903/x.xxxx.2015.3999.

(7)  Pokyny xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (XX) x. 528/2012 x (XX) x. 1107/2009, EFSA Xxxxxxx 2018;16(6):5311, 135 x. xxxxx://xxxx.xxxxxxxxxxxxx.xxxxx.xxx/xxx/10.2903/x.xxxx.2018.5311


XXXXXXX X

Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx podle XXXXX

Xxxxxxx &xxxx;(1)

Xxxxx schválení

Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx ustanovení

Metalaxyl-M

methyl-N-(2,6-dimethylfenyl)-N-(methoxyacetyl)-D-alaninát

≥ 920 x/xx

1. června 2020

31. května 2035

Xxx xxxxxxx x ošetření xxxxx může být xxxxxxxx pouze xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxx ve xxxxxxxxxx.

XXX 70630-17-0 (X)

XXXXX 580

Následující xxxxxxxxx xxxx považovány xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx x technickém xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx:

2,6-xxxxxxxxxxxxxxxxx:

xxxxxxxxx xxxxx 0,5 x/xx

4-xxxxxxx-5-xxxxxx-5X-[1,2]xxxxxxxx-2,2-xxxxxx:

xxxxxxxxx obsah 1 x/xx

(1-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)-2-[(2,6-xxxxxxxxxxxxx)-2-xxxxxxxxxxxxxxxx]xxxxxxxxx:

xxxxxxxxx xxxxx 0,18 g/kg

Při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle xx. 29 xxxx. 6 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 musí xxx zohledněny xxxxxx xxxxxx x přezkoumání xxxxxxxxxx-X, x zejména xxxxxxx X a XX uvedené xxxxxx.

Xxx xxxxx celkovém xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxxxx obsluhy a xxxxxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx osobních xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, xx-xx xxxx látka xxxxxxxxx v oblastech x xxxxxxxxx xxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

xxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx Xxxxxx, xxxxxxxx státům x xxxxx předloží xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a případně xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx x xxxx 3.6.5 x 3.8.2 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xx znění xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/605&xxxx;(2) xx 26. xxxxxx 2022.


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxxxxx a specifikaci xxxxxx látky xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/605 ze xxx 19. xxxxx 2018, xxxxxx se xxxx xxxxxxx II xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx činnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (Xx. xxxx. X 101, 20.4.2018, x. 33)


XXXXXXX XX

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx xxxx xxxxx:

1)

x xxxxx A xx xxxxxxx xxxxxxx 37 xxx xxxxxxxxx-X;

2)

x xxxxx X se xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:

X.

Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx čísla

Název podle XXXXX

Xxxxxxx&xxxx;(1)

Xxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx ustanovení

„140

Metalaxyl-M

methyl-N-(2,6-dimethylfenyl)-N-

≥ 920 x/xx

1. června 2020

31. xxxxxx 2035

Xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx osiva xxxxxxxx k vysévání xx xxxxxxxxxx.

XXX 70630-17-0 (X)

XXXXX 580

(methoxyacetyl)-D-alaninát

Následující xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx x xxxxxxxxxx materiálu xxxxxxxxx níže xxxxxxx xxxxxxx:

2,6-xxxxxxxxxxxxxxxxx:

xxxxxxxxx obsah 0,5 x/xx

4-xxxxxxx-5-xxxxxx-5X-[1,2]xxxxxxxx-2,2-xxxxxx:

xxxxxxxxx xxxxx 1 x/xx

(1-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)-2-[(2,6-xxxxxxxxxxxxx)-2-xxxxxxxxxxxxxxxx]xxxxxxxxx:

xxxxxxxxx xxxxx 0,18 x/xx

Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 29 xxxx. 6 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx-X, x xxxxxxx xxxxxxx X x XX xxxxxxx xxxxxx.

Xxx tomto xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pozornost:

specifikaci komerčně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxxxx xxxxxxx x pracovníků, xxx xx xxxxxxxxx, xx podmínky xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx použití odpovídajících xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, je-li xxxx xxxxx používána x xxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxx podmínkami,

ochraně xxxxx, xxxxx a necílových xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxx potřeby xxxxxxxxx opatření ke xxxxxxxx rizika.

Žadatel Komisi, xxxxxxxx státům x xxxxx xxxxxxxx aktualizované xxxxxxxxx předložených xxxxxxxxx x případně xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxx 3.6.5 x 3.8.2 xxxxxxx XX nařízení (XX) x. 1107/2009 ve xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/605 xx 26. xxxxxx 2022.


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx x identitě x xxxxxxxxxxx účinné xxxxx xxxx xxxxxxx xx zprávě o xxxxxxxxxxx.“