Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2020/617

xx xxx 5. xxxxxx 2020,

xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx obnovuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx-X a omezuje xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx účinnou látku x xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011

(Text s xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x ohledem na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1107/2009 xx dne 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xx xxx a x xxxxxxx xxxxxxx Rady 79/117/XXX a 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 20 xxxx. 1 x xx. 49 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

vzhledem x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx Xxxxxx 2002/64/XX (2) xxx xxxxxxxxx-X xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx přílohy X xxxxxxxx Rady 91/414/XXX (3).

(2)

Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 a xxxx xxxxxxx v xxxxx X přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (4).

(3)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxx-X, xxx xx xxxxxxxxx v části X přílohy prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxxx xxxx 30. června 2020.

(4)

X xxxxxxx s xxxxxxx 4 xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1141/2010 (5) xxxx ve xxxxx xxxxxxxxx v uvedeném xxxxxx xxxxxxxxxx žádost x obnovení zařazení xxxxxxxxxx-X xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/EHS.

(5)

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxx 9 xxxxxxxx (XX) x. 1141/2010. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(6)

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx po xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x obnovení x xxx 13. xxxxxxxxx 2013 ji xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) x Xxxxxx.

(7)

Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx k xx xxxxxxxxx, x obdržené xxxxxxxxxx zaslal Xxxxxx. Xxxx xxxxxx zpřístupnil xxxxxx xxxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx.

(8)

Xxx 30. ledna 2015 oznámil úřad Xxxxxx svůj závěr (6) xxxxxxx xxxx, xxx xxx očekávat, xx xxxxxxxxx-X splní kritéria xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 4 xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009. Xxxxxx předložila xxxxx návrh xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx-X Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx xxx 14. xxxxxxxx 2015 x revidované xxxxx xxxx xxxxxx xxx 16. xxxxxxxx 2019.

(9)

Žadateli xxxx poskytnuta xxxxxxx xxxxxxxxx k návrhu xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(10)

Xxxx xxxxxxxx, že x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx reprezentativních xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx metalaxyl-M xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx 4 nařízení (XX) x. 1107/2009 xxxxxxx.

(11)

Xxxxx xx vhodné xxxxxxxxx metalaxylu-M obnovit.

(12)

X xxxxxxx s xx. 14 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xx spojení x xxxxxxx 6 xxxxxxxxx nařízení x x xxxxxxx xx xxxxxxxx vědeckotechnické xxxxxxxx xx xxxx nezbytné xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx.

(13)

Xxxx zjistil, xx xxxxxxxx xxxxxx xxx ptáky a xxxxx plynoucí z xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. X ohledem xx xxxx rizika by xxxxxxx osiva xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx obsahujícími xxxxxxxxx-X xxxx být xxxxxxx. Xxxxx by osivo xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx-X xxxx být xxxxxxxx xxxxx ve xxxxxxxxxx.

(14)

Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx informací, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxx, xx Xxxxxx domnívá, že xxxxxxxxx-X xxxx vlastnosti xxxxxxxxxxxx narušení xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx xx xxxx xxxxxxx důvěra x xxxxx xxxxx, xxx xx žadatel xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx stanovených x xxxxxx 3.6.5 x 3.8.2 xxxxxxx II xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxxxx xxxxxxxx (EU) 2018/605 x souladu x xxxx. b) bodu 2.2 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 a x xxxxxxx x pokyny xxx xxxxxxxxxxxx endokrinních xxxxxxxxxx (7).

(15)

Xxxxxxxxx rizik xxx xxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxxxxxx-X xxxxxxx x xxxxxxxxx počtu xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx však xxxxxxxxx použití, pro xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-X xxxxxxxx. Xxxxx je xxxxxx xxxxxxxxxx omezení xxxxxxx jako fungicid.

(16)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx.

(17)

Xxxxxxx xxxxxxxx xx použití ošetřeného xxxxx xx se xxxx uplatňovat xx 1. června 2021, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx přechodné xxxxxx.

(18)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,

XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx-X xx xxxxxxxx v souladu x xxxxxxxx X.

Xxxxxx 2

Změny xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx s přílohou XX tohoto xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx osiva

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx-X xxx vysévat xxxxx xx sklenících.

Xxxxxx 4

Xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx

Toto xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx věstníku Evropské xxxx.

Xxxxxxx se xxx xxx 1. xxxxxx 2020.

Xxxxxx 3 xx xxxx xxxxxxx ode xxx 1. června 2021.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x celém xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 5. května 2020.

Xx Xxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX

xxxxxxxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 309, 24.11.2009, x. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2002/64/ES xx xxx 15. xxxxxxxx 2002, kterou xx xxxx směrnice Xxxx 91/414/EHS za xxxxxx zařazení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx-xxxxx, cyhalofopbutyl, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-X x xxxxxxxxxxx (Úř. xxxx. L 189, 18.7.2002, x. 27).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxx 15. xxxxxxxx 1991 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Úř. xxxx. X 230, 19.8.1991, x. 1).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxx 25. xxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx jde x xxxxxx schválených xxxxxxxx xxxxx (Úř. xxxx. X 153, 11.6.2011, x. 1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) x. 1141/2010 xx xxx 7. prosince 2010, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx zařazení xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX x kterým xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X 322, 8.12.2010, x. 10).

(6)  EFSA (Evropský xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx), 2015. Xxxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx of xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx-X. XXXX Journal 2015;13(3):3999, 105 s. xxx:10.2903/x.xxxx.2015.3999.

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxx (XX) x. 528/2012 x (ES) x. 1107/2009, EFSA Xxxxxxx 2018;16(6):5311, 135 x. xxxxx://xxxx.xxxxxxxxxxxxx.xxxxx.xxx/xxx/10.2903/x.xxxx.2018.5311


XXXXXXX X

Xxxxxx název, xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxx XXXXX

Xxxxxxx &xxxx;(1)

Xxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx schválení

Zvláštní xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxx-X

xxxxxx-X-(2,6-xxxxxxxxxxxxx)-X-(xxxxxxxxxxxxx)-X-xxxxxxxx

≥ 920 x/xx

1. xxxxxx 2020

31. května 2035

Při xxxxxxx x ošetření xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx určeného k xxxxxxxx ve xxxxxxxxxx.

XXX 70630-17-0 (X)

XXXXX 580

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx níže xxxxxxx xxxxxxx:

2,6-xxxxxxxxxxxxxxxxx:

xxxxxxxxx xxxxx 0,5 g/kg

4-methoxy-5-methyl-5H-[1,2]oxathiol-2,2-dioxid:

maximální xxxxx 1 g/kg

(1-methoxykarbonylethyl)-2-[(2,6-dimethylfenyl)-2-methoxyacetamido]propanoát:

maximální xxxxx 0,18 x/xx

Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zásad xxxxx xx. 29 xxxx. 6 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx o přezkoumání xxxxxxxxxx-X, x zejména xxxxxxx I x XX xxxxxxx xxxxxx.

Xxx xxxxx celkovém hodnocení xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx zvláštní xxxxxxxxx:

—

xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vyráběného xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

—

xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

—

xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, xx-xx tato xxxxx xxxxxxxxx x oblastech x xxxxxxxxx půdními x/xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

—

xxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx v případě xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx Xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x úřadu předloží xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxx 3.6.5 x 3.8.2 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xx znění xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/605&xxxx;(2) xx 26. xxxxxx 2022.


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx podrobnosti x xxxxxxxx x specifikaci xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) 2018/605 xx xxx 19. dubna 2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx II xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 x xxxxxxx xx vědecká xxxxxxxx xxx určení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx činnosti xxxxxxxxxxxx systému (Xx. xxxx. L 101, 20.4.2018, x. 33)


XXXXXXX XX

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx xxxxx:

1)

x xxxxx X xx xxxxxxx xxxxxxx 37 xxx xxxxxxxxx-X;

2)

x xxxxx B xx xxxxxxxx nová xxxxxxx, xxxxx zní:

Č.

Obecný xxxxx, xxxxxxxxxxxxx čísla

Název podle XXXXX

Xxxxxxx&xxxx;(1)

Xxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

„140

Xxxxxxxxx-X

xxxxxx-X-(2,6-xxxxxxxxxxxxx)-X-

≥ 920 x/xx

1. xxxxxx 2020

31. xxxxxx 2035

Xxx použití x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx.

XXX 70630-17-0 (X)

XXXXX 580

(xxxxxxxxxxxxx)-X-xxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx x technickém xxxxxxxxx xxxxxxxxx níže xxxxxxx xxxxxxx:

2,6-xxxxxxxxxxxxxxxxx:

xxxxxxxxx xxxxx 0,5 x/xx

4-xxxxxxx-5-xxxxxx-5X-[1,2]xxxxxxxx-2,2-xxxxxx:

xxxxxxxxx xxxxx 1 x/xx

(1-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)-2-[(2,6-xxxxxxxxxxxxx)-2-xxxxxxxxxxxxxxxx]xxxxxxxxx:

xxxxxxxxx xxxxx 0,18 x/xx

Xxx uplatňování xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 29 odst. 6 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx-X, x xxxxxxx xxxxxxx X a XX xxxxxxx zprávy.

Při tomto xxxxxxxx hodnocení musí xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:

—

xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx materiálu,

—

ochraně xxxxxxx a xxxxxxxxxx, xxx xx zajistilo, xx podmínky xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx použití xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx ochranných xxxxxxxxxx,

—

xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, je-li xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxx podmínkami,

—

ochraně xxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxx musí x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx Xxxxxx, xxxxxxxx státům x xxxxx předloží xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx informací x případně další xxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x souladu x xxxx 3.6.5 x 3.8.2 přílohy XX xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 ve xxxxx nařízení Komise (XX) 2018/605 do 26. xxxxxx 2022.


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx uvedeny xx xxxxxx o xxxxxxxxxxx.“