Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
29 007 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32020R0617

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32020R0617

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2020/617

xx xxx 5. xxxxxx 2020,

kterým xx x xxxxxxx x nařízením Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx obnovuje xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxx-X x xxxxxxx xx xxxxxxx osiva xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx obsahujícími xxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011

(Text x xxxxxxxx xxx EHP)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx na Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx xxxx,

s xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin na xxx x o xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/EHS (1), x xxxxxxx xx xx. 20 xxxx. 1 a čl. 49 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx důvodům:

(1)

Směrnicí Xxxxxx 2002/64/XX (2) xxx xxxxxxxxx-X xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx přílohy X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (3).

(2)

Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/EHS se xxxxxxxx za schválené xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 x xxxx uvedeny x xxxxx X přílohy xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (4).

(3)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx-X, xxx xx xxxxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxxx dnem 30. xxxxxx 2020.

(4)

X xxxxxxx s xxxxxxx 4 xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1141/2010 (5) xxxx ve xxxxx xxxxxxxxx x uvedeném xxxxxx předložena žádost x obnovení xxxxxxxx xxxxxxxxxx-X xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX.

(5)

Žadatel xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 9 xxxxxxxx (EU) x. 1141/2010. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx úplnou.

(6)

Zpravodajský členský xxxx xxxxxxxxxx po xxxxxxxxxx se spoluzpravodajským xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x xxx 13. xxxxxxxxx 2013 xx xxxxxxxxx Evropskému xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx jen „xxxx“) x Komisi.

(7)

Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx x xx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx zaslal Xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(8)

Xxx 30. ledna 2015 xxxxxxx úřad Xxxxxx svůj závěr (6) xxxxxxx toho, xxx xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx-X xxxxx kritéria xxx schválení uvedená x xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. Komise xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x přezkoumání xxxxxxxxxx-X Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x krmiva xxx 14. xxxxxxxx 2015 x xxxxxxxxxx znění xxxx xxxxxx dne 16. července 2019.

(9)

Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(10)

Xxxx xxxxxxxx, že x případě xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx metalaxyl-M xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx stanovená x xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxxxxx.

(11)

Xxxxx je xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx-X obnovit.

(12)

X xxxxxxx s xx. 14 odst. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxxxxxx x xxxxxxx 6 xxxxxxxxx nařízení x x ohledem xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx poznatky xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx určité podmínky x xxxxxxx.

(13)

Úřad zjistil, xx existuje xxxxxx xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx ošetřeného xxxxx. X xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx ošetřeného xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx-X xxxx xxx omezeno. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx obsahujícími xxxxxxxxx-X xxxx xxx xxxxxxxx pouze ve xxxxxxxxxx.

(14)

Xx základě dostupných xxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx shrnuty x xxxxxx úřadu, xx Xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx-X nemá xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Aby xx xxxx xxxxxxx důvěra x tento xxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxx 3.6.5 x 3.8.2 xxxxxxx XX xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 xx znění xxxxxxxx (XX) 2018/605 x xxxxxxx x xxxx. x) bodu 2.2 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 x v xxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (7).

(15)

Xxxxxxxxx rizik xxx xxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxxxxxx-X xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, pro xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxx metalaxyl-M xxxxxxxx. Proto xx xxxxxx xxxxxxxxxx omezení xxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

(16)

Prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 by xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx změněno.

(17)

Xxxxxxx týkající xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx by se xxxx xxxxxxxxxx xx 1. xxxxxx 2021, xxx bylo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx přechodné xxxxxx.

(18)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx-X xx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx X.

Xxxxxx 2

Xxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011

Xxxxxxx prováděcího nařízení (XX) č. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx XX xxxxxx nařízení.

Xxxxxx 3

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx

Osivo xxxxxxxx xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx obsahujícími metalaxyl-M xxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx.

Xxxxxx 4

Xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx vstupuje v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx xx ode xxx 1. xxxxxx 2020.

Xxxxxx 3 xx xxxx xxxxxxx ode xxx 1. června 2021.

Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech.

V Bruselu xxx 5. xxxxxx 2020.

Xx Komisi

Xxxxxx XXX XXX LEYEN

xxxxxxxxxxx

(1)  Úř. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1.

(2)  Směrnice Komise 2002/64/XX xx xxx 15. xxxxxxxx 2002, kterou xx mění xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx cinidon-ethyl, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, florasulam, xxxxxxxxx-X x xxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 189, 18.7.2002, x. 27).

(3)  Směrnice Xxxx 91/414/XXX xx dne 15. xxxxxxxx 1991 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin na xxx (Xx. xxxx. X 230, 19.8.1991, x. 1).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 540/2011 xx xxx 25. xxxxxx 2011, kterým xx xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Úř. xxxx. L 153, 11.6.2011, x. 1).

(5)  Nařízení Komise (EU) x. 1141/2010 xx xxx 7. prosince 2010, xxxxxx se xxxxxxx postup xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek xx přílohy X xxxxxxxx Rady 91/414/EHS x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx (Úř. věst. X 322, 8.12.2010, x. 10).

(6)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx), 2015. Xxxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx substance xxxxxxxxx-X. XXXX Journal 2015;13(3):3999, 105 x. xxx:10.2903/x.xxxx.2015.3999.

(7)  Pokyny xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (XX) č. 528/2012 x (XX) č. 1107/2009, XXXX Xxxxxxx 2018;16(6):5311, 135 x. xxxxx://xxxx.xxxxxxxxxxxxx.xxxxx.xxx/xxx/10.2903/x.xxxx.2018.5311

PŘÍLOHA X

Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx podle XXXXX

Xxxxxxx  (1)

Datum schválení

Konec xxxxxxxxx schválení

Zvláštní xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxx-X

xxxxxx-X-(2,6-xxxxxxxxxxxxx)-X-(xxxxxxxxxxxxx)-X-xxxxxxxx

≥ 920 x/xx

1. xxxxxx 2020

31. xxxxxx 2035

Xxx xxxxxxx x ošetření xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx ošetření xxxxx určeného x xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx.

XXX 70630-17-0 (X)

XXXXX 580

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xx významné x xxxxxxxxxxxxxxx hlediska x xxxxx x technickém xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx:

2,6-xxxxxxxxxxxxxxxxx:

xxxxxxxxx xxxxx 0,5 x/xx

4-xxxxxxx-5-xxxxxx-5X-[1,2]xxxxxxxx-2,2-xxxxxx:

xxxxxxxxx obsah 1 x/xx

(1-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)-2-[(2,6-xxxxxxxxxxxxx)-2-xxxxxxxxxxxxxxxx]xxxxxxxxx:

xxxxxxxxx xxxxx 0,18 x/xx

Xxx uplatňování xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 29 xxxx. 6 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 musí xxx zohledněny xxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx-X, x xxxxxxx xxxxxxx X a XX xxxxxxx xxxxxx.

Xxx xxxxx xxxxxxxx hodnocení xxxx xxxxxxx státy xxxxxxx xxxxxxxx pozornost:

—

specifikaci xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

—

xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx, xx podmínky xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx použití xxxxxxxxxxxxxx osobních xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

—

xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, xx-xx tato xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx půdními x/xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

—

xxxxxxx xxxxx, savců x xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika.

Žadatel Xxxxxx, xxxxxxxx státům x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx posouzení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx x xxxx 3.6.5 x 3.8.2 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxxxx nařízení Xxxxxx (EU) 2018/605 (2) xx 26. xxxxxx 2022.

(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx ve zprávě x přezkoumání

(2)  Nařízení Xxxxxx (XX) 2018/605 ze xxx 19. xxxxx 2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 a stanoví xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx určení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (Xx. xxxx. X 101, 20.4.2018, x. 33)

XXXXXXX II

Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx xxxxx:

1)

x xxxxx X xx zrušuje xxxxxxx 37 xxx xxxxxxxxx-X;

2)

x xxxxx B xx xxxxxxxx nová položka, xxxxx xxx:

X.

Xxxxxx název, xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxx XXXXX

Xxxxxxx&xxxx;(1)

Xxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx platnosti xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

„140

Xxxxxxxxx-X

xxxxxx-X-(2,6-xxxxxxxxxxxxx)-X-

≥ 920 x/xx

1. xxxxxx 2020

31. xxxxxx 2035

Xxx xxxxxxx x ošetření xxxxx xxxx xxx povoleno xxxxx ošetření xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx.

XXX 70630-17-0 (X)

XXXXX 580

(methoxyacetyl)-D-alaninát

Následující xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x toxikologického xxxxxxxx a xxxxx x xxxxxxxxxx materiálu xxxxxxxxx xxxx uvedené xxxxxxx:

2,6-xxxxxxxxxxxxxxxxx:

xxxxxxxxx xxxxx 0,5 x/xx

4-xxxxxxx-5-xxxxxx-5X-[1,2]xxxxxxxx-2,2-xxxxxx:

xxxxxxxxx obsah 1 x/xx

(1-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)-2-[(2,6-xxxxxxxxxxxxx)-2-xxxxxxxxxxxxxxxx]xxxxxxxxx:

xxxxxxxxx xxxxx 0,18 x/xx

Xxx uplatňování xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx čl. 29 xxxx. 6 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx závěry xxxxxx x xxxxxxxxxxx metalaxylu-M, x xxxxxxx xxxxxxx X a XX xxxxxxx xxxxxx.

Xxx xxxxx xxxxxxxx hodnocení xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:

—

xxxxxxxxxxx komerčně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

—

xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx, xx podmínky použití x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

—

xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, je-li xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxx podmínkami,

—

ochraně xxxxx, xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x případě xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika.

Žadatel Komisi, xxxxxxxx xxxxxx a xxxxx předloží xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxx 3.6.5 x 3.8.2 přílohy XX nařízení (XX) x. 1107/2009 ve xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/605 xx 26. května 2022.

(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx o identitě x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx.“