Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2020/617

xx xxx 5. května 2020,

xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxx-X a xxxxxxx xx použití xxxxx xxxxxxxxxx přípravky na xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxxxx xxxx účinnou xxxxx x xxxxxx xx xxxx příloha prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011

(Xxxx s xxxxxxxx xxx EHP)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,

s ohledem xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx a o xxxxxxx xxxxxxx Rady 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 20 xxxx. 1 a xx. 49 odst. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx důvodům:

(1)

Směrnicí Komise 2002/64/XX (2) xxx xxxxxxxxx-X xxxxxxx xxxx účinná xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx Rady 91/414/XXX (3).

(2)

Xxxxxx látky zařazené xx xxxxxxx I xxxxxxxx 91/414/EHS xx xxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxx xxxxxxx x xxxxx A xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 (4).

(3)

Platnost xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxx-X, xxx xx xxxxxxxxx v části X přílohy prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, skončí dnem 30. xxxxxx 2020.

(4)

X xxxxxxx s xxxxxxx 4 xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1141/2010 (5) xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx-X xx xxxxxxx X směrnice 91/414/XXX.

(5)

Xxxxxxx xxxxxxxxx doplňující dokumentaci xxxxxxxxxxx podle xxxxxx 9 nařízení (EU) x. 1141/2010. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(6)

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx vypracoval po xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx státem xxxxxxxxx xxxxxx o obnovení x xxx 13. xxxxxxxxx 2013 ji xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx jen „xxxx“) x Xxxxxx.

(7)

Úřad xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx žadateli a xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx x xx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Komisi. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx doplňující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(8)

Xxx 30. ledna 2015 xxxxxxx xxxx Xxxxxx svůj xxxxx (6) xxxxxxx xxxx, zda xxx očekávat, že xxxxxxxxx-X xxxxx kritéria xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 4 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx-X Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x krmiva xxx 14. xxxxxxxx 2015 x revidované xxxxx xxxx xxxxxx xxx 16. července 2019.

(9)

Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxx xxxxxx x přezkoumání xxxxxxxxxx.

(10)

Xxxx zjištěno, že x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx reprezentativních xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx obsahujícího xxxxxxxxx-X xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx stanovená v xxxxxx 4 nařízení (XX) x. 1107/2009 xxxxxxx.

(11)

Xxxxx je xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx-X xxxxxxx.

(12)

V xxxxxxx x xx. 14 odst. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 ve xxxxxxx x xxxxxxx 6 xxxxxxxxx nařízení a x xxxxxxx xx xxxxxxxx vědeckotechnické poznatky xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx určité podmínky x xxxxxxx.

(13)

Úřad xxxxxxx, xx existuje xxxxxx xxx xxxxx x xxxxx plynoucí x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxx xx xxxx rizika by xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx-X xxxx xxx xxxxxxx. Xxxxx by osivo xxxxxxxx přípravky xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx-X xxxx xxx xxxxxxxx pouze xx xxxxxxxxxx.

(14)

Xx xxxxxxx dostupných xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxx, se Xxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxxx-X nemá xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Aby xx xxxx zvýšila xxxxxx x xxxxx závěr, xxx by xxxxxxx xxxxxxxxx aktualizované posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxx 3.6.5 x 3.8.2 xxxxxxx XX xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009 xx xxxxx xxxxxxxx (XX) 2018/605 x xxxxxxx x xxxx. x) xxxx 2.2 přílohy XX xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 x v xxxxxxx x xxxxxx xxx identifikaci endokrinních xxxxxxxxxx (7).

(15)

Xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx-X xxxxxxx x xxxxxxxxx počtu reprezentativních xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx použití, xxx xxx mohou být xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx obsahující metalaxyl-M xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx nezachovat xxxxxxx xxxxxxx jako xxxxxxxx.

(16)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx proto xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno.

(17)

Xxxxxxx xxxxxxxx xx použití ošetřeného xxxxx by xx xxxx uplatňovat od 1. xxxxxx 2021, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(18)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx účinné xxxxx metalaxyl-M se xxxxxxxx x souladu x přílohou I.

Xxxxxx 2

Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx XX xxxxxx nařízení.

Xxxxxx 3

Xxxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxx

Osivo ošetřené xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx obsahujícími xxxxxxxxx-X xxx xxxxxxx pouze xx xxxxxxxxxx.

Xxxxxx 4

Xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx věstníku Evropské xxxx.

Xxxxxxx se xxx xxx 1. června 2020.

Xxxxxx 3 se xxxx xxxxxxx xxx xxx 1. června 2021.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 5. xxxxxx 2020.

Xx Komisi

Xxxxxx XXX XXX LEYEN

xxxxxxxxxxx


(1)  Úř. věst. X 309, 24.11.2009, x. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2002/64/ES xx xxx 15. xxxxxxxx 2002, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx xxxxxx zařazení účinných xxxxx xxxxxxx-xxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-X x xxxxxxxxxxx (Úř. xxxx. X 189, 18.7.2002, x. 27).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx dne 15. xxxxxxxx 1991 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx (Xx. věst. X 230, 19.8.1991, x. 1).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxx 25. xxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx jde x xxxxxx schválených xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X 153, 11.6.2011, x. 1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) x. 1141/2010 xx xxx 7. xxxxxxxx 2010, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx přílohy X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX x kterým xx xxxxxxx seznam xxxxxx xxxxx (Xx. věst. X 322, 8.12.2010, x. 10).

(6)  EFSA (Xxxxxxxx úřad xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx), 2015. Xxxxxxxxxx xx xxx xxxx review xx xxx xxxxxxxxx xxxx assessment xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx-X. XXXX Xxxxxxx 2015;13(3):3999, 105 x. xxx:10.2903/x.xxxx.2015.3999.

(7)  Pokyny xxx identifikaci xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x nařízeními (XX) x. 528/2012 x (ES) č. 1107/2009, XXXX Xxxxxxx 2018;16(6):5311, 135 x. xxxxx://xxxx.xxxxxxxxxxxxx.xxxxx.xxx/xxx/10.2903/x.xxxx.2018.5311


XXXXXXX X

Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx čísla

Název xxxxx XXXXX

Xxxxxxx &xxxx;(1)

Xxxxx schválení

Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx ustanovení

Metalaxyl-M

methyl-N-(2,6-dimethylfenyl)-N-(methoxyacetyl)-D-alaninát

≥ 920 g/kg

1. xxxxxx 2020

31. května 2035

Xxx xxxxxxx k xxxxxxxx xxxxx může xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx.

XXX 70630-17-0 (X)

XXXXX 580

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx hlediska x xxxxx x technickém xxxxxxxxx xxxxxxxxx níže xxxxxxx xxxxxxx:

2,6-xxxxxxxxxxxxxxxxx:

xxxxxxxxx xxxxx 0,5 g/kg

4-methoxy-5-methyl-5H-[1,2]oxathiol-2,2-dioxid:

maximální xxxxx 1 x/xx

(1-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)-2-[(2,6-xxxxxxxxxxxxx)-2-xxxxxxxxxxxxxxxx]xxxxxxxxx:

xxxxxxxxx obsah 0,18 x/xx

Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 29 odst. 6 nařízení (XX) x. 1107/2009 xxxx xxx zohledněny xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx-X, a xxxxxxx xxxxxxx X x XX uvedené zprávy.

Při xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx členské xxxxx xxxxxxx zvláštní pozornost:

specifikaci xxxxxxxx xxxxxxxxxx technického xxxxxxxxx,

xxxxxxx obsluhy x xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, xx-xx tato látka xxxxxxxxx x oblastech x xxxxxxxxx xxxxxxx x/xxxx klimatickými podmínkami,

ochraně xxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx použití xxxx v xxxxxxx xxxxxxx zahrnovat xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx Xxxxxx, členským státům x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx předložených xxxxxxxxx a případně xxxxx xxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinku x xxxxxxx s xxxx 3.6.5 x 3.8.2 xxxxxxx II nařízení (XX) x. 1107/2009 xx xxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2018/605&xxxx;(2) xx 26. xxxxxx 2022.


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx ve xxxxxx x xxxxxxxxxxx

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/605 xx xxx 19. xxxxx 2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 a xxxxxxx xx vědecká xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx narušení činnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (Xx. xxxx. X 101, 20.4.2018, x. 33)


XXXXXXX II

Příloha prováděcího xxxxxxxx (EU) č. 540/2011 xx xxxx xxxxx:

1)

x xxxxx X xx xxxxxxx položka 37 xxx metalaxyl-M;

2)

v xxxxx B se xxxxxxxx xxxx položka, xxxxx xxx:

X.

Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx čísla

Název xxxxx XXXXX

Xxxxxxx&xxxx;(1)

Xxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx ustanovení

„140

Metalaxyl-M

methyl-N-(2,6-dimethylfenyl)-N-

≥ 920 x/xx

1. xxxxxx 2020

31. xxxxxx 2035

Xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx ošetření xxxxx xxxxxxxx x vysévání xx xxxxxxxxxx.

XXX 70630-17-0 (X)

XXXXX 580

(xxxxxxxxxxxxx)-X-xxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx nečistoty xxxx považovány xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx:

2,6-xxxxxxxxxxxxxxxxx:

xxxxxxxxx xxxxx 0,5 x/xx

4-xxxxxxx-5-xxxxxx-5X-[1,2]xxxxxxxx-2,2-xxxxxx:

xxxxxxxxx obsah 1 x/xx

(1-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)-2-[(2,6-xxxxxxxxxxxxx)-2-xxxxxxxxxxxxxxxx]xxxxxxxxx:

xxxxxxxxx xxxxx 0,18 x/xx

Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle xx. 29 xxxx. 6 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx-X, x xxxxxxx xxxxxxx X x XX xxxxxxx xxxxxx.

Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxxxx xxxxxxx a pracovníků, xxx xx zajistilo, xx xxxxxxxx xxxxxxx x případě xxxxxxx xxxxxxxxxxx použití odpovídajících xxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředků,

ochraně xxxxxxxxxx xxx, xx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x oblastech x xxxxxxxxx xxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

xxxxxxx xxxxx, xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxx musí x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx Komisi, xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx předložených informací x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxx endokrinního xxxxxx x xxxxxxx x body 3.6.5 x 3.8.2 přílohy XX nařízení (XX) x. 1107/2009 xx xxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2018/605 xx 26. května 2022.


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx účinné xxxxx xxxx uvedeny xx zprávě o xxxxxxxxxxx.“