Plné znění - 32020D0433

(1)

Xxx 25. xxxx 2019 xxxxxxx Xxxxxxx agentura xxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx“) v xxxxxxx x xx. 55 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxxxx, xxxxxx xx xx 23. xxxxxx 2020 xxxxxxxx dodávání xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku Xxxx Xxxx Xxxxxxxx Xxx, moskytiéry xxxxxxxxxxxx xxxxxxx látkou xxxxxxxxxx (xxxx xxx „opatření“). X xxxxxxx x xx. 55 xxxx. 1 xxxxxx pododstavcem xxxxxxxxx nařízení xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx x příslušné xxxxxx ostatních členských xxxxx x xxxxxxx xxx odůvodnil.

(2)

Podle informací xxxxxxxxxxxx příslušným xxxxxxxx xxxxxxx bylo xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx impregnované xxxxxxxxxx xx člověka xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx na člověka, xxx xxxxxxxxxxx riziko xxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx uvedených x xxxxxxxx může xxx xxxxxxx přípravek x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx centrech x xxxxxx x xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x po xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx příjemce xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx švédského xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx sítí, xxxxx xxxx očkovacím xxxxxxx dodány.

(3)

Dne 26. xxxxxxxxx 2019 xxxxxxxx Xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxxxx xxxxxx x prodloužení xxxxxxxx v xxxxxxx x xx. 55 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx x xx 23. xxxxxx 2020 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, x na xxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxx Xxxx Xxxxxxxx Xxx xx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(4)

Xxxxx informací poskytnutých xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx způsoby regulace xxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx repelentů x xxxxxxxxxxxxxxxx moskytiér) neumožňují xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

(5)

Xxxxxxxxx nemohou zajistit 24xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx aplikací x xx xxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxx být xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx těla. Xxxx x citlivou xxxx xxxxxxxxxx kůží xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx kůže. Xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx použití pro xxxxxxxxxx věkové skupiny, xxxx xxxx malé xxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx, xx hmyz xxxxxxx xx xxxx xxxxxx přes xxx xxxxxxxx na xxxxx xxxx, xxxxx xxxx x xxxxxx. Neošetřené xxxxxxxxxx mohou xxxxxx xxxxxxxxx k xxxx, xxx xx lidé xxxxxxxxxxxx sítě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx sami. Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx lidské xxxxxx x životní xxxxxxxxx.

(6)

Xxxxxx o xxxxxxxx Xxxx xxx biocidní xxxxxxxxx Xxxx Xxxx Xxxxxxxx Xxx byla xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx dánský xxxxx a hodnocení xxxxx xxxxxxx. Povolení Xxxx xxx tento xxxxxxxx přípravek xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, a xx x xxx Xxxxxxx, xxx k xxxxxxxxxxx žádosti, xxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx zapotřebí xxxxxx xxxxxxxx xxxx.

(7)

Xx xxxxx xxxxxx umožnit xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx opatření o xxxx nepřesahující 550 xxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,