Plné znění - 32020D0433

(1)

Xxx 25. xxxx 2019 xxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické látky (xxxx xxx „xxxxxxxxx xxxxxxx orgán“) x xxxxxxx s xx. 55 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxxxx, xxxxxx xx xx 23. března 2020 xxxxxxxx xxxxxxxx xx trh x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxx Xxxx Xxxxxxxx Xxx, moskytiéry xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx permethrin (xxxx jen „xxxxxxxx“). X souladu x xx. 55 xxxx. 1 druhým xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx informoval Xxxxxx x příslušné xxxxxx ostatních členských xxxxx a xxxxxxx xxx xxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx příslušným švédským xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x kousavým xxxxxx, x xxxxxxxx tak xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx zdraví. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxx dotčený přípravek x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx centrech x jedině x xxxxxx pro řádné xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx x po xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx opatření xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx poskytnout xxxxxxxxx x xxxxx xxxx, xxxxx xxxx očkovacím xxxxxxx xxxxxx.

(3)

Xxx 26. xxxxxxxxx 2019 xxxxxxxx Xxxxxx od xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx odůvodněnou xxxxxx x prodloužení xxxxxxxx v souladu x xx. 55 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. Xxxx xxxxxx xxxx podána xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, že by xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx x po 23. xxxxxx 2020 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, x na xxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxx Xxxx Xxxxxxxx Xxx xx xxxxxxx pro xxxxxxx nebezpečí, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(4)

Xxxxx informací poskytnutých xxxxxxxxxx švédským xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (např. xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vektorového xxxxx.

(5)

Xxxxxxxxx nemohou xxxxxxxx 24xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx vzhledem x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx aplikací x xx xxxxxxxxxxx, že xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xx určitých xxxxxxx xxxx. Lidé x citlivou nebo xxxxxxxxxx xxxx se xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx setkat s xxxxxxxx v podobě xxxxxxxxxx kůže. Kromě xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx věkové xxxxxxx, xxxx xxxx xxxx xxxx. Neošetřené xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx, že xxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx přes xxx xxxxxxxx xx části xxxx, xxxxx jsou x dosahu. Neošetřené xxxxxxxxxx mohou xxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xxx xx lidé xxxxxxxxxxxx xxxx biocidními xxxxxxxxx xxxx. Takové xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx může xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx lidské xxxxxx x životní xxxxxxxxx.

(6)

Xxxxxx x povolení Xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Care Plus Xxxxxxxx Xxx byla xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx dánský xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx Xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx budoucna, x xx x xxx Xxxxxxx, xxx x xxxxxxxxxxx žádosti, aby xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, je xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx.

(7)

Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx prodloužit xxxxxxxx xxxxxxxx o xxxx xxxxxxxxxxxxx 550 xxx x za xxxxxxxx podmínek.

(8)

Opatření stanovená xxxxx xxxxxxxxxxx jsou x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx biocidní přípravky,