XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/376
ze xxx 5. xxxxxx 2020
x xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxx X) jako xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx x psy
(Xxxx s xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1831/2003 xx dne 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxxxx látkách xxxxxxxxxxx xx výživě xxxxxx (1), x zejména xx xx. 9 xxxx. 2 uvedeného nařízení,
vzhledem x těmto důvodům:
(1) |
Xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx používaných xx xxxxxx zvířat a xxxxxx x xxxxxxx, xx jejichž základě xx povolení uděluje. X čl. 10 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) č. 1831/2003 xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxx 70/524/XXX (2). |
(2) |
Xxxxxxxx (annatto X) xxx povolen xxx xxxxxxxx omezení x xxxxxxx xx směrnicí 70/524/XXX jako xxxxxxxxx xxxxx pro xxx x xxxxx se xxxxxxxxx xx xxxxxxx „xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx“ x xxxxxxx „xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx pravidel Xxxxxxxxxxxx pro barvení xxxxxxxx, xxxx než xxxxxxxx xxxx V, xxxxx X (Acid Xxxxxxxxx Xxxxx XX) x kanthaxanthin“. Xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxx xxxx doplňková xxxxx xxxxxxxx zapsána xx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx produkt. |
(3) |
X xxxxxxx x čl. 10 xxxx. 2 nařízení (XX) č. 1831/2003 xx xxxxxxx x xxxxxxx 7 uvedeného xxxxxxxx xxxx podána xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxx X) xxxx doplňkové xxxxx xxx psy x xxxxx. Žadatel xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx „xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“ x xxxxxxx skupiny „xxxxxxx“. Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx spolu x xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx. 7 odst. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003. |
(4) |
Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „úřad“) xxxxxx xx xxxx stanovisku xx dne 22. xxxxxx 2017 (3) x xxxxxx, že za xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx norbixin (xxxxxxx X) nepříznivé účinky xx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx x xxxxxx, xx xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxx, x proto xx xxx uživatele xxxxxxxx. Xxxxxx se xxxxx xxxxxxx, xx by xxxx být xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx jde x xxxxxxxxx doplňkové látky. X xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 429/2008 (4) xxxxxxxxx xxxx I posouzení xxxxx pro životní xxxxxxxxx, že norbixin (xxxxxxx X) xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx od xxxxxxx posuzování, jelikož xxxxxxxx dopad na xxxxxxx prostředí je xxxxxxxxxxxxxxx, neboť výše xxxxxxx xxxxxxxxxx úřadu xxxxxxxxxx žádné vědecky xxxxxxxxx důkazy, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx. Úřad xxxx dospěl k xxxxxx, že dotčená xxxxxxxxx xxxxx je xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx. Xxxx nepovažuje xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxx xx xxxxx. Xxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx doplňkové xxxxx xxxxxxx xx xxxxx, kterou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1831/2003. Xxxxxx xxxxxxxxxx laboratoře Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx (XXXX-XX) xxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxx X) x krmivech. Žadatel xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxx metoda xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxx XXXX-XX. |
(5) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxx X) prokazuje, xx jsou splněny xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003. Xxxxx xx xxxxxxxxx uvedené xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx povoleno. |
(6) |
Vzhledem x tomu, xx xxxxxxxxxxxx důvody xxxxxxxxxx xxxxxxxx provedení změn x xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx dotčené xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx období, xxxxx xx xxxxxxxxxxx stranám xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx vyplývajících x xxxxxxxx. |
(7) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx
Látka uvedená x xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx doplňkových xxxxx „senzorické xxxxxxxxx xxxxx“ x xxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxx“, se xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Xxxxx xxxxxxx x příloze x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx látku, xxxxxxxx x označené xxxx xxxx 26. září 2020 v xxxxxxx x pravidly xxxxxxxx xxxx xxxx 26. xxxxxx 2020, mohou xxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xx xx vyčerpání xxxxxxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxx xxxxxxxx x krmné xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx uvedenou x xxxxxxx, xxxxxxxx x označené xxxx xxxx 26. xxxxxx 2022 v xxxxxxx x pravidly platnými xxxx xxxx 26. xxxxxx 2020, xxxxx xxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xx do xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost dvacátým xxxx po vyhlášení x Úředním věstníku Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
V Bruselu xxx 5. xxxxxx 2020.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 268, 18.10.2003, x. 29.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 70/524/EHS xx dne 23. xxxxxxxxx 1970 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx (Xx. xxxx. X 270, 14.12.1970, x. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2017; 15(4):4764.
(4) Nařízení Komise (XX) x. 429/2008 ze xxx 25. dubna 2008 o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1831/2003, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx žádostí x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. L 133, 22.5.2008, x. 1).
PŘÍLOHA
Identifikační xxxxx xxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, analytická xxxxxx |
Xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxx ustanovení |
Konec platnosti xxxxxxxx |
||||||||
xx účinné xxxxx/xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx vlhkosti 12 % |
||||||||||||||||
Xxxxxxxxx: senzorické doplňkové xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxx. x) látky, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. |
||||||||||||||||
2x160x |
Xxxxxxxx (xxxxxxx X) |
Xxxxxxx doplňkové xxxxx: Xxxxxxx přípravek annatta X xxxxxxxxxx 2,3–2,7 % draselné xxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx: Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, vysrážený xxxxxxxxx (xxxxxxx X) xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx norbixinu (xxxxxxxxxxx 6,6’-diapo-psi,psi-carotenedioát). Je to xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx (Xxxx xxxxxxxx L) x xxxxxx chemickým xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx: C24H26K2O4 CAS: 33261-80-2 Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1) Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx množství xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx:
Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx:
|
Xxxxx Xxx |
– |
– |
13 16 |
|
26.3.2030 |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx lze xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoře: xxxxx://xx.xxxxxx.xx/xxx/xx/xxxx/xxxx-xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx-xxxxxxx.