Plné znění - 32020R0376

(1)

Xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxxx základě xx povolení xxxxxxx. X xx. 10 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) č. 1831/2003 xx stanoví xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx xxxxx směrnice Xxxx 70/524/XXX (2).

(2)

Xxxxxxxx (annatto X) xxx xxxxxxx bez xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx směrnicí 70/524/XXX xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxx x xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx „xxxxxxx xxxxxx pigmentů“ x xxxxxxx „xxxxxxx xxxxxxxx podle pravidel Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx modř X, xxxxx S (Xxxx Xxxxxxxxx Xxxxx BS) x kanthaxanthin“. Toto xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx bylo xxxxxxx do této xxxxxx položky. X xxxxxxx s xx. 10 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxx tato doplňková xxxxx následně xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(3)

X souladu x xx. 10 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xx spojení x xxxxxxx 7 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x přehodnocení xxxxxxxxx (xxxxxxx X) xxxx xxxxxxxxx látky xxx xxx x xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx „senzorické xxxxxxxxx xxxxx“ x xxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxx“. Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx spolu s xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx čl. 7 xxxx. 3 xxxxxxxx (ES) x. 1831/2003.

(4)

Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „úřad“) xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx 22. xxxxxx 2017 (3) x xxxxxx, xx xx xxxxxxxxxxxx podmínek xxxxxxx xxxx xxxxxxxx (xxxxxxx X) nepříznivé xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx x xxxxxx, xx xxxx xxxxx je xxxxxx xxxxxxxxxx roztokem, xxxxx xx xxxx žíravou, x proto je xxx uživatele škodlivá. Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, xx xx xxxx být xxxxxxx xxxxxx ochranná xxxxxxxx, xxx xx zabránilo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx jde x xxxxxxxxx xxxxxxxxx látky. X xxxxxxx x xxxxxxxxx Komise (ES) x. 429/2008 (4) xxxxxxxxx xxxx X xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx (xxxxxxx X) je xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx, neboť výše xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx žádné xxxxxxx xxxxxxxxx důkazy, které xx xxxxxxx podnět x xxxxxx. Úřad xxxx xxxxxx x xxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxx látka je xxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxx do xxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx monitorování xx xxxxxxx na xxx xx nutné. Xxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx předložila xxxxxxxxxx laboratoř Evropské xxxx xxxxxxx nařízením (XX) č. 1831/2003. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx (XXXX-XX) xxxxxxxxx, xx žadatel xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx pro kvantifikaci xxxxxxxxx (annatto X) x xxxxxxxx. Xxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x daná xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx XXXX-XX.

(5)

Posouzení xxxxxxxxx (xxxxxxx F) xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003. Xxxxx xx xxxxxxxxx uvedené xxxxxxxxx látky mělo xxx xxxxx přílohy xxxxxx nařízení povoleno.

(6)

Vzhledem x xxxx, xx xxxxxxxxxxxx důvody nevyžadují xxxxxxxx xxxxxxxxx změn x xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx dotčené xxxxx, xx vhodné stanovit xxxxxxxxx období, které xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,