XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2020/376
xx dne 5. března 2020
x xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxx X) xxxx doplňkové xxxxx pro xxxxx x xxx
(Xxxx s xxxxxxxx pro XXX)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x ohledem na Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx unie,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1831/2003 xx dne 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx (1), x zejména xx xx. 9 xxxx. 2 xxxxxxxxx nařízení,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Nařízení (XX) č. 1831/2003 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx zvířat x xxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxxx základě xx xxxxxxxx xxxxxxx. X čl. 10 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx povolených xxxxx xxxxxxxx Xxxx 70/524/XXX (2). |
|
(2) |
Xxxxxxxx (xxxxxxx F) xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx omezení x xxxxxxx se xxxxxxxx 70/524/XXX xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxx x xxxxx se xxxxxxxxx xx xxxxxxx „xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx“ x položce „xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxx V, xxxxx X (Xxxx Xxxxxxxxx Green BS) x kanthaxanthin“. Xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx bylo xxxxxxx xx této xxxxxx xxxxxxx. V xxxxxxx s xx. 10 xxxx. 1 xxxx. b) xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx zapsána xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(3) |
V xxxxxxx x čl. 10 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xx spojení x xxxxxxx 7 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxx X) xxxx doplňkové xxxxx xxx psy a xxxxx. Xxxxxxx požádal x xxxx zařazení xx xxxxxxxxx „senzorické xxxxxxxxx látky“ x xxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxx“. Xxxx xxxxxx byla xxxxxx xxxxx s xxxxx x dokumenty xxxxxxxxxxxx xxxxx xx. 7 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003. |
|
(4) |
Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx potravin (xxxx xxx „úřad“) xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx 22. xxxxxx 2017 (3) x xxxxxx, xx za xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx (annatto X) nepříznivé účinky xx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx x xxxxxx, xx xxxx xxxxx je xxxxxx xxxxxxxxxx roztokem, xxxxx xx činí xxxxxxx, x xxxxx je xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, že xx xxxx xxx přijata xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx zabránilo xxxxxxxxxxx účinkům xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. X souladu x xxxxxxxxx Komise (XX) x. 429/2008 (4) xxxxxxxxx xxxx I posouzení xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx (xxxxxxx X) xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx od xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx prostředí xx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx vědecky xxxxxxxxx xxxxxx, které xx zavdaly podnět x xxxxxx. Xxxx xxxx xxxxxx k xxxxxx, xx dotčená xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxx přidávání xxxxxxx xx xxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx zvláštní xxxxxxxxx na monitorování xx uvedení xx xxx xx nutné. Xxxx xxxx xxxxxx xxxxxx o xxxxxx xxxxxxx této doplňkové xxxxx xxxxxxx do xxxxx, kterou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoř Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1831/2003. Xxxxxx referenční laboratoře Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx látky (EURL-FA) xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx žádné xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (annatto X) x xxxxxxxx. Xxxxxxx xxx požádán x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxx xxxx validována a xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx EURL-FA. |
|
(5) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxx X) xxxxxxxxx, xx xxxx splněny xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003. Xxxxx xx používání xxxxxxx xxxxxxxxx látky xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxxxxxx důvody xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx vhodné xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, které xx xxxxxxxxxxx stranám xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx plnění xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z xxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x krmiva, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx „senzorické doplňkové xxxxx“ x funkční xxxxxxx „xxxxxxx“, xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx výživě xxxxxx xxxxx podmínek xxxxxxxxxxx v uvedené xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Přechodná xxxxxxxx
1. Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxx x označené xxxx xxxx 26. září 2020 x xxxxxxx x pravidly xxxxxxxx xxxx xxxx 26. xxxxxx 2020, xxxxx xxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx látku uvedenou x xxxxxxx, xxxxxxxx x označené xxxx xxxx 26. března 2022 v xxxxxxx x pravidly xxxxxxxx xxxx xxxx 26. xxxxxx 2020, xxxxx xxx xxxxxxx xx xxx x používány xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx 3
Vstup v xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x celém xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
V Bruselu xxx 5. xxxxxx 2020.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX LEYEN
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 268, 18.10.2003, x. 29.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 70/524/XXX xx dne 23. xxxxxxxxx 1970 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx (Úř. xxxx. X 270, 14.12.1970, x. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2017; 15(4):4764.
(4) Nařízení Komise (XX) x. 429/2008 ze xxx 25. dubna 2008 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (ES) č. 1831/2003, pokud jde x vypracování a xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx a povolování xxxxxxxxxxx látek (Úř. xxxx. L 133, 22.5.2008, x. 1).
PŘÍLOHA
|
Identifikační číslo xxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, popis, analytická xxxxxx |
Xxxx xxxx kategorie xxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxxxxxxx |
Xxxxx platnosti xxxxxxxx |
||||||||
|
xx účinné látky/kg xxxxxxxxxxx krmiva x xxxxxx xxxxxxxx 12 % |
||||||||||||||||
|
Xxxxxxxxx: senzorické xxxxxxxxx xxxxx. Funkční xxxxxxx: xxxxxxx. i) xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx krmivům barvu. |
||||||||||||||||
|
2a160b |
Norbixin (xxxxxxx X) |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx: Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx X xxxxxxxxxx 2,3–2,7 % xxxxxxxx soli xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx: Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxx F) xx popisuje jako xxxxxxxx xxx norbixinu (xxxxxxxxxxx 6,6’-xxxxx-xxx,xxx-xxxxxxxxxxxxx). Xx to xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx (Bixa xxxxxxxx L) x xxxxxx chemickým xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx: C24H26K2O4 CAS: 33261-80-2 Xxxxxxxxxx metoda &xxxx;(1) Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx draselného v xxxxxxxxx látce:
Pro xxxxxxxxxxxx norbixinu draselného x xxxxxxxx:
|
Kočky Psi |
– |
– |
13 16 |
|
26.3.2030 |
||||||||
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx informace x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx lze xxxxxx xx internetové xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx: xxxxx://xx.xxxxxx.xx/xxx/xx/xxxx/xxxx-xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx-xxxxxxx.