XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2020/376
ze dne 5. března 2020
o xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxx X) xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx x xxx
(Text x xxxxxxxx xxx XXX)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1831/2003 xx xxx 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxxxx látkách používaných xx xxxxxx xxxxxx (1), x xxxxxxx na xx. 9 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxxx x xxxxxx a xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx uděluje. X xx. 10 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xx stanoví přehodnocení xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Rady 70/524/XXX (2). |
|
(2) |
Xxxxxxxx (xxxxxxx X) xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxxx 70/524/XXX xxxx xxxxxxxxx xxxxx pro psy x kočky xx xxxxxxxxx do xxxxxxx „xxxxxxx včetně xxxxxxxx“ x xxxxxxx „barviva xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx modř X, xxxxx X (Xxxx Xxxxxxxxx Xxxxx XX) x xxxxxxxxxxxxx“. Xxxx xxxxxxx nebylo xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx do xxxx xxxxxx xxxxxxx. V xxxxxxx s čl. 10 odst. 1 xxxx. b) xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxx tato doplňková xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(3) |
X xxxxxxx x čl. 10 xxxx. 2 nařízení (XX) x. 1831/2003 xx spojení s xxxxxxx 7 xxxxxxxxx xxxxxxxx byla xxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxx X) xxxx doplňkové látky xxx xxx x xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx x xxxx zařazení xx xxxxxxxxx „xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“ x xxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxx“. Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx. 7 xxxx. 3 xxxxxxxx (ES) x. 1831/2003. |
|
(4) |
Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „xxxx“) xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx 22. xxxxxx 2017 (3) x xxxxxx, že xx xxxxxxxxxxxx podmínek xxxxxxx xxxx norbixin (annatto X) nepříznivé xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx x xxxxxx, xx xxxx xxxxx je xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxx, x xxxxx xx xxx xxxxxxxxx škodlivá. Xxxxxx xx tudíž xxxxxxx, xx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx ochranná xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. X souladu x xxxxxxxxx Komise (ES) x. 429/2008 (4) stanovila xxxx X xxxxxxxxx xxxxx xxx životní xxxxxxxxx, že xxxxxxxx (xxxxxxx X) je xxxxxxx doplňková látka xxxxxx xxx zvířata xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxx osvobozena xx xxxxxxx posuzování, jelikož xxxxxxxx dopad xx xxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx výše xxxxxxx xxxxxxxxxx úřadu xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx podnět x xxxxxx. Xxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx látka xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx krmiv. Xxxx nepovažuje zvláštní xxxxxxxxx xx monitorování xx uvedení xx xxx za xxxxx. Xxxx také xxxxxx xxxxxx o xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx přidané xx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropské xxxx zřízená xxxxxxxxx (XX) x. 1831/2003. Xxxxxx xxxxxxxxxx laboratoře Xxxxxxxx unie pro xxxxxxxxx xxxxx (XXXX-XX) xxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx experimentální xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxx F) x xxxxxxxx. Xxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx těchto xxxxx x xxxx xxxxxx xxxx validována x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx XXXX-XX. |
|
(5) |
Xxxxxxxxx norbixinu (xxxxxxx F) prokazuje, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx povolení xxxxxxxxx v xxxxxx 5 xxxxxxxx (ES) x. 1831/2003. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxx přílohy xxxxxx nařízení povoleno. |
|
(6) |
Vzhledem x xxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx provedení xxxx x podmínkách pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx připravit se xx plnění xxxxxx xxxxxxxxx vyplývajících z xxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Povolení
Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxxx doplňkové xxxxx“ x funkční xxxxxxx „xxxxxxx“, se xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Přechodná xxxxxxxx
1. Látka xxxxxxx x příloze x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxx x označené xxxx xxxx 26. září 2020 x xxxxxxx x pravidly xxxxxxxx xxxx xxxx 26. xxxxxx 2020, mohou xxx xxxxxxx xx xxx a xxxxxxxxx xx do vyčerpání xxxxxxxxxxx zásob.
2. Xxxxx suroviny x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxx 26. března 2022 x xxxxxxx x pravidly platnými xxxx xxxx 26. xxxxxx 2020, xxxxx xxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxx v xxxxxxxx
Xxxx nařízení xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx po vyhlášení x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve všech xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 5. března 2020.
Xx Komisi
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON XXX LEYEN
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 268, 18.10.2003, x. 29.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 70/524/XXX xx xxx 23. xxxxxxxxx 1970 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx (Xx. xxxx. X 270, 14.12.1970, x. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;XXXX Journal 2017; 15(4):4764.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 429/2008 xx xxx 25. xxxxx 2008 x prováděcích xxxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1831/2003, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x povolování xxxxxxxxxxx xxxxx (Úř. xxxx. X 133, 22.5.2008, x. 1).
XXXXXXX
|
Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx látka |
Složení, chemický xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx |
Xxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxxxxxxx |
Xxxxx platnosti xxxxxxxx |
||||||||
|
xx xxxxxx xxxxx/xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx vlhkosti 12 % |
||||||||||||||||
|
Xxxxxxxxx: xxxxxxxxxx doplňkové xxxxx. Funkční xxxxxxx: xxxxxxx. x) látky, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. |
||||||||||||||||
|
2x160x |
Xxxxxxxx (xxxxxxx X) |
Xxxxxxx doplňkové xxxxx: Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx X xxxxxxxxxx 2,3–2,7 % xxxxxxxx soli xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx: Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, vysrážený xxxxxxxxx (xxxxxxx X) xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx sůl norbixinu (xxxxxxxxxxx 6,6’-xxxxx-xxx,xxx-xxxxxxxxxxxxx). Xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx připravený xxxxxxxxxxx vnějšího xxxxx xxxxx xxxxxxxxx (Xxxx xxxxxxxx X) x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx: X24X26X2X4 XXX: 33261-80-2 Xxxxxxxxxx metoda &xxxx;(1) Xxx xxxxxxxxx celkového množství xxxxxxxxx draselného v xxxxxxxxx xxxxx:
Xxx xxxxxxxxxxxx norbixinu draselného x krmivech:
|
Xxxxx Xxx |
– |
– |
13 16 |
|
26.3.2030 |
||||||||
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx metodách xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxx referenční xxxxxxxxxx: xxxxx://xx.xxxxxx.xx/xxx/xx/xxxx/xxxx-xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx-xxxxxxx.