XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2020/376
xx xxx 5. března 2020
x xxxxxxxx norbixinu (annatto X) xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx x xxx
(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x ohledem xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
s ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1831/2003 xx xxx 22. xxxx 2003 o xxxxxxxxxxx látkách používaných xx xxxxxx xxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 9 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
vzhledem x těmto důvodům:
|
(1) |
Xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxxxxx xxxxxxxx doplňkových xxxxx používaných xx xxxxxx zvířat x xxxxxx x postupy, xx jejichž xxxxxxx xx povolení xxxxxxx. X xx. 10 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) č. 1831/2003 xx stanoví přehodnocení xxxxxxxxxxx xxxxx povolených xxxxx xxxxxxxx Rady 70/524/XXX (2). |
|
(2) |
Xxxxxxxx (xxxxxxx X) xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx 70/524/XXX jako xxxxxxxxx xxxxx pro xxx x xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx „xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx“ x položce „xxxxxxx xxxxxxxx podle pravidel Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx než xxxxxxxx modř X, xxxxx S (Acid Xxxxxxxxx Xxxxx BS) x kanthaxanthin“. Toto xxxxxxx nebylo xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxx x čl. 10 xxxx. 1 xxxx. x) nařízení (XX) x. 1831/2003 xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx registru xxx xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(3) |
V souladu x xx. 10 xxxx. 2 nařízení (XX) x. 1831/2003 xx xxxxxxx s xxxxxxx 7 uvedeného xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (annatto F) xxxx xxxxxxxxx látky xxx xxx a xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx x xxxx zařazení xx xxxxxxxxx „senzorické xxxxxxxxx xxxxx“ a xxxxxxx skupiny „xxxxxxx“. Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx. 7 odst. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003. |
|
(4) |
Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx potravin (xxxx xxx „úřad“) xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xx dne 22. xxxxxx 2017 (3) x xxxxxx, xx za xxxxxxxxxxxx podmínek xxxxxxx xxxx norbixin (xxxxxxx X) xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx zvířat. Xxxxxx xxxxxx x xxxxxx, xx xxxx xxxxx xx silným xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx činí xxxxxxx, x xxxxx je xxx uživatele xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, xx by xxxx být xxxxxxx xxxxxx ochranná xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxx, zejména xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. X souladu x xxxxxxxxx Komise (XX) x. 429/2008 (4) xxxxxxxxx xxxx X posouzení xxxxx pro životní xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx (xxxxxxx X) xx xxxxxxx doplňková látka xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxx osvobozena xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, jelikož xxxxxxxx dopad na xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx výše xxxxxxx stanovisko xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx zavdaly podnět x xxxxxx. Xxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx je xxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxx do krmiv. Xxxx xxxxxxxxxx zvláštní xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx uvedení na xxx za xxxxx. Xxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx této xxxxxxxxx xxxxx přidané xx xxxxx, kterou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1831/2003. Xxxxxx referenční xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx (EURL-FA) xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx žádné xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxx X) x krmivech. Xxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx těchto xxxxx x xxxx metoda xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx XXXX-XX. |
|
(5) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxx F) xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx mělo xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx povoleno. |
|
(6) |
Vzhledem x tomu, xx xxxxxxxxxxxx důvody nevyžadují xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x podmínkách xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx vhodné xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, které xx zúčastněným stranám xxxxxxxx xxxxxxxxx se xx xxxxxx nových xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z xxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x krmiva, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx
Látka xxxxxxx x xxxxxxx, náležející xx kategorie xxxxxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxxx doplňkové xxxxx“ x xxxxxxx xxxxxxx „barviva“, xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxx podmínek xxxxxxxxxxx x uvedené xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxxxxx opatření
1. Látka xxxxxxx x příloze x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx látku, xxxxxxxx x označené xxxx xxxx 26. xxxx 2020 v souladu x pravidly xxxxxxxx xxxx dnem 26. xxxxxx 2020, mohou xxx xxxxxxx xx xxx a používány xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zásob.
2. Krmné suroviny x krmné směsi xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, vyrobené x xxxxxxxx před xxxx 26. xxxxxx 2022 v xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx 26. xxxxxx 2020, xxxxx xxx xxxxxxx xx xxx a xxxxxxxxx xx do xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zásob.
Xxxxxx 3
Xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Bruselu xxx 5. xxxxxx 2020.
Xx Komisi
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1) Úř. xxxx. L 268, 18.10.2003, x. 29.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 70/524/XXX xx xxx 23. xxxxxxxxx 1970 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx (Xx. xxxx. X 270, 14.12.1970, x. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;XXXX Journal 2017; 15(4):4764.
(4) Nařízení Xxxxxx (XX) x. 429/2008 xx xxx 25. xxxxx 2008 o prováděcích xxxxxxxxxx k xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1831/2003, xxxxx jde x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek (Xx. xxxx. L 133, 22.5.2008, s. 1).
XXXXXXX
|
Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, popis, xxxxxxxxxx xxxxxx |
Xxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx |
||||||||
|
xx účinné xxxxx/xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 % |
||||||||||||||||
|
Xxxxxxxxx: senzorické xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxx. x) látky, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx krmivům xxxxx. |
||||||||||||||||
|
2x160x |
Xxxxxxxx (xxxxxxx F) |
Složení doplňkové xxxxx: Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx X obsahující 2,3–2,7 % draselné xxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx účinné látky: Alkalicky xxxxxxxxxx xxxxxxxx, vysrážený xxxxxxxxx (xxxxxxx X) xx popisuje xxxx xxxxxxxx xxx norbixinu (xxxxxxxxxxx 6,6’-diapo-psi,psi-carotenedioát). Je to xxxxxxxxxx derivát xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx obalu xxxxx oreláníku (Bixa xxxxxxxx L) a xxxxxx xxxxxxxxx zpracováním. Pevná xxxxx Xxxxxxxx vzorec: X24X26X2X4 XXX: 33261-80-2 Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1) Xxx xxxxxxxxx celkového xxxxxxxx xxxxxxxxx draselného x xxxxxxxxx xxxxx:
Pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx draselného x krmivech:
|
Xxxxx Xxx |
– |
– |
13 16 |
|
26.3.2030 |
||||||||
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xx internetové xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx: xxxxx://xx.xxxxxx.xx/xxx/xx/xxxx/xxxx-xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx-xxxxxxx.