Plné znění - 32020R0376

(1)

Xxxxxxxx (XX) č. 1831/2003 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx a xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. X xx. 10 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek povolených xxxxx xxxxxxxx Xxxx 70/524/XXX (2).

(2)

Xxxxxxxx (annatto X) xxx povolen bez xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxx 70/524/XXX xxxx xxxxxxxxx xxxxx pro xxx x xxxxx se xxxxxxxxx xx xxxxxxx „xxxxxxx xxxxxx pigmentů“ x xxxxxxx „xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx barvení xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxx X, xxxxx X (Acid Xxxxxxxxx Xxxxx BS) x kanthaxanthin“. Toto xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx do této xxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 1 xxxx. x) nařízení (XX) x. 1831/2003 xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx následně xxxxxxx xx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxxx.

(3)

V souladu x xx. 10 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xx xxxxxxx s xxxxxxx 7 uvedeného xxxxxxxx byla podána xxxxxx o přehodnocení xxxxxxxxx (annatto X) xxxx doplňkové xxxxx xxx psy x xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx x xxxx zařazení xx xxxxxxxxx „xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky“ x xxxxxxx xxxxxxx „barviva“. Xxxx xxxxxx byla xxxxxx xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx. 7 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) č. 1831/2003.

(4)

Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx potravin (dále xxx „xxxx“) xxxxxx xx xxxx stanovisku xx xxx 22. xxxxxx 2017 (3) x xxxxxx, xx xx xxxxxxxxxxxx podmínek použití xxxx xxxxxxxx (xxxxxxx X) nepříznivé účinky xx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxx rovněž x xxxxxx, xx xxxx xxxxx xx silným xxxxxxxxxx xxxxxxxx, který xx xxxx xxxxxxx, x xxxxx je xxx xxxxxxxxx škodlivá. Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, xx by xxxx být xxxxxxx xxxxxx ochranná opatření, xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinkům xx xxxxxx zdraví, zejména xxxxx xxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 429/2008 (4) xxxxxxxxx xxxx X posouzení xxxxx pro životní xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx (xxxxxxx F) xx xxxxxxx xxxxxxxxx látka xxxxxx xxx zvířata xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx osvobozena od xxxxxxx posuzování, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx výše xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx. Úřad xxxx xxxxxx k xxxxxx, xx dotčená xxxxxxxxx látka je xxxxxx xxx přidávání xxxxxxx do xxxxx. Xxxx nepovažuje xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx uvedení xx xxx xx xxxxx. Xxxx také xxxxxx xxxxxx o xxxxxx xxxxxxx xxxx doplňkové xxxxx xxxxxxx do xxxxx, kterou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoř Xxxxxxxx xxxx zřízená xxxxxxxxx (XX) x. 1831/2003. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxx xxxxx (EURL-FA) xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx experimentální xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxx X) x krmivech. Xxxxxxx xxx požádán o xxxxxxxxxx těchto xxxxx x xxxx xxxxxx xxxx validována a xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxx XXXX-XX.

(5)

Xxxxxxxxx norbixinu (xxxxxxx X) xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro povolení xxxxxxxxx x xxxxxx 5 nařízení (ES) x. 1831/2003. Xxxxx xx používání xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx nařízení povoleno.

(6)

Xxxxxxxx x tomu, že xxxxxxxxxxxx xxxxxx nevyžadují xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x podmínkách xxx xxxxxxxx dotčené látky, xx vhodné stanovit xxxxxxxxx období, které xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx připravit xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx vyplývajících x xxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx,