Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/376

ze xxx 5. xxxxxx 2020

x xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxx X) jako xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx x psy

(Xxxx s xxxxxxxx pro XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1831/2003 xx dne 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxxxx látkách xxxxxxxxxxx xx výživě xxxxxx (1), x zejména xx xx. 9 xxxx. 2 uvedeného nařízení,

vzhledem x těmto důvodům:

(1)

Xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx používaných xx xxxxxx zvířat a xxxxxx x xxxxxxx, xx jejichž základě xx povolení uděluje. X čl. 10 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) č. 1831/2003 xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxx 70/524/XXX (2).

(2)

Xxxxxxxx (annatto X) xxx povolen xxx xxxxxxxx omezení x xxxxxxx xx směrnicí 70/524/XXX jako xxxxxxxxx xxxxx pro xxx x xxxxx se xxxxxxxxx xx xxxxxxx „xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx“ x xxxxxxx „xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx pravidel Xxxxxxxxxxxx pro barvení xxxxxxxx, xxxx než xxxxxxxx xxxx V, xxxxx X (Acid Xxxxxxxxx Xxxxx XX) x kanthaxanthin“. Xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxx xxxx doplňková xxxxx xxxxxxxx zapsána xx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx produkt.

(3)

X xxxxxxx x čl. 10 xxxx. 2 nařízení (XX) č. 1831/2003 xx xxxxxxx x xxxxxxx 7 uvedeného xxxxxxxx xxxx podána xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxx X) xxxx doplňkové xxxxx xxx psy x xxxxx. Žadatel xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx „xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“ x xxxxxxx skupiny „xxxxxxx“. Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx spolu x xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx. 7 odst. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003.

(4)

Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „úřad“) xxxxxx xx xxxx stanovisku xx dne 22. xxxxxx 2017 (3) x xxxxxx, že za xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx norbixin (xxxxxxx X) nepříznivé účinky xx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx x xxxxxx, xx xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxx, x proto xx xxx uživatele xxxxxxxx. Xxxxxx se xxxxx xxxxxxx, xx by xxxx být xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx jde x xxxxxxxxx doplňkové látky. X xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 429/2008 (4) xxxxxxxxx xxxx I posouzení xxxxx pro životní xxxxxxxxx, že norbixin (xxxxxxx X) xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx od xxxxxxx posuzování, jelikož xxxxxxxx dopad na xxxxxxx prostředí je xxxxxxxxxxxxxxx, neboť výše xxxxxxx xxxxxxxxxx úřadu xxxxxxxxxx žádné vědecky xxxxxxxxx důkazy, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx. Úřad xxxx dospěl k xxxxxx, že dotčená xxxxxxxxx xxxxx je xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx. Xxxx nepovažuje xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxx xx xxxxx. Xxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx doplňkové xxxxx xxxxxxx xx xxxxx, kterou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1831/2003. Xxxxxx xxxxxxxxxx laboratoře Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx (XXXX-XX) xxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxx X) x krmivech. Žadatel xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxx metoda xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxx XXXX-XX.

(5)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxx X) prokazuje, xx jsou splněny xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003. Xxxxx xx xxxxxxxxx uvedené xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx povoleno.

(6)

Vzhledem x tomu, xx xxxxxxxxxxxx důvody xxxxxxxxxx xxxxxxxx provedení změn x xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx dotčené xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx období, xxxxx xx xxxxxxxxxxx stranám xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx vyplývajících x xxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx

Látka uvedená x xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx doplňkových xxxxx „senzorické xxxxxxxxx xxxxx“ x xxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxx“, se xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxxxxxx xxxxxxxx

1.   Xxxxx xxxxxxx x příloze x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx látku, xxxxxxxx x označené xxxx xxxx 26. září 2020 v xxxxxxx x pravidly xxxxxxxx xxxx xxxx 26. xxxxxx 2020, mohou xxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xx xx vyčerpání xxxxxxxxxxx xxxxx.

2.   Xxxxx xxxxxxxx x krmné xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx uvedenou x xxxxxxx, xxxxxxxx x označené xxxx xxxx 26. xxxxxx 2022 v xxxxxxx x pravidly platnými xxxx xxxx 26. xxxxxx 2020, xxxxx xxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xx do xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxxx x xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost dvacátým xxxx po vyhlášení x Úředním věstníku Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

V Bruselu xxx 5. xxxxxx 2020.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 268, 18.10.2003, x. 29.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 70/524/EHS xx dne 23. xxxxxxxxx 1970 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx (Xx. xxxx. X 270, 14.12.1970, x. 1).

(3)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2017; 15(4):4764.

(4)  Nařízení Komise (XX) x. 429/2008 ze xxx 25. dubna 2008 o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1831/2003, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx žádostí x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. L 133, 22.5.2008, x. 1).


PŘÍLOHA

Identifikační xxxxx xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, analytická xxxxxx

Xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx ustanovení

Konec platnosti xxxxxxxx

xx účinné xxxxx/xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx vlhkosti 12 %

Xxxxxxxxx: senzorické doplňkové xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxx. x) látky, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

2x160x

Xxxxxxxx (xxxxxxx X)

Xxxxxxx doplňkové xxxxx:

Xxxxxxx přípravek annatta X xxxxxxxxxx 2,3–2,7 % draselné xxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx:

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, vysrážený xxxxxxxxx (xxxxxxx X) xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx norbixinu (xxxxxxxxxxx 6,6’-diapo-psi,psi-carotenedioát).

Je to xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx (Xxxx xxxxxxxx L) x xxxxxx chemickým xxxxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: C24H26K2O4

CAS: 33261-80-2

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx množství xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx:

Xxxxxxxxxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxx 482 xx (monografie JECFA „Xxxxxxx xxxxxxxx (alkali xxxxxxxxx norbixin, xxxx-xxxxxxxxxxxx)“)

Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx:

xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxx x detektorem xxxxxxxxx pole (XX-XXXX-XXX)

Xxxxx

Xxx

13

16

1.

X xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx látky a xxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x stabilita při xxxxxxxx xxxxxxxx.

2.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stanovit xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx opatření, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx použití. Pokud xxxxxxx rizika xxxxx xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx na xxxxxxx, xxxx xx doplňková xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxx x xxxxxxx.

26.3.2030


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx lze xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoře: xxxxx://xx.xxxxxx.xx/xxx/xx/xxxx/xxxx-xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx-xxxxxxx.