Plné znění - 32020R0376

(1)

Nařízení (XX) x. 1831/2003 xxxxxxx xxxxxxxx doplňkových xxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. X xx. 10 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) č. 1831/2003 xx stanoví xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx povolených xxxxx xxxxxxxx Rady 70/524/XXX (2).

(2)

Xxxxxxxx (xxxxxxx F) xxx povolen bez xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xx směrnicí 70/524/XXX xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx psy x xxxxx xx xxxxxxxxx do xxxxxxx „xxxxxxx xxxxxx pigmentů“ x xxxxxxx „xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx než xxxxxxxx xxxx X, xxxxx S (Xxxx Xxxxxxxxx Xxxxx XX) x xxxxxxxxxxxxx“. Toto xxxxxxx nebylo xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx bylo xxxxxxx xx xxxx xxxxxx položky. X xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxx xxxx doplňková xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx registru xxx xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(3)

V xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 2 nařízení (XX) x. 1831/2003 xx spojení x xxxxxxx 7 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxx F) xxxx xxxxxxxxx látky xxx xxx x xxxxx. Xxxxxxx požádal x xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx „xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“ a xxxxxxx skupiny „xxxxxxx“. Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx a dokumenty xxxxxxxxxxxx xxxxx xx. 7 odst. 3 xxxxxxxx (ES) x. 1831/2003.

(4)

Xxxxxxxx úřad xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „úřad“) xxxxxx xx xxxx stanovisku xx xxx 22. xxxxxx 2017 (3) x xxxxxx, xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx norbixin (annatto X) nepříznivé xxxxxx xx xxxxxx zvířat. Xxxxxx xxxxxx x xxxxxx, xx tato xxxxx je xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx činí xxxxxxx, x xxxxx xx xxx uživatele xxxxxxxx. Xxxxxx se xxxxx xxxxxxx, xx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx zabránilo xxxxxxxxxxx účinkům xx xxxxxx xxxxxx, zejména xxxxx xxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx látky. X xxxxxxx s xxxxxxxxx Komise (ES) x. 429/2008 (4) stanovila xxxx X xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx (xxxxxxx X) xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx zvířata xxxxxxxx x produkci xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx dopad na xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx výše xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx. Xxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx je xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx do xxxxx. Xxxx nepovažuje zvláštní xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxx xx xxxxx. Xxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx této xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx předložila xxxxxxxxxx laboratoř Evropské xxxx zřízená nařízením (XX) x. 1831/2003. Xxxxxx referenční laboratoře Xxxxxxxx unie xxx xxxxxxxxx látky (XXXX-XX) xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxx X) x xxxxxxxx. Xxxxxxx xxx požádán x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x daná xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx do dodatku xxxxxx XXXX-XX.

(5)

Posouzení xxxxxxxxx (xxxxxxx X) prokazuje, xx xxxx splněny xxxxxxxx pro povolení xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx nařízení povoleno.

(6)

Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxxxxxx důvody xxxxxxxxxx xxxxxxxx provedení xxxx x podmínkách xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx vhodné xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, které xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx připravit se xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx vyplývajících z xxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x krmiva,