Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2020/376

xx xxx 5. března 2020

x xxxxxxxx norbixinu (annatto X) xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx x xxx

(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x ohledem xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

s ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1831/2003 xx xxx 22. xxxx 2003 o xxxxxxxxxxx látkách používaných xx xxxxxx xxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 9 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

vzhledem x těmto důvodům:

(1)

Xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxxxxx xxxxxxxx doplňkových xxxxx používaných xx xxxxxx zvířat x xxxxxx x postupy, xx jejichž xxxxxxx xx povolení xxxxxxx. X xx. 10 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) č. 1831/2003 xx stanoví přehodnocení xxxxxxxxxxx xxxxx povolených xxxxx xxxxxxxx Rady 70/524/XXX (2).

(2)

Xxxxxxxx (xxxxxxx X) xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx 70/524/XXX jako xxxxxxxxx xxxxx pro xxx x xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx „xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx“ x položce „xxxxxxx xxxxxxxx podle pravidel Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx než xxxxxxxx modř X, xxxxx S (Acid Xxxxxxxxx Xxxxx BS) x kanthaxanthin“. Toto xxxxxxx nebylo xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxx x čl. 10 xxxx. 1 xxxx. x) nařízení (XX) x. 1831/2003 xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx registru xxx xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(3)

V souladu x xx. 10 xxxx. 2 nařízení (XX) x. 1831/2003 xx xxxxxxx s xxxxxxx 7 uvedeného xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (annatto F) xxxx xxxxxxxxx látky xxx xxx a xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx x xxxx zařazení xx xxxxxxxxx „senzorické xxxxxxxxx xxxxx“ a xxxxxxx skupiny „xxxxxxx“. Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx. 7 odst. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003.

(4)

Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx potravin (xxxx xxx „úřad“) xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xx dne 22. xxxxxx 2017 (3) x xxxxxx, xx za xxxxxxxxxxxx podmínek xxxxxxx xxxx norbixin (xxxxxxx X) xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx zvířat. Xxxxxx xxxxxx x xxxxxx, xx xxxx xxxxx xx silným xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx činí xxxxxxx, x xxxxx je xxx uživatele xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, xx by xxxx být xxxxxxx xxxxxx ochranná xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxx, zejména xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. X souladu x xxxxxxxxx Komise (XX) x. 429/2008 (4) xxxxxxxxx xxxx X posouzení xxxxx pro životní xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx (xxxxxxx X) xx xxxxxxx doplňková látka xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxx osvobozena xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, jelikož xxxxxxxx dopad na xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx výše xxxxxxx stanovisko xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx zavdaly podnět x xxxxxx. Xxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx je xxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxx do krmiv. Xxxx xxxxxxxxxx zvláštní xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx uvedení na xxx za xxxxx. Xxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx této xxxxxxxxx xxxxx přidané xx xxxxx, kterou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1831/2003. Xxxxxx referenční xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx (EURL-FA) xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx žádné xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxx X) x krmivech. Xxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx těchto xxxxx x xxxx metoda xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx XXXX-XX.

(5)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxx F) xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx mělo xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx povoleno.

(6)

Vzhledem x tomu, xx xxxxxxxxxxxx důvody nevyžadují xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x podmínkách xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx vhodné xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, které xx zúčastněným stranám xxxxxxxx xxxxxxxxx se xx xxxxxx nových xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z xxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x krmiva,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx

Látka xxxxxxx x xxxxxxx, náležející xx kategorie xxxxxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxxx doplňkové xxxxx“ x xxxxxxx xxxxxxx „barviva“, xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxx podmínek xxxxxxxxxxx x uvedené xxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxxxxxx opatření

1.   Látka xxxxxxx x příloze x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx látku, xxxxxxxx x označené xxxx xxxx 26. xxxx 2020 v souladu x pravidly xxxxxxxx xxxx dnem 26. xxxxxx 2020, mohou xxx xxxxxxx xx xxx a používány xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zásob.

2.   Krmné suroviny x krmné směsi xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, vyrobené x xxxxxxxx před xxxx 26. xxxxxx 2022 v xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx 26. xxxxxx 2020, xxxxx xxx xxxxxxx xx xxx a xxxxxxxxx xx do xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zásob.

Xxxxxx 3

Xxxxx x xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Bruselu xxx 5. xxxxxx 2020.

Xx Komisi

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX


(1)  Úř. xxxx. L 268, 18.10.2003, x. 29.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 70/524/XXX xx xxx 23. xxxxxxxxx 1970 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx (Xx. xxxx. X 270, 14.12.1970, x. 1).

(3)&xxxx;&xxxx;XXXX Journal 2017; 15(4):4764.

(4)  Nařízení Xxxxxx (XX) x. 429/2008 xx xxx 25. xxxxx 2008 o prováděcích xxxxxxxxxx k xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1831/2003, xxxxx jde x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek (Xx. xxxx. L 133, 22.5.2008, s. 1).


XXXXXXX

Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, popis, xxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

xx účinné xxxxx/xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %

Xxxxxxxxx: senzorické xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxx. x) látky, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx krmivům xxxxx.

2x160x

Xxxxxxxx (xxxxxxx F)

Složení doplňkové xxxxx:

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx X obsahující 2,3–2,7 % draselné xxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx účinné látky:

Alkalicky xxxxxxxxxx xxxxxxxx, vysrážený xxxxxxxxx (xxxxxxx X) xx popisuje xxxx xxxxxxxx xxx norbixinu (xxxxxxxxxxx 6,6’-diapo-psi,psi-carotenedioát).

Je to xxxxxxxxxx derivát xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx obalu xxxxx oreláníku (Bixa xxxxxxxx L) a xxxxxx xxxxxxxxx zpracováním.

Pevná xxxxx

Xxxxxxxx vzorec: X24X26X2X4

XXX: 33261-80-2

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

Xxx xxxxxxxxx celkového xxxxxxxx xxxxxxxxx draselného x xxxxxxxxx xxxxx:

—

Xxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx 482 xx (monografie XXXXX „Xxxxxxx extracts (alkali xxxxxxxxx norbixin, acid-precipitated)“)

Pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx draselného x krmivech:

—

vysokoúčinná xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx reverzní xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx (XX-XXXX-XXX)

Xxxxx

Xxx

–

–

13

16

1.

X xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxx být xxxxxxx podmínky skladování x stabilita xxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

2.

Xxx uživatele xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx případná xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx postupy a xxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxx xx xxxxxxx, xxxx se doplňková xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx s osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxx x xxxxxxx.

26.3.2030


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xx internetové xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx: xxxxx://xx.xxxxxx.xx/xxx/xx/xxxx/xxxx-xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx-xxxxxxx.