Plné znění - 32020R0351

(1)

Xxxxxxx II nařízení (XX) č. 1333/2008 xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Unie xxxxxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx jejich xxxxxxx.

(2)

Xxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xx. 3 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1331/2008 (2), x xx buď x xxxxxxx Xxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(3)

Xxxxx přílohy XX xxxxxxxx (XX) x. 1333/2008 xx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X 330) xxxxxxxxx potravinářskou přídatnou xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx 05.1 „Kakaové x čokoládové xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2000/36/XX“ v xxxxxxxxxx xxxxxxxx 5 000 xx/xx.

(4)

Dne 6. xxxxxx 2018 xxxx xxxxxx žádost x změnu xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X 330) x xxxxxxxxx xxxxxxxx 05.1 „Xxxxxxx x čokoládové xxxxxxx ve xxxxxx xxxxxxxx 2000/36/ES“, x xx x zvýšení xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na 10 000 xx/xx x xxxxxx xxxxxxxx. Žádost byla xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx základě xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 1331/2008.

(5)

Pokud xx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X 330) xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx hmotě x xxxxxxx obsahem xxxxxxxxxx, xxxxxxx pH a xxxxxxx s xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kakaové xxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx narůžovělého xxxxxxx, x xxxx xx xxxxxxx i xxxxxxx xxxx bobulového xxxxx. Xxxxxxxxxx odstín i xxxxxxx xxxx bobulového xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx x konečném xxxxxxx, xx. x xxxxxxxx. X žádosti xx xxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 5 000 xx/xx xxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx narůžovělého xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx ovoce, xxxxxxx lze xxxxxxxxx xxx použití xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 10 000 mg/kg. Xxxxx jde x xxxxxx xxxxxxxx citronové (X 330) x xxxxxxxxxx, je zapotřebí, xxx xxxxxxxx citronová (X 330) xxxx x xxxxxxxxxxx poměru xx xxxxxxx xxxxx; xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (E 330) xxxx znamená x větší xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x konečném xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx x xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx čokolády, xxx je xxxxxxx x xxxxxxx I xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 2000/36/ES (3).

(6)

Xxxxx xx. 3 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x. 1331/2008 je Xxxxxx xxxxxxx požádat x xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Unie xxxxxxxxxxx x příloze XX xxxxxxxx (XX) x. 1333/2008, x xxxxxxxx případů, xxx xxxx aktualizace xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxx zdraví.

(7)

Bezpečnost xxxxxxxx xxxxxxxxx (X 330) xxxx xxxxxxxxx x xxxx 1990 Xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx, xxxxx stanovil xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx „xxxxxxxxxxxxxxx“ (4). Označení „xxxxxxxxxxxxxxx“ xx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxx toxikologických, xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx vyplývá, xx xxxxxxx xxxxx příjem xxxxx pocházející z xxxxxx xxxxxxxxxxx výskytu x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx (X 330) xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 1333/2008. Xxxxxxxxx xx, že xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx 10 000 xx/xx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xx celkovou xxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx x xxxx, xx povolení xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X 330) x mléčné xxxxxxxx x množství 10 000 xx/xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx na lidské xxxxxx, xxxx nutné xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx.

(10)

Xx proto vhodné xxxxxxx použití xxxxxxxx xxxxxxxxx (X 330) x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 10 000 xx/xx.

(11)

Xxxxxxx II xxxxxxxx (XX) x. 1333/2008 xx xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,