XXXXXXXXXX XXXX (EU) 2020/286
xx xxx 27. xxxxx 2020
o xxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxx Evropské unie xxxxxx xx 63. xxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx x doplnění xxxxx xxxxx na seznam xxxxx x xxxxxxx X Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
XXXX XXXXXXXX UNIE,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, a xxxxxxx xx xx. 207 xxxx. 4 xxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxx x čl. 218 xxxx. 9 xxxx xxxxxxx,
x ohledem xx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx národů xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx látkami z xxxx 1988 (xxxx xxx „xxxxxx“) xxxxxxxxx x platnost dne 11. xxxxxxxxx 1990 x Xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxx 90/611/XXX (1). |
|
(2) |
Xxxxx xx. 12 xxxx. 2 xx 7 xxxxxx xxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxx xxx narkotika xx xx xxxx 63. xxxxxxxx xx xxxxx 2. xx 6. xxxxxx 2020 xx Xxxxx přijmout xxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxx. |
|
(4) |
Xx xxxxxx xxxxxxxx postoj, xxxxx má xxx xxxxxx Xxxx zaujat x Xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx uvedené xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxx x Xxxx a podstatně xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxx, xxxxx xxxxxxxx Xxxx (XX) x. 111/2005 (2) a xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 273/2004 (3). |
|
(5) |
Xxxxx posouzení Xxxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx látek xx xxxxx xxxxxx-xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xxxxx xxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxx amfetaminu x xxxxxxxxxxxxx. Existují xxxxxx x tom, xx objem x xxxxxx xxxxxxxxxx výroby xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x oblasti xxxxxxxxx xxxxxx nebo v xxxxxxxx oblasti, xx xx opravňuje x xxxxxxxx xxxxxx-xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xxx mezinárodní xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx amfetaminu x xxxxxxxxxxxxx způsobuje x Unii xxxxxxx xxxxxxxx x oblasti xxxxxxxxx xxxxxx x x sociální xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx s methyl-alfa-fenylacetoacetátem (XXXX) xxxx stále xxxxxxxx x týkají xx stále xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x Xxxx xxxxxxxxx a metamfetamin xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx. |
|
(6) |
Postoj Xxxx xx xxxx vyjádřit xxxxxxx xxxxx Unie, xxxxx xxxx xxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Postojem, xxxxx xx xxx xxxxxx Xxxx xxxxxx xx 63. zasedání Komise xxx narkotika, xx xxxxxxx xxxxx methyl-alfa-fenylacetoacetát (XXXX) xx xxxxxxx X úmluvy.
Xxxxxx 2
Xxxxxx xxxxxxxxx x článku 1 xxxxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxx, xxxxx xxxx xxxxx Komise pro xxxxxxxxx, xxxxxxxxx společně.
Xxxxxx 3
Toto xxxxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxx xxxxxxx.
X Bruselu xxx 27. února 2020.
Za Xxxx
xxxxxxxx
X. HORVAT
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxx 90/611/XXX xx xxx 22. xxxxx 1990, xxxxxx xx xxxxxx Evropského xxxxxxxxxxxxx společenství uzavírá Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x omamnými x xxxxxxxxxxxxxx látkami (Xx. xxxx. X 326, 24.11.1990, s. 56).
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx (ES) x. 111/2005 xx xxx 22. prosince 2004, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxx xxxx Xxxx x xxxxxxx xxxxxx (Xx. xxxx. X 22, 26.1.2005, x. 1).
(3) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 273/2004 ze xxx 11. xxxxx 2004 o prekursorech xxxx (Xx. xxxx. X 47, 18.2.2004, x. 1).