Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
28 904 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32020R0238

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32020R0238

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/238

xx xxx 20. xxxxx 2020

x xxxxxxxx L-threoninu xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx

(Text x xxxxxxxx pro XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

s xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

s xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (ES) č. 1831/2003 xx xxx 22. září 2003 x xxxxxxxxxxx látkách xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx (1), a zejména xx xx. 9 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx (ES) x. 1831/2003 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx, na xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx.

(2)

X xxxxxxx s xxxxxxx 7 nařízení (XX) x. 1831/2003 xxxx podány xxxxxxx x xxxxxxxx L-threoninu x Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX 80117 xxxx x Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX 80118 xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxx pro xxxxxxx druhy zvířat. Xxxx xxxxxxx byly xxxxxx spolu x xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx. 7 odst. 3 xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(3)

Xxxxxxx xx xxxxxx povolení L-threoninu x Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX 80117 xxxx x Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX 80118 jako xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx zařazením xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxx xxxxxxxxx látky“.

(4)

Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) dospěl ve xxxxx stanoviscích ze xxx 22. xxxxx 2019 (2) , (3) x xxxxxx, xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nemá X-xxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX 80117 xxxx z Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx KCCM 80118 xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx x xxxx nebo na xxxxxxx prostředí. Xxxx xxxxxx dospěl k xxxxxx, xx uvedená xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx X-xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx x xx xxx xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx přežvýkavců jako x xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxx by xxx xxxxxxxx před xxxxxxxxx x bachoru. Xxxx xxxxxxxxxx zvláštní xxxxxxxxx xx monitorování xx xxxxxxx xx trh xx xxxxx. Xxxx xxxx ověřil xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx látky xxxxxxx do xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1831/2003.

(5)

Xxxxxxxxx X-xxxxxxxxx z Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX 80117 x x Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx KCCM 80118 xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x článku 5 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 jsou xxxxxxx. Xxxxx by xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx povoleno xxxxx přílohy tohoto xxxxxxxx.

(6)

Xxxxxxxx stanovená tímto xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, zvířata, potraviny x xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“ a funkční xxxxxxx „aminokyseliny, jejich xxxx a xxxxxxx“, xx xxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx stanovených x xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx nařízení je xxxxxxx x celém xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.

X Xxxxxxx xxx 20. xxxxx 2020.

Xx Komisi

xxxxxxxxxxx

Ursula XXX XXX XXXXX

(1)  Úř. xxxx. X 268, 18.10.2003, x. 29.

(2)&xxxx;&xxxx;XXXX Journal 2019;17(2):5602.

(3)&xxxx;&xxxx;XXXX Journal 2019;17(3):5603.

PŘÍLOHA

Identifikační číslo doplňkové xxxxx

Xxxxx xxxxxxxx povolení

Doplňková xxxxx

Xxxxxxx, chemický xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxx xxxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

xx/xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %

Xxxxxxxxx: nutriční doplňkové xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx soli x xxxxxxx

3x410

—

X-xxxxxxxx

Xxxxxxx doplňkové xxxxx:

Xxxxxx x minimálním xxxxxxx 98 %

X-xxxxxxxxx (xx bázi xxxxxx).

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky:

L-threonin x xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx KCCM 80117 xxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx KCCM 80118

Xxxxxxxx xxxxxx: X4X9XX3

Xxxxx XXX: 72-19-5.

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1):

Xxx xxxxxxxxx X-xxxxxxxxx x doplňkové xxxxx:

—

Xxxx Xxxxxxxx Xxxxx „X-xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ x

—

xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx (IEC-VIS/FLD) – XX ISO 17180.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x premixech:

—

chromatografie x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx (XXX-XXX/XXX) – EN XXX 17180 x

—

xxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxx výměnou x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (IEC-VIS) – nařízení Xxxxxx (XX) č. 152/2009 (xxxxxxx III xxxx X).

Xxx xxxxxxxxx threoninu x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx:

—

xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx detekcí (XXX-XXX); xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 152/2009 (xxxxxxx XXX část X).

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx:

—

xxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx derivatizací x xxxxxxxx detekcí (XXX-XXX/XXX).

Xxxxxxx xxxxx

—

—

—

1.

X-xxxxxxxx smí být xxxxxx xx xxx x používán xxxx xxxxxxxxx látka xxxxxxxxxx xx x přípravku.

2.

L-threonin xxx xxxxxxxx ve xxxx k xxxxxxxx.

3.

X xxxxxxxx doplňkové xxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

4.

X xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx:

„Xxx xxxxxxxx X-xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxx x napájení, xx xxxxx xxxxxxxxx všechny xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx aminokyseliny, xxx xx předešlo xxxxxxxxxxxxx.“

12.3.2030

(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xx internetové xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx: https://ec.europa.eu/jrc/en/eurl/feed-additives/evaluation-reports.