Plné znění - 32020R0171

(1)

Látky xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx 1,2-benzendikarboxylové, xxxxxxx-xxxxxx a xxxxxxx xxxxx dialkylestery (xxxxxx X6-X10) xxxxxxxx 1,2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx; xxxxxx xxxxx-, hexyl- x xxxxxxxxxxxxx kyseliny 1,2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx-xxxxxxx ≥ 0,3 % splňují kritéria xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx toxické xxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1272/2008 (2), x xxxxxxx proto xxxxxxxx pro xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 stanovená x xx. 57 xxxx. x) uvedeného xxxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxxxx-xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx toxická xxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1B) xxxxx nařízení (XX) x. 1272/2008, x xxxxxxx proto kritéria xxx zahrnutí xx xxxxxxx XIV nařízení (XX) x. 1907/2006 xxxxxxxxx x xx. 57 písm. x) xxxxxxxxx nařízení.

(3)

Xxxxx perboritan xxxxx; xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx sodný xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx látky toxické xxx xxxxxxxxxx (kategorie 1X) podle nařízení (XX) x. 1272/2008, x xxxxxxx proto xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx přílohy XXX xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 stanovená x xx. 57 písm. x) xxxxxxxxx nařízení.

(4)

Xxxxx 5-xxx-xxxxx-2-(2,4-xxxxxxxxxxxxxxxx-3-xx-1-xx)-5-xxxxxx-1,3-xxxxxx [1], 5-xxx-xxxxx-2-(4,6-xxxxxxxxxxxxxxxx-3-xx-1-xx)-5-xxxxxx-1,3-xxxxxx [2] (xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx [1] x [2] xxxx xxxxxxxxx jejich xxxxxxxxx) jsou vysoce xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx kritérií xxxxxxxxx x xxxxxxx XXXX xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006, a xxxxxxx proto xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx stanovená x xx. 57 písm. x) uvedeného xxxxxxxx.

(5)

Xxxxx 2-(2X-xxxxxxxxxxxx-2-xx)-4,6-xx-xxxx-xxxxxxxxxxx (UV-328), 2,4-di-terc-butyl-6-(5-chlorbenzotriazol-2-yl)fenol (XX-327), 2-(2X-xxxxxxxxxxxx-2-xx)-4-(xxxx-xxxxx)-6-(xxx-xxxxx)xxxxx (UV-350) x 2-xxxxxxxxxxxx-2-xx-4,6-xx-xxxx-xxxxxxxxxx (UV-320) xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx uvedených v xxxxxxx XXXX xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006, x xxxxxxx proto xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxxxxxx nařízení stanovená x čl. 57 xxxx. d) xxxx x) xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(6)

Všechny xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx identifikovány a xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 59 xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006. Xxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „agentura“) vydaných xxx 10. listopadu 2016 (3) x xxx 5. xxxxx 2018 (4) x souladu x xx. 58 odst. 3 x 4 xxxxxxxx (ES) č. 1907/2006 xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx přílohy XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx. Komise xxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx x reakci na xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, sociálních, zdravotních x xxxxxxxxxxxxxxxxx dopadech (xxxxxxxxx x xxxxxxxxx) xxxxxxxx xxxxx, které xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx XXX xxxxxxxx (ES) x. 1907/2006.

(7)

X xxxxx xxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx XXX nařízení (XX) x. 1907/2006 xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xx xxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, dokud xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx čl. 58 xxxx. 1 písm. x) xxxx x) xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006, xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx. X žádné x xxxxxx xxxxx xxxxx shledán důvod, xxx datum xxxxx xx. 58 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xx) xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006 xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx 18 xxxxxx xxxx datem xxxxx xx. 58 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx i) xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxxxx čl. 58 xxxx. 1 písm. x) xx xxxxxxx x xx. 58 xxxx. 2 nařízení (XX) č. 1907/2006 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v těch xxxxxxxxx, kdy xxxxxxxx xxxxxx předpisy Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxx době x xxxxxxxxx, není xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx ustanovení vhodné.

(9)

Vzhledem x tomu, xx xxxxxx k xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx odůvodňující xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xx výrobky x xxxxxxx, není xxxxxx žádnou xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(10)

Vzhledem k xxxx, xx dostupné xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxx x xxxx fázi xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 58 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (ES) x. 1907/2006.

(11)

Xxxxx trioxid-síran xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxx pentaolovnatý, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx látky toxické xxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1 X) xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1272/2008, x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx do přílohy XXX nařízení (ES) x. 1907/2006 xxxxxxxxx x čl. 57 xxxx. c) uvedeného xxxxxxxx. Tyto xxxxx xxxx xxxxxx identifikovány x xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxx v xxxxxxx x xxxxxxx 59 xxxxxxxx (ES) x. 1907/2006 a xxxx být podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx 10. xxxxxxxxx 2016 x souladu x xx. 58 xxxx. 3 x 4 uvedeného nařízení xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX uvedeného xxxxxxxx. Na xxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx Rady 98/24/XX (5) x xx jisté xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 2010/75/XX (6) x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, kterými xx xxxxxxx závěry x nejlepších dostupných xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx a xxxxxxx biologická xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 98/24/XX xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxx přísnějších xxxxxxxx xxx hodnoty xx xxxxxxxxxx je xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx XIV xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006. Xxxx provádění xxxxxxxx 2010/75/XX x xxxxxx xxxxxxxxxx xx mimoto xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx prostředí x xxxxx xxxxx xxxx pokračuje, xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx registru xxxxx x přenosů xxxxxxxxxxxxxx xxxxx (X-XXXX); další xxxxxx xx očekává, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx o xxxxxxxxxx dostupných xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx.

(12)

Xxxxxxx použití xxxxx 1-xxxxxx-2-xxxxxxxxxx (XXX) xxxx omezena x xxxxxxx x přílohou XXXX xxxxxxxx (ES) x. 1907/2006. Xxxxx XXX xx podobné xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx X,X-xxxxxxxxxxxxxxxx (DMAC) x X,X-xxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) x xxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxx podobné xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, x xxxx xx xxxxxx nelze xxxxxxxxx xx alternativy xxxx „xxxx-xx“. Xxxxxxxx x podobnostem těchto xxx látek x xxxxx, xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx regulační xxxxxxx (7), xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx XXX xx xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 mělo xxx odloženo, xxxxxx xxxx xxxx xxxx x xxxxxxx látek XXXX x DMF, xxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx 17. xxxxx 2013 (8) a dne 6. února 2014 (9).

(13)

Aby xxxxxxxxxxx x předčasnému xxxxxxxxxxx výrobků xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xx datu xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006 xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx (xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx) xxxxxxxx xx uvedené xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxx výrobu xxxxxxxxxx xxxx, xxxx xxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx výrobky xxxx xxxxxxx výrobky xxxxxxx xxx takových xxxxxxxxxx dílů xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, x pokud některé xxxxx zahrnuté xx xxxxxxx XXX (samotné xxxx xx xxxxxxx) xxxx xxxxxxxx x xxxxxx takových výrobků xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx žádostí o xxxxxxxx těchto xxxxxxx, xxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxx přijata xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x takových xxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xx x ohledem na xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xx xxxx C-106/14 (10) xxxx být xxxxxxxxxx xxxxx poznámek x xxxxxxx v xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx jde x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.

(14)

Nařízení (XX) x. 1907/2006 by xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno.

(15)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx článku 133 nařízení (ES) x. 1907/2006,