Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2020/157

ze dne 5. xxxxx 2020

x xxxxxxxx tartrazinu jako xxxxxxxxx látky xxx xxx, xxxxx, xxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx x xxxx xxxxxxxx

(Xxxx x významem pro XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Evropské xxxx,

s xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (ES) č. 1831/2003 xx xxx 22. xxxx 2003 x doplňkových látkách xxxxxxxxxxx xx výživě xxxxxx (1), x zejména xx xx. 9 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xx xxxxxx zvířat x xxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx povolení xxxxxxx. X xx. 10 odst. 2 xxxxxxxx (ES) č. 1831/2003 se stanoví xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx směrnice Xxxx 70/524/EHS (2).

(2)

Xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxx časového xxxxxxx x souladu xx xxxxxxxx 70/524/XXX xxxx doplňková látka xxx okrasné xxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx „barviva xxxxxx xxxxxxxx“ x položce „xxxxxxx xxxxxxx“. Byl xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxx a xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx „barviva xxxxxx xxxxxxxx“ v xxxxxxx „xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx“. X xxxxxxx x čl. 10 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 byla xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx zapsána xx xxxxxxxx xxx doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx rovněž xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 358/2005 (3) xxxx xxxxxxxxx látka xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx zrním x xxxx hlodavce xx zařazením xx xxxxxxx „barviva včetně xxxxxxxx“ x xxxxxxx „xxxxxxx xxxxxxx“.

(3)

V souladu x čl. 10 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xx xxxxxxx x xxxxxxx 7 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx o přehodnocení xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx pro okrasné xxxx, psy x xxxxx, okrasné xxxxxxx xxxxxx se zrním x malé xxxxxxxx Xxxxxxx požádal x xxxxxxxx uvedené xxxxxxxxx xxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“ x xxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxx“. Xxxx xxxxxx byla xxxxxx xxxxx s xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx. 7 odst. 3 xxxxxxxx (ES) č. 1831/2003.

(4)

Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) dospěl xx xxxx stanovisku xx dne 18. xxxxx 2016 (4) x xxxxxx, že za xxxxxxxxxx xxxxxxxx použití xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx na zdraví xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx x závěru, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx považována xx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx doplňkové xxxxx, xx xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx za xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx x xx nelze xxxxxxx závěr x xxxxxxxxxxx xxx kůži xxxx oči. Komise xx xxxxx domnívá, xx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx pokud xxx o xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx látky. X xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 429/2008 (5) xxxxxxxxx xxxx I posouzení xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx neurčená x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx, x xxxxx neexistují žádné xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx dále xxxxxx x závěru, xx xxxxxxxxx je xxxxxx xxx xxxxxxxxx barviva xx xxxxx x xx příznivě ovlivňuje xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na monitorování xx xxxxxxx na xxx za nutné. Xxxx také xxxxxx xxxxxx o metodě xxxxxxx této xxxxxxxxx xxxxx přidané xx xxxxx, xxxxxx předložila xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1831/2003.

(5)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx pro xxxxxxxx stanovené x xxxxxx 5 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx látky xxxx xxx povoleno podle xxxxxxx tohoto xxxxxxxx.

(6)

Vzhledem x tomu, xx xxxxxxxxxxxx důvody xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx změn x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx vhodné xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx stranám xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx,

PŘIJALA TOTO XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx

Xxxxx uvedená x xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx kategorie xxxxxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“ x xxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxx“, xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxxxxxx xxxxxxxx

1.   Látka xxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx látku, vyrobené x xxxxxxxx xxxx 26. xxxxxx 2020 x xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx před 26. xxxxxx 2020, xxxxx být xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx až xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zásob.

2.   Xxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx látku xxxxxxxx x příloze, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx 26. únorem 2022 x xxxxxxx x pravidly platnými xxxx 26. xxxxxx 2020, xxxxx xxx xxxxxxx xx trh x xxxxxxxxx xx xx vyčerpání xxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxxx x xxxxxxxx

Xxxx nařízení xxxxxxxx x platnost dvacátým xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x celém xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx ve všech xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 5. xxxxx 2020.

Xx Xxxxxx

předsedkyně

Xxxxxx XXX XXX LEYEN


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 268, 18.10.2003, x. 29.

(2)  Směrnice Xxxx 70/524/XXX xx xxx 23. xxxxxxxxx 1970 o xxxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxx (Úř. xxxx. X 270, 14.12.1970, x. 1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (ES) x. 358/2005 xx xxx 2. března 2005 o xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx některých xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek, které xxxx již povoleny x krmivech (Úř. xxxx. X 57, 3.3.2005, s. 3).

(4)  EFSA Journal 2016; 14(11):4613.

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 429/2008 ze xxx 25. xxxxx 2008 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (ES) x. 1831/2003, pokud jde x vypracování x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (Úř. xxxx. X 133, 22.5.2008, x. 1).


PŘÍLOHA

Identifikační xxxxx doplňkové xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx stáří

Minimální obsah

Maximální xxxxx

Xxxx ustanovení

Konec xxxxxxxxx xxxxxxxx

xx xxxxxx látky/kg xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx 12 %

Xxxxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxx. i) Xxxxx, xxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

2x102

Xxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxx

Xxxxx forma

Charakteristika xxxxxx xxxxx jako xxxxx xxxx

Xxxxxxxxx xx v xxxxxx skládá x 5-xxxxxxx-1-(4-xxxxxxxxxxxxxx)-4-(4-xxxxxxxxxxxxxxxxx)-X-xxxxxxx-3-xxxxxxxxxxx trisodného x xxxxxxxxxx barviv xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x/xxxx xxxxxxx sodným xxxx xxxxxxxxxx nebarevnými xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx x draselné xxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: C16H9N4Na3O9S2

Pevná xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

XXX 1934-21-0

Xxxxxxxx xxxxxxx:

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx: ≥ 85 % (xxxxxxxxx obsahu)

Vedlejší xxxxxxx: ≤ 1 %

Xxxxxxxxx sloučeniny jiné xxx xxxxxxx o xxxxxx ≤ 0,5 %:

xxxxxxxx 4-hydrazinobenzensulfonová,

kyselina 4-xxxxxxxxxxx-1-xxxxxxxxx,

xxxxxxxx 5-xxx-1-(4-xxxxxxxxxx)-2-xxxxxxxxx-3-xxxxxxxxxxx,

xxxxxxxx 4,4′-diazoaminodi(benzensulfonová),

kyselina xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx aromatické aminy: ≤ 0,01 %

Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx etherem ≤ 0,2 % v xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

Xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx:

xxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 426 nm (xxxxxxxxxx XXX JECFA x. 1, xxxxxx 4 x xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 231/2012).

Xxx kvantifikaci tartrazinu x xxxxxxxx:

xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XX-XX/XX)

Xxxxx

433

1.

X xxxxxx xxx použití xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxx být xxxxxxx podmínky xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

2.

Xxx uživatele xxxxxxxxx látky x xxxxxxx musí provozovatelé xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx postupy x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx x opatřeními xxxxxxxx nebo xxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxx, xxxxxxx x dýchacích cest.

26. 2. 2030

Xxx

520

Xxxx xxxxxxxx

2&xxxx;000

Xxxxxxx xxxxxxx živící se xxxxx

63

Xxxxxxxxx: senzorické xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx skupina: xxxxxxx. iii) Xxxxx, xxxxx mají xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxx

2x102

Xxxxxxxxx

Xxxxxxx doplňkové látky:

Hlavní xxxxxxx tartrazinu xx xxxxx sůl

Pevná xxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx jako xxxxx xxxx:

Xxxxxxxxx se x xxxxxx xxxxxx x 5-hydroxy-1-(4-sulfonanofenyl)-4-(4-sulfonanofenylazo)-H-pyrazol-3-karboxylátu trisodného x xxxxxxxxxx barviv xxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxx x/xxxx síranem xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx složkami.

Povoleny xxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxxx vzorec: X16X9X4Xx3X9X2

Xxxxx xxxxx vyrobená xxxxxxxxx xxxxxxxx

XXX 1934-21-0

Xxxxxxxx xxxxxxx:

Xxxxxxx vypočtené jako xxxxx xxx: ≥ 85 % (stanovení xxxxxx)

Xxxxxxxx xxxxxxx: &xx; 1 %

Xxxxxxxxx sloučeniny xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxx ≤ 0,5 %:

xxxxxxxx 4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx,

xxxxxxxx 4-xxxxxxxxxxx-1-xxxxxxxxx,

xxxxxxxx 5-xxx-1-(4-xxxxxxxxxx)-2-xxxxxxxxx-3-xxxxxxxxxxx,

xxxxxxxx 4,4′-diazoaminodi(benzensulfonová),

kyselina xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx: ≤ 0,01 %

Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx ≤ 0,2 % x neutrálním prostředí

Analytická xxxxxx 1

Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxx:

xxxxxxxxxxxxxxxxx při 426 xx (monografie XXX XXXXX x. 1, xxxxxx 4 a xxxxxxxx Komise (XX) x. 231/2012).

Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx:

xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XX-XX/XX)

Xxxxxxx xxxx

1&xxxx;924

1.

X xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x premixu xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxx tepelném xxxxxxxx.

2.

Xxx uživatele xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x organizační xxxxxxxx, xxxxx budou xxxxx případná rizika xxxxxxxxxxx z jejich xxxxxxx. Xxxxx rizika xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx vyloučit xxxx snížit xx xxxxxxx, xxxx se xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx osobními ochrannými xxxxxxxxxx, xxxxxx ochrany xxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx.

26. 2. 2030


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx informace x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoře: xxxxx://xx.xxxxxx.xx/xxx/xx/xxxx/xxxx-xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx-xxxxxxx.