Plné znění - 32020D0153

(1)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 485/2013&xxxx;(2) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x imidakloprid, xxxxx náleží do xxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, s xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx. Xxxxxxx státy xxxxx musely xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxx xxxxxxx účinné xxxxx.

(2)

Xxx xxx 26. xxxxx 2016 Xxxxx xxxxxxxxx uděluje xxxxxxxxx xxxxxxxx týkající xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xx základě odchylky xxxxxxxxx v xx. 53 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx Komisi x xxxxxxxx členským xxxxxx.

(3)

Xxx 3. xxxxxx 2017 xxxxxxxx Litva Komisi xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx 1. xxxxxx 2017 xx 28. xxxxxx 2017 xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin obsahující xxxxxxxxxxxx (CRUISER OSR) xxx použití x xxxxx jarní proti Xxxxxxxxxxx nemorum a Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxx přípravek xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XXXXXXX) pro xxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxx Athalia xxxxx, Xxxxx radicum, Xxxxxxxxxxx spp. a Xxxxxxxxxx spp.

(4)

Dne 15. xxxx 2017 xxxxxxxx Xxxxxx v souladu x xx. 53 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx potravin (xxxx xxx „xxxx“), xxx xxxxxxxx mimořádná xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx států xxxxxx Xxxxx pro xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx, imidakloprid x thiamethoxam xxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) č. 485/2013, s xxxxxxx xx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 53 xxxx. 1 nařízení (XX) x. 1107/2009.

(5)

Xxx 1. xxxxxx 2018 Xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx XXXXXXX XXX, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, a xx xxx xxxxxxxx xxxxx x setí ošetřeného xxxxx xxx použití x řepky xxxxx xxxxx Phyllotreta xxxxxxx a Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(6)

Xxxxx xxx x xxxxxxx tři xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) 2018/783&xxxx;(3), (XX) 2018/784&xxxx;(4) x (XX) 2018/785 (5) potvrdila xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 485/2013. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx obsahujících xxxxxx látky imidakloprid, xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx být xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx zůstat ve xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx životního xxxxx.

(7)

X xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x návaznosti xx xxxxxx Xxxxxx, xxxxxxxx ve 4. xxxx odůvodnění, a xxxxxxxxxx dne 21. xxxxxx 2018&xxxx;(6), xxx xx týkala xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, pro xxx Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, dospěl xxxx k xxxxxx, xx x xxxx xxxxxxxxx plodin a xxxxxxxxxx organismů existuje xxxxxxxxx obsahující povolenou xxxxxxxxxxxx účinnou látku xx xxxxxxx způsobem xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxx / Xxxxxxxxxxx xxx. a xxxxx xxxxx / Xxxxxxxxxx xxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx na kombinace xxxxx jarní / Xxxxxxxxxxx xxx. a xxxxx xxxxx / Xxxxxxxxxx xxx., xxx xxx existovala xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx se xxxxxxxx x xxx xxxxx xxxxxxxxx plodin x škodlivých organismů, xxxxxxxxx xxxxx jarní / Xxxxxxx rosae x xxxxx xxxxx / Xxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxxxxx žádný xxxxxxxxx xxxxxxxxxx alternativní látku.

(8)

Komise xx tudíž xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 53 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxxxx x Xxxxx splněny, xxxxx xxx x XXXXXXX XXX, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x škodlivých xxxxxxxxx xxxxx xxxxx / Phyllotreta xxx. x xxxxx xxxxx / Xxxxxxxxxx xxx., xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx plodin x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinnou xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx xxxxx / Xxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx / Xxxxx radicum, xxx xxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx látku xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, se xxxxxx xxxxxxxx na jiný xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx dostupná xxxx alternativa, a Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx tohoto přípravku x xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx více xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx stejné plodině x cílem řešit xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx, xx-xx xxxxx xx xx vyhnout.

(9)

Komise xxxxx dopisem xx xxx 16. xxxxxxxx 2018 Xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx opakovaně xxxxxxxx xxxxxxxxx povolení pro xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx CRUISER OSR, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, pro xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx jarní / Xxxxxxxxxxx xxx. x xxxxx xxxxx / Xxxxxxxxxx xxx. Litva xx xxx xxxxxxxx xx dne 17. xxxx 2018 xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx povolení xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx.

(10)

Xxxxxx xx domnívá, že xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx Litva xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx mimořádná xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx thiamethoxam xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx / Xxxxxxxxxxx xxx. x xxxxx xxxxx / Xxxxxxxxxx xxx.

(11)

Xxxxx xxxxx pro xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx stanovené xxxxxxxxx stanovisko. Xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx předpis x předseda xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx předpisu xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx,