Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

PROVÁDĚCÍ XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/153

xx xxx 3. února 2020,

xxxxxx xx Xxxxx zakazuje xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 53 xxxx. 1 nařízení (XX) č. 1107/2009 xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx látku thiamethoxam xxx použití x xxxxx xxxxx proti xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxx. x/xxxx Xxxxxxxxxx xxx.

(xxxxxxxx xxx číslem X(2020) 464)

(Pouze xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx)

(Xxxx x významem xxx EHP)

EVROPSKÁ KOMISE,

s xxxxxxx na Smlouvu x fungování Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009 ze xxx 21. října 2009 x uvádění xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx xx trh x o xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX&xxxx;(1), a xxxxxxx xx xx. 53 xxxx. 3 xxxx. a) uvedeného xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 485/2013 (2) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx thiamethoxam, xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxx neonikotinoidů. Xxxxxx 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx určitých xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx tyto účinné xxxxx, s výjimkou xxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx. Členské xxxxx xxxxx musely změnit xx odejmout xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxx uvedené xxxxxx xxxxx.

(2)

Xxx xxx 26. xxxxx 2016 Xxxxx xxxxxxxxx uděluje xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx osiva, xxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx účinné látky xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 53 odst. 1 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 pro mimořádné xxxxx. Tato xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx řádně xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(3)

Xxx 3. xxxxxx 2017 xxxxxxxx Xxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxx povolení xxxxxx od 1. xxxxxx 2017 xx 28. xxxxxx 2017 xxx přípravek na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (CRUISER XXX) xxx použití x xxxxx jarní xxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxx přípravek xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (MODESTO) xxx xxxxxxx x xxxxx xxxxx proti Athalia xxxxx, Xxxxx xxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxx. x Xxxxxxxxxx xxx.

(4)

Xxx 15. xxxx 2017 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx x xx. 53 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“), aby xxxxxxxx mimořádná xxxxxxxx xxxxxxxx členských xxxxx xxxxxx Xxxxx pro xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, imidakloprid x xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 485/2013, x ohledem xx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 53 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009.

(5)

Xxx 1. března 2018 Xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx povolení pro xxxxxxxxx CRUISER XXX, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, x xx xxx xxxxxxxx xxxxx x setí xxxxxxxxxx xxxxx xxx použití x xxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx a Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(6)

Xxxxx jde x xxxxxxx tři xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/783&xxxx;(3), (XX) 2018/784&xxxx;(4) x (XX) 2018/785&xxxx;(5) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 485/2013. Dále xxxxxxx xxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin obsahujících xxxxxx xxxxx imidakloprid, xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxx, že umožnila xxxxx povolení xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx sklenících xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx sklenících. Kromě xxxx musí xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx sklenících xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(7)

X xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xx žádost Komise, xxxxxxxx xx 4. xxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxx dne 21. xxxxxx 2018&xxxx;(6), xxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx plodin x xxxxxxxxxx organismů, xxx xxx Xxxxx vydala xxxxxxxxx xxxxxxxx, dospěl xxxx k xxxxxx, xx x dvou xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx existuje xxxxxxxxx xxxxxxxxxx povolenou xxxxxxxxxxxx účinnou xxxxx xx stejným xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxx / Xxxxxxxxxxx xxx. x xxxxx xxxxx / Xxxxxxxxxx xxx. Xxxxx jeden xxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx jarní / Xxxxxxxxxxx xxx. a xxxxx xxxxx / Xxxxxxxxxx xxx., pro xxx existovala xxxxxxxxxxx, xxx zároveň se xxxxxxxx i xxx xxxxx xxxxxxxxx plodin x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx jarní / Xxxxxxx xxxxx x řepka xxxxx / Xxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx přípravek xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látku.

(8)

Komise xx xxxxx xx xxxxxxx posouzení úřadu xxxxxxx, xx podmínky xxxxxxxxx x xx. 53 xxxx. 1 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 xxxxxx x Xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx x CRUISER XXX, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx řepka xxxxx / Xxxxxxxxxxx xxx. x řepka xxxxx / Xxxxxxxxxx xxx., xxxxxxx xx tato xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx x škodlivých xxxxxxxxx, xxx xxx xxx xxxxxxx xxxx přípravek xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinnou xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx xxxxx / Xxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx / Xxxxx radicum, pro xxx xxx povolen xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinnou xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx rovněž xxxxxxxx na jiný xxxxxxxx organismus x xxxxxx plodiny, xxx xxxx nebyla dostupná xxxx xxxxxxxxxxx, x Xxxxxx tudíž považuje xxxxxxxxx tohoto přípravku x řepky jarní xx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx přípravků xx ochranu xxxxxxx xx stejné xxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx, je-li xxxxx xx xx xxxxxxx.

(9)

Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx 16. července 2018 Xxxxx xxxxxxxx, xxx potvrdila, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx povolení xxx xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx CRUISER XXX, xxxxxxxxxx xxxxxxx látku xxxxxxxxxxxx, pro xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx organismů xxxxx xxxxx / Xxxxxxxxxxx xxx. x xxxxx xxxxx / Xxxxxxxxxx spp. Litva xx xxx odpovědi xx xxx 17. xxxx 2018 xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxxx.

(10)

Xxxxxx xx xxxxxxx, že xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx Litva xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx mimořádná xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx thiamethoxam xxx použití u xxxxxxxxx plodin a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx / Xxxxxxxxxxx xxx. a xxxxx xxxxx / Xxxxxxxxxx xxx.

(11)

Xxxxx xxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xx nezbytné xxxxxxxx prováděcí xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx prováděcího xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx. Odvolací xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Litva xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 53 xxxx. 1 nařízení (XX) x. 1107/2009 xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx látku xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxx. nebo Xxxxxxxxxx xxx.

Xxxxxx 2

Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx.

X Bruselu xxx 3. xxxxx 2020.

Xx Xxxxxx

Xxxxxx KYRIAKIDES

členka Xxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 309, 24.11.2009, s. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 485/2013 xx xxx 24. xxxxxx 2013, xxxxxx xx mění prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx jde x xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, x xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxx ošetřeného xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx obsahujícími xxxxxxx xxxxxx látky (Úř. xxxx. X 139, 25.5.2013, x. 12).

(3)  Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/783 xx xxx 29. xxxxxx 2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx ( Xx. věst. X 132, 30.5.2018, s. 31).

(4)  Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) 2018/784 xx xxx 29. května 2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (Úř. xxxx. X 132, 30.5.2018, x. 35).

(5)  Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/785 xx xxx 29. xxxxxx 2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. L 132, 30.5.2018, s. 40).

(6)&xxxx;&xxxx;XXXX xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2018:XX-1421.