XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/152
xx xxx 3. xxxxx 2020,
xxxxxx xx Rumunsku zakazuje xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 53 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx klothianidin xxxx imidakloprid xxx xxxxxxx x xxxxxxx Xxxxxxxx napus xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxx. nebo Xxxxxxxxxx xxx.
(xxxxxxxx pod číslem X(2002) 458)
(Xxxxx xxxxxxxx znění je xxxxxxx)
(Xxxx x xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ KOMISE,
s xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Rady 79/117/EHS x 91/414/EHS (1), x xxxxxxx xx xx. 53 odst. 3 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 485/2013&xxxx;(2) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x imidakloprid, xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Článek 2 xxxxxxxxx nařízení xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxx určitých xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx tyto xxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx změnit xx xxxxxxxx stávající xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx uvedené účinné xxxxx. |
|
(2) |
Xxx xxx 28. xxxxx 2014 Rumunsko xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, prodeje x xxxx osiva xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx odchylky xxxxxxxxx x xx. 53 xxxx. 1 xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009 xxx mimořádné xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx řádně xxxxxxxx Komisi x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. |
|
(3) |
Xxx 20. xxxxxx 2017 xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx xxxxx mimořádná xxxxxxxx xxxxxx xx 1. xxxxx 2017 xx 16. května 2017 xxx přípravky xx xxxxxxx rostlin obsahující xxxxxx látky imidakloprid (XXXXXX XX 600 XX a Seedoprid 600 XX), xxxxxxxxxxxx (Xxxxxxx 350 FS) x klothianidin (XXXXXX 600 XX) xxx xxxxxxx xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx x Xxx mays xxxxx Agriotes xxx. x Tanymecus dilaticollis. Xxx 13. xxxx 2017 xxxxxxxx Rumunsko Xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx 21. xxxxxxxx 2017 xx 16. xxxxx 2017 xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (NUPRID XX 600 XX) a xxxxxxxxxxxx (XXXXXXX 480 XX) xxx xxxxxxx x Xxxxxxxx napus xxxxx Xxxxxxxxxxx spp. x Xxxxxxxxxx xxx. |
|
(4) |
Xxx 15. xxxx 2017 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx x xx. 53 odst. 2 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx jen „xxxx“), xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx Rumunska xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x thiamethoxam xxx xxxxxxx, xxxxx xxx nejsou schválena xxxxxxxxxx nařízením (XX) x. 485/2013, x xxxxxxx xx podmínky xxx mimořádná povolení xxxxxxxxx x xx. 53 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. |
|
(5) |
Xxx 18. května 2018 Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx mimořádná xxxxxxxx xxx přípravky na xxxxxxx xxxxxxx XXXXXXX 480 XX x XXXXXX XX 600 XX, obsahující účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx a xxxx xxxxxxxxxx xxxxx, a xx pro použití x Xxxxxxxx xxxxx xxx. napobrassica xxxxx Xxxxxxxxxxx xxx. x Xxxxxxxxxx xxx. |
|
(6) |
Xxxxx xxx x xxxxxxx tři xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2018/783&xxxx;(3), (EU) 2018/784 (4) x 2018/785 (5) xxxxxxxxx xxxxxxx uložená xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 485/2013. Dále xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin obsahujících xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a thiamethoxam xxx, xx xxxxxxxx xxxxx povolení xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx sklenících xxxx xxx ošetření xxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx musí xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx sklenících během xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(7) |
X xxxxxxxxx zprávě xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxxxx, xxxxxxxx xx 4. xxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxx xxx 21. xxxxxx 2018 (6), xxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx plodin x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, pro xxx Rumunsko vydalo xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx x xxxxxx, xx x xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx existuje xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx/Xxxxxxxxxxx xxxx, Xxxxxxxx xxxxx/Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x Xxx xxxx/Xxxxxxxxx dilaticollis. Xxxxx xxxxx přípravky xx xxxxxxxxxxx xxxxx xx Zea xxxx/Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, pro xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxx xxxxx xxxxxxxxx plodin a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx Xxx mays/Agriotes xxx., Xxxxxxxxxx annuus/Agriotes spp. x Xxxxxxxxxx xxxxxx/Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, pro xxx xxxxx dostupný xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxx xx tudíž xx základě xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxx stanovené v xx. 53 odst. 1 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 xxxxxx x Xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx jde o xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx XXXXXXX 480 XX, xxxxxxxxxx účinnou xxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxx xxxxxxxxx XXXXXX XX 600 FS, xxxxxxxxxx xxxxxxx látku xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx/Xxxxxxxxxxx spp. x Xxxxxxxx xxxxx/Xxxxxxxxxx spp., xxxxxxx xx tato xxxxxxxxx xxxxxxxx vztahují xx kombinaci plodin x škodlivých organismů, xxx niž xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx alternativní účinnou xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx účinku. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx Xxx xxxx/Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx niž xxx xxxxxxx xxxx přípravek xxxxxxxxxx alternativní xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, se xxxxxx xxxxxxxxx na xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, x Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx používání těchto xxxxxxxxx x Xxx xxxx za přijatelné, xxxxxxx používání xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx stejné xxxxxxx x xxxxx xxxxx různé xxxxxxxx xxxxxxxxx by nemělo xxx xxxxxxxxxxx, xx-xx xxxxx xx xx xxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxx proto dopisem xx xxx 16. xxxxxxxx 2018 Rumunsko xxxxxxxx, xxx potvrdilo, xx nebude opakovaně xxxxxxxx mimořádná xxxxxxxx xxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx XXXXXXX 480 XX, xxxxxxxxxx xxxxxxx látku klothianidin, x XXXXXX XX 600 FS, obsahující xxxxxxx látku imidakloprid, xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx plodin a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx/Xxxxxxxxxxx spp. x Xxxxxxxx xxxxx/Xxxxxxxxxx xxx. Xxxxxxxx xx ve xxx xxxxxxxx xx xxx 18. xxxx 2018 xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx odůvodněná. |
|
(10) |
Komise xx xxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx přípravky na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx klothianidin x/xxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx u xxxxxxxxx xxxxxx x škodlivých xxxxxxxxx Brassica xxxxx/Xxxxxxxxxxx xxx. xxxx Brassica xxxxx/Xxxxxxxxxx spp. |
|
(11) |
Stálý xxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx lhůtě xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx prováděcí xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx prováděcího xxxxxxxx xxxxxxxxxx výboru x xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx udělovat xxxxxxxx xxxxx xx. 53 xxxx. 1 nařízení (XX) x. 1107/2009 xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx klothianidin xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx u xxxxxxx Xxxxxxxx napus xxxxx xxxxxxxxx organismům Phyllotreta xxx. xxxx Xxxxxxxxxx xxx.
Xxxxxx 2
Xxxx rozhodnutí xx xxxxxx Rumunsku.
X Xxxxxxx xxx 3. xxxxx 2020.
Za Xxxxxx
Xxxxxx XXXXXXXXXX
xxxxxx Xxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 485/2013 xx dne 24. xxxxxx 2013, xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, pokud xxx x xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx klothianidin, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, x kterým xx xxxxxxxx použití x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky (Xx. xxxx. X 139, 25.5.2013, x. 12).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2018/783 xx xxx 29. xxxxxx 2018, xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx imidakloprid ( Xx. xxxx. X 132, 30.5.2018, x. 31).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/784 ze xxx 29. května 2018, xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx o xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (Úř. xxxx. L 132, 30.5.2018, s. 35).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) 2018/785 xx xxx 29. května 2018, kterým xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx o xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (Úř. xxxx. X 132, 30.5.2018, x. 40).
(6)&xxxx;&xxxx;XXXX Supporting Publications 2018:XX-1416.