Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/152

ze xxx 3. února 2020,

xxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx povolení xxxxx xx. 53 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx obsahující xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx imidakloprid pro xxxxxxx x xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx organismům Xxxxxxxxxxx xxx. xxxx Xxxxxxxxxx xxx.

(xxxxxxxx xxx číslem X(2002) 458)

(Xxxxx xxxxxxxx znění je xxxxxxx)

(Xxxx x xxxxxxxx xxx EHP)

EVROPSKÁ XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x ohledem na xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x uvádění xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/EHS (1), a xxxxxxx na čl. 53 xxxx. 3 xxxx. x) uvedeného xxxxxxxx,

xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 485/2013&xxxx;(2) xxxxxxx podmínky xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx 2 uvedeného xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx osiva určitých xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, s výjimkou xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxx musely xxxxxx xx odejmout xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(2)

Xxx xxx 28. xxxxx 2014 Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx obsahujícími xxxx xxxxxx xxxxx xx základě xxxxxxxx xxxxxxxxx v čl. 53 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 pro xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx byla xxxxx xxxxxxxx Komisi a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(3)

Xxx 20. xxxxxx 2017 xxxxxxxx Rumunsko Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx od 1. xxxxx 2017 xx 16. xxxxxx 2017 xxx přípravky na xxxxxxx xxxxxxx obsahující xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (XXXXXX XX 600 XX a Xxxxxxxxx 600 XX), thiamethoxam (Xxxxxxx 350 XX) x xxxxxxxxxxxx (PONCHO 600 FS) xxx xxxxxxx jak x Xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx x Xxx xxxx xxxxx Xxxxxxxx spp. x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxx 13. xxxx 2017 xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx dvě mimořádná xxxxxxxx xxxxxx xx 21. xxxxxxxx 2017 xx 16. října 2017 pro xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (XXXXXX XX 600 XX) a xxxxxxxxxxxx (MODESTO 480 XX) xxx použití x Xxxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxx spp. x Xxxxxxxxxx xxx.

(4)

Xxx 15. xxxx 2017 xxxxxxxx Komise x xxxxxxx s čl. 53 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 Evropský xxxx xxx xxxxxxxxxx potravin (xxxx jen „xxxx“), xxx xxxxxxxx mimořádná xxxxxxxx několika členských xxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx klothianidin, xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 485/2013, x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xx. 53 xxxx. 1 xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009.

(5)

Xxx 18. xxxxxx 2018 Rumunsko xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx povolení xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx MODESTO 480 FS a XXXXXX AL 600 XX, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx klothianidin a xxxxxxxxxxxx, xxx ošetření xxxxx x setí xxxxxxxxxx osiva, x xx pro xxxxxxx x Brassica napus xxx. xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxx spp. x Xxxxxxxxxx spp.

(6)

Pokud jde x xxxxxxx tři xxxxxx látky, xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/783&xxxx;(3), (XX) 2018/784&xxxx;(4) x 2018/785 (5) xxxxxxxxx xxxxxxx uložená prováděcím xxxxxxxxx (XX) č. 485/2013. Dále xxxxxxx xxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin obsahujících xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxx, že xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx použití xxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxx xxxxxxxx osiva, xxxxx xx být xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx sklenících. Xxxxx xxxx musí xxxxxxxx xxxxxxx zůstat xx xxxxxxx xxxxxxxxxx během xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(7)

X technické xxxxxx xxxxxxxxxxx x návaznosti xx xxxxxx Xxxxxx, xxxxxxxx xx 4. xxxx xxxxxxxxxx, a xxxxxxxxxx xxx 21. xxxxxx 2018 (6), xxx xx xxxxxx šesti xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx organismů, xxx xxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx x xxxxxx, xx x tří xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx existuje xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx látku xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, konkrétně Brassica xxxxx/Xxxxxxxxxxx atra, Brassica xxxxx/Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x Xxx xxxx/Xxxxxxxxx dilaticollis. Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx nepoužívaly xxxxx xx Xxx xxxx/Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, pro xxx xxxxxxxxxx alternativa, ale xxxxxxx xx xxxxxxxxx x pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx Xxx xxxx/Xxxxxxxx spp., Xxxxxxxxxx annuus/Agriotes xxx. x Xxxxxxxxxx xxxxxx/Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx alternativní xxxxx.

(8)

Xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxx stanovené v xx. 53 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 nebyly x Xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx jde x xxxxxxxx xxx přípravek XXXXXXX 480 FS, xxxxxxxxxx účinnou xxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxx xxxxxxxxx XXXXXX XX 600 FS, obsahující xxxxxxx látku xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx plodin x xxxxxxxxxx organismů Xxxxxxxx xxxxx/Xxxxxxxxxxx xxx. a Xxxxxxxx xxxxx/Xxxxxxxxxx spp., xxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx kombinaci xxxxxx x škodlivých xxxxxxxxx, xxx xxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx alternativní xxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx Xxx xxxx/Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxx xxx xxxxxxx jiný xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx používaly xx xxxx xxxxxxxx organismus x xxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, x Komise tudíž xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x Xxx xxxx za xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx více xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxx různé škodlivé xxxxxxxxx xx nemělo xxx podporováno, je-li xxxxx xx xx xxxxxxx.

(9)

Xxxxxx proto dopisem xx xxx 16. xxxxxxxx 2018 Xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx potvrdilo, xx nebude opakovaně xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx XXXXXXX 480 FS, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, x NUPRID XX 600 FS, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx/Xxxxxxxxxxx xxx. x Xxxxxxxx xxxxx/Xxxxxxxxxx spp. Xxxxxxxx xx xx xxx xxxxxxxx xx xxx 18. xxxx 2018 vyjádřilo, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx odůvodněná.

(10)

Komise xx xxxxxxx, xx je xxxxxxxx xxxxxxxxxx, že Xxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx povolení xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx klothianidin x/xxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x škodlivých xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx/Xxxxxxxxxxx xxx. xxxx Xxxxxxxx xxxxx/Xxxxxxxxxx xxx.

(11)

Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx xx lhůtě xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx za xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx předlohu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx výboru x xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx výbor xxxxxxx xxxxxxxxxx,

XXXXXXX TOTO XXXXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Rumunsko xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx povolení xxxxx čl. 53 xxxx. 1 nařízení (XX) x. 1107/2009 xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx klothianidin xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x plodiny Xxxxxxxx napus proti xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxx. nebo Psylloides xxx.

Xxxxxx 2

Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx Rumunsku.

X Xxxxxxx xxx 3. xxxxx 2020.

Xx Xxxxxx

Xxxxxx KYRIAKIDES

xxxxxx Komise


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 309, 24.11.2009, s. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 485/2013 xx dne 24. xxxxxx 2013, kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx jde x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx klothianidin, xxxxxxxxxxxx x imidakloprid, x xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx osiva xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky (Xx. xxxx. X 139, 25.5.2013, x. 12).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/783 xx xxx 29. xxxxxx 2018, kterým se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx jde x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx imidakloprid ( Xx. xxxx. X 132, 30.5.2018, s. 31).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2018/784 xx xxx 29. xxxxxx 2018, kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx jde x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx klothianidin (Úř. xxxx. L 132, 30.5.2018, x. 35).

(5)  Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) 2018/785 xx xxx 29. xxxxxx 2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011, xxxxx jde x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (Úř. xxxx. X 132, 30.5.2018, x. 40).

(6)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx 2018:XX-1416.