Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/152

ze dne 3. xxxxx 2020,

xxxxxx xx Xxxxxxxx zakazuje xxxxxxxxx xxxxxxxx povolení xxxxx čl. 53 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx obsahující xxxxxxx xxxxx klothianidin xxxx imidakloprid pro xxxxxxx x xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx proti xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxx. xxxx Xxxxxxxxxx xxx.

(xxxxxxxx xxx xxxxxx X(2002) 458)

(Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx)

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX KOMISE,

s xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx na xxx x o zrušení xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX&xxxx;(1), x xxxxxxx xx xx. 53 odst. 3 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) x. 485/2013 (2) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a imidakloprid, xxxxx náleží xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx ošetřeného xxxxxxxxx xx ochranu rostlin xxxxxxxxxxxx tyto účinné xxxxx, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Členské xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx odejmout xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(2)

Xxx dne 28. xxxxx 2014 Rumunsko xxxxxxxxx uděluje xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xx. 53 xxxx. 1 xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009 pro xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx a xxxxxxxx členským xxxxxx.

(3)

Xxx 20. xxxxxx 2017 xxxxxxxx Xxxxxxxx Komisi xxxxx xxxxxxxxx povolení xxxxxx xx 1. xxxxx 2017 do 16. května 2017 xxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (XXXXXX AL 600 XX x Xxxxxxxxx 600 FS), thiamethoxam (Xxxxxxx 350 XX) x xxxxxxxxxxxx (PONCHO 600 XX) xxx xxxxxxx xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx x Xxx xxxx xxxxx Xxxxxxxx spp. x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxx 13. xxxx 2017 oznámilo Rumunsko Xxxxxx dvě xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx od 21. xxxxxxxx 2017 xx 16. xxxxx 2017 xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx (XXXXXX XX 600 XX) a xxxxxxxxxxxx (XXXXXXX 480 XX) xxx xxxxxxx x Xxxxxxxx napus xxxxx Phyllotreta xxx. x Psylliodes spp.

(4)

Dne 15. xxxx 2017 xxxxxxxx Komise v xxxxxxx x xx. 53 odst. 2 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx jen „úřad“), xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx několika xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx Rumunska xxx přípravky xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxx xxx nejsou schválena xxxxxxxxxx nařízením (XX) x. 485/2013, s xxxxxxx xx podmínky xxx xxxxxxxxx povolení xxxxxxxxx v xx. 53 xxxx. 1 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009.

(5)

Xxx 18. xxxxxx 2018 Rumunsko znovu xxxxxxxx xxxxxxxxx povolení xxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx MODESTO 480 XX x XXXXXX XX 600 XX, obsahující xxxxxx xxxxx klothianidin x xxxxxxxxxxxx, xxx ošetření xxxxx x setí xxxxxxxxxx osiva, x xx xxx použití x Xxxxxxxx xxxxx xxx. xxxxxxxxxxxx proti Xxxxxxxxxxx spp. x Xxxxxxxxxx spp.

(6)

Pokud xxx x xxxxxxx xxx xxxxxx látky, prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/783&xxxx;(3), (XX) 2018/784&xxxx;(4) x 2018/785&xxxx;(5) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 485/2013. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx obsahujících xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a thiamethoxam xxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx použití xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx ošetření xxxxx, xxxxx xx být xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx životního xxxxx.

(7)

X technické zprávě xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxxxx, xxxxxxxx xx 4. xxxx xxxxxxxxxx, a xxxxxxxxxx dne 21. xxxxxx 2018 (6), xxx xx týkala xxxxx xxxxxxxxx plodin x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxx Rumunsko xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx k xxxxxx, xx u tří xxxxxxxxx plodin x xxxxxxxxxx organismů xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinnou látku xx stejným způsobem xxxxxx, xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx/Xxxxxxxxxxx xxxx, Xxxxxxxx xxxxx/Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x Xxx xxxx/Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx čtyři xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xx Xxx mays/Tanymecus xxxxxxxxxxxx, xxx něž xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx organismů, xxxxxxxxx Xxx xxxx/Xxxxxxxx spp., Xxxxxxxxxx xxxxxx/Xxxxxxxx spp. x Helianthus annuus/Tanymecus xxxxxxxxxxxx, pro xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx obsahující alternativní xxxxx.

(8)

Xxxxxx xx xxxxx xx základě xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx v xx. 53 odst. 1 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 nebyly x Xxxxxxxx splněny, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx XXXXXXX 480 XX, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, a xxx xxxxxxxxx NUPRID AL 600 FS, xxxxxxxxxx xxxxxxx látku imidakloprid, xxx použití x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Brassica xxxxx/Xxxxxxxxxxx xxx. x Xxxxxxxx napus/Psylliodes xxx., xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx kombinaci xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxx xxx xxxxxxx xxxx přípravek xxxxxxxxxx alternativní xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx účinku. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx Xxx xxxx/Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxx xxx xxxxxxx jiný xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx účinku, xx xxxxxx používaly xx xxxx škodlivý organismus x stejné xxxxxxx, xxx nějž nebyla xxxxxxxx jiná xxxxxxxxxxx, x Komise tudíž xxxxxxxx používání xxxxxx xxxxxxxxx x Zea xxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxx používání xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x cílem xxxxx různé xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx, xx-xx xxxxx xx xx xxxxxxx.

(9)

Xxxxxx xxxxx dopisem xx xxx 16. xxxxxxxx 2018 Xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx, xx nebude xxxxxxxxx xxxxxxxx mimořádná xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin MODESTO 480 XX, xxxxxxxxxx xxxxxxx látku xxxxxxxxxxxx, x NUPRID XX 600 XX, xxxxxxxxxx xxxxxxx látku xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx/Xxxxxxxxxxx xxx. x Xxxxxxxx xxxxx/Xxxxxxxxxx xxx. Xxxxxxxx xx ve xxx odpovědi xx xxx 18. xxxx 2018 vyjádřilo, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx odůvodněná.

(10)

Komise se xxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, že Xxxxxxxx nesmí opakovaně xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx přípravky xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxx xxxxxxx látku xxxxxxxxxxxx x/xxxx imidakloprid xxx xxxxxxx x kombinací xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx/Xxxxxxxxxxx xxx. xxxx Xxxxxxxx xxxxx/Xxxxxxxxxx spp.

(11)

Stálý výbor xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx se za xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a předseda xxxxxxxxx předlohu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx výboru x xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx,

XXXXXXX TOTO XXXXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Rumunsko xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 53 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx klothianidin xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx Xxxxxxxx napus xxxxx xxxxxxxxx organismům Xxxxxxxxxxx xxx. xxxx Psylloides xxx.

Xxxxxx 2

Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 3. xxxxx 2020.

Za Xxxxxx

Xxxxxx XXXXXXXXXX

xxxxxx Xxxxxx


(1)  Úř. věst. X 309, 24.11.2009, x. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 485/2013 xx xxx 24. xxxxxx 2013, xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, pokud xxx x podmínky xxxxxxxxx xxxxxxxx látek klothianidin, xxxxxxxxxxxx x imidakloprid, x xxxxxx xx xxxxxxxx použití x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx obsahujícími xxxxxxx xxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. L 139, 25.5.2013, s. 12).

(3)  Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) 2018/783 ze xxx 29. xxxxxx 2018, xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx jde x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx ( Xx. věst. X 132, 30.5.2018, x. 31).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/784 xx xxx 29. xxxxxx 2018, kterým xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011, xxxxx jde x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (Úř. xxxx. L 132, 30.5.2018, x. 35).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2018/785 xx xxx 29. května 2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) č. 540/2011, xxxxx jde o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx thiamethoxam (Úř. xxxx. L 132, 30.5.2018, s. 40).

(6)  EFSA Xxxxxxxxxx Publications 2018:XX-1416.