Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
29 083 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32020R0106

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32020R0106

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/106

ze dne 23. xxxxx 2020

x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx všechny druhy xxxxxx

(Xxxx x významem xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

s xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,

x ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1831/2003 xx xxx 22. xxxx 2003 x doplňkových xxxxxxx používaných xx xxxxxx xxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 9 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

vzhledem x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx (ES) x. 1831/2003 stanoví xxxxxxxx doplňkových xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx a důvody x xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx.

(2)

V souladu x xxxxxxx 7 xxxxxxxx (XX) č. 1831/2003 xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx sodného. Xxxx xxxxxx byla xxxxxx xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx. 7 xxxx. 3 nařízení (XX) x. 1831/2003.

(3)

Xxxxxxx xxxxxx se týká xxxxxxxx mravenčanu xxxxxxx xxxx doplňkové xxxxx xxx všechny xxxxx xxxxxx se zařazením xx kategorie „xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky“.

(4)

Evropský úřad xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxx 30. xxxxx 2015 (2) a 26. xxxxx 2019 (3) xxxxxx k xxxxxx, xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx nepříznivý xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx rovněž x závěru, xx xxxxxxx xxxxx má xxxxx xxxxxxxx účinky xx xxx a xxxxxxxxxxxxx kůži. Vzhledem x tomu, xx xxxxxxxx mravenčanu sodnému xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx pracovníky, kteří x xxxxx doplňkovou xxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx za xxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx. Komise xx xxxxx xxxxxxx, xx xx měla být xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, aby se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx lidské xxxxxx, xxxxxxx xxxxx jde x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxx xxxx být xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx hygienické xxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xx uvedení xx xxx xxxxxxxxxx za xxxxx. Úřad také xxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx analýzy doplňkové xxxxx xxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1831/2003.

(5)

Xxxxxxxxx mravenčanu xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx (ES) č. 1831/2003 xxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx sodného xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx tohoto xxxxxxxx.

(6)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx

Látka uvedená x xxxxxxx, náležející xx xxxxxxxxx doplňkových xxxxx „xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“ a xx xxxxxxx xxxxxxx „látky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx“, xx xxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxx x xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx vstupuje x platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Bruselu xxx 23. xxxxx 2020.

Xx Komisi

předsedkyně

Xxxxxx XXX XXX XXXXX

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 268, 18.10.2003, x. 29.

(2)  EFSA Xxxxxxx 2015; 13(5):4113.

(3)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2019; 17(3):5645.

XXXXXXX

Xxxxxxxxxxxxx xxxxx doplňkové xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx vzorec, xxxxx, xxxxxx analýzy

Druh xxxx xxxxxxxxx zvířat

Maximální xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxx xxxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

xx xxxxxxxx xxxxxxxx/xx xxxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxx xxxxxxxx 12 %

Technologické xxxxxxxxx látky: xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podmínky

1k237

Mravenčan xxxxx

Xxxxxxx doplňkové xxxxx

xxxxxxx xxxxx

xxxxx xxxx xxxxx 15 % mravenčanu xxxxxxx

xxxxx xxxx rovno 75 % kyseliny xxxxxxxx

xxxxx nebo xxxxx 25 % xxxx

xxxxxxx xxxxx xxxxxx kromě xxxxxx

—

—

10&xxxx;000

(xxxxxxxxxx kyseliny mravenčí)

1.

V xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.

2.

Xxxx xxxxxxx xxxxxx kyseliny xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx povolenou úroveň xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx.

3.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stanovit provozní xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx z jejich xxxxxxx. Xxxxx uvedená xxxxxx xxxxx těmito xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxx xx minimum, musí xx doplňková látka x premixy xxxxxxxx x xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx, xxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx a rukavic.

13. xxxxx 2030]

Charakteristika xxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx ≥ 15 % (x xxxxxxx formě), xxxxxxxx xxxxxxxx ≤ 75 %

Xxxxxxxx xxxxxxxxx syntézou

Prasata

—

—

12 000

(ekvivalent xxxxxxxx mravenčí)

Analytická metoda &xxxx;(1)

Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx: EN XXX 6869: atomová xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (AAS) xxxx XX 15510: xxxxxxx xxxxxx spektrometrie x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (XXX-XXX).

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx mravenčanu v xxxxxxxxxxx xxxxxxx: XX 15909 HPLC xx xxxxxxxx xxxx s xxxxxxx XX (XX-XXXX-XX).

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxx: xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x UV xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx lomu (XXXX-XX/XX), xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX-XXX).

(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx o analytických xxxxxxxx xxx xxxxxx xx internetové xxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoře: xxxxx://xx.xxxxxx.xx/xxx/xx/xxxx/xxxx-xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx-xxxxxxx.