Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/106

ze xxx 23. xxxxx 2020

x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx druhy xxxxxx

(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)

EVROPSKÁ KOMISE,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx xxxx,

x ohledem xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1831/2003 xx xxx 22. xxxx 2003 x doplňkových xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx (1), a xxxxxxx na čl. 9 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

vzhledem x xxxxx důvodům:

(1)

Xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx a důvody x postupy, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx.

(2)

V xxxxxxx x xxxxxxx 7 xxxxxxxx (ES) č. 1831/2003 byla xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx sodného. Tato xxxxxx byla xxxxxx xxxxx x údaji x xxxxxxxxx požadovanými xxxxx xx. 7 xxxx. 3 nařízení (XX) x. 1831/2003.

(3)

Xxxxxxx xxxxxx se týká xxxxxxxx xxxxxxxxxx sodného xxxx doplňkové látky xxx všechny druhy xxxxxx xx zařazením xx kategorie „xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky“.

(4)

Evropský xxxx xxx bezpečnost potravin (xxxx xxx „úřad“) xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxx 30. xxxxx 2015 (2) x 26. února 2019 (3) xxxxxx x xxxxxx, xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx nepříznivý xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx spotřebitelů xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Dospěl xxxxxx x závěru, že xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx. Vzhledem x xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx riziko pro xxxxxxxxxx pracovníky, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx manipulují, xx xxxxx toho obezřetné xxxxxxxxx xx xx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx na dýchací xxxxx. Komise xx xxxxx domnívá, že xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, aby se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinkům xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx pokud jde x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxx xxxx být xxxxxx xxxx látka xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx o xxxxxx. Xxxx zvláštní xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxx. Úřad xxxx xxxxxx zprávu o xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx do xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoř xxxxxxx xxxxxxxxx (ES) č. 1831/2003.

(5)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx podmínky xxx povolení xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx (XX) č. 1831/2003 jsou xxxxxxx. Xxxxx by xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx povoleno xxxxx xxxxxxx xxxxxx nařízení.

(6)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx pro rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx

Látka uvedená x příloze, náležející xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxxxxxx doplňkové xxxxx“ a xx xxxxxxx skupiny „xxxxx xxxxxxxxxx hygienické xxxxxxxx“, xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx látka xx xxxxxx zvířat xxxxx xxxxxxxx stanovených x xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 2

Vstup x xxxxxxxx

Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx nařízení je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx a přímo xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 23. xxxxx 2020.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 268, 18.10.2003, s. 29.

(2)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2015; 13(5):4113.

(3)  EFSA Journal 2019; 17(3):5645.


XXXXXXX

Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxxx xxxxxxx

Xxxx xxxx kategorie zvířat

Maximální xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxx xxxxxxxxxx

Xxxxx platnosti povolení

mg xxxxxxxx xxxxxxxx/xx xxxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxx xxxxxxxx 12 %

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx: xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

1x237

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx látky

kapalná xxxxx

xxxxx xxxx xxxxx 15 % xxxxxxxxxx xxxxxxx

xxxxx xxxx xxxxx 75 % xxxxxxxx xxxxxxxx

xxxxx xxxx xxxxx 25 % xxxx

xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx

10&xxxx;000

(xxxxxxxxxx kyseliny mravenčí)

1.

V xxxxxx pro použití xxxxxxxxx látky a xxxxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.

2.

Xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx.

3.

Xxx xxxxxxxxx doplňkové xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stanovit xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, která xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx nelze těmito xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx snížit xx xxxxxxx, xxxx xx doplňková látka x xxxxxxx používat x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx cest, bezpečnostních xxxxx x rukavic.

13. xxxxx 2030]

Xxxxxxxxxxxxxxx účinné xxxxx

Xxxxxxxxx sodný ≥ 15 % (v xxxxxxx xxxxx), xxxxxxxx xxxxxxxx ≤ 75 %

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx

12&xxxx;000

(xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx)

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

Xxxxxxxxx sodíku x xxxxxxxxxxx látkách: XX XXX 6869: xxxxxxx xxxxxxxxx spektrometrie (XXX) xxxx XX 15510: xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x indukčně xxxxxxx xxxxxxxxx (XXX-XXX).

Xxxxxxxxx celkového xxxxxx mravenčanu x xxxxxxxxxxx látkách: XX 15909 XXXX xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx XX (RP-HPLC-UV).

Stanovení xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx x premixech a xxxxxxxx: xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx s UV xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx (XXXX-XX/XX), xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxxx vodivosti (XX-XXX).


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx: https://ec.europa.eu/jrc/en/eurl/feed-additives/evaluation-reports.