Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2020/106

xx xxx 23. xxxxx 2020

o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx doplňkové xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx

(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)

EVROPSKÁ XXXXXX,

x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,

x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) x. 1831/2003 xx xxx 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 9 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xx výživě xxxxxx x xxxxxx x postupy, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx.

(2)

X souladu x xxxxxxx 7 xxxxxxxx (XX) č. 1831/2003 xxxx xxxxxx xxxxxx o povolení xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxx byla podána xxxxx x xxxxx x dokumenty xxxxxxxxxxxx xxxxx xx. 7 xxxx. 3 nařízení (XX) č. 1831/2003.

(3)

Xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx druhy xxxxxx xx zařazením xx xxxxxxxxx „xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“.

(4)

Xxxxxxxx xxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxx 30. xxxxx 2015 (2) x 26. února 2019 (3) xxxxxx k závěru, xx za xxxxxxxxxx xxxxxxxx užití xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, bezpečnost spotřebitelů xxx na xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx rovněž x závěru, xx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxx a xxxxxxxxxxxxx xxxx. Vzhledem x tomu, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx inhalace xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx pracovníky, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxx x dráždivými xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxx se xxxxx domnívá, že xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinkům xx lidské xxxxxx, xxxxxxx pokud xxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx látky. Xxxx xxxxxx xxxxxx k xxxxxx, xx mravenčan xxxxx x xxxxxxx xxxxx může xxx xxxxxx jako látka xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podmínky, xxxxx jde x xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na monitorování xx xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx xx xxxxx. Xxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx analýzy xxxxxxxxx xxxxx přidané xx xxxxx, xxxxxx předložila xxxxxxxxxx laboratoř xxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1831/2003.

(5)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx sodného xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x článku 5 xxxxxxxx (ES) x. 1831/2003 xxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx mělo xxx povoleno xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(6)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx

Látka xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx kategorie xxxxxxxxxxx xxxxx „technologické xxxxxxxxx xxxxx“ a xx xxxxxxx xxxxxxx „xxxxx xxxxxxxxxx hygienické xxxxxxxx“, xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx látka xx xxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxx x xxxxxxxx

Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech.

X Xxxxxxx xxx 23. xxxxx 2020.

Xx Komisi

předsedkyně

Xxxxxx VON XXX LEYEN


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 268, 18.10.2003, x. 29.

(2)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2015; 13(5):4113.

(3)  EFSA Xxxxxxx 2019; 17(3):5645.


XXXXXXX

Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx látka

Chemický xxxxxx, xxxxx, xxxxxx analýzy

Druh xxxx xxxxxxxxx zvířat

Maximální xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxx xxxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx povolení

mg xxxxxxxx mravenčí/kg kompletního xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %

Technologické xxxxxxxxx xxxxx: xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

1x237

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx látky

kapalná xxxxx

xxxxx xxxx rovno 15 % xxxxxxxxxx xxxxxxx

xxxxx xxxx xxxxx 75 % kyseliny xxxxxxxx

xxxxx nebo xxxxx 25 % xxxx

xxxxxxx xxxxx zvířat xxxxx xxxxxx

10&xxxx;000

(xxxxxxxxxx kyseliny xxxxxxxx)

1.

X xxxxxx xxx použití xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.

2.

Xxxx xxxxxxx zdrojů xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx povolenou xxxxxx xxxxxx v kompletním xxxxxx.

3.

Xxx uživatele doplňkové xxxxx x premixů xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, která xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx x opatřeními xxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xx doplňková látka x xxxxxxx používat x xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx, včetně xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.

13. xxxxx 2030]

Xxxxxxxxxxxxxxx účinné xxxxx

Xxxxxxxxx sodný ≥ 15 % (x xxxxxxx xxxxx), kyselina xxxxxxxx ≤ 75 %

Xxxxxxxx chemickou xxxxxxxx

Xxxxxxx

12&xxxx;000

(xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx)

Xxxxxxxxxx metoda &xxxx;(1)

Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx: EN XXX 6869: atomová xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxx XX 15510: xxxxxxx emisní spektrometrie x indukčně vázaným xxxxxxxxx (XXX-XXX).

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx: XX 15909 HPLC na xxxxxxxx fázi x xxxxxxx XX (XX-XXXX-XX).

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx: xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x XX xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx lomu (HPLC-UV/RI), xxxx xxxxxx iontové xxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxxx vodivosti (IC-ECD).


(1)  Podrobné xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx získat xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx: xxxxx://xx.xxxxxx.xx/xxx/xx/xxxx/xxxx-xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx-xxxxxxx.