XXXXXXXX XXXXXX X XXXXXXXXX PRAVOMOCI (EU) 2020/11
xx dne 29. xxxxx 2019,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1272/2008 x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x balení xxxxx x směsí, pokud xxx x informace xxxxxxxx xx reakce xx xxxxxxxx zdraví
(Text x významem pro XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem xx Smlouvu x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1272/2008 ze xxx 16. xxxxxxxx 2008 x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx látek x směsí, x xxxxx a xxxxxxx xxxxxxx 67/548/XXX x 1999/45/XX x x xxxxx nařízení (XX) x. 1907/2006 (1), x xxxxxxx na xx. 45 xxxx. 4 x xx. 53 xxxx. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:
(1) |
Xxxxxxxx (XX) x. 1272/2008 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2017/542 (2) xx xxxxxx xxxxxxxx některých xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xx ohrožení xxxxxx x xxxxxxx „xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx složení“ do xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Změny xx xxxx použít od 1. xxxxx 2020, xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx splňovat xxxx xxxxxxxx po xxxxxxx – x xxxxxxx xx xxxxxxxx dat xxx xxxxxxxx xxxxxxx – v xxxxxxxxxx xx xxx, xxx xxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx na xxx. Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xx 1. xxxxx 2020. |
(2) |
Xx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2017/542 xxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx orgány x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx formulačních xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx provádění xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx nařízení xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxx význam. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx uvedeným xxxxxxxxx by proto xxxx xxx změněna xxx, xxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, zlepšila se xxxxxx xxxxxxx soudržnost x xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxx důsledky, xxxxx se xxxxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (XXX) xxxx xxx nutné xxxxx xxxxxxxxxxxx, by xxxx xxxx pravidla xxxxxxx stanovit, xx xxxxxxxxxxxxx XXX xxxx xxx xxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, nebo xx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx čl. 31 xxxx. 5 nařízení (XX) x. 1272/2008 xxxxxx již xxxxxxxx xxxxxxx uvádět xxxxxxx xxxxx označení xx xxxxx, x xxxxxx xx xxxxxx. Xxxxxx xx čl. 29 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1272/2008 xxxxxx situací, xxx xx xxxx dodávána xxx xxxxx. |
(3) |
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx vnitrostátní xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx zavedených xxxxxxxxx (EU) 2017/542, xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx směsí vzhledem x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx zjišťování xxxxxxxx složení xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx skutečnosti, xx xxxx xxxxxxxxx více xxxxxxxxxx xxxxxx směsí x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx potřebná x xxxxxxxxxx těchto xxxxxxxx, bude xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx změny xxxxxx xxxxxxxx provést xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxx a xxxxxxxx uživatelé musí xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx x směsi xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx vhodné xxxxxxx xxxxx xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx x 1. ledna 2020 xx 1. xxxxx 2021, xxx xxx xxxxxxxx dostatek xxxx xx vypracování potřebných xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx nových xxxxxxxx. Xxxxx odkladem xxxx xxxxxxx to, xx xxxxxxx xxxxx xx xxx systémy xxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx předstihem xxxx 1. xxxxxx 2021 xxx, xxx byl xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx před xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xx přípravu xxxxxx. |
(4) |
Xxxxxxxx (XX) x. 1272/2008 xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx změněno. |
(5) |
Xxxxx použitelnosti xxxxxx xxxxxxxx by xxxx xxx odloženo, xxx bylo x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2017/542, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx (XX) x. 1272/2008 xx xxxx xxxxx:
1) |
X xxxxxx 25 xx xxxxxxxx 7 xxxxxxxxx xxxxx: „7. Pokud xxxxxxxxxxxx xxxxxxx jedinečný xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxx XXXX, xxxx xxx tento xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx štítku x souladu x xxxxxxxxxxxx oddílu 5 xxxxx X xxxxxxx xxxxxxx.“ |
2) |
X článku 29 xx vkládá xxxx xxxxxxxx, xxxxx zní: „4a. Pokud xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx XXXX, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx identifikátor xxxxx toho, aby xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx informací xx xxxxxx, xxxxx jiným xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 5 xxxxx X xxxxxxx přílohy.“ |
3) |
Příloha XXXX xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxxxxx xx xxx dne 1. xxxxx 2020.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Bruselu xxx 29. října 2019.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Úř. xxxx. X 353, 31.12.2008, x. 1.
(2) Nařízení Komise (EU) 2017/542 xx dne 22. xxxxxx 2017, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 1272/2008 x xxxxxxxxxxx, označování x xxxxxx látek x xxxxx doplněním xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx týkající xx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx (Úř. xxxx. X 78, 23.3.2017, x. 1).
XXXXXXX
Xxxxxxx XXXX xxxxxxxx (XX) x. 1272/2008 xx mění xxxxx:
1) |
Xxxx X xx mění xxxxx:
|
2) |
Část X xx mění takto:
|
3) |
Část X se xxxx xxxxx:
|