XXXXXXXX XXXXXX V XXXXXXXXX XXXXXXXXX (XX) 2020/11
xx xxx 29. xxxxx 2019,
kterým xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1272/2008 x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x balení látek x xxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xx ohrožení zdraví
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1272/2008 xx dne 16. xxxxxxxx 2008 x klasifikaci, označování x balení xxxxx x xxxxx, o xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx 67/548/EHS x 1999/45/XX x o xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 (1), x xxxxxxx xx čl. 45 xxxx. 4 x čl. 53 xxxx. 1 uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:
(1) |
Xxxxxxxx (XX) č. 1272/2008 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/542 (2) xx xxxxxx xxxxxxxx některých požadavků xx předkládání informací xxxxxxxxxx xx reakce xx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx „xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx složení“ do xxxxxxxxxxxx informací uvedených xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx se xxxx xxxxxx xx 1. xxxxx 2020, xxxxx dovozci x xxxxxxxx uživatelé musí xxxxx splňovat xxxx xxxxxxxx po etapách – x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxx souladu – x závislosti xx xxx, xxx xxxx použití je xxxx uváděna xx xxx. Prvním xxxxx xxx dosažení xxxxxxx xx 1. leden 2020. |
(2) |
Xx přijetí xxxxxxxx (XX) 2017/542 xxxx xxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx stranami xxxxxxxxxxx několik xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, která nařízení xxxxxxx, x vyjasnit xxxxxx xxxxxx. Nová xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx proto xxxx xxx změněna xxx, aby xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, zlepšila xx xxxxxx vnitřní xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx nezamýšlené důsledky, xxxxx xx projevily xx xx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (UFI) xxxx xxx nutné xxxxx xxxxxxxxxxxx, by xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx UFI musí xxx xxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xx. 31 xxxx. 5 xxxxxxxx (XX) x. 1272/2008 xxxxxx xxx zahrnuje xxxxxxx uvádět xxxxxxx xxxxx označení na xxxxx, a xxxxxx xx štítku. Mimoto xx xx. 29 xxxx. 3 nařízení (XX) č. 1272/2008 xxxxxx xxxxxxx, kdy xx směs dodávána xxx obalu. |
(3) |
Vedle xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx orgány x další xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx praktickým xxxxxxxxxx xxxxxx pravidel xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2017/542, xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx původu xxxxxx, xxxxxxx zjišťování xxxxxxxx xxxxxxx výrobků x xxxxxxx složitých xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx složek xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Až xxxxx xxxxxxxxxxx řešení xxxxxxxx x xxxxxxxxxx těchto xxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxx související změny xxxxxx pravidel xxxxxxx xxxx prvním datem xxx dosažení xxxxxxx, xxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx dodržovat xxxx xxxxxxxx, pokud xxx x směsi pro xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx datum pro xxxxxxxx xxxxxxx x 1. ledna 2020 xx 1. leden 2021, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx času xx vypracování potřebných xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxx dotčeno xx, xx xxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx 1. lednem 2021 xxx, aby xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xx přípravu xxxxxx. |
(4) |
Xxxxxxxx (ES) x. 1272/2008 xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
(5) |
Datum použitelnosti xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx, xxx bylo x xxxxxxx x datem xxxxxxxxxxxxx nařízení (EU) 2017/542, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Nařízení (XX) x. 1272/2008 xx xxxx xxxxx:
1) |
X článku 25 xx xxxxxxxx 7 xxxxxxxxx tímto: „7. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx složení xxxxx xxxxxxx VIII, xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na štítku x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx 5 xxxxx X xxxxxxx xxxxxxx.“ |
2) |
X xxxxxx 29 xx xxxxxx nový xxxxxxxx, xxxxx zní: „4a. Pokud xxxxxxxxxxxx xxxxxxx jedinečný xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx VIII, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx identifikátor xxxxx toho, xxx xxx zahrnul do xxxxxxxxxxxx informací na xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 5 xxxxx X xxxxxxx přílohy.“ |
3) |
Xxxxxxx XXXX xx mění x souladu x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxx 2
Toto nařízení xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxxxxx xx xxx dne 1. xxxxx 2020.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx a přímo xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
V Bruselu xxx 29. října 2019.
Xx Komisi
předseda
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 353, 31.12.2008, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) 2017/542 ze xxx 22. xxxxxx 2017, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1272/2008 o xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx a xxxxx doplněním xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx týkající se xxxxxx xx ohrožení xxxxxx (Úř. xxxx. X 78, 23.3.2017, x. 1).
XXXXXXX
Xxxxxxx XXXX xxxxxxxx (XX) x. 1272/2008 xx mění xxxxx:
1) |
Xxxx X xx mění xxxxx:
|
2) |
Xxxx X xx xxxx xxxxx:
|
3) |
Část X se xxxx xxxxx:
|