Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX V XXXXXXXXX PRAVOMOCI (XX) 2020/11

xx xxx 29. xxxxx 2019,

xxxxxx xx xxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1272/2008 x klasifikaci, označování x xxxxxx látek x xxxxx, pokud xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX KOMISE,

s xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1272/2008 xx xxx 16. xxxxxxxx 2008 x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxx, x xxxxx a xxxxxxx xxxxxxx 67/548/XXX x 1999/45/XX x x xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 (1), a xxxxxxx na xx. 45 xxxx. 4 x xx. 53 xxxx. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx (XX) č. 1272/2008 bylo xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/542 (2) za účelem xxxxxxxx xxxxxxxxx požadavků xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxx zdraví x xxxxxxx „xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx složení“ xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx štítku nebezpečné xxxxx. Změny se xxxx xxxxxx xx 1. xxxxx 2020, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxx splňovat nová xxxxxxxx po xxxxxxx – v xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxx souladu – v závislosti xx xxx, xxx xxxx xxxxxxx xx xxxx uváděna xx xxx. Xxxxxx datem xxx dosažení xxxxxxx xx 1. xxxxx 2020.

(2)

Xx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2017/542 bylo xxxxx jednání s xxxxxxxxxxxxxx orgány x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx s cílem xxxxxxxx xxxxxxxxx nových xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, x vyjasnit xxxxxx význam. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx proto xxxx xxx změněna xxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxx efektivnější xxxxxx, zlepšila xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx k xxxx, xx jedinečný xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (XXX) xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxx nová pravidla xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx XXX xxxx xxx xxxxxx xxx xx xxxxxx nebezpečné xxxxx, xxxx xx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx čl. 31 xxxx. 5 xxxxxxxx (XX) x. 1272/2008 xxxxxx již xxxxxxxx xxxxxxx uvádět xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx na xxxxx, x nikoli xx xxxxxx. Xxxxxx xx xx. 29 xxxx. 3 nařízení (XX) č. 1272/2008 xxxxxx xxxxxxx, xxx xx směs xxxxxxxx xxx xxxxx.

(3)

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx vnitrostátní orgány x další xxxxxxxxxx xxxxxx upozornily xx xxxxxxx xxxxxx související xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pravidel xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2017/542, xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx směsí vzhledem x xxxxxxxxxx původu xxxxxx, obtížné zjišťování xxxxxxxx xxxxxxx výrobků x případě xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx skutečnosti, xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx technických xxxxxxxxxxxx x stejné xxxxxxxxxxxxx. Až budou xxxxxxxxxxx xxxxxx potřebná x xxxxxxxxxx těchto xxxxxxxx, bude xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx pravidel provést xxxx xxxxxx datem xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxx a xxxxxxxx uživatelé xxxx xxxxx xxxxxxxxx nová xxxxxxxx, pokud jde x směsi xxx xxxxxxxxxxxxxx použití. Xx xxxxx vhodné odložit xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx z 1. xxxxx 2020 xx 1. xxxxx 2021, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx změn xxxxxx xxxxxxxx. Tímto xxxxxxxx xxxx dotčeno to, xx členské xxxxx xx xxx systémy xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx před 1. lednem 2021 xxx, aby byl xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx před xxxxxxxx datem dostatek xxxx xx přípravu xxxxxx.

(4)

Xxxxxxxx (XX) č. 1272/2008 xx proto xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(5)

Xxxxx použitelnosti xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx odloženo, xxx xxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx nařízení (EU) 2017/542,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx (XX) x. 1272/2008 xx xxxx xxxxx:

1)

X xxxxxx 25 se xxxxxxxx 7 xxxxxxxxx xxxxx:

„7.   Xxxxx xxxxxxxxxxxx vytvoří xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxx VIII, xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxx x souladu x xxxxxxxxxxxx xxxxxx 5 xxxxx X uvedené xxxxxxx.“

2)

X článku 29 xx vkládá nový xxxxxxxx, který zní:

„4x.   Xxxxx xxxxxxxxxxxx vytvoří xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxx XXXX, může xxxxxxxxxxxx xxxxx identifikátor xxxxx toho, xxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 5 xxxxx X uvedené xxxxxxx.“

3)

Xxxxxxx XXXX se xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx xx xxx xxx 1. xxxxx 2020.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx.

V Bruselu xxx 29. října 2019.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 353, 31.12.2008, x. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (EU) 2017/542 xx dne 22. xxxxxx 2017, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1272/2008 x xxxxxxxxxxx, označování x xxxxxx látek x xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx (Xx. věst. X 78, 23.3.2017, x. 1).


XXXXXXX

Xxxxxxx XXXX xxxxxxxx (XX) č. 1272/2008 xx xxxx xxxxx:

1)

Xxxx X se xxxx xxxxx:

x)

Xxxxx 1.1 se xxxxxxxxx tímto:

„1.1.

Dovozci a xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxx pro spotřebitelské xxxxxxx ve xxxxxx xxxxxx 2.4 xxxxx X xxxx přílohy, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx ode xxx 1. ledna 2021.“

x)

Xxxxx 2.3 xx xxxxxxxxx xxxxx:

„2.3.

X případě xxxxx uváděných na xxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx požadavkům xx podání x xxxxxxx s oddílem 3.1.1 části X xxxxxx omezené xxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxx 1.3 xxxxxxx části.“

c)

Oddíl 4.1 xx xxxxxxxxx xxxxx:

„4.1.

X xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx v xxxx xxxxxxx mají xxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečnosti xxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxxx podání“).“

d)

Oddíl 4.3 se xxxxxxxxx xxxxx:

„4.3.

Xxxxxxxx od oddílu 4.2 je skupinové xxxxxx přípustné xxxxxx x xxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx ve xxxxxxx týká pouze xxxxxxx, a to xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxx směsi xxxxxxxxxxxx 5 %.“

e)

V xxxxxx 5.1 xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

„Xxxxxxxx xx druhého pododstavce xx xxxx xxxxxxxxxxxxx XXX xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx podání, xxxxx xxxxxxxx parfémy, a xx za xxxxxxxxxxx, xx se xxxxx xxxxxxx xxxx pouze xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx nových xxxxxxx.“

x)

Xxxxx 5.2 xx nahrazuje xxxxx:

„5.2.

Xxxxxxxxxxxx xx může xxxxxxxxxx, že místo xxxx, aby identifikátor XXX zahrnul do xxxxxxxxxxxx informací xx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx XXX xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx u ostatních xxxxx označení.

Pokud xx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxx xx xxx malý, že xx něj identifikátor XXX xxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx natisknout xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx XXX xxxxxxxx x xxxxxxxxx prvků xxxxxxxx xx vnější obal.

V xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx XXX xxxxx x bezpečnostním listu xxxx se xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 29 xxxx. 3.

Před xxxxxxxxxxxxxxx XXX xxxx xxx xxxxxxx písmeny uvedena xxxxxxx „XXX“ následovaná xxxxxxxxxx („XXX:“) x xxxxxxxxxxxxx musí xxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx.“

x)

Xxxxx 5.3 xx xxxxxxxxx xxxxx:

„5.3.

Xxxxxxxx xx prvního xxxxxxxxxxx xxxxxx 5.2 xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx XXX x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxx.“

2)

Xxxx X xx mění xxxxx:

x)

X xxxxxx 1.1 se xxxxx xxxxxxxxxxx nahrazuje xxxxx:

„Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxx, x příslušném xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxx), xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx, xxx xxxxxxx a xxx, aby xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.“

x)

Xxxxx 1.2 xx nahrazuje xxxxx:

„1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x předkladateli x xxxxxxxxxx xxxxx

Xxxx xxx xxxxxxx xxxxx/xxxxx, xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x x-xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, a xxxxx xx xxxx, xxxxx/xxxxx, xxxxx adresa, xxxxxxxxx číslo x x-xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x hlediska xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx.“

x)

Xxxxx 1.3 xx xxxxxxxxx xxxxx:

„1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx (xxxxx), xxxxxxxxx číslo x x-xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx

X xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxx 2.3 části A xxxx xxx xxxxxxx xxxxx/xxxxx, telefonní číslo x e-mailová adresa, xxx xx k xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x hlediska xxxxxx xx ohrožení xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx 3.3 xxxxx A. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx dostupné 24 xxxxx xxxxx, 7 dní v xxxxx.“

x)

X xxxxxx 2.4 xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx tímto:

„—

je-li x xxxxxxxxx, xxxxxxx pH xxxxx xx xxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxx, nebo, je-li xxxx pevná, xxxxxxx xX xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxx koncentraci. Uvede xx koncentrace zkušební xxxxx ve vodě. Xxxx-xx xxxxxxx xX x xxxxxxxxx, xxxxxx xx důvody.“

e)

V xxxxxx 3.1 se třetí x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx tímto:

„Odchylně od xxxxxxx pododstavce xxxx xxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xx xxxxx přítomny xxxxxx xxxxxxx.

X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x nichž xx parfémy x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx zastoupených x dané skupině xxxx, musí xxx xxxxxxxxx xxxxxx těchto xxxxx x parfémů, xxxxx obsahují, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.“

x)

Xxxxx 3.1.1 xx xxxxxxxxx xxxxx:

„3.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

X případě xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx 2.3 xxxxx X xxxxx být xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx předloženy v xxxxxxxxxxx xx složením xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006 xx předpokladu, že xxxx x souladu x oddílem 1.3 xx xxxxxxxx rychle xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx složení.“

g)

Nadpis xxxxxx 3.2 xx xxxxxxxxx xxxxx:

Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx“.

x)

X xxxxxx 3.2 xx xxxx xxxxx 3.2.1 xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx zní:

„Složka xxxxx xx xxx xxxxx, nebo xxxx xx směsi.“

i)

V oddíle 3.2.2 xx xxxxx xxxxxxxxxxx nahrazuje xxxxx:

„Xxxxxxxxx x xxxxxxx obsažených x MIM se xxxxxxxxx v souladu x kritérii xxxxxxxxx x oddíle 3.2.1, xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx přístup x xxxxxxxxxx ohledně xxxxxxx xxxxxxx MIM. X xxxxxxx případě xx MIM xxxxxxxxxxxx xxxxxx jejího identifikátoru xxxxxxx podle xx. 18 odst. 3 xxxx. x) x xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x XXX, xxxx-xx x xxxxxxxxx a xxxxxxx-xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx o XXX x předchozím xxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx-xx xxxxxx subjekt xxxxxxxxx x XXX x xxxxxxxxxx podání, xxxxxxxxxxxx xx MIM xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx čl. 18 xxxx. 3 xxxx. x) x xxxxxxxxxxxxxxx její koncentrace x informací x xxxxxxx uvedených v xxxxxxxxxxxxx xxxxx MIM x xxxxx dalších xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxx/xxxxx, x-xxxxxxx xxxxxx a telefonního xxxxx dodavatele XXX.“

x)

Xxxxx 3.2.3 xx xxxxxxxxx xxxxx:

„3.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxx xx xxxxxx 3.2.1 x 3.2.2 xxx xxx xxxxxx směsi xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx použít obecné xxxxxxxxxxxxxx výrobku „xxxxxxx“ xxxx „xxxxxxx“, xxxx-xx xxxxxxx tyto podmínky:

složky xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx žádnou xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx,

xxxxxxxxxxx složek xxxxx identifikovaných daným xxxxxxx identifikátorem xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx:

x)

5 % x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x

x)

25 % x případě xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.“

x)

Xxxxx 3.3 se nahrazuje xxxxx:

„3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx, na xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxx:

1)

xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xx základě svých xxxxxx na zdraví xxxx fyzikálních xxxxxx, xxxxx:

xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx vyšších xxx 0,1 %,

xxxx identifikovány, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx než 0,1 %, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx prokázat, xx xxxx složky nejsou xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx;

2)

xxxxxx směsi, které xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx účinků na xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x koncentracích xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxx 1 %.“

l)

Oddíl 3.4 xx xxxxxxxxx xxxxx:

„3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx x rozmezí xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x oddílech 3.4.1 x 3.4.2 xxxxxxxx xx koncentrace složek xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 3.3.“

x)

X xxxxxx 3.4.1 xx xxxxx tabulky 1 xxxxxxxxx xxxxx:

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx platná xxx xxxxxxxxxx složky se xxxxxxxx významem z xxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx“.

x)

Xxxxx 3.4.2 xx xxxxxxxxx tímto:

„3.4.2.   Jiné xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx nebezpečné

Koncentrace xxxxxxxxxxxx složek ve xxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxxxxxxx v xxxxx x kategorií xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx 3.4.1, x identifikovaných xxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx, xx vyjádří x xxxxxxx s xxxxxxxx 2 xxxx rozmezí xxxxxxxxxxx podílů v xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx procentní podíly.

Odchylně xx prvního pododstavce xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx klasifikovány jen xxx senzibilizaci kůže xxxxxxxxx 1, 1 X xxxx 1X xxxx xxx toxicitu xxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx informací o xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx celková koncentrace xxxxxxxxxx 5 %.

Xxxxxxx 2

Xxxxxxx koncentrací xxxxxx xxx ostatní xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx nebezpečné

Rozmezí xxxxxxxxxxx xxxxxx obsažené ve xxxxx (%)

Xxxxxxxxx rozsah xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxx x xxxxxx:

≥ 25 – &xx; 100

20 % jednotkových

≥ 10 – < 25

10 % xxxxxxxxxxxx

≥ 1 – &xx; 10

3 % jednotkových

> 0 – < 1

1 % xxxxxxxxxxxx“

x)

Xxxxx 3.5 xx xxxxxxxxx xxxxx:

„3.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxx směsi

Uvede se xxxxxxxxxxx xxxxxx směsi x hlediska nebezpečnosti xxx xxxxxx x xxxxxxxxx nebezpečnosti (třídy xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx nebezpečnosti x standardní věty x xxxxxxxxxxxxx). To xxxxxxxx klasifikaci minimálně xxxxx látek xxxxxxxxx x oddíle 3.2.1 xxxxxxx II nařízení (XX) x. 1907/2006, x xxx se xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx bezpečnostních listů. X xxxxxxx MIM xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx výrobku x xxxxxx identifikátoru UFI x xxxxxxx s xxxxxxx 3.2.2 části X xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx XXX x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.“

x)

X xxxxxx 4.1 xx název xxxxxxx 3 xxxxxxxxx xxxxx:

Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx vyžadují xxxxxxxxxxx xxxxxx“.

x)

X xxxxxx 4.1 xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

„Xxxxx dojde xx skupinovém xxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xxxxx obsahují, xxx je xxxxxxxxxx x oddíle 3.1.“

3)

Xxxx X xx xxxx xxxxx:

x)

Xxxxx 1.2 xx xxxxxxxxx tímto:

„1.2   Identifikace xxxxx x xxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxx výrobku

úplný xxxxxxxx xxxxx výrobku (x případě xxxxxxxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx),

xxxx xxxxx, synonyma,

jednoznačný xxxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx složení (XXX),

xxxx xxxxxxxxxxxxxx (xxxxx xxxxxxxx, xxxx výrobku xxxxxxxxxxx).

Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

xxxxx/xxxxx,

xxxxx xxxxxx,

xxxxxxxxx číslo,

e-mailová adresa.

Kontaktní xxxxx pro rychlý xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x výrobku (24 xxxxx xxxxx, 7 dní v xxxxx). Xxxxx xxx xxxxxxx podání.

jméno/název,

telefonní xxxxx (xxxxxxxx 24 xxxxx xxxxx, 7 xxx x xxxxx),

x-xxxxxxx xxxxxx.“

x)

X xxxxxx 1.3 xx xxxxxx „Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx“ xxxxxxxxx xxxxx:

Xxxxxxxxxx informace x xxxxx

xxxxx (xxxxx)

xx-xx x xxxxxxxxx, pH xxxxx xx xxxxx, ve xxxxxx xx xxxxxx, xxxx, xx-xx xxxx x tuhém xxxxxxxxxx, xX xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx ve vodě. Xxxx-xx xxxxxxx xX x xxxxxxxxx, uvedou xx důvody,

skupenství,

obal (xxx (xxxx) x xxxxxxxx (xxxxxxxxx)),

xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxx),

xxxxxxx (spotřebitelské, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx).“