XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2019/2094
ze xxx 29. xxxxxxxxx 2019,
kterým xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx jde x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, flutolanil, xxxxxxxx, xxxxxxxx-X, mepikvat, xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx
(Xxxx x významem pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x ohledem xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s xxxxxxx na nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (ES) č. 1107/2009 xx dne 21. října 2009 x uvádění přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx a x xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x zejména xx xx. 17 xxxxx pododstavec xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X části X xxxxxxx prováděcího nařízení Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (2) xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx schválené xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. |
|
(2) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek dimoxystrobin, xxxxxxxx, mekoprop-P, xxxxxxx, xxxxxx x pyraklostrobin xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1796 (3) xxxxxxxxxxx do 31. xxxxx 2020. |
|
(3) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2019/168 (4) xxxxxxxxxxx xx 29. xxxxx 2020. |
|
(4) |
Xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 (5). |
|
(5) |
Vzhledem k xxxx, xx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xxxxx žadatelé xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxx xxxxxxxx. Je xxxxx xxxxxxxx dobu xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(6) |
X xxxxxxx xx xxx čl. 17 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx, kdy xx Xxxxxx přijmout xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxx x příloze xxxxxx nařízení xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx Komise xxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxx xxxx před xxxxx nařízením xxxx xx xxx vstupu x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx obnoveno, xxxxx xxxx, co nastane xxxxxxx. Xxxxx xxx x případy, xxx xx Komise přijmout xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x účinných xxxxx uvedených x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx v xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx co xxxxxxxxx xxxxx datum xxxxxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno. |
|
(8) |
Xxxxxxxx stanovená x xxxxx nařízení xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx nařízení.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 29. xxxxxxxxx 2019.
Xx Komisi
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Úř. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1.
(2) Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 xx dne 25. xxxxxx 2011, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009, xxxxx xxx x seznam schválených xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. L 153, 11.6.2011, x. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) 2018/1796 xx xxx 20. xxxxxxxxx 2018, xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx jde x xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, bifenox, chlorpyrifos, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxx, difenokonazol, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, klofentezin, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx-X, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx (Úř. xxxx. L 294, 21.11.2018, x. 15).
(4) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/168 ze xxx 31. xxxxx 2019, xxxxxx se xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx účinných látek xxxxxxxxx, Xxxxxxxx subtilis (Xxxx 1872) xxxx XXX 713, Bacillus xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. kurstaki, Beauveria xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, klodinafop, xxxxxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx (XxXX), xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, flutolanil, xxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, mepanipyrim, xxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx. Anisopliae, metconazol, xxxxxxxxxx, Phlebiopsis xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx chlororaphis xxxx: XX 342, xxxxxxxxxxxx, Pythium oligandrum, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, Streptomyces X61, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx- xxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxxx, Xxxxxxxxxxx harzianum, xxxxxxxxx, trinexapak, xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx albo-atrum x xxxxx (Xx. xxxx. X 33, 5.2.2019, x. 1).
(5) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 xx xxx 18. xxxx 2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009, xxxxx xxx x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx (Xx. xxxx. X 252, 19.9.2012, x. 26).
XXXXXXX
Xxxx A xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 xx xxxx takto:
|
1) |
x šestém xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 57, xxxxxxxx-X, xxxxx nahrazuje datem „31. ledna 2021“; |
|
2) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 81, xxxxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. ledna 2021“; |
|
3) |
x šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 114, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2021“; |
|
4) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 115, metiram, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2021“; |
|
5) |
v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, se x xxxxxxx 116, xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. ledna 2021“; |
|
6) |
x šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 128, dimoxystrobin, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2021“; |
|
7) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 187, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „28. února 2021“; |
|
8) |
x xxxxxx sloupci, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 188, xxxxxxxxxxx, datum nahrazuje xxxxx „28. února 2021“; |
|
9) |
x šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 189, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „28. xxxxx 2021“; |
|
10) |
x šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 191, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „28. xxxxx 2021“. |