XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2019/2094
xx xxx 29. listopadu 2019,
kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx jde x prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, dimoxystrobin, xxxxxxxxx, flutolanil, mankozeb, xxxxxxxx-X, xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s xxxxxxx xx Smlouvu o xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) x. 1107/2009 ze xxx 21. října 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh a x xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), a zejména xx xx. 17 xxxxx pododstavec uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) č. 540/2011 (2) xxxx uvedeny xxxxxx látky xxxxxxxxxx xx schválené xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. |
|
(2) |
Xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, mekoprop-P, metiram, xxxxxx x pyraklostrobin xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1796 (3) xxxxxxxxxxx xx 31. xxxxx 2020. |
|
(3) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných látek xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/168 (4) xxxxxxxxxxx xx 29. xxxxx 2020. |
|
(4) |
Xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx předloženy v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 (5). |
|
(5) |
Xxxxxxxx x xxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx z xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx nemohli xxxxxxxx, skončí platnost xxxxxxxxx uvedených xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxx dobu xxxxxxxxx jejich schválení xxxxxxxxxx. |
|
(6) |
X xxxxxxx xx xxx čl. 17 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx jde x xxxxxxx, xxx xx Xxxxxx xxxxxxxx nařízení, xxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, stanoví Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na stejné xxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx stanoví, že xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, podle xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx. Pokud jde x xxxxxxx, kdy xx Komise xxxxxxxx xxxxxxxx obnovující xxxxxxxxx xxxxxxx z účinných xxxxx uvedených x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx x souladu x xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
X Bruselu xxx 29. xxxxxxxxx 2019.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Úř. xxxx. L 309, 24.11.2009, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 xx xxx 25. xxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (ES) č. 1107/2009, xxxxx jde x xxxxxx schválených xxxxxxxx látek (Úř. xxxx. X 153, 11.6.2011, x. 1).
(3) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1796 ze xxx 20. xxxxxxxxx 2018, xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx o xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, mankozeb, xxxxxxxx-X, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, pyriproxyfen x tritosulfuron (Xx. xxxx. X 294, 21.11.2018, x. 15).
(4) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/168 xx xxx 31. xxxxx 2019, xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx jde o xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxx, Bacillus subtilis (Xxxx 1872) xxxx XXX 713, Bacillus xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxxxx, Beauveria xxxxxxxx, benfluralin, klodinafop, xxxxxxxxxx, Xxxxx pomonella Xxxxxxxxxxxx (CpGV), xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx-X, epoxykonazol, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxx muscarium, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx anisopliae xxx. Xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx chlororaphis xxxx: MA 342, xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, spinosad, Xxxxxxxxxxxx X61, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx- xxxxxx, Xxxxxxxxxxx asperellum, Xxxxxxxxxxx atroviride, Xxxxxxxxxxx xxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxx-xxxxx x xxxxx (Xx. věst. X 33, 5.2.2019, x. 1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 844/2012 xx xxx 18. xxxx 2012, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x provedení xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. L 252, 19.9.2012, s. 26).
XXXXXXX
Xxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u xxxxxxx 57, mekoprop-P, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. xxxxx 2021“; |
|
2) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, se x xxxxxxx 81, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. ledna 2021“; |
|
3) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx platnosti schválení“, xx x xxxxxxx 114, mankozeb, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2021“; |
|
4) |
x šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 115, metiram, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2021“; |
|
5) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, se x položky 116, xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2021“; |
|
6) |
x šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 128, dimoxystrobin, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxx 2021“; |
|
7) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 187, xxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „28. xxxxx 2021“; |
|
8) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, se x xxxxxxx 188, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „28. xxxxx 2021“; |
|
9) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti schválení“, xx u položky 189, xxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „28. xxxxx 2021“; |
|
10) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 191, mepikvat, xxxxx xxxxxxxxx datem „28. února 2021“. |