XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2019/2094
xx dne 29. xxxxxxxxx 2019,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x prodloužení doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx benfluralin, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx-X, xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx
(Text x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx dne 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu rostlin xx trh x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/EHS a 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx čl. 17 xxxxx pododstavec uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (2) jsou xxxxxxx xxxxxx látky považované xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009. |
|
(2) |
Xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, mekoprop-P, xxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1796 (3) xxxxxxxxxxx xx 31. xxxxx 2020. |
|
(3) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxx, fluazinam, xxxxxxxxxx x mepikvat byla xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/168 (4) xxxxxxxxxxx xx 29. xxxxx 2020. |
|
(4) |
Xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx x prováděcím xxxxxxxxx Komise (XX) x. 844/2012 (5). |
|
(5) |
Vzhledem k xxxx, že se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xxxxx žadatelé xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených xxxxxxxx xxxxx pravděpodobně xxxx xxxxxxxx rozhodnutí o xxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxx dobu xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(6) |
X xxxxxxx xx xxx xx. 17 xxxxxxx pododstavce nařízení (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx o xxxxxxx, xxx xx Xxxxxx xxxxxxxx nařízení, xxxxx stanoví, že xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx obnoveno, xxxxx xxxx, co xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx jde x xxxxxxx, kdy xx Komise xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx nařízení, xxxxxx xx x xxxxxxxxxx na okolnostech xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx datum použitelnosti. |
|
(7) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx proto xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx stanovená x xxxxx nařízení xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Stálého xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx nařízení xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx ve všech xxxxxxxxx xxxxxxx.
V Xxxxxxx xxx 29. listopadu 2019.
Xx Komisi
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1.
(2) Prováděcí nařízení Komise (XX) x. 540/2011 xx xxx 25. xxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009, xxxxx jde x seznam schválených xxxxxxxx látek (Xx. xxxx. L 153, 11.6.2011, s. 1).
(3) Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) 2018/1796 ze xxx 20. xxxxxxxxx 2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxx, bifenox, chlorpyrifos, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, diflufenikan, dimoxystrobin, xxxxxxxxxx-X, fenpropidin, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx-X, xxxxxxx, nikosulfuron, xxxxxx, xxxxxxxx, pyraklostrobin, pyriproxyfen x xxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. L 294, 21.11.2018, x. 15).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2019/168 xx xxx 31. xxxxx 2019, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011, xxxxx jde x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxx subtilis (Xxxx 1872) xxxx XXX 713, Bacillus xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Aizawai, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxxxx, Xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, klodinafop, xxxxxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx (XxXX), xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx-X, epoxykonazol, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxx muscarium, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx. Xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, Phlebiopsis xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx: MA 342, xxxxxxxxxxxx, Pythium xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx X61, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx- xxxxxx, Xxxxxxxxxxx asperellum, Xxxxxxxxxxx atroviride, Xxxxxxxxxxx xxxxxx, Trichoderma harzianum, xxxxxxxxx, trinexapak, xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxx-xxxxx a xxxxx (Xx. věst. X 33, 5.2.2019, x. 1).
(5) Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) č. 844/2012 xx dne 18. xxxx 2012, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. X 252, 19.9.2012, s. 26).
XXXXXXX
Xxxx A xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
v šestém xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 57, xxxxxxxx-X, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. xxxxx 2021“; |
|
2) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 81, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2021“; |
|
3) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 114, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2021“; |
|
4) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 115, xxxxxxx, xxxxx nahrazuje datem „31. ledna 2021“; |
|
5) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 116, xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2021“; |
|
6) |
x šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 128, xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2021“; |
|
7) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 187, flutolanil, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „28. xxxxx 2021“; |
|
8) |
v xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 188, xxxxxxxxxxx, datum nahrazuje xxxxx „28. února 2021“; |
|
9) |
x šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 189, fluazinam, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „28. xxxxx 2021“; |
|
10) |
x šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 191, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „28. února 2021“. |