XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2019/2094
ze dne 29. xxxxxxxxx 2019,
kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxx, dimoxystrobin, xxxxxxxxx, flutolanil, xxxxxxxx, xxxxxxxx-X, mepikvat, metiram, xxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx
(Text x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
s ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), a zejména xx čl. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (2) jsou uvedeny xxxxxx látky xxxxxxxxxx xx schválené xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. |
|
(2) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx-X, xxxxxxx, xxxxxx a pyraklostrobin xxxx xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2018/1796 (3) xxxxxxxxxxx do 31. xxxxx 2020. |
|
(3) |
Doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2019/168 (4) prodloužena xx 29. xxxxx 2020. |
|
(4) |
Xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx předloženy x xxxxxxx x prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 844/2012 (5). |
|
(5) |
Xxxxxxxx x xxxx, xx se xxxxxxxxx uvedených xxxxx xxxxxxx x důvodů, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx platnost xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx pravděpodobně xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxx obnovení. Je xxxxx nezbytné xxxx xxxxxxxxx jejich xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(6) |
X ohledem xx xxx xx. 17 xxxxxxx pododstavce xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx, kdy xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x příloze xxxxxx xxxxxxxx není xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, stanoví Komise xxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx stejné xxxxx xxxx před xxxxx xxxxxxxxx nebo xx xxx vstupu x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx jde x xxxxxxx, xxx xx Xxxxxx přijmout xxxxxxxx obnovující xxxxxxxxx xxxxxxx x účinných xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx x xxxxxxxxxx na okolnostech xxxxxxxx co xxxxxxxxx xxxxx datum xxxxxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 by proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx x tomto xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny a xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx tohoto nařízení.
Xxxxxx 2
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x celém xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 29. listopadu 2019.
Xx Komisi
xxxxxxxx
Jean-Claude XXXXXXX
(1) Úř. xxxx. X 309, 24.11.2009, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxx 25. xxxxxx 2011, kterým xx provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1107/2009, pokud jde x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Xx. xxxx. X 153, 11.6.2011, x. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2018/1796 ze xxx 20. xxxxxxxxx 2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx jde x xxxxxxxxxxx doby platnosti xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, dikamba, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, dimoxystrobin, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, mekoprop-P, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 294, 21.11.2018, x. 15).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/168 xx xxx 31. ledna 2019, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx jde x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxx xxxxxxxx (Xxxx 1872) xxxx XXX 713, Bacillus xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Aizawai, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx thuringiensis xxxxx. xxxxxxxx, Beauveria xxxxxxxx, benfluralin, klodinafop, xxxxxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx (XxXX), xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxxx, fenpyroximát, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, fosetyl, Xxxxxxxxxxxxx muscarium, mepanipyrim, xxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx. Xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx chlororaphis xxxx: XX 342, xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxx oligandrum, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx X61, xxxxxxxxxxx, tolklofos- xxxxxx, Trichoderma xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx atroviride, Trichoderma xxxxxx, Trichoderma xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, trinexapak, tritikonazol, Xxxxxxxxxxxx albo-atrum a xxxxx (Xx. xxxx. X 33, 5.2.2019, x. 1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 xx xxx 18. xxxx 2012, kterým xx xxxxxxx ustanovení xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh (Xx. xxxx. X 252, 19.9.2012, x. 26).
XXXXXXX
Xxxx A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx takto:
|
1) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 57, xxxxxxxx-X, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. ledna 2021“; |
|
2) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 81, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. xxxxx 2021“; |
|
3) |
x šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 114, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxx 2021“; |
|
4) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 115, xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. ledna 2021“; |
|
5) |
v xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 116, xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2021“; |
|
6) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 128, dimoxystrobin, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2021“; |
|
7) |
v xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 187, flutolanil, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „28. xxxxx 2021“; |
|
8) |
v xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 188, xxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „28. xxxxx 2021“; |
|
9) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 189, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „28. xxxxx 2021“; |
|
10) |
v xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, se u xxxxxxx 191, mepikvat, xxxxx nahrazuje xxxxx „28. xxxxx 2021“. |