XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2019/2030
xx xxx 29. listopadu 2019
x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx „Pal IPA Xxxxxxx Family“
(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x ohledem xx Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x xxxxxx xxxxxxxxx (1), a xxxxxxx xx xx. 44 odst. 5 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Xxx 29. xxxxxx 2016 předložila společnost Xxx Hygiene Xxxxxxxx Xxxxxxx v souladu x xx. 43 xxxx. 1 nařízení (XX) x. 528/2012 xxxxxx x xxxxxxxx xxx kategorii xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx „Xxx XXX Xxxxxxx Xxxxxx“, které xxxx xxxxx xxxxxxxxx 2 x 4 podle xxxxxxxx x xxxxxxx X uvedeného xxxxxxxx, x poskytla písemné xxxxxxxxx x souhlasu xxxxxxxxxxx orgánu Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx vyhodnotí. Žádost xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx číslem XX-XX025578-07. |
(2) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx „Xxx XXX Xxxxxxx Family“ obsahuje xxxxxxx látku propan-2-ol, xxxxx xx zařazen xx seznam schválených xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xx. 9 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. |
(3) |
Xxx 22. xxxxx 2018 xxxxxxxxx xxxxxxxxx příslušný xxxxx x xxxxxxx x xx. 44 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxx x posouzení x závěry xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické xxxxx (xxxx xxx „agentura“). |
(4) |
X xxxxxxx s xx. 44 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 25. března 2019 Komisi xxxxxxxxxx (2) xxxxxx xxxxxxxxxxxx podmínek xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx biocidního přípravku (xxxx xxx „xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx“) pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx „Xxx XXX Product Family“ x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx této xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků. |
(5) |
Xxxxxxxx xxxxxxx xx svém xxxxxxxxxx k xxxxxx, xx xxxxxxxxx přípravků „Xxx IPA Product Xxxxxx“ spadá xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xx. 3 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) č. 528/2012, xx xxxxxxxxx xxx povolení Unie x xxxxxxx x xx. 42 odst. 1 xxxxxxxxx nařízení x, s xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx vlastností xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 19 xxxx. 1 a 6 xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
(6) |
Xxx 4. xxxxxx 2019 xxxxxxxx Komisi předala xxxxx xxxxxxx vlastností xxxxxxxxx xx všech xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx x xxxxxxx x xx. 44 xxxx. 4 nařízení (XX) x. 528/2012. |
(7) |
Komise xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x domnívá xx xxxxx, že xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxx kategorii xxxxxxxxx „Pal XXX Xxxxxxx Xxxxxx“. |
(8) |
Ve xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx rovněž xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx provedl xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx test xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx obchodním xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx. Komise xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx, xx předložení xxxxxx xxxxx by xxxx xxx podmínkou týkající xx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh x jejich xxxxxxxxx xxxxx čl. 22 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, že skutečnost, xx údaje xxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx xx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 19 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx stávajících xxxxx. |
(9) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxxxx Xxx Xxxxxxx Products Limited xx uděluje xxxxxxxx Xxxx x xxxxxx xxxxxxxx XX-0020463-0000 pro xxxxxxxx xx trh x používání kategorie xxxxxxxxxx xxxxxxxxx „Xxx XXX Product Xxxxxx“ x xxxxxxxx shody x xxxxxxxxxx stanovenými x příloze I x v souladu xx souhrnem vlastností xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx x xxxxxxx XX.
Xxxxxxxx Xxxx je xxxxxx xxx dne 24. xxxxxxxx 2019 xx xxx 30. xxxxxxxxx 2029.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 29. listopadu 2019.
Xx Komisi
xxxxxxxx
Jean-Claude JUNCKER
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 167, 27.6.2012, x. 1.
(2) Stanovisko Xxxxxxxx agentury xxx xxxxxxxx látky xx xxx 28. xxxxx 2019 k xxxxxxxx Xxxx pro „Xxx IPA Product Xxxxxx“ (ECHA/BPC/223/2019).
PŘÍLOHA X
XXXXXXXX
(XX-0020463-0000)
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx test xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx okolní xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx do 31. července 2021.
XXXXXXX II
SOUHRN XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX PŘÍPRAVKU XXX XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXX
Xxx XXX Product Xxxxxx
Xxx xxxxxxxxx 2 – Xxxxxxxxxxx prostředky x xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxx k xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx)
Xxx xxxxxxxxx 4 – Xxxxxx xxxxxxxx a xxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx)
Xxxxx xxxxxxxx: XX-0020463-0000
Xxxxx xxxxxxx x registru R4BP: XX-0020463-0000
XXXX X
XXXXX ÚROVEŇ XXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx |
Xxx XXX Xxxxxxx Xxxxxx |
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxx (xxxx xxxxxxxxx)
Xxx xxxxxxxxx (xxxx xxxxxxxxx) |
Xxx xxxxxxxxx 02 - Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxx nejsou xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx nebo zvířat (Xxxxxxxxxxx prostředky) Typ xxxxxxxxx 04 - Xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx (Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx) |
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx (xxxxx) x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxx (xxxxx) |
Xxx Xxxxxxx Xxxxxxxx Limited |
Adresa |
Unit 5X & Unit 5X Xxxxxx Xxx Xxxxxxxx Xxxx, X32 XX57, Xxxxxxxxxx, Co. Xxxxxx, Xxxxxxx |
|
Xxxxx povolení |
EU-0020463-0000 |
|
Číslo xxxxxxx x xxxxxxxx X4XX |
XX-0020463-0000 |
|
Xxxxx udělení povolení |
24. xxxxxxxx 2019 |
|
Datum xxxxxxxx xxxxxxxxx povolení |
30. xxxxxxxxx 2029 |
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx (výrobci) biocidních xxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx |
Xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx |
Xxxxxx výrobce |
Bilton Xxx, XX17 4XX Lutterworth, Xxxxxxxxxxxxxx Spojené xxxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx |
Xxxxxx Xxx, XX17 4JA Xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx |
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx(x) xxxxxx látky/účinných xxxxx
Xxxxxx xxxxx |
xxxxxx-2-xx |
Xxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxx GmbH |
Adresa xxxxxxx |
Xxxxxxxxxx 11, 45131 Xxxxx Xxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx |
Xxxxx Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxx (BRCP), Exxon Xxxxx Chemical Xxxxx, 4999 Xxxxxx Highway, 70897 Xxxxx Xxxxx, Xxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxx |
Xxxxxx xxxxx |
xxxxxx-2-xx |
Xxxxx výrobce |
Brenntag XxxX |
Xxxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxxx 11, 45131 Xxxxx Německo |
Umístění xxxxxxxxx xxxxxx |
Xxxxx 3222, Xxxxxxxxxxxxxx 601, 3196 KK Xxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx x kvantitativní xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxx XXXXX |
Xxxxxx |
Xxxxx XXX |
Xxxxx XX |
Xxxxx (%) |
|
Xxx. |
Xxx. |
|||||
xxxxxx-2-xx |
xxxxxx xxxxx |
67-63-0 |
200-661-7 |
62,9 |
62,9 |
2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx(x) xxxxxxx (xxxxx)
Xxxxx (xxxxx) |
XX (xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx) – Xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx |
Xxxx XX
XXXXX XXXXXX XXXXXXXXX – XXXX XXX
Xxxx SPC 1
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxx XXX 1
1.1. Identifikátor xxxx XXX 1
Xxxxxxxxxxxxx |
Xxxx XXX 1 - Xxx IPA Xxxxxxx Xxxxxx Wipes |
1.2. Přípona k xxxxx xxxxxxxx
Xxxxx |
1-1 |
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxx (xxxx přípravků)
Typ přípravku (xxxx přípravků) |
Typ xxxxxxxxx 02 - Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx u xxxxxxx nebo zvířat (Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx) Xxx přípravku 04 - Oblast xxxxxxxx x xxxxx (Xxxxxxxxxxx prostředky) |
2. Složení xxxx XXX 1
2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx meta XXX 1
Xxxxxx název |
Název podle XXXXX |
Xxxxxx |
Xxxxx XXX |
Xxxxx XX |
Xxxxx (%) |
|
Xxx. |
Xxx. |
|||||
xxxxxx-2-xx |
xxxxxx xxxxx |
67-63-0 |
200-661-7 |
62,9 |
62,9 |
2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx(x) xxxxxxx xxxx XXX 1
Xxxxx (xxxxx) |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx věty x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxx xxx xxxx XXX 1
Xxxxxxxxxx věty x xxxxxxxxxxxxx |
Xxxxxx hořlavá kapalina x páry. Způsobuje xxxxx xxxxxxxxxx xxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nebo závratě. Opakovaná xxxxxxxx xxxx způsobit xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx. |
Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx |
Xx-xx nutná lékařská xxxxx, mějte xx xxxx obal xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx dětí. Chraňte xxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx zdroji xxxxxxxx. – Xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx. Xxxxxx xxxx důkladně xx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx venku xxxx v xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. XXX STYKU X XXXX (nebo x xxxxx):Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx okamžitě xxxxxxxxx.Xxxxxxxxxx xxxx vodou. PŘI XXXXXXXXX:Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx x poloze xxxxxxxxxxx xxxxxxx. XXX ZASAŽENÍ XXX:Xxxxxxx xxxxx opatrně xxxxxxxxxx xxxxx.Xxxxxxx kontaktní xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx x pokud xx xxx xxxxxxx snadno. Xxxxxxxxxx ve vyplachování. Necítíte-li xx xxxxx, volejte XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXX. Xxxxxxxxx-xx xxxxxxxxxx xxx:Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxx xxxxxx:X xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx vůči xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.Xxxxxxxxxxx x xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx osobě. |
4. Povolené (xxxxxxxx) xxxxxxx xxx xxxx XXX 1
4.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx 1. Použití # 1 – Profesionální xxxxxxx
Xxx xxxxxxxxx |
Xxx xxxxxxxxx 02 - Dezinfekční xxxxxxxxxx a xxxxxxxx, xxx nejsou xxxxxx x použití x xxxxxxx nebo xxxxxx (Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx) Xxx xxxxxxxxx 04 - Xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx (Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx) |
||||||||
X případě xxxxxxx uveďte xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx použití |
- |
||||||||
Cílový xxxxxxxxxx (xxxxxx organismy) (xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx) |
Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx |
||||||||
Xxxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxxxx proti xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx v čistých xxxxxxxxxx xxx oblast xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx prostředků, zdravotnický xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx x živé xxxxxxx x xxx oblasti xxxxxxxxxx přípravy xxxxxxxx x krmiv. |
||||||||
Metoda(y) xxxxxxxx |
xxxxxxx - xxxxxx |
||||||||
Xxxxxxxxx xxxxx (xxxxx) a xxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx: 1 xxxxxx. Xxxxxxxxx doba xxx mykobakterie: 1 xxxxxx. Xxxxxxxxx doba xxx xxxxxxxx: 3 xxxxxx. |
||||||||
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
xxxxxxxxxxx |
||||||||
Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxxxxxx 100 % xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x:
Impregnované 100 % xxxxxxxxxxxx xxxxxx x:
|
4.1.1. Návod x danému způsobu xxxxxxx
Xxx xxxxx 5.1
4.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x danému xxxxxxx xxxxxxx
Xxx oddíl 5.2
4.1.3. Údaje x xxxxxxxxxxxxxxx přímých xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxx první xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx na ochranu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxx xxxxx 5.3
4.1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxx xxx daný xxxxxx xxxxxxx
Xxx xxxxx 5.4
4.1.5. Podmínky xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxx přípravku za xxxxxxxxxx podmínek skladování xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxx xxxxx 5.5
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx x xxxxxxx&xxxx;(1) xxxx XXX 1
5.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxx použití (10-20 °X).
Xxxxxxxxxx xxxxxxx: xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
1. |
Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx rizik týkajících xx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx prostředky (XXX). |
2. |
Xxxxxxx xxxxxx xxx dávkovače x xxxxxx xxxxxxx. |
3. |
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx ve xxxxx X a xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx znečištěnému. Xxx xxxxx x utěrkou xx nedržíme v xxxx zmačkanou, ale xxx xxx byla x xxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxx plochu xxxxxxxxxx xxxxxxx stejnou xxxxxxx. |
4. |
Xxxxxxxx nové xxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx. |
5. |
Xxxxxxxxxx xxxxxx musí xxx dostatečně navlhčený. |
6. |
Použité xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. |
7. |
Xxxxxx xxxxxx před xxxxxxxx xxxxxxxxx. |
5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx
Xxxx xxxxxx x xx použití xx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx x očima.
Při xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx v xxxxxxxxx xxxxx oprávnění pracovníci, xxxxxxx osoby xxxxx xxxxxxxxx xx prostoru xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
5.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx nepřímých xxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx případy
PŘI XXXXXXXX XXX: Několik xxxxx xxxxxxx vyplachujte xxxxx. Xxxxxxx kontaktní xxxxx, xxxx-xx nasazeny x xxxxx je xxx xxxxxxx xxxxxx. Pokračujte xx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx-xx xxxxxxxxxx xxx: Vyhledejte xxxxxxxxx xxxxx/xxxxxxxx.
5.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx přípravku x xxxx xxxxx
Xxxxxxxxx, xxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx likvidovány xxxx nebezpečný odpad xxxxxxxx xxxxxxxxx osobě. Xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxx ani xx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxxx od xxxxxx přípravku.
Použité xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
5.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx skladování
Skladujte xx xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxx větraném xxxxx x původní xxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx.
Xxxx použitelnosti: 2 xxxx.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx, 20-45 x/x2, obsahující 1,7–7,5 ml xxxxxxxxx (0,93–4,12 x xxxxxx-2-xxx).
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx-2-xx (XXX x.: 67-63-0), pro xxxxx xxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx 129,28 xx/x3 xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx: jednotlivé xxxxxxxxx x xxxx XXX 1
7.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx (xxxxx), číslo xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxx Xxxxxxx Disinfectant Xxxxx Xxx Xxxx Xxxxxxxxx 70 % XXX Xxxxx Xxx XX XXX Xxxxxxx Disinfectant Wipes |
||||
Číslo xxxxxxxx |
XX-0020463-0001 1-1 |
||||
Xxxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxx XXXXX |
Xxxxxx |
Xxxxx XXX |
Xxxxx XX |
Xxxxx (%) |
xxxxxx-2-xx |
xxxxxx xxxxx |
67-63-0 |
200-661-7 |
62,9 |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx x xxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x tomto xxxxxx xxxxx xxx povolená xxxxxxx v xxxxx xxxx XXX 1.