Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX ROZHODNUTÍ KOMISE (XX) 2019/2011

xx xxx 28. listopadu 2019,

xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (EU) 2016/2009 x xxxxxxxxx programů xxxxxxxx xxxxx nodulární xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx

(xxxxxxxx xxx xxxxxx X(2019) 8580)

(Pouze xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x řecké xxxxx je závazné)

(Text x významem pro XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

s ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx 89/662/XXX xx xxx 11. xxxxxxxx 1989 x veterinárních xxxxxxxxxx x obchodu xxxxxx Xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx (1), x zejména xx xx. 9 xxxx. 4 xxxxxxx xxxxxxxx,

x xxxxxxx na xxxxxxxx Rady 90/425/XXX xx xxx 26. xxxxxx 1990 x xxxxxxxxxxxxx kontrolách v xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx uvnitř Xxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx (2), x xxxxxxx na čl. 10 odst. 4 xxxxxxx xxxxxxxx,

x xxxxxxx xx směrnici Xxxx 92/119/XXX ze xxx 17. xxxxxxxx 1992, xxxxxx xx zavádějí xxxxxx xxxxxxxx Společenství xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (3), x xxxxxxx xx xx. 19 xxxx. 1 xxxx. x), čl. 19 xxxx. 3 xxxx. x) a xx. 19 xxxx. 6 xxxxxxx xxxxxxxx,

vzhledem k xxxxx důvodům:

(1)

Xxxxxxxx 92/119/EHS xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x případě ohniska xxxxxxxxx nákaz zvířat, xxxxxx nodulární xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxx xxxxxxxx xxx tlumení xxxxx xxxxxxxxx ochranných pásem x xxxxx dozoru xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx nouzové xxxxxxxx x případě xxxxxxx xxxxxxxxx dermatitidy.

(2)

X srpnu 2015 xxxx poprvé xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x Xxxxx. V xxxx 2016 xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v Xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x Řecku, jakož x v řadě xxxxxxxxxx xxxxxxx zemí.

(3)

X xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx Xxxxx x Xxxxxxxxx, xxxxx x dotčené xxxxxxxx xxxxx xxxx programy xxxxxxxxxx očkování xxxxx xxxxxx skotu a xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx. Také Xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx dosud xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x letech 2016 x 2017 xxxxxxx hromadného očkování xxxxx nodulární dermatitidě xxxx xxxxxxxxxxx opatření x xxxxxxx na xxxxxxxxxxxxxxxx situaci x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x Xxxxx, Xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxx byly xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Komise (XX) 2016/2009 (4) x xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxx řádně xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx aktu xxxx xxxxx, xxxxx mají xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nodulární dermatitidě.

(4)

X xxxx 2017 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx přítomna x menší xxxx x xxxxxxxxxxxx Xxxxxx, x xxxxxxxxxx výskytu xxxxx x Xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx ohnisek se xxxxxxxx x Řecku x Xxxxxxx Xxxxxxxxx. X xxxxxx 2018 x 2019 xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxx žádný xxxxxx nodulární xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx v jihovýchodní Xxxxxx, s xxxxxxxx Xxxxxxx. V xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech x v xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxxx Evropě, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx hromadné xxxxxxxx xxxxx nodulární xxxxxxxxxxx.

(5)

Xx xxxxxxx roku 2018 ukončilo Chorvatsko x xxxxxxx na xxxxxxxxx epizootologickou situaci xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx dermatitidě x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx nad xxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nodulární dermatitidy xxxxx roku 2018. Xxxxxxxxx rozhodnutí Xxxxxx (XX) 2016/2008 (5) xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/81 (6), aby xxx xxxxxxx xxxxxxx stát xxxxxxxxx xx seznamu xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx „xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx, kde xx xxxxxxx očkování“ x xxxxxxx X xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2016/2008. Navíc prováděcí xxxxxxxxxx (XX) 2016/2009 xxxx změněno xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Komise (EU) 2019/82 (7) xx xxxxxx xxxxxxxxxx Chorvatska xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(6)

Xxxxx-xx x xxxxxx xxxx xxxx pásmu xxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx dermatitidě, trvá xxxxx pravidel Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx (OIE) x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx očkování xxxxxxxxx 8 xxxxxx, xxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dermatitidy obnoven, x případě očkování x reakci na xxxxxx nodulární xxxxxxxxxxx xx trvá minimálně 14 měsíců. Proto xx měla xxxxxxxx xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxxxxxx (XX) 2016/2009 xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx 8 xxxx 14 xxxxxx, x xx x xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx, než xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dermatitidy xxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (EU) 2016/2009 xx použije xx xxx 31. xxxxxxxx 2019, po xxxxxxxx datu xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v Řecku x Bulharsku xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx k současné xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx době xxxxxxxx x obnovení statusu xxxxx prostého xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx těchto opatření x náležitou xxxx xxxxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (EU) 2016/429 (8) xxxxxxx pravidla xxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx nákaz xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxx nodulární xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx se xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx 21. xxxxx 2021, měla xx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2016/2009 xxxxxxxxxxx xx 20. xxxxx 2021.

(9)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2016/2009 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(10)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:

Xxxxxx 1

V xxxxxx 2 prováděcího xxxxxxxxxx (XX) 2016/2009 xx xxxxx „31. prosince 2019“ nahrazuje xxxxx „20. xxxxx 2021“.

Xxxxxx 2

Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx Bulharské xxxxxxxxx, Xxxxx republice x Chorvatské xxxxxxxxx.

X Xxxxxxx dne 28. xxxxxxxxx 2019.

Xx Xxxxxx

Xxxxxxx ANDRIUKAITIS

xxxx Komise


(1)  Úř. věst. X 395, 30.12.1989, s. 13.

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 224, 18.8.1990, x. 29.

(3)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 62, 15.3.1993, x. 69.

(4)  Prováděcí xxxxxxxxxx Komise (XX) 2016/2009 xx xxx 15. xxxxxxxxx 2016 x xxxxxxxxx xxxxxxxx očkování proti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx státy (Xx. xxxx. X 310, 17.11.2016, x. 66).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/2008 xx xxx 15. Listopadu 2016 x veterinárních xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (Xx. xxxx. X 310, 17.11.2016, x. 51).

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx rozhodnutí Xxxxxx (XX) 2019/81 ze xxx 17. xxxxx 2019, xxxxxx xx xxxx příloha X xxxxxxxxxxx rozhodnutí (XX) 2016/2008 x veterinárních xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (Xx. věst. X 18, 21.1.2019, x. 43).

(7)  Prováděcí xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/82 xx xxx 17. xxxxx 2019, xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (EU) 2016/2009 x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx proti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (Xx. věst. X 18, 21.1.2019, x. 48).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2016/429 xx xxx 9. března 2016 x xxxxxxxx xxxxxx x o xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xxxxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx) (Xx. věst. X 84, 31.3.2016, x. 1).