Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXXXX KOMISE (XX) 2019/1992

ze dne 27. listopadu 2019,

xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2016/2008 x veterinárních opatřeních xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx státech prodloužením xxxx xxxxxxxxxxxxx

(oznámeno xxx xxxxxx X(2019) 8571)

(Text x významem xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x ohledem xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Evropské xxxx,

x xxxxxxx xx směrnici Xxxx 89/662/XXX xx xxx 11. xxxxxxxx 1989 o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x obchodu xxxxxx Společenství x xxxxx dotvoření xxxxxxxxx xxxx (1), x zejména xx čl. 9 xxxx. 4 uvedené xxxxxxxx,

x xxxxxxx na xxxxxxxx Rady 90/425/XXX xx dne 26. xxxxxx 1990 o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx uvnitř Xxxx x xxxxx dotvoření xxxxxxxxx xxxx (2), a xxxxxxx xx xx. 10 odst. 4 xxxxxxx xxxxxxxx,

x xxxxxxx xx směrnici Xxxx 92/119/XXX xx xxx 17. prosince 1992, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zvířat x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx choroby xxxxxx (3), x zejména xx čl. 14 xxxx. 2, xx. 19 odst. 1 xxxx. x), xx. 19 xxxx. 3 xxxx. x) x xx. 19 odst. 4 a 6 xxxxxxx xxxxxxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx 2002/99/XX xx xxx 16. prosince 2002, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, zpracování, xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx spotřebě (4), x zejména xx xx. 4 xxxx. 3 xxxxxxx směrnice,

vzhledem x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx 92/119/XXX stanoví obecná xxxxxxxx xxx tlumení xxxxxxxxxx v případě xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxx nodulární xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxx xxxxxxxx pro tlumení xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x pásem xxxxxx kolem xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx také xxxxxxx xxxxxxxx x případě xxxxxxx xxxxxxxxx dermatitidy.

(2)

Prováděcí xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/2008 (5) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxx x souvislosti x xxxxxxx nodulární xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx jejich xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx X zmíněného xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nodulární xxxxxxxxxxx, xxxxx členské xxxxx předkládají Komisi xx schválení. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2016/2008 xxxxxxxx „pásmo infekce“ xxxx část xxxxx xxxxxxxxx státu uvedenou x části II xxxxxxx X zmíněného xxxxxxxxxx, která zahrnuje xxxxxx, v níž xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx 92/119/XXX, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx „xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx, xxx xx provádí xxxxxxxx“ xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxx X xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx preventivní xxxxxxxx xxxxx nodulární dermatitidě.

(3)

X xxxxx 2015 byla xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x Xxxxx. X xxxx 2016 xx vyskytly případy xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxx x další xxxxxxx v Xxxxx, xxxxx x x xxxx xxxxxxxxxx třetích xxxx. V roce 2017 byla xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxx v xxxxxxxxxxxx Evropě, x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx v Xxxxx x Xxxxxxx Xxxxxxxxx.

(4)

X reakci na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx dotčené xxxxxxx státy, konkrétně Xxxxx x Xxxxxxxxx, xxxxx i xxxxxxx xxxxxxxx třetí země xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x volně xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x zajetí. Xxxx Xxxxxxxxxx, kde se xxxxxxxxx dermatitida xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx v xxxxxx 2016 x 2017 program hromadného xxxxxxxx xxxxx nodulární xxxxxxxxxxx xxxx preventivní xxxxxxxx s ohledem xx epizootologickou xxxxxxx x sousedních xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/2009 (6) xxxx schváleny xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx dermatitidě x xxxxxxxxx xxxxxxx.

(5)

V xxxxxx 2018 x 2019 xx epizootologická xxxxxxx xxxxxxx nodulární dermatitidy xxxxx ustavičně xxxxxxxxxx x nebyl xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v žádném xxxxxxxx xxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx zemi x xxxxxxxxxxxx Xxxxxx, x xxxxxxxx Xxxxxxx. X xxxxx období xxxxxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx x v xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx Xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, každoroční xxxxxxxx očkování xxxxx xxxxxxxxx dermatitidě.

(6)

Od začátku xxxx 2018 ukončilo Xxxxxxxxxx x ohledem xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x nahradilo xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx. Tento xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx roku 2018. Prováděcí xxxxxxxxxx (XX) 2016/2008 xxxxx xxxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/81 (7), xxx byl xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx ze xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx „xxxxx bez xxxxxxx xxxxxx, xxx xx provádí xxxxxxxx“ x příloze X xxxxxxxxxxx rozhodnutí (XX) 2016/2008. Xxxxx prováděcí xxxxxxxxxx (EU) 2016/2009 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Komise (EU) 2019/82 (8) xx účelem xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx ze xxxxxxx členských xxxxx xx schváleným xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nodulární xxxxxxxxxxx.

(7)

Xxxxx-xx v xxxxxx xxxx nebo pásmu xxxx země x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, trvá xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxx (OIE) x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx očkování xxxxxxxxx 8 měsíců, xxx xxxx xxx xxxxxx území xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx 14 xxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxxxxxx (XX) 2016/2008 xxxxxx x platnosti alespoň xx dobu 8 xxxx 14 xxxxxx, x to x xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx, xxx bude xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dermatitidy xxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (EU) 2016/2008 se xxxxxxx xx xxx 31. xxxxxxxx 2019, xx xxxxxxxx datu již xxxx xxxxxxx stávající xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x Řecku x Xxxxxxxxx stanovená xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx x současné xxxxxxxxxxxxxxx situaci x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx statusu xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx dobu xxxxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2016/429 (9) xxxxxxx nový xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxx x Unii. Xxxxxxxxxxx xxxxxxx pravidla xxx xxxxxxxx a xxxxxxx některých xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx dermatitidy. Xxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx 21. dubna 2021, xxxx by xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (EU) 2016/2008 xxxxxxxxxxx do 20. xxxxx 2021.

(10)

Prováděcí xxxxxxxxxx (XX) 2016/2008 xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno.

(11)

Opatření xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:

Xxxxxx 1

V xxxxxx 15 prováděcího xxxxxxxxxx (XX) 2016/2008 xx xxxxx „31. prosince 2019“ xxxxxxxxx xxxxx „20. xxxxx 2021“.

Xxxxxx 2

Toto rozhodnutí xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 27. xxxxxxxxx 2019.

Xx Xxxxxx

Xxxxxxx XXXXXXXXXXXX

xxxx Komise


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 395, 30.12.1989, s. 13.

(2)  Úř. věst. X 224, 18.8.1990, x. 29.

(3)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 62, 15.3.1993, s. 69.

(4)  Úř. xxxx. X 18, 23.1.2003, x. 11.

(5)  Prováděcí xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/2008 xx xxx 15. xxxxxxxxx 2016 x veterinárních xxxxxxxxxx pro tlumení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (Xx. xxxx. X 310, 17.11.2016, s. 51).

(6)  Prováděcí rozhodnutí Xxxxxx (XX) 2016/2009 ze xxx 15. xxxxxxxxx 2016 x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx proti xxxxxxxxx dermatitidě předložených xxxxxxxxx xxxxx (Úř. xxxx. X 310, 17.11.2016, x. 66).

(7)  Prováděcí xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/81 xx xxx 17. xxxxx 2019, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx I xxxxxxxxxxx rozhodnutí (EU) 2016/2008 o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx dermatitidy v xxxxxxxxx xxxxxxxxx státech (Xx. xxxx. X 18, 21.1.2019, x. 43).

(8)  Prováděcí xxxxxxxxxx Komise (XX) 2019/82 ze xxx 17. xxxxx 2019, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (EU) 2016/2009 x schválení xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X 18, 21.1.2019, x. 48).

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2016/429 xx xxx 9. xxxxxx 2016 x xxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxx zvířat (xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx) (Xx. věst. X 84, 31.3.2016, x. 1).