XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2019/1965
xx dne 26. xxxxxxxxx 2019
x xxxxxxxx xxxxxxxxx molybdenanu xxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Evropské unie,
x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1831/2003 xx xxx 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx (1), x xxxxxxx xx čl. 9 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxxxxx povolení xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x důvody a xxxxxxx, xx jejichž xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. X xx. 10 xxxx. 2 xxxxxxxxx nařízení xx xxxxxxx přehodnocení xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxx 70/524/EHS (2). |
|
(2) |
Xxxxxxxxxx xxxxx byl povolen xxx časového omezení x xxxxxxx xx xxxxxxxx 70/524/EHS xxxx xxxxxxxxx látka xxx xxxxxxx xxxxx zvířat. Xxxx xxxxx xxxx x souladu x xx. 10 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxxxxxx xxxxxxx xx Registru xxx doplňkové látky xxxx stávající produkt. |
|
(3) |
V xxxxxxx x čl. 10 odst. 2 xxxxxxxx (XX) č. 1831/2003 xx xxxxxxx x xxxxxxx 7 xxxxxxxxx xxxxxxxx byla xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx dihydrátu xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx doplňkové xxxxx xxx ovce. |
|
(4) |
Xxxxxxx xxxxxxx o zařazení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx doplňkových xxxxx „xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“. Tato žádost xxxx xxxxxx spolu x xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx. 7 odst. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003. |
|
(5) |
Evropský úřad xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx 23. xxxxx 2019 (3) dospěl x závěru, xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx dihydrát xxxxxxxxxxx xxxxxxx nepříznivé xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx spotřebitelů xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Dospěl rovněž x xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx látka xx xxxxxxxx za xxxxxxxxx xxx xxxx x oči. Xxxxxx xx xxxxx domnívá, xx xx měla xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx opatření, xxx xx zabránilo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx lidské xxxxxx, xxxxxxx pokud xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx látky. Xxxx xxxxx dospěl k xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx přidáním xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xx-xx xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx 3–10. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx na xxx nepovažuje xxxx xx nutné. Xxxx xxxx ověřil zprávy x metodě xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx přidaných xx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoř xxxxxxx xxxxxxx 21 xxxxxxxx (ES) č. 1831/2003. |
|
(6) |
Xxxxxxxxx dihydrátu xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx 5 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxx xxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx k xxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx molybdenanu sodného, xx vhodné stanovit xxxxxxxxx období, xxxxx xx xxxxxxxxxxx stranám xxxxxxxx připravit se xx xxxxxx nových xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx
Látka xxxxxxx x xxxxxxx, náležející xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx „nutriční xxxxxxxxx xxxxx“ a funkční xxxxxxx „xxxxxxxxxx stopových xxxxx“, se xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Přechodná xxxxxxxx
1. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx tuto xxxxx, vyrobené x xxxxxxxx před 18. xxxxxxx 2020 x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx 18. xxxxxxxxx 2019, xxxxx xxx xxxxxxx na xxx a používány xx do xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxx suroviny x krmné xxxxx xxxxxxxxxx dihydrát molybdenanu xxxxxxx, vyrobené a xxxxxxxx xxxx 18. xxxxxxxxx 2020 x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx 18. xxxxxxxxx 2019, xxxxx xxx xxxxxxx xx xxx a xxxxxxxxx xx do xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx určená k xxxxxxxx xxxxxxxx.
3. Krmné xxxxxxxx x xxxxx směsi xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx 18. xxxxxxxxx 2021 x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx před 18. xxxxxxxxx 2019, xxxxx xxx xxxxxxx xx xxx x používány xx do xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx a přímo xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Bruselu xxx 26. xxxxxxxxx 2019.
Xx Komisi
předseda
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 268, 18.10.2003, s. 29.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 70/524/XXX xx xxx 23. xxxxxxxxx 1970 o xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx (Úř. věst. X 270, 14.12.1970, x. 1).
(3) EFSA Journal 2019;17(2):5606.
PŘÍLOHA
|
Identifikační xxxxx xxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxx držitele xxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxx, chemický vzorec, xxxxx, analytická xxxxxx |
Xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxx |
Xxxx xxxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx |
||||||||||||
|
Xxxxx xxxxx (Xx) x xx/xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 % |
|||||||||||||||||||||
|
Xxxxxxxxx: xxxxxxxx xxxxxxxxx látky. Funkční xxxxxxx: sloučeniny xxxxxxxxx xxxxx |
|||||||||||||||||||||
|
3x701 |
— |
Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx: Xxxxxxxxxx sodný xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx obsahem xxxxxxxxx 37 %. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx: Xxxxxxxx xxxxxx: Xx2XxX4. 2 H2O Číslo XXX: 10102-40-6 Xxxxxxxxxx metody &xxxx;(1): Xxx xxxxxxxxxxxx celkového xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx x krmných xxxxxxx:
Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x doplňkové xxxxx:
|
Xxxx |
– |
– |
2,5 (xxxxxx) |
|
18.12.2029 |
||||||||||||
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx: https://ec.europa.eu/jrc/eurl/feed-additives/evaluation-reports