XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2019/1965
ze dne 26. listopadu 2019
o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx doplňkové xxxxx xxx xxxx
(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x ohledem xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1831/2003 xx dne 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxxxx látkách xxxxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 9 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx (XX) č. 1831/2003 xxxxxxx povolení xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x důvody x xxxxxxx, xx jejichž xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx. X xx. 10 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx Rady 70/524/XXX (2). |
|
(2) |
Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx omezení x xxxxxxx se xxxxxxxx 70/524/XXX xxxx xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxx xxxx x souladu x xx. 10 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxxxxxx xxxxxxx xx Registru xxx xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx produkt. |
|
(3) |
X xxxxxxx s čl. 10 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) č. 1831/2003 xx xxxxxxx x xxxxxxx 7 xxxxxxxxx nařízení xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx dihydrátu xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx doplňkové xxxxx pro xxxx. |
|
(4) |
Žadatel xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“. Tato xxxxxx xxxx podána xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xx. 7 xxxx. 3 nařízení (XX) x. 1831/2003. |
|
(5) |
Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „úřad“) xx svém stanovisku xx dne 23. xxxxx 2019 (3) xxxxxx x xxxxxx, xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx dihydrát xxxxxxxxxxx xxxxxxx nepříznivé xxxxxx na xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx spotřebitelů xxx na životní xxxxxxxxx. Xxxxxx rovněž x závěru, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx pro xxxx x xxx. Xxxxxx xx xxxxx domnívá, xx xx měla xxx přijata xxxxxx xxxxxxxx opatření, xxx xx zabránilo nepříznivým xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx pokud xxx o uživatele xxxxxxxxx xxxxx. Úřad xxxxx dospěl x xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx dihydrátu xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx rovnováhy s xxxx, xx-xx xxxxx xxxx k xxxxxxxxx xx xxxxxx v xxxxxxx 3–10. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxx nepovažuje xxxx xx xxxxx. Úřad xxxx ověřil xxxxxx x xxxxxx analýzy xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx krmiv, xxxxxx xxxxxxxxxx referenční laboratoř xxxxxxx xxxxxxx 21 xxxxxxxx (ES) x. 1831/2003. |
|
(6) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x článku 5 xxxxxxxx (ES) x. 1831/2003 jsou xxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxx povolení xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx sodného, xx vhodné xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, které xx xxxxxxxxxxx stranám xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx plnění nových xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru pro xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Povolení
Xxxxx uvedená x příloze, náležející xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx „nutriční doplňkové xxxxx“ a xxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“, xx xxxxxxxx xxxx doplňková látka xx xxxxxx xxxxxx xxxxx podmínek stanovených x xxxxxxx příloze.
Xxxxxx 2
Xxxxxxxxx opatření
1. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx 18. xxxxxxx 2020 x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx 18. xxxxxxxxx 2019, mohou xxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
2. Krmné xxxxxxxx x xxxxx směsi xxxxxxxxxx dihydrát xxxxxxxxxxx xxxxxxx, vyrobené x xxxxxxxx před 18. xxxxxxxxx 2020 x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx před 18. xxxxxxxxx 2019, xxxxx xxx uváděny xx xxx a xxxxxxxxx xx xx vyčerpání xxxxxxxxxxx xxxxx, jestliže xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx potravin.
3. Xxxxx suroviny x krmné směsi xxxxxxxxxx dihydrát xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx před 18. xxxxxxxxx 2021 x xxxxxxx x pravidly xxxxxxxx před 18. xxxxxxxxx 2019, xxxxx xxx uváděny na xxx a xxxxxxxxx xx do xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx určeny xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxx v xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x platnost xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
X Bruselu xxx 26. xxxxxxxxx 2019.
Xx Xxxxxx
předseda
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Úř. xxxx. X 268, 18.10.2003, s. 29.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 70/524/EHS xx xxx 23. xxxxxxxxx 1970 x xxxxxxxxxxx látkách v xxxxxxxx (Úř. xxxx. X 270, 14.12.1970, x. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2019;17(2):5606.
XXXXXXX
|
Xxxxxxxxxxxxx číslo xxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxx držitele xxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx |
Xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx obsah |
Maximální xxxxx |
Xxxx xxxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx |
||||||||||||
|
Xxxxx xxxxx (Xx) x xx/xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx vlhkosti 12 % |
|||||||||||||||||||||
|
Xxxxxxxxx: xxxxxxxx xxxxxxxxx látky. Xxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx |
|||||||||||||||||||||
|
3x701 |
— |
Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx: Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx forma x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 37 %. Charakteristika xxxxxx xxxxx: Xxxxxxxx vzorec: Xx2XxX4. 2 X2X Xxxxx XXX: 10102-40-6 Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1): Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxx, premixech, xxxxxxx xxxxxxxxxx x krmných xxxxxxx:
Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x doplňkové xxxxx:
|
Ovce |
– |
– |
2,5 (xxxxxx) |
|
18.12.2029 |
||||||||||||
(1) Podrobné xxxxxxxxx x analytických xxxxxxxx xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx stránce xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx: xxxxx://xx.xxxxxx.xx/xxx/xxxx/xxxx-xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx-xxxxxxx