Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2019/1965

xx dne 26. xxxxxxxxx 2019

x xxxxxxxx xxxxxxxxx molybdenanu xxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx

(Xxxx x významem xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Evropské unie,

x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1831/2003 xx xxx 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx (1), x xxxxxxx xx čl. 9 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxxxxx povolení xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x důvody a xxxxxxx, xx jejichž xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. X xx. 10 xxxx. 2 xxxxxxxxx nařízení xx xxxxxxx přehodnocení xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxx 70/524/EHS (2).

(2)

Xxxxxxxxxx xxxxx byl povolen xxx časového omezení x xxxxxxx xx xxxxxxxx 70/524/EHS xxxx xxxxxxxxx látka xxx xxxxxxx xxxxx zvířat. Xxxx xxxxx xxxx x souladu x xx. 10 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxxxxxx xxxxxxx xx Registru xxx doplňkové látky xxxx stávající produkt.

(3)

V xxxxxxx x čl. 10 odst. 2 xxxxxxxx (XX) č. 1831/2003 xx xxxxxxx x xxxxxxx 7 xxxxxxxxx xxxxxxxx byla xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx dihydrátu xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx doplňkové xxxxx xxx ovce.

(4)

Xxxxxxx xxxxxxx o zařazení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx doplňkových xxxxx „xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“. Tato žádost xxxx xxxxxx spolu x xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx. 7 odst. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003.

(5)

Evropský úřad xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx 23. xxxxx 2019 (3) dospěl x závěru, xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx dihydrát xxxxxxxxxxx xxxxxxx nepříznivé xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx spotřebitelů xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Dospěl rovněž x xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx látka xx xxxxxxxx za xxxxxxxxx xxx xxxx x oči. Xxxxxx xx xxxxx domnívá, xx xx měla xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx opatření, xxx xx zabránilo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx lidské xxxxxx, xxxxxxx pokud xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx látky. Xxxx xxxxx dospěl k xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx přidáním xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xx-xx xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx 3–10. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx na xxx nepovažuje xxxx xx nutné. Xxxx xxxx ověřil zprávy x metodě xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx přidaných xx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoř xxxxxxx xxxxxxx 21 xxxxxxxx (ES) č. 1831/2003.

(6)

Xxxxxxxxx dihydrátu xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx 5 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxx xxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx k xxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx molybdenanu sodného, xx vhodné stanovit xxxxxxxxx období, xxxxx xx xxxxxxxxxxx stranám xxxxxxxx připravit se xx xxxxxx nových xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx

Látka xxxxxxx x xxxxxxx, náležející xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx „nutriční xxxxxxxxx xxxxx“ a funkční xxxxxxx „xxxxxxxxxx stopových xxxxx“, se xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 2

Přechodná xxxxxxxx

1.   Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx tuto xxxxx, vyrobené x xxxxxxxx před 18. xxxxxxx 2020 x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx 18. xxxxxxxxx 2019, xxxxx xxx xxxxxxx na xxx a používány xx do xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

2.   Xxxxx suroviny x krmné xxxxx xxxxxxxxxx dihydrát molybdenanu xxxxxxx, vyrobené a xxxxxxxx xxxx 18. xxxxxxxxx 2020 x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx 18. xxxxxxxxx 2019, xxxxx xxx xxxxxxx xx xxx a xxxxxxxxx xx do xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx určená k xxxxxxxx xxxxxxxx.

3.   Krmné xxxxxxxx x xxxxx směsi xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx 18. xxxxxxxxx 2021 x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx před 18. xxxxxxxxx 2019, xxxxx xxx xxxxxxx xx xxx x používány xx do xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxxx x xxxxxxxx

Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx a přímo xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Bruselu xxx 26. xxxxxxxxx 2019.

Xx Komisi

předseda

Xxxx-Xxxxxx JUNCKER


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 268, 18.10.2003, s. 29.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 70/524/XXX xx xxx 23. xxxxxxxxx 1970 o xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx (Úř. věst. X 270, 14.12.1970, x. 1).

(3)  EFSA Journal 2019;17(2):5606.


PŘÍLOHA

Identifikační xxxxx xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx držitele xxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx, chemický vzorec, xxxxx, analytická xxxxxx

Xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxx xxxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxx xxxxx (Xx) x xx/xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %

Xxxxxxxxx: xxxxxxxx xxxxxxxxx látky. Funkční xxxxxxx: sloučeniny xxxxxxxxx xxxxx

3x701

Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

Xxxxxxxxxx sodný xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx obsahem xxxxxxxxx 37 %.

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx:

Xxxxxxxx xxxxxx: Xx2XxX4. 2 H2O

Číslo XXX: 10102-40-6

Xxxxxxxxxx metody &xxxx;(1):

Xxx xxxxxxxxxxxx celkového xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx x krmných xxxxxxx:

XX 15510: atomová xxxxxx spektrometrie s xxxxxxxx xxxxxxx plazmatem (XXX-XXX)

Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x doplňkové xxxxx:

XX 15510: xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxx vázaným xxxxxxxxx (XXX-XXX) xxxx

XX XXX 6869: xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX)

Xxxx

2,5 (xxxxxx)

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.

2.

Xxx xxxxxxxxx doplňkové xxxxx x premixů musí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx organizační xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxx ze xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx. X xxxxxxx, xx těmito xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx rizika xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx látka x premixy používat x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky.

3.

V xxxxxxxx xxxxxxxxx látky x xxxxxxx musí xxx xxxxxxx:

„Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx krmiva xxx xxxx musí xxx xxxxxxxx xxxxx Xx x Xx ve xxxxxx x xxxxxxx 3–10, xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx.“

18.12.2029


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx: https://ec.europa.eu/jrc/eurl/feed-additives/evaluation-reports