XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2019/1973
xx dne 27. xxxxxxxxx 2019
o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx pro použití x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 2 x 7
(Xxxx x xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x ohledem xx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady (EU) x. 528/2012 ze xxx 22. května 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x jejich xxxxxxxxx (1), x zejména xx xx. 89 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx,
vzhledem x těmto důvodům:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) č. 1062/2014 (2) xxxxxxx seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxx případně xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Tento xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxx (x. XX: xxxx x xxxxxxxxx, x. XXX: 130328-19-7). |
|
(2) |
Xxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxx byl xxxxxxxx xxx použití v xxxxxxxxxxx typu 2, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxx k xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxx, x xxxx 7, konzervanty pro xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx x příloze X xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. |
|
(3) |
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx bylo určeno Xxxxxxx a jeho xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx dne 12. xxxxxx 2017 xxxxxxxxx xxxxxx x xxx závěry. |
|
(4) |
Výbor pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx 17. xxxxx 2018 x xxxxxxx x xx. 7 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xxxxxxxxxx Xxxxxxxx agentury xxx xxxxxxxx látky (3) x xxxxxxxxx v xxxx závěry, k xxxx dospěl xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán. |
|
(5) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 2 x 7 xxxxxxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx stanovená x xx. 19 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) č. 528/2012, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dostatečná xxxxxxxx. |
|
(6) |
X xxxxxxxxxxxx ke stanoviskům Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx použití x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 2 x 7, xxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 4 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. |
|
(7) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxx (x. XX: xxxx x xxxxxxxxx, č. XXX: 130328-19-7) se xxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 2 x 7.
Xxxxxx 2
Xxxx rozhodnutí xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
X Xxxxxxx dne 27. xxxxxxxxx 2019.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Úř. věst. L 167, 27.6.2012, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xx xxx 4. srpna 2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx všech xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx jsou uvedeny x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012 (Xx. xxxx. L 294, 10.10.2014, x. 1).
(3) Stanovisko Xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx o xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxx, typ xxxxxxxxx: 2, XXXX/XXX/210/2018, xxxxxxx xxx 17. xxxxx 2018; xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxx, typ přípravku: 7, XXXX/XXX/213/2018, xxxxxxx xxx 17. října 2018.