XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2019/1973
xx xxx 27. xxxxxxxxx 2019
x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 2 x 7
(Xxxx x významem xxx XXX)
EVROPSKÁ KOMISE,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 ze xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx a xxxxxx xxxxxxxxx (1), x zejména xx xx. 89 xxxx. 1 třetí xxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx,
vzhledem x těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Nařízení Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 (2) stanoví xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx, aby mohly xxx případně xxxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx přípravcích. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx stříbrno-mědnatý xxxxxx (x. XX: xxxx k xxxxxxxxx, x. XXX: 130328-19-7). |
|
(2) |
Xxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx typu 2, xxxxxxxxxxx prostředky a xxxxxxxx, xxx nejsou xxxxxx k xxxxxxx x člověka xxxx xxxxxx, x xxxx 7, xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxx jsou xxxxxxx x xxxxxxx X nařízení (XX) x. 528/2012. |
|
(3) |
Členským xxxxxx xxxxxxxxxxx bylo xxxxxx Xxxxxxx x jeho xxxxxxxxx xxxxx předložil Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx dne 12. xxxxxx 2017 xxxxxxxxx zprávy a xxx xxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx 17. října 2018 v souladu x xx. 7 xxxx. 2 nařízení x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické xxxxx (3) x xxxxxxxxx x xxxx závěry, x xxxx dospěl xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán. |
|
(5) |
Podle uvedených xxxxxxxxxx xxxx možné xxxxxxxxxxxx, xx biocidní xxxxxxxxx typu 2 x 7 xxxxxxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx stanovená x xx. 19 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(6) |
X xxxxxxxxxxxx ke xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx použití x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 2 a 7, jelikož xxxxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxxxx x xx. 4 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. |
|
(7) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto rozhodnutím xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxx (x. XX: xxxx x xxxxxxxxx, x. XXX: 130328-19-7) xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 2 x 7.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
X Bruselu dne 27. xxxxxxxxx 2019.
Za Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 167, 27.6.2012, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 ze xxx 4. xxxxx 2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx stávajících xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 528/2012 (Xx. xxxx. X 294, 10.10.2014, s. 1).
(3) Stanovisko Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx týkající xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx-xxxxxxx zeolit, xxx xxxxxxxxx: 2, XXXX/XXX/210/2018, xxxxxxx dne 17. xxxxx 2018; xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx o schválení xxxxxx xxxxx stříbrno-mědnatý xxxxxx, xxx přípravku: 7, XXXX/XXX/213/2018, xxxxxxx xxx 17. xxxxx 2018.