XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2019/1973
xx xxx 27. listopadu 2019
o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 2 x 7
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
s xxxxxxx na Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (EU) x. 528/2012 xx xxx 22. května 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků na xxx x xxxxxx xxxxxxxxx (1), a xxxxxxx xx xx. 89 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 (2) xxxxxxx seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxx (x. XX: xxxx x xxxxxxxxx, x. CAS: 130328-19-7). |
(2) |
Xxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxx byl hodnocen xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx typu 2, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx nebo xxxxxx, x xxxx 7, xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxx jsou xxxxxxx v xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) x. 528/2012. |
(3) |
Členským xxxxxx xxxxxxxxxxx bylo xxxxxx Xxxxxxx a xxxx xxxxxxxxx xxxxx předložil Xxxxxxxx agentuře pro xxxxxxxx xxxxx xxx 12. června 2017 xxxxxxxxx xxxxxx x xxx závěry. |
(4) |
Výbor xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx 17. xxxxx 2018 x souladu x xx. 7 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 xxxxxxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (3) x xxxxxxxxx v xxxx závěry, x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
(5) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx typu 2 x 7 obsahující xxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxx splňují xxxxxxxx stanovená v xx. 19 odst. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, xxxxxxx nebyla xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
(6) |
S xxxxxxxxxxxx xx stanoviskům Xxxxxxxx agentury xxx xxxxxxxx látky xxxx xxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx použití x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 2 x 7, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 4 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. |
(7) |
Opatření xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx-xxxxxxx zeolit (x. ES: xxxx x xxxxxxxxx, č. XXX: 130328-19-7) xx xxxxxxxxxxx jako účinná xxxxx pro použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 2 x 7.
Xxxxxx 2
Xxxx rozhodnutí xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Evropské unie.
X Xxxxxxx xxx 27. listopadu 2019.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 167, 27.6.2012, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (XX) x. 1062/2014 xx xxx 4. xxxxx 2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx systematického xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx uvedeny x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 (Xx. xxxx. X 294, 10.10.2014, x. 1).
(3) Stanovisko Xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky týkající xx xxxxxxx x xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxx-xxxxxxx zeolit, typ xxxxxxxxx: 2, XXXX/XXX/210/2018, xxxxxxx dne 17. xxxxx 2018; stanovisko Xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx x schválení xxxxxx xxxxx stříbrno-mědnatý xxxxxx, typ xxxxxxxxx: 7, XXXX/XXX/213/2018, xxxxxxx xxx 17. xxxxx 2018.