XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2019/1973
xx dne 27. xxxxxxxxx 2019
x xxxxxxxxxxx stříbrno-mědnatého xxxxxxx xxxx stávající účinné xxxxx xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 2 a 7
(Xxxx x xxxxxxxx xxx EHP)
XXXXXXXX XXXXXX,
s xxxxxxx na Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 528/2012 ze xxx 22. xxxxxx 2012 o dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 89 xxxx. 1 třetí xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 (2) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Tento xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxx (x. XX: xxxx x xxxxxxxxx, x. XXX: 130328-19-7). |
|
(2) |
Stříbrno-mědnatý xxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx typu 2, xxxxxxxxxxx prostředky x xxxxxxxx, xxx nejsou xxxxxx k použití x xxxxxxx xxxx xxxxxx, x xxxx 7, xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx, jak xxxx xxxxxxx v příloze X xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. |
|
(3) |
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx Xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx agentuře pro xxxxxxxx látky dne 12. xxxxxx 2017 xxxxxxxxx xxxxxx a xxx xxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxx xxx xxxxxxxx přípravky xxxxxx xxx 17. xxxxx 2018 x xxxxxxx x xx. 7 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (3) x xxxxxxxxx v xxxx xxxxxx, x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán. |
|
(5) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx není xxxxx xxxxxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 2 x 7 xxxxxxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxx splňují xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 19 odst. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (EU) x. 528/2012, xxxxxxx nebyla xxxxxxxxx dostatečná účinnost. |
|
(6) |
X xxxxxxxxxxxx xx stanoviskům Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky není xxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x biocidních přípravcích xxxx 2 x 7, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx stanovené x xx. 4 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. |
|
(7) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxx (x. ES: xxxx x xxxxxxxxx, č. XXX: 130328-19-7) xx xxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 2 a 7.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.
X Xxxxxxx xxx 27. listopadu 2019.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 167, 27.6.2012, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (XX) x. 1062/2014 xx xxx 4. xxxxx 2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx uvedeny x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 528/2012 (Xx. věst. L 294, 10.10.2014, x. 1).
(3) Stanovisko Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx o xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxx: 2, XXXX/XXX/210/2018, xxxxxxx dne 17. xxxxx 2018; xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx látky stříbrno-mědnatý xxxxxx, xxx xxxxxxxxx: 7, XXXX/XXX/213/2018, přijaté xxx 17. xxxxx 2018.