XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2019/1973
xx dne 27. xxxxxxxxx 2019
x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx stávající xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 2 x 7
(Xxxx x významem xxx XXX)
EVROPSKÁ KOMISE,
s xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (EU) x. 528/2012 ze xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx (1), x zejména xx xx. 89 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 (2) xxxxxxx seznam xxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxx (č. XX: xxxx x xxxxxxxxx, x. CAS: 130328-19-7). |
(2) |
Xxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxx xxx hodnocen xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx 2, xxxxxxxxxxx prostředky x xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxx x použití x xxxxxxx xxxx xxxxxx, a xxxx 7, xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) x. 528/2012. |
(3) |
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx Xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx agentuře xxx xxxxxxxx látky xxx 12. xxxxxx 2017 xxxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxx. |
(4) |
Výbor pro xxxxxxxx přípravky xxxxxx xxx 17. října 2018 x xxxxxxx x xx. 7 xxxx. 2 nařízení x přenesené pravomoci (XX) x. 1062/2014 xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (3) x xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx, x xxxx dospěl hodnotící xxxxxxxxx orgán. |
(5) |
Podle xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx typu 2 x 7 xxxxxxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxx zeolit xxxxxxx xxxxxxxx stanovená v xx. 19 xxxx. 1 písm. x) xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, xxxxxxx nebyla xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
(6) |
X xxxxxxxxxxxx xx stanoviskům Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx není xxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxx zeolit xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 2 a 7, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx podmínky stanovené x xx. 4 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. |
(7) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx rozhodnutím xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxx (x. ES: xxxx x xxxxxxxxx, x. XXX: 130328-19-7) xx xxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 2 x 7.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
X Xxxxxxx xxx 27. xxxxxxxxx 2019.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 167, 27.6.2012, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx pravomoci (XX) x. 1062/2014 xx xxx 4. xxxxx 2014 týkající se xxxxxxxxxx xxxxxxxx systematického xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích, xxxxx xxxx uvedeny x nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 528/2012 (Xx. xxxx. X 294, 10.10.2014, x. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx týkající xx žádosti o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx-xxxxxxx zeolit, xxx xxxxxxxxx: 2, XXXX/XXX/210/2018, xxxxxxx xxx 17. xxxxx 2018; xxxxxxxxxx Xxxxxx pro biocidní xxxxxxxxx týkající xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx stříbrno-mědnatý xxxxxx, xxx xxxxxxxxx: 7, XXXX/XXX/213/2018, přijaté xxx 17. xxxxx 2018.