Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXXXX KOMISE (XX) 2019/1960

xx dne 26. listopadu 2019

x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx stávající účinné xxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 2 a 7

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

s xxxxxxx na Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků na xxx x jejich xxxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx čl. 89 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx,

vzhledem x těmto xxxxxxx:

(1)

Nařízení Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 (2) xxxxxxx seznam xxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxxxx, xxx mohly xxx xxxxxxxx schváleny xxx použití v xxxxxxxxxx přípravcích. Tento xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (x. XX: xxxx k xxxxxxxxx, x. XXX: 130328-18-6).

(2)

Xxxxxxxx xxxxxx xxx hodnocen xxx použití x xxxxxxxxxxx xxxx 2, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxx x použití x xxxxxxx xxxx xxxxxx, x xxxx 7, konzervanty xxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx X nařízení (EU) x. 528/2012.

(3)

Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx určeno Xxxxxxx a xxxx xxxxxxxxx xxxxx předložil Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxx 12. června 2017 xxxxxxxxx zprávy a xxx závěry.

(4)

Výbor xxx xxxxxxxx přípravky xxxxxx xxx 17. října 2018 x souladu x čl. 7 xxxx. 2 nařízení x přenesené xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické látky (3) x xxxxxxxxx v xxxx závěry, x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 2 x 7 xxxxxxxxxx xxxxxxxx zeolit xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 19 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dostatečná účinnost.

(6)

S xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx stříbrný xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 2 x 7, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx podmínky stanovené x čl. 4 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012.

(7)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

XXXXXXX TOTO XXXXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx xxxxxx (x. XX: xxxx x xxxxxxxxx, x. XXX: 130328-18-6) xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 2 a 7.

Xxxxxx 2

Toto rozhodnutí xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

X Bruselu xxx 26. xxxxxxxxx 2019.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx JUNCKER


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 167, 27.6.2012, s. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 1062/2014 ze xxx 4. xxxxx 2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx stávajících xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012 (Xx. věst. X 294, 10.10.2014, x. 1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx o xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxx: 2, ECHA/BPC/209/2018, xxxxxxx xxx 17. xxxxx 2018; xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx týkající se xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxx: 7, XXXX/XXX/212/2018, xxxxxxx xxx 17. xxxxx 2018.