XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2019/1960
xx xxx 26. xxxxxxxxx 2019
o xxxxxxxxxxx stříbrného xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 2 x 7
(Xxxx s xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ KOMISE,
s xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x ohledem xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 o dodávání xxxxxxxxxx přípravků xx xxx x jejich xxxxxxxxx (1), x zejména xx xx. 89 xxxx. 1 třetí xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 (2) xxxxxxx seznam xxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích. Xxxxx xxxxxx zahrnuje stříbrný xxxxxx (č. XX: xxxx k xxxxxxxxx, x. XXX: 130328-18-6). |
|
(2) |
Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx typu 2, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx, jež xxxxxx xxxxxx x použití x člověka xxxx xxxxxx, a xxxx 7, xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxx jsou xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. |
|
(3) |
Členským státem xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx Xxxxxxx a xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx dne 12. června 2017 xxxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxx. |
|
(4) |
Výbor xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx 17. xxxxx 2018 x xxxxxxx x xx. 7 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky (3) x zohlednil x xxxx závěry, x xxxx dospěl hodnotící xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx uvedených xxxxxxxxxx xxxx možné xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 2 x 7 xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx stanovená x xx. 19 xxxx. 1 xxxx. b) xxxxxxxx (EU) x. 528/2012, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(6) |
X xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx agentury xxx xxxxxxxx xxxxx není xxxxxx xxxxxxxx zeolit xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 2 x 7, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 4 xxxx. 1 nařízení (XX) x. 528/2012. |
|
(7) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx xxxxxx (x. ES: xxxx x xxxxxxxxx, x. XXX: 130328-18-6) se xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx pro použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 2 x 7.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
X Xxxxxxx xxx 26. listopadu 2019.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 167, 27.6.2012, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xx xxx 4. xxxxx 2014 týkající xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx systematického xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx obsažených x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 528/2012 (Xx. xxxx. L 294, 10.10.2014, x. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx týkající xx xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxx: 2, ECHA/BPC/209/2018, xxxxxxx xxx 17. xxxxx 2018; xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxx: 7, ECHA/BPC/212/2018, xxxxxxx xxx 17. xxxxx 2018.