XXXXXXXXX XXXXXXXXXX KOMISE (XX) 2019/1960
xx xxx 26. xxxxxxxxx 2019
x xxxxxxxxxxx stříbrného xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 2 a 7
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
s xxxxxxx na Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x dodávání xxxxxxxxxx přípravků na xxx x xxxxxx xxxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 89 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) č. 1062/2014 (2) xxxxxxx seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxx případně xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích. Tento xxxxxx zahrnuje xxxxxxxx xxxxxx (x. ES: xxxx k xxxxxxxxx, x. XXX: 130328-18-6). |
|
(2) |
Stříbrný xxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx typu 2, xxxxxxxxxxx prostředky a xxxxxxxx, jež xxxxxx xxxxxx x použití x člověka xxxx xxxxxx, x xxxx 7, konzervanty xxx xxxxxxx, jak xxxx xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) x. 528/2012. |
|
(3) |
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx bylo xxxxxx Xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx agentuře xxx xxxxxxxx látky xxx 12. xxxxxx 2017 xxxxxxxxx zprávy x xxx xxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx přijal xxx 17. října 2018 x xxxxxxx x xx. 7 xxxx. 2 nařízení x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (3) x xxxxxxxxx x xxxx závěry, x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xx biocidní xxxxxxxxx xxxx 2 x 7 obsahující xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xx. 19 odst. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) č. 528/2012, xxxxxxx nebyla xxxxxxxxx dostatečná xxxxxxxx. |
|
(6) |
X xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 2 x 7, jelikož xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 4 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. |
|
(7) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx rozhodnutím xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro biocidní xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Stříbrný xxxxxx (x. XX: xxxx x dispozici, x. XXX: 130328-18-6) se xxxxxxxxxxx xxxx účinná xxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 2 a 7.
Xxxxxx 2
Toto xxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx dnem po xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
X Xxxxxxx xxx 26. xxxxxxxxx 2019.
Za Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Úř. věst. L 167, 27.6.2012, x. 1.
(2) Nařízení Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xx xxx 4. srpna 2014 xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx stávajících xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 (Xx. xxxx. X 294, 10.10.2014, s. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxx: 2, ECHA/BPC/209/2018, xxxxxxx xxx 17. xxxxx 2018; stanovisko Xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx týkající se xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxx: 7, XXXX/XXX/212/2018, xxxxxxx xxx 17. xxxxx 2018.