XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2019/1960
xx dne 26. xxxxxxxxx 2019
x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 2 a 7
(Xxxx x xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ KOMISE,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x xxxxxx xxxxxxxxx (1), x zejména xx xx. 89 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 (2) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Tento xxxxxx zahrnuje xxxxxxxx xxxxxx (č. XX: xxxx k dispozici, x. XXX: 130328-18-6). |
|
(2) |
Stříbrný xxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx 2, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxx, x typu 7, xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. |
|
(3) |
Členským státem xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx Xxxxxxx x jeho xxxxxxxxx orgán předložil Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxx 12. xxxxxx 2017 xxxxxxxxx xxxxxx x xxx závěry. |
|
(4) |
Xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx 17. xxxxx 2018 x xxxxxxx x xx. 7 xxxx. 2 nařízení x přenesené xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky (3) x xxxxxxxxx x xxxx závěry, x xxxx xxxxxx hodnotící xxxxxxxxx orgán. |
|
(5) |
Podle uvedených xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xx biocidní xxxxxxxxx typu 2 x 7 xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx splňují xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 19 odst. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, protože xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinnost. |
|
(6) |
S xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 2 a 7, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 4 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. |
|
(7) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX ROZHODNUTÍ:
Xxxxxx 1
Stříbrný xxxxxx (x. ES: není x xxxxxxxxx, č. XXX: 130328-18-6) xx xxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 2 x 7.
Xxxxxx 2
Xxxx rozhodnutí xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx dnem po xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
X Xxxxxxx xxx 26. listopadu 2019.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 167, 27.6.2012, s. 1.
(2) Nařízení Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 1062/2014 xx xxx 4. xxxxx 2014 xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx systematického xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx obsažených x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012 (Xx. věst. L 294, 10.10.2014, x. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxx: 2, ECHA/BPC/209/2018, xxxxxxx xxx 17. xxxxx 2018; stanovisko Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx látky stříbrný xxxxxx, xxx přípravku: 7, ECHA/BPC/212/2018, xxxxxxx xxx 17. xxxxx 2018.