XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2019/1960
ze xxx 26. xxxxxxxxx 2019
x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 2 a 7
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x ohledem na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 528/2012 ze xxx 22. května 2012 x dodávání xxxxxxxxxx přípravků xx xxx x jejich xxxxxxxxx (1), a xxxxxxx xx xx. 89 xxxx. 1 třetí xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Nařízení Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 (2) stanoví seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx mají být xxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxx xxxxxxxx schváleny xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx stříbrný xxxxxx (x. ES: xxxx x xxxxxxxxx, x. CAS: 130328-18-6). |
|
(2) |
Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx 2, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx nebo xxxxxx, x xxxx 7, xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx x příloze X xxxxxxxx (EU) x. 528/2012. |
|
(3) |
Xxxxxxxx státem xxxxxxxxxxx bylo určeno Xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxx předložil Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx dne 12. xxxxxx 2017 xxxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx přijal xxx 17. xxxxx 2018 x xxxxxxx x xx. 7 xxxx. 2 nařízení x přenesené xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (3) x zohlednil x xxxx závěry, x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán. |
|
(5) |
Podle xxxxxxxxx xxxxxxxxxx není xxxxx xxxxxxxxxxxx, xx biocidní xxxxxxxxx xxxx 2 x 7 xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 19 xxxx. 1 písm. b) xxxxxxxx (XX) č. 528/2012, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dostatečná xxxxxxxx. |
|
(6) |
S xxxxxxxxxxxx xx stanoviskům Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky xxxx xxxxxx stříbrný xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 2 a 7, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 4 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. |
|
(7) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx rozhodnutím xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx xxxxxx (x. XX: xxxx x dispozici, x. XXX: 130328-18-6) xx xxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxx pro použití x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 2 x 7.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
X Xxxxxxx dne 26. listopadu 2019.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 167, 27.6.2012, s. 1.
(2) Nařízení Xxxxxx v xxxxxxxxx pravomoci (XX) x. 1062/2014 ze xxx 4. xxxxx 2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx systematického xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx obsažených x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012 (Xx. xxxx. X 294, 10.10.2014, s. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx zeolit, xxx xxxxxxxxx: 2, ECHA/BPC/209/2018, xxxxxxx dne 17. xxxxx 2018; xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, typ xxxxxxxxx: 7, XXXX/XXX/212/2018, přijaté xxx 17. xxxxx 2018.