XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2019/1960
xx xxx 26. xxxxxxxxx 2019
x xxxxxxxxxxx stříbrného zeolitu xxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 2 x 7
(Xxxx x významem xxx EHP)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x fungování Evropské xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 ze xxx 22. května 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx a xxxxxx xxxxxxxxx (1), a zejména xx čl. 89 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 1062/2014 (2) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx účinných látek, xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx, xxx mohly xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Tento xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (x. ES: xxxx x xxxxxxxxx, x. CAS: 130328-18-6). |
|
(2) |
Stříbrný xxxxxx byl xxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxxx xxxx 2, xxxxxxxxxxx prostředky x xxxxxxxx, jež nejsou xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxx, x typu 7, xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx, jak jsou xxxxxxx v xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. |
|
(3) |
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx Xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxx předložil Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxx 12. xxxxxx 2017 xxxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxx. |
|
(4) |
Výbor xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx přijal xxx 17. xxxxx 2018 x souladu x xx. 7 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (3) x xxxxxxxxx x xxxx závěry, x xxxx dospěl xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx uvedených xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 2 x 7 obsahující xxxxxxxx zeolit splňují xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 19 xxxx. 1 písm. x) xxxxxxxx (EU) x. 528/2012, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinnost. |
|
(6) |
X xxxxxxxxxxxx ke xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx není xxxxxx stříbrný zeolit xxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 2 x 7, jelikož nejsou xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 4 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. |
|
(7) |
Opatření xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Stříbrný xxxxxx (x. XX: xxxx x xxxxxxxxx, x. XXX: 130328-18-6) xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 2 x 7.
Xxxxxx 2
Toto rozhodnutí xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
X Bruselu xxx 26. xxxxxxxxx 2019.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Úř. věst. X 167, 27.6.2012, s. 1.
(2) Nařízení Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 ze xxx 4. xxxxx 2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx všech stávajících xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx, xxxxx jsou uvedeny x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 528/2012 (Xx. xxxx. X 294, 10.10.2014, x. 1).
(3) Stanovisko Výboru xxx xxxxxxxx přípravky xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxx: 2, ECHA/BPC/209/2018, xxxxxxx dne 17. xxxxx 2018; stanovisko Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx látky stříbrný xxxxxx, typ xxxxxxxxx: 7, ECHA/BPC/212/2018, xxxxxxx xxx 17. xxxxx 2018.