XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2019/1960
xx xxx 26. listopadu 2019
x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx stávající xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 2 x 7
(Xxxx x významem xxx XXX)
EVROPSKÁ KOMISE,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 xx xxx 22. května 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x xxxxxx xxxxxxxxx (1), x zejména xx xx. 89 xxxx. 1 třetí xxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx,
vzhledem x těmto důvodům:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 1062/2014 (2) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxxxx, xxx mohly xxx případně xxxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx přípravcích. Xxxxx xxxxxx zahrnuje stříbrný xxxxxx (x. XX: xxxx x xxxxxxxxx, x. XXX: 130328-18-6). |
|
(2) |
Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx 2, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, jež nejsou xxxxxx x xxxxxxx x člověka nebo xxxxxx, a xxxx 7, xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx, jak xxxx xxxxxxx x příloze X nařízení (XX) x. 528/2012. |
|
(3) |
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx Xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx orgán xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx dne 12. xxxxxx 2017 xxxxxxxxx xxxxxx a xxx xxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxx xxx xxxxxxxx přípravky přijal xxx 17. října 2018 x xxxxxxx x xx. 7 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 xxxxxxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky (3) x xxxxxxxxx v xxxx závěry, x xxxx xxxxxx hodnotící xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(5) |
Podle xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx typu 2 x 7 xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xx. 19 xxxx. 1 písm. x) xxxxxxxx (EU) x. 528/2012, protože nebyla xxxxxxxxx dostatečná xxxxxxxx. |
|
(6) |
S xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx agentury pro xxxxxxxx látky není xxxxxx xxxxxxxx zeolit xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 2 x 7, jelikož xxxxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxxxx x xx. 4 xxxx. 1 nařízení (XX) č. 528/2012. |
|
(7) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx xxxxxx (x. ES: není x xxxxxxxxx, č. XXX: 130328-18-6) xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 2 x 7.
Xxxxxx 2
Toto xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
X Xxxxxxx dne 26. xxxxxxxxx 2019.
Za Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 167, 27.6.2012, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (XX) x. 1062/2014 xx xxx 4. srpna 2014 xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx všech stávajících xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích, xxxxx jsou xxxxxxx x nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 528/2012 (Xx. věst. X 294, 10.10.2014, x. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx žádosti o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx zeolit, xxx xxxxxxxxx: 2, XXXX/XXX/209/2018, xxxxxxx xxx 17. xxxxx 2018; stanovisko Xxxxxx pro biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx stříbrný xxxxxx, xxx přípravku: 7, XXXX/XXX/212/2018, xxxxxxx xxx 17. října 2018.