Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2019/1960

ze xxx 26. xxxxxxxxx 2019

o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zeolitu xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 2 a 7

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX KOMISE,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,

x ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 528/2012 ze xxx 22. xxxxxx 2012 o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x xxxxxx xxxxxxxxx (1), a zejména xx čl. 89 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Nařízení Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (EU) č. 1062/2014 (2) xxxxxxx seznam xxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx, aby mohly xxx xxxxxxxx schváleny xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Tento xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (x. XX: xxxx x xxxxxxxxx, x. CAS: 130328-18-6).

(2)

Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx typu 2, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxx x použití x xxxxxxx xxxx xxxxxx, a xxxx 7, xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 528/2012.

(3)

Členským xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx Xxxxxxx x jeho xxxxxxxxx orgán xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxx 12. června 2017 xxxxxxxxx zprávy x xxx závěry.

(4)

Výbor xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx přijal xxx 17. října 2018 v souladu x xx. 7 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xxxxxxxxxx Evropské agentury xxx chemické látky (3) x zohlednil x xxxx závěry, x xxxx xxxxxx hodnotící xxxxxxxxx xxxxx.

(5)

Podle xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 2 x 7 xxxxxxxxxx xxxxxxxx zeolit xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 19 xxxx. 1 písm. b) xxxxxxxx (EU) x. 528/2012, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(6)

X xxxxxxxxxxxx xx stanoviskům Xxxxxxxx agentury xxx xxxxxxxx látky xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 2 x 7, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 4 xxxx. 1 nařízení (XX) x. 528/2012.

(7)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto rozhodnutím xxxx x souladu xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx xxxxxx (x. XX: není x dispozici, x. XXX: 130328-18-6) xx xxxxxxxxxxx xxxx účinná xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 2 x 7.

Xxxxxx 2

Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.

X Xxxxxxx dne 26. listopadu 2019.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 167, 27.6.2012, x. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xx xxx 4. xxxxx 2014 týkající xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x biocidních přípravcích, xxxxx jsou xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 528/2012 (Xx. xxxx. X 294, 10.10.2014, x. 1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx žádosti x xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx xxxxxx, typ xxxxxxxxx: 2, XXXX/XXX/209/2018, xxxxxxx xxx 17. xxxxx 2018; xxxxxxxxxx Xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, typ přípravku: 7, ECHA/BPC/212/2018, xxxxxxx xxx 17. října 2018.