XXXXXXXXX XXXXXXXXXX KOMISE (XX) 2019/1960
xx xxx 26. xxxxxxxxx 2019
x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 2 x 7
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 o dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx (1), x zejména xx xx. 89 xxxx. 1 třetí xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 1062/2014 (2) stanoví xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx zahrnuje xxxxxxxx xxxxxx (x. ES: xxxx k dispozici, x. XXX: 130328-18-6). |
|
(2) |
Xxxxxxxx xxxxxx xxx hodnocen xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx typu 2, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx nebo xxxxxx, x xxxx 7, konzervanty xxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxx X nařízení (EU) x. 528/2012. |
|
(3) |
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx Xxxxxxx x jeho xxxxxxxxx xxxxx předložil Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx látky xxx 12. xxxxxx 2017 xxxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx 17. října 2018 x xxxxxxx x xx. 7 xxxx. 2 nařízení x xxxxxxxxx pravomoci (XX) č. 1062/2014 xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (3) x xxxxxxxxx v xxxx xxxxxx, x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx není xxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx typu 2 x 7 obsahující xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xx. 19 odst. 1 písm. b) xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, xxxxxxx nebyla xxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinnost. |
|
(6) |
X xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx není xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx použití x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 2 a 7, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx stanovené x čl. 4 xxxx. 1 nařízení (XX) x. 528/2012. |
|
(7) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx rozhodnutím xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx xxxxxx (x. XX: není x xxxxxxxxx, x. XXX: 130328-18-6) se xxxxxxxxxxx xxxx účinná xxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 2 x 7.
Xxxxxx 2
Xxxx rozhodnutí xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
X Bruselu xxx 26. xxxxxxxxx 2019.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 167, 27.6.2012, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 ze xxx 4. srpna 2014 týkající se xxxxxxxxxx programu systematického xxxxxxxx všech xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích, xxxxx xxxx xxxxxxx x nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 (Xx. věst. X 294, 10.10.2014, x. 1).
(3) Stanovisko Výboru xxx xxxxxxxx přípravky xxxxxxxx xx xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx zeolit, xxx xxxxxxxxx: 2, ECHA/BPC/209/2018, xxxxxxx xxx 17. xxxxx 2018; xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x schválení xxxxxx xxxxx stříbrný xxxxxx, xxx xxxxxxxxx: 7, XXXX/XXX/212/2018, xxxxxxx xxx 17. xxxxx 2018.