XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2019/1951
ze xxx 25. xxxxxxxxx 2019,
kterým xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8
(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
s ohledem xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 528/2012 xx dne 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx trh a xxxxxx používání (1), x xxxxxxx xx xx. 14 xxxx. 5 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xx xxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Účinná xxxxx xxxxxxxxxxx byla xxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 98/8/ES (2) xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8, x podle xxxxxx 86 nařízení (XX) x. 528/2012 xx xxxxx považuje xx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx stanovených x xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxxx schválení tebukonazolu xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxx dne 31. března 2020. Xxx 27. xxxx 2018 byla v xxxxxxx x xx. 13 odst. 1 xxxxxxxx (EU) x. 528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 6. xxxxx 2019 Xxxxxx o svém xxxxxxxxxx xxxxx čl. 14 xxxx. 1 xxxxxxxx (EU) č. 528/2012, xx xx xxxxx xxxxxxx úplné xxxxxxxxx žádosti. Podle xx. 8 odst. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán xxxxx xxxxxxxxx žádosti xx 365 dnů xx xxxxxx schválení. |
|
(4) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx x souladu x xx. 8 xxxx. 2 uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx hodnocení. X xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx 365 xxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx 180 xxx, xxxx-xx xxxxx xxxxxxxxx odůvodněno xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx podmínkami. |
|
(5) |
Xx 270 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx příslušného xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxx“) xxxxxxxxx x předloží Xxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x souladu x čl. 14 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. |
|
(6) |
Z xxxxxx, které xxxxxx xxxxxxx ovlivnit, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx tebukonazolu xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxx x dobu postačující x xxxx, aby xxxxx být xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx hodnotícím příslušným xxxxxxx x pro xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxx datum skončení xxxxxxxxx odložit xx 30. xxxx 2022. |
|
(7) |
X xxxxxxxx data skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 s xxxxxxxx specifikací a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxx skončení xxxxxxxxx schválení tebukonazolu xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 8 xx odkládá xx 30. září 2022.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
X Xxxxxxx xxx 25. xxxxxxxxx 2019.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1) Úř. věst. X 167, 27.6.2012, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx xxx 16. xxxxx 1998 o xxxxxxx biocidních přípravků xx trh (Úř. xxxx. L 123, 24.4.1998, s. 1).