XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2019/1951
xx dne 25. listopadu 2019,
xxxxxx xx xxxxxxx datum xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8
(Xxxx s xxxxxxxx pro XXX)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
s ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 528/2012 xx dne 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 14 xxxx. 5 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xx xxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxx látka xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX (2) xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8, x podle xxxxxx 86 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xx proto považuje xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx specifikací a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tebukonazolu xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 skončí xxx 31. xxxxxx 2020. Xxx 27. září 2018 byla x xxxxxxx x čl. 13 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxxxx žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx dne 6. xxxxx 2019 Xxxxxx x svém xxxxxxxxxx xxxxx xx. 14 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, xx xx xxxxx provést úplné xxxxxxxxx xxxxxxx. Podle xx. 8 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 provede xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx 365 xxx xx xxxxxx schválení. |
|
(4) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx x souladu x xx. 8 odst. 2 xxxxxxxxx nařízení xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx poskytl xxxxxxxxxx xxxxx potřebné x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. V xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx 365 xxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx celkem 180 xxx, xxxx-xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx povahou xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Do 270 xxx od xxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnotícího xxxxxxxxxxx xxxxxx Evropská xxxxxxxx xxx chemické xxxxx (xxxx jen „xxxxxxxx“) xxxxxxxxx a xxxxxxxx Xxxxxx stanovisko o xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx x xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 3 nařízení (XX) x. 528/2012. |
|
(6) |
X xxxxxx, xxxxx nemůže xxxxxxx ovlivnit, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx tebukonazolu xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxx pravděpodobně xxxxx, xxx bude xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx vhodné datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx použití x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 odložit x xxxx xxxxxxxxxxx x xxxx, aby xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Vzhledem xx xxxxxx stanoveným xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx příslušným xxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx x předložení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx odložit xx 30. xxxx 2022. |
|
(7) |
X xxxxxxxx xxxx skončení xxxxxxxxx schválení xx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx I xxxxxxxx 98/8/XX, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Datum skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 xx xxxxxxx xx 30. xxxx 2022.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem po xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.
X Bruselu dne 25. xxxxxxxxx 2019.
Za Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Úř. věst. X 167, 27.6.2012, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady 98/8/XX xx dne 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. X 123, 24.4.1998, s. 1).