XXXXXXXXX XXXXXXXXXX KOMISE (XX) 2019/1951
xx dne 25. xxxxxxxxx 2019,
kterým xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8
(Text x xxxxxxxx xxx EHP)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
x ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 528/2012 xx dne 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx biocidních přípravků xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx (1), a xxxxxxx na čl. 14 odst. 5 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xx xxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
vzhledem k xxxxx důvodům:
|
(1) |
Účinná xxxxx xxxxxxxxxxx byla xxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 98/8/XX (2) xxx použití v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8, a podle xxxxxx 86 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 skončí xxx 31. března 2020. Xxx 27. xxxx 2018 xxxx v xxxxxxx x xx. 13 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxxx příslušný orgán Xxxxxx informoval xxx 6. xxxxx 2019 Xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx. 14 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, xx je xxxxx provést xxxxx xxxxxxxxx žádosti. Podle xx. 8 odst. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 provede xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán xxxxx hodnocení žádosti xx 365 dnů xx jejího xxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxx x xx. 8 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx případně xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx potřebné x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx 365 xxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx celkem 180 xxx, xxxx-xx xxxxx xxxxxxxxx odůvodněno povahou xxxxxxxxxxxx údajů nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xx 270 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx příslušného xxxxxx Evropská xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky (xxxx xxx „agentura“) xxxxxxxxx a xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. |
|
(6) |
X xxxxxx, které xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, tedy xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx použití v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 skončí xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx rozhodnutí x xxxx xxxxxxxx. Proto xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx platnosti schválení xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 odložit x xxxx xxxxxxxxxxx x xxxx, aby xxxxx xxx žádost xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx ke xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx agenturou xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx 30. xxxx 2022. |
|
(7) |
S xxxxxxxx xxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x nadále xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx stanovených x xxxxxxx I xxxxxxxx 98/8/XX, |
XXXXXXX XXXX ROZHODNUTÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení tebukonazolu xxx použití v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 xx odkládá xx 30. září 2022.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
X Xxxxxxx xxx 25. xxxxxxxxx 2019.
Za Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 167, 27.6.2012, x. 1.
(2) Směrnice Evropského parlamentu x Rady 98/8/ES xx dne 16. xxxxx 1998 o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (Úř. xxxx. L 123, 24.4.1998, s. 1).