XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2019/1951
ze xxx 25. listopadu 2019,
xxxxxx xx odkládá datum xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8
(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx o xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x xxxxxx xxxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 14 odst. 5 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xx konzultaci Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx přípravky,
xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX (2) xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8, a podle xxxxxx 86 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx nařízení x xxxxxxxx specifikací a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxx xxx 31. xxxxxx 2020. Xxx 27. září 2018 byla x xxxxxxx x xx. 13 odst. 1 xxxxxxxx (EU) x. 528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxxx příslušný xxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 6. xxxxx 2019 Xxxxxx x svém xxxxxxxxxx xxxxx xx. 14 odst. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, xx xx xxxxx provést úplné xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx. 8 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxx xxxxxxxxx příslušný orgán xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx 365 dnů xx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxx x xx. 8 odst. 2 uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx případně xxxxxx, xxx xxxxxxx dostatečné xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx hodnocení. X xxxxxxx případě xx xxxxx 365 dnů xxxxxxx xx dobu xxxxxxxxxxxxx xxxxxx 180 xxx, xxxx-xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx údajů nebo xxxxxxxxxxx podmínkami. |
|
(5) |
Xx 270 xxx od xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx příslušného xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické xxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxx“) xxxxxxxxx x předloží Xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx schválení účinné xxxxx x xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 3 nařízení (XX) č. 528/2012. |
|
(6) |
X xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 8 xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx obnovení. Xxxxx xx vhodné xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx x tomu, xxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Vzhledem xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx datum xxxxxxxx xxxxxxxxx odložit xx 30. září 2022. |
|
(7) |
S xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x nadále xxxxxxxx xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx X směrnice 98/8/XX, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Datum skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 xx xxxxxxx xx 30. xxxx 2022.
Xxxxxx 2
Toto xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
X Bruselu xxx 25. listopadu 2019.
Za Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 167, 27.6.2012, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx (Úř. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1).