XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2019/1951
xx dne 25. xxxxxxxxx 2019,
xxxxxx xx odkládá xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx používání (1), x xxxxxxx xx čl. 14 xxxx. 5 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
po xxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxx látka xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES (2) xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 8, x xxxxx xxxxxx 86 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx stanovených v xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tebukonazolu xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 skončí xxx 31. března 2020. Xxx 27. xxxx 2018 xxxx v xxxxxxx x xx. 13 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 předložena xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx informoval dne 6. února 2019 Xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx podle xx. 14 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, xx xx xxxxx xxxxxxx úplné xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx. 8 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán xxxxx xxxxxxxxx žádosti xx 365 xxx xx xxxxxx schválení. |
|
(4) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx x souladu x xx. 8 odst. 2 uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx vyzvat, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. V xxxxxxx případě xx xxxxx 365 dnů xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx celkem 180 xxx, není-li xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xx 270 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky (xxxx jen „xxxxxxxx“) xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx v xxxxxxx x čl. 14 xxxx. 3 nařízení (XX) č. 528/2012. |
|
(6) |
X xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, tedy xxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx vhodné xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxx xxx použití x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 odložit x dobu xxxxxxxxxxx x xxxx, aby xxxxx xxx žádost xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxx stanoveným pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx příslušným xxxxxxx x pro xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx agenturou xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx 30. xxxx 2022. |
|
(7) |
S xxxxxxxx data skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx I xxxxxxxx 98/8/XX, |
XXXXXXX XXXX ROZHODNUTÍ:
Xxxxxx 1
Datum xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení tebukonazolu xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 xx odkládá xx 30. září 2022.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
X Xxxxxxx dne 25. xxxxxxxxx 2019.
Za Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 167, 27.6.2012, x. 1.
(2) Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (Úř. xxxx. X 123, 24.4.1998, s. 1).