XXXXXXXXX XXXXXXXXXX KOMISE (XX) 2019/1951
xx xxx 25. listopadu 2019,
xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8
(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 xx dne 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx a xxxxxx xxxxxxxxx (1), x xxxxxxx na xx. 14 xxxx. 5 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xx xxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx byla xxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX (2) xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 8, a xxxxx xxxxxx 86 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx stanovených x xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx použití v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxx dne 31. xxxxxx 2020. Xxx 27. xxxx 2018 xxxx v xxxxxxx s čl. 13 xxxx. 1 xxxxxxxx (EU) č. 528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 6. února 2019 Xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx. 14 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, xx je xxxxx provést úplné xxxxxxxxx xxxxxxx. Podle xx. 8 xxxx. 1 xxxxxxxx (EU) x. 528/2012 provede xxxxxxxxx příslušný xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx 365 dnů xx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(4) |
Hodnotící xxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxx s xx. 8 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx vyzvat, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx potřebné x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx 365 dnů xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx celkem 180 xxx, xxxx-xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx povahou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xx 270 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx příslušného xxxxxx Evropská agentura xxx xxxxxxxx látky (xxxx jen „xxxxxxxx“) xxxxxxxxx a xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. |
|
(6) |
Z xxxxxx, které xxxxxx xxxxxxx ovlivnit, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx tebukonazolu xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 8 xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx bude xxxxxxx rozhodnutí o xxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx vhodné xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxx xxx použití x biocidních přípravcích xxxx 8 xxxxxxx x dobu xxxxxxxxxxx x xxxx, aby xxxxx být žádost xxxxxxxxxxx. Vzhledem xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxx xxxxxxxxxxx a předložení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxx xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxx na 30. září 2022. |
|
(7) |
S xxxxxxxx data skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x nadále xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx použití v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 se xxxxxxx xx 30. xxxx 2022.
Xxxxxx 2
Xxxx rozhodnutí xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
X Xxxxxxx xxx 25. xxxxxxxxx 2019.
Za Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 167, 27.6.2012, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady 98/8/XX xx xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1).