XXXXXXXX KOMISE (XX) 2019/1871
xx xxx 7. xxxxxxxxx 2019
o referenčních xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky přítomné x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a o xxxxxxx rozhodnutí 2005/34/XX
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 470/2009 xx xxx 6. xxxxxx 2009, xxxxxx xx stanoví xxxxxxx Společenství pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx nařízení Xxxx (XXX) x. 2377/90 x xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2001/82/XX x nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 726/2004 (1), a xxxxxxx xx xxxxxx 18, xx. 19 odst. 3 x xx. 24 xxxx. 4 xxxxxxxxx nařízení.
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xx-xx xx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu, může Xxxxxx xxxxxxxx referenční xxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx“) pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxxxxxxx živočišného xxxxxx, xxx něž xxxxx stanoven xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Referenční xxxxxxx xxx opatření xx xx xxxx xxxxxxxxx xx potraviny xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxxxxxx x Unii. |
|
(2) |
Xx xxxxxxx xxxxxxx Komise xxxxxxx xxxxxx xxxxx EFSA xxx kontaminující látky x xxxxxxxxxxxx řetězci (xxxx xxx „Xxxxxx XXXXXX xxxxx XXXX“) xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x vědeckým xxxxxxx, které xx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx (xxxx jen „xxxxxx XXXX“) (2). Xxxxxx XXXX xxxxxxxx postup xxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, kterou xxxxx určit xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx metody, xxxxxxxxxx xxxxx na xx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx lidské zdraví. |
|
(3) |
Xxxxxx XXXX xxxx xxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx xx xxx xxxx XXXX x souladu x nařízením (ES) x. 470/2009 provést xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. V zájmu xxxxxxxxx odpovídající xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx posouzení rizik xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (aplastickou xxxxxx) xxxx xxxxxxx (x xxxxxxxx senzibilizace kůže) xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx látkami x xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(4) |
Proto xx xxxx xxx přijaty xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx bezpečnosti referenčních xxxxxx xxx opatření. |
|
(5) |
Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2002/657/ES (3) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx analytických xxxxx xxxxxxxxxxx pro detekci xxxxxxxxx počtu látek, xxxxxxx používání xxxx x Unii xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Tyto minimální xxxxxxxxxx pracovní xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx detekci látky xxxx jejího rezidua xxxxxxxx za metodologicky xxxxxxxxxxx. Minimální xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxx xxxxxxxxxx Komise 2005/34/XX (4) xx xxxx referenční xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx limity stanovené x xxxxxxxxxx 2002/657/ES, x xx xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxxx testovanou xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxxxxxx ze třetích xxxx. Má xx xx to, že xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx odpovídající xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx nebo vyšší, xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx předpisy Xxxx, xxxxxxx u xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu, xxxxx obsahují xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx opatření, xxxx xxx zakázán xxxxx do xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx referenčních xxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxx x xxxxxx případě xxxxxx xxx považováno xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx rezidua xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx živočišného xxxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x rozhodnutí 2005/34/ES xx zakládají xxxxxxxx xx analytických úvahách x xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx validovanou xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx dotyčných látek. |
|
(7) |
V xxxxxxxxxx 2005/34/ES byly xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx, malachitovou zeleň x xxxxxxxxxx nitrofuranu. Xxxxx jde x xxxx látky, úřad XXXX xxxx dospěl x závěru, xx xx základě pokynů XXXX xx místo xxxxxxxxxx xxxxxx posuzování xxxxx třeba xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx XXXXXX xxxxx XXXX xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxxxx x potravinách x xxxxxxxx (5), nitrofuranů x xxxxxx xxxxxxxxxx x potravinách (6) x xxxxxxxxxxx zeleně x xxxxxxxxxxx (7). |
|
(8) |
Xx xxxxx vhodné xxx tyto xxxxx xxxxxxxx referenční xxxxxxx xxx xxxxxxxx, jež xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx x xxxxxxx potenciál xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx XXXX xxxxx xx xxxxx posouzeních rizik xxx chloramfenikol a xxxxxxxxxx nitrofuranu, by xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx možné xxxxxxxxxx nejnižší xxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, x to x xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 470/2009 xxxxxxxx, aby xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx následná xxxxxxxx. Za xxxxx xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx potraviny x krmiva (8). |
|
(10) |
Xxx mohly xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx hodnotám xxx xxxxxxxx pro chloramfenikol, xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, měla xx xxx poskytnuta xxxxx xxx let xxxx tím, xxx xx xxxx snížené xxxxxxxxxx hodnoty pro xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxx nařízení xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2005/34/XX, xxxxxxxxxxx je a xxxx je xxxxxxxxx, xxxx xx být x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx 2005/34/ES xxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxxx stanovená tímto xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx, |
PŘIJALA TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Oblast xxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx:
|
a) |
xxxxxxxx pro xxxxxxxxx referenčních xxxxxx xxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, pro xxx xxxxx stanoven xxxxxxxxx xxxxx reziduí v xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 470/2009; |
|
x) |
xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxxx xxxxxxx pro opatření xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxx něž xxxxx xxxxxxxx maximální xxxxx xxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx (XX) x. 470/2009; |
|
d) |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxx opatření, xxxxx xxxx být přijata x xxxxxxx potvrzeného xxxxxxx reziduí zakázané xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx referenční xxxxxxx xxx opatření, x x xxxxxxxx xxxxxxx xx nižších. |
Xxxxxx 2
Pravidla xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx hodnot xxx opatření
Xxxxxxxxxx hodnoty xxx opatření xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, které xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx úředními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxx 37 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) 2017/625 (9).
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx přezkoumávají, xxx se zajistilo, xx odpovídají nejnižším xxxxxxx, které jsou xxxxxxxxxxx, s xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx evropské xxxxxxxxxx laboratoře ohledně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx laboratoří x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, pokud xxx o nejnižší xxxxxxxxxxx reziduí, xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx validovanou x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2002/657/XX.
Xxxxxx 3
Metodické xxxxxx x vědecké metody xxxxxxxxx rizik
1. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x posouzení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx hodnot xxx xxxxxxxx zohledňuje:
|
a) |
xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky; |
|
x) |
xxxxxxx rezidua xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
2. Pro xxxxx xxxxxxxxx toxického potenciálu x farmakologické xxxxxxxxx xxxxx xx použijí xxxx xxxxxxxxxxxxx hodnoty xxxxxxxxx:
|
x) |
x xxxxx xxxxxxx X, které xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx farmakologicky účinným xxxxxx, pro xxx xxxxxxxx přímé důkazy x xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx (xx xxxxxx mezi xxxxxxxxxx x aktivitou xxxx xxxxxxxxxx) nebo xxx něž neexistuje xxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, 0,0025 μx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx; |
|
x) |
x xxxxx skupiny XX, které xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinným xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, 0,0042 µx/xx tělesné hmotnosti xx den; |
|
x) |
u xxxxx xxxxxxx III, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxxx aktivním xxxxxx, 0,22 µx/xx xxxxxxx hmotnosti xx xxx. |
3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx na xxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx potravin, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
4. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx referenčních xxxxxx pro xxxxxxxx, x to xxxxxxxx, xxx xx toxikologická xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx schopnosti xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; x xxxxxxx případě je xxxxxxxx bezpečnost xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx úrovni analytické xxxxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Posouzení xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx
1. Xxxxx EFSA xx xxxxx xxxxxx x posouzení xxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxx xxx x xx, xxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxxx pro opatření xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x látek:
|
a) |
xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx (x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx); |
|
x) |
xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx látkami x xxxxxxx účinností; |
|
c) |
x xxxxx xxxxx vyloučit xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx, xx použití xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 0,0025 μx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. |
2. Komise xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXXX xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx jednotlivých xxxxx, xxxxx xxx x xx, xxx xx referenční xxxxxxx xxx opatření xxxxxxxxx xxx xxxxxxx lidského xxxxxx, pokud použití xxxxxx xxxxxxxxx x xx. 3 odst. 4 xxxxx, že xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx prověření xxxxxxxx příslušným xxxxxxx xxxxxxxx xx nižší xxx analytická xxxxxxxxx xxxxxxxx kontrolních xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx nebo nulová xxxxxxx významného xxxxxxxx xxxxxxxxxx schopnosti x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
3. Xx-xx xxxxxxxxx xxxxx jednotlivých xxxxx xxxxxxxxxx vzhledem x xxxxxxxxx ohledně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx posouzení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx-xx k xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx, xxx xx xxxxxxxx analyticky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx tak, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx koncentrace, x referenční hodnoty xxx opatření xx xxxxxxx xx úrovních, xxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx x xxxx, xxx xxxxxxxxxxx zlepšení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx 5
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx
Pro xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx x Xxxx zakázáno xxxx xxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x příloze bez xxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Má xx xx xx, xx xxxxxxxxx živočišného původu, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinné xxxxx x koncentraci odpovídající xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx vyšší, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx předpisy Xxxx x xxxxx xxxxxxxx xx potravinového xxxxxxx. Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro opatření, xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 6
Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx potvrzeného výskytu xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxx
X xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx kontrol, xxxxxx analytických xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx rezidua zakázaných xxxx nepovolených xxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnotě xxx xxxxxxxx, x x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx orgán xxxxxxx xxxxxxx v xx. 137 odst. 2 xxxx 3 xxxxxxxx (XX) 2017/625 x x xxxxxx 13, xx. 16 odst. 2, článku 17 x článcích 22 xx 24 xxxxxxxx 96/23/XX (10), xxx xxxxxxx, xxx došlo x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zakázanými xxxx xxxxxxxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxxxx.
X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx jedno xxxx více opatření xxxxxxxxx x článku 138 xxxxxxxx (XX) 2017/625 x v xx. 15 xxxx. 3, xxxxxx 17 x xxxxxxxx 23 xx 25 směrnice 96/23/XX.
Xxxxxxxxx xxxxx uchovává xxxxxxx x xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx úředních xxxxxxx, včetně xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx u xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx subjektu, xxxxxxxx xxxxxxxxx xx znaky, xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x souvislosti s xxxxxx nebo několika xxxxxxxxxx nebo nepovolenými xxxxxxx konkrétního xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx státy xx Xxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx.
Xxxxx se xxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx xx dovezené xxxxxxxxx, Xxxxxx na xxxx skutečnost upozorní xxxxxxxxx orgán xxxx xxxx xxxx původu.
Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x výsledcích xxxxxxxx xxxxxxx, včetně xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zakázané xxxx xxxxxxxxxx látky x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, x x xxxxxxxx xxxxxxx, a xx prostřednictvím systému xxxxxx xxxxxx informací xxx potraviny x xxxxxx.
Xxxxxx 7
Xxxxxxx rozhodnutí 2005/34/XX
Xxxxxxxxxx 2005/34/XX xx xxxxxxx.
Xxxxxx 8
Použití xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx opatření
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx 28. xxxxxxxxx 2022.
Xx data xxxxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx referenční xxxxxxx xxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx živočišného původu xxxxxxxx ze xxxxxxx xxxx x pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v Unii xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovní xxxxxx pro chloramfenikol, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx malachitové xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx zahrnuty x xxxxxxx XX xxxxxxxxxx 2002/657/ES.
Xxxxxx 9
Vstup v xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x platnost xxxxxxxx xxxx po vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx ve všech xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 7. xxxxxxxxx 2019.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Jean-Claude XXXXXXX
(1) Úř. xxxx. X 152, 16.6.2009, x. 11.
(2) Updated guidance on xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xx taken into xxxxxxx when xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx for Xxxxxx (XXXx) for xxx-xxxxxxx pharmacologically xxxxxx xxxxxxxxxx present in xxxx xx xxxxxx xxxxxx (Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx zásadám x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx třeba xxxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx v potravinách xxxxxxxxxxx xxxxxx). XXXX Xxxxxxx 2018; 16(7):5332.
(3) Rozhodnutí Komise 2002/657/XX xx dne 14. xxxxx 2002, kterým xx xxxxxxx směrnice Xxxx 96/23/XX, pokud xxx x provádění xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Úř. xxxx. X 221, 17.8.2002, x. 8).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Komise 2005/34/XX xx xxx 11. xxxxx 2005, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx zkoušení xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx živočišného xxxxxx xxxxxxxxxx ze xxxxxxx xxxx (Úř. věst. X 16, 20.1.2005, x. 61).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx XXXXXX xxxxx XXXX (xxxxxx xxxxx XXXX xxx kontaminující xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx), 2014. Xxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx and xxxx. XXXX Journal 2014;12(11):3907, 145 x. xxx:10.2903/x.xxxx.2014.3907.
(6) Komise CONTAM úřadu XXXX (xxxxxx xxxxx XXXX pro kontaminující xxxxx x potravinovém xxxxxxx), 2015. Xxxxxxxxxx Xxxxxxx xx nitrofurans xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx food. XXXX Xxxxxxx 2015;13(6):4140, 217 x. doi:10.2903/j.efsa.2015.4140.
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx CONTAM úřadu XXXX (komise xxxxx XXXX xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx), 2016. Xxxxxxxxxx Xxxxxxx xx malachite xxxxx xx xxxx. XXXX Journal 2016;14(7):4530, 80 x. xxx:10.2903/x.xxxx.2016.4530.
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 16/2011 xx xxx 10. xxxxx 2011, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x systému včasné xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx a krmiva (Xx. věst. L 6, 11.1.2011, x. 7).
(9) Nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) 2017/625 ze dne 15. března 2017 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx prováděných s xxxxx zajistit uplatňování xxxxxxxxxxxxx x krmivového xxxxx x pravidel xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxx a dobrých xxxxxxxxx podmínek zvířat, xxxxxx rostlin a xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 999/2001, (ES) x. 396/2005, (ES) x. 1069/2009, (ES) x. 1107/2009, (EU) x. 1151/2012, (XX) x. 652/2014, (XX) 2016/429 x (XX) 2016/2031, xxxxxxxx Rady (XX) x. 1/2005 x (XX) x. 1099/2009 x směrnic Xxxx 98/58/ES, 1999/74/XX, 2007/43/XX, 2008/119/XX x 2008/120/XX a x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 854/2004 x (XX) x. 882/2004, xxxxxxx Xxxx 89/608/XXX, 89/662/EHS, 90/425/EHS, 91/496/XXX, 96/23/XX, 96/93/XX x 97/78/XX x xxxxxxxxxx Rady 92/438/XXX (xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx) (Úř. věst. X 95, 7.4.2017, x. 1).
(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX xx xxx 29. xxxxx 1996 o xxxxxxxxxxx opatřeních u xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx produktech x x zrušení směrnic 85/358/XXX x 86/469/XXX x rozhodnutí 89/187/XXX x 91/664/XXX (Úř. xxxx. X 125, 23.5.1996, x. 10).
PŘÍLOHA
Referenční hodnoty xxx xxxxxxxx (XXX)
|
Xxxxx |
XXX (µx/xx) |
Xxxxx xxxxxxxxxx |
|
Xxxxxxxxxxxxxx |
0,15 |
|
|
Xxxxxxxxxxx xxxxx |
0,5 |
0,5 µx/xx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx zeleně |
|
Nitrofurany x jejich xxxxxxxxxx |
0,5&xxxx;(1) |
0,5 µx/xx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XXX xxxx 3-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxx (XXXX xxxx 3-xxxxx-5-xxxxxxxxxxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxxxxxx (AHD xxxx 1-xxxxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxxxx (SEM xxxx xxxxxxxxxxxx) x xxxxxxxx (XXXX xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 3,5-xxxxxxxxxxxxxxxxx) |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x přirozenému výskytu XXX x xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx je referenční xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx metabolitů xxxxx xxxxxx AOZ, XXXX, XXX x XXXX xxxxx xxx xxxxxxxxxx hodnota xxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx opatření xx xxxx 0,5 µg/kg xxx XXX u xxxx xx xxxxxxx, xxxxx pokud bylo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxx.