XXXXXXXX XXXXXX (EU) 2019/1871
xx xxx 7. xxxxxxxxx 2019
x referenčních xxxxxxxxx xxx opatření xxx nepovolené xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx x potravinách xxxxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxx 2005/34/ES
(Text x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Smlouvu o xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 470/2009 xx dne 6. xxxxxx 2009, xxxxxx xx stanoví xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx limitů xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx živočišného xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Rady (XXX) x. 2377/90 x xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2001/82/XX x nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 726/2004 (1), x zejména xx článek 18, xx. 19 xxxx. 3 x čl. 24 xxxx. 4 xxxxxxxxx nařízení.
xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xx-xx to xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (dále jen „xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx“) xxx rezidua xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x potravinách živočišného xxxxxx, xxx něž xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx reziduí. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx zemí x xx potraviny xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x Xxxx. |
|
(2) |
Xx základě xxxxxxx Komise xxxxxxx xxxxxx xxxxx EFSA xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx řetězci (xxxx jen „Xxxxxx XXXXXX xxxxx XXXX“) xxxxxx x metodickým xxxxxxx x vědeckým xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx zohlednit xxx xxxxxxxxxx bezpečnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx (xxxx xxx „pokyny XXXX“) (2). Xxxxxx XXXX xxxxxxxx postup pro xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxx analytické metody, xxxxxxxxxx xxxxx na xx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. |
|
(3) |
Pokyny XXXX dále stanoví xxxxxxx, v xxxxx xx xxx xxxx XXXX v xxxxxxx x nařízením (XX) x. 470/2009 provést xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. X xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx úrovně xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxx způsobují xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxx) xxxx alergii (x xxxxxxxx senzibilizace xxxx) xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx látkami x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxx zásady a xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx bezpečnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2002/657/ES (3) stanoví xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx pro detekci xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x Unii povoleno xxxx je výslovně xxxxxxxx. Tyto xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx limitu, xxx xxxxx překročení xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx požadované xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxxx rozhodnutí. |
|
(6) |
Xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 2005/34/XX (4) xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx opatření xxxxxxx xxxxxxxxx požadované xxxxxxxx xxxxxx stanovené x rozhodnutí 2002/657/ES, x xx bez xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx testovanou xxx xxxxxxxxx živočišného xxxxxx xxxxxxxx xx třetích xxxx. Xx xx xx to, xx xxxxxxxxx živočišného xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinné látky x koncentraci xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx nebo vyšší, xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx předpisy Xxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xx potravinového xxxxxxx. Stanovení xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxx v xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx nedovoleného xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo nepovolených xxxxx. Jakákoli xxxxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxx živočišného xxxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 2005/34/XX xx xxxxxxxxx výhradně xx xxxxxxxxxxxx úvahách x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx lze detekovat x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodou, bez xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek. |
|
(7) |
X xxxxxxxxxx 2005/34/ES xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnoty xxx opatření xxx xxxxxxxxxxxxxx, malachitovou xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxx x xxxx xxxxx, xxxx XXXX xxxx dospěl x závěru, xx xx xxxxxxx pokynů XXXX je místo xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx třeba xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Na xxxxxxx xxxxxxx Komise xxxxxxx xxxxx xxxxxx CONTAM xxxxx EFSA xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x krmivech (5), xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx (6) x xxxxxxxxxxx zeleně x xxxxxxxxxxx (7). |
|
(8) |
Xx proto xxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx referenční xxxxxxx xxx xxxxxxxx, jež xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx i xxxxxxx potenciál xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx úřad XXXX uvádí ve xxxxx posouzeních rizik xxx chloramfenikol x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metod, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látek, x xx i xxx úrovní xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, by xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 470/2009 xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx Xxxxxx přijaly xxxxxxxx xxxxxxxx. Za xxxxx xxxxxx xx měly xxx xxxxxxxx státům x Xxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx včasné xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxx (8). |
|
(10) |
Aby xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx metody xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xx být xxxxxxxxxx xxxxx xxx let xxxx xxx, xxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx hodnoty pro xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. |
|
(11) |
Vzhledem x tomu, že xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2005/34/XX, xxxxxxxxxxx xx x xxxx je xxxxxxxxx, xxxx xx xxx x xxxxxx právní xxxxxxx xxxxxxxxxx 2005/34/ES xxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x krmiva, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx:
|
x) |
pravidla xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx hodnot xxx opatření xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx reziduí v xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 470/2009; |
|
x) |
xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx bezpečnosti referenčních xxxxxx pro xxxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx opatření xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (ES) x. 470/2009; |
|
x) |
xxxxxxxx pravidla xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx reziduí xxxxxxxx xxxx nepovolené xxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx referenční xxxxxxx xxx xxxxxxxx, x x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx. |
Xxxxxx 2
Xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx hodnot xxx opatření
Xxxxxxxxxx hodnoty xxx opatření xx xxxxxxx na nejnižší xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 37 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (EU) 2017/625 (9).
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx pravidelně přezkoumávají, xxx se xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxxx, s xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxx stanovení nebo xxxxxxxx referenčních hodnot xxx opatření xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx evropské xxxxxxxxxx laboratoře xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx národních xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx laboratoří, xxxxx xxx x nejnižší xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2002/657/ES.
Xxxxxx 3
Metodické xxxxxx x vědecké xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx hodnot xxx xxxxxxxx zohledňuje:
|
x) |
xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky; |
|
x) |
příjmem rezidua xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
2. Xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx se použijí xxxx toxikologické xxxxxxx xxxxxxxxx:
|
x) |
x látek xxxxxxx X, xxxxx odpovídají xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx nebo xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx (xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx) xxxx xxx něž neexistuje xxxxxxxx informací x xxxxxxxxxxxx, x tudíž xxxx možné genotoxicitu xxxxxxxx, 0,0025 μg/kg xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx; |
|
x) |
x xxxxx xxxxxxx XX, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx na nervovou xxxxxxxx nebo rozmnožovací xxxxxxx xxxx které xxxx xxxxxxxxxx, 0,0042 µx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx den; |
|
c) |
x látek xxxxxxx XXX, které xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx aktivním xxxxxx, 0,22 µx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. |
3. Xxxxxxxxx příjem potravin xx xxxxxx xx xxxxxxx údajů x xxxxxxxx potravin, xxxxxx xxxxxxxx potravin x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx potravinových xxxxxxxxxx.
4. Posoudí xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx opatření, x to xxxxxxxx, xxx xx toxikologická xxxxxxx xxxxxxxxx vydělená xxxxxxxxxx příjmem xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx schopnosti xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; x xxxxxxx případě je xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx opatření xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx látek
1. Xxxxx XXXX xx zašle xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx x to, xxx xxxx referenční xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx zdraví, xxxxxxx x xxxxx:
|
a) |
xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx (s xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx); |
|
x) |
xxxxx jsou xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx účinností; |
|
c) |
x nichž xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx existují xxxxxxxxxxxxxx xxxx jiné důkazy, xx použití xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 0,0025 μx/xx xxxxxxx hmotnosti xx xxx nemusí xxx xxxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. |
2. Komise xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXXX xxxxxx o xxxxxxxxx rizik jednotlivých xxxxx, pokud xxx x xx, zda xx referenční hodnota xxx opatření xxxxxxxxx xxx xxxxxxx lidského xxxxxx, pokud použití xxxxxx xxxxxxxxx x xx. 3 odst. 4 xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx příjmem xxxxxxxx xx xxxxx xxx analytická xxxxxxxxx xxxxxxxx kontrolních xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxx xxxxxxx významného xxxxxxxx xxxxxxxxxx schopnosti x xxxxxxx až xxxxxxxx xxxxxxx horizontu.
3. Xx-xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx vzhledem x xxxxxxxxx xxxxxxx některých xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx posouzení xxxx posouzení xxxxxxxx x xxxxxx-xx x xxxxxxxxx žádné xxxxxx xxxxxxx xxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx dostatečně xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx, xxx byly xxxxxxx xxxxxxxxxx nižší xxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxx, xxx xxxxxxxxxxx zlepšení xxxxxxxxxx dosažitelných úrovní.
Xxxxxx 5
Xxxxxxxxxxx referenčních xxxxxx pro xxxxxxxx
Xxx xxxxx kontroly některých xxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxx je v Xxxx zakázáno nebo xxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxxxx živočišného původu xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x příloze xxx xxxxxx xx testovanou xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Má se xx to, že xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx x xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx farmakologicky xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx na úrovni xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxx být xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 6
Xxxxxx informací x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxx
X případě, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x úrovních, jež xxxxxxxxxx referenční xxxxxxx xxx xxxxxxxx, x x xxxxxxxx xxxxxxx xx nižších, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx v čl. 137 odst. 2 xxxx 3 nařízení (XX) 2017/625 a x xxxxxx 13, xx. 16 xxxx. 2, článku 17 x xxxxxxxx 22 xx 24 xxxxxxxx 96/23/XX (10), aby zjistil, xxx xxxxx k xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxxxx.
V xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx jedno xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x článku 138 nařízení (XX) 2017/625 x x xx. 15 xxxx. 3, xxxxxx 17 x článcích 23 xx 25 xxxxxxxx 96/23/XX.
Xxxxxxxxx xxxxx uchovává xxxxxxx x xxxxxxxxxx. Xxxxx výsledky xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx stejného xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx na nesoulad x souvislosti x xxxxxx xxxx několika xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx původu, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx státy xx Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx.
Pokud xx xxxxxxxxx xx znaky xxxxxxxx xx dovezené xxxxxxxxx, Komise na xxxx skutečnost xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx podají xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, včetně xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx látky x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, x v xxxxxxxx xxxxxxx, a xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx výměny xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx a xxxxxx.
Xxxxxx 7
Xxxxxxx xxxxxxxxxx 2005/34/XX
Xxxxxxxxxx 2005/34/XX xx xxxxxxx.
Xxxxxx 8
Xxxxxxx referenčních xxxxxx xxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx od 28. xxxxxxxxx 2022.
Xx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx se použijí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx živočišného původu xxxxxxxx ze xxxxxxx xxxx x pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxxxx 2002/657/XX.
Xxxxxx 9
Xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx nařízení vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
V Xxxxxxx xxx 7. xxxxxxxxx 2019.
Xx Xxxxxx
předseda
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1) Úř. věst. X 152, 16.6.2009, x. 11.
(2) Updated xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx principles and xxxxxxxxxx methods xx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx establishing Xxxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxx (XXXx) xxx xxx-xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx present in xxxx xx animal xxxxxx (Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx je xxxxx xxxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx v potravinách xxxxxxxxxxx xxxxxx). XXXX Xxxxxxx 2018; 16(7):5332.
(3) Rozhodnutí Komise 2002/657/XX xx dne 14. xxxxx 2002, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX, xxxxx xxx x provádění xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx výsledků (Úř. xxxx. X 221, 17.8.2002, x. 8).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Komise 2005/34/XX xx xxx 11. xxxxx 2005, xxxxxx xx xxxxxxx harmonizované xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx ze třetích xxxx (Xx. věst. X 16, 20.1.2005, x. 61).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx XXXXXX xxxxx XXXX (xxxxxx úřadu XXXX xxx kontaminující xxxxx x potravinovém xxxxxxx), 2014. Xxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxx. EFSA Journal 2014;12(11):3907, 145 x. xxx:10.2903/x.xxxx.2014.3907.
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx XXXXXX úřadu XXXX (xxxxxx xxxxx XXXX xxx kontaminující xxxxx x potravinovém xxxxxxx), 2015. Xxxxxxxxxx Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx. EFSA Xxxxxxx 2015;13(6):4140, 217 x. xxx:10.2903/x.xxxx.2015.4140.
(7) Komise XXXXXX xxxxx XXXX (xxxxxx xxxxx XXXX xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx), 2016. Xxxxxxxxxx Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx in xxxx. XXXX Xxxxxxx 2016;14(7):4530, 80 x. doi:10.2903/j.efsa.2016.4530.
(8) Nařízení Komise (XX) x. 16/2011 ze xxx 10. ledna 2011, xxxxxx xx xxxxxxx prováděcí xxxxxxxx x systému xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx x krmiva (Xx. xxxx. L 6, 11.1.2011, x. 7).
(9) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 xx xxx 15. xxxxxx 2017 x xxxxxxxx kontrolách x jiných xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx zajistit uplatňování xxxxxxxxxxxxx x krmivového xxxxx x pravidel xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx podmínek xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx, x změně xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 999/2001, (XX) x. 396/2005, (XX) x. 1069/2009, (ES) x. 1107/2009, (XX) x. 1151/2012, (XX) x. 652/2014, (XX) 2016/429 a (EU) 2016/2031, xxxxxxxx Xxxx (XX) č. 1/2005 x (ES) x. 1099/2009 x xxxxxxx Xxxx 98/58/ES, 1999/74/XX, 2007/43/XX, 2008/119/XX x 2008/120/XX x x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 854/2004 x (XX) x. 882/2004, xxxxxxx Xxxx 89/608/XXX, 89/662/XXX, 90/425/XXX, 91/496/XXX, 96/23/ES, 96/93/XX x 97/78/ES x xxxxxxxxxx Xxxx 92/438/XXX (xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx) (Úř. xxxx. X 95, 7.4.2017, x. 1).
(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 96/23/XX xx xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx látek a xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a x zrušení xxxxxxx 85/358/XXX a 86/469/XXX x xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/XXX (Xx. xxxx. X 125, 23.5.1996, x. 10).
XXXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx (RHO)
|
Látka |
RHO (µg/kg) |
Další ustanovení |
|
Chloramfenikol |
0,15 |
|
|
Malachitová xxxxx |
0,5 |
0,5 µg/kg pro xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx zeleně |
|
Nitrofurany x xxxxxx metabolity |
0,5 (1) |
0,5 µx/xx xxx xxxxx xxxxxxxxx furazolidonu (XXX xxxx 3-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxx), furaltadon (XXXX nebo 3-xxxxx-5-xxxxxxxxxxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxxxxxx (AHD nebo 1-xxxxxxxxxxxxxx), nitrofurazon (SEM xxxx xxxxxxxxxxxx) x xxxxxxxx (XXXX xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 3,5-xxxxxxxxxxxxxxxxx) |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x přirozenému xxxxxxx XXX u raků xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx, xxxx jasnou xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx metabolitů xxxxx xxxxxx XXX, XXXX, AHD x XXXX xxxxx xxx xxxxxxxxxx hodnota xxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx ve xxxx 0,5 µx/xx xxx XXX x xxxx xx použije, xxxxx pokud xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx u xxxx.