XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2019/1871
xx xxx 7. xxxxxxxxx 2019
x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx nepovolené farmakologicky xxxxxx xxxxx přítomné x potravinách živočišného xxxxxx x o xxxxxxx xxxxxxxxxx 2005/34/ES
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
s xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 470/2009 xx xxx 6. xxxxxx 2009, xxxxxx xx stanoví xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 2377/90 x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2001/82/XX a xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 726/2004 (1), x zejména xx xxxxxx 18, xx. 19 xxxx. 3 x čl. 24 xxxx. 4 xxxxxxxxx xxxxxxxx.
xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xx-xx xx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx potravin xxxxxxxxxxx původu, xxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx“) xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných látek x potravinách xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx něž xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx pro opatření xx se xxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxxxxxx x Xxxx. |
|
(2) |
Na xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx EFSA xxx kontaminující xxxxx x xxxxxxxxxxxx řetězci (xxxx xxx „Xxxxxx XXXXXX xxxxx EFSA“) xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x vědeckým xxxxxxx, které xx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxx XXXX“) (2). Xxxxxx EFSA xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx, zda xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx farmakologicky xxxxxx látky, xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx analytické xxxxxx, xxxxxxxxxx nízká xx xx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxx XXXX xxxx xxxxxxx xxxxxxx, v xxxxx xx měl xxxx XXXX v souladu x xxxxxxxxx (ES) x. 470/2009 provést xxxxxxxxx xxxxx jednotlivých xxxxx. V zájmu xxxxxxxxx odpovídající xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx být provedena xxxxxxx posouzení rizik xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxx) xxxx xxxxxxx (s xxxxxxxx senzibilizace xxxx) xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx zásady a xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2002/657/XX (3) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx metod xxxxxxxxxxx xxx detekci xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx není x Unii xxxxxxxx xxxx xx výslovně xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovní xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx látky xxxx jejího xxxxxxx xxxxxxxx xx metodologicky xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxxx rozhodnutí. |
|
(6) |
Podle xxxxxxxxxx Xxxxxx 2005/34/ES (4) xx xxxx referenční xxxxxxx pro opatření xxxxxxx xxxxxxxxx požadované xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 2002/657/ES, x xx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx. Xx xx xx to, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnotě xxx xxxxxxxx xxxx vyšší, xxxxxx x xxxxxxx x právními xxxxxxxx Xxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx koncentrace xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro opatření, xxxx být zakázán xxxxx do xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Stanovení referenčních xxxxxx xxx opatření xx xxxx x xxxxxx xxxxxxx nemělo xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx nedovoleného xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Jakákoli xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx proto měla xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx. Referenční xxxxxxx xxx opatření xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 2005/34/ES xx zakládají xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx úvahách x xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxx reziduí, xxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, bez xxxxxxx xx toxický xxxxxxxxx dotyčných xxxxx. |
|
(7) |
X xxxxxxxxxx 2005/34/XX xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnoty xxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx zeleň x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxx o xxxx látky, xxxx XXXX xxxx dospěl x xxxxxx, xx xx základě pokynů XXXX xx místo xxxxxxxxxx metody xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xx základě xxxxxxx Komise xxxxxxx xxxxx xxxxxx XXXXXX xxxxx XXXX vědecká xxxxxxxxxx týkající xx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x krmivech (5), xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx (6) x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx (7). |
|
(8) |
Xx proto xxxxxx xxx tyto látky xxxxxxxx referenční xxxxxxx xxx xxxxxxxx, jež xxxxxxxxxx xxx analytické xxxxx, tak x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, které xxxx XXXX xxxxx ve xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx analytických metod, xxx xxxx možné xxxxxxxxxx xxxxxxxx možné xxxxxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, x to x xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx hodnot xxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx. X xxxxxxxx případech xxxxxxxx (XX) x. 470/2009 xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Za tímto xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx státům x Komisi k xxxxxxxxx informace prostřednictvím xxxxxxx včasné výměny xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxx (8). |
|
(10) |
Xxx mohly xxxxxx laboratoře xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx let xxxx xxx, než xx tyto snížené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx použitelnými. |
|
(11) |
Vzhledem x xxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx rozhodnutí 2005/34/ES, xxxxxxxxxxx xx a xxxx xx xxxxxxxxx, xxxx by být x xxxxxx právní xxxxxxx xxxxxxxxxx 2005/34/ES xxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, zvířata, potraviny x krmiva, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Oblast xxxxxxxxxx
Toto xxxxxxxx xxxxxxx:
|
x) |
xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx hodnot xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxx stanoven maximální xxxxx reziduí v xxxxxxx s nařízením (XX) x. 470/2009; |
|
x) |
xxxxxxxxx xxxxxx x vědecké xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxxx xxxxxxx pro opatření xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx limit xxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx (XX) x. 470/2009; |
|
d) |
zvláštní xxxxxxxx xxx opatření, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx reziduí xxxxxxxx xxxx nepovolené xxxxx x úrovních, jež xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, a x úrovních xxxxxxx xx nižších. |
Xxxxxx 2
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx hodnot xxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx se xxxxxxx xx nejnižší xxxxxx, které lze xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x souladu x xxxxxxx 37 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2017/625 (9).
Referenční xxxxxxx pro xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx přezkoumávají, xxx se xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxxx, s xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx referenčních xxxxxx xxx xxxxxxxx konzultuje Xxxxxx příslušné evropské xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx národních xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxx x nejnižší xxxxxxxxxxx reziduí, kterou xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx validovanou v xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2002/657/XX.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxxx xxxxxx x vědecké xxxxxx xxxxxxxxx rizik
1. Posouzení xxxxx xxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx referenčních xxxxxx xxx opatření xxxxxxxxxx:
|
x) |
xxxxxxx xxxxxxxxx x farmakologickou xxxxxxxx xxxxx; |
|
x) |
xxxxxxx rezidua xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
2. Xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx hodnoty xxxxxxxxx:
|
x) |
x xxxxx xxxxxxx X, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinným xxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx nebo xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx (xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x aktivitou xxxx xxxxxxxxxx) xxxx xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, a tudíž xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, 0,0025 μx/xx xxxxxxx hmotnosti xx xxx; |
|
x) |
x látek skupiny XX, které odpovídají xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx s farmakologickým xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx které xxxx xxxxxxxxxx, 0,0042 µx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx; |
|
x) |
x xxxxx xxxxxxx III, xxxxx xxxxxxxxxx nepovoleným farmakologicky xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx, protizánětlivým x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx farmakologicky aktivním xxxxxx, 0,22 µg/kg xxxxxxx hmotnosti xx xxx. |
3. Xxxxxxxxx xxxxxx potravin xx xxxxxx na xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx potravin x xxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx komoditách.
4. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, x xx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx vydělená xxxxxxxxxx xxxxxxx potravin xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx úředních xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; x xxxxxxx případě je xxxxxxxx bezpečnost xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx látek
1. Xxxxx XXXX xx xxxxx žádost x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxx xxx o to, xxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx:
|
x) |
xxxxx způsobují xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx (s xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx); |
|
b) |
které xxxx xxxxxxxxxxxxxx látkami x xxxxxxx xxxxxxxxx; |
|
x) |
x nichž xxxxx vyloučit xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx experimentální xxxx xxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 0,0025 μx/xx tělesné hmotnosti xx xxx xxxxxx xxx přiměřené z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. |
2. Komise xxxxxxxx předloží xxxxx XXXX xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx jde x to, xxx xx referenční xxxxxxx xxx xxxxxxxx přiměřená xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx použití xxxxxx xxxxxxxxx x xx. 3 xxxx. 4 xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxx schopnost xxxxxxxx kontrolních xxxxxxxxxx, x jestliže xxxxxxxx xxxx xxxx nulová xxxxxxx významného xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx až středním xxxxxxx xxxxxxxxx.
3. Xx-xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx vzhledem x xxxxxxxxx ohledně některých xxxxxxx toxikologického xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx-xx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx, zda xx nejnižší xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx spotřebitele, xxxxxxxx x národní xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx tak, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx koncentrace, x referenční xxxxxxx xxx opatření xx xxxxxxx xx úrovních, xxxxx jsou dostatečně xxxxx k xxxx, xxx xxxxxxxxxxx zlepšení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx 5
Xxxxxxxxxxx referenčních xxxxxx xxx xxxxxxxx
Pro xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, jejichž xxxxxxx xx x Xxxx zakázáno nebo xxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx hodnoty xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxx na testovanou xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Má se xx to, xx xxxxxxxxx živočišného xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx rezidua xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx odpovídající xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx vyšší, xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx předpisy Xxxx x nesmí xxxxxxxx do xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx farmakologicky xxxxxx látky v xxxxxxxxxxx xx úrovni xxxxx než xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx, xxxx xxx zakázán xxxxx xx potravinového xxxxxxx.
Xxxxxx 6
Výměna xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx
X xxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx rezidua xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látek x úrovních, xxx xxxxxxxxxx referenční xxxxxxx xxx xxxxxxxx, a x xxxxxxxx xxxxxxx xx nižších, provede xxxxxxxxx xxxxx šetření xxxxxxx x xx. 137 xxxx. 2 xxxx 3 xxxxxxxx (XX) 2017/625 x x článku 13, xx. 16 odst. 2, článku 17 x xxxxxxxx 22 xx 24 xxxxxxxx 96/23/XX (10), aby xxxxxxx, xxx došlo k xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
X xxxxxxx xxxxxxxxxx nesouladu xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx jedno xxxx xxxx opatření xxxxxxxxx v xxxxxx 138 nařízení (XX) 2017/625 x v xx. 15 xxxx. 3, xxxxxx 17 x článcích 23 xx 25 xxxxxxxx 96/23/XX.
Xxxxxxxxx xxxxx uchovává xxxxxxx x xxxxxxxxxx. Xxxxx výsledky úředních xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxx, xxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx původu, xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx ve Xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, zvířata, potraviny x xxxxxx.
Xxxxx se xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxx na xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx země xxxx xxxx původu.
Xxxxxxx xxxxx podají xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, prokazujících xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx, x x xxxxxxxx vyšších, a xx xxxxxxxxxxxxxxx systému xxxxxx výměny informací xxx potraviny x xxxxxx.
Xxxxxx 7
Xxxxxxx xxxxxxxxxx 2005/34/XX
Xxxxxxxxxx 2005/34/ES se xxxxxxx.
Xxxxxx 8
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx 28. xxxxxxxxx 2022.
Xx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx se použijí xxxx referenční xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxx xxxx a pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovní xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx nitrofuranu x xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx jsou zahrnuty x příloze XX xxxxxxxxxx 2002/657/XX.
Xxxxxx 9
Xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x celém xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech.
X Xxxxxxx xxx 7. listopadu 2019.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1) Úř. věst. L 152, 16.6.2009, x. 11.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx on xxxxxxxxxxxxxx principles xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx establishing Xxxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxx (XXXx) xxx xxx-xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx active xxxxxxxxxx xxxxxxx in xxxx xx xxxxxx xxxxxx (Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x metodickým xxxxxxx x vědeckým metodám, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx). XXXX Xxxxxxx 2018; 16(7):5332.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2002/657/ES xx xxx 14. xxxxx 2002, xxxxxx xx provádí směrnice Xxxx 96/23/ES, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Úř. xxxx. X 221, 17.8.2002, x. 8).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Komise 2005/34/XX xx dne 11. xxxxx 2005, xxxxxx xx stanoví harmonizované xxxxx pro zkoušení xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx živočišného xxxxxx xxxxxxxxxx xx třetích xxxx (Xx. věst. X 16, 20.1.2005, x. 61).
(5) Komise CONTAM xxxxx XXXX (komise xxxxx XXXX xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx), 2014. Scientific Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxxx xx food xxx xxxx. XXXX Xxxxxxx 2014;12(11):3907, 145 s. xxx:10.2903/x.xxxx.2014.3907.
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx XXXXXX xxxxx XXXX (xxxxxx xxxxx XXXX xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x potravinovém xxxxxxx), 2015. Xxxxxxxxxx Xxxxxxx xx nitrofurans xxx their xxxxxxxxxxx xx food. XXXX Xxxxxxx 2015;13(6):4140, 217 x. xxx:10.2903/x.xxxx.2015.4140.
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx XXXXXX úřadu XXXX (xxxxxx úřadu XXXX pro xxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxx), 2016. Xxxxxxxxxx Xxxxxxx on malachite xxxxx in xxxx. XXXX Journal 2016;14(7):4530, 80 x. xxx:10.2903/x.xxxx.2016.4530.
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) x. 16/2011 xx xxx 10. xxxxx 2011, xxxxxx se xxxxxxx prováděcí opatření x systému xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxx (Xx. xxxx. X 6, 11.1.2011, x. 7).
(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) 2017/625 xx xxx 15. xxxxxx 2017 x xxxxxxxx kontrolách x jiných xxxxxxxx xxxxxxxxxx prováděných x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x krmivového xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x dobrých xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx rostlin x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 999/2001, (XX) x. 396/2005, (XX) x. 1069/2009, (XX) x. 1107/2009, (XX) x. 1151/2012, (XX) x. 652/2014, (EU) 2016/429 a (XX) 2016/2031, nařízení Rady (XX) x. 1/2005 x (XX) x. 1099/2009 x xxxxxxx Xxxx 98/58/ES, 1999/74/ES, 2007/43/XX, 2008/119/ES x 2008/120/XX x o xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 854/2004 x (XX) x. 882/2004, směrnic Xxxx 89/608/XXX, 89/662/XXX, 90/425/XXX, 91/496/XXX, 96/23/XX, 96/93/XX x 97/78/XX a xxxxxxxxxx Xxxx 92/438/EHS (xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx) (Xx. věst. X 95, 7.4.2017, x. 1).
(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX xx xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxxxxxxx opatřeních u xxxxxxxxx látek x xxxxxx reziduí x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktech x x xxxxxxx směrnic 85/358/XXX a 86/469/EHS x xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/EHS (Úř. xxxx. X 125, 23.5.1996, x. 10).
PŘÍLOHA
Referenční hodnoty xxx xxxxxxxx (XXX)
|
Xxxxx |
XXX (µx/xx) |
Xxxxx xxxxxxxxxx |
|
Xxxxxxxxxxxxxx |
0,15 |
|
|
Xxxxxxxxxxx xxxxx |
0,5 |
0,5 µx/xx pro xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x leukomalachitové zeleně |
|
Nitrofurany x jejich metabolity |
0,5 (1) |
0,5 µx/xx xxx každý xxxxxxxxx furazolidonu (AOZ xxxx 3-amino-2-oxazolidinon), xxxxxxxxxx (XXXX nebo 3-amino-5-methylmorfolino-2-oxazolidinon), xxxxxxxxxxxxxx (XXX nebo 1-xxxxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxxxx (XXX xxxx semikarbazid) x xxxxxxxx (XXXX xxxx xxxxxxxx kyseliny 3,5-xxxxxxxxxxxxxxxxx) |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX x xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx referenční xxxxxxx xxx opatření, xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nitrofuranů x jejich metabolitů xxxxx úrovně XXX, XXXX, XXX x XXXX vyšší než xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx hodnota xxx xxxxxxxx xx xxxx 0,5 µg/kg xxx SEM u xxxx xx xxxxxxx, xxxxx pokud bylo xxxxxxxx xxxxxxxxxx používání xxxxxxxxxxxxx x xxxx.