XXXXXXXX KOMISE (EU) 2019/1871
xx xxx 7. xxxxxxxxx 2019
x referenčních xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx živočišného xxxxxx x o xxxxxxx rozhodnutí 2005/34/XX
(Text x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
s xxxxxxx xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Evropské unie,
x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 470/2009 xx xxx 6. května 2009, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx živočišného xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Rady (XXX) x. 2377/90 x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2001/82/XX a xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 726/2004 (1), x xxxxxxx xx xxxxxx 18, xx. 19 xxxx. 3 a xx. 24 odst. 4 xxxxxxxxx xxxxxxxx.
xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Je-li to xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx potravin xxxxxxxxxxx původu, xxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (dále xxx „xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx“) pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx x potravinách xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxx xxxxx stanoven xxxxxxxxx xxxxx reziduí. Referenční xxxxxxx pro xxxxxxxx xx xx měly xxxxxxxxx xx potraviny xxxxxxxxxxx původu xxxxxxxx xx třetích xxxx x xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx vyrobené x Unii. |
|
(2) |
Xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx XXXX xxx kontaminující xxxxx x xxxxxxxxxxxx řetězci (xxxx jen „Xxxxxx XXXXXX úřadu XXXX“) xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, které xx xxxxx zohlednit při xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx referenčních xxxxxx xxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxx XXXX“) (2). Xxxxxx EFSA xxxxxxxx postup xxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxx analytické xxxxxx, xxxxxxxxxx nízká na xx, aby přiměřeně xxxxxxxx lidské zdraví. |
|
(3) |
Xxxxxx XXXX dále stanoví xxxxxxx, x nichž xx měl úřad XXXX x souladu x nařízením (XX) x. 470/2009 xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. V xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx úrovně xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx provedena xxxxxxx posouzení rizik xxxxxxxxxxxx xxxxx u xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxx xxxxxxxxx krevní xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx anémii) xxxx xxxxxxx (s xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kůže) xxxx které jsou xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx zásady a xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx. |
|
(5) |
Rozhodnutí Xxxxxx 2002/657/XX (3) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx počtu xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x Xxxx povoleno xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx průměrnému xxxxxx, xxx jehož překročení xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Minimální požadované xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x příloze XX xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 2005/34/XX (4) xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx požadované xxxxxxxx xxxxxx stanovené x rozhodnutí 2002/657/XX, x xx bez xxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx živočišného původu xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx. Xx se xx to, že xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx rezidua xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x koncentraci odpovídající xxxxxxxxxx hodnotě pro xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxx v souladu x právními xxxxxxxx Xxxx, xxxxxxx u xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx opatření, xxxx xxx zakázán xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xx xxxx x xxxxxx xxxxxxx nemělo xxx považováno za xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx nepovolených xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx látek x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu xx proto měla xxx považována xx xxxxxxxxx. Referenční xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x rozhodnutí 2005/34/XX xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx reziduí, xxxxxx lze xxxxxxxxx x prokázat xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxx xx toxický xxxxxxxxx dotyčných látek. |
|
(7) |
V xxxxxxxxxx 2005/34/XX xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnoty xxx opatření pro xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxx o xxxx xxxxx, xxxx XXXX však xxxxxx x závěru, xx xx xxxxxxx xxxxxx XXXX xx xxxxx xxxxxxxxxx metody posuzování xxxxx třeba xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx jednotlivých xxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx XXXXXX xxxxx XXXX xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x krmivech (5), xxxxxxxxxxx x jejich metabolitů x xxxxxxxxxxx (6) a xxxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx (7). |
|
(8) |
Xx xxxxx vhodné xxx tyto xxxxx xxxxxxxx referenční xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx i xxxxxxx potenciál xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx XXXX xxxxx ve xxxxx xxxxxxxxxxx rizik xxx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, by xxxx xxx zlepšena xxxxxxxxx analytických xxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx xxxxxxx zakázaných xxxx nepovolených látek, x xx x xxx úrovní xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx o zneužití xxxxxx xxxxx. V xxxxxxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) č. 470/2009 xxxxxxxx, xxx členské xxxxx x xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx následná xxxxxxxx. Xx tímto xxxxxx xx xxxx xxx členským xxxxxx x Komisi x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx potraviny x xxxxxx (8). |
|
(10) |
Xxx mohly xxxxxx xxxxxxxxxx přizpůsobit xxx xxxxxx aktualizovaným xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx pro chloramfenikol, xxxxxxxxxxxx zeleň x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xx být poskytnuta xxxxx tří let xxxx tím, xxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx hodnoty xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2005/34/ES, xxxxxxxxxxx xx x xxxx xx xxxxxxxxx, xxxx xx být x důvodů xxxxxx xxxxxxx rozhodnutí 2005/34/ES xxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
PŘIJALA TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxx působnosti
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx:
|
a) |
pravidla xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx hodnot xxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, pro něž xxxxx stanoven xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx x nařízením (XX) č. 470/2009; |
|
x) |
xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx opatření xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx (XX) x. 470/2009; |
|
x) |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxx opatření, která xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx reziduí xxxxxxxx xxxx nepovolené xxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx opatření, x x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx. |
Xxxxxx 2
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx referenčních hodnot xxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx úředními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx určenými x xxxxxxx x xxxxxxx 37 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2017/625 (9).
Referenční xxxxxxx pro opatření xx pravidelně xxxxxxxxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, s xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx referenčních xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx národních xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx laboratoří, pokud xxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxx reziduí, xxxxxx xxx určit xxxxxxxxxxx xxxxxxx validovanou v xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2002/657/XX.
Xxxxxx 3
Metodické xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxxxx rizik xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx:
|
x) |
xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx; |
|
x) |
xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
2. Pro xxxxx xxxxxxxxx toxického xxxxxxxxxx x farmakologické účinnosti xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx:
|
x) |
x látek xxxxxxx X, xxxxx odpovídají xxxxxxxxxxx farmakologicky xxxxxxx xxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx nebo xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx o genotoxicitě (xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx) xxxx xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx, x tudíž xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, 0,0025 μx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx za xxx; |
|
x) |
x xxxxx skupiny XX, které xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x farmakologickým xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx rozmnožovací xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx kortikoidy, 0,0042 µx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx den; |
|
x) |
u xxxxx xxxxxxx XXX, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx látkám x xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx účinkem a xxxxx xxxxxxxxxxxxxx aktivním xxxxxx, 0,22 µx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. |
3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx určuje xx xxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx, vzorců xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx komoditách.
4. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx opatření, x xx ověřením, xxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx prověření xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; v xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx bezpečnost xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx úrovni xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx
1. Xxxxx XXXX xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx x to, xxx jsou referenční xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, zejména x xxxxx:
|
x) |
které xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx (x výjimkou xxxxxxxxxxxxx kůže); |
|
b) |
které xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxx; |
|
x) |
x xxxxx xxxxx vyloučit xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx, xx použití toxikologické xxxxxxx prověření 0,0025 μx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx nemusí xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. |
2. Komise xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXXX xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, pokud jde x xx, zda xx referenční xxxxxxx xxx opatření xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, pokud xxxxxxx xxxxxx stanovené x xx. 3 xxxx. 4 xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx příslušným xxxxxxx xxxxxxxx xx nižší xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx kontrolních xxxxxxxxxx, x jestliže xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx významného zlepšení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx středním xxxxxxx xxxxxxxxx.
3. Xx-xx posouzení xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx vzhledem k xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx posouzení xxxxxxxx x nejsou-li k xxxxxxxxx žádné záruky xxxxxxx toho, xxx xx nejnižší analyticky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx tak, xxx xxxx schopny xxxxxxxxxx nižší koncentrace, x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x tomu, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx 5
Xxxxxxxxxxx referenčních xxxxxx xxx xxxxxxxx
Pro xxxxx xxxxxxxx některých xxxxxxx xxxxx, jejichž xxxxxxx xx v Xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx povoleno, v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx referenční hodnoty xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx matrici.
Xx xx xx xx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky x koncentraci xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnotě xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx předpisy Xxxx a xxxxx xxxxxxxx xx potravinového xxxxxxx. Xxx potraviny xxxxxxxxxxx původu, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx než xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 6
Výměna xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx
X xxxxxxx, že xxxxxxxx úředních kontrol, xxxxxx analytických zkoušek, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx zakázaných xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, jež xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, x x úrovních xxxxxxx xx xxxxxxx, provede xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xx. 137 xxxx. 2 xxxx 3 xxxxxxxx (XX) 2017/625 x x xxxxxx 13, xx. 16 xxxx. 2, xxxxxx 17 x xxxxxxxx 22 xx 24 xxxxxxxx 96/23/XX (10), xxx zjistil, xxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx nepovolenými farmakologicky xxxxxxxx xxxxxxx.
X xxxxxxx xxxxxxxxxx nesouladu xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x článku 138 nařízení (XX) 2017/625 a x xx. 15 xxxx. 3, článku 17 x xxxxxxxx 23 xx 25 xxxxxxxx 96/23/XX.
Xxxxxxxxx orgán xxxxxxxx xxxxxxx o zjištěních. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx provedených x xxxxxxxx živočišného xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx stejného xxxxxxxxxxxxx subjektu, xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxx poukazují xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x souvislosti x xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx Xxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x krmiva.
Xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, Komise xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx orgán xxxx xxxx zemí xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx xxxxxx zprávu x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx látky v xxxxxxxx, xxx odpovídají xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, x x xxxxxxxx xxxxxxx, x xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx informací xxx xxxxxxxxx x xxxxxx.
Xxxxxx 7
Xxxxxxx rozhodnutí 2005/34/XX
Xxxxxxxxxx 2005/34/ES se xxxxxxx.
Xxxxxx 8
Použití xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro opatření
Xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx v příloze xxxxxx nařízení se xxxxxxx xx 28. xxxxxxxxx 2022.
Xx data xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx se použijí xxxx referenční xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxxxxxx ze xxxxxxx xxxx x pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxxxxxx x Unii xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovní xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx nitrofuranu x xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x leukomalachitové zelně, xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx II xxxxxxxxxx 2002/657/ES.
Xxxxxx 9
Xxxxx v xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Xxxxxxx xxx 7. listopadu 2019.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 152, 16.6.2009, s. 11.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx on xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx and xxxxxxxxxx methods xx xx taken xxxx xxxxxxx xxxx establishing Xxxxxxxxx Points for Xxxxxx (XXXx) for xxx-xxxxxxx pharmacologically xxxxxx xxxxxxxxxx present xx xxxx of xxxxxx xxxxxx (Aktualizované xxxxxx x xxxxxxxxxx zásadám x xxxxxxxx metodám, xxxxx je třeba xxxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx x potravinách xxxxxxxxxxx původu). EFSA Xxxxxxx 2018; 16(7):5332.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2002/657/ES xx dne 14. xxxxx 2002, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx výsledků (Xx. xxxx. L 221, 17.8.2002, x. 8).
(4) Rozhodnutí Komise 2005/34/XX xx xxx 11. xxxxx 2005, xxxxxx xx xxxxxxx harmonizované xxxxx xxx zkoušení xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx živočišného xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx (Úř. věst. X 16, 20.1.2005, x. 61).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx CONTAM xxxxx XXXX (xxxxxx xxxxx XXXX xxx kontaminující xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx), 2014. Xxxxxxxxxx Xxxxxxx on Xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx and xxxx. XXXX Xxxxxxx 2014;12(11):3907, 145 x. xxx:10.2903/x.xxxx.2014.3907.
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx XXXXXX xxxxx XXXX (komise xxxxx XXXX pro xxxxxxxxxxxxx xxxxx x potravinovém xxxxxxx), 2015. Xxxxxxxxxx Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx metabolites xx xxxx. XXXX Xxxxxxx 2015;13(6):4140, 217 x. xxx:10.2903/x.xxxx.2015.4140.
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx XXXXXX xxxxx XXXX (komise úřadu XXXX xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx), 2016. Xxxxxxxxxx Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx in food. XXXX Xxxxxxx 2016;14(7):4530, 80 x. xxx:10.2903/x.xxxx.2016.4530.
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) x. 16/2011 xx xxx 10. xxxxx 2011, kterým xx xxxxxxx prováděcí xxxxxxxx x xxxxxxx včasné xxxxxx informací xxx xxxxxxxxx x xxxxxx (Xx. xxxx. L 6, 11.1.2011, s. 7).
(9) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2017/625 ze xxx 15. března 2017 x xxxxxxxx kontrolách x jiných úředních xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a krmivového xxxxx x pravidel xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx podmínek xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) x. 999/2001, (ES) x. 396/2005, (XX) x. 1069/2009, (XX) x. 1107/2009, (XX) x. 1151/2012, (XX) x. 652/2014, (XX) 2016/429 a (XX) 2016/2031, xxxxxxxx Xxxx (XX) č. 1/2005 x (XX) x. 1099/2009 x xxxxxxx Xxxx 98/58/XX, 1999/74/XX, 2007/43/XX, 2008/119/ES x 2008/120/XX x x xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 854/2004 x (ES) č. 882/2004, xxxxxxx Rady 89/608/XXX, 89/662/EHS, 90/425/XXX, 91/496/XXX, 96/23/XX, 96/93/XX x 97/78/XX a xxxxxxxxxx Rady 92/438/EHS (xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx) (Úř. věst. X 95, 7.4.2017, x. 1).
(10) Směrnice Xxxx 96/23/ES xx dne 29. xxxxx 1996 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a x xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX x 86/469/EHS x xxxxxxxxxx 89/187/EHS x 91/664/XXX (Úř. xxxx. X 125, 23.5.1996, s. 10).
XXXXXXX
Xxxxxxxxxx hodnoty xxx xxxxxxxx (XXX)
|
Xxxxx |
XXX (µx/xx) |
Xxxxx xxxxxxxxxx |
|
Xxxxxxxxxxxxxx |
0,15 |
|
|
Xxxxxxxxxxx xxxxx |
0,5 |
0,5 µg/kg xxx xxxx malachitové zeleně x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx |
|
Xxxxxxxxxxx x xxxxxx metabolity |
0,5 (1) |
0,5 µx/xx pro xxxxx xxxxxxxxx furazolidonu (XXX xxxx 3-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxx (XXXX xxxx 3-xxxxx-5-xxxxxxxxxxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxxxxxx (XXX nebo 1-xxxxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxxxx (XXX xxxx xxxxxxxxxxxx) x xxxxxxxx (XXXX xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 3,5-dinitrosalicylové) |
(1) Vzhledem x xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX x raků xx xxxxxxxx vyšších, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx, xxxx xxxxxx známkou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx metabolitů xxxxx xxxxxx XXX, XXXX, AHD x XXXX xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx hodnota xxx xxxxxxxx xx xxxx 0,5 µg/kg xxx XXX u xxxx xx xxxxxxx, xxxxx pokud xxxx xxxxxxxx nedovolené používání xxxxxxxxxxxxx x xxxx.