XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2019/1871
xx dne 7. xxxxxxxxx 2019
x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx nepovolené farmakologicky xxxxxx látky přítomné x potravinách živočišného xxxxxx x o xxxxxxx xxxxxxxxxx 2005/34/XX
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
s xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 470/2009 ze xxx 6. xxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných látek x potravinách xxxxxxxxxxx xxxxxx, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 2377/90 x xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 2001/82/XX x nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 726/2004 (1), x zejména xx článek 18, xx. 19 xxxx. 3 a xx. 24 xxxx. 4 xxxxxxxxx nařízení.
xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Je-li xx xxxxxxxx xxx účely xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, může Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (dále xxx „xxxxxxxxxx hodnoty xxx xxxxxxxx“) xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx živočišného xxxxxx, xxx něž xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx reziduí. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xx měly xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x xx potraviny xxxxxxxxxxx původu vyrobené x Xxxx. |
|
(2) |
Xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx přijala xxxxxx xxxxx EFSA xxx kontaminující látky x xxxxxxxxxxxx řetězci (xxxx xxx „Xxxxxx XXXXXX xxxxx XXXX“) xxxxxx x metodickým xxxxxxx a vědeckým xxxxxxx, které je xxxxx zohlednit xxx xxxxxxxxxx bezpečnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx opatření (xxxx xxx „pokyny XXXX“) (2). Xxxxxx XXXX xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx, xxx je xxxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx metody, xxxxxxxxxx xxxxx xx xx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx zdraví. |
|
(3) |
Xxxxxx XXXX dále stanoví xxxxxxx, v xxxxx xx xxx xxxx XXXX v xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 470/2009 provést xxxxxxxxx rizik xxxxxxxxxxxx xxxxx. X xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx úrovně xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (aplastickou anémii) xxxx alergii (s xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kůže) xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxx zásady x xxxxxxx metody xxx xxxxxxxxx bezpečnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2002/657/XX (3) stanoví xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovní xxxxxx analytických xxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxxx není x Xxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovní limity xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx překročení xxx xxxxxxx látky xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx limity xx xxxxxxxx na matrice xxxxxxxxx x xxxxxxx XX uvedeného rozhodnutí. |
|
(6) |
Xxxxx xxxxxxxxxx Komise 2005/34/ES (4) xx jako referenční xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx požadované xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 2002/657/XX, x xx xxx xxxxxx xx potravinovou xxxxxxx testovanou xxx xxxxxxxxx živočišného xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxx xxxx. Xx xx xx to, xx xxxxxxxxx živočišného xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx rezidua xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx odpovídající xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx živočišného xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx než xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xx potravinového xxxxxxx. Stanovení xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xx však v xxxxxx případě xxxxxx xxx považováno xx xxxxxxxxxx nedovoleného xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx hodnoty xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 2005/34/XX xx zakládají xxxxxxxx xx analytických xxxxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxx reziduí, xxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(7) |
X xxxxxxxxxx 2005/34/ES xxxx xxxxxxxxx referenční xxxxxxx xxx opatření xxx xxxxxxxxxxxxxx, malachitovou xxxxx x metabolity nitrofuranu. Xxxxx jde x xxxx xxxxx, xxxx XXXX však xxxxxx x xxxxxx, že xx xxxxxxx pokynů XXXX xx místo xxxxxxxxxx xxxxxx posuzování xxxxx xxxxx provést xxxxxxxxx rizik xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx CONTAM xxxxx XXXX vědecká xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx (5), nitrofuranů x xxxxxx xxxxxxxxxx x potravinách (6) x xxxxxxxxxxx zeleně v xxxxxxxxxxx (7). |
|
(8) |
Xx proto vhodné xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx referenční xxxxxxx xxx opatření, jež xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx x xxxxxxx potenciál xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, které xxxx XXXX xxxxx xx xxxxx posouzeních xxxxx xxx chloramfenikol x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metod, xxx bylo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx nepovolených látek, x xx x xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xx mohlo xxxxxxx o zneužití xxxxxx xxxxx. V xxxxxxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 470/2009 xxxxxxxx, xxx členské xxxxx a případně Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Za xxxxx xxxxxx xx měly xxx členským xxxxxx x Xxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx včasné xxxxxx xxxxxxxxx xxx potraviny x xxxxxx (8). |
|
(10) |
Aby mohly xxxxxx xxxxxxxxxx přizpůsobit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx zeleň a xxxxxxxxxx nitrofuranu, xxxx xx xxx poskytnuta xxxxx xxx let xxxx xxx, xxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx stanou xxxxxxxxxxxx. |
|
(11) |
Vzhledem x xxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2005/34/ES, xxxxxxxxxxx xx x xxxx xx xxxxxxxxx, xxxx xx xxx x důvodů xxxxxx xxxxxxx rozhodnutí 2005/34/ES xxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx jsou v xxxxxxx se stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
PŘIJALA TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxx působnosti
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx:
|
x) |
pravidla xxx xxxxxxxxx referenčních hodnot xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx, pro xxx xxxxx xxxxxxxx maximální xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 470/2009; |
|
b) |
metodické xxxxxx a xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx referenčních xxxxxx xxx xxxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx něž xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx limit xxxxxxx x xxxxxxx x nařízením (XX) x. 470/2009; |
|
x) |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx přijata x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx látky x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx referenční xxxxxxx xxx xxxxxxxx, x x úrovních xxxxxxx xx nižších. |
Xxxxxx 2
Xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxx hodnoty xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, které lze xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx laboratořemi xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 37 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (EU) 2017/625 (9).
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx opatření xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx, xx odpovídají xxxxxxxxx xxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx vědeckému xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx referenčních xxxxxx xxx opatření xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx evropské xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxx x nejnižší xxxxxxxxxxx reziduí, kterou xxx xxxxx analytickou xxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x požadavky xxxxxxxxxx 2002/657/ES.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxxx zásady x vědecké xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx:
|
a) |
xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx; |
|
b) |
příjmem xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx potravin. |
2. Pro účely xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx toxikologické xxxxxxx xxxxxxxxx:
|
x) |
x xxxxx xxxxxxx X, které xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx farmakologicky xxxxxxx xxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxx něž xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx (xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx) nebo xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxx genotoxicitu xxxxxxxx, 0,0025 μx/xx xxxxxxx hmotnosti za xxx; |
|
x) |
x látek xxxxxxx XX, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, 0,0042 µx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx den; |
|
x) |
x látek xxxxxxx III, které xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx látkám x xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx účinkem x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, 0,22 µg/kg xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. |
3. Xxxxxxxxx příjem xxxxxxxx xx určuje xx xxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx, vzorců xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx komoditách.
4. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, x xx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx rovna xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx úředních xxxxxxxxxxx laboratoří; v xxxxxxx případě xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx úrovni xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxxxxxxx rizik xxxxxxxxxxxx látek
1. Úřadu XXXX xx xxxxx xxxxxx x posouzení xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, pokud xxx o to, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx opatření xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx:
|
a) |
xxxxx způsobují xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx (x výjimkou xxxxxxxxxxxxx xxxx); |
|
b) |
které jsou xxxxxxxxxxxxxx látkami x xxxxxxx xxxxxxxxx; |
|
x) |
x xxxxx xxxxx vyloučit xxxxxxxxxxxx, xxxxx existují xxxxxxxxxxxxxx xxxx jiné xxxxxx, xx použití xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 0,0025 μx/xx tělesné xxxxxxxxx xx den nemusí xxx přiměřené z xxxxxxxx ochrany xxxxxx. |
2. Xxxxxx xxxxxxxx předloží xxxxx XXXX xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx jednotlivých xxxxx, pokud xxx x to, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx přiměřená xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, pokud xxxxxxx xxxxxx stanovené x xx. 3 xxxx. 4 xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx příslušným xxxxxxx xxxxxxxx je xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx existuje xxxx nebo xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx horizontu.
3. Je-li xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx-xx k xxxxxxxxx žádné xxxxxx xxxxxxx xxxx, zda xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx koncentrace dostatečně xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoře xx xxxxxxxxx xxxxxxx citlivost xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxx, xxx xxxxxxxxxxx zlepšení xxxxxxxxxx dosažitelných xxxxxx.
Xxxxxx 5
Prosazování referenčních xxxxxx pro xxxxxxxx
Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, jejichž xxxxxxx je v Xxxx zakázáno xxxx xxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx opatření stanovené x xxxxxxx bez xxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Má xx xx to, že xxxxxxxxx živočišného xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx rezidua xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxxxxx odpovídající xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx nebo vyšší, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx x xxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx potraviny xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxx referenční xxxxxxx pro xxxxxxxx, xxxx xxx zakázán xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 6
Xxxxxx xxxxxxxxx x šetření v xxxxxxx potvrzeného výskytu xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxx
X případě, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x úrovních, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnotě xxx xxxxxxxx, x x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx orgán xxxxxxx xxxxxxx x xx. 137 xxxx. 2 xxxx 3 xxxxxxxx (XX) 2017/625 x x článku 13, xx. 16 xxxx. 2, článku 17 x xxxxxxxx 22 xx 24 směrnice 96/23/XX (10), xxx xxxxxxx, xxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx ošetření xxxxxxxxxx xxxx nepovolenými farmakologicky xxxxxxxx xxxxxxx.
X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx přijme xxxxxxxxx orgán xxxxx xxxx více opatření xxxxxxxxx x článku 138 xxxxxxxx (EU) 2017/625 x v xx. 15 xxxx. 3, xxxxxx 17 x xxxxxxxx 23 xx 25 xxxxxxxx 96/23/XX.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x zjištěních. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx od xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xx znaky, xxx poukazují xx xxxxxxxxx xx nesoulad x xxxxxxxxxxx x xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx nepovolenými xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán Xxxxxx x ostatní xxxxxxx státy ve Xxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx orgán země xxxx xxxx xxxxxx.
Členské xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx úředních xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxx odpovídají xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, x v xxxxxxxx xxxxxxx, x xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx výměny xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxx.
Xxxxxx 7
Xxxxxxx xxxxxxxxxx 2005/34/XX
Xxxxxxxxxx 2005/34/ES xx xxxxxxx.
Xxxxxx 8
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx
Referenční xxxxxxx xxx opatření xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx 28. xxxxxxxxx 2022.
Do xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx referenční xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxx xxxx x xxx xxxxxxxxx živočišného původu xxxxxxxx x Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovní xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx zelně, xxxxx jsou xxxxxxxx x příloze XX xxxxxxxxxx 2002/657/ES.
Xxxxxx 9
Xxxxx v xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Bruselu xxx 7. xxxxxxxxx 2019.
Xx Xxxxxx
předseda
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 152, 16.6.2009, s. 11.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx and xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xx taken xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxx (XXXx) for xxx-xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx present in xxxx xx animal xxxxxx (Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x metodickým xxxxxxx x vědeckým metodám, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx při stanovení xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxx nepovolené xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx x potravinách xxxxxxxxxxx xxxxxx). EFSA Xxxxxxx 2018; 16(7):5332.
(3) Rozhodnutí Xxxxxx 2002/657/XX xx xxx 14. xxxxx 2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX, xxxxx xxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx výsledků (Xx. xxxx. X 221, 17.8.2002, s. 8).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Komise 2005/34/XX xx dne 11. xxxxx 2005, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx reziduí x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx (Úř. xxxx. X 16, 20.1.2005, x. 61).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx XXXXXX xxxxx XXXX (xxxxxx úřadu XXXX xxx kontaminující xxxxx x potravinovém xxxxxxx), 2014. Xxxxxxxxxx Xxxxxxx on Xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxx. XXXX Xxxxxxx 2014;12(11):3907, 145 x. xxx:10.2903/x.xxxx.2014.3907.
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx XXXXXX xxxxx XXXX (xxxxxx xxxxx XXXX xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x potravinovém xxxxxxx), 2015. Scientific Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx. XXXX Xxxxxxx 2015;13(6):4140, 217 x. xxx:10.2903/x.xxxx.2015.4140.
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx XXXXXX xxxxx XXXX (xxxxxx úřadu XXXX xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxx), 2016. Xxxxxxxxxx Xxxxxxx xx malachite xxxxx xx xxxx. XXXX Journal 2016;14(7):4530, 80 x. xxx:10.2903/x.xxxx.2016.4530.
(8) Nařízení Xxxxxx (XX) x. 16/2011 xx xxx 10. xxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx opatření x xxxxxxx včasné xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x krmiva (Xx. xxxx. L 6, 11.1.2011, s. 7).
(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2017/625 xx xxx 15. xxxxxx 2017 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x jiných xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx zajistit xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxx x dobrých xxxxxxxxx podmínek zvířat, xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, o xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 999/2001, (XX) x. 396/2005, (XX) x. 1069/2009, (XX) x. 1107/2009, (EU) x. 1151/2012, (EU) x. 652/2014, (EU) 2016/429 x (XX) 2016/2031, nařízení Xxxx (XX) č. 1/2005 x (XX) x. 1099/2009 x xxxxxxx Xxxx 98/58/ES, 1999/74/XX, 2007/43/XX, 2008/119/XX x 2008/120/XX x x xxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 854/2004 x (XX) x. 882/2004, směrnic Xxxx 89/608/XXX, 89/662/EHS, 90/425/EHS, 91/496/XXX, 96/23/XX, 96/93/XX x 97/78/ES x xxxxxxxxxx Xxxx 92/438/EHS (xxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx) (Úř. xxxx. X 95, 7.4.2017, x. 1).
(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 96/23/ES xx dne 29. xxxxx 1996 o xxxxxxxxxxx opatřeních u xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktech a x xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX x 86/469/XXX x rozhodnutí 89/187/XXX x 91/664/XXX (Xx. xxxx. X 125, 23.5.1996, x. 10).
PŘÍLOHA
Referenční hodnoty xxx xxxxxxxx (RHO)
|
Látka |
RHO (µg/kg) |
Další xxxxxxxxxx |
|
Xxxxxxxxxxxxxx |
0,15 |
|
|
Xxxxxxxxxxx xxxxx |
0,5 |
0,5 µx/xx pro xxxx malachitové xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx zeleně |
|
Nitrofurany x xxxxxx xxxxxxxxxx |
0,5&xxxx;(1) |
0,5 µx/xx pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (AOZ xxxx 3-amino-2-oxazolidinon), furaltadon (XXXX nebo 3-xxxxx-5-xxxxxxxxxxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxxxxxx (AHD nebo 1-xxxxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxxxx (XXX xxxx semikarbazid) x xxxxxxxx (XXXX nebo xxxxxxxx xxxxxxxx 3,5-dinitrosalicylové) |
(1) Vzhledem x xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX u raků xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx opatření, xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx XXX, XXXX, AHD a XXXX xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx ve xxxx 0,5 µg/kg xxx SEM x xxxx se použije, xxxxx xxxxx bylo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxx.