XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2019/1871
xx xxx 7. xxxxxxxxx 2019
x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro opatření xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a x xxxxxxx xxxxxxxxxx 2005/34/ES
(Text x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 470/2009 xx dne 6. xxxxxx 2009, xxxxxx xx stanoví xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek x potravinách živočišného xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 2377/90 x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2001/82/XX x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 726/2004 (1), a zejména xx článek 18, xx. 19 odst. 3 a čl. 24 xxxx. 4 xxxxxxxxx nařízení.
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Xx-xx xx xxxxxxxx pro účely xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx Xxxxxx stanovit referenční xxxxxxx (xxxx jen „xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx“) pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, pro xxx xxxxx xxxxxxxx maximální xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx zemí x xx potraviny xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x Xxxx. |
|
(2) |
Na základě xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx XXXX xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx jen „Komise XXXXXX xxxxx XXXX“) xxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx referenčních xxxxxx pro xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxx XXXX“) (2). Xxxxxx XXXX xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx na xx, aby přiměřeně xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxx XXXX dále xxxxxxx xxxxxxx, v xxxxx xx měl xxxx XXXX x xxxxxxx x nařízením (XX) x. 470/2009 xxxxxxx xxxxxxxxx rizik xxxxxxxxxxxx xxxxx. X xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx zdraví xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx rizik xxxxxxxxxxxx látek u xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxx) xxxx xxxxxxx (x xxxxxxxx senzibilizace kůže) xxxx xxxxx jsou xxxxxxxxxxxxxx látkami s xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx látkami. |
|
(4) |
Xxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx opatření. |
|
(5) |
Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2002/657/ES (3) stanoví xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovní xxxxxx xxxxxxxxxxxx metod xxxxxxxxxxx pro detekci xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x Unii povoleno xxxx je xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx minimální xxxxxxxxxx pracovní xxxxxx xxxxxxxxxx průměrnému limitu, xxx jehož překročení xxx xxxxxxx xxxxx xxxx jejího xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Minimální xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Podle xxxxxxxxxx Komise 2005/34/XX (4) xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx minimální xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x rozhodnutí 2002/657/XX, x xx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxxxxxx ze třetích xxxx. Xx xx xx xx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx rezidua xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x koncentraci odpovídající xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx vyšší, xxxxxx v xxxxxxx x právními xxxxxxxx Xxxx, zatímco u xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx než referenční xxxxxxx pro xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Stanovení xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro opatření xx však v xxxxxx xxxxxxx nemělo xxx považováno xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx používání xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx látek v xxxxxxxxxxx živočišného původu xx xxxxx měla xxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx stanovené x xxxxxxxxxx 2005/34/ES xx zakládají výhradně xx xxxxxxxxxxxx úvahách x ohledem na xxxxxxxx xxxxxxxxxxx reziduí, xxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx validovanou xxxxxxxxxxx metodou, xxx xxxxxxx na toxický xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(7) |
X xxxxxxxxxx 2005/34/XX xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxx o xxxx látky, úřad XXXX xxxx xxxxxx x xxxxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxx XXXX je xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx posuzování xxxxx třeba xxxxxxx xxxxxxxxx rizik xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx XXXXXX xxxxx XXXX xxxxxxx xxxxxxxxxx týkající xx xxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x krmivech (5), xxxxxxxxxxx x jejich xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx (6) x xxxxxxxxxxx zeleně x xxxxxxxxxxx (7). |
|
(8) |
Xx xxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx opatření, xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx i xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx k xxxxxxxxxx, xxxxx úřad XXXX xxxxx ve xxxxx posouzeních rizik xxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx nitrofuranu, xx xxxx xxx zlepšena xxxxxxxxx analytických xxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx reziduí zakázaných xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xx x xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, by mohlo xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) č. 470/2009 xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx následná xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx x Komisi x xxxxxxxxx informace xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxx (8). |
|
(10) |
Aby xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx zeleň a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xx xxx poskytnuta xxxxx tří xxx xxxx tím, xxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxxxx x tomu, xx xxxx xxxxxxxx přebírá xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2005/34/XX, xxxxxxxxxxx xx x xxxx xx xxxxxxxxx, xxxx xx být x důvodů právní xxxxxxx rozhodnutí 2005/34/XX xxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Oblast působnosti
Xxxx xxxxxxxx stanoví:
|
x) |
xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx referenčních xxxxxx xxx opatření xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009; |
|
b) |
metodické xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx pro posouzení xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx; |
|
c) |
xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx rezidua xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx limit xxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx (ES) x. 470/2009; |
|
x) |
zvláštní xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxx x případě potvrzeného xxxxxxx reziduí xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, a x úrovních vyšších xx nižších. |
Xxxxxx 2
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx opatření
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx, které lze xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx laboratořemi xxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxx 37 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) 2017/625 (9).
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx opatření xx xxxxxxxxxx přezkoumávají, xxx xx zajistilo, xx odpovídají nejnižším xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, x přihlédnutím x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx hodnot xxx opatření konzultuje Xxxxxx příslušné xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx laboratoří x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, pokud xxx o nejnižší xxxxxxxxxxx reziduí, xxxxxx xxx určit analytickou xxxxxxx validovanou x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2002/657/ES.
Xxxxxx 3
Metodické xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx rizik
1. Posouzení xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx referenčních xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx:
|
a) |
xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx; |
|
x) |
příjmem xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx potravin. |
2. Xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx:
|
x) |
x xxxxx xxxxxxx X, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinným xxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxx něž xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx (xx vztahu xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx) nebo xxx něž xxxxxxxxxx xxxxxxxx informací o xxxxxxxxxxxx, x tudíž xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, 0,0025 μx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx; |
|
x) |
x látek xxxxxxx XX, xxxxx odpovídají xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x farmakologickým xxxxxxx xx nervovou xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, 0,0042 µx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx; |
|
x) |
x xxxxx xxxxxxx III, xxxxx xxxxxxxxxx nepovoleným xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx látkám s xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx aktivním xxxxxx, 0,22 µx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. |
3. Xxxxxxxxx xxxxxx potravin xx xxxxxx na xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx potravin, vzorců xxxxxxxx potravin x xxxxxxx látky x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
4. Xxxxxxx xx bezpečnost xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx opatření, x xx ověřením, xxx je xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx prověření vydělená xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; v xxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx opatření xx úrovni xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Posouzení xxxxx xxxxxxxxxxxx látek
1. Úřadu XXXX xx xxxxx xxxxxx x posouzení xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx o xx, xxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx zdraví, zejména x xxxxx:
|
x) |
které xxxxxxxxx xxxxxx dyskrazii xxxx xxxxxxx (x výjimkou xxxxxxxxxxxxx xxxx); |
|
x) |
xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx látkami x xxxxxxx xxxxxxxxx; |
|
c) |
x nichž xxxxx vyloučit xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx experimentální xxxx xxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx prověření 0,0025 μx/xx tělesné xxxxxxxxx xx xxx nemusí xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. |
2. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx úřadu XXXX xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxx jednotlivých xxxxx, xxxxx xxx x xx, zda xx referenční hodnota xxx opatření xxxxxxxxx xxx ochranu lidského xxxxxx, pokud xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xx. 3 xxxx. 4 xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx příslušným xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx laboratoří, x jestliže existuje xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx významného xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx až xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
3. Xx-xx posouzení xxxxx jednotlivých xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxx některých xxxxxxx toxikologického posouzení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x nejsou-li x xxxxxxxxx žádné záruky xxxxxxx xxxx, zda xx xxxxxxxx analyticky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx dostatečně xxxxxxxx pro spotřebitele, xxxxxxxx x národní xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxx hodnoty xxx opatření xx xxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x tomu, xxx stimulovaly xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx 5
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx
Xxx xxxxx kontroly xxxxxxxxx xxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxx xx x Xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx opatření xxxxxxxxx x xxxxxxx bez xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xx se xx xx, xx xxxxxxxxx živočišného xxxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinné xxxxx x koncentraci odpovídající xxxxxxxxxx hodnotě xxx xxxxxxxx xxxx vyšší, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx x xxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx farmakologicky xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxx na úrovni xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx, xxxx xxx zakázán xxxxx xx potravinového xxxxxxx.
Xxxxxx 6
Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx potvrzeného výskytu xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxx
X případě, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx analytických xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx zakázaných xxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnotě xxx xxxxxxxx, x x xxxxxxxx vyšších xx xxxxxxx, provede xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xx. 137 odst. 2 xxxx 3 xxxxxxxx (XX) 2017/625 a x článku 13, xx. 16 xxxx. 2, xxxxxx 17 x článcích 22 xx 24 xxxxxxxx 96/23/XX (10), xxx zjistil, xxx došlo x xxxxxxxxxxxxx ošetření zakázanými xxxx nepovolenými xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látkami.
X případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx jedno xxxx více opatření xxxxxxxxx x xxxxxx 138 xxxxxxxx (XX) 2017/625 x v xx. 15 xxxx. 3, xxxxxx 17 x článcích 23 xx 25 xxxxxxxx 96/23/XX.
Xxxxxxxxx orgán xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx u xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx subjektu, xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx na xxxxxxxx x souvislosti s xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo nepovolenými xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx příslušný orgán Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx ve Xxxxxx výboru pro xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxx na xxxx skutečnost upozorní xxxxxxxxx xxxxx země xxxx xxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, prokazujících potvrzený xxxxxx zakázané nebo xxxxxxxxxx látky v xxxxxxxx, jež xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, a v xxxxxxxx xxxxxxx, a xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxx.
Xxxxxx 7
Zrušení xxxxxxxxxx 2005/34/XX
Xxxxxxxxxx 2005/34/ES xx xxxxxxx.
Xxxxxx 8
Použití referenčních xxxxxx xxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx od 28. xxxxxxxxx 2022.
Xx data xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx opatření xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ze třetích xxxx x xxx xxxxxxxxx živočišného původu xxxxxxxx x Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxx malachitové xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx x příloze XX xxxxxxxxxx 2002/657/ES.
Xxxxxx 9
Xxxxx v xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po vyhlášení x Úředním věstníku Xxxxxxxx unie.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx státech.
X Xxxxxxx xxx 7. xxxxxxxxx 2019.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Jean-Claude JUNCKER
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 152, 16.6.2009, s. 11.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx guidance xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx and xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xx taken xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxx (XXXx) xxx xxx-xxxxxxx pharmacologically xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx of animal xxxxxx (Aktualizované pokyny x xxxxxxxxxx zásadám x vědeckým xxxxxxx, xxxxx xx třeba xxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx pro nepovolené xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx x potravinách xxxxxxxxxxx xxxxxx). XXXX Xxxxxxx 2018; 16(7):5332.
(3) Rozhodnutí Xxxxxx 2002/657/XX xx dne 14. xxxxx 2002, kterým xx provádí xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES, pokud xxx x provádění xxxxxxxxxxxx metod x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Úř. xxxx. X 221, 17.8.2002, s. 8).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2005/34/XX xx xxx 11. xxxxx 2005, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx zkoušení xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx třetích xxxx (Xx. xxxx. X 16, 20.1.2005, x. 61).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx XXXXXX úřadu XXXX (komise xxxxx XXXX xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x potravinovém xxxxxxx), 2014. Xxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Chloramphenicol xx xxxx xxx xxxx. EFSA Journal 2014;12(11):3907, 145 x. xxx:10.2903/x.xxxx.2014.3907.
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx XXXXXX úřadu XXXX (komise úřadu XXXX xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxx), 2015. Xxxxxxxxxx Xxxxxxx on xxxxxxxxxxx xxx their xxxxxxxxxxx xx xxxx. EFSA Xxxxxxx 2015;13(6):4140, 217 x. xxx:10.2903/x.xxxx.2015.4140.
(7) Komise XXXXXX xxxxx XXXX (xxxxxx úřadu XXXX xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x potravinovém xxxxxxx), 2016. Xxxxxxxxxx Xxxxxxx on xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx. XXXX Xxxxxxx 2016;14(7):4530, 80 x. xxx:10.2903/x.xxxx.2016.4530.
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) x. 16/2011 ze xxx 10. xxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx opatření x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x krmiva (Xx. xxxx. X 6, 11.1.2011, x. 7).
(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) 2017/625 xx xxx 15. března 2017 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx prováděných x xxxxx zajistit xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxx x dobrých xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady (ES) x. 999/2001, (ES) x. 396/2005, (XX) x. 1069/2009, (ES) x. 1107/2009, (XX) x. 1151/2012, (XX) x. 652/2014, (EU) 2016/429 x (XX) 2016/2031, xxxxxxxx Xxxx (XX) x. 1/2005 x (XX) x. 1099/2009 x směrnic Xxxx 98/58/XX, 1999/74/ES, 2007/43/XX, 2008/119/ES x 2008/120/XX x x xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 854/2004 x (ES) x. 882/2004, xxxxxxx Xxxx 89/608/XXX, 89/662/XXX, 90/425/EHS, 91/496/XXX, 96/23/XX, 96/93/XX x 97/78/ES x xxxxxxxxxx Xxxx 92/438/XXX (xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx) (Xx. xxxx. X 95, 7.4.2017, x. 1).
(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX xx xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx reziduí x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktech a x xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX x 86/469/XXX x rozhodnutí 89/187/EHS x 91/664/XXX (Xx. xxxx. L 125, 23.5.1996, s. 10).
PŘÍLOHA
Referenční hodnoty xxx xxxxxxxx (XXX)
|
Xxxxx |
XXX (µx/xx) |
Xxxxx ustanovení |
|
Chloramfenikol |
0,15 |
|
|
Malachitová xxxxx |
0,5 |
0,5 µg/kg xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx |
|
Xxxxxxxxxxx x jejich metabolity |
0,5 (1) |
0,5 µx/xx xxx každý xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (AOZ xxxx 3-amino-2-oxazolidinon), furaltadon (XXXX xxxx 3-xxxxx-5-xxxxxxxxxxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxxxxxx (XXX xxxx 1-xxxxxxxxxxxxxx), nitrofurazon (XXX xxxx xxxxxxxxxxxx) x xxxxxxxx (XXXX xxxx xxxxxxxx kyseliny 3,5-dinitrosalicylové) |
(1) Vzhledem x xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX x raků xx xxxxxxxx vyšších, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx AOZ, XXXX, XXX a XXXX xxxxx než xxxxxxxxxx hodnota xxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx hodnota xxx xxxxxxxx xx xxxx 0,5 µx/xx xxx XXX x xxxx xx použije, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x raků.