XXXXXXXX KOMISE (XX) 2019/1871
xx dne 7. xxxxxxxxx 2019
x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx živočišného xxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxx 2005/34/XX
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) x. 470/2009 ze xxx 6. xxxxxx 2009, xxxxxx xx stanoví xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x potravinách xxxxxxxxxxx xxxxxx, kterým xx xxxxxxx nařízení Xxxx (XXX) x. 2377/90 x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/XX a nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (ES) č. 726/2004 (1), a zejména xx článek 18, xx. 19 odst. 3 x xx. 24 xxxx. 4 xxxxxxxxx xxxxxxxx.
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Je-li xx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, může Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx jen „xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx“) xxx rezidua xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx reziduí. Referenční xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx dovážené xx xxxxxxx zemí x xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x Xxxx. |
|
(2) |
Xx základě xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx XXXX xxx kontaminující xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx „Komise XXXXXX xxxxx XXXX“) xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx a vědeckým xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxx XXXX“) (2). Xxxxxx XXXX xxxxxxxx postup xxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky, kterou xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx analytické xxxxxx, xxxxxxxxxx nízká na xx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. |
|
(3) |
Pokyny XXXX dále stanoví xxxxxxx, x xxxxx xx měl xxxx XXXX x xxxxxxx x nařízením (XX) x. 470/2009 xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. V zájmu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx úrovně xxxxxxx xxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx rizik xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx krevní xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxx) xxxx alergii (s xxxxxxxx senzibilizace kůže) xxxx které jsou xxxxxxxxxxxxxx látkami x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx zásady a xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx bezpečnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2002/657/XX (3) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx látek, xxxxxxx používání xxxx x Xxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Tyto minimální xxxxxxxxxx xxxxxxxx limity xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxx jejího xxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Minimální xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 2005/34/ES (4) xx xxxx referenční xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 2002/657/ES, x xx bez xxxxxx xx potravinovou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ze třetích xxxx. Xx se xx xx, xx xxxxxxxxx živočišného xxxxxx, xxxxx obsahují rezidua xxxxxxxxxxxxxx účinné látky x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnotě xxx xxxxxxxx nebo xxxxx, xxxxxx x souladu x právními xxxxxxxx Xxxx, xxxxxxx u xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx než xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxx být xxxxxxx xxxxx do potravinového xxxxxxx. Xxxxxxxxx referenčních xxxxxx xxx xxxxxxxx xx však v xxxxxx případě nemělo xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx rezidua xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxx živočišného xxxxxx xx xxxxx měla xxx považována za xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx hodnoty xxx opatření xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 2005/34/ES xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx reziduí, xxxxxx xxx detekovat x xxxxxxxx validovanou xxxxxxxxxxx metodou, xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx dotyčných xxxxx. |
|
(7) |
V xxxxxxxxxx 2005/34/XX byly xxxxxxxxx referenční xxxxxxx xxx opatření xxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx zeleň x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxx o xxxx xxxxx, úřad XXXX xxxx xxxxxx x xxxxxx, xx xx základě pokynů XXXX je místo xxxxxxxxxx xxxxxx posuzování xxxxx třeba xxxxxxx xxxxxxxxx rizik xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx CONTAM xxxxx XXXX xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx (5), xxxxxxxxxxx x jejich xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx (6) x xxxxxxxxxxx zeleně x xxxxxxxxxxx (7). |
|
(8) |
Xx proto xxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx referenční hodnoty xxx xxxxxxxx, jež xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Vzhledem k xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx XXXX xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx chloramfenikol x xxxxxxxxxx nitrofuranu, xx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx analytických xxxxx, xxx xxxx možné xxxxxxxxxx nejnižší možné xxxxxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx reziduí xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xx i xxx úrovní stanovených xxxxxxxxxxxx hodnot xxx xxxxxxxx, xx mohlo xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxx látek. X xxxxxxxx případech xxxxxxxx (XX) x. 470/2009 xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx tímto xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx státům x Xxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxx včasné výměny xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxx (8). |
|
(10) |
Xxx xxxxx xxxxxx laboratoře přizpůsobit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx hodnotám xxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, měla xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx tří xxx xxxx tím, xxx xx xxxx snížené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx stanou xxxxxxxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxxxx x tomu, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2005/34/ES, xxxxxxxxxxx xx x xxxx xx rozšiřuje, xxxx xx být x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx 2005/34/XX xxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jsou v xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Oblast působnosti
Toto xxxxxxxx xxxxxxx:
|
x) |
pravidla xxx xxxxxxxxx referenčních xxxxxx xxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx, pro xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009; |
|
x) |
metodické xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxx xxx nebyl xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v souladu x xxxxxxxxx (XX) x. 470/2009; |
|
x) |
xxxxxxxx pravidla xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx reziduí xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx referenční xxxxxxx xxx xxxxxxxx, x x úrovních xxxxxxx xx xxxxxxx. |
Xxxxxx 2
Pravidla pro xxxxxxxxx referenčních xxxxxx xxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx opatření xx xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx, které lze xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 37 nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) 2017/625 (9).
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx opatření xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx x nejnovějšímu xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx hodnot xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoře ohledně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx laboratoří, xxxxx xxx o nejnižší xxxxxxxxxxx reziduí, xxxxxx xxx xxxxx analytickou xxxxxxx validovanou x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2002/657/XX.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxxx zásady x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxxxx rizik xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx opatření xxxxxxxxxx:
|
x) |
xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx; |
|
b) |
xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
2. Pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx:
|
x) |
x xxxxx skupiny X, které xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, pro xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x genotoxicitě xxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx x genotoxicitě (xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx) xxxx xxx něž xxxxxxxxxx xxxxxxxx informací x xxxxxxxxxxxx, x tudíž xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, 0,0025 μx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx; |
|
x) |
x xxxxx skupiny XX, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx rozmnožovací xxxxxxx xxxx které xxxx xxxxxxxxxx, 0,0042 µx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx; |
|
x) |
u xxxxx xxxxxxx XXX, které xxxxxxxxxx nepovoleným xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxx účinkem x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, 0,22 µg/kg xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. |
3. Xxxxxxxxx xxxxxx potravin xx xxxxxx na xxxxxxx údajů o xxxxxxxx xxxxxxxx, vzorců xxxxxxxx potravin x xxxxxxx látky x xxxxxxx potravinových xxxxxxxxxx.
4. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx opatření, x xx xxxxxxxx, xxx je toxikologická xxxxxxx xxxxxxxxx vydělená xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx laboratoří; v xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx bezpečnost xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxxxxxxx rizik xxxxxxxxxxxx xxxxx
1. Xxxxx XXXX xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx látek, pokud xxx o to, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx opatření xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, zejména x xxxxx:
|
x) |
xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx dyskrazii xxxx xxxxxxx (x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx); |
|
x) |
xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx látkami x xxxxxxx účinností; |
|
c) |
x nichž xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx existují xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx, xx použití xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 0,0025 μx/xx tělesné xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx z xxxxxxxx ochrany xxxxxx. |
2. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXXX xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx x xx, zda xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx ochranu xxxxxxxx xxxxxx, pokud xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xx. 3 xxxx. 4 uvádí, že xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx je xxxxx xxx analytická xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx nebo nulová xxxxxxx významného xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
3. Je-li xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx některých xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx posouzení expozice x xxxxxx-xx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx toho, xxx xx nejnižší xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx spotřebitele, xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx citlivost xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxx schopny xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx opatření xx xxxxxxx na úrovních, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx k tomu, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx dosažitelných xxxxxx.
Xxxxxx 5
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx opatření
Pro xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx látek, jejichž xxxxxxx xx x Xxxx zakázáno xxxx xxxx povoleno, x xxxxxxxxxxx živočišného xxxxxx xxxxx referenční xxxxxxx xxx opatření xxxxxxxxx x příloze xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx matrici.
Xx xx xx to, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx rezidua xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnotě xxx xxxxxxxx xxxx vyšší, xxxxxx x souladu x xxxxxxxx předpisy Xxxx x nesmí xxxxxxxx xx potravinového xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxx xxx zakázán xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 6
Xxxxxx informací x xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxx
X xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušek, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx nepovolených xxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, a x úrovních vyšších xx xxxxxxx, provede xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xx. 137 xxxx. 2 xxxx 3 xxxxxxxx (XX) 2017/625 x x článku 13, xx. 16 xxxx. 2, xxxxxx 17 x xxxxxxxx 22 xx 24 směrnice 96/23/XX (10), xxx xxxxxxx, xxx xxxxx k xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látkami.
X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx orgán xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x článku 138 xxxxxxxx (XX) 2017/625 a x xx. 15 odst. 3, xxxxxx 17 x xxxxxxxx 23 xx 25 xxxxxxxx 96/23/XX.
Xxxxxxxxx xxxxx uchovává xxxxxxx o xxxxxxxxxx. Xxxxx výsledky xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx u xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx se znaky, xxx poukazují na xxxxxxxxx na nesoulad x xxxxxxxxxxx x xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx nepovolenými xxxxxxx konkrétního xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx státy ve Xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, zvířata, potraviny x xxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxxx xx znaky xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, Komise xx xxxx skutečnost upozorní xxxxxxxxx orgán xxxx xxxx xxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, prokazujících xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx látky x xxxxxxxx, jež xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnotě xxx xxxxxxxx, x x xxxxxxxx vyšších, a xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx potraviny a xxxxxx.
Xxxxxx 7
Xxxxxxx xxxxxxxxxx 2005/34/XX
Xxxxxxxxxx 2005/34/XX xx xxxxxxx.
Xxxxxx 8
Použití xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxx pro opatření xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx nařízení xx xxxxxxx od 28. xxxxxxxxx 2022.
Do xxxx xxxxxxxxxxx x prvním xxxxxxxxxxx se použijí xxxx xxxxxxxxxx hodnoty xxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx živočišného původu xxxxxxxx xx třetích xxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx chloramfenikol, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx zelně x xxxxxxxxxxxxxxxx zelně, xxxxx xxxx zahrnuty x příloze II xxxxxxxxxx 2002/657/XX.
Xxxxxx 9
Xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 7. xxxxxxxxx 2019.
Xx Komisi
předseda
Jean-Claude XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 152, 16.6.2009, x. 11.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx guidance xx xxxxxxxxxxxxxx principles xxx xxxxxxxxxx methods xx xx taken xxxx xxxxxxx when xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx Points xxx Xxxxxx (XXXx) xxx xxx-xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx present in xxxx xx xxxxxx xxxxxx (Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx zásadám x vědeckým xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx). XXXX Xxxxxxx 2018; 16(7):5332.
(3) Rozhodnutí Xxxxxx 2002/657/XX xx xxx 14. xxxxx 2002, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX, pokud xxx x provádění xxxxxxxxxxxx metod x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. L 221, 17.8.2002, x. 8).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2005/34/XX xx xxx 11. xxxxx 2005, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx zkoušení xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx třetích xxxx (Xx. věst. X 16, 20.1.2005, x. 61).
(5) Komise XXXXXX xxxxx XXXX (xxxxxx xxxxx XXXX xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx), 2014. Xxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxx. XXXX Journal 2014;12(11):3907, 145 s. xxx:10.2903/x.xxxx.2014.3907.
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx CONTAM úřadu XXXX (xxxxxx xxxxx XXXX pro xxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxx), 2015. Xxxxxxxxxx Xxxxxxx on xxxxxxxxxxx xxx their xxxxxxxxxxx xx xxxx. XXXX Xxxxxxx 2015;13(6):4140, 217 x. xxx:10.2903/x.xxxx.2015.4140.
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx CONTAM úřadu XXXX (komise xxxxx XXXX xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxx), 2016. Xxxxxxxxxx Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xx food. XXXX Xxxxxxx 2016;14(7):4530, 80 x. xxx:10.2903/x.xxxx.2016.4530.
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 16/2011 ze xxx 10. ledna 2011, xxxxxx se xxxxxxx prováděcí opatření x xxxxxxx včasné xxxxxx informací xxx xxxxxxxxx x xxxxxx (Xx. xxxx. L 6, 11.1.2011, x. 7).
(9) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 xx dne 15. března 2017 x úředních kontrolách x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx s xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x krmivového xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 999/2001, (ES) x. 396/2005, (ES) x. 1069/2009, (ES) x. 1107/2009, (XX) x. 1151/2012, (EU) x. 652/2014, (XX) 2016/429 a (EU) 2016/2031, xxxxxxxx Xxxx (XX) č. 1/2005 x (XX) č. 1099/2009 x směrnic Xxxx 98/58/XX, 1999/74/XX, 2007/43/XX, 2008/119/ES x 2008/120/XX x x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 854/2004 x (XX) č. 882/2004, směrnic Xxxx 89/608/XXX, 89/662/EHS, 90/425/EHS, 91/496/XXX, 96/23/XX, 96/93/XX x 97/78/XX x xxxxxxxxxx Xxxx 92/438/XXX (xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx) (Xx. věst. X 95, 7.4.2017, x. 1).
(10) Směrnice Xxxx 96/23/ES xx xxx 29. xxxxx 1996 o xxxxxxxxxxx opatřeních x xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a x zrušení xxxxxxx 85/358/XXX x 86/469/XXX x rozhodnutí 89/187/EHS x 91/664/EHS (Xx. xxxx. L 125, 23.5.1996, x. 10).
PŘÍLOHA
Referenční xxxxxxx xxx xxxxxxxx (RHO)
|
Látka |
RHO (µg/kg) |
Další ustanovení |
|
Chloramfenikol |
0,15 |
|
|
Malachitová xxxxx |
0,5 |
0,5 µg/kg xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx |
|
Xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx |
0,5&xxxx;(1) |
0,5 µx/xx pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XXX xxxx 3-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxx (XXXX xxxx 3-xxxxx-5-xxxxxxxxxxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxxxxxx (XXX nebo 1-xxxxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxxxx (SEM xxxx semikarbazid) x xxxxxxxx (XXXX xxxx xxxxxxxx kyseliny 3,5-xxxxxxxxxxxxxxxxx) |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx výskytu XXX x xxxx xx úrovních xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro opatření, xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx používání xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx úrovně AOZ, XXXX, XXX x XXXX xxxxx než xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx hodnota xxx xxxxxxxx xx xxxx 0,5 µx/xx xxx XXX x xxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxx.