XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2019/1871
xx dne 7. xxxxxxxxx 2019
x referenčních xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx farmakologicky xxxxxx xxxxx přítomné x xxxxxxxxxxx živočišného xxxxxx x x xxxxxxx rozhodnutí 2005/34/XX
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
s xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 470/2009 xx dne 6. května 2009, xxxxxx se stanoví xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx nařízení Xxxx (XXX) x. 2377/90 x xxxxxx se xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2001/82/XX a xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 726/2004 (1), x zejména xx xxxxxx 18, xx. 19 odst. 3 x čl. 24 xxxx. 4 xxxxxxxxx nařízení.
xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Je-li xx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu, může Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx“) pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x potravinách xxxxxxxxxxx xxxxxx, pro xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx reziduí. Referenční xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx se xxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx dovážené xx třetích xxxx x xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx vyrobené x Unii. |
|
(2) |
Xx xxxxxxx xxxxxxx Komise přijala xxxxxx xxxxx XXXX xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx „Xxxxxx XXXXXX xxxxx EFSA“) xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x vědeckým xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx bezpečnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxx XXXX“) (2). Pokyny EFSA xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx farmakologicky xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx určit xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xx xx, aby xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx zdraví. |
|
(3) |
Xxxxxx XXXX dále xxxxxxx xxxxxxx, v xxxxx xx měl xxxx XXXX x xxxxxxx x nařízením (ES) x. 470/2009 xxxxxxx xxxxxxxxx rizik xxxxxxxxxxxx xxxxx. X zájmu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx zdraví by xxxx xxx provedena xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx účinných látek, xxxxx způsobují xxxxxx xxxxxxxxx (aplastickou anémii) xxxx xxxxxxx (s xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kůže) xxxx které jsou xxxxxxxxxxxxxx látkami s xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxx by xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxx zásady x xxxxxxx metody xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx. |
|
(5) |
Rozhodnutí Xxxxxx 2002/657/ES (3) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx analytických xxxxx xxxxxxxxxxx xxx detekci xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxx používání xxxx x Xxxx povoleno xxxx je výslovně xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx limity xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx jehož překročení xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx limity xx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx x příloze XX xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 2005/34/ES (4) xx jako xxxxxxxxxx xxxxxxx pro opatření xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx limity xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 2002/657/ES, x xx xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx živočišného xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx. Má xx xx to, že xxxxxxxxx živočišného xxxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinné xxxxx x koncentraci odpovídající xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx, zatímco x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx referenční xxxxxxx xxx opatření, xxxx být xxxxxxx xxxxx xx potravinového xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxx v xxxxxx xxxxxxx nemělo xxx považováno xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx. Jakákoli xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx měla xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx. Referenční xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x rozhodnutí 2005/34/XX xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x ohledem na xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxx detekovat x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, bez xxxxxxx na toxický xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(7) |
X xxxxxxxxxx 2005/34/XX xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnoty xxx opatření xxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx zeleň x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxx x xxxx xxxxx, xxxx XXXX však dospěl x xxxxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxx XXXX je xxxxx xxxxxxxxxx metody xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx provést xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxx komise XXXXXX xxxxx XXXX xxxxxxx xxxxxxxxxx týkající se xxxxxxxxxxxxxxx v potravinách x xxxxxxxx (5), nitrofuranů x jejich metabolitů x xxxxxxxxxxx (6) x xxxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx (7). |
|
(8) |
Xx xxxxx vhodné xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxx analytické xxxxx, tak i xxxxxxx xxxxxxxxx těchto xxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx XXXX xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx rizik xxx chloramfenikol x xxxxxxxxxx nitrofuranu, by xxxx být zlepšena xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx možné xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx reziduí xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látek, x xx x xxx úrovní stanovených xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xx mohlo xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx. V xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 470/2009 xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx x případně Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Za tímto xxxxxx xx měly xxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx x xxxxxxxxx informace prostřednictvím xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx potraviny x xxxxxx (8). |
|
(10) |
Aby xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx metody xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx hodnotám xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx zeleň x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xx být poskytnuta xxxxx xxx let xxxx xxx, než xx tyto xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx použitelnými. |
|
(11) |
Vzhledem x tomu, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx rozhodnutí 2005/34/XX, xxxxxxxxxxx xx x xxxx je rozšiřuje, xxxx xx xxx x důvodů xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx 2005/34/ES xxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxxx stanovená tímto xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x krmiva, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Oblast xxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx:
|
a) |
xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx opatření xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, pro něž xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009; |
|
b) |
metodické xxxxxx a xxxxxxx xxxxxx xxx posouzení xxxxx bezpečnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx opatření; |
|
x) |
referenční xxxxxxx pro xxxxxxxx xxx rezidua některých xxxxxxxxxxxxxx účinných látek, xxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx (XX) x. 470/2009; |
|
x) |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxx opatření, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx x případě xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx látky x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnotě xxx xxxxxxxx, x x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx. |
Xxxxxx 2
Pravidla xxx xxxxxxxxx referenčních hodnot xxx opatření
Xxxxxxxxxx hodnoty xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx nejnižší xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxx dosáhnout xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx určenými x souladu x xxxxxxx 37 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2017/625 (9).
Referenční xxxxxxx pro opatření xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, které jsou xxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx opatření xxxxxxxxxx Xxxxxx příslušné evropské xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx schopností národních xxxxxxxxxxxx laboratoří x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxx x nejnižší xxxxxxxxxxx reziduí, xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx validovanou x xxxxxxx x požadavky xxxxxxxxxx 2002/657/XX.
Xxxxxx 3
Metodické xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x posouzení xxxxxxxxxxx referenčních xxxxxx xxx xxxxxxxx zohledňuje:
|
a) |
xxxxxxx xxxxxxxxx x farmakologickou xxxxxxxx xxxxx; |
|
x) |
xxxxxxx rezidua xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
2. Xxx účely xxxxxxxxx toxického potenciálu x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx:
|
x) |
x látek xxxxxxx X, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx farmakologicky účinným xxxxxx, pro xxx xxxxxxxx přímé důkazy x xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxxx (xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx) xxxx xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx informací x xxxxxxxxxxxx, a xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, 0,0025 μx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx; |
|
x) |
x látek xxxxxxx XX, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinným xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx nervovou xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx kortikoidy, 0,0042 µx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx den; |
|
c) |
x xxxxx xxxxxxx XXX, které xxxxxxxxxx nepovoleným xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, 0,22 µx/xx xxxxxxx hmotnosti xx xxx. |
3. Xxxxxxxxx příjem potravin xx určuje xx xxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx látky x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
4. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx opatření, x to ověřením, xxx je toxikologická xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx schopnosti úředních xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xx úrovni xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Posouzení rizik xxxxxxxxxxxx xxxxx
1. Xxxxx XXXX xx xxxxx xxxxxx x posouzení rizik xxxxxxxxxxxx látek, xxxxx xxx x to, xxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, zejména x látek:
|
x) |
xxxxx způsobují xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx (s xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kůže); |
|
b) |
xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx účinností; |
|
c) |
u xxxxx xxxxx vyloučit xxxxxxxxxxxx, xxxxx existují experimentální xxxx xxxx xxxxxx, xx xxxxxxx toxikologické xxxxxxx xxxxxxxxx 0,0025 μx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxx přiměřené z xxxxxxxx ochrany xxxxxx. |
2. Komise xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXXX xxxxxx x xxxxxxxxx rizik xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx x xx, zda xx xxxxxxxxxx hodnota xxx opatření xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, pokud xxxxxxx xxxxxx stanovené x xx. 3 xxxx. 4 xxxxx, že xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx příjmem xxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx kontrolních xxxxxxxxxx, x jestliže xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx významného xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx až xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
3. Xx-xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx ohledně xxxxxxxxx xxxxxxx toxikologického posouzení xxxx xxxxxxxxx expozice x nejsou-li x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx, xxx xx xxxxxxxx analyticky xxxxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx spotřebitele, xxxxxxxx x národní xxxxxxxxxx laboratoře se xxxxxxxxx zlepšit xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx tak, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx opatření xx xxxxxxx xx úrovních, xxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx x xxxx, xxx stimulovaly zlepšení xxxxxxxxxx dosažitelných úrovní.
Xxxxxx 5
Xxxxxxxxxxx referenčních xxxxxx xxx xxxxxxxx
Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx látek, jejichž xxxxxxx je x Xxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxxxx živočišného xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx hodnoty xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx bez xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx matrici.
Xx se xx to, že xxxxxxxxx živočišného xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinné xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxx v xxxxxxx x právními předpisy Xxxx x xxxxx xxxxxxxx xx potravinového xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx rezidua farmakologicky xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx než xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxx být xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 6
Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx nepovolené xxxxx
X xxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxx kontrol, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx rezidua xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x úrovních, jež xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, a x xxxxxxxx vyšších xx xxxxxxx, provede xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xx. 137 odst. 2 xxxx 3 xxxxxxxx (XX) 2017/625 x x xxxxxx 13, xx. 16 odst. 2, článku 17 x článcích 22 xx 24 xxxxxxxx 96/23/XX (10), xxx xxxxxxx, xxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx látkami.
V xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx orgán xxxxx xxxx xxxx opatření xxxxxxxxx x xxxxxx 138 xxxxxxxx (EU) 2017/625 x v xx. 15 xxxx. 3, xxxxxx 17 x xxxxxxxx 23 xx 25 xxxxxxxx 96/23/XX.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx o zjištěních. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx analytických xxxxxxx provedených x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxxxxxxxxxxx xx stejného xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xx znaky, xxx poukazují xx xxxxxxxxx na nesoulad x souvislosti x xxxxxx xxxx několika xxxxxxxxxx nebo nepovolenými xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx příslušný xxxxx Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx ve Xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x krmiva.
Xxxxx xx xxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx xx dovezené xxxxxxxxx, Xxxxxx xx xxxx skutečnost xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx zemí xxxxxx.
Členské xxxxx podají xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx analytických xxxxxxx, prokazujících potvrzený xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxx odpovídají xxxxxxxxxx hodnotě xxx xxxxxxxx, x x xxxxxxxx xxxxxxx, a xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx informací xxx xxxxxxxxx a xxxxxx.
Xxxxxx 7
Xxxxxxx xxxxxxxxxx 2005/34/XX
Xxxxxxxxxx 2005/34/XX xx xxxxxxx.
Xxxxxx 8
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx od 28. xxxxxxxxx 2022.
Xx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxx xxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v Unii xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovní xxxxxx pro chloramfenikol, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxx malachitové xxxxx x leukomalachitové zelně, xxxxx xxxx zahrnuty x příloze II xxxxxxxxxx 2002/657/XX.
Xxxxxx 9
Xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxx nařízení je xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
X Xxxxxxx xxx 7. listopadu 2019.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1) Úř. xxxx. X 152, 16.6.2009, s. 11.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx to xx taken xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxx (XXXx) xxx xxx-xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx present xx xxxx xx xxxxxx xxxxxx (Xxxxxxxxxxxxx pokyny x metodickým xxxxxxx x vědeckým xxxxxxx, xxxxx je xxxxx xxxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx). EFSA Xxxxxxx 2018; 16(7):5332.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2002/657/ES xx xxx 14. xxxxx 2002, kterým xx provádí xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX, pokud xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metod x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. X 221, 17.8.2002, s. 8).
(4) Rozhodnutí Komise 2005/34/XX xx xxx 11. xxxxx 2005, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx ze xxxxxxx xxxx (Úř. věst. X 16, 20.1.2005, x. 61).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx CONTAM úřadu XXXX (xxxxxx úřadu XXXX xxx kontaminující xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx), 2014. Xxxxxxxxxx Xxxxxxx on Xxxxxxxxxxxxxxx xx food xxx xxxx. XXXX Xxxxxxx 2014;12(11):3907, 145 x. xxx:10.2903/x.xxxx.2014.3907.
(6) Komise XXXXXX xxxxx XXXX (xxxxxx xxxxx XXXX xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x potravinovém xxxxxxx), 2015. Xxxxxxxxxx Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx their metabolites xx food. XXXX Xxxxxxx 2015;13(6):4140, 217 x. xxx:10.2903/x.xxxx.2015.4140.
(7) Komise XXXXXX úřadu XXXX (xxxxxx xxxxx XXXX xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x potravinovém xxxxxxx), 2016. Xxxxxxxxxx Xxxxxxx on xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx. XXXX Journal 2016;14(7):4530, 80 x. doi:10.2903/j.efsa.2016.4530.
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 16/2011 xx xxx 10. ledna 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x systému včasné xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxx (Xx. xxxx. X 6, 11.1.2011, x. 7).
(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/625 ze xxx 15. března 2017 x xxxxxxxx kontrolách x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx zajistit xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x krmivového xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x dobrých xxxxxxxxx xxxxxxxx zvířat, xxxxxx rostlin a xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, o xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 999/2001, (ES) x. 396/2005, (ES) x. 1069/2009, (XX) x. 1107/2009, (XX) x. 1151/2012, (XX) x. 652/2014, (EU) 2016/429 x (XX) 2016/2031, nařízení Rady (XX) x. 1/2005 x (XX) x. 1099/2009 x xxxxxxx Xxxx 98/58/XX, 1999/74/ES, 2007/43/XX, 2008/119/XX x 2008/120/XX a x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 854/2004 x (XX) x. 882/2004, xxxxxxx Xxxx 89/608/XXX, 89/662/XXX, 90/425/XXX, 91/496/XXX, 96/23/XX, 96/93/ES x 97/78/XX a xxxxxxxxxx Xxxx 92/438/XXX (xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx) (Xx. xxxx. X 95, 7.4.2017, x. 1).
(10) Směrnice Rady 96/23/ES xx xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxxxxxxx opatřeních u xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x zrušení xxxxxxx 85/358/XXX a 86/469/XXX x rozhodnutí 89/187/EHS x 91/664/EHS (Xx. xxxx. X 125, 23.5.1996, s. 10).
XXXXXXX
Xxxxxxxxxx hodnoty xxx xxxxxxxx (XXX)
|
Xxxxx |
XXX (µx/xx) |
Xxxxx xxxxxxxxxx |
|
Xxxxxxxxxxxxxx |
0,15 |
|
|
Xxxxxxxxxxx xxxxx |
0,5 |
0,5 µg/kg xxx xxxx xxxxxxxxxxx zeleně x leukomalachitové zeleně |
|
Nitrofurany x xxxxxx metabolity |
0,5 (1) |
0,5 µx/xx pro xxxxx xxxxxxxxx furazolidonu (XXX xxxx 3-amino-2-oxazolidinon), xxxxxxxxxx (XXXX nebo 3-xxxxx-5-xxxxxxxxxxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxxxxxx (AHD xxxx 1-xxxxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxxxx (XXX xxxx semikarbazid) x xxxxxxxx (XXXX xxxx xxxxxxxx kyseliny 3,5-xxxxxxxxxxxxxxxxx) |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x přirozenému výskytu XXX u xxxx xx úrovních xxxxxxx, xxx je xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxx jasnou známkou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x jejich metabolitů xxxxx xxxxxx XXX, XXXX, XXX x XXXX xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx hodnota xxx xxxxxxxx xx xxxx 0,5 µg/kg xxx XXX x xxxx xx xxxxxxx, xxxxx pokud xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x raků.