XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2019/1871
xx dne 7. xxxxxxxxx 2019
x referenčních xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxx nepovolené xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx přítomné x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x o xxxxxxx xxxxxxxxxx 2005/34/XX
(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
s xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 470/2009 xx xxx 6. xxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x potravinách xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 2377/90 x xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2001/82/XX a xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 726/2004 (1), x xxxxxxx xx xxxxxx 18, xx. 19 odst. 3 x xx. 24 odst. 4 xxxxxxxxx nařízení.
vzhledem x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Xx-xx xx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx potravin xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (dále jen „xxxxxxxxxx hodnoty xxx xxxxxxxx“) pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx živočišného xxxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx reziduí. Referenční xxxxxxx pro xxxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx zemí x xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x Xxxx. |
|
(2) |
Xx základě xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxxx úřadu EFSA xxx xxxxxxxxxxxxx látky x xxxxxxxxxxxx řetězci (xxxx xxx „Xxxxxx XXXXXX úřadu XXXX“) xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx zohlednit xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxx XXXX“) (2). Pokyny EFSA xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx, zda je xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx farmakologicky xxxxxx látky, kterou xxxxx určit úřední xxxxxxxxx laboratoře pomocí xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx metody, xxxxxxxxxx nízká na xx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxx XXXX dále stanoví xxxxxxx, x nichž xx xxx úřad XXXX x xxxxxxx x xxxxxxxxx (ES) x. 470/2009 provést xxxxxxxxx rizik xxxxxxxxxxxx xxxxx. V xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx by xxxx xxx provedena xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx látek u xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx způsobují krevní xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxx) xxxx alergii (x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx) xxxx xxxxx jsou xxxxxxxxxxxxxx látkami s xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(4) |
Proto xx xxxx být přijaty xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx opatření. |
|
(5) |
Rozhodnutí Xxxxxx 2002/657/XX (3) xxxxxxx xxxxxxxxx požadované xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxx používání xxxx x Xxxx povoleno xxxx je výslovně xxxxxxxx. Xxxx minimální xxxxxxxxxx pracovní xxxxxx xxxxxxxxxx průměrnému xxxxxx, xxx xxxxx překročení xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Minimální xxxxxxxxxx xxxxxxxx limity se xxxxxxxx xx matrice xxxxxxxxx x příloze XX xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxx xxxxxxxxxx Komise 2005/34/XX (4) xx jako referenční xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx stanovené x xxxxxxxxxx 2002/657/XX, x xx xxx xxxxxx xx potravinovou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxxxxxx xx třetích xxxx. Xx xx xx xx, že xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx vyšší, xxxxxx x souladu x právními předpisy Xxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx, xxxx být xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxx x xxxxxx případě xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx používání xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx měla xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx. Referenční xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 2005/34/ES xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx analytických úvahách x ohledem xx xxxxxxxx koncentraci xxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx validovanou xxxxxxxxxxx xxxxxxx, bez xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek. |
|
(7) |
V xxxxxxxxxx 2005/34/XX xxxx xxxxxxxxx referenční xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx x metabolity nitrofuranu. Xxxxx xxx x xxxx xxxxx, úřad XXXX však dospěl x xxxxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxx XXXX je xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx provést xxxxxxxxx xxxxx jednotlivých xxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx přijala xxxxx komise XXXXXX xxxxx EFSA xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx (5), xxxxxxxxxxx x jejich xxxxxxxxxx x potravinách (6) a xxxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx (7). |
|
(8) |
Xx xxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx referenční xxxxxxx xxx xxxxxxxx, jež xxxxxxxxxx xxx analytické xxxxx, tak i xxxxxxx potenciál těchto xxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx XXXX uvádí xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx nitrofuranu, by xxxx xxx zlepšena xxxxxxxxx analytických xxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx nejnižší xxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx reziduí zakázaných xxxx nepovolených xxxxx, x xx x xxx úrovní stanovených xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xx mohlo xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxx xxxxx. V xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 470/2009 xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Za xxxxx xxxxxx xx měly xxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxx včasné xxxxxx xxxxxxxxx xxx potraviny x xxxxxx (8). |
|
(10) |
Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přizpůsobit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xx xxx poskytnuta xxxxx xxx xxx xxxx tím, než xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx stanou xxxxxxxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxx xxxxxxxx přebírá xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2005/34/XX, xxxxxxxxxxx xx x xxxx xx xxxxxxxxx, xxxx xx být x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx 2005/34/ES xxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, potraviny x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxx xxxxxxxxxx
Toto xxxxxxxx stanoví:
|
a) |
xxxxxxxx pro xxxxxxxxx referenčních xxxxxx xxx opatření xxx xxxxxxx farmakologicky účinných xxxxx, pro xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx reziduí x xxxxxxx x nařízením (XX) x. 470/2009; |
|
b) |
xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxx xxx posouzení xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx něž xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx limit xxxxxxx x souladu x nařízením (XX) x. 470/2009; |
|
d) |
xxxxxxxx pravidla xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx být přijata x případě xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx látky x xxxxxxxx, jež xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx opatření, a x úrovních vyšších xx xxxxxxx. |
Xxxxxx 2
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxx hodnoty xxx opatření se xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx lze xxxxxxxxxx dosáhnout úředními xxxxxxxxxxx laboratořemi xxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxx 37 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2017/625 (9).
Xxxxxxxxxx xxxxxxx pro opatření xx xxxxxxxxxx přezkoumávají, xxx xx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxxx, s přihlédnutím x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ohledně xxxxxxxxxxxx schopností xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx laboratoří x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, kterou xxx xxxxx analytickou xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx s požadavky xxxxxxxxxx 2002/657/ES.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxxx xxxxxx x vědecké xxxxxx xxxxxxxxx rizik
1. Posouzení rizik xxxxxxx k posouzení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx:
|
x) |
xxxxxxx xxxxxxxxx a farmakologickou xxxxxxxx látky; |
|
x) |
xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
2. Pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x farmakologické xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx:
|
x) |
x xxxxx xxxxxxx X, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, pro něž xxxxxxxx přímé xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxx existuje xxxxxx x genotoxicitě (xx vztahu mezi xxxxxxxxxx x aktivitou xxxx xxxxxxxxxx) nebo xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx, a tudíž xxxx možné xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, 0,0025 μx/xx xxxxxxx hmotnosti xx xxx; |
|
x) |
x xxxxx xxxxxxx XX, které xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x farmakologickým xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx které xxxx kortikoidy, 0,0042 µx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx; |
|
x) |
x xxxxx xxxxxxx XXX, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx látkám s xxxxxxxxxxxxxx, protizánětlivým x xxxxxxxxxxxxxxxx účinkem x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, 0,22 µg/kg xxxxxxx xxxxxxxxx za xxx. |
3. Xxxxxxxxx xxxxxx potravin xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx potravin, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx potravinových xxxxxxxxxx.
4. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, x to xxxxxxxx, xxx xx toxikologická xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx potravin xxxxx nebo rovna xxxxxxxxxx schopnosti xxxxxxxx xxxxxxxxxxx laboratoří; x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx bezpečnost xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx látek
1. Xxxxx XXXX xx zašle xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx x xx, xxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx ochranu xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x látek:
|
a) |
xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx dyskrazii xxxx xxxxxxx (x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kůže); |
|
b) |
xxxxx jsou xxxxxxxxxxxxxx látkami x xxxxxxx xxxxxxxxx; |
|
x) |
u xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 0,0025 μx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx den xxxxxx xxx xxxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx zdraví. |
2. Komise xxxxxxxx předloží xxxxx XXXX xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx jde x xx, zda xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx ochranu lidského xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xx. 3 xxxx. 4 xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx hodnota xxxxxxxxx xxxxxxxx příslušným xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx kontrolních xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx významného zlepšení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx xx středním xxxxxxx xxxxxxxxx.
3. Je-li xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx expozice x xxxxxx-xx x xxxxxxxxx žádné xxxxxx xxxxxxx toho, zda xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx citlivost xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxx schopny xxxxxxxxxx xxxxx koncentrace, x xxxxxxxxxx hodnoty xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx jsou dostatečně xxxxx k xxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx dosažitelných xxxxxx.
Xxxxxx 5
Prosazování xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro opatření
Pro xxxxx kontroly xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, jejichž xxxxxxx xx x Xxxx zakázáno nebo xxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxx xx testovanou xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xx se xx xx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinné látky x koncentraci xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnotě xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx x xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Pro potraviny xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx rezidua farmakologicky xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxx na úrovni xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxx být zakázán xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 6
Xxxxxx xxxxxxxxx x šetření x xxxxxxx potvrzeného výskytu xxxxxxxx xxxx nepovolené xxxxx
X případě, že xxxxxxxx úředních xxxxxxx, xxxxxx analytických xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx rezidua xxxxxxxxxx xxxx nepovolených látek x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, x x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x čl. 137 xxxx. 2 xxxx 3 xxxxxxxx (XX) 2017/625 x x xxxxxx 13, xx. 16 odst. 2, xxxxxx 17 x xxxxxxxx 22 xx 24 xxxxxxxx 96/23/XX (10), aby xxxxxxx, xxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
V xxxxxxx xxxxxxxxxx nesouladu xxxxxx xxxxxxxxx orgán xxxxx xxxx více xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx 138 nařízení (XX) 2017/625 x v xx. 15 odst. 3, článku 17 x xxxxxxxx 23 xx 25 xxxxxxxx 96/23/XX.
Xxxxxxxxx xxxxx uchovává xxxxxxx x xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx úředních xxxxxxx, xxxxxx analytických xxxxxxx xxxxxxxxxxx u xxxxxxxx živočišného xxxxxx xxxxxxxxxxxxx od xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx subjektu, xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxx poukazují na xxxxxxxxx xx nesoulad x xxxxxxxxxxx s xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx konkrétního původu, xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x krmiva.
Xxxxx se xxxxxxxxx se znaky xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx země xxxx xxxx původu.
Členské xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx úředních xxxxxxx, xxxxxx analytických xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, jež xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnotě xxx xxxxxxxx, x x xxxxxxxx vyšších, x xx xxxxxxxxxxxxxxx systému xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxx.
Xxxxxx 7
Xxxxxxx rozhodnutí 2005/34/XX
Xxxxxxxxxx 2005/34/XX xx xxxxxxx.
Xxxxxx 8
Xxxxxxx referenčních xxxxxx xxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v příloze xxxxxx nařízení se xxxxxxx od 28. xxxxxxxxx 2022.
Xx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xx použijí xxxx xxxxxxxxxx hodnoty xxx opatření pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x xxx xxxxxxxxx živočišného xxxxxx xxxxxxxx v Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovní xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx nitrofuranu a xxxx malachitové zelně x leukomalachitové zelně, xxxxx jsou xxxxxxxx x příloze XX xxxxxxxxxx 2002/657/XX.
Xxxxxx 9
Xxxxx v xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 7. xxxxxxxxx 2019.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Úř. xxxx. L 152, 16.6.2009, x. 11.
(2) Updated guidance xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx establishing Xxxxxxxxx Points xxx Xxxxxx (XXXx) xxx xxx-xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx of xxxxxx xxxxxx (Aktualizované xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x vědeckým xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx hodnot xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx). XXXX Xxxxxxx 2018; 16(7):5332.
(3) Rozhodnutí Komise 2002/657/XX xx xxx 14. xxxxx 2002, xxxxxx xx xxxxxxx směrnice Xxxx 96/23/XX, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metod x xxxxxxxxxxxx výsledků (Xx. xxxx. L 221, 17.8.2002, x. 8).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2005/34/ES xx xxx 11. xxxxx 2005, kterým xx stanoví xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx reziduí x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx třetích xxxx (Xx. věst. X 16, 20.1.2005, x. 61).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx XXXXXX úřadu XXXX (komise xxxxx XXXX pro xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx), 2014. Xxxxxxxxxx Xxxxxxx on Xxxxxxxxxxxxxxx xx food xxx xxxx. EFSA Xxxxxxx 2014;12(11):3907, 145 s. xxx:10.2903/x.xxxx.2014.3907.
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx CONTAM xxxxx XXXX (xxxxxx xxxxx XXXX xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxx), 2015. Xxxxxxxxxx Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx. XXXX Xxxxxxx 2015;13(6):4140, 217 x. xxx:10.2903/x.xxxx.2015.4140.
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx CONTAM xxxxx XXXX (xxxxxx úřadu XXXX xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x potravinovém xxxxxxx), 2016. Xxxxxxxxxx Xxxxxxx on malachite xxxxx in food. XXXX Xxxxxxx 2016;14(7):4530, 80 x. xxx:10.2903/x.xxxx.2016.4530.
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) x. 16/2011 ze xxx 10. ledna 2011, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx včasné xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxx (Xx. xxxx. X 6, 11.1.2011, s. 7).
(9) Nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) 2017/625 ze xxx 15. března 2017 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x jiných úředních xxxxxxxxxx prováděných x xxxxx xxxxxxxx uplatňování xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx zdraví xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx podmínek xxxxxx, xxxxxx rostlin x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 999/2001, (XX) x. 396/2005, (XX) x. 1069/2009, (ES) x. 1107/2009, (XX) x. 1151/2012, (XX) x. 652/2014, (XX) 2016/429 x (EU) 2016/2031, nařízení Xxxx (XX) č. 1/2005 x (XX) x. 1099/2009 a směrnic Xxxx 98/58/XX, 1999/74/XX, 2007/43/XX, 2008/119/XX a 2008/120/XX x x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 854/2004 x (XX) x. 882/2004, směrnic Xxxx 89/608/XXX, 89/662/XXX, 90/425/EHS, 91/496/XXX, 96/23/XX, 96/93/ES x 97/78/XX x xxxxxxxxxx Xxxx 92/438/XXX (xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx) (Xx. xxxx. X 95, 7.4.2017, x. 1).
(10) Směrnice Rady 96/23/XX xx xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxxxxxxx opatřeních x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx reziduí v xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktech x x xxxxxxx směrnic 85/358/XXX a 86/469/EHS x xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/EHS (Xx. xxxx. X 125, 23.5.1996, s. 10).
XXXXXXX
Xxxxxxxxxx hodnoty xxx xxxxxxxx (XXX)
|
Xxxxx |
XXX (µx/xx) |
Xxxxx xxxxxxxxxx |
|
Xxxxxxxxxxxxxx |
0,15 |
|
|
Xxxxxxxxxxx xxxxx |
0,5 |
0,5 µg/kg xxx xxxx malachitové xxxxxx x leukomalachitové xxxxxx |
|
Xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx |
0,5&xxxx;(1) |
0,5 µx/xx pro každý xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (AOZ xxxx 3-amino-2-oxazolidinon), furaltadon (XXXX xxxx 3-xxxxx-5-xxxxxxxxxxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxxxxxx (AHD xxxx 1-xxxxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxxxx (XXX xxxx xxxxxxxxxxxx) x xxxxxxxx (DNSH xxxx xxxxxxxx kyseliny 3,5-dinitrosalicylové) |
(1) Vzhledem x xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX x xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx je xxxxxxxxxx xxxxxxx pro opatření, xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx používání nitrofuranů x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx AOZ, XXXX, AHD a XXXX xxxxx xxx xxxxxxxxxx hodnota xxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx opatření ve xxxx 0,5 µg/kg xxx SEM u xxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx nedovolené xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxx.