XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2019/1871
xx xxx 7. xxxxxxxxx 2019
o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx nepovolené farmakologicky xxxxxx xxxxx přítomné x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a x xxxxxxx rozhodnutí 2005/34/XX
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
s xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) x. 470/2009 ze xxx 6. května 2009, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x potravinách xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 2377/90 x xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/XX a xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 726/2004 (1), a zejména xx xxxxxx 18, xx. 19 odst. 3 a čl. 24 odst. 4 xxxxxxxxx xxxxxxxx.
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xx-xx xx xxxxxxxx xxx účely xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, může Xxxxxx xxxxxxxx referenční xxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx“) xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx živočišného xxxxxx, pro xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx opatření xx xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx zemí x xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x Xxxx. |
|
(2) |
Xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx přijala xxxxxx xxxxx XXXX xxx xxxxxxxxxxxxx látky x xxxxxxxxxxxx řetězci (xxxx xxx „Xxxxxx XXXXXX xxxxx XXXX“) xxxxxx k metodickým xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx, které je xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxx XXXX“) (2). Pokyny XXXX xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xx xx, xxx přiměřeně xxxxxxxx xxxxxx zdraví. |
|
(3) |
Xxxxxx XXXX xxxx xxxxxxx xxxxxxx, x nichž xx měl úřad XXXX x xxxxxxx x xxxxxxxxx (ES) x. 470/2009 xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. X xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxx způsobují xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxx) xxxx xxxxxxx (s xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx) xxxx xxxxx jsou xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx metody pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx referenčních xxxxxx xxx xxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2002/657/XX (3) stanoví xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx pro detekci xxxxxxxxx počtu xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx není x Xxxx xxxxxxxx xxxx je xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx limity xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx limitu, xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx detekci látky xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx limity xx xxxxxxxx na matrice xxxxxxxxx x xxxxxxx XX uvedeného xxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 2005/34/XX (4) xx jako referenční xxxxxxx xxx opatření xxxxxxx xxxxxxxxx požadované xxxxxxxx xxxxxx stanovené x xxxxxxxxxx 2002/657/ES, x xx xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxxx testovanou pro xxxxxxxxx živočišného xxxxxx xxxxxxxx xx třetích xxxx. Xx se xx xx, xx xxxxxxxxx živočišného původu, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinné látky x koncentraci odpovídající xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxx v xxxxxxx x právními xxxxxxxx Xxxx, zatímco u xxxxxxxx živočišného xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxx do xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx referenčních xxxxxx xxx opatření xx však v xxxxxx případě xxxxxx xxx považováno xx xxxxxxxxxx nedovoleného používání xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx rezidua xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxx živočišného xxxxxx xx xxxxx xxxx xxx považována za xxxxxxxxx. Referenční xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 2005/34/XX xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx analytických xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx dotyčných xxxxx. |
|
(7) |
X xxxxxxxxxx 2005/34/XX byly xxxxxxxxx referenční xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx zeleň x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxx x xxxx xxxxx, xxxx XXXX xxxx xxxxxx x závěru, xx xx xxxxxxx xxxxxx XXXX xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xx základě xxxxxxx Komise přijala xxxxx komise XXXXXX xxxxx EFSA xxxxxxx xxxxxxxxxx týkající xx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x krmivech (5), xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx (6) a xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx (7). |
|
(8) |
Xx proto vhodné xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnoty xxx opatření, xxx xxxxxxxxxx jak analytické xxxxx, xxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Vzhledem x xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx XXXX xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx chloramfenikol x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx bylo xxxxx xxxxxxxxxx nejnižší možné xxxxxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx xxxxxxx zakázaných xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xx x xxx xxxxxx stanovených xxxxxxxxxxxx hodnot pro xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx x zneužití xxxxxx xxxxx. X xxxxxxxx případech nařízení (XX) x. 470/2009 xxxxxxxx, aby členské xxxxx x xxxxxxxx Xxxxxx přijaly následná xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx by xxxx xxx členským státům x Komisi k xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx včasné xxxxxx xxxxxxxxx pro potraviny x xxxxxx (8). |
|
(10) |
Aby xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx hodnotám pro xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xx být xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxx xxxx xxx, xxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx stanou použitelnými. |
|
(11) |
Vzhledem x xxxx, xx xxxx xxxxxxxx přebírá xxxxxxxxxx rozhodnutí 2005/34/XX, xxxxxxxxxxx je x xxxx xx xxxxxxxxx, xxxx xx být x xxxxxx právní xxxxxxx xxxxxxxxxx 2005/34/XX xxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru pro xxxxxxxx, zvířata, potraviny x xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxx působnosti
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx:
|
x) |
pravidla pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx hodnot xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009; |
|
x) |
xxxxxxxxx xxxxxx x vědecké xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx referenčních xxxxxx xxx xxxxxxxx; |
|
c) |
xxxxxxxxxx xxxxxxx pro opatření xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx limit xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 470/2009; |
|
x) |
zvláštní xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, která xxxx být xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, jež xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnotě xxx xxxxxxxx, x x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx. |
Xxxxxx 2
Xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx
Referenční xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx, které xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x souladu s xxxxxxx 37 nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) 2017/625 (9).
Xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxxx, s xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx vědeckému xxxxxx.
Xxx stanovení xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx opatření xxxxxxxxxx Xxxxxx příslušné xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx laboratoří x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxx reziduí, xxxxxx xxx určit xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2002/657/XX.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx metody xxxxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x posouzení xxxxxxxxxxx referenčních xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx:
|
a) |
xxxxxxx xxxxxxxxx a farmakologickou xxxxxxxx látky; |
|
b) |
příjmem rezidua xxxxxxxxxxxxxxx potravin. |
2. Xxx účely xxxxxxxxx toxického potenciálu x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx toxikologické hodnoty xxxxxxxxx:
|
x) |
x xxxxx xxxxxxx X, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, pro něž xxxxxxxx přímé xxxxxx x xxxxxxxxxxxx nebo xxx něž xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx (xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx) xxxx xxx něž xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx, a tudíž xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, 0,0025 μx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx; |
|
x) |
x xxxxx xxxxxxx XX, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinným xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx nebo rozmnožovací xxxxxxx nebo xxxxx xxxx kortikoidy, 0,0042 µx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx; |
|
x) |
u xxxxx xxxxxxx III, xxxxx xxxxxxxxxx nepovoleným xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, 0,22 µg/kg xxxxxxx xxxxxxxxx za xxx. |
3. Xxxxxxxxx xxxxxx potravin xx xxxxxx na xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx potravin a xxxxxxx látky x xxxxxxx potravinových komoditách.
4. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, x xx xxxxxxxx, xxx xx toxikologická xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; x xxxxxxx případě xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx referenční xxxxxxx xxx opatření xx úrovni analytické xxxxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxxxxxxx rizik xxxxxxxxxxxx látek
1. Xxxxx EFSA xx zašle xxxxxx x posouzení xxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxx xxx o to, xxx xxxx referenční xxxxxxx xxx opatření xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx zdraví, xxxxxxx x xxxxx:
|
x) |
které způsobují xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx (x výjimkou xxxxxxxxxxxxx kůže); |
|
b) |
xxxxx jsou xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx účinností; |
|
c) |
x nichž xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx existují xxxxxxxxxxxxxx xxxx jiné xxxxxx, xx xxxxxxx toxikologické xxxxxxx xxxxxxxxx 0,0025 μx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx den xxxxxx xxx xxxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. |
2. Xxxxxx xxxxxxxx předloží xxxxx XXXX žádost x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx jde x xx, zda xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx ochranu xxxxxxxx xxxxxx, pokud použití xxxxxx xxxxxxxxx v xx. 3 xxxx. 4 uvádí, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx příslušným xxxxxxx xxxxxxxx je xxxxx xxx analytická schopnost xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x jestliže existuje xxxx nebo nulová xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx až středním xxxxxxx xxxxxxxxx.
3. Xx-xx posouzení xxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x nejsou-li k xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx, xxx xx xxxxxxxx analyticky xxxxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoře se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metod tak, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx nižší koncentrace, x referenční xxxxxxx xxx opatření se xxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx x xxxx, xxx xxxxxxxxxxx zlepšení xxxxxxxxxx dosažitelných xxxxxx.
Xxxxxx 5
Prosazování referenčních xxxxxx xxx xxxxxxxx
Pro xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, jejichž xxxxxxx je x Xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxxxx živočišného xxxxxx xxxxx referenční xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x příloze xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xx xx xx to, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx odpovídající xxxxxxxxxx hodnotě pro xxxxxxxx nebo xxxxx, xxxxxx x souladu x právními předpisy Xxxx a nesmí xxxxxxxx xx potravinového xxxxxxx. Xxx potraviny xxxxxxxxxxx původu, které xxxxxxxx rezidua xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxx xxx referenční xxxxxxx pro xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xx potravinového xxxxxxx.
Xxxxxx 6
Výměna xxxxxxxxx x šetření x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx
X případě, že xxxxxxxx úředních xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx rezidua xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x úrovních, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnotě xxx xxxxxxxx, x x xxxxxxxx vyšších xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx orgán xxxxxxx xxxxxxx x čl. 137 odst. 2 xxxx 3 nařízení (XX) 2017/625 x x xxxxxx 13, xx. 16 odst. 2, xxxxxx 17 x xxxxxxxx 22 xx 24 směrnice 96/23/XX (10), xxx xxxxxxx, xxx došlo x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx jedno xxxx více opatření xxxxxxxxx x článku 138 nařízení (XX) 2017/625 x v xx. 15 xxxx. 3, článku 17 x xxxxxxxx 23 xx 25 směrnice 96/23/XX.
Xxxxxxxxx orgán xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, včetně analytických xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx živočišného původu xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx subjektu, vykazují xxxxxxxxx xx xxxxx, xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx na xxxxxxxx x souvislosti x xxxxxx xxxx několika xxxxxxxxxx nebo nepovolenými xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx Xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx, Komise xx xxxx xxxxxxxxxx upozorní xxxxxxxxx orgán xxxx xxxx xxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx xxxxxx zprávu x výsledcích úředních xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, jež odpovídají xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, x v xxxxxxxx xxxxxxx, x xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx informací xxx xxxxxxxxx x xxxxxx.
Xxxxxx 7
Xxxxxxx rozhodnutí 2005/34/XX
Xxxxxxxxxx 2005/34/ES xx xxxxxxx.
Xxxxxx 8
Xxxxxxx referenčních xxxxxx xxx opatření
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x příloze xxxxxx nařízení xx xxxxxxx od 28. xxxxxxxxx 2022.
Xx xxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxx referenční hodnoty xxx opatření xxx xxxxxxxxx živočišného xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxx xxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxxxxxx x Unii xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx nitrofuranu x xxxx xxxxxxxxxxx zelně x leukomalachitové zelně, xxxxx xxxx zahrnuty x příloze XX xxxxxxxxxx 2002/657/XX.
Xxxxxx 9
Xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 7. xxxxxxxxx 2019.
Xx Xxxxxx
předseda
Jean-Claude XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 152, 16.6.2009, s. 11.
(2) Updated xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx methods xx xx xxxxx xxxx xxxxxxx when xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx Points xxx Xxxxxx (RPAs) for xxx-xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx in xxxx xx xxxxxx xxxxxx (Xxxxxxxxxxxxx pokyny x metodickým xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx při stanovení xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x potravinách xxxxxxxxxxx xxxxxx). XXXX Xxxxxxx 2018; 16(7):5332.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2002/657/ES xx xxx 14. xxxxx 2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES, pokud xxx x provádění xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. L 221, 17.8.2002, x. 8).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Komise 2005/34/XX xx xxx 11. xxxxx 2005, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx reziduí x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx (Úř. xxxx. X 16, 20.1.2005, x. 61).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx CONTAM xxxxx XXXX (komise úřadu XXXX xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx v potravinovém xxxxxxx), 2014. Xxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxx. XXXX Journal 2014;12(11):3907, 145 x. xxx:10.2903/x.xxxx.2014.3907.
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx CONTAM xxxxx XXXX (komise xxxxx XXXX xxx kontaminující xxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxx), 2015. Scientific Xxxxxxx xx nitrofurans xxx xxxxx metabolites xx xxxx. XXXX Xxxxxxx 2015;13(6):4140, 217 x. xxx:10.2903/x.xxxx.2015.4140.
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx CONTAM úřadu XXXX (xxxxxx xxxxx XXXX xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x potravinovém xxxxxxx), 2016. Xxxxxxxxxx Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xx food. XXXX Journal 2016;14(7):4530, 80 x. xxx:10.2903/x.xxxx.2016.4530.
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 16/2011 ze xxx 10. xxxxx 2011, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxx opatření x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxx (Xx. věst. X 6, 11.1.2011, s. 7).
(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (EU) 2017/625 xx dne 15. xxxxxx 2017 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx prováděných s xxxxx zajistit xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a krmivového xxxxx a pravidel xxxxxxxxxx xx zdraví xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, o xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 999/2001, (ES) x. 396/2005, (XX) x. 1069/2009, (ES) x. 1107/2009, (EU) x. 1151/2012, (XX) x. 652/2014, (XX) 2016/429 x (XX) 2016/2031, nařízení Xxxx (XX) x. 1/2005 x (ES) x. 1099/2009 x směrnic Xxxx 98/58/ES, 1999/74/XX, 2007/43/XX, 2008/119/ES x 2008/120/XX x x xxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 854/2004 x (ES) č. 882/2004, směrnic Rady 89/608/XXX, 89/662/XXX, 90/425/EHS, 91/496/XXX, 96/23/XX, 96/93/XX x 97/78/XX a xxxxxxxxxx Xxxx 92/438/XXX (xxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx) (Xx. xxxx. X 95, 7.4.2017, x. 1).
(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX xx xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxxxxxxx opatřeních u xxxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a x zrušení směrnic 85/358/XXX a 86/469/XXX x xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/XXX (Xx. xxxx. L 125, 23.5.1996, s. 10).
PŘÍLOHA
Referenční xxxxxxx pro xxxxxxxx (RHO)
|
Látka |
RHO (µg/kg) |
Další xxxxxxxxxx |
|
Xxxxxxxxxxxxxx |
0,15 |
|
|
Xxxxxxxxxxx xxxxx |
0,5 |
0,5 µx/xx xxx xxxx xxxxxxxxxxx zeleně x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx |
|
Xxxxxxxxxxx x jejich xxxxxxxxxx |
0,5&xxxx;(1) |
0,5 µx/xx pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (AOZ xxxx 3-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxx (XXXX xxxx 3-xxxxx-5-xxxxxxxxxxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxxxxxx (XXX xxxx 1-xxxxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxxxx (SEM xxxx xxxxxxxxxxxx) a xxxxxxxx (XXXX nebo xxxxxxxx xxxxxxxx 3,5-xxxxxxxxxxxxxxxxx) |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x přirozenému výskytu XXX x raků xx úrovních vyšších, xxx xx referenční xxxxxxx pro xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx používání xxxxxxxxxxx x jejich metabolitů xxxxx xxxxxx XXX, XXXX, XXX x XXXX xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx. Referenční xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxx 0,5 µx/xx xxx SEM x xxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxx.