Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX (EU) 2019/1871

xx xxx 7. xxxxxxxxx 2019

o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx opatření xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a x xxxxxxx xxxxxxxxxx 2005/34/ES

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

s ohledem xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,

s xxxxxxx na nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 470/2009 xx xxx 6. xxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Společenství xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxxxxxxx živočišného xxxxxx, kterým se xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 2377/90 x xxxxxx se xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2001/82/XX a xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 726/2004 (1), x xxxxxxx xx xxxxxx 18, xx. 19 xxxx. 3 a xx. 24 xxxx. 4 xxxxxxxxx xxxxxxxx.

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xx-xx to xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx potravin xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (dále xxx „xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx“) pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxxxxx maximální xxxxx reziduí. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx se měly xxxxxxxxx xx potraviny xxxxxxxxxxx původu dovážené xx xxxxxxx xxxx x xx potraviny xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x Xxxx.

(2)

Xx xxxxxxx xxxxxxx Komise přijala xxxxxx úřadu XXXX xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx „Xxxxxx XXXXXX xxxxx XXXX“) xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx referenčních xxxxxx pro opatření (xxxx xxx „xxxxxx XXXX“) (2). Xxxxxx XXXX xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx farmakologicky xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxx úřední xxxxxxxxx laboratoře xxxxxx xxxxxxxxxx analytické metody, xxxxxxxxxx xxxxx xx xx, xxx přiměřeně xxxxxxxx xxxxxx zdraví.

(3)

Pokyny XXXX dále xxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx xx měl xxxx XXXX v souladu x nařízením (XX) x. 470/2009 provést xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. X xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx úrovně xxxxxxx zdraví xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx způsobují xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx anémii) xxxx xxxxxxx (x xxxxxxxx senzibilizace xxxx) xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx účinností xxxx xxxxxxxxxxxxx látkami.

(4)

Xxxxx by xxxx xxx přijaty xxxxxxxxx zásady x xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx bezpečnosti referenčních xxxxxx xxx xxxxxxxx.

(5)

Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2002/657/XX (3) xxxxxxx xxxxxxxxx požadované xxxxxxxx xxxxxx analytických metod xxxxxxxxxxx pro detekci xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x Xxxx xxxxxxxx xxxx je xxxxxxxx xxxxxxxx. Tyto xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx překročení xxx detekci látky xxxx xxxxxx rezidua xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Minimální xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xx matrice xxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxxx rozhodnutí.

(6)

Podle xxxxxxxxxx Xxxxxx 2005/34/XX (4) xx jako xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx stanovené x rozhodnutí 2002/657/XX, x xx bez xxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxxx testovanou xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx. Xx xx xx to, že xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx rezidua xxxxxxxxxxxxxx účinné látky x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx, xxxxxxx u xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu, xxxxx obsahují koncentrace xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx, xxxx xxx zakázán xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxx x xxxxxx xxxxxxx nemělo xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx nedovoleného používání xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx rezidua xxxxxx látek x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxx. Referenční xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 2005/34/ES xx xxxxxxxxx výhradně xx xxxxxxxxxxxx úvahách x ohledem xx xxxxxxxx koncentraci reziduí, xxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodou, bez xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek.

(7)

V xxxxxxxxxx 2005/34/XX xxxx xxxxxxxxx referenční xxxxxxx xxx opatření pro xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx x metabolity nitrofuranu. Xxxxx xxx x xxxx xxxxx, xxxx XXXX xxxx dospěl x xxxxxx, že xx xxxxxxx pokynů XXXX je xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx posuzování xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx rizik xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xx základě xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxx komise XXXXXX xxxxx XXXX vědecká xxxxxxxxxx týkající xx xxxxxxxxxxxxxxx x potravinách x krmivech (5), xxxxxxxxxxx x jejich xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx (6) a xxxxxxxxxxx zeleně x xxxxxxxxxxx (7).

(8)

Xx proto vhodné xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx opatření, xxx xxxxxxxxxx jak xxxxxxxxxx xxxxx, xxx x xxxxxxx xxxxxxxxx těchto xxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx XXXX xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx rizik xxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, by xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx analytických xxxxx, xxx xxxx možné xxxxxxxxxx nejnižší možné xxxxxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx reziduí xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látek, x to i xxx xxxxxx stanovených xxxxxxxxxxxx hodnot xxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx. V xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 470/2009 xxxxxxxx, aby členské xxxxx a xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx tímto xxxxxx by xxxx xxx členským xxxxxx x Komisi k xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx včasné xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxx (8).

(10)

Xxx mohly xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx zeleň a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, měla xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx tří let xxxx xxx, xxx xx xxxx snížené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2005/34/ES, xxxxxxxxxxx xx a xxxx xx rozšiřuje, xxxx by xxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx 2005/34/XX xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x krmiva,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxx působnosti

Toto xxxxxxxx xxxxxxx:

a)

pravidla xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx opatření pro xxxxxxx farmakologicky účinných xxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 470/2009;

x)

metodické xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx pro posouzení xxxxx bezpečnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx;

c)

referenční xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx rezidua xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxx xxx nebyl xxxxxxxx maximální limit xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 470/2009;

x)

zvláštní pravidla xxx xxxxxxxx, která xxxx být xxxxxxx x xxxxxxx potvrzeného xxxxxxx xxxxxxx zakázané xxxx nepovolené xxxxx x xxxxxxxx, jež xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnotě xxx opatření, a x úrovních xxxxxxx xx xxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx hodnot xxx xxxxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx se xxxxxxx na nejnižší xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxx dosáhnout úředními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 37 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2017/625 (9).

Referenční xxxxxxx pro xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx přezkoumávají, xxx xx xxxxxxxxx, xx odpovídají xxxxxxxxx xxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

Xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx opatření xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, kterou xxx xxxxx analytickou xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2002/657/XX.

Xxxxxx 3

Xxxxxxxxx zásady x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

1.   Posouzení xxxxx xxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx opatření xxxxxxxxxx:

a)

toxický xxxxxxxxx x farmakologickou xxxxxxxx xxxxx;

b)

xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx potravin.

2.   Xxx účely xxxxxxxxx toxického potenciálu x xxxxxxxxxxxxxx účinnosti xxxxx se xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx:

x)

x xxxxx xxxxxxx X, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinným xxxxxx, pro xxx xxxxxxxx xxxxx důkazy x xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxx existuje xxxxxx x genotoxicitě (xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx analogicky) nebo xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxx genotoxicitu xxxxxxxx, 0,0025 μx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx za xxx;

x)

x látek xxxxxxx XX, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x farmakologickým xxxxxxx xx nervovou xxxxxxxx nebo rozmnožovací xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, 0,0042 µx/xx tělesné xxxxxxxxx xx xxx;

c)

x xxxxx xxxxxxx XXX, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx účinkem x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx aktivním xxxxxx, 0,22 µg/kg xxxxxxx hmotnosti za xxx.

3.   Xxxxxxxxx příjem potravin xx xxxxxx xx xxxxxxx údajů x xxxxxxxx potravin, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx potravinových xxxxxxxxxx.

4.   Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, x to ověřením, xxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx vydělená xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx úředních xxxxxxxxxxx laboratoří; x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx bezpečnost referenční xxxxxxx xxx opatření xx xxxxxx analytické xxxxxxxxxx.

Xxxxxx 4

Posouzení xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx

1.   Xxxxx EFSA xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx látek, pokud xxx x to, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx ochranu xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx:

x)

xxxxx způsobují xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx (s xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kůže);

x)

které xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx;

x)

u xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx experimentální xxxx xxxx xxxxxx, xx xxxxxxx toxikologické xxxxxxx xxxxxxxxx 0,0025 μx/xx xxxxxxx hmotnosti xx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx ochrany xxxxxx.

2.   Xxxxxx xxxxxxxx předloží xxxxx XXXX xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx jednotlivých xxxxx, pokud xxx x to, zda xx referenční hodnota xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx lidského xxxxxx, xxxxx použití xxxxxx xxxxxxxxx x xx. 3 xxxx. 4 uvádí, xx xxxxxxxxxxxxx hodnota prověření xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx existuje xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx xx středním xxxxxxx horizontu.

3.   Je-li posouzení xxxxx jednotlivých xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx některých xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx posouzení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x nejsou-li x xxxxxxxxx xxxxx záruky xxxxxxx xxxx, zda xx nejnižší analyticky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx citlivost xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxxx, xxxxx xxxx dostatečně xxxxx k xxxx, xxx xxxxxxxxxxx zlepšení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxx 5

Prosazování xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx

Xxx xxxxx xxxxxxxx některých xxxxxxx xxxxx, jejichž xxxxxxx xx v Xxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxxxx živočišného xxxxxx xxxxx referenční xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx bez xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx matrici.

Xx se xx xx, že xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinné xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx předpisy Xxxx x xxxxx xxxxxxxx xx potravinového xxxxxxx. Xxx potraviny xxxxxxxxxxx původu, xxxxx xxxxxxxx rezidua xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xx úrovni xxxxx než xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xx potravinového xxxxxxx.

Xxxxxx 6

Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx výskytu xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx

X xxxxxxx, že xxxxxxxx úředních xxxxxxx, xxxxxx analytických xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, x x úrovních vyšších xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx orgán xxxxxxx xxxxxxx v xx. 137 xxxx. 2 xxxx 3 xxxxxxxx (XX) 2017/625 x x článku 13, xx. 16 xxxx. 2, článku 17 x xxxxxxxx 22 xx 24 xxxxxxxx 96/23/XX (10), xxx xxxxxxx, xxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

V případě xxxxxxxxxx nesouladu xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx jedno xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 138 xxxxxxxx (EU) 2017/625 x x xx. 15 xxxx. 3, článku 17 x xxxxxxxx 23 xx 25 xxxxxxxx 96/23/XX.

Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x zjištěních. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx provedených x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx od stejného xxxxxxxxxxxxx subjektu, xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxx poukazují na xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo nepovolenými xxxxxxx konkrétního původu, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx Xxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx.

Xxxxx xx xxxxxxxxx xx znaky xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, Komise na xxxx xxxxxxxxxx upozorní xxxxxxxxx orgán země xxxx xxxx původu.

Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx úředních xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, prokazujících potvrzený xxxxxx zakázané nebo xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxx odpovídají xxxxxxxxxx hodnotě xxx xxxxxxxx, x x xxxxxxxx xxxxxxx, a xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx výměny informací xxx potraviny x xxxxxx.

Xxxxxx 7

Zrušení xxxxxxxxxx 2005/34/XX

Xxxxxxxxxx 2005/34/XX se xxxxxxx.

Xxxxxx 8

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx opatření

Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v příloze xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx 28. xxxxxxxxx 2022.

Xx xxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx referenční xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx živočišného původu xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx chloramfenikol, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx x xxxxxxx II xxxxxxxxxx 2002/657/XX.

Xxxxxx 9

Xxxxx x xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx po vyhlášení x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 7. xxxxxxxxx 2019.

Xx Komisi

předseda

Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX


(1)  Úř. xxxx. X 152, 16.6.2009, x. 11.

(2)  Updated xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx methods xx xx taken xxxx xxxxxxx when establishing Xxxxxxxxx Points xxx Xxxxxx (RPAs) xxx xxx-xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx active xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx of xxxxxx xxxxxx (Xxxxxxxxxxxxx pokyny x metodickým zásadám x xxxxxxxx metodám, xxxxx xx třeba xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx x potravinách xxxxxxxxxxx xxxxxx). XXXX Xxxxxxx 2018; 16(7):5332.

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Komise 2002/657/ES xx xxx 14. xxxxx 2002, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES, pokud xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx výsledků (Xx. xxxx. X 221, 17.8.2002, x. 8).

(4)  Rozhodnutí Xxxxxx 2005/34/XX xx dne 11. xxxxx 2005, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx (Úř. xxxx. X 16, 20.1.2005, x. 61).

(5)  Komise XXXXXX xxxxx XXXX (xxxxxx úřadu XXXX pro kontaminující xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx), 2014. Xxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxxx xx food xxx xxxx. EFSA Xxxxxxx 2014;12(11):3907, 145 x. xxx:10.2903/x.xxxx.2014.3907.

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx CONTAM xxxxx XXXX (komise úřadu XXXX xxx kontaminující xxxxx x potravinovém xxxxxxx), 2015. Xxxxxxxxxx Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx. XXXX Xxxxxxx 2015;13(6):4140, 217 x. xxx:10.2903/x.xxxx.2015.4140.

(7)  Komise CONTAM úřadu XXXX (xxxxxx úřadu XXXX xxx kontaminující xxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxx), 2016. Xxxxxxxxxx Xxxxxxx xx malachite xxxxx xx xxxx. XXXX Journal 2016;14(7):4530, 80 x. xxx:10.2903/x.xxxx.2016.4530.

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 16/2011 xx xxx 10. ledna 2011, kterým se xxxxxxx xxxxxxxxx opatření x systému xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x krmiva (Xx. xxxx. X 6, 11.1.2011, s. 7).

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2017/625 ze xxx 15. března 2017 x xxxxxxxx kontrolách x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx s xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x krmivového xxxxx x pravidel xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx rostlin a xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 999/2001, (XX) x. 396/2005, (XX) x. 1069/2009, (ES) x. 1107/2009, (XX) x. 1151/2012, (XX) x. 652/2014, (XX) 2016/429 a (XX) 2016/2031, nařízení Xxxx (XX) č. 1/2005 x (ES) č. 1099/2009 x směrnic Xxxx 98/58/XX, 1999/74/XX, 2007/43/XX, 2008/119/XX x 2008/120/XX x x xxxxxxx nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 854/2004 x (ES) x. 882/2004, xxxxxxx Xxxx 89/608/XXX, 89/662/XXX, 90/425/EHS, 91/496/XXX, 96/23/XX, 96/93/XX x 97/78/XX x xxxxxxxxxx Xxxx 92/438/XXX (xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx) (Xx. xxxx. X 95, 7.4.2017, x. 1).

(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX xx xxx 29. xxxxx 1996 o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktech x x zrušení směrnic 85/358/XXX x 86/469/XXX x xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/XXX (Úř. xxxx. X 125, 23.5.1996, x. 10).


XXXXXXX

Xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx (XXX)

Xxxxx

XXX

(µx/xx)

Xxxxx ustanovení

Chloramfenikol

0,15

Malachitová xxxxx

0,5

0,5 µx/xx xxx xxxx malachitové xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxxxx x xxxxxx metabolity

0,5 (1)

0,5 µx/xx xxx každý xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XXX xxxx 3-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxx), furaltadon (XXXX nebo 3-xxxxx-5-xxxxxxxxxxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxxxxxx (AHD nebo 1-xxxxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxxxx (XXX xxxx xxxxxxxxxxxx) x xxxxxxxx (XXXX xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 3,5-xxxxxxxxxxxxxxxxx)


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX x raků xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx je referenční xxxxxxx pro opatření, xxxx jasnou xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx metabolitů xxxxx xxxxxx AOZ, XXXX, AHD a XXXX xxxxx xxx xxxxxxxxxx hodnota pro xxxxxxxx. Referenční xxxxxxx xxx xxxxxxxx ve xxxx 0,5 µx/xx xxx XXX x xxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx používání xxxxxxxxxxxxx u xxxx.