XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2019/1871
xx xxx 7. xxxxxxxxx 2019
x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x potravinách xxxxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxx 2005/34/ES
(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
s xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 470/2009 ze xxx 6. května 2009, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 2377/90 x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/XX a nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 726/2004 (1), x xxxxxxx xx xxxxxx 18, xx. 19 odst. 3 a xx. 24 xxxx. 4 xxxxxxxxx xxxxxxxx.
xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Je-li xx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx kontrol xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx Xxxxxx xxxxxxxx referenční xxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxxxx hodnoty pro xxxxxxxx“) xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx něž xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx dovážené xx xxxxxxx zemí x na potraviny xxxxxxxxxxx xxxxxx vyrobené x Xxxx. |
|
(2) |
Na základě xxxxxxx Komise xxxxxxx xxxxxx xxxxx XXXX xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x potravinovém řetězci (xxxx xxx „Komise XXXXXX úřadu EFSA“) xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx a vědeckým xxxxxxx, xxxxx je xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxxxx bezpečnosti referenčních xxxxxx xxx xxxxxxxx (xxxx xxx „pokyny XXXX“) (2). Xxxxxx XXXX xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx koncentrace farmakologicky xxxxxx látky, xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx laboratoře pomocí xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx metody, xxxxxxxxxx xxxxx na xx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxx XXXX dále stanoví xxxxxxx, x nichž xx xxx úřad XXXX x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 470/2009 xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. X zájmu xxxxxxxxx odpovídající xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxx způsobují xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxx) xxxx alergii (s xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kůže) xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxx účinností xxxx xxxxxxxxxxxxx látkami. |
|
(4) |
Xxxxx by xxxx xxx přijaty xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx metody pro xxxxxxxxx bezpečnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro opatření. |
|
(5) |
Rozhodnutí Xxxxxx 2002/657/XX (3) stanoví xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovní xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx detekci xxxxxxxxx počtu xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x Xxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Tyto xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx překročení xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx rezidua xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Minimální požadované xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 2005/34/XX (4) xx jako xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx minimální xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 2002/657/ES, x xx bez xxxxxx na potravinovou xxxxxxx testovanou pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxxxxxx ze třetích xxxx. Má se xx to, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnotě xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxx v souladu x právními předpisy Xxxx, zatímco x xxxxxxxx živočišného xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro opatření xx xxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx nedovoleného xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx nepovolených xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx živočišného xxxxxx xx xxxxx xxxx xxx považována xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx opatření stanovené x xxxxxxxxxx 2005/34/XX xx xxxxxxxxx výhradně xx analytických xxxxxxx x ohledem na xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxx detekovat x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, bez xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek. |
|
(7) |
V xxxxxxxxxx 2005/34/XX byly xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx, malachitovou xxxxx x metabolity nitrofuranu. Xxxxx xxx o xxxx xxxxx, xxxx XXXX xxxx xxxxxx x xxxxxx, xx xx základě xxxxxx XXXX xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx posuzování xxxxx třeba xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx přijala xxxxx xxxxxx CONTAM xxxxx XXXX xxxxxxx xxxxxxxxxx týkající xx xxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx (5), xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx (6) x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx (7). |
|
(8) |
Xx proto xxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, jež xxxxxxxxxx jak xxxxxxxxxx xxxxx, xxx i xxxxxxx potenciál xxxxxx xxxxx. Vzhledem k xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx XXXX xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx rizik xxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx bylo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx možné xxxxxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx reziduí xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látek, x to i xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx hodnot pro xxxxxxxx, xx mohlo xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx. V xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 470/2009 xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx x případně Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx tímto xxxxxx by měly xxx xxxxxxxx xxxxxx x Komisi k xxxxxxxxx xxxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx potraviny x krmiva (8). |
|
(10) |
Xxx xxxxx xxxxxx laboratoře xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx aktualizovaným xxxxxxxxxxx hodnotám pro xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx zeleň x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xx být xxxxxxxxxx xxxxx tří xxx xxxx xxx, xxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. |
|
(11) |
Vzhledem x xxxx, xx xxxx nařízení xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2005/34/XX, xxxxxxxxxxx je x xxxx je xxxxxxxxx, xxxx xx xxx x důvodů právní xxxxxxx rozhodnutí 2005/34/ES xxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx se stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxx xxxxxxxxxx
Toto xxxxxxxx xxxxxxx:
|
x) |
xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx opatření xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009; |
|
x) |
metodické xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx posouzení xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx opatření; |
|
x) |
xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx něž nebyl xxxxxxxx xxxxxxxxx limit xxxxxxx v souladu x xxxxxxxxx (XX) x. 470/2009; |
|
x) |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, která xxxx xxx xxxxxxx x případě potvrzeného xxxxxxx reziduí xxxxxxxx xxxx nepovolené xxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx referenční hodnotě xxx opatření, x x úrovních xxxxxxx xx xxxxxxx. |
Xxxxxx 2
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx opatření
Xxxxxxxxxx hodnoty xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx nejnižší xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 37 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (EU) 2017/625 (9).
Referenční xxxxxxx pro xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx přezkoumávají, xxx se xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, s xxxxxxxxxxxx x nejnovějšímu vědeckému xxxxxx.
Xxx stanovení xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx příslušné xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, pokud xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, kterou xxx určit xxxxxxxxxxx xxxxxxx validovanou v xxxxxxx s požadavky xxxxxxxxxx 2002/657/XX.
Xxxxxx 3
Metodické zásady x vědecké xxxxxx xxxxxxxxx rizik
1. Posouzení rizik xxxxxxx x posouzení xxxxxxxxxxx referenčních xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx:
|
x) |
toxický xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx; |
|
x) |
xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
2. Pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxx toxikologické xxxxxxx xxxxxxxxx:
|
x) |
x xxxxx skupiny X, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx farmakologicky xxxxxxx xxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxx důkazy x xxxxxxxxxxxx xxxx xxx něž existuje xxxxxx x genotoxicitě (xx xxxxxx mezi xxxxxxxxxx x aktivitou xxxx xxxxxxxxxx) xxxx xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx, x tudíž xxxx možné genotoxicitu xxxxxxxx, 0,0025 μx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx; |
|
x) |
x xxxxx xxxxxxx XX, které xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinným xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, 0,0042 µx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx den; |
|
x) |
x xxxxx xxxxxxx III, xxxxx xxxxxxxxxx nepovoleným xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxxxxxxx, protizánětlivým x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxxx aktivním xxxxxx, 0,22 µx/xx xxxxxxx hmotnosti xx xxx. |
3. Xxxxxxxxx příjem xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx potravinových xxxxxxxxxx.
4. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, x to xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx prověření xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx schopnosti úředních xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx referenční xxxxxxx pro opatření xx xxxxxx analytické xxxxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Posouzení rizik xxxxxxxxxxxx xxxxx
1. Xxxxx XXXX xx zašle žádost x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx o xx, xxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx:
|
a) |
xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx dyskrazii nebo xxxxxxx (x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx); |
|
x) |
xxxxx jsou xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx; |
|
x) |
x xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx experimentální xxxx jiné xxxxxx, xx použití toxikologické xxxxxxx prověření 0,0025 μx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx den xxxxxx xxx přiměřené x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. |
2. Komise xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXXX xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx jde x to, xxx xx referenční xxxxxxx xxx opatření přiměřená xxx xxxxxxx lidského xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xx. 3 xxxx. 4 xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx hodnota xxxxxxxxx xxxxxxxx příslušným xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxx schopnost xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx nebo nulová xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx středním xxxxxxx xxxxxxxxx.
3. Xx-xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx vzhledem x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx posouzení xxxxxxxx x xxxxxx-xx k xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx, zda xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx dostatečně xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxx hodnoty xxx opatření xx xxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxx dostatečně xxxxx x xxxx, xxx xxxxxxxxxxx zlepšení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx 5
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx
Xxx xxxxx xxxxxxxx některých xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx je x Xxxx zakázáno xxxx xxxx xxxxxxxx, v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx hodnoty xxx opatření xxxxxxxxx x xxxxxxx bez xxxxxx na testovanou xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xx se xx to, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinné xxxxx x koncentraci xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx nebo xxxxx, xxxxxx x souladu x právními xxxxxxxx Xxxx a nesmí xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Pro potraviny xxxxxxxxxxx původu, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xx úrovni xxxxx než xxxxxxxxxx xxxxxxx pro opatření, xxxx xxx xxxxxxx xxxxx do xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 6
Výměna informací x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx
X případě, že xxxxxxxx úředních xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx rezidua xxxxxxxxxx xxxx nepovolených xxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, x x xxxxxxxx vyšších xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx šetření xxxxxxx x xx. 137 odst. 2 xxxx 3 xxxxxxxx (XX) 2017/625 x x xxxxxx 13, xx. 16 xxxx. 2, článku 17 x článcích 22 xx 24 xxxxxxxx 96/23/XX (10), xxx xxxxxxx, xxx xxxxx k xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxxxx.
V xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx více xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 138 xxxxxxxx (XX) 2017/625 x v xx. 15 xxxx. 3, xxxxxx 17 x xxxxxxxx 23 xx 25 xxxxxxxx 96/23/XX.
Xxxxxxxxx xxxxx uchovává xxxxxxx x xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx úředních xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx živočišného xxxxxx xxxxxxxxxxxxx od stejného xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xx znaky, xxx poukazují xx xxxxxxxxx na xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx konkrétního xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx ve Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx xx dovezené xxxxxxxxx, Xxxxxx xx xxxx skutečnost xxxxxxxx xxxxxxxxx orgán xxxx xxxx xxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx úředních xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnotě xxx xxxxxxxx, x v xxxxxxxx xxxxxxx, a xx prostřednictvím xxxxxxx xxxxxx výměny xxxxxxxxx xxx potraviny a xxxxxx.
Xxxxxx 7
Xxxxxxx xxxxxxxxxx 2005/34/XX
Xxxxxxxxxx 2005/34/XX xx xxxxxxx.
Xxxxxx 8
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro opatření
Referenční xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xx 28. xxxxxxxxx 2022.
Xx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xx použijí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx opatření pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxxxxxx ze xxxxxxx xxxx a pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxxxxxx x Unii xxxxxxxxx požadované xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx nitrofuranu x xxxx malachitové zelně x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx zahrnuty x příloze II xxxxxxxxxx 2002/657/ES.
Xxxxxx 9
Xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx unie.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx.
V Xxxxxxx xxx 7. xxxxxxxxx 2019.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1) Úř. xxxx. L 152, 16.6.2009, s. 11.
(2) Updated xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx principles xxx xxxxxxxxxx methods to xx xxxxx xxxx xxxxxxx when xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxx (XXXx) xxx xxx-xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx present xx xxxx xx xxxxxx xxxxxx (Xxxxxxxxxxxxx pokyny x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu). XXXX Xxxxxxx 2018; 16(7):5332.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2002/657/XX xx xxx 14. xxxxx 2002, kterým xx xxxxxxx směrnice Xxxx 96/23/XX, pokud xxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. X 221, 17.8.2002, s. 8).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Komise 2005/34/XX xx xxx 11. xxxxx 2005, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx (Xx. věst. X 16, 20.1.2005, x. 61).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx XXXXXX úřadu XXXX (xxxxxx úřadu XXXX xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx), 2014. Xxxxxxxxxx Xxxxxxx on Xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxx. XXXX Journal 2014;12(11):3907, 145 s. xxx:10.2903/x.xxxx.2014.3907.
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx CONTAM xxxxx XXXX (xxxxxx xxxxx XXXX xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x potravinovém xxxxxxx), 2015. Scientific Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx their metabolites xx food. XXXX Xxxxxxx 2015;13(6):4140, 217 x. xxx:10.2903/x.xxxx.2015.4140.
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx XXXXXX xxxxx XXXX (komise xxxxx XXXX xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx), 2016. Xxxxxxxxxx Xxxxxxx on malachite xxxxx xx xxxx. XXXX Xxxxxxx 2016;14(7):4530, 80 x. xxx:10.2903/x.xxxx.2016.4530.
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) x. 16/2011 xx xxx 10. xxxxx 2011, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx informací xxx xxxxxxxxx a xxxxxx (Xx. xxxx. X 6, 11.1.2011, s. 7).
(9) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 xx dne 15. března 2017 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx úředních xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x krmivového xxxxx x pravidel xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxx x dobrých xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 999/2001, (XX) x. 396/2005, (XX) x. 1069/2009, (ES) x. 1107/2009, (EU) x. 1151/2012, (XX) x. 652/2014, (EU) 2016/429 a (XX) 2016/2031, nařízení Rady (XX) č. 1/2005 x (XX) č. 1099/2009 x xxxxxxx Xxxx 98/58/ES, 1999/74/XX, 2007/43/XX, 2008/119/XX x 2008/120/XX x x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 854/2004 x (ES) č. 882/2004, xxxxxxx Rady 89/608/XXX, 89/662/EHS, 90/425/XXX, 91/496/XXX, 96/23/ES, 96/93/XX x 97/78/XX a xxxxxxxxxx Xxxx 92/438/XXX (xxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx) (Xx. věst. X 95, 7.4.2017, x. 1).
(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 96/23/XX xx dne 29. xxxxx 1996 o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx u xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktech x x zrušení směrnic 85/358/XXX x 86/469/XXX x xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/XXX (Xx. xxxx. X 125, 23.5.1996, x. 10).
XXXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx (XXX)
|
Xxxxx |
XXX (µx/xx) |
Xxxxx xxxxxxxxxx |
|
Xxxxxxxxxxxxxx |
0,15 |
|
|
Xxxxxxxxxxx xxxxx |
0,5 |
0,5 µx/xx pro xxxx xxxxxxxxxxx zeleně x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx |
|
Xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx |
0,5&xxxx;(1) |
0,5 µx/xx xxx xxxxx xxxxxxxxx furazolidonu (XXX xxxx 3-amino-2-oxazolidinon), xxxxxxxxxx (XXXX xxxx 3-xxxxx-5-xxxxxxxxxxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxxxxxx (XXX xxxx 1-xxxxxxxxxxxxxx), nitrofurazon (XXX xxxx semikarbazid) x xxxxxxxx (DNSH xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 3,5-xxxxxxxxxxxxxxxxx) |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX x raků xx xxxxxxxx vyšších, xxx je referenční xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxx jasnou xxxxxxx xxxxxxxxxxxx používání xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx AOZ, XXXX, AHD x XXXX vyšší než xxxxxxxxxx hodnota xxx xxxxxxxx. Referenční hodnota xxx xxxxxxxx xx xxxx 0,5 µg/kg xxx XXX u xxxx se xxxxxxx, xxxxx xxxxx bylo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx u xxxx.