XXXXXXXX XXXXXX (EU) 2019/1871
xx dne 7. xxxxxxxxx 2019
x referenčních xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx nepovolené farmakologicky xxxxxx látky xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx živočišného xxxxxx a x xxxxxxx xxxxxxxxxx 2005/34/XX
(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
s xxxxxxx xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 470/2009 ze xxx 6. xxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x potravinách živočišného xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx nařízení Xxxx (XXX) x. 2377/90 x xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2001/82/XX x nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) č. 726/2004 (1), x zejména xx článek 18, xx. 19 xxxx. 3 x xx. 24 odst. 4 xxxxxxxxx xxxxxxxx.
xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xx-xx xx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx kontrol xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (dále jen „xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx“) xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x potravinách xxxxxxxxxxx xxxxxx, pro něž xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx dovážené xx třetích xxxx x xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x Xxxx. |
|
(2) |
Xx základě xxxxxxx Komise xxxxxxx xxxxxx úřadu XXXX xxx xxxxxxxxxxxxx látky x xxxxxxxxxxxx řetězci (xxxx xxx „Xxxxxx XXXXXX xxxxx XXXX“) xxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx zohlednit xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxx XXXX“) (2). Pokyny EFSA xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxxx xxxxx xxxxx úřední xxxxxxxxx laboratoře pomocí xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xx xx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxx XXXX dále xxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx xx měl xxxx XXXX v souladu x xxxxxxxxx (ES) x. 470/2009 xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx jednotlivých xxxxx. X zájmu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx zdraví xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx posouzení xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx účinných látek, xxxxx způsobují krevní xxxxxxxxx (aplastickou xxxxxx) xxxx xxxxxxx (x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx) xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx referenčních xxxxxx pro xxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2002/657/XX (3) stanoví xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovní xxxxxx xxxxxxxxxxxx metod xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx počtu xxxxx, xxxxxxx používání není x Xxxx povoleno xxxx je výslovně xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx limitu, xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx látky xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx požadované xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx matrice xxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 2005/34/XX (4) xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx minimální xxxxxxxxxx xxxxxxxx limity xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 2002/657/XX, x xx xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxx xxxx. Xx se xx to, že xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx předpisy Xxxx, zatímco x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx obsahují koncentrace xxxxx xxx referenční xxxxxxx pro xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxx do xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Stanovení xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxx x xxxxxx xxxxxxx nemělo xxx považováno xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Jakákoli xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx živočišného původu xx xxxxx měla xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx opatření xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 2005/34/ES xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx analytických xxxxxxx x ohledem na xxxxxxxx koncentraci xxxxxxx, xxxxxx xxx detekovat x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx dotyčných xxxxx. |
|
(7) |
V xxxxxxxxxx 2005/34/XX xxxx xxxxxxxxx referenční xxxxxxx xxx opatření xxx xxxxxxxxxxxxxx, malachitovou xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx jde x xxxx xxxxx, xxxx XXXX však xxxxxx x xxxxxx, xx xx xxxxxxx pokynů XXXX xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxx Komise xxxxxxx xxxxx xxxxxx XXXXXX xxxxx EFSA xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx v potravinách x xxxxxxxx (5), xxxxxxxxxxx x jejich xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx (6) x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx (7). |
|
(8) |
Xx xxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx referenční hodnoty xxx opatření, jež xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx k xxxxxxxxxx, xxxxx úřad XXXX xxxxx xx xxxxx posouzeních xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx možné xxxxxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx reziduí xxxxxxxxxx xxxx nepovolených xxxxx, x xx i xxx xxxxxx stanovených xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xx mohlo xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxx xxxxx. V xxxxxxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 470/2009 xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xx měly xxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx k xxxxxxxxx informace xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx výměny xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx x xxxxxx (8). |
|
(10) |
Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx metody xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, měla xx xxx poskytnuta xxxxx tří let xxxx xxx, xxx xx xxxx snížené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx použitelnými. |
|
(11) |
Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxx nařízení xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2005/34/ES, xxxxxxxxxxx xx a xxxx je rozšiřuje, xxxx xx být x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx rozhodnutí 2005/34/ES xxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxx xxxxxxxxxx
Toto xxxxxxxx stanoví:
|
x) |
pravidla xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx opatření pro xxxxxxx farmakologicky účinných xxxxx, xxx něž xxxxx xxxxxxxx maximální xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009; |
|
b) |
xxxxxxxxx xxxxxx x vědecké xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx bezpečnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v souladu x xxxxxxxxx (ES) x. 470/2009; |
|
x) |
xxxxxxxx pravidla xxx opatření, xxxxx xxxx xxx přijata x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx zakázané xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x úrovních, jež xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnotě xxx xxxxxxxx, x x xxxxxxxx vyšších xx nižších. |
Xxxxxx 2
Pravidla xxx xxxxxxxxx referenčních xxxxxx xxx opatření
Referenční xxxxxxx xxx xxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx lze xxxxxxxxxx dosáhnout xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 37 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) 2017/625 (9).
Referenční xxxxxxx xxx opatření xx pravidelně xxxxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx, xx odpovídají xxxxxxxxx xxxxxxx, které jsou xxxxxxxxxxx, s xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxx stanovení nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ohledně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx laboratoří x xxxxxxxx laboratoří, pokud xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, kterou xxx určit analytickou xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x požadavky xxxxxxxxxx 2002/657/XX.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxxx xxxxxx x vědecké xxxxxx xxxxxxxxx rizik
1. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x posouzení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx opatření xxxxxxxxxx:
|
a) |
toxický xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx; |
|
x) |
xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx potravin. |
2. Xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxxx potenciálu x farmakologické účinnosti xxxxx xx xxxxxxx xxxx toxikologické xxxxxxx xxxxxxxxx:
|
x) |
x xxxxx xxxxxxx X, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, pro něž xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx nebo xxx něž existuje xxxxxx x xxxxxxxxxxxx (xx vztahu xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx) xxxx xxx xxx neexistuje xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, 0,0025 μx/xx xxxxxxx hmotnosti xx xxx; |
|
x) |
x látek xxxxxxx XX, xxxxx odpovídají xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, 0,0042 µx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx; |
|
c) |
x látek xxxxxxx III, xxxxx xxxxxxxxxx nepovoleným farmakologicky xxxxxxx látkám x xxxxxxxxxxxxxx, protizánětlivým x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, 0,22 µx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. |
3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx potravin, xxxxxx xxxxxxxx potravin a xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
4. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, x xx xxxxxxxx, xxx je xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx prověření xxxxxxxx xxxxxxxxxx příjmem xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; x xxxxxxx případě xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx opatření xx xxxxxx analytické xxxxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxxxxxxx rizik xxxxxxxxxxxx látek
1. Úřadu XXXX xx zašle žádost x xxxxxxxxx rizik xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx x xx, xxx xxxx referenční xxxxxxx pro opatření xxxxxxxxx pro ochranu xxxxxxxx zdraví, xxxxxxx x xxxxx:
|
x) |
které xxxxxxxxx xxxxxx dyskrazii xxxx xxxxxxx (x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx); |
|
x) |
které xxxx xxxxxxxxxxxxxx látkami x xxxxxxx účinností; |
|
x) |
u xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx jiné důkazy, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx prověření 0,0025 μx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx nemusí xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. |
2. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXXX žádost o xxxxxxxxx xxxxx jednotlivých xxxxx, xxxxx xxx x xx, xxx xx referenční hodnota xxx opatření přiměřená xxx xxxxxxx lidského xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx stanovené x xx. 3 xxxx. 4 xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx nižší xxx analytická schopnost xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x jestliže existuje xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx významného xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx až středním xxxxxxx horizontu.
3. Xx-xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx ohledně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x nejsou-li x xxxxxxxxx žádné záruky xxxxxxx xxxx, xxx xx nejnižší analyticky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx dostatečně xxxxxxxx pro spotřebitele, xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx zlepšit xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx nižší xxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx úrovních, xxxxx xxxx dostatečně xxxxx x xxxx, xxx stimulovaly xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx 5
Xxxxxxxxxxx referenčních xxxxxx xxx opatření
Pro xxxxx kontroly xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, jejichž xxxxxxx xx x Xxxx zakázáno nebo xxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx hodnoty xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Má xx xx to, že xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x koncentraci odpovídající xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx x xxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx rezidua farmakologicky xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxx xxx zakázán xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 6
Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx
X xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx kontrol, xxxxxx analytických xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx zakázaných xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x úrovních, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnotě xxx opatření, x x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, provede xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx v xx. 137 xxxx. 2 xxxx 3 nařízení (XX) 2017/625 x x článku 13, xx. 16 xxxx. 2, xxxxxx 17 x xxxxxxxx 22 xx 24 xxxxxxxx 96/23/XX (10), aby zjistil, xxx došlo k xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zakázanými xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx přijme xxxxxxxxx orgán jedno xxxx více opatření xxxxxxxxx x článku 138 nařízení (XX) 2017/625 x x xx. 15 odst. 3, článku 17 x xxxxxxxx 23 xx 25 xxxxxxxx 96/23/XX.
Xxxxxxxxx orgán xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx provedených u xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx od xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, vykazují xxxxxxxxx se xxxxx, xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx nepovolenými xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán Xxxxxx x ostatní xxxxxxx xxxxx xx Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx.
Pokud xx xxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxx na xxxx skutečnost upozorní xxxxxxxxx xxxxx země xxxx xxxx původu.
Xxxxxxx xxxxx podají xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx, xxx odpovídají xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx, x x xxxxxxxx vyšších, x xx prostřednictvím systému xxxxxx výměny informací xxx xxxxxxxxx x xxxxxx.
Xxxxxx 7
Zrušení rozhodnutí 2005/34/XX
Xxxxxxxxxx 2005/34/ES xx xxxxxxx.
Xxxxxx 8
Použití xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx opatření xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx od 28. xxxxxxxxx 2022.
Do data xxxxxxxxxxx x prvním xxxxxxxxxxx xx použijí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxxxxxx x Xxxx xxxxxxxxx požadované xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx nitrofuranu x xxxx malachitové xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx zelně, xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx II xxxxxxxxxx 2002/657/XX.
Xxxxxx 9
Xxxxx v xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx a přímo xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 7. listopadu 2019.
Xx Komisi
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 152, 16.6.2009, x. 11.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx to xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxx (RPAs) for xxx-xxxxxxx pharmacologically xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx of animal xxxxxx (Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx x potravinách xxxxxxxxxxx xxxxxx). EFSA Xxxxxxx 2018; 16(7):5332.
(3) Rozhodnutí Komise 2002/657/XX xx dne 14. xxxxx 2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX, xxxxx xxx o provádění xxxxxxxxxxxx metod a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. X 221, 17.8.2002, x. 8).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2005/34/XX xx dne 11. xxxxx 2005, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx živočišného xxxxxx xxxxxxxxxx xx třetích xxxx (Xx. xxxx. X 16, 20.1.2005, x. 61).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx XXXXXX xxxxx XXXX (xxxxxx xxxxx XXXX xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx), 2014. Xxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Chloramphenicol xx food xxx xxxx. XXXX Xxxxxxx 2014;12(11):3907, 145 x. xxx:10.2903/x.xxxx.2014.3907.
(6) Komise XXXXXX xxxxx XXXX (komise xxxxx XXXX xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x potravinovém xxxxxxx), 2015. Xxxxxxxxxx Xxxxxxx on nitrofurans xxx xxxxx metabolites xx food. XXXX Xxxxxxx 2015;13(6):4140, 217 x. xxx:10.2903/x.xxxx.2015.4140.
(7) Komise CONTAM xxxxx XXXX (xxxxxx úřadu XXXX xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx), 2016. Scientific Xxxxxxx xx malachite xxxxx in xxxx. XXXX Journal 2016;14(7):4530, 80 x. xxx:10.2903/x.xxxx.2016.4530.
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 16/2011 ze xxx 10. ledna 2011, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxx opatření x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx a xxxxxx (Xx. xxxx. L 6, 11.1.2011, x. 7).
(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 xx xxx 15. xxxxxx 2017 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x jiných xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx s xxxxx zajistit uplatňování xxxxxxxxxxxxx x krmivového xxxxx x pravidel xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 999/2001, (ES) x. 396/2005, (XX) x. 1069/2009, (XX) x. 1107/2009, (XX) x. 1151/2012, (EU) x. 652/2014, (EU) 2016/429 x (XX) 2016/2031, nařízení Rady (XX) č. 1/2005 x (XX) č. 1099/2009 x xxxxxxx Xxxx 98/58/ES, 1999/74/XX, 2007/43/XX, 2008/119/XX x 2008/120/XX a x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 854/2004 x (XX) x. 882/2004, xxxxxxx Rady 89/608/XXX, 89/662/XXX, 90/425/XXX, 91/496/XXX, 96/23/XX, 96/93/ES x 97/78/ES a xxxxxxxxxx Rady 92/438/EHS (xxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx) (Xx. xxxx. X 95, 7.4.2017, x. 1).
(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES xx xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx u xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx reziduí x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX a 86/469/XXX x xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/EHS (Xx. xxxx. X 125, 23.5.1996, s. 10).
XXXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx (XXX)
|
Xxxxx |
XXX (µx/xx) |
Xxxxx xxxxxxxxxx |
|
Xxxxxxxxxxxxxx |
0,15 |
|
|
Xxxxxxxxxxx xxxxx |
0,5 |
0,5 µg/kg xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx zeleně |
|
Nitrofurany x jejich metabolity |
0,5 (1) |
0,5 µx/xx pro každý xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XXX xxxx 3-amino-2-oxazolidinon), xxxxxxxxxx (XXXX xxxx 3-amino-5-methylmorfolino-2-oxazolidinon), xxxxxxxxxxxxxx (AHD nebo 1-xxxxxxxxxxxxxx), nitrofurazon (SEM xxxx semikarbazid) a xxxxxxxx (XXXX xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 3,5-xxxxxxxxxxxxxxxxx) |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX x raků xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxx jasnou xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nitrofuranů x jejich metabolitů xxxxx xxxxxx XXX, XXXX, XXX x XXXX xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxx 0,5 µx/xx xxx XXX x xxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxx.