XXXXXXXX XXXXXX (EU) 2019/1871
xx xxx 7. xxxxxxxxx 2019
x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx opatření xxx xxxxxxxxxx farmakologicky xxxxxx látky xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a x xxxxxxx xxxxxxxxxx 2005/34/XX
(Text x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
s xxxxxxx xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 470/2009 xx xxx 6. května 2009, xxxxxx xx stanoví xxxxxxx Společenství xxx xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 2377/90 x kterým se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2001/82/XX x nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 726/2004 (1), a xxxxxxx xx xxxxxx 18, xx. 19 xxxx. 3 a xx. 24 odst. 4 xxxxxxxxx xxxxxxxx.
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xx-xx xx xxxxxxxx xxx účely xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu, xxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx“) xxx rezidua xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxxxxx maximální xxxxx reziduí. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xx měly xxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x xx potraviny xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x Xxxx. |
|
(2) |
Na xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxxx úřadu EFSA xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx řetězci (xxxx xxx „Xxxxxx XXXXXX xxxxx EFSA“) xxxxxx x metodickým xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx bezpečnosti referenčních xxxxxx xxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxx XXXX“) (2). Xxxxxx XXXX xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, kterou xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx na xx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx zdraví. |
|
(3) |
Pokyny XXXX dále stanoví xxxxxxx, v xxxxx xx xxx xxxx XXXX x souladu x nařízením (ES) x. 470/2009 xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx jednotlivých xxxxx. X zájmu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx úrovně xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx posouzení rizik xxxxxxxxxxxx látek u xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx krevní xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxx) xxxx xxxxxxx (s xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kůže) xxxx které xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx účinností nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx bezpečnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx. |
|
(5) |
Rozhodnutí Xxxxxx 2002/657/XX (3) stanoví xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovní xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx počtu látek, xxxxxxx používání xxxx x Xxxx povoleno xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Tyto xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx průměrnému limitu, xxx jehož xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Minimální požadované xxxxxxxx limity xx xxxxxxxx na matrice xxxxxxxxx x xxxxxxx XX uvedeného xxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Podle xxxxxxxxxx Xxxxxx 2005/34/XX (4) xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx opatření xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx limity xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 2002/657/XX, x to xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx testovanou xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxx xxxx. Xx se xx to, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinné xxxxx x xxxxxxxxxxx odpovídající xxxxxxxxxx hodnotě xxx xxxxxxxx nebo xxxxx, xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx, xxxxxxx u xxxxxxxx živočišného xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx koncentrace xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxx být xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xx však v xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxxx nedovoleného používání xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx rezidua xxxxxx látek v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx měla xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 2005/34/XX xx zakládají výhradně xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x ohledem na xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx lze xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodou, xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek. |
|
(7) |
X xxxxxxxxxx 2005/34/XX xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx, malachitovou xxxxx x xxxxxxxxxx nitrofuranu. Xxxxx xxx x xxxx xxxxx, xxxx XXXX xxxx xxxxxx x xxxxxx, že xx základě xxxxxx XXXX xx místo xxxxxxxxxx metody xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx rizik xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx CONTAM xxxxx XXXX xxxxxxx xxxxxxxxxx týkající xx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx (5), nitrofuranů x xxxxxx xxxxxxxxxx x potravinách (6) a xxxxxxxxxxx zeleně v xxxxxxxxxxx (7). |
|
(8) |
Xx xxxxx xxxxxx xxx tyto látky xxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnoty xxx xxxxxxxx, jež xxxxxxxxxx jak xxxxxxxxxx xxxxx, xxx i xxxxxxx potenciál xxxxxx xxxxx. Vzhledem x xxxxxxxxxx, které xxxx XXXX uvádí ve xxxxx posouzeních rizik xxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, by xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx bylo xxxxx xxxxxxxxxx nejnižší xxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx reziduí xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látek, x xx i xxx xxxxxx stanovených xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx látek. V xxxxxxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) č. 470/2009 xxxxxxxx, xxx členské xxxxx x případně Xxxxxx xxxxxxx následná xxxxxxxx. Za xxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxx včasné xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx x xxxxxx (8). |
|
(10) |
Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx zeleň a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, měla xx být poskytnuta xxxxx xxx xxx xxxx xxx, xxx xx tyto snížené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx stanou xxxxxxxxxxxx. |
|
(11) |
Vzhledem x tomu, xx xxxx nařízení xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2005/34/ES, xxxxxxxxxxx je x xxxx xx xxxxxxxxx, xxxx xx být x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx 2005/34/XX xxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx:
|
x) |
pravidla xxx xxxxxxxxx referenčních xxxxxx xxx opatření xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, pro xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 470/2009; |
|
x) |
xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx posouzení xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro opatření; |
|
x) |
xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx rezidua xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 470/2009; |
|
x) |
xxxxxxxx pravidla xxx opatření, xxxxx xxxx být xxxxxxx x případě xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx zakázané xxxx xxxxxxxxxx látky x xxxxxxxx, jež xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, a x úrovních vyšších xx xxxxxxx. |
Xxxxxx 2
Pravidla xxx xxxxxxxxx referenčních xxxxxx xxx xxxxxxxx
Referenční xxxxxxx xxx xxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx úředními xxxxxxxxxxx laboratořemi xxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxx 37 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2017/625 (9).
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx se zajistilo, xx odpovídají xxxxxxxxx xxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxxx, s přihlédnutím x nejnovějšímu vědeckému xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx referenčních xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx evropské xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ohledně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx národních xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, kterou xxx určit xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2002/657/ES.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx metody xxxxxxxxx rizik
1. Posouzení xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx referenčních hodnot xxx xxxxxxxx zohledňuje:
|
x) |
xxxxxxx xxxxxxxxx x farmakologickou xxxxxxxx látky; |
|
b) |
xxxxxxx rezidua xxxxxxxxxxxxxxx potravin. |
2. Pro účely xxxxxxxxx toxického xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx účinnosti xxxxx se xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx:
|
x) |
x látek skupiny X, které xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx farmakologicky xxxxxxx xxxxxx, pro něž xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx o genotoxicitě (xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxx analogicky) xxxx xxx něž neexistuje xxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx, x tudíž xxxx možné xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, 0,0025 μx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx za xxx; |
|
x) |
x xxxxx skupiny XX, které xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, 0,0042 µx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx; |
|
x) |
u xxxxx xxxxxxx XXX, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx, protizánětlivým x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx aktivním xxxxxx, 0,22 µx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. |
3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx určuje na xxxxxxx údajů o xxxxxxxx potravin, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx látky x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
4. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, x to xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx prověření xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx potravin xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx úředních xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx referenční xxxxxxx pro xxxxxxxx xx úrovni analytické xxxxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxxxxxxx rizik xxxxxxxxxxxx xxxxx
1. Xxxxx XXXX xx xxxxx žádost x xxxxxxxxx rizik xxxxxxxxxxxx xxxxx, pokud xxx x to, xxx xxxx referenční xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx ochranu xxxxxxxx xxxxxx, zejména x látek:
|
x) |
xxxxx způsobují xxxxxx dyskrazii nebo xxxxxxx (s výjimkou xxxxxxxxxxxxx kůže); |
|
x) |
xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxx; |
|
x) |
x xxxxx xxxxx vyloučit genotoxicitu, xxxxx xxxxxxxx experimentální xxxx xxxx xxxxxx, xx xxxxxxx toxikologické xxxxxxx xxxxxxxxx 0,0025 μx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx den nemusí xxx xxxxxxxxx z xxxxxxxx ochrany zdraví. |
2. Komise xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXXX žádost x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx jde x xx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx ochranu xxxxxxxx xxxxxx, pokud xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v xx. 3 xxxx. 4 xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxx schopnost xxxxxxxx kontrolních xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx existuje xxxx xxxx nulová xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
3. Xx-xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx vzhledem k xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx expozice x xxxxxx-xx x xxxxxxxxx žádné záruky xxxxxxx xxxx, zda xx nejnižší analyticky xxxxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metod tak, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx nižší koncentrace, x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxx dostatečně xxxxx x tomu, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx úrovní.
Xxxxxx 5
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx
Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx v Xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx povoleno, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx hodnoty xxx opatření stanovené x xxxxxxx bez xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xx xx xx xx, že xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx obsahují rezidua xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx odpovídající xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx nebo vyšší, xxxxxx v souladu x xxxxxxxx předpisy Xxxx x nesmí xxxxxxxx do xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky v xxxxxxxxxxx xx úrovni xxxxx xxx referenční xxxxxxx pro opatření, xxxx být xxxxxxx xxxxx do potravinového xxxxxxx.
Xxxxxx 6
Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx v xxxxxxx potvrzeného výskytu xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx
X xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx analytických xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx rezidua zakázaných xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, a x úrovních xxxxxxx xx xxxxxxx, provede xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx v xx. 137 xxxx. 2 xxxx 3 xxxxxxxx (XX) 2017/625 x x xxxxxx 13, xx. 16 xxxx. 2, článku 17 x xxxxxxxx 22 xx 24 xxxxxxxx 96/23/XX (10), xxx xxxxxxx, xxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx ošetření xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
X xxxxxxx xxxxxxxxxx nesouladu xxxxxx xxxxxxxxx orgán xxxxx xxxx více xxxxxxxx xxxxxxxxx x článku 138 xxxxxxxx (XX) 2017/625 x v xx. 15 xxxx. 3, xxxxxx 17 x xxxxxxxx 23 xx 25 xxxxxxxx 96/23/XX.
Xxxxxxxxx orgán uchovává xxxxxxx o xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx u xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx stejného xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx se znaky, xxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán Xxxxxx x ostatní xxxxxxx státy ve Xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxx na xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx orgán xxxx xxxx zemí xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx podají xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx analytických xxxxxxx, prokazujících xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx látky x xxxxxxxx, jež odpovídají xxxxxxxxxx hodnotě xxx xxxxxxxx, x x xxxxxxxx xxxxxxx, x xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx výměny xxxxxxxxx xxx potraviny x xxxxxx.
Xxxxxx 7
Xxxxxxx xxxxxxxxxx 2005/34/XX
Xxxxxxxxxx 2005/34/XX xx xxxxxxx.
Xxxxxx 8
Použití referenčních xxxxxx xxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx nařízení se xxxxxxx xx 28. xxxxxxxxx 2022.
Do xxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxx referenční hodnoty xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx třetích xxxx x pro xxxxxxxxx živočišného původu xxxxxxxx v Xxxx xxxxxxxxx požadované xxxxxxxx xxxxxx xxx chloramfenikol, xxxxxxxxxx nitrofuranu x xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx zahrnuty x xxxxxxx XX xxxxxxxxxx 2002/657/XX.
Xxxxxx 9
Xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým xxxx po vyhlášení x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx ve všech xxxxxxxxx xxxxxxx.
V Xxxxxxx xxx 7. xxxxxxxxx 2019.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Úř. věst. X 152, 16.6.2009, x. 11.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx on xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx and xxxxxxxxxx methods xx xx taken xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxx (XXXx) xxx xxx-xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx active xxxxxxxxxx present in xxxx xx xxxxxx xxxxxx (Aktualizované xxxxxx x xxxxxxxxxx zásadám x xxxxxxxx metodám, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx). EFSA Xxxxxxx 2018; 16(7):5332.
(3) Rozhodnutí Xxxxxx 2002/657/ES xx dne 14. xxxxx 2002, kterým xx provádí xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metod x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. X 221, 17.8.2002, x. 8).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Komise 2005/34/ES xx xxx 11. xxxxx 2005, kterým xx stanoví harmonizované xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx (Úř. xxxx. X 16, 20.1.2005, x. 61).
(5) Komise XXXXXX úřadu XXXX (xxxxxx xxxxx XXXX pro xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx), 2014. Xxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxxx xx food and xxxx. XXXX Xxxxxxx 2014;12(11):3907, 145 x. xxx:10.2903/x.xxxx.2014.3907.
(6) Komise CONTAM xxxxx XXXX (xxxxxx xxxxx XXXX xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx), 2015. Xxxxxxxxxx Xxxxxxx on xxxxxxxxxxx xxx xxxxx metabolites xx food. EFSA Xxxxxxx 2015;13(6):4140, 217 x. doi:10.2903/j.efsa.2015.4140.
(7) Komise XXXXXX xxxxx XXXX (komise xxxxx XXXX xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx), 2016. Xxxxxxxxxx Xxxxxxx xx malachite xxxxx xx food. XXXX Xxxxxxx 2016;14(7):4530, 80 x. doi:10.2903/j.efsa.2016.4530.
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 16/2011 xx xxx 10. ledna 2011, xxxxxx se xxxxxxx prováděcí xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx informací xxx xxxxxxxxx a xxxxxx (Xx. xxxx. X 6, 11.1.2011, x. 7).
(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/625 xx xxx 15. xxxxxx 2017 x úředních xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx uplatňování xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zvířat, xxxxxx rostlin a xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, x změně xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 999/2001, (ES) x. 396/2005, (ES) x. 1069/2009, (XX) x. 1107/2009, (XX) x. 1151/2012, (XX) x. 652/2014, (XX) 2016/429 x (XX) 2016/2031, xxxxxxxx Xxxx (XX) x. 1/2005 x (XX) č. 1099/2009 x směrnic Xxxx 98/58/XX, 1999/74/ES, 2007/43/XX, 2008/119/XX a 2008/120/XX x x xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 854/2004 x (XX) x. 882/2004, xxxxxxx Xxxx 89/608/XXX, 89/662/EHS, 90/425/XXX, 91/496/XXX, 96/23/XX, 96/93/XX x 97/78/ES x xxxxxxxxxx Rady 92/438/EHS (xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx) (Xx. xxxx. X 95, 7.4.2017, x. 1).
(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 96/23/ES xx dne 29. xxxxx 1996 x xxxxxxxxxxx opatřeních x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx produktech x x xxxxxxx směrnic 85/358/XXX x 86/469/EHS x rozhodnutí 89/187/XXX x 91/664/EHS (Xx. xxxx. X 125, 23.5.1996, x. 10).
XXXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx (RHO)
|
Látka |
RHO (µg/kg) |
Další xxxxxxxxxx |
|
Xxxxxxxxxxxxxx |
0,15 |
|
|
Xxxxxxxxxxx xxxxx |
0,5 |
0,5 µx/xx pro xxxx malachitové zeleně x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx |
|
Xxxxxxxxxxx x jejich metabolity |
0,5 (1) |
0,5 µx/xx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XXX xxxx 3-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxx (XXXX xxxx 3-amino-5-methylmorfolino-2-oxazolidinon), xxxxxxxxxxxxxx (XXX xxxx 1-xxxxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxxxx (XXX xxxx xxxxxxxxxxxx) x xxxxxxxx (DNSH xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 3,5-xxxxxxxxxxxxxxxxx) |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX x raků xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro opatření, xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx AOZ, XXXX, XXX x XXXX xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx hodnota xxx xxxxxxxx ve xxxx 0,5 µx/xx xxx SEM x xxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx u xxxx.