XXXXXXXX KOMISE (EU) 2019/1869
xx dne 7. xxxxxxxxx 2019,
xxxxxx se xxxx x opravuje xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/ES, pokud xxx x maximální xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x krmivech
(Text x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2002/32/XX ze xxx 7. května 2002 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx v krmivech (1), x xxxxxxx xx xx. 8 xxxx. 1 xxxxxxx směrnice,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Xxxxxxxx 2002/32/XX xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx určených xx xxxxxx xxxxxx, u xxxxx obsahy xxxxxxxxxxx xxxxx přesahují xxxxxxxxx xxxxxx stanovené v xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx údaje, xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxx x xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu, xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx 2 xx/xx. Xx xxxxx vhodné xxxxxx xxxxxxxxx obsah xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx dopad xx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxx maximální xxxxx xxxxxx x doplňkových xxxxxxxx x kompletních xxxxxxxx xxxxxxx beze xxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxx provozovatelé xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx údaje, xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx jde x xxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx sloučenin stopových xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx dimanganatého dosáhnout xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx 30 mg/kg. Je xxxxx vhodné xx xxxxxxx údajů xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx plazmatem (XXX-XX) xxxxxx maximální obsah xxxxxx x monochloridu-trihydroxidu xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx kovy x dusíkaté xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx korektní xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx mít xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxx, xxxxx stanovený xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx beze xxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xx spolupráci x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. X uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx fluoru xx vápenatých xxxxxxxx xxxxxx x některých xxxxxxxxx překračuje xxxxxxxxx xxxxx stanovený xxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx obsah xxxxxx xx vápenatých xxxxxxxx xxxxxx z 1 000 xx/xx xx 1 250 xx/xx. Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx dopad xx xxxxxx xxxxxx xxxx lidí, neboť xxxxxxxxx maximální xxxxx xxxxxx x doplňkových xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/2229 (2) xxxx xxxxxxx xxxxxxx I směrnice 2002/32/XX, pokud jde xxxx xxxx o xxxxx. X xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxxx byly xx xxxxxxx xxxxxxx surovin, xx které xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx 15 xx/xx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx (XX) 2017/2229 xxxxxxxxx rovněž xxxx xxxxxxxxx obsah xxx olovo x xxxxx xxxxxx (x xxxxxxxxx xxxxx „dicopper xxxxx“). Nicméně xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx podle Xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxx (XXXXX) „copper (X) xxxxx“. X xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx úřadu pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „XXXX“) v xxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx (3) by xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx měla xxxxxxxx xxxxxxx „copper (X) xxxxx“, xxx nebylo xxxxxxxxx x anglické, xxxxxxx x slovenské xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxx xx xxxx xxx opraveny. |
|
(6) |
Některé xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx „xxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x x nich získané xxxxxxx“ xx xxxxxxx xx xxx jako xxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx krmení xxx x xxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx x konzervách xxxxxxxxx krmné xxxxx, xx vhodné uplatnit xx ni xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx na krmné xxxxx, neboť tato xxxxx xxxx nepříznivý xxxxx xx zdraví xxxxxx. |
|
(7) |
Xxxx EFSA xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx bavlníkových xxxxxxxx (4). Dospěl k xxxxxx, že xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx stanoviska, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx z přítomnosti xxxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxx zdraví xxxxxx, xxxx xxxxx. Xxxxxxxx x údajům x xxxxxxx uvedeným ve xxxxxxxx prohlášení je xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx x bavlníkových xxxxxxxx jako krmných xxxxxxxxxx. Zvýšení nebude xxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx maximální xxxxx xxxxxxx gossypolu x kompletních krmivech xxxxxxx xxxx xxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx 2002/32/XX xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, sumy xxxxxxx a XXX x dioxinovým xxxxxxx x XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx z funkčních xxxxxx pojiv x xxxxxxxxxxxxxx látek. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxx včasné xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx a XXX x dioxinovým xxxxxxx x v jiných xxxxxxxxxxx látkách z xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xx proto xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsah xxxxxxx x XXX xx všech xxxxxxxxxxx xxxxxxx x funkčních xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xx měly xxxxxxxx x xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx povoleny ve xxxxxxxxx xxxxxxxxx „látky xxx kontrolu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx“ x „xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx mykotoxiny“. |
|
(9) |
Xxxxxxxx 2002/32/ES xx proto xxxx xxx odpovídajícím způsobem xxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx X xxxxxxxx 2002/32/XX xx xxxx a opravuje x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
X Xxxxxxx xxx 7. xxxxxxxxx 2019.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 140, 30.5.2002, s. 10.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) 2017/2229 ze xxx 4. prosince 2017, xxxxxx se xxxx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/XX, xxxxx xxx x maximální xxxxxx xxxxx, xxxxx, xxxxxxxx a dekochinátu (Xx. xxxx. L 319, 5.12.2017, s. 6).
(3) EFSA Journal 2015;13(4):4057.
(4) https://efsa.onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.2903/j.efsa.2017.4850
PŘÍLOHA
Příloha X směrnice 2002/32/XX se xxxx xxxxx:
|
1) |
x kapitole I xx xxxxxxx 1 xxx arsen nahrazuje xxxxx:
|
|
2) |
x xxxxxxxx I xxxxxxx 3 xxx xxxxx xx ve xxxxxxx „Maximální xxxxx x xx/xx (ppm) xxxxxx x 12 % xxxxxxx vlhkosti“ xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx „1&xxxx;250“; |
|
3) |
x xxxxxxxx X xx xxxxxxx 4 xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx:
|
|
4) |
x xxxxxxxx X xx xxxxxxx 5 pro xxxx xxxxxxxxx xxxxx:
|
|
5) |
x xxxxxxxx XXX xxxxxxx 1 pro xxxxxxxx volný xx xx sloupci „Xxxxxxxxx xxxxx x xx/xx (xxx) krmiva x 12 % xxxxxxx xxxxxxxx“ xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx x bavlníkových xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx „6&xxxx;000“; |
|
6) |
x xxxxxxxx X položce 1 pro xxxxxxx xx xx xxxxxxx „Xxxxxxxx xx krmení“ xxxxxx xxxxxxx týkající xx xxxxxxxxxxx látek xxxxxxxx, vermikulit, xxxxxxxx-xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vápenité x xxxxxxxxxxxxx sedimentárního xxxxxx x funkčních xxxxxx pojiv x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx:
(*1) Maximální xxxxx xx vztahuje xxxx xx doplňkové xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx radionuklidy x látek ke xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, které rovněž xxxxx do xxxxxxxxx xxxxxx pojiv x xxxxxxxxxxxxxx látek.“;" |
|
7) |
v kapitole X xxxxxxx 2 xxx xxxx xxxxxxx x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx se xx xxxxxxx „Produkty xx xxxxxx“ čtvrtá xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx-xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vápenité x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx původu x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a protispékavých xxxxx nahrazuje tímto:
(*2) Maximální obsah xx xxxxxxxx xxxx xx doplňkové látky x funkčních skupin xxxxx pro kontrolu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx ke xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx mykotoxiny, xxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx skupin xxxxx a protispékavých xxxxx.“;" |
|
8) |
x kapitole X xxxxxxx 3 xxx XXX xxx dioxinového xxxxxx xx ve xxxxxxx „Produkty xx xxxxxx“ čtvrtá xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx-xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x klinoptilolit xxxxxxxxxxxxxx původu x xxxxxxxxx xxxxxx pojiv x xxxxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx xxxxx:
(*3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxx na xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx kontrolu kontaminace xxxxxxxxxxxx x xxxxx xx xxxxxxxxx kontaminace xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx patří xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.“" |
(*1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx xx vztahuje xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx radionuklidy x xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx xx funkčních xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.“;
(*2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx také xx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx patří xx funkčních xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.“;
(*3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx kontaminace xxxxxxxxxxxx a xxxxx xx snižování xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx skupin xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx látek.““