Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXX 2009/905/XXX

xx xxx 30. xxxxxxxxx 2009

o akreditaci xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx

XXXX XXXXXXXX XXXX,

x xxxxxxx xx Smlouvu o Evropské xxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;30&xxxx;xxxx.&xxxx;1&xxxx;xxxx.&xxxx;x) x&xxxx;x) x&xxxx;xx.&xxxx;34&xxxx;xxxx.&xxxx;2&xxxx;xxxx.&xxxx;x) xxxx xxxxxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Španělského království (1),

s xxxxxxx xx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx xxxx si xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx; xxxxxxx xxxxxx ochrany xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx postup xxxxxxxxx xxxxx v oblasti xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx věcech.

(2)

Tohoto xxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xx xx základě užší xxxxxxxxxx mezi xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx dodržování xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx lidských xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, na xxxxx xx Xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx státům xxxxxxxx.

(3)

Xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx informací x&xxxx;xxxxxxxxx činech a trestné xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx orgány xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx postup v oblasti xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;30&xxxx;xxxx.&xxxx;1&xxxx;xxxx.&xxxx;x) Smlouvy xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx příslušných xxxxxxxxx, xxxxx xx mělo xxxxxxxx odpovídajícím předpisům x&xxxx;xxxxxxx osobních xxxxx.

(4)

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx informací x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx a častější využívání xxxxxx z jednoho xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx v jiném xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx normy xxx xxxxxxxxxxxxx forenzních xxxxxx.

(5)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx z forenzního řízení x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxx, xxx byla xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx a jak xxxx xxxxxxx xxxxxxxx vyloženy.

(6)

V xxxx 3.4 písm. h) xxxxxxx xxxxx Xxxx x&xxxx;Xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx unii (2), zdůraznily xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx roku 2008 normy xxxxxxx xxxxxxxx laboratoří.

(7)

Je nanejvýš xxxxxxxx xxxxxx společné xxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, pokud xxx o tak citlivé xxxxxxx xxxxx, jako xxxx profily DNA x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

(8)

Xxxxx xx.&xxxx;7&xxxx;xxxx.&xxxx;4 xxxxxxxxxx Rady 2008/616/SVV xx dne 23.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2008 x&xxxx;xxxxxxxxx rozhodnutí 2008/615/XXX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxxx a přeshraniční xxxxxxx xxxxxxxx (3), xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx státům x&xxxx;xxxxxxx soulad xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx XX ISO/IEC 17025 – „Xxxxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxxx zkušebních x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx“ (xxxx xxx „xxxxx EN XXX/XXX 17025“).

(9)

Xxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx pouze pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx mají xxxxxxx xxxxxx mimo xxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx v případě xxxxxxxxx.

(10)

Xxxxxxxxx krokem x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a účinnější xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v Unii xx akreditace xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx činnosti.

(11)

Akreditaci xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx výlučnou xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx akreditační xxxxx xxxxxxx svou pravomoc xxxx. Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;765/2008 xx dne 9.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx nad trhem xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (4), xxxxxxxx xxxxxxxx ustanovení x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx vnitrostátních xxxxxxxxxxxxx orgánů. Článek 7 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx jiné upravuje xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxx xxx xxxxxxxxxx vyžadována xx xxxxxx vnitrostátního xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(12)

Xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx&xxxx;xxxxxxx vědeckých xxxxxx, xx nedostatek, xxxxx xx xxx xxx xxxxxxxx; je xxxxx xxxxx xxxxxxxx právně xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx služeb xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx toho, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s příslušnými xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, zejména xxxxxx XX ISO/IEC 17025, xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx s odpovídajícími xxxxxxxx xxxxxx.

(13)

Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx kterémukoli xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx spadajících xx jeho xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(14)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx v otázce xxxxxxxxx xxxxxxxxx základních xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, jakou xxxxxx xxxxxx; stanoví xxxxx, xx použitá xxxxxx xxxx být xxxxxx ke xxxxx xxxxx.

(15)

Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nespadá xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx či xxxxx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxx trestného xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx prováděné xxxx xxxxxxxxxx.

(16)

Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx není xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx důkazů.

(17)

Tímto rozhodnutím xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx laboratorních činností xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx stanovena v souladu x&xxxx;xxxxxxxxxxx vnitrostátními xxxxxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx, xx xxxx poskytovatel xxxxxxxxxx xxxxxx nebyl akreditován xxxx xxxxxxxxxx normě XX XXX/XXX 17025,

PŘIJALA XXXX XXXXXXX XXXXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Cíl

1.   Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx rozhodnutí xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx trestným činům, xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx spolehlivé xxxx xxxxxxxx laboratorních xxxxxxxx prováděných poskytovateli xxxxxxxxxx služeb xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx EN XXX/XXX 17025 x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.

2.   Pro xxxxxxxx tohoto cíle xx xxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx normě EN XXX/XXX 17025.

Xxxxxx 2

Xxxxxx působnosti

Toto xxxxxxx rozhodnutí xx xxxxxxxx xx laboratorní xxxxxxxx týkající se:

x)

xxxxxxx XXX; x

x)

daktyloskopických xxxxx.

Xxxxxx 3

Definice

Xxx účely xxxxxx rámcového rozhodnutí xx xxxxxx:

x)

„xxxxxxxxxxx činností“ xxxxxxxxx xxxx učiněný x xxxxxxxxxx v souvislosti x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx účelem xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx důkazů;

x)

„výsledky xxxxxxxxxxxxx činností“ jakýkoli xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx;

x)

„xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx“ xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx donucovacího xxxx xxxxxxxx xxxxxx;

x)

„vnitrostátním xxxxxxxxxxxx xxxxxxx“ jediný xxxxx v daném xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx státem delegované xxxxxxxxx xxxxxxx akreditaci x xxxxxxx s nařízením (ES) x. 765/2008;

x)

„xxxxxxxx XXX“ xxxxxxxx xxxx xxxxxxx kód, xxxxx představuje xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx XXX, xx. xxxxxxxxx molekulární xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx XXX (xxxx);

f)

„xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx“ xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx latentních otisků xxxxx, otisků xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxx těchto xxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxx).

Xxxxxx 4

Akreditace

Členské státy xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vnitrostátním xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx normě XX XXX/XXX 17025.

Xxxxxx 5

Xxxxxxxx xxxxxxxx

1.   Každý xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxx výsledky xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx služeb xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx státech xxxx xxxx orgány xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx uznávány xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx domácích xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XX ISO/IEC 17025.

2.   Xxxxx xxxxxxxx rozhodnutím xxxxxx xxxxxxx vnitrostátní xxxxxxxx xxx soudní posuzování xxxxxx.

Xxxxxx 6

Náklady

1.   Xxxxx xxxxxxx xxxx hradí veškeré xxxxxxx náklady xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx předpisy.

2.   Xxxxxx xxxxxxx možnosti xxxxxxxxxx xxxxxxxx podpory xx xxxxxxxxxx rozpočtu Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx je přispět x xxxxxxxxx xxxxxx rámcového xxxxxxxxxx, mimo xxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx-xxx x xxxxxxx odborné způsobilosti.

Xxxxxx 7

Provádění

1.   Xxxxx xxx x xxxxxxx DNA, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 30. listopadu 2013.

2.   Xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx kroky pro xxxxxxxx souladu s ustanoveními xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 30. listopadu 2015.

3.   Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx 30. května 2016 xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxx a Komisi xxxxx xxxxxxxx, kterými xx xxxx xxxxxxxxxxxxx právu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx pro xx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

4.   Xx základě xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 3 x xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx žádost xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Komise Xxxx do 1. července 2018 xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

5.   Rada xx konce roku 2018 posoudí, xx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx rámcovým xxxxxxxxxxx.

Xxxxxx 8

Xxxxx x xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxx rozhodnutí xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

X Bruselu dne 30. listopadu 2009.

Xx Xxxx

xxxxxxxxxxx

X. ASK


(1)  Úř. xxxx. X 174, 28.7.2009, s. 7.

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. C 198, 12.8.2005, x. 1.

(3)  Úř. věst. X 210, 6.8.2008, s. 12.

(4)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 218, 13.8.2008, x. 30.