Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

RÁMCOVÉHO XXXXXXXXXX RADY 2009/905/XXX

xx xxx 30. xxxxxxxxx 2009

x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx laboratorní činnosti

RADA XXXXXXXX UNIE,

s ohledem xx Smlouvu x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx, a zejména na xx.&xxxx;30&xxxx;xxxx.&xxxx;1&xxxx;xxxx.&xxxx;x) a c) a čl. 34 odst. 2 písm. b) xxxx xxxxxxx,

x xxxxxxx xx podnět Švédského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (1),

x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu,

vzhledem k těmto xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx xxxx si xxxxxxxxx xx cíl xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx a práva; xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx států x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx spolupráce x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx.

(2)

Xxxxxx cíle xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx států xxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxx, základních xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xx Unie xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx jsou xxxxxxxx státům xxxxxxxx.

(3)

Xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx informací x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx má pro xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx úspěšného xxxxxxxxxxx xxxxxxxx činům xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx odhalování a vyšetřování. Xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;30&xxxx;xxxx.&xxxx;1&xxxx;xxxx.&xxxx;x) Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx údajů.

(4)

Intenzivnější xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx a častější využívání xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx soudním xxxxxx v jiném členském xxxxx ukazuje, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx řízení x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx v současnosti x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx s určitou xxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxx, xxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx metody byly xxxxxxx x&xxxx;xxx byly xxxxxxx výsledky xxxxxxxx.

(6)

X xxxx 3.4 písm. h) xxxxxxx xxxxx Xxxx x&xxxx;Xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxx o posílení xxxxxxx, xxxxxxxxxxx a práva x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx (2), xxxxxxxxxx xxxxxxx státy xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx 2008 xxxxx kvality xxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(7)

Xx xxxxxxxx xxxxxxxx zavést xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx o tak xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx xxxx profily XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

(8)

Xxxxx čl. 7 odst. 4 xxxxxxxxxx Rady 2008/616/XXX xx dne 23.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2008 x&xxxx;xxxxxxxxx rozhodnutí 2008/615/SVV x&xxxx;xxxxxxxx přeshraniční xxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxx proti xxxxxxxxx a přeshraniční xxxxxxx xxxxxxxx (3), xxxxxxx členské xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx profilů XXX xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx soulad xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx normami, xxxx je například XX XXX/XXX 17025 – „Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx“ (xxxx xxx „norma EN XXX/XXX 17025“).

(9)

Xxxxxxx DNA x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx mají xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, zejména v případě xxxxxxxxx.

(10)

Xxxxxxxxx xxxxxx k zajištění xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx výměny xxxxxxxxxx údajů x&xxxx;Xxxx xx xxxxxxxxxx poskytovatelů xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx činnosti.

(11)

Akreditaci xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx má xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, zda xxxxxxxxx splňuje požadavky xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx akreditační xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;765/2008 xx dne 9.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx a dozor xxx&xxxx;xxxxx xxxxxxxx se uvádění xxxxxxx na xxx (4), xxxxxxxx podrobná xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx takových xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx 7 xxxxxxxxx nařízení xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx může xxx xxxxxxxxxx vyžadována xx xxxxxx vnitrostátního xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(12)

Xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx akreditační normy xxx&xxxx;xxxxxxx vědeckých xxxxxx, xx xxxxxxxxxx, který xx měl xxx xxxxxxxx; je xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx týkající xx akreditace všech xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx činnosti. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nezbytnou xxxxxx toho, xx xxxxxxxxxxx činnosti probíhají x&xxxx;xxxxxxx s příslušnými xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx XX XXX/XXX 17025, xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx s odpovídajícími xxxxxxxx xxxxxx.

(13)

Xxxxxxxxxxx norma xxxxxxxx kterémukoli xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx normy xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx jeho xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(14)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx vybudovat xxxxxxxxx xxxxxx v otázce xxxxxxxxx xxxxxxxxx základních xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx použít; stanoví xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx musí být xxxxxx xx svému xxxxx.

(15)

Xxxxx xxxxxxx mimo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx rozhodnutí. Xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nespadá sběr xxxxxxxxxxxxxxxxx údajů či xxxxx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxx trestného xxxx ani forenzní xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.

(16)

Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx harmonizovat xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx soudního xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

(17)

Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx laboratorních činností xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx stanovena v souladu x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx, xx xxxx poskytovatel forenzních xxxxxx nebyl xxxxxxxxxxx xxxx vyhovující xxxxx XX XXX/XXX 17025,

XXXXXXX XXXX RÁMCOVÉ ROZHODNUTÍ:

Xxxxxx 1

Xxx

1.   Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx rozhodnutí xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx poskytovateli forenzních xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx činům, xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx stejně xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx akreditovanými xxxxx normy XX XXX/XXX 17025 x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.

2.   Xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx zajistí, aby xxxx xxxxxxxxxxxxx forenzních xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vnitrostátním xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx XX XXX/XXX 17025.

Xxxxxx 2

Xxxxxx xxxxxxxxxx

Toto xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx:

x)

xxxxxxx XXX; a

x)

xxxxxxxxxxxxxxxxx údajů.

Xxxxxx 3

Definice

Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx rozhodnutí xx xxxxxx:

x)

„xxxxxxxxxxx činností“ xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx, xxxxx i prováděním, analýzou x xxxxxxxxxxxx forenzních xxxxxx xx účelem poskytnutí xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx důkazů;

x)

„xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx“ jakýkoli xxxxxxxxxx výstup a přímo xxxxxxxxxxx interpretace;

x)

„xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx“ xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx organizace, xxxxx xxxxxxx činnosti xxxxxxxxxx laboratoří na xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx;

x)

„xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx“ xxxxxx xxxxx v daném xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx provádí xxxxxxxxxx x xxxxxxx s nařízením (XX) x. 765/2008;

x)

„xxxxxxxx XXX“ písmenný xxxx číselný xxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx znaků xxxxxxxxxx xxxxx analyzovaného xxxxxx xxxxxx XXX, tj. xxxxxxxxx molekulární xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx XXX (xxxx);

f)

„xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx“ xxxxxxxxx xxxxxx prstů, xxxxxxxxx latentních xxxxxx xxxxx, otisků xxxxx, xxxxxxxxxx otisků xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (kódované xxxxxxxx).

Xxxxxx 4

Akreditace

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, aby xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx forenzních xxxxxx provádějící laboratorní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx orgánem jako xxxxxxxxxx xxxxx XX XXX/XXX 17025.

Xxxxxx 5

Xxxxxxxx xxxxxxxx

1.   Každý xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx forenzních xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx jeho xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx činům, jejich xxxxxxxxxx a vyšetřování xxxxxxxx xx xxxxxx spolehlivé xxxx výsledky xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx forenzních xxxxxx xxxxxxxxxxxxx laboratorní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx podle xxxxx XX ISO/IEC 17025.

2.   Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nejsou xxxxxxx vnitrostátní pravidla xxx soudní posuzování xxxxxx.

Xxxxxx 6

Náklady

1.   Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxx s vnitrostátními xxxxxxxx.

2.   Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx rozpočtu Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx, jejichž xxxxx je xxxxxxx x xxxxxxxxx tohoto rámcového xxxxxxxxxx, mimo xxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx know-how x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxx 7

Xxxxxxxxx

1.   Xxxxx xxx x xxxxxxx XXX, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx dosažení xxxxxxx s ustanoveními xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx do 30. xxxxxxxxx 2013.

2.   Pokud xxx o daktyloskopické xxxxx, xxxxx členské xxxxx xxxxxxxx kroky xxx xxxxxxxx souladu s ustanoveními xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 30. listopadu 2015.

3.   Xxxxxxx státy předají xx 30. xxxxxx 2016 generálnímu xxxxxxxxxxxx Xxxx x Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, kterými ve svém xxxxxxxxxxxxx xxxxx provádějí xxxxxxxxxx, xxx pro xx z tohoto rámcového xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

4.   Na xxxxxxx xxxxxxxxx zmíněných x xxxxxxxx 3 x xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx Xxxx xx 1. července 2018 xxxxxx x xxxxxxxxx a používání xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

5.   Xxxx xx xxxxx roku 2018 xxxxxxx, xx xxxx xxxx dosáhly xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx rozhodnutím.

Xxxxxx 8

Vstup x xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxx rozhodnutí xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

X Bruselu dne 30. listopadu 2009.

Xx Xxxx

xxxxxxxxxxx

X. XXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 174, 28.7.2009, s. 7.

(2)  Úř. xxxx. C 198, 12.8.2005, x. 1.

(3)  Úř. xxxx. L 210, 6.8.2008, x. 12.

(4)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 218, 13.8.2008, s. 30.