XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXX 2009/905/XXX
xx xxx 30. xxxxxxxxx 2009
o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx forenzních xxxxxx xxxxxxxxxxxxx laboratorní xxxxxxxx
XXXX XXXXXXXX XXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o Evropské xxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;30&xxxx;xxxx.&xxxx;1&xxxx;xxxx.&xxxx;x) x&xxxx;x) x&xxxx;xx.&xxxx;34&xxxx;xxxx.&xxxx;2&xxxx;xxxx.&xxxx;x) xxxx xxxxxxx,
x xxxxxxx xx podnět Švédského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxxx království (1),
s xxxxxxx xx stanovisko Xxxxxxxxxx parlamentu,
vzhledem k těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx xxxx si xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Unii xxxx xxxxxxx svobody, xxxxxxxxxxx a práva; xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx společný xxxxxx xxxxxxxxx států x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx spolupráce x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxx xxxx xx xxx dosaženo xxxxxxxxxxxx xxxxxxx činnosti x&xxxx;xxxxx proti xx xx xxxxxxx užší xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx států xxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx v oblasti xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, na xxxxx xx Xxxx xxxxxxxx a které xxxx xxxxxxxx státům xxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx a trestné xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx orgány xxxxxxx xxxxxx z hlediska xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx činům xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx odhalování a vyšetřování. Xxxxxxxx xxxxxx v oblasti xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;30&xxxx;xxxx.&xxxx;1&xxxx;xxxx.&xxxx;x) Smlouvy vyžaduje xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx informací x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx a častější využívání xxxxxx z jednoho členského xxxxx xxx soudním xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxx ukazuje, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxxxxx forenzních služeb. |
|
(5) |
Informace xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx členském státě xxxxx být v současnosti x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx s určitou xxxxx xxxxxxxxx co xx xxxx, jak xxxx xxxx xxxxxxxxxx řešena, xxxx xxxxxx byly xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxx xxxxxxx výsledky vyloženy. |
|
(6) |
V xxxx 3.4&xxxx;xxxx.&xxxx;x) xxxxxxx xxxxx Xxxx x&xxxx;Xxxxxx, xxxxxx xx provádí Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, bezpečnosti x&xxxx;xxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx unii (2), xxxxxxxxxx xxxxxxx státy potřebu xxxxxxxx xx roku 2008 xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xx xxxxxxxx xxxxxxxx zavést společné xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx služeb, xxxxx xxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, jako xxxx xxxxxxx DNA x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx údaje. |
|
(8) |
Podle čl. 7 odst. 4 xxxxxxxxxx Xxxx 2008/616/XXX xx xxx 23.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2008 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2008/615/SVV x&xxxx;xxxxxxxx přeshraniční xxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxxx a přeshraniční xxxxxxx xxxxxxxx (3), xxxxxxx členské xxxxx nezbytná xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx těchto xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx je například XX ISO/IEC 17025 – „Všeobecné xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx zkušebních x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx“ (xxxx xxx „xxxxx XX XXX/XXX 17025“). |
|
(9) |
Profily XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxxx pouze xxx xxxxx xxxxxxxxx řízení, xxx mají klíčový xxxxxx mimo xxxx x&xxxx;xxx určování xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx v případě xxxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxx xx xxxxxxxxxx poskytovatelů xxxxxxxxxx služeb provádějících xxxxxxxxxxx činnosti. |
|
(11) |
Akreditaci uděluje xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, zda xxxxxxxxx splňuje xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx akreditační orgán xxxxxxx svou xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;765/2008 ze dne 9.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx a dozor xxx&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx uvádění xxxxxxx xx trh (4), xxxxxxxx xxxxxxxx ustanovení x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx vnitrostátních xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx 7 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx akreditaci x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxx být xxxxxxxxxx vyžadována xx xxxxxx vnitrostátního akreditačního xxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx akreditační xxxxx xxx&xxxx;xxxxxxx vědeckých xxxxxx, xx nedostatek, který xx xxx xxx xxxxxxxx; xx proto xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx všech xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx laboratorní xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, že xxxxxxxxxxx činnosti probíhají x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, zejména xxxxxx XX XXX/XXX 17025, xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx s odpovídajícími xxxxxxxx pokyny. |
|
(13) |
Akreditační norma xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(14) |
Xxxxxxxxxx napomůže xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx použitých xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Akreditace xxxx xxxxxxx, jakou xxxxxx použít; xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxx xx svému xxxxx. |
|
(15) |
Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx rozhodnutí. Xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx sběr xxxxxxxxxxxxxxxxx údajů či xxxxx učiněné xx xxxxx události xx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. |
|
(16) |
Xxxxx tohoto xxxxxxxxx xxxxxxxxxx není xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx soudního xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(17) |
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx dotčena platnost xxxxxxxx laboratorních xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx zahájením xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx předpisy, x&xxxx;xx i v případě, xx xxxx xxxxxxxxxxxx forenzních xxxxxx xxxxx akreditován xxxx vyhovující normě XX XXX/XXX 17025, |
PŘIJALA XXXX RÁMCOVÉ ROZHODNUTÍ:
Xxxxxx 1
Xxx
1. Cílem tohoto xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx poskytovateli xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx byly xxxxxxxx xxxxxx odpovědnými xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx činům, xxxxxx xxxxxxxxxx a vyšetřování xx stejně spolehlivé xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx poskytovateli xxxxxxxxxx služeb xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XX XXX/XXX 17025 x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
2. Xxx xxxxxxxx tohoto cíle xx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx provádějící xxxxxxxxxxx xxxxxxxx akreditováni xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx EN XXX/XXX 17025.
Xxxxxx 2
Xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx:
|
a) |
profilu XXX; x |
|
x) |
daktyloskopických xxxxx. |
Xxxxxx 3
Xxxxxxxx
Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx:
|
x) |
„xxxxxxxxxxx xxxxxxxx“ xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx v souvislosti x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx, xxxxx i prováděním, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx forenzních důkazů xx xxxxxx poskytnutí xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxx důkazů; |
|
x) |
„výsledky xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx“ jakýkoli xxxxxxxxxx výstup x xxxxx xxxxxxxxxxx interpretace; |
|
c) |
„xxxxxxxxxxxxxx forenzních xxxxxx“ xxxxx xxxxxxx xxxx soukromá xxxxxxxxxx, xxxxx provádí xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx; |
|
x) |
„vnitrostátním xxxxxxxxxxxx orgánem“ xxxxxx xxxxx x xxxxx členském xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx akreditaci x xxxxxxx s nařízením (XX) x. 765/2008; |
|
x) |
„xxxxxxxx XXX“ xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx analyzovaného xxxxxx xxxxxx XXX, tj. xxxxxxxxx molekulární xxxxxxxxx xx různých xxxxxxx XXX (loci); |
|
x) |
„xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx“ xxxxxxxxx otisků xxxxx, xxxxxxxxx latentních xxxxxx xxxxx, xxxxxx dlaní, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx markanty). |
Xxxxxx 4
Xxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, aby xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vnitrostátním xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx XX XXX/XXX 17025.
Xxxxxx 5
Xxxxxxxx xxxxxxxx
1. Každý xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx akreditovaných xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx činnosti x xxxxxx členských xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx a vyšetřování uznávány xx xxxxxx spolehlivé xxxx výsledky domácích xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx laboratorní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx podle xxxxx XX XXX/XXX 17025.
2. Xxxxx xxxxxxxx rozhodnutím xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx pravidla xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx 6
Náklady
1. Každý členský xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx vyplývající x xxxxxx rámcového xxxxxxxxxx x xxxxxxx s vnitrostátními xxxxxxxx.
2. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx rozpočtu Evropské xxxx xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xx přispět x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx jiné xxx xxxxx výměny xxxxxxxxxx, šíření know-how x xxxxxxx xxxxxxx způsobilosti.
Xxxxxx 7
Xxxxxxxxx
1. Pokud xxx x xxxxxxx XXX, xxxxx xxxxxxx xxxxx nezbytné xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 30. listopadu 2013.
2. Pokud xxx o daktyloskopické xxxxx, xxxxx xxxxxxx státy xxxxxxxx kroky pro xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx rámcového xxxxxxxxxx xx 30. xxxxxxxxx 2015.
3. Xxxxxxx státy xxxxxxx xx 30. xxxxxx 2016 generálnímu sekretariátu Xxxx x Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, jež xxx xx z tohoto xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
4. Xx xxxxxxx xxxxxxxxx zmíněných x xxxxxxxx 3 x xx xxxxxxx xxxxxxx informací xxxxxxxxxxxx xx žádost xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Komise Xxxx xx 1. července 2018 xxxxxx x xxxxxxxxx a používání xxxxxx rámcového xxxxxxxxxx.
5. Rada xx konce xxxx 2018 xxxxxxx, xx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx rámcovým xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx 8
Xxxxx x xxxxxxxx
Toto xxxxxxx rozhodnutí vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení v Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.
X Xxxxxxx xxx 30. xxxxxxxxx 2009.
Xx Xxxx
xxxxxxxxxxx
X. XXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. C 174, 28.7.2009, x. 7.
(2) Úř. xxxx. X 198, 12.8.2005, x. 1.
(3)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 210, 6.8.2008, x. 12.
(4) Úř. xxxx. X 218, 13.8.2008, x. 30.