XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2019/1589
xx xxx 26. xxxx 2019,
xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxx, chlortoluron, klofentezin, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, daminozid, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, difenokonazol, xxxxxxxxxxxxx, diflufenikan, fenoxaprop-P, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, XXXX, XXXX, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, prosulfokarb, pyriproxyfen, xxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx a tritosulfuron
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem xx Xxxxxxx o fungování Evropské xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx směrnic Rady 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
V části A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (2) xxxx xxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx nařízení (ES) x. 1107/2009. |
|
(2) |
Xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx látek xxxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, XXXX, XXXX, prosulfokarb x xxxxxxxxx-xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2018/1262 (3) xxxxxxxxxxx xx 31. xxxxx 2019. |
|
(3) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1796 (4) xxxxxxxxxxx xx 30. listopadu 2019. |
|
(4) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, bifenox, xxxxxxxxxxx, dikamba, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, lenacil, nikosulfuron, xxxxxxxx a pyriproxyfen xxxx xxxxxxxxxx nařízením (EU) 2018/1796 xxxxxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2019. |
|
(5) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx 31. xxxxxxxx 2019. |
|
(6) |
X xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 844/2012 (5) byly xxxxxxxxxx žádosti o obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek. |
|
(7) |
Vzhledem x xxxx, že se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx z důvodů, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx ovlivnit, xxxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxxxxx účinných látek xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx obnovení. Xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(8) |
X xxxxxxx xx xxx čl. 17 prvního xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009, pokud xxx x xxxxxxx, xxx má Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx stanoví, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx není xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx splněna xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx Komise konec xxxx xxxxxxxxx schválení xx xxxxxx xxxxx xxxx před xxxxx xxxxxxxxx nebo na xxx vstupu x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx stanoví, xx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx, xx xxxxxxx později. Xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx z účinných xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx tohoto xxxxxxxx, xxxxxx xx x xxxxxxxxxx na okolnostech xxxxxxxx xx nejbližší xxxxx datum použitelnosti. |
|
(9) |
Prováděcí xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx prováděcího nařízení (XX) č. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx nařízení je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx použitelné xx xxxxx členských státech.
X Xxxxxxx xxx 26. xxxx 2019.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx schválených xxxxxxxx látek (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, s. 1).
(3) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1262 xx xxx 20. září 2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx 1-methylcyklopropen, xxxx-xxxxxxxxxx, chlorthalonil, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, dimethenamid-P, xxxxxx, xxxxxxxxxxx, flufenacet, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, MCPA, XXXX, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (Úř. věst. L 238, 21.9.2018, x.&xxxx;62).
(4) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1796 ze xxx 20. listopadu 2018, kterým xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx látek amidosulfuron, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, chlorpyrifos-methyl, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, diflubenzuron, xxxxxxxxxxxx, dimoxystrobin, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, lenacil, xxxxxxxx, mekoprop-P, metiram, xxxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;294, 21.11.2018, s. 15).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18. září 2012, kterým xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Úř. věst. L 252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
XXXXXXX
Xxxx A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx takto:
|
1) |
v šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 40, xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxx 2020“; |
|
2) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 48, xxxxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. října 2020“; |
|
3) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se u položky 65, xxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2020“; |
|
4) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 69, fosthiazát, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxx 2020“; |
|
5) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 102, chlortoluron, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. října 2020“; |
|
6) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 103, xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. října 2020“; |
|
7) |
v šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 104, xxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. října 2020“; |
|
8) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u položky 105, xxxxxxxxx-xxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. října 2020“; |
|
9) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 107, XXXX, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2020“; |
|
10) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 108, XXXX, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. října 2020“; |
|
11) |
v šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 119, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2020“; |
|
12) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u položky 160, prosulfokarb, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2020“; |
|
13) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u položky 161, fludioxonil, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. října 2020“; |
|
14) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 162, klomazon, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxx 2020“; |
|
15) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 169, xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“; |
|
16) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 170, nikosulfuron, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2020“; |
|
17) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 171, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“; |
|
18) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 172, dikamba, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“; |
|
19) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 173, difenokonazol, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“; |
|
20) |
v šestém xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 174, xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2020“; |
|
21) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 176, xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2020“; |
|
22) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u položky 178, pikloram, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“; |
|
23) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 179, pyriproxyfen, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“; |
|
24) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 180, xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“; |
|
25) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 181, diflufenikan, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“; |
|
26) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 182, xxxxxxxxxx-X, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. prosince 2020“; |
|
27) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 183, xxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“; |
|
28) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 186, xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxxxxxx 2020“. |
|
29) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 289, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2020“. |