XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2019/1589
xx xxx 26. xxxx 2019,
xxxxxx xx xxxx prováděcí nařízení (XX) č. 540/2011, pokud xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxxxx, beta-cyfluthrin, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, klofentezin, xxxxxxxx, cypermethrin, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, dikamba, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, fludioxonil, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, indoxakarb, lenacil, XXXX, XXXX, nikosulfuron, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx, triflusulfuron x xxxxxxxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX a 91/414/EHS (1), x xxxxxxx xx čl. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
X xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (2) xxxx xxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009. |
|
(2) |
Xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx látek xxxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, klomazon, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, indoxakarb, XXXX, XXXX, prosulfokarb x xxxxxxxxx-xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1262 (3) prodlouženy do 31. xxxxx 2019. |
|
(3) |
Xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1796 (4) xxxxxxxxxxx xx 30. xxxxxxxxx 2019. |
|
(4) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx amidosulfuron, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, fenoxaprop-P, xxxxxxxxxxx, lenacil, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx byly xxxxxxxxxx nařízením (EU) 2018/1796 xxxxxxxxxxx do 31. xxxxxxxx 2019. |
|
(5) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx 31. prosince 2019. |
|
(6) |
V souladu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 844/2012 (5) xxxx xxxxxxxxxx žádosti o obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx x xxxx, xx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx z důvodů, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx ovlivnit, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx před přijetím xxxxxxxxxx o jejich xxxxxxxx. Xx xxxxx nezbytné xxxx xxxxxxxxx jejich xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(8) |
X xxxxxxx xx xxx čl. 17 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, pokud jde x xxxxxxx, xxx xx Xxxxxx přijmout xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx není obnoveno, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx konec xxxx platnosti xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx před tímto xxxxxxxxx xxxx xx xxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxx, xx schválení účinné xxxxx není xxxxxxxx, xxxxx toho, co xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxx o případy, xxx xx Komise xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx látek xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx x xxxxxxxxxx xx okolnostech xxxxxxxx co xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. |
|
(9) |
Prováděcí xxxxxxxx (EU) č. 540/2011 xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 se xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém rozsahu x xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 26. xxxx 2019.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Úř. věst. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxx 25. května 2011, xxxxxx xx xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx schválených xxxxxxxx látek (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1262 xx xxx 20.&xxxx;xxxx&xxxx;2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx platnosti schválení xxxxxxxx látek 1-xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxx-xxxxxxxxxx, chlorthalonil, chlortoluron, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, daminozid, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx-X, xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, flurtamon, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, MCPA, XXXX, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;238, 21.9.2018, x.&xxxx;62).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1796 xx xxx 20.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2018, xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx jde o prodloužení xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx amidosulfuron, xxxxxxx, chlorpyrifos, chlorpyrifos-methyl, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, diflubenzuron, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, mekoprop-P, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;294, 21.11.2018, x.&xxxx;15).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 ze xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx stanoví ustanovení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
XXXXXXX
Xxxx A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx mění xxxxx:
|
1) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 40, xxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2020“; |
|
2) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 48, xxxxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2020“; |
|
3) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 65, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. října 2020“; |
|
4) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 69, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2020“; |
|
5) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u položky 102, xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2020“; |
|
6) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 103, cypermethrin, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2020“; |
|
7) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 104, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2020“; |
|
8) |
v šestém xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 105, xxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxx 2020“; |
|
9) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 107, XXXX, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2020“; |
|
10) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 108, XXXX, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2020“; |
|
11) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 119, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2020“; |
|
12) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 160, xxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2020“; |
|
13) |
v šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 161, fludioxonil, datum xxxxxxxxx datem „31. xxxxx 2020“; |
|
14) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 162, klomazon, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2020“; |
|
15) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 169, amidosulfuron, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“; |
|
16) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 170, xxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“; |
|
17) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 171, xxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“; |
|
18) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 172, xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“; |
|
19) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 173, xxxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“; |
|
20) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 174, diflubenzuron, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“; |
|
21) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 176, xxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. prosince 2020“; |
|
22) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u položky 178, pikloram, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. prosince 2020“; |
|
23) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 179, pyriproxyfen, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“; |
|
24) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u položky 180, xxxxxxx, datum xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2020“; |
|
25) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 181, xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2020“; |
|
26) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 182, fenoxaprop-P, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“; |
|
27) |
v šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 183, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2020“; |
|
28) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u položky 186, xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. listopadu 2020“. |
|
29) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u položky 289, xxxxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“. |