XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2019/1589
ze xxx 26. xxxx 2019,
xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx o prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx amidosulfuron, xxxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, dikamba, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, fenoxaprop-P, xxxxxxxxxxx, fludioxonil, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, XXXX, XXXX, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx
(Text x významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 o uvádění xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx čl. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx,
vzhledem x xxxxx důvodům:
|
(1) |
X xxxxx A přílohy xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (2) xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx schválené xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. |
|
(2) |
Xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx látek beta-cyfluthrin, xxxxxxxxxxxx, klomazon, cypermethrin, xxxxxxxxx, deltamethrin, fludioxonil, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, XXXX, XXXX, prosulfokarb x xxxxxxxxx-xxxxxx xxxx prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1262 (3) prodlouženy xx 31. xxxxx 2019. |
|
(3) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/1796 (4) xxxxxxxxxxx do 30. xxxxxxxxx 2019. |
|
(4) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx amidosulfuron, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, dikamba, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, diflufenikan, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, lenacil, nikosulfuron, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx byly xxxxxxxxxx nařízením (EU) 2018/1796 xxxxxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2019. |
|
(5) |
Xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx 31. xxxxxxxx 2019. |
|
(6) |
V souladu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) x. 844/2012 (5) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(7) |
Vzhledem x xxxx, xx xx xxxxxxxxx uvedených xxxxx xxxxxxx x xxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx přijetím xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx nezbytné xxxx platnosti jejich xxxxxxxxx prodloužit. |
|
(8) |
X xxxxxxx xx xxx xx. 17 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx, kdy xx Xxxxxx přijmout nařízení, xxxxx stanoví, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx tohoto xxxxxxxx xxxx obnoveno, xxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxx pro schválení, xxxxxxx Komise xxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xx stejné xxxxx xxxx před xxxxx xxxxxxxxx nebo na xxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx. Pokud xxx o případy, kdy xx Xxxxxx přijmout xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx tohoto xxxxxxxx, xxxxxx xx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx co nejbližší xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx proto mělo xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny a krmiva, |
PŘIJALA XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 se xxxx v souladu x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx nařízení vstupuje x xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Evropské unie.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 26. září 2019.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxx 25. května 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, s. 1).
(3) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1262 xx xxx 20.&xxxx;xxxx&xxxx;2018, xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (EU) č. 540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx 1-xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, daminozid, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx-X, xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, flurtamon, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, MCPA, XXXX, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (Úř. věst. L 238, 21.9.2018, x.&xxxx;62).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) 2018/1796 xx xxx 20.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2018, kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, chlorpyrifos-methyl, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, fenoxaprop-P, xxxxxxxxxxx, klofentezin, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx-X, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxx, pikloram, xxxxxxxxxxxxxx, pyriproxyfen x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;294, 21.11.2018, x.&xxxx;15).
(5) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx xxxxxxx ustanovení xxxxxxxx k provedení postupu xxxxxxxx schválení účinných xxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
XXXXXXX
Xxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 40, xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2020“; |
|
2) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 48, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2020“; |
|
3) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 65, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxx 2020“; |
|
4) |
v šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 69, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxx 2020“; |
|
5) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 102, xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxx 2020“; |
|
6) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 103, cypermethrin, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. října 2020“; |
|
7) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 104, xxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2020“; |
|
8) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 105, xxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2020“; |
|
9) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 107, XXXX, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2020“; |
|
10) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 108, XXXX, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxx 2020“; |
|
11) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se u položky 119, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. října 2020“; |
|
12) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 160, xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. října 2020“; |
|
13) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 161, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. října 2020“; |
|
14) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 162, xxxxxxxx, datum xxxxxxxxx datem „31. xxxxx 2020“; |
|
15) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 169, amidosulfuron, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. prosince 2020“; |
|
16) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 170, xxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. prosince 2020“; |
|
17) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 171, xxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“; |
|
18) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 172, xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“; |
|
19) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 173, xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2020“; |
|
20) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 174, diflubenzuron, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2020“; |
|
21) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 176, xxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. prosince 2020“; |
|
22) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 178, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“; |
|
23) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 179, xxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“; |
|
24) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 180, xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. prosince 2020“; |
|
25) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 181, diflufenikan, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“; |
|
26) |
v šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 182, xxxxxxxxxx-X, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. prosince 2020“; |
|
27) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 183, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“; |
|
28) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 186, tritosulfuron, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxxxxxx 2020“. |
|
29) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 289, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“. |