XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2019/1589
xx dne 26. xxxx 2019,
kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx o prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx amidosulfuron, xxxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxx, chlortoluron, klofentezin, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, fenoxaprop-P, xxxxxxxxxxx, fludioxonil, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, lenacil, XXXX, MCPB, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, prosulfokarb, pyriproxyfen, xxxxxxxxx-xxxxxx, triflusulfuron x xxxxxxxxxxxxx
(Text x významem xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Evropské xxxx,
x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx čl. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
V části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (2) xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx za schválené xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. |
|
(2) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, fludioxonil, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, XXXX, XXXX, prosulfokarb x xxxxxxxxx-xxxxxx xxxx prováděcím xxxxxxxxx Komise (EU) 2018/1262 (3) xxxxxxxxxxx xx 31. xxxxx 2019. |
|
(3) |
Xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1796 (4) xxxxxxxxxxx do 30. xxxxxxxxx 2019. |
|
(4) |
Xxxx xxxxxxxxx schválení účinných xxxxx amidosulfuron, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, difenokonazol, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx byly xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2018/1796 xxxxxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2019. |
|
(5) |
Xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx 31. xxxxxxxx 2019. |
|
(6) |
X xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 (5) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(7) |
Vzhledem x xxxx, že xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx nemohli xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných látek xxxxxxxxxxxxx před xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx obnovení. Xx xxxxx xxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(8) |
S ohledem na xxx čl. 17 prvního xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx xx Xxxxxx přijmout xxxxxxxx, xxxxx stanoví, že xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx obnoveno, xxxxxxx xxxxxx splněna xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xx stejné xxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, které stanoví, xx xxxxxxxxx účinné xxxxx není xxxxxxxx, xxxxx xxxx, co xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx xx Komise xxxxxxxx xxxxxxxx obnovující xxxxxxxxx xxxxxxx z účinných xxxxx xxxxxxxxx v příloze xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx se x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx datum xxxxxxxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx nařízení vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Evropské unie.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 26. xxxx 2019.
Za Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxx 25. května 2011, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx o seznam schválených xxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, s. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1262 xx xxx 20. září 2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx o prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 1-xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, daminozid, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx-X, xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, indoxakarb, XXXX, XXXX, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;238, 21.9.2018, x.&xxxx;62).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) 2018/1796 xx xxx 20.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2018, kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, chlorpyrifos, chlorpyrifos-methyl, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx-X, metiram, xxxxxxxxxxxx, oxamyl, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;294, 21.11.2018, x.&xxxx;15).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 844/2012 xx xxx 18. září 2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx o uvádění přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
XXXXXXX
Xxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 40, xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. října 2020“; |
|
2) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u položky 48, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. října 2020“; |
|
3) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 65, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2020“; |
|
4) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 69, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2020“; |
|
5) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 102, xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2020“; |
|
6) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 103, xxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2020“; |
|
7) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 104, daminozid, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2020“; |
|
8) |
v šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 105, xxxxxxxxx-xxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2020“; |
|
9) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 107, XXXX, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2020“; |
|
10) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 108, MCPB, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxx 2020“; |
|
11) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 119, xxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx datem „31. xxxxx 2020“; |
|
12) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 160, xxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2020“; |
|
13) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 161, fludioxonil, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. října 2020“; |
|
14) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 162, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2020“; |
|
15) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 169, amidosulfuron, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“; |
|
16) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 170, xxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2020“; |
|
17) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 171, klofentezin, datum xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2020“; |
|
18) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 172, xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2020“; |
|
19) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 173, xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“; |
|
20) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 174, xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“; |
|
21) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 176, xxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. prosince 2020“; |
|
22) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 178, xxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. prosince 2020“; |
|
23) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 179, xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“; |
|
24) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 180, xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. prosince 2020“; |
|
25) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 181, diflufenikan, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“; |
|
26) |
v šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 182, xxxxxxxxxx-X, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. prosince 2020“; |
|
27) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 183, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“; |
|
28) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 186, tritosulfuron, datum xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxxxxxx 2020“. |
|
29) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 289, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2020“. |