Xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;142/2011 ze xxx 25.&xxxx;xxxxx&xxxx;2011, kterým xx xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1069/2009 o hygienických xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx k lidské xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 97/78/XX, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx vzorky x&xxxx;xxxxxxxx osvobozené od xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx
(Xxxxxx xxxxxxx Evropské xxxx X 54 xx dne 26.&xxxx;xxxxx&xxxx;2011)
X&xxxx;xxxxx xxxxx nařízení xx xxxxx „xxxxx xxxxxxxx“ x&xxxx;„xxxxx xxxxxxxx“ ve xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx slovy „pomocná xxxxx xxxxx“ x&xxxx;„xxxxxxx xxxxx látky“ x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx tvaru.
Strana 79, xxxxxxx XX xxxxxxxx XX xxxxx 1 xxxxxxxx 5 úvodní xxxx:
xxxxx:
„Xxxxxxx organických xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx přídavků xxxx xxxxxxx, xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx na xxx provedena xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původců, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx s:“,
má být:
„Výrobci xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx látek musí xxxxxxx, xx je xxxx uvedením xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původců, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx x:“.