XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2019/1100
xx xxx 27. xxxxxx 2019,
kterým se x xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009 o uvádění přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx neobnovuje xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxx x xxxxxx se xxxx xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011
(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)
EVROPSKÁ KOMISE,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx dne 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx čl. 20 xxxx. 1 a čl. 78 xxxx. 2 xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Komise 2004/58/XX (2) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx látka xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (3). |
|
(2) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx xxxxxxxx xx schválené xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 x xxxx xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 (4). |
|
(3) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx desmedifam, xxx xx xxxxxxxxx v části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxxx xxxx 31. července 2020. |
|
(4) |
V souladu x xxxxxxx 1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 844/2012 (5) a ve xxxxx xxxxxxxxx v uvedeném xxxxxx byla předložena xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxx předložil doplňující xxxxxxxxxxx požadovanou podle xxxxxx 6 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012. Zpravodajský xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx vypracoval xx xxxxxxxxxx s členským xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zprávu x xxxxxxxx x xxx 21. xxxxxxxx 2016 xx předložil Xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx jen „xxxx“) x Xxxxxx. |
|
(7) |
Úřad xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx o obnovení xxxxxxxx a členským xxxxxx, xxx xx k ní xxxxxxxxx, x xxxxxxxx připomínky xxxxxx Xxxxxx. Úřad xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx dokumentace veřejnosti. |
|
(8) |
Xxx 10. xxxxx 2018 xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxx xxxxx (6) xxxxxxx xxxx, zda xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx splní kritéria xxx xxxxxxxxx uvedená x xxxxxx 4 nařízení (XX) x. 1107/2009. |
|
(9) |
Xxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx nebylo xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x/xxxx hospodářských xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxx anilin (xxxxxxxxxxxxx xxxx mutagen xxxxxxxxx 2 x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 2) x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx 4-xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxx kategorie 2) xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx komodit. Xxxx navíc xxxxxx x xxxxxx, xx u všech xxxxxxxxxxxxxxxxx použití bylo xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxx zahrnuje xxxxx jednu aplikaci. Xxxxxx dlouhodobé xxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx u reprezentativních xxxxxxx x xxxx cukrovky/řepy xxxxx, xxxx vzorec xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx, že xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nelze dokončit xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému. |
|
(11) |
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxx xxx připomínky xx xxxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxx s čl. 14 odst. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 x x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx a ty xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxxx argumentům xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx však xxxxxx xxxxx obavy xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx. |
|
(13) |
Xxxxx xx x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxx kritéria xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 4 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 xxxxxxx. Xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky desmedifam x xxxxxxx s čl. 20 odst. 1 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(14) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(15) |
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx obsahující xxxxxxxxxx. |
|
(16) |
Xxxxx členské xxxxx xxxxx v souladu x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 xxxxxxxxx odkladnou xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx obsahujících xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxx uplynout xxxxxxxxxx xxx 1. xxxxxxxx 2020. |
|
(17) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/707 (7) byla xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxx xx 31. července 2020, xxx xxxx možno xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené xxxxx. Xxxxx xxxxxxxx k tomu, xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx prodlouženým xxxxx xxxxxxxx jeho platnosti, xxxx by xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx. |
|
(18) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxx dotčeno xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxx 7 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009. |
|
(19) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx
Xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011
X xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 se xxxxx 86, xxxxxxxxxx, zrušuje.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx státy xxxxxxx povolení xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx účinnou xxxxx xxxxxxxxxx nejpozději xxx 1. xxxxx 2020.
Xxxxxx 4
Xxxxxxxx xxxxx
Jakákoli xxxxxxxx xxxxx udělená xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxxx nejpozději xxx 1. xxxxxxxx 2020.
Xxxxxx 5
Xxxxx v platnost
Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx třetím xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx věstníku Evropské xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx použitelné ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 27. června 2019.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Úř. věst. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2) Směrnice Xxxxxx 2004/58/XX xx xxx 23.&xxxx;xxxxx&xxxx;2004, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Úř. věst. L 120, 24.4.2004, s. 26).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) č. 540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx schválených xxxxxxxx látek (Úř. věst. L 153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;844/2012 ze xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx k provedení xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Úř. věst. L 252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
(6)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxx úřad xxx xxxxxxxxxx potravin), 2018. Conclusion on xxx xxxx review xx xxx pesticide xxxx xxxxxxxxxx xx xxx active substance xxxxxxxxxxx XXXX Xxxxxxx 2018;16(1):5150 https://www.efsa.europa.eu/en/efsajournal/pub/5150.
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/707 ze xxx 7.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2019, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx látek alfa-cypermethrin, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, benthiavalikarb, xxxxxxxxx, boskalid, xxxxxxxxxx, xxxxxx, kyazofamid, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, diuron, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, flumioxazin, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-x, methiokarb, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx lilacinus xxxx 251, xxxxxxxxxx, xxxxxx, pirimifos-methyl, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, x-xxxxxxxxxxx a tebukonazol (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;120, 8.5.2019, s. 16).