Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
28 455 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32019R1091

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32019R1091

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

XXXXXXXX KOMISE (XX) 2019/1091

xx xxx 26. xxxxxx 2019,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 999/2001, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xx xxxxx produktů xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx z přežvýkavců x xxxxxxxxxxxxx

(Text x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX KOMISE,

x xxxxxxx na Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 999/2001 xx xxx 22. xxxxxx 2001 x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx prevenci, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx encefalopatií (1), x xxxxxxx xx xx. 23 xxxxx xxxxxxxxxxx a čl. 23a xxxx. x) uvedeného xxxxxxxx,

xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx (XX) x. 999/2001 xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (TSE) x xxxxxx. Vztahuje se xx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxx a v některých zvláštních xxxxxxxxx xx jejich xxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxx zpracovaných xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx obsahujících xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, tedy včetně xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, do xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) x. 1234/2003 (2) x xxxxx xxxxxxxx přenosu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) xx třetích zemí xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx do Xxxx.

(3)

Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXX) x xxxxxx 2018 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx XXX, které xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx bílkoviny (3). Xxxx EFSA xxxxxx x xxxxxx, že xxxxxxx xxxx infekčnosti BSE, xxxxxx xxxxxxxxxxx zpracované xxxxxxxxx bílkoviny, xxxx x xxxx 2018 čtyřikrát xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxx 2011.

(4)

V návaznosti xx stanovisko xxxxx XXXX xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx bílkovin xx xxxxxx xxxxxxxx organická xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zpracované xxxxxxxxx xxxxxxxxx získané x xxxxxxxxxxx xx odchylky xxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxx X xxxxxx E xxxx 2 xxxxxxxx (XX) x. 999/2001, pokud xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxx xxxxxxxx x xxx xxxxxxx nebo materiál xxxxxxxxx 2 ani xxxxxxxx z něj získané, xxxxx zpracovaného xxxxx.

(5)

Xxxxxxxxxx xxxxxxx XX xxxxxxxx X xxxxxx X bodu 2 xxxxxxxx (XX) x. 999/2001, které xxxxxxxx xxxxx produktů xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx bílkoviny xxxxxxx x xxxxxxxxxxx, by xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(6)

Xxxxxxx XX xxxxxxxx X xxxxx X xxx 3 xxxxxxxx (XX) x. 999/2001 xxxxxxx podmínky xxxxxxxxxx xx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pouze z nepřežvýkavců xxxx krmných xxxxx xxxxxxxxxxxx takové xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx obsahujících xxxxxxxxxx xxxxxxxxx bílkoviny xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxx XX kapitoly X xxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 999/2001 xx xxxxx xxx být xxxxxxx nový xxx 5, xxxxx stanoví xxxx xxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se stanoviskem Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 999/2001 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.

Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

V Bruselu xxx 26. června 2019.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx JUNCKER

(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;147, 31.5.2001, x.&xxxx;1.

(2)  Nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1234/2003, kterým se xxxx přílohy X, XX x&xxxx;XX nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;999/2001 x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1362/2001, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxx spongiformní xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;173, 11.7.2003, s. 6).

(3)  EFSA Journal 2018; 16(7):5314.

XXXXXXX

Xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 999/2001 xx xxxx xxxxx:

1)

V kapitole V oddíle X xx xxx 2 xxxxxxxxx xxxxx:

„2.

 Xxxx xx dotčen xxx 1, vývoz produktů xxxxxxxxxxxx zpracované xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx.

Xxxxxxxx xx xx však xxxxx xxxxx nevztahuje na:

x)

xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx živočišné xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxx:

i)

bylo xxxxxxxxxx v zařízeních xxxx xxxxxxxxx schválených podle xx. 24 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (ES) x. 1069/2009 x

ii)

xx xxxxxxxx x xxxxxxxx v souladu x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx;

x)

xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx půdní přídavky, xxx jsou xxxxxxxxxx x xx. 3 xxxx 22 xxxxxxxx (ES) č. 1069/2009, xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx nebo směs xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx a nepřežvýkavců, za xxxxxxxxxxx, xx:

i)

xxxxxxxxxx materiál xxxxxxxxx 1 xxx xxxxxxxx x xxxx získané xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 2 ani produkty x xxxx xxxxxxx, jiné xxx xxxx, jak xx xxxxxxxxx x xx. 3 xxxx 20 nařízení (XX) č. 1069/2009, xxxxxxxxxx x xxxxxxx s pravidly xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx, jak xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxx X xxxxxx 2 xxxx. x), x), d) x x) xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 142/2011;

xx)

xxxxxxxxxx živočišné bílkoviny xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx hnojivech xxxx půdních xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx požadavky xxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx XX xxxxxx 1 xxxxxxxx (EU) x. 142/2011;

xxx)

xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 3, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx:

—

s jakoukoli xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 1 xx 7 stanovenou x xxxxxxx XX xxxxxxxx XXX xxxxxxxx (EU) x. 142/2011 xxxx

—

x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx III xxxxxx 1 xxxxxxxx (XX) x. 142/2011 x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx rozkladu x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu xx xxxxxxx xxxx

—

xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovenými x xxxxxxx XXXX xxxxxxxx (XX) x. 142/2011 x xxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx hnojiva x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx;

xx)

xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválených xxxxx xx. 24 odst. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x. 1069/2009;

x)

xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx podílem xxxxxx xxxxxxxx příslušným xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xx organická xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, která xxxx xxxxxxx pro zvířata xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx zabraňuje xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx má xxx xxxxxxxx s organickými xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx, xxxx x xxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxx xxxx registrován x xxxxxxx x xxxxxxxx XX xxxxxxxxx XX xxxxxxx 1 bodem 2 xxxxxxxx (EU) x. 142/2011.

Xxxxxxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx země xxxxxx, xxxxxxxxx orgán xxxxxxxxx xxxxx, xx kterém xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx přídavky xxxxxxxx, může xxxxxxxxxx xxxxxxx jiných xxxxxx xxxx xxxxxx metod, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx hnojiv xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xx složek xxxx xxxxx xxxxxxxxxx v tomto xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxxxx, že xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xx. 22 xxxx. 3 x x xxxxxxx XX xxxxxxxx XX xxxxxx 1 xxxx 3 xxxxxxxx (XX) x. 142/2011;

xx)

xxxx zpracovány tak, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx XX xxxxxxxxx XX oddílem 1 xxxxx 5 xxxxxxxx (XX) č. 142/2011;

vii)

xxxx xx xxxxx nebo na xxxxxx xxxxxxxxxxx etiketu xx xxxxx „organická xxxxxxx xxxx půdní xxxxxxxx/xxxxx xxxxx ke xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx k použití xxxxxx xxxx rostlinného xxxxxxx xxxxxxx xxxxx 21 xxx xx xxxxxxxx“;

xxxx)

xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx s těmito xxxxxxxxxx:

—

xxxxxxxxxx xx v zaplombovaných xxxxxxxx xxxxx z podniku, xx kterém xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx přídavky vyrábějí, xxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxx xx xxxxxxx xxxxxx, která xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, na místo xxxxxxx z území Unie, xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxxxx Xxxxxx 2009/821/XX. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx přídavků xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu na xxxxx xxxxxxxxxx hraniční xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx doručena xx xxxxxxxx xxxxx,

—

xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx řádně xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx XXXX kapitole XXX xxxx 6 xxxxxxxx (XX) č. 142/2011, který xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXXXX) zavedeným xxxxxxxxxxx Xxxxxx 2004/292/ES. Na xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx x xxxxxxx I.28 xxxxxxx dané xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,

—

při xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx zkontroluje xxxxxxxxx xxxxx na xxxxx stanovišti hraniční xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx plombu xx xxxxx nádobě předložené xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Není-li výsledek xxxxxxxx xxxxxx uspokojivý, xxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx X.12 xxxxxxxxxx xxxxxxx,

—

xxxxxxxxx orgán na xxxxxxxxxx hraniční xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXXXXX příslušný xxxxx xxxxxxx v kolonce I.4 xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx výstupní xxxxx a případně x xxxxxxxx xxxxxxxx plomby a přijatých xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx;

—

příslušný xxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxx původu xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxx xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx nepoživatelným, xxxxxxx xxxxxx kontroly xx základě xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx a ověření toho, xx příslušný xxxxx xx xxxxxxxxxx hraniční xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, které xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx zpracované živočišné xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx potvrdil xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx TRACES provedení xxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx stanovené v bodě 2 xxxx. x) xxxxxxxxx v), xxx) x xxxx) xx nevztahují xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx nepřesahující 50 kg xxxxxxxx x xxxxxxx konečným xxxxxxxxxxxxx.“

2)

X xxxxxxxx X xxxxxx E xx doplňuje nový xxx 5, xxxxx xxx:

„5.

 Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx přídavků, xxxxx xx xxxx xxxxxxx obsahují xxxxxxxxxx xxxxxxxxx bílkoviny získané xxxxx x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxx splňovat xxxx xxxxxxxx:

x)

xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 2 xxxx. x) podbodech x), xx), xxx), iv), x), xx) a vii) xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 2 xxxx. x) podbodech x) a vii) se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx půdní xxxxxxxx v baleních připravených x xxxxxxx x xxxxxxxxx nepřesahující 50 xx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx;

b)

x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx XX xxxxxx X písm. x) x xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx v souladu x xxxxxxxxx X xxxxxxx A bodem 1 xxxx. x);

x)

xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx výhradně xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx přídavků xxxxxxxxx z nepřežvýkavců.

Odchylně xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx půdních xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx podnicích zpracovávajících xxxxxxxxx hnojiva nebo xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx x xxxx zavedena xxxxxx xxxxxxxx, jejichž xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx hnojivy nebo xxxxxxx přídavky xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx z nepřežvýkavců x xxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx;

d)

xxxxxxxxxx xx xx xxxxx výstupu x xxxxx Unie x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo x xxxxxxxxxxxx pro volně xxxxxx xxxxx, xxxxx xx nepoužívají pro xxxxxxxx xxxxxxxxx pocházejících x xxxxxxxxxxx xxxx byly xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, který xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem.

Xxxxxxxx stanovené x xxxx 5 xxxx. x) x x) xx xxxxxxxxxx na organická xxxxxxx xxxx půdní xxxxxxxx v baleních xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx 50 xx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx spotřebitelem.“